| 生物制品批签发产品公示情况汇总 |
| 序号 |
产品名称 |
规格 |
批号 |
签发量 |
有效期至 |
生产企业 |
收检编号 |
证书编号 |
报告编号 |
签发日期 |
签发结论 |
批签发机构 |
| 1 |
人类免疫缺陷病毒抗体诊断试剂盒（酶联免疫法） |
96人份 |
201911271 |
8637盒 |
2020年11月12日 |
上海科华生物工程股份有限公司 |
SP2804202000062 |
上海科华生物工程股份有限公司 |
/ |
2020年01月16日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 2 |
人类免疫缺陷病毒抗体诊断试剂盒（酶联免疫法） |
96人份/盒 |
2019126623 |
9940盒 |
2020年12月9日 |
英科新创（厦门）科技股份有限公司 |
SP2804202000155 |
英科新创（厦门）科技股份有限公司 |
/ |
2020年01月16日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 3 |
乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒（酶联免疫法） |
96人份/盒 |
B20191142 |
12838盒 |
2020年10月 |
北京万泰生物药业股份有限公司 |
SP2803201914200 |
北京万泰生物药业股份有限公司 |
/ |
2020年01月16日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 4 |
乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒（酶联免疫法） |
96人份/盒 |
B20191246 |
12823盒 |
2020年11月 |
北京万泰生物药业股份有限公司 |
SP2803201914204 |
北京万泰生物药业股份有限公司 |
/ |
2020年01月16日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 5 |
乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒（酶联免疫法） |
96人份/盒 |
B20191245 |
12819盒 |
2020年11月 |
北京万泰生物药业股份有限公司 |
SP2803201914203 |
北京万泰生物药业股份有限公司 |
/ |
2020年01月16日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 6 |
乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒（酶联免疫法） |
96人份/盒 |
B20191244 |
12822盒 |
2020年11月 |
北京万泰生物药业股份有限公司 |
SP2803201914202 |
北京万泰生物药业股份有限公司 |
/ |
2020年01月16日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 7 |
乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒（酶联免疫法） |
96人份/盒 |
B20191143 |
12853盒 |
2020年10月 |
北京万泰生物药业股份有限公司 |
SP2803201914201 |
北京万泰生物药业股份有限公司 |
/ |
2020年01月16日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 8 |
乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒（酶联免疫法） |
48人份/盒 |
B20191247 |
2500盒 |
2020年11月 |
北京万泰生物药业股份有限公司 |
SP2803201914199 |
北京万泰生物药业股份有限公司 |
/ |
2020年01月16日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 9 |
乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒（酶联免疫法） |
96人份/盒 |
2019115136 |
9960盒 |
2020年11月26日 |
英科新创（厦门）科技股份有限公司 |
SP2803201914351 |
英科新创（厦门）科技股份有限公司 |
/ |
2020年01月16日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 10 |
吸附破伤风疫苗 |
每瓶0.5ml.每1次人用剂量0.5ml,含破伤风类毒素效价不低于40IU |
20190916 |
65944瓶 |
2021年9月6日 |
成都欧林生物科技股份有限公司 |
SP0411201912297 |
成都欧林生物科技股份有限公司 |
/ |
2020年01月15日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 11 |
吸附破伤风疫苗 |
每瓶0.5ml.每1次人用剂量0.5ml,含破伤风类毒素效价不低于40IU |
20190915 |
64999瓶 |
2021年9月4日 |
成都欧林生物科技股份有限公司 |
SP0411201912093 |
成都欧林生物科技股份有限公司 |
/ |
2020年01月15日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 12 |
吸附无细胞百白破联合疫苗 |
0.5ml/瓶,每1次人用剂量0.5ml,含无细胞百日咳疫苗效价不低于4.0IU,白喉疫苗效价不低于30IU,破伤风疫苗效价不低于40IU。 |
F201908070 |
104526瓶 |
2021年8月30日 |
玉溪沃森生物技术有限公司 |
SP0411201911965 |
玉溪沃森生物技术有限公司 |
/ |
2020年01月15日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 13 |
吸附无细胞百白破联合疫苗 |
0.5ml/瓶,每1次人用剂量0.5ml,含无细胞百日咳疫苗效价不低于4.0IU,白喉疫苗效价不低于30IU,破伤风疫苗效价不低于40IU。 |
F201909074 |
139374瓶 |
2021年9月3日 |
玉溪沃森生物技术有限公司 |
SP0411201911969 |
玉溪沃森生物技术有限公司 |
/ |
2020年01月15日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 14 |
吸附无细胞百白破联合疫苗 |
0.5ml/瓶,每1次人用剂量0.5ml,含无细胞百日咳疫苗效价不低于4.0IU,白喉疫苗效价不低于30IU,破伤风疫苗效价不低于40IU。 |
F201910077 |
148032瓶 |
2021年9月30日 |
玉溪沃森生物技术有限公司 |
SP0411201911972 |
玉溪沃森生物技术有限公司 |
/ |
2020年01月15日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 15 |
吸附无细胞百白破联合疫苗 |
0.5ml/瓶,每1次人用剂量0.5ml,含无细胞百日咳疫苗效价不低于4.0IU,白喉疫苗效价不低于30IU,破伤风疫苗效价不低于40IU。 |
F201909076 |
95400瓶 |
2021年9月7日 |
玉溪沃森生物技术有限公司 |
SP0411201911971 |
玉溪沃森生物技术有限公司 |
/ |
2020年01月15日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 16 |
吸附无细胞百白破联合疫苗 |
0.5ml/瓶,每1次人用剂量0.5ml,含无细胞百日咳疫苗效价不低于4.0IU,白喉疫苗效价不低于30IU,破伤风疫苗效价不低于40IU。 |
F201909075 |
133884瓶 |
2021年9月6日 |
玉溪沃森生物技术有限公司 |
SP0411201911970 |
玉溪沃森生物技术有限公司 |
/ |
2020年01月15日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 17 |
吸附无细胞百白破联合疫苗 |
0.5ml/瓶,每1次人用剂量0.5ml,含无细胞百日咳疫苗效价不低于4.0IU,白喉疫苗效价不低于30IU,破伤风疫苗效价不低于40IU。 |
F201909073 |
99450瓶 |
2021年9月2日 |
玉溪沃森生物技术有限公司 |
SP0411201911968 |
玉溪沃森生物技术有限公司 |
/ |
2020年01月15日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 18 |
麻腮风联合减毒活疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml。每一次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.0LgCCID50,含腮腺炎活病毒应不低于4.3LgCCID50 |
201908132 |
113430瓶 |
2021年2月11日 |
上海生物制品研究所有限责任公司 |
SP0404201913060 |
上海生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2020年01月19日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 19 |
麻腮风联合减毒活疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml。每一次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.0LgCCID50,含腮腺炎活病毒应不低于4.3LgCCID50 |
201908134 |
111693瓶 |
2021年2月11日 |
上海生物制品研究所有限责任公司 |
SP0404201913062 |
上海生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2020年01月19日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 20 |
麻腮风联合减毒活疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml。每一次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.0LgCCID50,含腮腺炎活病毒应不低于4.3LgCCID50 |
201908133 |
113091瓶 |
2021年2月11日 |
上海生物制品研究所有限责任公司 |
SP0404201913061 |
上海生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2020年01月19日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 21 |
麻腮风联合减毒活疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml。每一次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.0LgCCID50,含腮腺炎活病毒应不低于4.3LgCCID50 |
201908130 |
112362瓶 |
2021年2月8日 |
上海生物制品研究所有限责任公司 |
SP0404201913058 |
上海生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2020年01月19日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 22 |
乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒（酶联免疫法） |
96人份/盒 |
2019115134 |
9960盒 |
2020年11月11日 |
英科新创（厦门）科技股份有限公司 |
SP2803201914308 |
英科新创（厦门）科技股份有限公司 |
/ |
2020年01月16日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 23 |
乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒（酶联免疫法） |
96人份/盒 |
2019115135 |
9960盒 |
2020年11月17日 |
英科新创（厦门）科技股份有限公司 |
SP2803201914309 |
英科新创（厦门）科技股份有限公司 |
/ |
2020年01月16日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 24 |
乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒（酶联免疫法） |
96人份/盒 |
2019111912 |
10962盒 |
2020年11月13日 |
珠海丽珠试剂股份有限公司 |
SP2803201914342 |
珠海丽珠试剂股份有限公司 |
/ |
2020年01月16日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 25 |
乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒（酶联免疫法） |
96人份/盒 |
2019112008 |
4891盒 |
2020年11月21日 |
珠海丽珠试剂股份有限公司 |
SP2803201914343 |
珠海丽珠试剂股份有限公司 |
/ |
2020年01月16日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 26 |
吸附无细胞百白破联合疫苗 |
0.5ml/瓶,每1次人用剂量0.5ml,含无细胞百日咳疫苗效价不低于4.0IU,白喉疫苗效价不低于30IU,破伤风疫苗效价不低于40IU。 |
F201909072 |
102600瓶 |
2021年9月1日 |
玉溪沃森生物技术有限公司 |
SP0411201911967 |
玉溪沃森生物技术有限公司 |
/ |
2020年01月15日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 27 |
吸附无细胞百白破联合疫苗 |
0.5ml/瓶,每1次人用剂量0.5ml,含无细胞百日咳疫苗效价不低于4.0IU,白喉疫苗效价不低于30IU,破伤风疫苗效价不低于40IU。 |
F201909071 |
97830瓶 |
2021年8月31日 |
玉溪沃森生物技术有限公司 |
SP0411201911966 |
玉溪沃森生物技术有限公司 |
/ |
2020年01月15日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 28 |
吸附无细胞百白破联合疫苗 |
0.5ml/瓶,每1次人用剂量0.5ml,含无细胞百日咳疫苗效价不低于4.0IU,白喉疫苗效价不低于30IU,破伤风疫苗效价不低于40IU。 |
F201908068 |
149076瓶 |
2021年8月18日 |
玉溪沃森生物技术有限公司 |
SP0411201911963 |
玉溪沃森生物技术有限公司 |
/ |
2020年01月15日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 29 |
吸附无细胞百白破联合疫苗 |
0.5ml/瓶,每1次人用剂量0.5ml,含无细胞百日咳疫苗效价不低于4.0IU,白喉疫苗效价不低于30IU,破伤风疫苗效价不低于40IU。 |
F201908069 |
144954瓶 |
2021年8月29日 |
玉溪沃森生物技术有限公司 |
SP0411201911964 |
玉溪沃森生物技术有限公司 |
/ |
2020年01月15日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 30 |
乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒（酶联免疫法） |
96人份/盒 |
20191006201 |
11674盒 |
2020年10月16日 |
上海荣盛生物药业有限公司 |
SP2803201913878 |
上海荣盛生物药业有限公司 |
/ |
2020年01月15日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 31 |
b型流感嗜血杆菌结合疫苗 |
每支0.5ml（预灌封注射器），每1次人用剂量0.5ml，含纯化b型流感嗜血杆菌多糖不低于10μg。 |
201909004 |
144027支 |
2021年9月17日 |
北京智飞绿竹生物制药有限公司 |
SP0408201912795 |
北京智飞绿竹生物制药有限公司 |
/ |
2020年01月16日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 32 |
b型流感嗜血杆菌结合疫苗 |
每支0.5ml（预灌封注射器），每1次人用剂量0.5ml，含纯化b型流感嗜血杆菌多糖不低于10μg。 |
201909005 |
137307支 |
2021年9月17日 |
北京智飞绿竹生物制药有限公司 |
SP0408201912796 |
北京智飞绿竹生物制药有限公司 |
/ |
2020年01月16日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 33 |
皮内注射用卡介苗 |
按标示量复溶后每瓶0.5ml（5次人用剂量），含卡介菌0.25mg。每1mg卡介菌含活菌数应不低于1.0×106CFU。 |
201906a033 |
87620瓶 |
2021年6月4日 |
成都生物制品研究所有限责任公司 |
SP0409201913282 |
成都生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2020年01月16日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 34 |
重组乙型肝炎疫苗（汉逊酵母） |
10μg/0.5ml |
201908176A |
151785瓶 |
2022年8月30日 |
艾美汉信疫苗（大连）有限公司 |
SP0403201912640 |
艾美汉信疫苗（大连）有限公司 |
/ |
2020年01月16日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 35 |
重组乙型肝炎疫苗（汉逊酵母） |
10μg/0.5ml |
201909192A |
138645瓶 |
2022年9月13日 |
艾美汉信疫苗（大连）有限公司 |
SP0403201912653 |
艾美汉信疫苗（大连）有限公司 |
/ |
2020年01月16日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 36 |
重组乙型肝炎疫苗（汉逊酵母） |
10μg/0.5ml |
201909191A |
141405瓶 |
2022年9月13日 |
艾美汉信疫苗（大连）有限公司 |
SP0403201912652 |
艾美汉信疫苗（大连）有限公司 |
/ |
2020年01月16日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 37 |
重组乙型肝炎疫苗（汉逊酵母） |
10μg/0.5ml |
201909189A |
140505瓶 |
2022年9月13日 |
艾美汉信疫苗（大连）有限公司 |
SP0403201912651 |
艾美汉信疫苗（大连）有限公司 |
/ |
2020年01月16日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 38 |
重组乙型肝炎疫苗（汉逊酵母） |
10μg/0.5ml |
201909188A |
141195瓶 |
2022年9月13日 |
艾美汉信疫苗（大连）有限公司 |
SP0403201912650 |
艾美汉信疫苗（大连）有限公司 |
/ |
2020年01月16日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 39 |
重组乙型肝炎疫苗（汉逊酵母） |
10μg/0.5ml |
201909186A |
143535瓶 |
2022年9月13日 |
艾美汉信疫苗（大连）有限公司 |
SP0403201912649 |
艾美汉信疫苗（大连）有限公司 |
/ |
2020年01月16日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 40 |
重组乙型肝炎疫苗（汉逊酵母） |
10μg/0.5ml |
201909185A |
142755瓶 |
2022年9月13日 |
艾美汉信疫苗（大连）有限公司 |
SP0403201912648 |
艾美汉信疫苗（大连）有限公司 |
/ |
2020年01月16日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 41 |
重组乙型肝炎疫苗（汉逊酵母） |
10μg/0.5ml |
201909183A |
144405瓶 |
2022年9月6日 |
艾美汉信疫苗（大连）有限公司 |
SP0403201912647 |
艾美汉信疫苗（大连）有限公司 |
/ |
2020年01月16日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 42 |
重组乙型肝炎疫苗（汉逊酵母） |
10μg/0.5ml |
201909182A |
147045瓶 |
2022年9月6日 |
艾美汉信疫苗（大连）有限公司 |
SP0403201912646 |
艾美汉信疫苗（大连）有限公司 |
/ |
2020年01月16日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 43 |
皮内注射用卡介苗 |
按标示量复溶后每瓶0.5ml（5次人用剂量），含卡介菌0.25mg。每1mg卡介菌含活菌数应不低于1.0×106CFU。 |
201906a037 |
88220瓶 |
2021年6月16日 |
成都生物制品研究所有限责任公司 |
SP0409201913286 |
成都生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2020年01月16日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 44 |
皮内注射用卡介苗 |
按标示量复溶后每瓶0.5ml（5次人用剂量），含卡介菌0.25mg。每1mg卡介菌含活菌数应不低于1.0×106CFU。 |
201906a036 |
88420瓶 |
2021年6月11日 |
成都生物制品研究所有限责任公司 |
SP0409201913285 |
成都生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2020年01月16日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 45 |
皮内注射用卡介苗 |
按标示量复溶后每瓶0.5ml（5次人用剂量），含卡介菌0.25mg。每1mg卡介菌含活菌数应不低于1.0×106CFU。 |
201906a035 |
82420瓶 |
2021年6月9日 |
成都生物制品研究所有限责任公司 |
SP0409201913284 |
成都生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2020年01月16日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 46 |
皮内注射用卡介苗 |
按标示量复溶后每瓶0.5ml（5次人用剂量），含卡介菌0.25mg。每1mg卡介菌含活菌数应不低于1.0×106CFU。 |
201906a034 |
88120瓶 |
2021年6月6日 |
成都生物制品研究所有限责任公司 |
SP0409201913283 |
成都生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2020年01月16日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 47 |
人类免疫缺陷病毒抗体诊断试剂盒（酶联免疫法） |
96人份 |
20191210 |
5996盒 |
2020年12月1日 |
北京华大吉比爱生物技术有限公司 |
SP2804202000127 |
北京华大吉比爱生物技术有限公司 |
/ |
2020年01月16日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 48 |
麻腮风联合减毒活疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml。每一次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.0LgCCID50,含腮腺炎活病毒应不低于4.3LgCCID50 |
201908131 |
113184瓶 |
2021年2月8日 |
上海生物制品研究所有限责任公司 |
SP0404201913059 |
上海生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2020年01月19日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 49 |
腮腺炎减毒活疫苗 |
复溶后每0.5ml/瓶（附稀释液1支） |
201909016 |
85335瓶 |
2021年3月11日 |
艾美卫信生物药业（浙江）有限公司 |
SP0404201912450 |
艾美卫信生物药业（浙江）有限公司 |
/ |
2020年01月19日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 50 |
腮腺炎减毒活疫苗 |
复溶后每0.5ml/瓶（附稀释液1支） |
201910019 |
84405瓶 |
2021年4月2日 |
艾美卫信生物药业（浙江）有限公司 |
SP0404201912453 |
艾美卫信生物药业（浙江）有限公司 |
/ |
2020年01月19日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 51 |
重组乙型肝炎疫苗（汉逊酵母） |
10μg/0.5ml |
201909181A |
147255瓶 |
2022年9月6日 |
艾美汉信疫苗（大连）有限公司 |
SP0403201912645 |
艾美汉信疫苗（大连）有限公司 |
/ |
2020年01月16日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 52 |
重组乙型肝炎疫苗（汉逊酵母） |
10μg/0.5ml |
201909180A |
145665瓶 |
2022年9月6日 |
艾美汉信疫苗（大连）有限公司 |
SP0403201912644 |
艾美汉信疫苗（大连）有限公司 |
/ |
2020年01月16日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 53 |
重组乙型肝炎疫苗（汉逊酵母） |
10μg/0.5ml |
201909179A |
146655瓶 |
2022年9月6日 |
艾美汉信疫苗（大连）有限公司 |
SP0403201912643 |
艾美汉信疫苗（大连）有限公司 |
/ |
2020年01月16日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 54 |
重组乙型肝炎疫苗（汉逊酵母） |
10μg/0.5ml |
201909178A |
146325瓶 |
2022年9月6日 |
艾美汉信疫苗（大连）有限公司 |
SP0403201912642 |
艾美汉信疫苗（大连）有限公司 |
/ |
2020年01月16日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 55 |
重组乙型肝炎疫苗（汉逊酵母） |
10μg/0.5ml |
201909177A |
147135瓶 |
2022年9月6日 |
艾美汉信疫苗（大连）有限公司 |
SP0403201912641 |
艾美汉信疫苗（大连）有限公司 |
/ |
2020年01月16日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 56 |
抗A血型定型试剂（单克隆抗体） |
10ml毫升/支，2支/盒 |
20191000705 |
12979支 |
2021年10月12日 |
北京金豪制药股份有限公司 |
SP2802201913650 |
北京金豪制药股份有限公司 |
/ |
2020年01月17日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 57 |
抗B血型定型试剂（单克隆抗体） |
10ml毫升/支，2支/盒 |
20191000705 |
12979支 |
2021年10月12日 |
北京金豪制药股份有限公司 |
SP2802201913651 |
北京金豪制药股份有限公司 |
/ |
2020年01月17日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 58 |
重组乙型肝炎疫苗（汉逊酵母） |
10μg/0.5ml |
201908175A |
155115瓶 |
2022年8月30日 |
艾美汉信疫苗（大连）有限公司 |
SP0403201912639 |
艾美汉信疫苗（大连）有限公司 |
/ |
2020年01月17日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 59 |
重组乙型肝炎疫苗（汉逊酵母） |
10μg/0.5ml |
201908174A |
150285瓶 |
2022年8月30日 |
艾美汉信疫苗（大连）有限公司 |
SP0403201912638 |
艾美汉信疫苗（大连）有限公司 |
/ |
2020年01月17日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 60 |
腮腺炎减毒活疫苗 |
复溶后每0.5ml/瓶（附稀释液1支） |
201909018 |
84680瓶 |
2021年3月25日 |
艾美卫信生物药业（浙江）有限公司 |
SP0404201912452 |
艾美卫信生物药业（浙江）有限公司 |
/ |
2020年01月19日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 61 |
腮腺炎减毒活疫苗 |
复溶后每0.5ml/瓶（附稀释液1支） |
201909017 |
85330瓶 |
2021年3月18日 |
艾美卫信生物药业（浙江）有限公司 |
SP0404201912451 |
艾美卫信生物药业（浙江）有限公司 |
/ |
2020年01月19日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 62 |
水痘减毒活疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量为0.5ml,含水痘-带状疱疹活病毒应不低于3.3 lg PFU。 |
201910119（-1、-2） |
71917瓶 |
2022年10月11日 |
长春百克生物科技股份公司 |
SP0404201913403 |
长春百克生物科技股份公司 |
/ |
2020年01月19日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 63 |
水痘减毒活疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量为0.5ml,含水痘-带状疱疹活病毒应不低于3.3 lg PFU。 |
201910121（-1、-2） |
71669瓶 |
2022年10月15日 |
长春百克生物科技股份公司 |
SP0404201913405 |
长春百克生物科技股份公司 |
/ |
2020年01月19日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 64 |
水痘减毒活疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量为0.5ml,含水痘-带状疱疹活病毒应不低于3.3 lg PFU。 |
201910120（-1、-2） |
71869瓶 |
2022年10月13日 |
长春百克生物科技股份公司 |
SP0404201913404 |
长春百克生物科技股份公司 |
/ |
2020年01月19日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 65 |
水痘减毒活疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量为0.5ml,含水痘-带状疱疹活病毒应不低于3.3 lg PFU。 |
201910118（-1、-2） |
72292瓶 |
2022年10月5日 |
长春百克生物科技股份公司 |
SP0404201913104 |
长春百克生物科技股份公司 |
/ |
2020年01月19日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 66 |
水痘减毒活疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量为0.5ml,含水痘-带状疱疹活病毒应不低于3.3 lg PFU。 |
201910117 |
35889瓶 |
2022年10月3日 |
长春百克生物科技股份公司 |
SP0404201913103 |
长春百克生物科技股份公司 |
/ |
2020年01月19日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 67 |
水痘减毒活疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量为0.5ml,含水痘-带状疱疹活病毒应不低于3.3 lg PFU。 |
201910116 |
35193瓶 |
2022年10月3日 |
长春百克生物科技股份公司 |
SP0404201913102 |
长春百克生物科技股份公司 |
/ |
2020年01月19日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 68 |
重组乙型肝炎疫苗（汉逊酵母） |
10μg/0.5ml |
201909184A |
61521支 |
2022年9月13日 |
艾美汉信疫苗（大连）有限公司 |
SP0403201912635 |
艾美汉信疫苗（大连）有限公司 |
/ |
2020年01月17日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 69 |
重组乙型肝炎疫苗（汉逊酵母） |
10μg/0.5ml |
201909187A |
61950支 |
2022年9月13日 |
艾美汉信疫苗（大连）有限公司 |
SP0403201912636 |
艾美汉信疫苗（大连）有限公司 |
/ |
2020年01月17日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 70 |
重组乙型肝炎疫苗（汉逊酵母） |
10μg/0.5ml |
201909190A |
61191支 |
2022年9月13日 |
艾美汉信疫苗（大连）有限公司 |
SP0403201912637 |
艾美汉信疫苗（大连）有限公司 |
/ |
2020年01月17日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 71 |
A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗 |
按标示量复溶后每瓶0.5ml，每1次人用剂量0.5ml，含A群、C群多糖各50μg。 |
201911170（1-2） |
149560瓶 |
2021年11月3日 |
兰州生物制品研究所有限责任公司 |
SP0408201913263 |
兰州生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2020年01月19日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 72 |
A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗 |
按标示量复溶后每瓶0.5ml，每1次人用剂量0.5ml，含A群、C群多糖各50μg。 |
201910166（1-2） |
147865瓶 |
2021年10月14日 |
兰州生物制品研究所有限责任公司 |
SP0408201913041 |
兰州生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2020年01月19日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 73 |
A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗 |
按标示量复溶后每瓶0.5ml，每1次人用剂量0.5ml，含A群、C群多糖各50μg。 |
201910169（1-2） |
149100瓶 |
2021年10月24日 |
兰州生物制品研究所有限责任公司 |
SP0408201913044 |
兰州生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2020年01月19日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 74 |
A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗 |
按标示量复溶后每瓶0.5ml，每1次人用剂量0.5ml，含A群、C群多糖各50μg。 |
201910168（1-2） |
146885瓶 |
2021年10月16日 |
兰州生物制品研究所有限责任公司 |
SP0408201913043 |
兰州生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2020年01月19日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 75 |
A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗 |
按标示量复溶后每瓶0.5ml，每1次人用剂量0.5ml，含A群、C群多糖各50μg。 |
201910167（1-2） |
146630瓶 |
2021年10月16日 |
兰州生物制品研究所有限责任公司 |
SP0408201913042 |
兰州生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2020年01月19日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 76 |
水痘减毒活疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量为0.5ml,含水痘-带状疱疹活病毒应不低于3.3 lg PFU。 |
201910115（-1、-2） |
70593瓶 |
2022年10月1日 |
长春百克生物科技股份公司 |
SP0404201913101 |
长春百克生物科技股份公司 |
/ |
2020年01月19日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 77 |
吸附破伤风疫苗 |
每瓶0.5ml.每1次人用剂量0.5ml,含破伤风类毒素效价不低于40IU |
20190918 |
65794瓶 |
2021年9月11日 |
成都欧林生物科技股份有限公司 |
SP0411201912805 |
成都欧林生物科技股份有限公司 |
/ |
2020年01月19日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 78 |
吸附破伤风疫苗 |
每瓶0.5ml.每1次人用剂量0.5ml,含破伤风类毒素效价不低于40IU |
20190917 |
67127瓶 |
2021年9月9日 |
成都欧林生物科技股份有限公司 |
SP0411201912804 |
成都欧林生物科技股份有限公司 |
/ |
2020年01月19日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 79 |
吸附无细胞百白破联合疫苗 |
每瓶0.5ml。每1次人用剂量0.5ml，含无细胞百日咳疫苗效价不低于4.0IU,白喉疫苗效价不低于30IU，破伤风疫苗效价不低于40IU。 |
20191048（1-2） |
251190瓶 |
2021年10月2日 |
成都生物制品研究所有限责任公司 |
SP0411201912568 |
成都生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2020年01月19日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 80 |
吸附无细胞百白破联合疫苗 |
每瓶0.5ml。每1次人用剂量0.5ml，含无细胞百日咳疫苗效价不低于4.0IU,白喉疫苗效价不低于30IU，破伤风疫苗效价不低于40IU。 |
20191050（1-2） |
253170瓶 |
2021年10月10日 |
成都生物制品研究所有限责任公司 |
SP0411201912570 |
成都生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2020年01月19日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 81 |
吸附无细胞百白破联合疫苗 |
每瓶0.5ml。每1次人用剂量0.5ml，含无细胞百日咳疫苗效价不低于4.0IU,白喉疫苗效价不低于30IU，破伤风疫苗效价不低于40IU。 |
20191049（1-2） |
251730瓶 |
2021年10月6日 |
成都生物制品研究所有限责任公司 |
SP0411201912569 |
成都生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2020年01月19日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 82 |
吸附无细胞百白破联合疫苗 |
每安瓿0.5ml。每1次人用剂量0.5ml，含无细胞百日咳疫苗效价不低于4.0IU，白喉疫苗效价不低于30IU，破伤风疫苗效价不低于40IU。 |
201909048（1-2） |
772340支 |
2021年9月15日 |
武汉生物制品研究所有限责任公司 |
SP0411201912268 |
武汉生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2020年01月19日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 83 |
A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量0.5ml,含A群、C群脑膜炎球菌荚膜多糖各50μg。 |
D201910149 |
92240瓶 |
2021年10月4日 |
玉溪沃森生物技术有限公司 |
SP0408201913264 |
玉溪沃森生物技术有限公司 |
/ |
2020年01月19日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 84 |
A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量0.5ml,含A群、C群脑膜炎球菌荚膜多糖各50μg。 |
D201908142 |
94870瓶 |
2021年8月30日 |
玉溪沃森生物技术有限公司 |
SP0408201913051 |
玉溪沃森生物技术有限公司 |
/ |
2020年01月19日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 85 |
A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量0.5ml,含A群、C群脑膜炎球菌荚膜多糖各50μg。 |
D201910148 |
94280瓶 |
2021年10月3日 |
玉溪沃森生物技术有限公司 |
SP0408201913057 |
玉溪沃森生物技术有限公司 |
/ |
2020年01月19日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 86 |
A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量0.5ml,含A群、C群脑膜炎球菌荚膜多糖各50μg。 |
D201909147 |
92590瓶 |
2021年9月7日 |
玉溪沃森生物技术有限公司 |
SP0408201913056 |
玉溪沃森生物技术有限公司 |
/ |
2020年01月19日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 87 |
ACYW135群脑膜炎球菌多糖疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml，每1次人用剂量0.5ml，含A群、C群、Y群、W135群多糖各50μg。 |
20190903（-1，-2） |
145766瓶 |
2021年9月16日 |
北京智飞绿竹生物制药有限公司 |
SP0408201912792 |
北京智飞绿竹生物制药有限公司 |
/ |
2020年01月14日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 88 |
A群C群脑膜炎球菌多糖结合疫苗 |
每支0.5ml（预灌封注射器），每1次人用剂量0.5ml，含与破伤风类毒素结合的A群、C群脑膜炎球菌多糖各10μg |
201909004 |
135792支 |
2021年9月22日 |
北京智飞绿竹生物制药有限公司 |
SP0408201912793 |
北京智飞绿竹生物制药有限公司 |
/ |
2020年01月14日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 89 |
吸附无细胞百白破联合疫苗 |
0.5ml/瓶,每1次人用剂量0.5ml,含无细胞百日咳疫苗效价不低于4.0IU,白喉疫苗效价不低于30IU,破伤风疫苗效价不低于40IU。 |
F201910081 |
148410瓶 |
2021年10月4日 |
玉溪沃森生物技术有限公司 |
SP0411201912528 |
玉溪沃森生物技术有限公司 |
/ |
2020年01月19日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 90 |
吸附无细胞百白破联合疫苗 |
0.5ml/瓶,每1次人用剂量0.5ml,含无细胞百日咳疫苗效价不低于4.0IU,白喉疫苗效价不低于30IU,破伤风疫苗效价不低于40IU。 |
F201910078 |
134136瓶 |
2021年10月1日 |
玉溪沃森生物技术有限公司 |
SP0411201912258 |
玉溪沃森生物技术有限公司 |
/ |
2020年01月19日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 91 |
吸附无细胞百白破联合疫苗 |
0.5ml/瓶,每1次人用剂量0.5ml,含无细胞百日咳疫苗效价不低于4.0IU,白喉疫苗效价不低于30IU,破伤风疫苗效价不低于40IU。 |
F201910080 |
148608瓶 |
2021年10月3日 |
玉溪沃森生物技术有限公司 |
SP0411201912260 |
玉溪沃森生物技术有限公司 |
/ |
2020年01月19日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 92 |
吸附无细胞百白破联合疫苗 |
0.5ml/瓶,每1次人用剂量0.5ml,含无细胞百日咳疫苗效价不低于4.0IU,白喉疫苗效价不低于30IU,破伤风疫苗效价不低于40IU。 |
F201910079 |
148266瓶 |
2021年10月2日 |
玉溪沃森生物技术有限公司 |
SP0411201912259 |
玉溪沃森生物技术有限公司 |
/ |
2020年01月19日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 93 |
A群C群脑膜炎球菌多糖结合疫苗 |
每支0.5ml（预灌封注射器），每1次人用剂量0.5ml，含与破伤风类毒素结合的A群、C群脑膜炎球菌多糖各10μg |
201909005 |
137308支 |
2021年9月22日 |
北京智飞绿竹生物制药有限公司 |
SP0408201912794 |
北京智飞绿竹生物制药有限公司 |
/ |
2020年01月14日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 94 |
Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗（Vero细胞） |
每瓶0.5ml，每1次人用剂量为0.5ml。含脊髓灰质炎病毒抗原量Ⅰ型15DU、Ⅱ型45DU、Ⅲ型45DU。 |
201907242 |
98235瓶 |
2021年7月22日 |
北京生物制品研究所有限责任公司 |
SP0404201913003 |
北京生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2020年01月14日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 95 |
Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗（Vero细胞） |
每瓶0.5ml，每1次人用剂量为0.5ml。含脊髓灰质炎病毒抗原量Ⅰ型15DU、Ⅱ型45DU、Ⅲ型45DU。 |
201907247 |
99195瓶 |
2021年7月24日 |
北京生物制品研究所有限责任公司 |
SP0404201913008 |
北京生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2020年01月14日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 96 |
Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗（Vero细胞） |
每瓶0.5ml，每1次人用剂量为0.5ml。含脊髓灰质炎病毒抗原量Ⅰ型15DU、Ⅱ型45DU、Ⅲ型45DU。 |
201907246 |
99585瓶 |
2021年7月24日 |
北京生物制品研究所有限责任公司 |
SP0404201913007 |
北京生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2020年01月14日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 97 |
Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗（Vero细胞） |
每瓶0.5ml，每1次人用剂量为0.5ml。含脊髓灰质炎病毒抗原量Ⅰ型15DU、Ⅱ型45DU、Ⅲ型45DU。 |
201907245 |
98475瓶 |
2021年7月23日 |
北京生物制品研究所有限责任公司 |
SP0404201913006 |
北京生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2020年01月14日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 98 |
Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗（Vero细胞） |
每瓶0.5ml，每1次人用剂量为0.5ml。含脊髓灰质炎病毒抗原量Ⅰ型15DU、Ⅱ型45DU、Ⅲ型45DU。 |
201907244 |
99435瓶 |
2021年7月23日 |
北京生物制品研究所有限责任公司 |
SP0404201913005 |
北京生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2020年01月14日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 99 |
Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗（Vero细胞） |
每瓶0.5ml，每1次人用剂量为0.5ml。含脊髓灰质炎病毒抗原量Ⅰ型15DU、Ⅱ型45DU、Ⅲ型45DU。 |
201907243 |
99495瓶 |
2021年7月22日 |
北京生物制品研究所有限责任公司 |
SP0404201913004 |
北京生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2020年01月14日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 100 |
冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞） |
复溶后每瓶0.5ml |
201905142 |
89592瓶 |
2022年5月6日 |
辽宁成大生物股份有限公司 |
SP0402201908533 |
辽宁成大生物股份有限公司 |
/ |
2020年01月14日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 101 |
冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞） |
复溶后每瓶0.5ml |
201905146 |
88148瓶 |
2022年5月12日 |
辽宁成大生物股份有限公司 |
SP0402201908537 |
辽宁成大生物股份有限公司 |
/ |
2020年01月14日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 102 |
吸附无细胞百白破灭活脊髓灰质炎和b型流感嗜血杆菌（结合）联合疫苗 |
本品为两个包材包装，其一为百白破脊髓灰质炎疫苗，混悬液，每支0.5ml; 其二为b型流感嗜血杆菌结合疫苗，冻干粉。使用前两者混合。 |
T0A661M(DTP-IPV R3K15,Hib R1E86) |
106085支 |
2021年2月 |
SANOFI PASTEUR S.A. |
SP0411201908221 |
SANOFI PASTEUR S.A. |
SJ202000224 |
2020年01月14日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 103 |
吸附无细胞百白破灭活脊髓灰质炎和b型流感嗜血杆菌（结合）联合疫苗 |
本品为两个包材包装，其一为百白破脊髓灰质炎疫苗，混悬液，每支0.5ml; 其二为b型流感嗜血杆菌结合疫苗，冻干粉。使用前两者混合。 |
T0A641M(DTP-IPV R3K15,Hib R1D98) |
51105支 |
2021年2月 |
SANOFI PASTEUR S.A. |
SP0411201908220 |
SANOFI PASTEUR S.A. |
SJ202000223 |
2020年01月14日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 104 |
吸附无细胞百白破灭活脊髓灰质炎和b型流感嗜血杆菌（结合）联合疫苗 |
本品为两个包材包装，其一为百白破脊髓灰质炎疫苗，混悬液，每支0.5ml; 其二为b型流感嗜血杆菌结合疫苗，冻干粉。使用前两者混合。 |
T0A681M(DTP-IPV R3K15,Hib R1E89) |
39430支 |
2021年2月 |
SANOFI PASTEUR S.A. |
SP0411201908215 |
SANOFI PASTEUR S.A. |
SJ202000222 |
2020年01月14日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 105 |
吸附无细胞百白破灭活脊髓灰质炎和b型流感嗜血杆菌（结合）联合疫苗 |
本品为两个包材包装，其一为百白破脊髓灰质炎疫苗，混悬液，每支0.5ml; 其二为b型流感嗜血杆菌结合疫苗，冻干粉。使用前两者混合。 |
T0A671M(DTP-IPV R3K15,Hib R1E87) |
106845支 |
2021年2月 |
SANOFI PASTEUR S.A. |
SP0411201908213 |
SANOFI PASTEUR S.A. |
SJ202000221 |
2020年01月14日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 106 |
重组乙型肝炎疫苗（酿酒酵母） |
20μg/1.0ml/支 |
AHBVC865BA |
172850支 |
2022年2月 |
GlaxoSmithKline Biologicals s .a. |
SP0403201911947 |
GlaxoSmithKline Biologicals s .a. |
SJ202000225 |
2020年01月14日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 107 |
A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量0.5ml,含A群、C群脑膜炎球菌荚膜多糖各50μg。 |
D201908136 |
90110瓶 |
2021年8月15日 |
玉溪沃森生物技术有限公司 |
SP0408201912744 |
玉溪沃森生物技术有限公司 |
/ |
2020年01月15日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 108 |
A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量0.5ml,含A群、C群脑膜炎球菌荚膜多糖各50μg。 |
D201908138 |
89080瓶 |
2021年8月20日 |
玉溪沃森生物技术有限公司 |
SP0408201912745 |
玉溪沃森生物技术有限公司 |
/ |
2020年01月15日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 109 |
b型流感嗜血杆菌结合疫苗 |
0.5ml/瓶 |
201908017 |
139295瓶 |
2021年8月29日 |
兰州生物制品研究所有限责任公司 |
SP0408201912322 |
兰州生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2020年01月15日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 110 |
b型流感嗜血杆菌结合疫苗 |
0.5ml/瓶 |
201909019 |
81635瓶 |
2021年9月5日 |
兰州生物制品研究所有限责任公司 |
SP0408201912324 |
兰州生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2020年01月15日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 111 |
b型流感嗜血杆菌结合疫苗 |
0.5ml/瓶 |
201909018 |
157355瓶 |
2021年9月2日 |
兰州生物制品研究所有限责任公司 |
SP0408201912323 |
兰州生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2020年01月15日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 112 |
丙型肝炎病毒抗体诊断试剂盒（酶联免疫法） |
96人份/盒 |
2019115824 |
9960盒 |
2020年11月23日 |
英科新创（厦门）科技股份有限公司 |
SP2803201914352 |
英科新创（厦门）科技股份有限公司 |
/ |
2020年01月15日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 113 |
丙型肝炎病毒抗体诊断试剂盒（酶联免疫法） |
96人份/盒 |
2019115823 |
9900盒 |
2020年11月20日 |
英科新创（厦门）科技股份有限公司 |
SP2803201914310 |
英科新创（厦门）科技股份有限公司 |
/ |
2020年01月15日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 114 |
丙型肝炎病毒抗体诊断试剂盒（酶联免疫法） |
96人份 |
2019122008 |
8961盒 |
2020年12月4日 |
珠海丽珠试剂股份有限公司 |
SP2803201914340 |
珠海丽珠试剂股份有限公司 |
/ |
2020年01月15日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 115 |
丙型肝炎病毒抗体诊断试剂盒（酶联免疫法） |
96人份/盒 |
20191118121 |
2976盒 |
2020年11月14日 |
珠海丽珠试剂股份有限公司 |
SP2803201914338 |
珠海丽珠试剂股份有限公司 |
/ |
2020年01月15日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 116 |
丙型肝炎病毒抗体诊断试剂盒（酶联免疫法） |
96人份/盒 |
20191117081 |
5975盒 |
2020年11月14日 |
珠海丽珠试剂股份有限公司 |
SP2803201914337 |
珠海丽珠试剂股份有限公司 |
/ |
2020年01月15日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 117 |
冻干人用狂犬病疫苗（人二倍体细胞） |
复溶后每支1ml,含狂犬病疫苗效价应不低于2.5IU。 |
20190930（-1～-2） |
84353瓶 |
2022年9月22日 |
成都康华生物制品股份有限公司 |
SP0402201912787 |
成都康华生物制品股份有限公司 |
/ |
2020年01月15日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 118 |
梅毒螺旋体抗体诊断试剂盒（酶联免疫法） |
96人份/盒 |
2019117527 |
9961盒 |
2020年11月24日 |
英科新创（厦门）科技股份有限公司 |
SP2804201914306 |
英科新创（厦门）科技股份有限公司 |
/ |
2020年01月15日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 119 |
梅毒螺旋体抗体诊断试剂盒（酶联免疫法） |
96人份/盒 |
2019117528 |
9960盒 |
2020年11月28日 |
英科新创（厦门）科技股份有限公司 |
SP2804201914307 |
英科新创（厦门）科技股份有限公司 |
/ |
2020年01月15日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 120 |
梅毒螺旋体抗体诊断试剂盒（酶联免疫法） |
96人份/盒 |
2019112408 |
10956盒 |
2020年11月20日 |
珠海丽珠试剂股份有限公司 |
SP2804201914336 |
珠海丽珠试剂股份有限公司 |
/ |
2020年01月15日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 121 |
人类免疫缺陷病毒抗体抗原联合诊断试剂盒（酶联免疫法） |
96孔/板 |
D722210 |
488盒 |
2020年11月3日 |
DiaSorin S.p.A. UK Branch |
SJ2804201913854 |
DiaSorin S.p.A. UK Branch |
SJ202000241 |
2020年01月15日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 122 |
人类免疫缺陷病毒抗体诊断试剂盒（酶联免疫法） |
96人份/盒 |
2019112108 |
10586盒 |
2020年11月12日 |
珠海丽珠试剂股份有限公司 |
SP2804201914334 |
珠海丽珠试剂股份有限公司 |
/ |
2020年01月15日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 123 |
A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量0.5ml,含A群、C群脑膜炎球菌荚膜多糖各50μg。 |
D201909146 |
94730瓶 |
2021年9月6日 |
玉溪沃森生物技术有限公司 |
SP0408201913055 |
玉溪沃森生物技术有限公司 |
/ |
2020年01月19日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 124 |
人类免疫缺陷病毒抗体诊断试剂盒（酶联免疫法） |
96人份/盒 |
2019122212 |
9531盒 |
2020年12月3日 |
珠海丽珠试剂股份有限公司 |
SP2804201914335 |
珠海丽珠试剂股份有限公司 |
/ |
2020年01月15日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 125 |
人血白蛋白 |
10g/瓶(20%,50ml) |
A4U257AA |
22489瓶 |
2022年7月 |
Baxter AG/奥地利 |
SP0412201913412 |
Baxter AG/奥地利 |
SJ202000278 |
2020年01月15日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 126 |
人血白蛋白 |
10g/瓶(20%,50ml) |
A4U262AA |
22181瓶 |
2022年7月 |
Baxter AG/奥地利 |
SP0412201913414 |
Baxter AG/奥地利 |
SJ202000280 |
2020年01月15日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 127 |
人血白蛋白 |
10g/瓶(20%,50ml) |
A4U258AA |
22155瓶 |
2022年7月 |
Baxter AG/奥地利 |
SP0412201913413 |
Baxter AG/奥地利 |
SJ202000279 |
2020年01月15日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 128 |
无细胞百白破b型流感嗜血杆菌联合疫苗 |
吸附无细胞百白破联合疫苗1瓶（0.5ml）+b型流感嗜血杆菌结合疫苗1瓶（10μg/0.5ml）,混合后肌内注射。 |
A20190728 |
121688瓶 |
2021年7月29日 |
北京民海生物科技有限公司 |
SP0411201912032 |
北京民海生物科技有限公司 |
/ |
2020年01月15日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 129 |
无细胞百白破b型流感嗜血杆菌联合疫苗 |
吸附无细胞百白破联合疫苗1瓶（0.5ml）+b型流感嗜血杆菌结合疫苗1瓶（10μg/0.5ml）,混合后肌内注射。 |
A20190832 |
121887瓶 |
2021年8月29日 |
北京民海生物科技有限公司 |
SP0411201912036 |
北京民海生物科技有限公司 |
/ |
2020年01月15日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 130 |
无细胞百白破b型流感嗜血杆菌联合疫苗 |
吸附无细胞百白破联合疫苗1瓶（0.5ml）+b型流感嗜血杆菌结合疫苗1瓶（10μg/0.5ml）,混合后肌内注射。 |
A20190831 |
124661瓶 |
2021年8月28日 |
北京民海生物科技有限公司 |
SP0411201912035 |
北京民海生物科技有限公司 |
/ |
2020年01月15日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 131 |
无细胞百白破b型流感嗜血杆菌联合疫苗 |
吸附无细胞百白破联合疫苗1瓶（0.5ml）+b型流感嗜血杆菌结合疫苗1瓶（10μg/0.5ml）,混合后肌内注射。 |
A20190830 |
107142瓶 |
2021年8月4日 |
北京民海生物科技有限公司 |
SP0411201912034 |
北京民海生物科技有限公司 |
/ |
2020年01月15日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 132 |
无细胞百白破b型流感嗜血杆菌联合疫苗 |
吸附无细胞百白破联合疫苗1瓶（0.5ml）+b型流感嗜血杆菌结合疫苗1瓶（10μg/0.5ml）,混合后肌内注射。 |
A20190829 |
137344瓶 |
2021年8月3日 |
北京民海生物科技有限公司 |
SP0411201912033 |
北京民海生物科技有限公司 |
/ |
2020年01月15日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 133 |
A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量0.5ml,含A群、C群脑膜炎球菌荚膜多糖各50μg。 |
D201909145 |
92230瓶 |
2021年9月3日 |
玉溪沃森生物技术有限公司 |
SP0408201913054 |
玉溪沃森生物技术有限公司 |
/ |
2020年01月19日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 134 |
A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量0.5ml,含A群、C群脑膜炎球菌荚膜多糖各50μg。 |
D201909144 |
95630瓶 |
2021年9月2日 |
玉溪沃森生物技术有限公司 |
SP0408201913053 |
玉溪沃森生物技术有限公司 |
/ |
2020年01月19日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 135 |
A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量0.5ml,含A群、C群脑膜炎球菌荚膜多糖各50μg。 |
D201909143 |
96970瓶 |
2021年8月31日 |
玉溪沃森生物技术有限公司 |
SP0408201913052 |
玉溪沃森生物技术有限公司 |
/ |
2020年01月19日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 136 |
麻腮风联合减毒活疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml。每一次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.0LgCCID50,含腮腺炎活病毒应不低于4.3LgCCID50 |
201908135 |
113264瓶 |
2021年2月12日 |
上海生物制品研究所有限责任公司 |
SP0404201913063 |
上海生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2020年01月19日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 137 |
麻腮风联合减毒活疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml。每一次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.0LgCCID50,含腮腺炎活病毒应不低于4.3LgCCID50 |
201908138 |
112860瓶 |
2021年2月15日 |
上海生物制品研究所有限责任公司 |
SP0404201913066 |
上海生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2020年01月19日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 138 |
麻腮风联合减毒活疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml。每一次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.0LgCCID50,含腮腺炎活病毒应不低于4.3LgCCID50 |
201908137 |
112800瓶 |
2021年2月12日 |
上海生物制品研究所有限责任公司 |
SP0404201913065 |
上海生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2020年01月19日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 139 |
麻腮风联合减毒活疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml。每一次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.0LgCCID50,含腮腺炎活病毒应不低于4.3LgCCID50 |
201908136 |
111533瓶 |
2021年2月12日 |
上海生物制品研究所有限责任公司 |
SP0404201913064 |
上海生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2020年01月19日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
