| 生物制品批签发产品公示情况汇总 |
| 序号 |
产品名称 |
规格 |
批号 |
签发量 |
有效期至 |
生产企业 |
收检编号 |
证书编号 |
报告编号 |
签发日期 |
签发结论 |
批签发机构 |
| 1 |
冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞） |
重溶后每瓶0.5ml |
201712404 |
75800瓶 |
2020年12月13日 |
辽宁成大生物股份有限公司 |
SP0402201803144 |
辽宁成大生物股份有限公司 |
/ |
2018年06月04日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 2 |
冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞） |
重溶后每瓶0.5ml |
201712405 |
75220瓶 |
2020年12月13日 |
辽宁成大生物股份有限公司 |
SP0402201803145 |
辽宁成大生物股份有限公司 |
/ |
2018年06月04日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 3 |
冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞） |
重溶后每瓶0.5ml |
201712406 |
75632瓶 |
2020年12月13日 |
辽宁成大生物股份有限公司 |
SP0402201803146 |
辽宁成大生物股份有限公司 |
/ |
2018年06月04日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 4 |
冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞） |
重溶后每瓶0.5ml |
201712407 |
74920瓶 |
2020年12月13日 |
辽宁成大生物股份有限公司 |
SP0402201803148 |
辽宁成大生物股份有限公司 |
/ |
2018年06月04日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 5 |
冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞） |
重溶后每瓶0.5ml |
201712408 |
84688瓶 |
2020年12月15日 |
辽宁成大生物股份有限公司 |
SP0402201803149 |
辽宁成大生物股份有限公司 |
/ |
2018年06月04日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 6 |
冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞） |
重溶后每瓶0.5ml |
201712409 |
84516瓶 |
2020年12月15日 |
辽宁成大生物股份有限公司 |
SP0402201803150 |
辽宁成大生物股份有限公司 |
/ |
2018年06月04日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 7 |
冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞） |
重溶后每瓶0.5ml |
201712410 |
84096瓶 |
2020年12月15日 |
辽宁成大生物股份有限公司 |
SP0402201803151 |
辽宁成大生物股份有限公司 |
/ |
2018年06月04日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 8 |
冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞） |
重溶后每瓶0.5ml |
201712411 |
87112瓶 |
2020年12月20日 |
辽宁成大生物股份有限公司 |
SP0402201803153 |
辽宁成大生物股份有限公司 |
/ |
2018年06月04日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 9 |
冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞） |
重溶后每瓶0.5ml |
201712414 |
86016瓶 |
2020年12月20日 |
辽宁成大生物股份有限公司 |
SP0402201803156 |
辽宁成大生物股份有限公司 |
/ |
2018年06月04日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 10 |
冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞） |
重溶后每瓶0.5ml |
201712415 |
73224瓶 |
2020年12月23日 |
辽宁成大生物股份有限公司 |
SP0402201803157 |
辽宁成大生物股份有限公司 |
/ |
2018年06月04日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 11 |
冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞） |
重溶后每瓶0.5ml |
201712416 |
73336瓶 |
2020年12月23日 |
辽宁成大生物股份有限公司 |
SP0402201803158 |
辽宁成大生物股份有限公司 |
/ |
2018年06月04日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 12 |
冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞） |
重溶后每瓶0.5ml |
201712417 |
73396瓶 |
2020年12月23日 |
辽宁成大生物股份有限公司 |
SP0402201803160 |
辽宁成大生物股份有限公司 |
/ |
2018年06月04日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 13 |
人用狂犬病疫苗（地鼠肾细胞） |
每瓶1.0ml，每1次人用剂量为1.0ml，狂犬病疫苗效价应不低于2.5IU/剂。 |
201801007 |
67870瓶 |
2019年1月24日 |
中科生物制药股份有限公司 |
SP0402201803161 |
中科生物制药股份有限公司 |
/ |
2018年06月04日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 14 |
冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞） |
重溶后每瓶0.5ml |
201712412 |
86988瓶 |
2020年12月20日 |
辽宁成大生物股份有限公司 |
SP0402201803154 |
辽宁成大生物股份有限公司 |
/ |
2018年06月04日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 15 |
冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞） |
重溶后每瓶0.5ml |
201712413 |
87044瓶 |
2020年12月20日 |
辽宁成大生物股份有限公司 |
SP0402201803155 |
辽宁成大生物股份有限公司 |
/ |
2018年06月04日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 16 |
人用狂犬病疫苗（地鼠肾细胞） |
每瓶1.0ml，每1次人用剂量为1.0ml，狂犬病疫苗效价应不低于2.5IU/剂。 |
201801009 |
72030瓶 |
2019年1月26日 |
中科生物制药股份有限公司 |
SP0402201803162 |
中科生物制药股份有限公司 |
/ |
2018年06月04日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 17 |
乙型脑炎减毒活疫苗 |
复溶后0.5ml/瓶(1人份/瓶) |
201801008（1-2） |
226425瓶 |
2019年07月17日 |
武汉生物制品研究所有限责任公司 |
SP0402201803459 |
武汉生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2018年06月04日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 18 |
乙型脑炎减毒活疫苗 |
复溶后0.5ml/瓶(1人份/瓶) |
201801009（1-2） |
226825瓶 |
2019年07月22日 |
武汉生物制品研究所有限责任公司 |
SP0402201803460 |
武汉生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2018年06月04日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 19 |
乙型脑炎减毒活疫苗 |
复溶后0.5ml/瓶(1人份/瓶) |
201801010（1-2） |
223825瓶 |
2019年07月24日 |
武汉生物制品研究所有限责任公司 |
SP0402201803461 |
武汉生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2018年06月04日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 20 |
四价人乳头瘤病毒疫苗（酿酒酵母） |
0.5mL/支 |
R004655 |
231702支 |
2020年8月28日 |
Merck Sharp & Dohme Corp. |
SP0405201804013 |
Merck Sharp & Dohme Corp. |
SJ201804685 |
2018年06月04日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 21 |
b型流感嗜血杆菌结合疫苗 |
10μg/0.5ml（西林瓶） |
A201801001 |
93749瓶 |
2020年1月24日 |
玉溪沃森生物技术有限公司 |
SP0408201803433 |
玉溪沃森生物技术有限公司 |
/ |
2018年06月04日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 22 |
b型流感嗜血杆菌结合疫苗 |
10μg/0.5ml（西林瓶） |
A201801002 |
90879瓶 |
2020年1月27日 |
玉溪沃森生物技术有限公司 |
SP0408201803434 |
玉溪沃森生物技术有限公司 |
/ |
2018年06月04日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 23 |
b型流感嗜血杆菌结合疫苗 |
每瓶为0.5ml。每1次人用剂量为0.5ml,含纯化b型流感嗜血杆菌荚膜多糖应不低于10μg。 |
E20180101 |
68896瓶 |
2020年1月29日 |
北京民海生物科技有限公司 |
SP0408201803469 |
北京民海生物科技有限公司 |
/ |
2018年06月04日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 24 |
b型流感嗜血杆菌结合疫苗 |
每瓶为0.5ml。每1次人用剂量为0.5ml,含纯化b型流感嗜血杆菌荚膜多糖应不低于10μg。 |
E20180102 |
70744瓶 |
2020年1月30日 |
北京民海生物科技有限公司 |
SP0408201803470 |
北京民海生物科技有限公司 |
/ |
2018年06月04日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 25 |
b型流感嗜血杆菌结合疫苗 |
每瓶为0.5ml。每1次人用剂量为0.5ml,含纯化b型流感嗜血杆菌荚膜多糖应不低于10μg。 |
E20180203 |
69492瓶 |
2020年2月2日 |
北京民海生物科技有限公司 |
SP0408201803471 |
北京民海生物科技有限公司 |
/ |
2018年06月04日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 26 |
b型流感嗜血杆菌结合疫苗 |
每瓶为0.5ml。每1次人用剂量为0.5ml,含纯化b型流感嗜血杆菌荚膜多糖应不低于10μg。 |
E20180204 |
74980瓶 |
2020年2月3日 |
北京民海生物科技有限公司 |
SP0408201803472 |
北京民海生物科技有限公司 |
/ |
2018年06月04日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 27 |
b型流感嗜血杆菌结合疫苗 |
每瓶为0.5ml。每1次人用剂量为0.5ml,含纯化b型流感嗜血杆菌荚膜多糖应不低于10μg。 |
E20180205 |
79669瓶 |
2020年2月4日 |
北京民海生物科技有限公司 |
SP0408201803473 |
北京民海生物科技有限公司 |
/ |
2018年06月04日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 28 |
乙型脑炎减毒活疫苗 |
复溶后0.5ml/瓶(1人份/瓶) |
201801011（1-2） |
213565瓶 |
2019年7月26日 |
武汉生物制品研究所有限责任公司 |
SP0402201803967 |
武汉生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2018年06月04日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 29 |
乙型脑炎减毒活疫苗 |
复溶后0.5ml/瓶(1人份/瓶) |
201801012（1-2） |
225145瓶 |
2019年7月29日 |
武汉生物制品研究所有限责任公司 |
SP0402201803968 |
武汉生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2018年06月04日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 30 |
双价肾综合征出血热灭活疫苗（Vero细胞） |
1.0ml/瓶 |
201709022 |
68740瓶 |
2019年5月28日 |
浙江卫信生物药业有限公司 |
SP0402201803640 |
浙江卫信生物药业有限公司 |
/ |
2018年06月04日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 31 |
双价肾综合征出血热灭活疫苗（Vero细胞） |
1.0ml/瓶 |
201710023 |
68540瓶 |
2019年6月18日 |
浙江卫信生物药业有限公司 |
SP0402201803641 |
浙江卫信生物药业有限公司 |
/ |
2018年06月04日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 32 |
双价肾综合征出血热灭活疫苗（Vero细胞） |
1.0ml/瓶 |
201710024 |
69430瓶 |
2019年6月19日 |
浙江卫信生物药业有限公司 |
SP0402201803642 |
浙江卫信生物药业有限公司 |
/ |
2018年06月04日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 33 |
双价肾综合征出血热灭活疫苗（Vero细胞） |
1.0ml/瓶 |
201710025 |
69110瓶 |
2019年6月26日 |
浙江卫信生物药业有限公司 |
SP0402201803643 |
浙江卫信生物药业有限公司 |
/ |
2018年06月04日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 34 |
双价肾综合征出血热灭活疫苗（Vero细胞） |
1.0ml/瓶 |
201710026 |
68770瓶 |
2019年6月30日 |
浙江卫信生物药业有限公司 |
SP0402201803644 |
浙江卫信生物药业有限公司 |
/ |
2018年06月04日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 35 |
双价肾综合征出血热灭活疫苗（Vero细胞） |
1.0ml/瓶 |
201711027 |
69780瓶 |
2019年7月9日 |
浙江卫信生物药业有限公司 |
SP0402201803645 |
浙江卫信生物药业有限公司 |
/ |
2018年06月04日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 36 |
双价肾综合征出血热灭活疫苗（Vero细胞） |
1.0ml/瓶 |
201711028 |
68120瓶 |
2019年7月20日 |
浙江卫信生物药业有限公司 |
SP0402201803646 |
浙江卫信生物药业有限公司 |
/ |
2018年06月04日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 37 |
四价人乳头瘤病毒疫苗（酿酒酵母） |
0.5mL/支 |
R005659 |
226998支 |
2020年8月28日 |
Merck Sharp & Dohme Corp. |
SP0405201804018 |
Merck Sharp & Dohme Corp. |
SJ201804684 |
2018年06月04日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 38 |
乙型脑炎减毒活疫苗 |
复溶后0.5ml/瓶(1人份/瓶) |
201802013（1-2） |
227165瓶 |
2019年8月2日 |
武汉生物制品研究所有限责任公司 |
SP0402201804347 |
武汉生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2018年06月04日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 39 |
乙型脑炎减毒活疫苗 |
复溶后0.5ml/瓶(1人份/瓶) |
201802014（1-2） |
226805瓶 |
2019年8月4日 |
武汉生物制品研究所有限责任公司 |
SP0402201804348 |
武汉生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2018年06月04日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 40 |
乙型脑炎减毒活疫苗 |
复溶后0.5ml/瓶(1人份/瓶) |
201802016（1-2） |
226525瓶 |
2019年8月10日 |
武汉生物制品研究所有限责任公司 |
SP0402201805005 |
武汉生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2018年06月04日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 41 |
b型流感嗜血杆菌结合疫苗 |
10μg/支（含预充型注射器装稀释液0.5ml/支） |
P1A151M |
40339支 |
2020年3月 |
SANOFI PASTEUR S.A. |
SP0408201802859 |
SANOFI PASTEUR S.A. |
SJ201804775 |
2018年06月05日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 42 |
b型流感嗜血杆菌结合疫苗 |
10μg/支（含预充型注射器装稀释液0.5ml/支） |
P1A152M |
64405支 |
2020年3月 |
SANOFI PASTEUR S.A. |
SP0408201802860 |
SANOFI PASTEUR S.A. |
SJ201804774 |
2018年06月05日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 43 |
b型流感嗜血杆菌结合疫苗 |
10μg/支（含预充型注射器装稀释液0.5ml/支） |
P1A531M |
90454支 |
2020年4月 |
SANOFI PASTEUR S.A. |
SP0408201802862 |
SANOFI PASTEUR S.A. |
SJ201804772 |
2018年06月05日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 44 |
b型流感嗜血杆菌结合疫苗 |
10μg/支（含预充型注射器装稀释液0.5ml/支） |
P1A191M |
70285支 |
2020年3月 |
SANOFI PASTEUR S.A. |
SP0408201802861 |
SANOFI PASTEUR S.A. |
SJ201804773 |
2018年06月05日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 45 |
b型流感嗜血杆菌结合疫苗 |
10μg/支（含预充型注射器装稀释液0.5ml/支） |
P1A351M |
93585支 |
2020年4月 |
SANOFI PASTEUR S.A. |
SP0408201802864 |
SANOFI PASTEUR S.A. |
SJ201804771 |
2018年06月05日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 46 |
ACYW135群脑膜炎球菌多糖疫苗 |
200μg/0.5ml/剂 |
201801001 |
110683瓶(支) |
2020年1月3日 |
华兰生物疫苗有限公司 |
SP0408201803606 |
华兰生物疫苗有限公司 |
/ |
2018年06月05日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 47 |
水痘减毒活疫苗 |
0.5ml/瓶 |
2018020041 |
24071瓶 |
2020年2月5日 |
上海荣盛生物药业有限公司 |
SP0404201804528 |
上海荣盛生物药业有限公司 |
/ |
2018年06月05日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 48 |
口服Ⅰ型Ⅲ型脊髓灰质炎减毒活疫苗（人二倍体细胞） |
每瓶1.0ml(10人份)。每1次人用剂量为2滴(相当于0.1ml),含脊髓灰质炎活病毒总量应不低于6.12 lgCCID50,其中Ⅰ型应不低于6.0 lgCCID50,Ⅲ型应不低于5.5 lgCCID50。 |
201802028 |
83100瓶 |
2020年2月25日 |
北京北生研生物制品有限公司 |
SP0406201804102 |
北京北生研生物制品有限公司 |
/ |
2018年06月05日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 49 |
口服Ⅰ型Ⅲ型脊髓灰质炎减毒活疫苗（人二倍体细胞） |
每瓶1.0ml(10人份)。每1次人用剂量为2滴(相当于0.1ml),含脊髓灰质炎活病毒总量应不低于6.12 lgCCID50,其中Ⅰ型应不低于6.0 lgCCID50,Ⅲ型应不低于5.5 lgCCID50。 |
201802029 |
83550瓶 |
2020年2月26日 |
北京北生研生物制品有限公司 |
SP0406201804103 |
北京北生研生物制品有限公司 |
/ |
2018年06月05日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 50 |
口服Ⅰ型Ⅲ型脊髓灰质炎减毒活疫苗（人二倍体细胞） |
每瓶1.0ml(10人份)。每1次人用剂量为2滴(相当于0.1ml),含脊髓灰质炎活病毒总量应不低于6.12 lgCCID50,其中Ⅰ型应不低于6.0 lgCCID50,Ⅲ型应不低于5.5 lgCCID50。 |
201802030 |
82020瓶 |
2020年2月27日 |
北京北生研生物制品有限公司 |
SP0406201804104 |
北京北生研生物制品有限公司 |
/ |
2018年06月05日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 51 |
口服Ⅰ型Ⅲ型脊髓灰质炎减毒活疫苗（人二倍体细胞） |
每瓶1.0ml(10人份)。每1次人用剂量为2滴(相当于0.1ml),含脊髓灰质炎活病毒总量应不低于6.12 lgCCID50,其中Ⅰ型应不低于6.0 lgCCID50,Ⅲ型应不低于5.5 lgCCID50。 |
201803031 |
83670瓶 |
2020年2月28日 |
北京北生研生物制品有限公司 |
SP0406201804105 |
北京北生研生物制品有限公司 |
/ |
2018年06月05日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 52 |
口服Ⅰ型Ⅲ型脊髓灰质炎减毒活疫苗（人二倍体细胞） |
每瓶1.0ml(10人份)。每1次人用剂量为2滴(相当于0.1ml),含脊髓灰质炎活病毒总量应不低于6.12 lgCCID50,其中Ⅰ型应不低于6.0 lgCCID50,Ⅲ型应不低于5.5 lgCCID50。 |
201803032 |
83040瓶 |
2020年3月1日 |
北京北生研生物制品有限公司 |
SP0406201804106 |
北京北生研生物制品有限公司 |
/ |
2018年06月05日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 53 |
口服Ⅰ型Ⅲ型脊髓灰质炎减毒活疫苗（人二倍体细胞） |
每瓶1.0ml(10人份)。每1次人用剂量为2滴(相当于0.1ml),含脊髓灰质炎活病毒总量应不低于6.12 lgCCID50,其中Ⅰ型应不低于6.0 lgCCID50,Ⅲ型应不低于5.5 lgCCID50。 |
201803033 |
82800瓶 |
2020年3月2日 |
北京北生研生物制品有限公司 |
SP0406201804107 |
北京北生研生物制品有限公司 |
/ |
2018年06月05日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 54 |
口服Ⅰ型Ⅲ型脊髓灰质炎减毒活疫苗（人二倍体细胞） |
每瓶1.0ml(10人份)。每1次人用剂量为2滴(相当于0.1ml),含脊髓灰质炎活病毒总量应不低于6.12 lgCCID50,其中Ⅰ型应不低于6.0 lgCCID50,Ⅲ型应不低于5.5 lgCCID50。 |
201803034 |
83580瓶 |
2020年3月4日 |
北京北生研生物制品有限公司 |
SP0406201804108 |
北京北生研生物制品有限公司 |
/ |
2018年06月05日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 55 |
口服轮状病毒活疫苗 |
3.0ml/瓶。每一次人用剂量为3.0ml,每1.0ml疫苗所含轮状活病毒应不低于5.51gCCID50 。 |
201802019 |
54288瓶 |
2019年2月11日 |
兰州生物制品研究所有限责任公司 |
SP0406201804912 |
兰州生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2018年06月05日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 56 |
口服轮状病毒活疫苗 |
3.0ml/瓶。每一次人用剂量为3.0ml,每1.0ml疫苗所含轮状活病毒应不低于5.51gCCID50 。 |
201802020 |
54407瓶 |
2019年2月12日 |
兰州生物制品研究所有限责任公司 |
SP0406201804913 |
兰州生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2018年06月05日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 57 |
口服Ⅰ型Ⅲ型脊髓灰质炎减毒活疫苗（人二倍体细胞） |
每瓶1.0ml(10人份)。每1次人用剂量为2滴(相当于0.1ml),含脊髓灰质炎活病毒总量应不低于6.12 lgCCID50,其中Ⅰ型应不低于6.0 lgCCID50,Ⅲ型应不低于5.5 lgCCID50。 |
201803038 |
83790瓶 |
2020年3月9日 |
北京北生研生物制品有限公司 |
SP0406201805165 |
北京北生研生物制品有限公司 |
/ |
2018年06月05日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 58 |
口服Ⅰ型Ⅲ型脊髓灰质炎减毒活疫苗（人二倍体细胞） |
每瓶1.0ml(10人份)。每1次人用剂量为2滴(相当于0.1ml),含脊髓灰质炎活病毒总量应不低于6.12 lgCCID50,其中Ⅰ型应不低于6.0 lgCCID50,Ⅲ型应不低于5.5 lgCCID50。 |
201803037 |
80460瓶 |
2020年3月7日 |
北京北生研生物制品有限公司 |
SP0406201805164 |
北京北生研生物制品有限公司 |
/ |
2018年06月05日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 59 |
口服Ⅰ型Ⅲ型脊髓灰质炎减毒活疫苗（人二倍体细胞） |
每瓶1.0ml(10人份)。每1次人用剂量为2滴(相当于0.1ml),含脊髓灰质炎活病毒总量应不低于6.12 lgCCID50,其中Ⅰ型应不低于6.0 lgCCID50,Ⅲ型应不低于5.5 lgCCID50。 |
201803036 |
83790瓶 |
2020年3月6日 |
北京北生研生物制品有限公司 |
SP0406201805163 |
北京北生研生物制品有限公司 |
/ |
2018年06月05日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 60 |
口服Ⅰ型Ⅲ型脊髓灰质炎减毒活疫苗（人二倍体细胞） |
每瓶1.0ml(10人份)。每1次人用剂量为2滴(相当于0.1ml),含脊髓灰质炎活病毒总量应不低于6.12 lgCCID50,其中Ⅰ型应不低于6.0 lgCCID50,Ⅲ型应不低于5.5 lgCCID50。 |
201803035 |
83790瓶 |
2020年3月5日 |
北京北生研生物制品有限公司 |
SP0406201805162 |
北京北生研生物制品有限公司 |
/ |
2018年06月05日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 61 |
口服轮状病毒活疫苗 |
3.0ml/瓶。每一次人用剂量为3.0ml,每1.0ml疫苗所含轮状活病毒应不低于5.51gCCID50 。 |
201802021 |
54584瓶 |
2019年2月23日 |
兰州生物制品研究所有限责任公司 |
SP0406201805391 |
兰州生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2018年06月05日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 62 |
口服轮状病毒活疫苗 |
3.0ml/瓶。每一次人用剂量为3.0ml,每1.0ml疫苗所含轮状活病毒应不低于5.51gCCID50 。 |
201802022 |
54107瓶 |
2019年2月25日 |
兰州生物制品研究所有限责任公司 |
SP0406201805392 |
兰州生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2018年06月05日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 63 |
口服轮状病毒活疫苗 |
3.0ml/瓶。每一次人用剂量为3.0ml,每1.0ml疫苗所含轮状活病毒应不低于5.51gCCID50 。 |
201802023 |
54364瓶 |
2019年2月26日 |
兰州生物制品研究所有限责任公司 |
SP0406201805393 |
兰州生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2018年06月05日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 64 |
口服轮状病毒活疫苗 |
3.0ml/瓶。每一次人用剂量为3.0ml,每1.0ml疫苗所含轮状活病毒应不低于5.51gCCID50 。 |
201802024 |
54413瓶 |
2019年2月27日 |
兰州生物制品研究所有限责任公司 |
SP0406201805394 |
兰州生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2018年06月05日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 65 |
腮腺炎减毒活疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml.每1次人用剂量为0.5ml,含腮腺炎活病毒应不低于3.71g CCID50. |
201803007 |
60850瓶 |
2019年9月14日 |
科兴（大连）疫苗技术有限公司 |
SP0404201805332 |
科兴（大连）疫苗技术有限公司 |
/ |
2018年06月05日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 66 |
腮腺炎减毒活疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml.每1次人用剂量为0.5ml,含腮腺炎活病毒应不低于3.71g CCID50. |
201803008 |
63025瓶 |
2019年9月19日 |
科兴（大连）疫苗技术有限公司 |
SP0404201805333 |
科兴（大连）疫苗技术有限公司 |
/ |
2018年06月05日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 67 |
腮腺炎减毒活疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml.每1次人用剂量为0.5ml,含腮腺炎活病毒应不低于3.71g CCID50. |
201803009 |
62475瓶 |
2019年9月20日 |
科兴（大连）疫苗技术有限公司 |
SP0404201805334 |
科兴（大连）疫苗技术有限公司 |
/ |
2018年06月05日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 68 |
水痘减毒活疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml |
201803009（-1、-2） |
141501瓶 |
2020年3月9日 |
长春祈健生物制品有限公司 |
SP0404201805689 |
长春祈健生物制品有限公司 |
/ |
2018年06月05日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 69 |
水痘减毒活疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml |
201803010（-1、-2） |
143536瓶 |
2020年3月12日 |
长春祈健生物制品有限公司 |
SP0404201805690 |
长春祈健生物制品有限公司 |
/ |
2018年06月05日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 70 |
水痘减毒活疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml |
201803011（-1、-2） |
144144瓶 |
2020年3月16日 |
长春祈健生物制品有限公司 |
SP0404201805691 |
长春祈健生物制品有限公司 |
/ |
2018年06月05日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 71 |
抗A血型定型试剂（单克隆抗体） |
10ml |
20180305 |
29009支 |
2020年3月22日 |
上海血液生物医药有限责任公司 |
SP2802201806062 |
上海血液生物医药有限责任公司 |
/ |
2018年06月05日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 72 |
抗B血型定型试剂（单克隆抗体） |
10ml |
20180305 |
29009支 |
2020年3月22日 |
上海血液生物医药有限责任公司 |
SP2802201806063 |
上海血液生物医药有限责任公司 |
/ |
2018年06月05日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 73 |
抗A血型定型试剂（单克隆抗体） |
10ml |
20180306 |
29648支 |
2020年3月29日 |
上海血液生物医药有限责任公司 |
SP2802201806065 |
上海血液生物医药有限责任公司 |
/ |
2018年06月05日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 74 |
抗B血型定型试剂（单克隆抗体） |
10ml |
20180306 |
29648支 |
2020年3月29日 |
上海血液生物医药有限责任公司 |
SP2802201806066 |
上海血液生物医药有限责任公司 |
/ |
2018年06月05日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 75 |
抗A血型定型试剂（单克隆抗体） |
10ml |
20180407 |
29519支 |
2020年4月4日 |
上海血液生物医药有限责任公司 |
SP2802201806067 |
上海血液生物医药有限责任公司 |
/ |
2018年06月05日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 76 |
抗B血型定型试剂（单克隆抗体） |
10ml |
20180407 |
29519支 |
2020年4月4日 |
上海血液生物医药有限责任公司 |
SP2802201806068 |
上海血液生物医药有限责任公司 |
/ |
2018年06月05日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 77 |
腮腺炎减毒活疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml.每1次人用剂量为0.5ml,含腮腺炎活病毒应不低于3.71g CCID50. |
201803010 |
63295瓶 |
2019年9月26日 |
科兴（大连）疫苗技术有限公司 |
SP0404201806091 |
科兴（大连）疫苗技术有限公司 |
/ |
2018年06月05日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 78 |
腮腺炎减毒活疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml.每1次人用剂量为0.5ml,含腮腺炎活病毒应不低于3.71g CCID50. |
201803011 |
61720瓶 |
2019年9月27日 |
科兴（大连）疫苗技术有限公司 |
SP0404201806092 |
科兴（大连）疫苗技术有限公司 |
/ |
2018年06月05日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 79 |
腮腺炎减毒活疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml.每1次人用剂量为0.5ml,含腮腺炎活病毒应不低于3.71g CCID50. |
201804012 |
64005瓶 |
2019年10月3日 |
科兴（大连）疫苗技术有限公司 |
SP0404201806093 |
科兴（大连）疫苗技术有限公司 |
/ |
2018年06月05日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 80 |
丙型肝炎病毒抗体诊断试剂盒（酶联免疫法） |
96人份/盒 |
20180401 |
956盒 |
2019年4月9日 |
湖南康润药业有限公司 |
SP2803201806367 |
湖南康润药业有限公司 |
/ |
2018年06月05日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 81 |
人类免疫缺陷病毒抗体诊断试剂盒（酶联免疫法） |
96人份/盒 |
20180402203 |
11664盒 |
2019年4月25日 |
上海荣盛生物药业有限公司 |
SP2804201807060 |
上海荣盛生物药业有限公司 |
/ |
2018年06月05日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 82 |
人类免疫缺陷病毒抗体诊断试剂盒（酶联免疫法） |
96人份 |
201804081 |
8604盒 |
2019年4月17日 |
上海科华生物工程股份有限公司 |
SP2804201807079 |
上海科华生物工程股份有限公司 |
/ |
2018年06月05日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 83 |
麻疹风疹联合减毒活疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml，每1次人用剂量为0.5ml，含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.2LgCCID50 |
201801001 |
125570瓶 |
2019年7月1日 |
北京北生研生物制品有限公司 |
SP0404201804087 |
北京北生研生物制品有限公司 |
/ |
2018年06月06日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 84 |
麻疹风疹联合减毒活疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml，每1次人用剂量为0.5ml，含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.2LgCCID50 |
201801002 |
124870瓶 |
2019年7月8日 |
北京北生研生物制品有限公司 |
SP0404201804088 |
北京北生研生物制品有限公司 |
/ |
2018年06月06日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 85 |
麻疹风疹联合减毒活疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml，每1次人用剂量为0.5ml，含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.2LgCCID50 |
201801003 |
125000瓶 |
2019年7月15日 |
北京北生研生物制品有限公司 |
SP0404201804089 |
北京北生研生物制品有限公司 |
/ |
2018年06月06日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 86 |
麻疹风疹联合减毒活疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml，每1次人用剂量为0.5ml，含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.2LgCCID50 |
201801004 |
124590瓶 |
2019年7月22日 |
北京北生研生物制品有限公司 |
SP0404201804090 |
北京北生研生物制品有限公司 |
/ |
2018年06月06日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 87 |
麻疹风疹联合减毒活疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml，每1次人用剂量为0.5ml，含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.2LgCCID50 |
201801005 |
124990瓶 |
2019年7月29日 |
北京北生研生物制品有限公司 |
SP0404201805167 |
北京北生研生物制品有限公司 |
/ |
2018年06月06日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 88 |
抗A血型定型试剂（单克隆抗体） |
10ml/支 |
20180302 |
19609支 |
2020年2月 |
河北医科大学生物医学工程中心 |
SP2802201805687 |
河北医科大学生物医学工程中心 |
/ |
2018年06月06日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 89 |
抗B血型定型试剂（单克隆抗体） |
10ml/支 |
20180302 |
19609支 |
2020年2月 |
河北医科大学生物医学工程中心 |
SP2802201805688 |
河北医科大学生物医学工程中心 |
/ |
2018年06月06日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 90 |
抗B血型定型试剂（单克隆抗体） |
10ml/支 |
20180300702 |
8982支 |
2019年3月20日 |
北京金豪制药股份有限公司 |
SP2802201805654 |
北京金豪制药股份有限公司 |
/ |
2018年06月06日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 91 |
抗A血型定型试剂（单克隆抗体） |
10ml/支 |
20180300702 |
8982支 |
2019年3月20日 |
北京金豪制药股份有限公司 |
SP2802201805653 |
北京金豪制药股份有限公司 |
/ |
2018年06月06日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 92 |
麻腮风联合减毒活疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml。每一次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.0LgCCID50,含腮腺炎活病毒应不低于4.3LgCCID50 |
201712165 |
112729瓶 |
2019年6月11日 |
上海生物制品研究所有限责任公司 |
SP0404201803770 |
上海生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2018年06月07日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 93 |
麻腮风联合减毒活疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml。每一次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.0LgCCID50,含腮腺炎活病毒应不低于4.3LgCCID50 |
201712166 |
112381瓶 |
2019年6月17日 |
上海生物制品研究所有限责任公司 |
SP0404201803773 |
上海生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2018年06月07日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 94 |
麻腮风联合减毒活疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml。每一次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.0LgCCID50,含腮腺炎活病毒应不低于4.3LgCCID50 |
201712167 |
112875瓶 |
2019年6月17日 |
上海生物制品研究所有限责任公司 |
SP0404201803774 |
上海生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2018年06月07日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 95 |
麻腮风联合减毒活疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml。每一次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.0LgCCID50,含腮腺炎活病毒应不低于4.3LgCCID50 |
201712168 |
113105瓶 |
2019年6月17日 |
上海生物制品研究所有限责任公司 |
SP0404201803775 |
上海生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2018年06月07日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 96 |
麻腮风联合减毒活疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml。每一次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.0LgCCID50,含腮腺炎活病毒应不低于4.3LgCCID50 |
201712169 |
113346瓶 |
2019年6月17日 |
上海生物制品研究所有限责任公司 |
SP0404201803776 |
上海生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2018年06月07日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 97 |
麻腮风联合减毒活疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml。每一次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.0LgCCID50,含腮腺炎活病毒应不低于4.3LgCCID50 |
201712170 |
86720瓶 |
2019年6月18日 |
上海生物制品研究所有限责任公司 |
SP0404201803778 |
上海生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2018年06月07日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 98 |
麻腮风联合减毒活疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml。每一次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.0LgCCID50,含腮腺炎活病毒应不低于4.3LgCCID50 |
201712171 |
112679瓶 |
2019年6月24日 |
上海生物制品研究所有限责任公司 |
SP0404201803780 |
上海生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2018年06月07日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 99 |
麻腮风联合减毒活疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml。每一次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.0LgCCID50,含腮腺炎活病毒应不低于4.3LgCCID50 |
201712172 |
112753瓶 |
2019年6月24日 |
上海生物制品研究所有限责任公司 |
SP0404201803783 |
上海生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2018年06月07日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 100 |
麻腮风联合减毒活疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml。每一次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.0LgCCID50,含腮腺炎活病毒应不低于4.3LgCCID50 |
201712173 |
112405瓶 |
2019年6月24日 |
上海生物制品研究所有限责任公司 |
SP0404201803784 |
上海生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2018年06月07日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 101 |
麻腮风联合减毒活疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml。每一次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.0LgCCID50,含腮腺炎活病毒应不低于4.3LgCCID50 |
201712174 |
113359瓶 |
2019年6月24日 |
上海生物制品研究所有限责任公司 |
SP0404201803785 |
上海生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2018年06月07日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 102 |
A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量0.5ml,含A群、C群脑膜炎球菌荚膜多糖各50μg。 |
D201801001 |
99740瓶 |
2020年1月1日 |
玉溪沃森生物技术有限公司 |
SP0408201803428 |
玉溪沃森生物技术有限公司 |
/ |
2018年06月07日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 103 |
A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量0.5ml,含A群、C群脑膜炎球菌荚膜多糖各50μg。 |
D201801002 |
97830瓶 |
2020年1月2日 |
玉溪沃森生物技术有限公司 |
SP0408201803429 |
玉溪沃森生物技术有限公司 |
/ |
2018年06月07日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 104 |
A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量0.5ml,含A群、C群脑膜炎球菌荚膜多糖各50μg。 |
D201801003 |
96650瓶 |
2020年1月3日 |
玉溪沃森生物技术有限公司 |
SP0408201803430 |
玉溪沃森生物技术有限公司 |
/ |
2018年06月07日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 105 |
A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量0.5ml,含A群、C群脑膜炎球菌荚膜多糖各50μg。 |
D201801004 |
96890瓶 |
2020年1月4日 |
玉溪沃森生物技术有限公司 |
SP0408201803431 |
玉溪沃森生物技术有限公司 |
/ |
2018年06月07日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 106 |
A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量0.5ml,含A群、C群脑膜炎球菌荚膜多糖各50μg。 |
D201801005 |
100110瓶 |
2020年1月5日 |
玉溪沃森生物技术有限公司 |
SP0408201803432 |
玉溪沃森生物技术有限公司 |
/ |
2018年06月07日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 107 |
乙型脑炎减毒活疫苗 |
重溶后0.5ml/瓶（1人份/瓶） |
201802A023（1-2） |
138510瓶 |
2019年8月5日 |
成都生物制品研究所有限责任公司 |
SP0402201804895 |
成都生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2018年06月07日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 108 |
乙型脑炎减毒活疫苗 |
重溶后0.5ml/瓶（1人份/瓶） |
201802A024（1-2） |
140310瓶 |
2019年8月6日 |
成都生物制品研究所有限责任公司 |
SP0402201804896 |
成都生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2018年06月07日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 109 |
乙型脑炎减毒活疫苗 |
重溶后0.5ml/瓶（1人份/瓶） |
201802A025（1-2） |
141590瓶 |
2019年8月7日 |
成都生物制品研究所有限责任公司 |
SP0402201804897 |
成都生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2018年06月07日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 110 |
乙型脑炎减毒活疫苗（Japanese Encephalitis Vaccine, Live） |
1人份/瓶(1dose/vial) |
201801A004（1-2） |
120500瓶 |
2020年1月7日 |
成都生物制品研究所有限责任公司 |
SP0402201804906 |
成都生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2018年06月07日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 111 |
乙型脑炎减毒活疫苗（Japanese Encephalitis Vaccine, Live） |
1人份/瓶(1dose/vial) |
201801A005（1-2） |
120500瓶 |
2020年1月8日 |
成都生物制品研究所有限责任公司 |
SP0402201804907 |
成都生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2018年06月07日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 112 |
乙型脑炎减毒活疫苗（Japanese Encephalitis Vaccine, Live） |
1人份/瓶(1dose/vial) |
201801A007（1-2） |
120500瓶 |
2020年1月14日 |
成都生物制品研究所有限责任公司 |
SP0402201804908 |
成都生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2018年06月07日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 113 |
b型流感嗜血杆菌结合疫苗 |
10μg/支（含预充型注射器装稀释液0.5ml/支） |
P1A401M |
107760支 |
2020年4月 |
SANOFI PASTEUR S.A. |
SP0408201803338 |
SANOFI PASTEUR S.A. |
SJ201805010 |
2018年06月08日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 114 |
b型流感嗜血杆菌结合疫苗 |
10μg/支（含预充型注射器装稀释液0.5ml/支） |
P1A201M |
17115支 |
2020年3月 |
SANOFI PASTEUR S.A. |
SP0408201803339 |
SANOFI PASTEUR S.A. |
SJ201805009 |
2018年06月08日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 115 |
b型流感嗜血杆菌结合疫苗 |
10μg/支（含预充型注射器装稀释液0.5ml/支） |
P1A202M |
86449支 |
2020年3月 |
SANOFI PASTEUR S.A. |
SP0408201803340 |
SANOFI PASTEUR S.A. |
SJ201805008 |
2018年06月08日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 116 |
b型流感嗜血杆菌结合疫苗 |
10μg/支（含预充型注射器装稀释液0.5ml/支） |
P1A311M |
51885支 |
2020年3月 |
SANOFI PASTEUR S.A. |
SP0408201803341 |
SANOFI PASTEUR S.A. |
SJ201805007 |
2018年06月08日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 117 |
大流行流感病毒灭活疫苗 |
0.5ml,每一次人用剂量为0.5ml,含大流行流感病毒抗原10μg。 |
201803001 |
27165瓶 |
2020年3月15日 |
北京科兴生物制品有限公司 |
SP0404201804726 |
北京科兴生物制品有限公司 |
/ |
2018年06月08日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 118 |
抗A血型定型试剂（单克隆抗体） |
10ml/支 |
20180402 |
15526支 |
2019年9月27日 |
长春博德生物技术有限责任公司 |
SP2802201805951 |
长春博德生物技术有限责任公司 |
/ |
2018年06月08日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 119 |
抗B血型定型试剂（单克隆抗体） |
10ml/支 |
20180402 |
15526支 |
2019年9月27日 |
长春博德生物技术有限责任公司 |
SP2802201805952 |
长春博德生物技术有限责任公司 |
/ |
2018年06月08日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 120 |
梅毒螺旋体抗体诊断试剂盒（酶联免疫法） |
96人份/盒 |
20180323 |
2013盒 |
2019年3月22日 |
北京贝尔生物工程有限公司 |
SP2804201806372 |
北京贝尔生物工程有限公司 |
/ |
2018年06月08日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 121 |
无细胞百白破b型流感嗜血杆菌联合疫苗 |
吸附无细胞百白破联合疫苗:1瓶（0.5ml）,b型流感嗜血杆菌结合疫苗1瓶（10μg/0.5ml）,混合后肌内注射。 |
A20180313 |
174506瓶 |
2020年3月18日 |
北京民海生物科技有限公司 |
SP0411201806012 |
北京民海生物科技有限公司 |
/ |
2018年06月08日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 122 |
无细胞百白破b型流感嗜血杆菌联合疫苗 |
吸附无细胞百白破联合疫苗:1瓶（0.5ml）,b型流感嗜血杆菌结合疫苗1瓶（10μg/0.5ml）,混合后肌内注射。 |
A20180314 |
173187瓶 |
2020年3月19日 |
北京民海生物科技有限公司 |
SP0411201806013 |
北京民海生物科技有限公司 |
/ |
2018年06月08日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 123 |
梅毒螺旋体抗体诊断试剂盒（酶联免疫法） |
96人份/盒 |
D583110 |
293盒 |
2019年3月15日 |
DiaSorin S.p.A. UK Branch |
SJ2804201806377 |
DiaSorin S.p.A. UK Branch |
SJ201804938 |
2018年06月08日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 124 |
梅毒螺旋体抗体诊断试剂盒（酶联免疫法） |
96人份/盒 |
D595410 |
396盒 |
2019年3月18日 |
DiaSorin S.p.A. UK Branch |
SJ2804201806378 |
DiaSorin S.p.A. UK Branch |
SJ201804937 |
2018年06月08日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 125 |
人类免疫缺陷病毒抗原抗体诊断试剂盒（酶联免疫法） |
96人份/盒 |
2018046706 |
1956盒 |
2019年4月25日 |
英科新创（厦门）科技有限公司 |
SP2804201807238 |
英科新创（厦门）科技有限公司 |
/ |
2018年06月08日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 126 |
人类免疫缺陷病毒抗体诊断试剂盒（酶联免疫法） |
96人份/盒 |
2018046609 |
7960盒 |
2019年4月22日 |
英科新创（厦门）科技有限公司 |
SP2804201807237 |
英科新创（厦门）科技有限公司 |
/ |
2018年06月08日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 127 |
双价人乳头瘤病毒吸附疫苗 |
0.5ml/支(含HPV-16 L1蛋白和HPV-18 L1蛋白各20μg) |
AHPVA384AA |
277310支 |
2020年5月 |
GlaxoSmithKline Biologicals S.A. |
SP0405201802704 |
GlaxoSmithKline Biologicals S.A. |
SJ201804580 |
2018年06月04日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 128 |
双价人乳头瘤病毒吸附疫苗 |
0.5ml/支(含HPV-16 L1蛋白和HPV-18 L1蛋白各20μg) |
AHPVA379AA |
274270支 |
2020年5月 |
GlaxoSmithKline Biologicals S.A. |
SP0405201802701 |
GlaxoSmithKline Biologicals S.A. |
SJ201804582 |
2018年06月04日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 129 |
双价人乳头瘤病毒吸附疫苗 |
0.5ml/支(含HPV-16 L1蛋白和HPV-18 L1蛋白各20μg) |
AHPVA380AA |
281760支 |
2020年5月 |
GlaxoSmithKline Biologicals S.A. |
SP0405201802703 |
GlaxoSmithKline Biologicals S.A. |
SJ201804581 |
2018年06月04日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 130 |
甲型肝炎灭活疫苗（人二倍体细胞） |
25U/0.5mL/支 |
R003458 |
249831支 |
2020年9月11日 |
Merck Sharp & Dohme Corp. |
SP0403201803258 |
Merck Sharp & Dohme Corp. |
SJ201804579 |
2018年06月04日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 131 |
冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞） |
重溶后每瓶0.5ml |
201712403 |
75484瓶 |
2020年12月13日 |
辽宁成大生物股份有限公司 |
SP0402201803143 |
辽宁成大生物股份有限公司 |
/ |
2018年06月04日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
