| 生物制品批签发产品公示情况汇总 |
| 序号 |
产品名称 |
规格 |
批号 |
签发量 |
有效期至 |
生产企业 |
收检编号 |
证书编号 |
报告编号 |
签发日期 |
签发结论 |
批签发机构 |
| 1 |
皮内注射用卡介苗 |
按标示量复溶后每瓶0.5ml（5次人用剂量），含卡介菌0.25mg。每1mg卡介菌含活菌数应不低于1.0×106CFU。 |
201907a042 |
80210瓶 |
2021年7月11日 |
成都生物制品研究所有限责任公司 |
SP0409201914081 |
成都生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2020年02月12日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 2 |
皮内注射用卡介苗 |
按标示量复溶后每瓶0.5ml（5次人用剂量），含卡介菌0.25mg。每1mg卡介菌含活菌数应不低于1.0×106CFU。 |
201907a041 |
80410瓶 |
2021年7月9日 |
成都生物制品研究所有限责任公司 |
SP0409201914080 |
成都生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2020年02月12日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 3 |
皮内注射用卡介苗 |
按标示量复溶后每瓶0.5ml（5次人用剂量），含卡介菌0.25mg。每1mg卡介菌含活菌数应不低于1.0×106CFU。 |
201907a040 |
85810瓶 |
2021年7月7日 |
成都生物制品研究所有限责任公司 |
SP0409201914079 |
成都生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2020年02月12日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 4 |
人纤维蛋白原 |
0.5g/瓶 |
B20191243 |
7878瓶 |
2022年12月12日 |
博雅生物制药集团股份有限公司 |
SP0412202000206 |
博雅生物制药集团股份有限公司 |
/ |
2020年02月12日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 5 |
人纤维蛋白原 |
0.5g/瓶 |
B20191242 |
8992瓶 |
2022年12月2日 |
博雅生物制药集团股份有限公司 |
SP0412202000205 |
博雅生物制药集团股份有限公司 |
/ |
2020年02月12日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 6 |
人纤维蛋白原 |
0.5g/瓶 |
B20191141 |
8502瓶 |
2022年11月22日 |
博雅生物制药集团股份有限公司 |
SP0412202000204 |
博雅生物制药集团股份有限公司 |
/ |
2020年02月12日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 7 |
人血白蛋白 |
20%×50ml(10g/瓶, 20%) |
20191107 |
12348瓶 |
2022年11月1日 |
浙江海康生物制品有限责任公司 |
SP0412201914229 |
浙江海康生物制品有限责任公司 |
/ |
2020年02月12日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 8 |
人血白蛋白 |
20%×50ml(10g/瓶, 20%) |
20191006 |
12191瓶 |
2022年10月19日 |
浙江海康生物制品有限责任公司 |
SP0412201914227 |
浙江海康生物制品有限责任公司 |
/ |
2020年02月12日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 9 |
重组乙型肝炎疫苗（CHO细胞） |
1.0ml:20μg |
201909YB53 |
150338支 |
2022年9月28日 |
华北制药金坦生物技术股份有限公司 |
SP0403201913203 |
华北制药金坦生物技术股份有限公司 |
/ |
2020年02月12日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 10 |
重组乙型肝炎疫苗（CHO细胞） |
1.0ml:20μg |
201909YB54 |
151434支 |
2022年9月28日 |
华北制药金坦生物技术股份有限公司 |
SP0403201913204 |
华北制药金坦生物技术股份有限公司 |
/ |
2020年02月12日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 11 |
重组乙型肝炎疫苗（汉逊酵母） |
10μg/0.5ml |
201909193A |
61893支 |
2022年9月20日 |
艾美汉信疫苗（大连）有限公司 |
SP0403201913153 |
艾美汉信疫苗（大连）有限公司 |
/ |
2020年02月12日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 12 |
重组乙型肝炎疫苗（汉逊酵母） |
10μg/0.5ml |
201909208A |
61863支 |
2022年9月27日 |
艾美汉信疫苗（大连）有限公司 |
SP0403201913158 |
艾美汉信疫苗（大连）有限公司 |
/ |
2020年02月12日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 13 |
重组乙型肝炎疫苗（汉逊酵母） |
10μg/0.5ml |
201909205A |
60795支 |
2022年9月27日 |
艾美汉信疫苗（大连）有限公司 |
SP0403201913157 |
艾美汉信疫苗（大连）有限公司 |
/ |
2020年02月12日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 14 |
重组乙型肝炎疫苗（汉逊酵母） |
10μg/0.5ml |
201909202A |
61986支 |
2022年9月27日 |
艾美汉信疫苗（大连）有限公司 |
SP0403201913156 |
艾美汉信疫苗（大连）有限公司 |
/ |
2020年02月12日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 15 |
重组乙型肝炎疫苗（汉逊酵母） |
10μg/0.5ml |
201909199A |
61962支 |
2022年9月20日 |
艾美汉信疫苗（大连）有限公司 |
SP0403201913155 |
艾美汉信疫苗（大连）有限公司 |
/ |
2020年02月12日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 16 |
重组乙型肝炎疫苗（汉逊酵母） |
10μg/0.5ml |
201909196A |
61716支 |
2022年9月20日 |
艾美汉信疫苗（大连）有限公司 |
SP0403201913154 |
艾美汉信疫苗（大连）有限公司 |
/ |
2020年02月12日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 17 |
重组乙型肝炎疫苗（汉逊酵母） |
10μg/0.5ml |
201909194A |
147675瓶 |
2022年9月20日 |
艾美汉信疫苗（大连）有限公司 |
SP0403201913141 |
艾美汉信疫苗（大连）有限公司 |
/ |
2020年02月12日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 18 |
重组乙型肝炎疫苗（汉逊酵母） |
10μg/0.5ml |
201909210A |
147405瓶 |
2022年9月27日 |
艾美汉信疫苗（大连）有限公司 |
SP0403201913152 |
艾美汉信疫苗（大连）有限公司 |
/ |
2020年02月12日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 19 |
重组乙型肝炎疫苗（汉逊酵母） |
10μg/0.5ml |
201909209A |
150105瓶 |
2022年9月27日 |
艾美汉信疫苗（大连）有限公司 |
SP0403201913151 |
艾美汉信疫苗（大连）有限公司 |
/ |
2020年02月12日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 20 |
重组乙型肝炎疫苗（汉逊酵母） |
10μg/0.5ml |
201909207A |
150165瓶 |
2022年9月27日 |
艾美汉信疫苗（大连）有限公司 |
SP0403201913150 |
艾美汉信疫苗（大连）有限公司 |
/ |
2020年02月12日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 21 |
重组乙型肝炎疫苗（汉逊酵母） |
10μg/0.5ml |
201909206A |
149865瓶 |
2022年9月27日 |
艾美汉信疫苗（大连）有限公司 |
SP0403201913149 |
艾美汉信疫苗（大连）有限公司 |
/ |
2020年02月12日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 22 |
重组乙型肝炎疫苗（汉逊酵母） |
10μg/0.5ml |
201909204A |
148155瓶 |
2022年9月27日 |
艾美汉信疫苗（大连）有限公司 |
SP0403201913148 |
艾美汉信疫苗（大连）有限公司 |
/ |
2020年02月12日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 23 |
重组乙型肝炎疫苗（汉逊酵母） |
10μg/0.5ml |
201909203A |
147915瓶 |
2022年9月27日 |
艾美汉信疫苗（大连）有限公司 |
SP0403201913147 |
艾美汉信疫苗（大连）有限公司 |
/ |
2020年02月12日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 24 |
重组乙型肝炎疫苗（汉逊酵母） |
10μg/0.5ml |
201909201A |
145485瓶 |
2022年9月20日 |
艾美汉信疫苗（大连）有限公司 |
SP0403201913146 |
艾美汉信疫苗（大连）有限公司 |
/ |
2020年02月12日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 25 |
重组乙型肝炎疫苗（汉逊酵母） |
10μg/0.5ml |
201909200A |
150675瓶 |
2022年9月20日 |
艾美汉信疫苗（大连）有限公司 |
SP0403201913145 |
艾美汉信疫苗（大连）有限公司 |
/ |
2020年02月12日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 26 |
重组乙型肝炎疫苗（汉逊酵母） |
10μg/0.5ml |
201909198A |
149355瓶 |
2022年9月20日 |
艾美汉信疫苗（大连）有限公司 |
SP0403201913144 |
艾美汉信疫苗（大连）有限公司 |
/ |
2020年02月12日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 27 |
重组乙型肝炎疫苗（汉逊酵母） |
10μg/0.5ml |
201909197A |
151305瓶 |
2022年9月20日 |
艾美汉信疫苗（大连）有限公司 |
SP0403201913143 |
艾美汉信疫苗（大连）有限公司 |
/ |
2020年02月12日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 28 |
重组乙型肝炎疫苗（汉逊酵母） |
10μg/0.5ml |
201909195A |
149535瓶 |
2022年9月20日 |
艾美汉信疫苗（大连）有限公司 |
SP0403201913142 |
艾美汉信疫苗（大连）有限公司 |
/ |
2020年02月12日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 29 |
冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞） |
复溶后每瓶0.5ml |
201910347 |
87168瓶 |
2022年10月5日 |
辽宁成大生物股份有限公司 |
SP0402201913849 |
辽宁成大生物股份有限公司 |
/ |
2020年02月13日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 30 |
冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞） |
复溶后每瓶0.5ml |
201910348 |
86956瓶 |
2022年10月5日 |
辽宁成大生物股份有限公司 |
SP0402201913850 |
辽宁成大生物股份有限公司 |
/ |
2020年02月13日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 31 |
冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞） |
复溶后每瓶0.5ml |
201910345 |
86716瓶 |
2022年10月5日 |
辽宁成大生物股份有限公司 |
SP0402201913847 |
辽宁成大生物股份有限公司 |
/ |
2020年02月13日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 32 |
冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞） |
复溶后每瓶0.5ml |
201910346 |
86816瓶 |
2022年10月5日 |
辽宁成大生物股份有限公司 |
SP0402201913848 |
辽宁成大生物股份有限公司 |
/ |
2020年02月13日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 33 |
冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞） |
复溶后每瓶0.5ml |
201910339 |
90808瓶 |
2022年10月5日 |
辽宁成大生物股份有限公司 |
SP0402201913841 |
辽宁成大生物股份有限公司 |
/ |
2020年02月13日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 34 |
冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞） |
复溶后每瓶0.5ml |
201910344 |
86620瓶 |
2022年10月5日 |
辽宁成大生物股份有限公司 |
SP0402201913846 |
辽宁成大生物股份有限公司 |
/ |
2020年02月13日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 35 |
口服轮状病毒活疫苗 |
3.0ml/瓶。每一次人用剂量为3.0ml,每1.0ml疫苗所含轮状活病毒应不低于5.51gCCID50 。 |
201911101 |
49460瓶 |
2020年11月6日 |
兰州生物制品研究所有限责任公司 |
SP0406201914051 |
兰州生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2020年02月14日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 36 |
口服轮状病毒活疫苗 |
3.0ml/瓶。每一次人用剂量为3.0ml,每1.0ml疫苗所含轮状活病毒应不低于5.51gCCID50 。 |
201911104 |
47061瓶 |
2020年11月13日 |
兰州生物制品研究所有限责任公司 |
SP0406201914054 |
兰州生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2020年02月14日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 37 |
肠道病毒71型灭活疫苗（Vero细胞） |
每瓶0.5ml,每1次人用剂量为0.5ml,含肠道病毒71型灭活疫苗效价不低于3.0EU(EU代表中和抗体效价单位) |
201906025 |
109165瓶 |
2022年6月12日 |
武汉生物制品研究所有限责任公司 |
SP0403201913257 |
武汉生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2020年02月10日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 38 |
肠道病毒71型灭活疫苗（Vero细胞） |
每瓶0.5ml,每1次人用剂量为0.5ml,含肠道病毒71型灭活疫苗效价不低于3.0EU(EU代表中和抗体效价单位) |
201906026 |
108285瓶 |
2022年6月13日 |
武汉生物制品研究所有限责任公司 |
SP0403201913258 |
武汉生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2020年02月10日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 39 |
肠道病毒71型灭活疫苗（Vero细胞） |
每瓶0.5ml,每1次人用剂量为0.5ml,含肠道病毒71型灭活疫苗效价不低于3.0EU(EU代表中和抗体效价单位) |
201906024 |
109765瓶 |
2022年6月10日 |
武汉生物制品研究所有限责任公司 |
SP0403201913047 |
武汉生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2020年02月10日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 40 |
肠道病毒71型灭活疫苗（人二倍体细胞） |
每瓶(支)0.5ml,每1人次剂量为0.5ml,含肠道病毒71型灭活疫苗中和抗体效价不低于3.0EU(EU代表中和抗体效价单位)。 |
201907055T |
117552支 |
2021年7月21日 |
中国医学科学院医学生物学研究所 |
SP0403201913393 |
中国医学科学院医学生物学研究所 |
/ |
2020年02月10日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 41 |
口服轮状病毒活疫苗 |
3.0ml/瓶。每一次人用剂量为3.0ml,每1.0ml疫苗所含轮状活病毒应不低于5.51gCCID50 。 |
201911103 |
47003瓶 |
2020年11月12日 |
兰州生物制品研究所有限责任公司 |
SP0406201914053 |
兰州生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2020年02月14日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 42 |
冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞） |
复溶后每瓶0.5ml |
201910343 |
91084瓶 |
2022年10月5日 |
辽宁成大生物股份有限公司 |
SP0402201913845 |
辽宁成大生物股份有限公司 |
/ |
2020年02月13日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 43 |
冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞） |
复溶后每瓶0.5ml |
201910342 |
90928瓶 |
2022年10月5日 |
辽宁成大生物股份有限公司 |
SP0402201913844 |
辽宁成大生物股份有限公司 |
/ |
2020年02月13日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 44 |
冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞） |
复溶后每瓶0.5ml |
201910341 |
91048瓶 |
2022年10月5日 |
辽宁成大生物股份有限公司 |
SP0402201913843 |
辽宁成大生物股份有限公司 |
/ |
2020年02月13日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 45 |
冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞） |
复溶后每瓶0.5ml |
201910340 |
90744瓶 |
2022年10月5日 |
辽宁成大生物股份有限公司 |
SP0402201913842 |
辽宁成大生物股份有限公司 |
/ |
2020年02月13日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 46 |
口服轮状病毒活疫苗 |
3.0ml/瓶。每一次人用剂量为3.0ml,每1.0ml疫苗所含轮状活病毒应不低于5.51gCCID50 。 |
201911102 |
49565瓶 |
2020年11月7日 |
兰州生物制品研究所有限责任公司 |
SP0406201914052 |
兰州生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2020年02月14日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 47 |
口服轮状病毒活疫苗 |
3.0ml/瓶。每一次人用剂量为3.0ml,每1.0ml疫苗所含轮状活病毒应不低于5.51gCCID50 。 |
201910097 |
49374瓶 |
2020年10月28日 |
兰州生物制品研究所有限责任公司 |
SP0406201913810 |
兰州生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2020年02月14日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 48 |
口服轮状病毒活疫苗 |
3.0ml/瓶。每一次人用剂量为3.0ml,每1.0ml疫苗所含轮状活病毒应不低于5.51gCCID50 。 |
201911100 |
49691瓶 |
2020年11月5日 |
兰州生物制品研究所有限责任公司 |
SP0406201913813 |
兰州生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2020年02月14日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 49 |
口服轮状病毒活疫苗 |
3.0ml/瓶。每一次人用剂量为3.0ml,每1.0ml疫苗所含轮状活病毒应不低于5.51gCCID50 。 |
201910099 |
48380瓶 |
2020年10月30日 |
兰州生物制品研究所有限责任公司 |
SP0406201913812 |
兰州生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2020年02月14日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 50 |
口服轮状病毒活疫苗 |
3.0ml/瓶。每一次人用剂量为3.0ml,每1.0ml疫苗所含轮状活病毒应不低于5.51gCCID50 。 |
201910098 |
49140瓶 |
2020年10月29日 |
兰州生物制品研究所有限责任公司 |
SP0406201913811 |
兰州生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2020年02月14日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 51 |
口服轮状病毒活疫苗 |
3.0ml/瓶。每一次人用剂量为3.0ml,每1.0ml疫苗所含轮状活病毒应不低于5.51gCCID50 。 |
201910095 |
47285瓶 |
2020年10月24日 |
兰州生物制品研究所有限责任公司 |
SP0406201913493 |
兰州生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2020年02月14日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 52 |
口服轮状病毒活疫苗 |
3.0ml/瓶。每一次人用剂量为3.0ml,每1.0ml疫苗所含轮状活病毒应不低于5.51gCCID50 。 |
201910096 |
48288瓶 |
2020年10月24日 |
兰州生物制品研究所有限责任公司 |
SP0406201913494 |
兰州生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2020年02月14日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 53 |
肠道病毒71型灭活疫苗（人二倍体细胞） |
每瓶(支)0.5ml,每1人次剂量为0.5ml,含肠道病毒71型灭活疫苗中和抗体效价不低于3.0EU(EU代表中和抗体效价单位)。 |
201908064T |
117974支 |
2021年8月29日 |
中国医学科学院医学生物学研究所 |
SP0403201913402 |
中国医学科学院医学生物学研究所 |
/ |
2020年02月10日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 54 |
肠道病毒71型灭活疫苗（人二倍体细胞） |
每瓶(支)0.5ml,每1人次剂量为0.5ml,含肠道病毒71型灭活疫苗中和抗体效价不低于3.0EU(EU代表中和抗体效价单位)。 |
201908063T |
117356支 |
2021年8月19日 |
中国医学科学院医学生物学研究所 |
SP0403201913401 |
中国医学科学院医学生物学研究所 |
/ |
2020年02月10日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 55 |
肠道病毒71型灭活疫苗（人二倍体细胞） |
每瓶(支)0.5ml,每1人次剂量为0.5ml,含肠道病毒71型灭活疫苗中和抗体效价不低于3.0EU(EU代表中和抗体效价单位)。 |
201908062T |
117389支 |
2021年8月17日 |
中国医学科学院医学生物学研究所 |
SP0403201913400 |
中国医学科学院医学生物学研究所 |
/ |
2020年02月10日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 56 |
肠道病毒71型灭活疫苗（人二倍体细胞） |
每瓶(支)0.5ml,每1人次剂量为0.5ml,含肠道病毒71型灭活疫苗中和抗体效价不低于3.0EU(EU代表中和抗体效价单位)。 |
201908061T |
117533支 |
2021年8月11日 |
中国医学科学院医学生物学研究所 |
SP0403201913399 |
中国医学科学院医学生物学研究所 |
/ |
2020年02月10日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 57 |
肠道病毒71型灭活疫苗（人二倍体细胞） |
每瓶(支)0.5ml,每1人次剂量为0.5ml,含肠道病毒71型灭活疫苗中和抗体效价不低于3.0EU(EU代表中和抗体效价单位)。 |
201908060T |
117892支 |
2021年8月10日 |
中国医学科学院医学生物学研究所 |
SP0403201913398 |
中国医学科学院医学生物学研究所 |
/ |
2020年02月10日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 58 |
肠道病毒71型灭活疫苗（人二倍体细胞） |
每瓶(支)0.5ml,每1人次剂量为0.5ml,含肠道病毒71型灭活疫苗中和抗体效价不低于3.0EU(EU代表中和抗体效价单位)。 |
201908059T |
117552支 |
2021年8月6日 |
中国医学科学院医学生物学研究所 |
SP0403201913397 |
中国医学科学院医学生物学研究所 |
/ |
2020年02月10日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 59 |
肠道病毒71型灭活疫苗（人二倍体细胞） |
每瓶(支)0.5ml,每1人次剂量为0.5ml,含肠道病毒71型灭活疫苗中和抗体效价不低于3.0EU(EU代表中和抗体效价单位)。 |
201908058T |
117893支 |
2021年8月4日 |
中国医学科学院医学生物学研究所 |
SP0403201913396 |
中国医学科学院医学生物学研究所 |
/ |
2020年02月10日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 60 |
肠道病毒71型灭活疫苗（人二倍体细胞） |
每瓶(支)0.5ml,每1人次剂量为0.5ml,含肠道病毒71型灭活疫苗中和抗体效价不低于3.0EU(EU代表中和抗体效价单位)。 |
201908057T |
118037支 |
2021年8月1日 |
中国医学科学院医学生物学研究所 |
SP0403201913395 |
中国医学科学院医学生物学研究所 |
/ |
2020年02月10日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 61 |
口服轮状病毒活疫苗 |
3.0ml/瓶。每一次人用剂量为3.0ml,每1.0ml疫苗所含轮状活病毒应不低于5.51gCCID50 。 |
201910094 |
46122瓶 |
2020年10月23日 |
兰州生物制品研究所有限责任公司 |
SP0406201913492 |
兰州生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2020年02月14日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 62 |
梅毒甲苯胺红不加热血清试验诊断试剂 |
100人份/盒 |
2020017601 |
2487盒 |
2021年1月6日 |
英科新创（厦门）科技股份有限公司 |
SP2804202000885 |
英科新创（厦门）科技股份有限公司 |
/ |
2020年02月14日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 63 |
梅毒螺旋体抗体诊断试剂盒（酶联免疫法） |
96人份 |
201912351 |
8662盒 |
2020年12月5日 |
上海科华生物工程股份有限公司 |
SP2804202000838 |
上海科华生物工程股份有限公司 |
/ |
2020年02月14日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 64 |
梅毒螺旋体抗体诊断试剂盒（酶联免疫法） |
96人份 |
201912342 |
8684盒 |
2020年12月4日 |
上海科华生物工程股份有限公司 |
SP2804202000837 |
上海科华生物工程股份有限公司 |
/ |
2020年02月14日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 65 |
梅毒螺旋体抗体诊断试剂盒（酶联免疫法） |
96人份/盒 |
2020017501 |
9954盒 |
2021年1月3日 |
英科新创（厦门）科技股份有限公司 |
SP2804202000883 |
英科新创（厦门）科技股份有限公司 |
/ |
2020年02月14日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 66 |
人类免疫缺陷病毒抗体诊断试剂盒（酶联免疫法） |
96人份 |
201912291 |
8620盒 |
2020年12月2日 |
上海科华生物工程股份有限公司 |
SP2804202000924 |
上海科华生物工程股份有限公司 |
/ |
2020年02月14日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 67 |
人类免疫缺陷病毒抗体诊断试剂盒（酶联免疫法） |
96人份 |
201911281 |
8620盒 |
2020年11月19日 |
上海科华生物工程股份有限公司 |
SP2804202000923 |
上海科华生物工程股份有限公司 |
/ |
2020年02月14日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 68 |
人类免疫缺陷病毒抗体诊断试剂盒（酶联免疫法） |
96人份/盒 |
2020016601 |
9953盒 |
2021年1月2日 |
英科新创（厦门）科技股份有限公司 |
SP2804202000882 |
英科新创（厦门）科技股份有限公司 |
/ |
2020年02月14日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 69 |
人类免疫缺陷病毒抗原抗体诊断试剂盒（酶联免疫法） |
96人份/盒 |
2019126719 |
956盒 |
2020年12月24日 |
英科新创（厦门）科技股份有限公司 |
SP2804202000886 |
英科新创（厦门）科技股份有限公司 |
/ |
2020年02月14日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 70 |
肠道病毒71型灭活疫苗（人二倍体细胞） |
每瓶(支)0.5ml,每1人次剂量为0.5ml,含肠道病毒71型灭活疫苗中和抗体效价不低于3.0EU(EU代表中和抗体效价单位)。 |
201907056T |
117808支 |
2021年7月30日 |
中国医学科学院医学生物学研究所 |
SP0403201913394 |
中国医学科学院医学生物学研究所 |
/ |
2020年02月10日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 71 |
冻干甲型肝炎减毒活疫苗 |
复溶后0.5ml/瓶。每1次人用剂量为0.5ml，含甲型肝炎活病毒应不低于6.501gCCID50。 |
20191039 |
109330瓶 |
2021年4月17日 |
长春生物制品研究所有限责任公司 |
SP0403201913607 |
长春生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2020年02月10日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 72 |
冻干甲型肝炎减毒活疫苗 |
复溶后0.5ml/瓶。每1次人用剂量为0.5ml，含甲型肝炎活病毒应不低于6.501gCCID50。 |
20191040 |
108343瓶 |
2021年4月21日 |
长春生物制品研究所有限责任公司 |
SP0403201913608 |
长春生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2020年02月10日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 73 |
冻干甲型肝炎减毒活疫苗 |
复溶后0.5ml/瓶。每1次人用剂量为0.5ml，含甲型肝炎活病毒应不低于6.501gCCID50。 |
20191038 |
108630瓶 |
2021年4月14日 |
长春生物制品研究所有限责任公司 |
SP0403201913606 |
长春生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2020年02月10日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 74 |
冻干甲型肝炎减毒活疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml。 |
20190941(-1,-2,-3) |
155069瓶 |
2021年9月1日 |
浙江普康生物技术股份有限公司 |
SP0403201913321 |
浙江普康生物技术股份有限公司 |
/ |
2020年02月10日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 75 |
冻干甲型肝炎减毒活疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml。 |
20190944(-1,-2,-3) |
151887瓶 |
2021年9月16日 |
浙江普康生物技术股份有限公司 |
SP0403201913324 |
浙江普康生物技术股份有限公司 |
/ |
2020年02月10日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 76 |
冻干甲型肝炎减毒活疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml。 |
20190943(-1,-2,-3) |
140857瓶 |
2021年9月11日 |
浙江普康生物技术股份有限公司 |
SP0403201913323 |
浙江普康生物技术股份有限公司 |
/ |
2020年02月10日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 77 |
冻干甲型肝炎减毒活疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml。 |
20190942(-1,-2,-3) |
155103瓶 |
2021年9月6日 |
浙江普康生物技术股份有限公司 |
SP0403201913322 |
浙江普康生物技术股份有限公司 |
/ |
2020年02月10日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 78 |
人类免疫缺陷病毒抗原抗体诊断试剂盒（酶联免疫法） |
96人份/盒 |
2019126720 |
2956盒 |
2020年12月24日 |
英科新创（厦门）科技股份有限公司 |
SP2804202000887 |
英科新创（厦门）科技股份有限公司 |
/ |
2020年02月14日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 79 |
乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒（酶联免疫法） |
/ |
D733210 |
354盒 |
2020年12月1日 |
DiaSorin S.p.A. UK Branch |
SJ2803202000584 |
DiaSorin S.p.A. UK Branch |
SJ202000732 |
2020年02月14日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 80 |
乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒（酶联免疫法） |
/ |
D733210 |
714盒 |
2020年12月1日 |
DiaSorin S.p.A. UK Branch |
SJ2803202000583 |
DiaSorin S.p.A. UK Branch |
SJ202000731 |
2020年02月14日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 81 |
乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒（酶联免疫法） |
/ |
D733210 |
354盒 |
2020年12月1日 |
DiaSorin S.p.A. UK Branch |
SJ2803202000574 |
DiaSorin S.p.A. UK Branch |
SJ202000730 |
2020年02月14日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 82 |
口服五价重配轮状病毒减毒活疫苗（Vero细胞） |
2ml/支 |
S030424 |
84030支 |
2021年4月4日 |
Merck Sharp & Dohme Corp. |
SP0406201912880 |
Merck Sharp & Dohme Corp. |
SJ202000654 |
2020年02月10日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 83 |
口服五价重配轮状病毒减毒活疫苗（Vero细胞） |
2ml/支 |
S030423 |
82110支 |
2021年4月4日 |
Merck Sharp & Dohme Corp. |
SP0406201912879 |
Merck Sharp & Dohme Corp. |
SJ202000655 |
2020年02月10日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 84 |
吸附破伤风疫苗 |
每瓶0.5ml.每1次人用剂量0.5ml,含破伤风类毒素效价不低于40IU |
20190919 |
65713瓶 |
2021年9月24日 |
成都欧林生物科技股份有限公司 |
SP0411201913117 |
成都欧林生物科技股份有限公司 |
/ |
2020年02月10日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 85 |
吸附无细胞百白破联合疫苗 |
每瓶0.5ml。每1次人用剂量0.5ml，含无细胞百日咳疫苗效价不低于4.0IU,白喉疫苗效价不低于30IU，破伤风疫苗效价不低于40IU。 |
20191051（1-2） |
214980瓶 |
2021年10月14日 |
成都生物制品研究所有限责任公司 |
SP0411201912772 |
成都生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2020年02月10日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 86 |
吸附无细胞百白破联合疫苗 |
每瓶0.5ml。每1次人用剂量0.5ml，含无细胞百日咳疫苗效价不低于4.0IU,白喉疫苗效价不低于30IU，破伤风疫苗效价不低于40IU。 |
20191052（1-2） |
256770瓶 |
2021年10月18日 |
成都生物制品研究所有限责任公司 |
SP0411201912773 |
成都生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2020年02月10日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 87 |
吸附无细胞百白破联合疫苗 |
每瓶0.5ml。每1次人用剂量0.5ml，含无细胞百日咳疫苗效价不低于4.0IU,白喉疫苗效价不低于30IU，破伤风疫苗效价不低于40IU。 |
20190939（1-2） |
265140瓶 |
2021年9月2日 |
成都生物制品研究所有限责任公司 |
SP0411201912771 |
成都生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2020年02月10日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 88 |
吸附无细胞百白破联合疫苗 |
每安瓿0.5ml。每1次人用剂量0.5ml，含无细胞百日咳疫苗效价不低于4.0IU，白喉疫苗效价不低于30IU，破伤风疫苗效价不低于40IU。 |
201910049（1-2） |
786560支 |
2021年10月8日 |
武汉生物制品研究所有限责任公司 |
SP0411201913048 |
武汉生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2020年02月10日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 89 |
吸附无细胞百白破联合疫苗 |
每安瓿0.5ml。每1次人用剂量0.5ml，含无细胞百日咳疫苗效价不低于4.0IU，白喉疫苗效价不低于30IU，破伤风疫苗效价不低于40IU。 |
201910050（1-2） |
779065支 |
2021年10月11日 |
武汉生物制品研究所有限责任公司 |
SP0411201913049 |
武汉生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2020年02月10日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 90 |
吸附无细胞百白破联合疫苗 |
0.5ml/瓶,每1次人用剂量0.5ml,含无细胞百日咳疫苗效价不低于4.0IU,白喉疫苗效价不低于30IU,破伤风疫苗效价不低于40IU。 |
F201910083 |
144594瓶 |
2021年10月6日 |
玉溪沃森生物技术有限公司 |
SP0411201912742 |
玉溪沃森生物技术有限公司 |
/ |
2020年02月10日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 91 |
吸附无细胞百白破联合疫苗 |
0.5ml/瓶,每1次人用剂量0.5ml,含无细胞百日咳疫苗效价不低于4.0IU,白喉疫苗效价不低于30IU,破伤风疫苗效价不低于40IU。 |
F201910082 |
147294瓶 |
2021年10月5日 |
玉溪沃森生物技术有限公司 |
SP0411201912741 |
玉溪沃森生物技术有限公司 |
/ |
2020年02月10日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 92 |
重组乙型肝炎疫苗（酿酒酵母） |
10μg/0.5ml/支 |
AHBVC890AA |
344130支 |
2022年4月 |
GlaxoSmithKline Biologicals s .a. |
SP0403201912942 |
GlaxoSmithKline Biologicals s .a. |
SJ202000659 |
2020年02月10日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 93 |
重组乙型肝炎疫苗（酿酒酵母） |
10μg/0.5ml/支 |
AHBVC887AA |
335610支 |
2022年3月 |
GlaxoSmithKline Biologicals s .a. |
SP0403201912940 |
GlaxoSmithKline Biologicals s .a. |
SJ202000658 |
2020年02月10日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 94 |
重组乙型肝炎疫苗（酿酒酵母） |
10μg/0.5ml/支 |
AHBVC883AA |
358120支 |
2022年3月 |
GlaxoSmithKline Biologicals s .a. |
SP0403201912938 |
GlaxoSmithKline Biologicals s .a. |
SJ202000657 |
2020年02月10日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 95 |
重组乙型肝炎疫苗（酿酒酵母） |
20μg/1.0ml/支 |
AHBVC866AB |
202920支 |
2022年2月 |
GlaxoSmithKline Biologicals s .a. |
SP0403201912937 |
GlaxoSmithKline Biologicals s .a. |
SJ202000656 |
2020年02月10日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 96 |
梅毒螺旋体抗体诊断试剂盒（酶联免疫法） |
96人份 |
20191200106 |
7954盒 |
2020年12月6日 |
北京金豪制药股份有限公司 |
SP2804202000542 |
北京金豪制药股份有限公司 |
/ |
2020年02月11日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 97 |
梅毒螺旋体抗体诊断试剂盒（酶联免疫法） |
96人份 |
201911331 |
8503盒 |
2020年11月24日 |
上海科华生物工程股份有限公司 |
SP2804202000521 |
上海科华生物工程股份有限公司 |
/ |
2020年02月11日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 98 |
梅毒螺旋体抗体诊断试剂盒（酶联免疫法） |
96人份/盒 |
2019127530 |
9960盒 |
2020年12月16日 |
英科新创（厦门）科技股份有限公司 |
SP2804202000695 |
英科新创（厦门）科技股份有限公司 |
/ |
2020年02月11日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 99 |
人类免疫缺陷病毒抗原抗体诊断试剂盒（酶联免疫法） |
---- |
9M0482 |
1180盒 |
2021年2月15日 |
BIO-RAD 法国 |
SJ2804202000344 |
BIO-RAD 法国 |
SJ202000661 |
2020年02月11日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 100 |
乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒（酶联免疫法） |
96人份 |
20190800404 |
2464盒 |
2020年8月8日 |
北京金豪制药股份有限公司 |
SP2803202000539 |
北京金豪制药股份有限公司 |
/ |
2020年02月11日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 101 |
乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒（酶联免疫法） |
96人份 |
20191200405 |
2469盒 |
2020年12月13日 |
北京金豪制药股份有限公司 |
SP2803202000538 |
北京金豪制药股份有限公司 |
/ |
2020年02月11日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 102 |
乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒（酶联免疫法） |
96人份/盒 |
B20200101 |
12858盒 |
2020年12月 |
北京万泰生物药业股份有限公司 |
SP2803202000409 |
北京万泰生物药业股份有限公司 |
/ |
2020年02月11日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 103 |
乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒（酶联免疫法） |
96人份/盒 |
201911411 |
13041盒 |
2020年11月21日 |
上海科华生物工程股份有限公司 |
SP2803202000202 |
上海科华生物工程股份有限公司 |
/ |
2020年02月11日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 104 |
乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒（酶联免疫法） |
96人份/盒 |
2019125137 |
9899盒 |
2020年12月13日 |
英科新创（厦门）科技股份有限公司 |
SP2803202000363 |
英科新创（厦门）科技股份有限公司 |
/ |
2020年02月11日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 105 |
ACYW135群脑膜炎球菌多糖疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml，每1次人用剂量0.5ml，含A群、C群、Y群、W135群多糖各50μg。 |
20191108（-1，-2） |
152681瓶 |
2021年11月8日 |
北京智飞绿竹生物制药有限公司 |
SP0408201913872 |
北京智飞绿竹生物制药有限公司 |
/ |
2020年02月12日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 106 |
A群C群脑膜炎球菌多糖结合疫苗 |
复溶后10μg/群/0.5ml/瓶 |
20190105-（1～2） |
147073瓶 |
2021年1月14日 |
罗益（无锡）生物制药有限公司 |
SP0408201913633 |
罗益（无锡）生物制药有限公司 |
/ |
2020年02月12日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 107 |
A群C群脑膜炎球菌多糖结合疫苗 |
复溶后10μg/群/0.5ml/瓶 |
20190109-（1～2） |
146946瓶 |
2021年1月23日 |
罗益（无锡）生物制药有限公司 |
SP0408201913637 |
罗益（无锡）生物制药有限公司 |
/ |
2020年02月12日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 108 |
A群C群脑膜炎球菌多糖结合疫苗 |
复溶后10μg/群/0.5ml/瓶 |
20190108-（1～2） |
147466瓶 |
2021年1月21日 |
罗益（无锡）生物制药有限公司 |
SP0408201913636 |
罗益（无锡）生物制药有限公司 |
/ |
2020年02月12日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 109 |
A群C群脑膜炎球菌多糖结合疫苗 |
复溶后10μg/群/0.5ml/瓶 |
20190107-（1～2） |
146328瓶 |
2021年1月19日 |
罗益（无锡）生物制药有限公司 |
SP0408201913635 |
罗益（无锡）生物制药有限公司 |
/ |
2020年02月12日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 110 |
A群C群脑膜炎球菌多糖结合疫苗 |
复溶后10μg/群/0.5ml/瓶 |
20190106-（1～2） |
146734瓶 |
2021年1月16日 |
罗益（无锡）生物制药有限公司 |
SP0408201913634 |
罗益（无锡）生物制药有限公司 |
/ |
2020年02月12日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 111 |
丙型肝炎病毒抗体诊断试剂盒（酶联免疫法） |
96人份/盒 |
CS20200101 |
12038盒 |
2020年12月 |
北京万泰生物药业股份有限公司 |
SP2803202000411 |
北京万泰生物药业股份有限公司 |
/ |
2020年02月12日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 112 |
冻干人用狂犬病疫苗（人二倍体细胞） |
复溶后每支1ml,含狂犬病疫苗效价应不低于2.5IU。 |
20191036 |
53762瓶 |
2022年10月22日 |
成都康华生物制品股份有限公司 |
SP0402201914137 |
成都康华生物制品股份有限公司 |
/ |
2020年02月13日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 113 |
冻干人用狂犬病疫苗（人二倍体细胞） |
复溶后每支1ml,含狂犬病疫苗效价应不低于2.5IU。 |
20191138 |
59000瓶 |
2022年11月1日 |
成都康华生物制品股份有限公司 |
SP0402201914139 |
成都康华生物制品股份有限公司 |
/ |
2020年02月13日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 114 |
冻干人用狂犬病疫苗（人二倍体细胞） |
复溶后每支1ml,含狂犬病疫苗效价应不低于2.5IU。 |
20191037 |
68941瓶 |
2022年10月27日 |
成都康华生物制品股份有限公司 |
SP0402201914138 |
成都康华生物制品股份有限公司 |
/ |
2020年02月13日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 115 |
口服五价重配轮状病毒减毒活疫苗（Vero细胞） |
2ml/支 |
S030087 |
82950支 |
2021年4月2日 |
Merck Sharp & Dohme Corp. |
SP0406201913292 |
Merck Sharp & Dohme Corp. |
SJ202000705 |
2020年02月13日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 116 |
口服五价重配轮状病毒减毒活疫苗（Vero细胞） |
2ml/支 |
S030085 |
83577支 |
2021年3月10日 |
Merck Sharp & Dohme Corp. |
SP0406201913291 |
Merck Sharp & Dohme Corp. |
SJ202000706 |
2020年02月13日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 117 |
口服五价重配轮状病毒减毒活疫苗（Vero细胞） |
2ml/支 |
S029401 |
84105支 |
2021年6月4日 |
Merck Sharp & Dohme Corp. |
SP0406201913290 |
Merck Sharp & Dohme Corp. |
SJ202000707 |
2020年02月13日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 118 |
丙型肝炎病毒抗体诊断试剂盒（酶联免疫法） |
96人份/盒 |
C20200101 |
12816盒 |
2020年12月 |
北京万泰生物药业股份有限公司 |
SP2803202000410 |
北京万泰生物药业股份有限公司 |
/ |
2020年02月12日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 119 |
丙型肝炎病毒抗体诊断试剂盒（酶联免疫法） |
96人份/盒 |
201912311 |
8652盒 |
2020年12月1日 |
上海科华生物工程股份有限公司 |
SP2803202000522 |
上海科华生物工程股份有限公司 |
/ |
2020年02月12日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 120 |
丙型肝炎病毒抗体诊断试剂盒（酶联免疫法） |
96人份/盒 |
2019125826 |
9898盒 |
2020年12月15日 |
英科新创（厦门）科技股份有限公司 |
SP2803202000364 |
英科新创（厦门）科技股份有限公司 |
/ |
2020年02月12日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 121 |
冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞） |
复溶后每瓶0.5ml |
201910336 |
87568瓶 |
2022年10月1日 |
辽宁成大生物股份有限公司 |
SP0402201913600 |
辽宁成大生物股份有限公司 |
/ |
2020年02月12日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 122 |
冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞） |
复溶后每瓶0.5ml |
201910338 |
87588瓶 |
2022年10月1日 |
辽宁成大生物股份有限公司 |
SP0402201913602 |
辽宁成大生物股份有限公司 |
/ |
2020年02月12日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 123 |
冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞） |
复溶后每瓶0.5ml |
201910337 |
88152瓶 |
2022年10月1日 |
辽宁成大生物股份有限公司 |
SP0402201913601 |
辽宁成大生物股份有限公司 |
/ |
2020年02月12日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 124 |
冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞） |
复溶后每瓶0.5ml |
201910332 |
90856瓶 |
2022年10月1日 |
辽宁成大生物股份有限公司 |
SP0402201913593 |
辽宁成大生物股份有限公司 |
/ |
2020年02月12日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 125 |
冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞） |
复溶后每瓶0.5ml |
201910334 |
90772瓶 |
2022年10月1日 |
辽宁成大生物股份有限公司 |
SP0402201913595 |
辽宁成大生物股份有限公司 |
/ |
2020年02月12日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 126 |
冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞） |
复溶后每瓶0.5ml |
201910333 |
90696瓶 |
2022年10月1日 |
辽宁成大生物股份有限公司 |
SP0402201913594 |
辽宁成大生物股份有限公司 |
/ |
2020年02月12日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 127 |
冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞） |
复溶后每瓶0.5ml |
201909324 |
85640瓶 |
2022年9月25日 |
辽宁成大生物股份有限公司 |
SP0402201913585 |
辽宁成大生物股份有限公司 |
/ |
2020年02月12日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 128 |
冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞） |
复溶后每瓶0.5ml |
201910331 |
91324瓶 |
2022年10月1日 |
辽宁成大生物股份有限公司 |
SP0402201913592 |
辽宁成大生物股份有限公司 |
/ |
2020年02月12日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 129 |
冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞） |
复溶后每瓶0.5ml |
201909330 |
91180瓶 |
2022年9月25日 |
辽宁成大生物股份有限公司 |
SP0402201913591 |
辽宁成大生物股份有限公司 |
/ |
2020年02月12日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 130 |
冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞） |
复溶后每瓶0.5ml |
201909329 |
91584瓶 |
2022年9月25日 |
辽宁成大生物股份有限公司 |
SP0402201913590 |
辽宁成大生物股份有限公司 |
/ |
2020年02月12日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 131 |
冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞） |
复溶后每瓶0.5ml |
201909328 |
91168瓶 |
2022年9月25日 |
辽宁成大生物股份有限公司 |
SP0402201913589 |
辽宁成大生物股份有限公司 |
/ |
2020年02月12日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 132 |
冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞） |
复溶后每瓶0.5ml |
201909327 |
91408瓶 |
2022年9月25日 |
辽宁成大生物股份有限公司 |
SP0402201913588 |
辽宁成大生物股份有限公司 |
/ |
2020年02月12日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 133 |
冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞） |
复溶后每瓶0.5ml |
201909326 |
91200瓶 |
2022年9月25日 |
辽宁成大生物股份有限公司 |
SP0402201913587 |
辽宁成大生物股份有限公司 |
/ |
2020年02月12日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 134 |
冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞） |
复溶后每瓶0.5ml |
201909325 |
86296瓶 |
2022年9月25日 |
辽宁成大生物股份有限公司 |
SP0402201913586 |
辽宁成大生物股份有限公司 |
/ |
2020年02月12日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 135 |
麻腮风联合减毒活疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml。每一次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.0LgCCID50,含腮腺炎活病毒应不低于4.3LgCCID50 |
201909139 |
113136瓶 |
2021年3月29日 |
上海生物制品研究所有限责任公司 |
SP0404201913507 |
上海生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2020年02月12日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 136 |
麻腮风联合减毒活疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml。每一次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.0LgCCID50,含腮腺炎活病毒应不低于4.3LgCCID50 |
201910146 |
112995瓶 |
2021年4月10日 |
上海生物制品研究所有限责任公司 |
SP0404201913514 |
上海生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2020年02月12日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 137 |
麻腮风联合减毒活疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml。每一次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.0LgCCID50,含腮腺炎活病毒应不低于4.3LgCCID50 |
201910145 |
113133瓶 |
2021年4月7日 |
上海生物制品研究所有限责任公司 |
SP0404201913513 |
上海生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2020年02月12日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 138 |
麻腮风联合减毒活疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml。每一次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.0LgCCID50,含腮腺炎活病毒应不低于4.3LgCCID50 |
201910144 |
113156瓶 |
2021年4月7日 |
上海生物制品研究所有限责任公司 |
SP0404201913512 |
上海生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2020年02月12日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 139 |
麻腮风联合减毒活疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml。每一次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.0LgCCID50,含腮腺炎活病毒应不低于4.3LgCCID50 |
201910143 |
113072瓶 |
2021年4月6日 |
上海生物制品研究所有限责任公司 |
SP0404201913511 |
上海生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2020年02月12日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 140 |
麻腮风联合减毒活疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml。每一次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.0LgCCID50,含腮腺炎活病毒应不低于4.3LgCCID50 |
201910142 |
113328瓶 |
2021年4月6日 |
上海生物制品研究所有限责任公司 |
SP0404201913510 |
上海生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2020年02月12日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 141 |
麻腮风联合减毒活疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml。每一次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.0LgCCID50,含腮腺炎活病毒应不低于4.3LgCCID50 |
201910141 |
112903瓶 |
2021年4月6日 |
上海生物制品研究所有限责任公司 |
SP0404201913509 |
上海生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2020年02月12日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 142 |
麻腮风联合减毒活疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml。每一次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.0LgCCID50,含腮腺炎活病毒应不低于4.3LgCCID50 |
201909140 |
113395瓶 |
2021年3月29日 |
上海生物制品研究所有限责任公司 |
SP0404201913508 |
上海生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2020年02月12日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 143 |
皮内注射用卡介苗 |
按标示量复溶后每瓶0.5ml（5次人用剂量），含卡介菌0.25mg。每1mg卡介菌含活菌数应不低于1.0×106CFU。 |
201907a038 |
82510瓶 |
2021年7月2日 |
成都生物制品研究所有限责任公司 |
SP0409201914078 |
成都生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2020年02月12日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 144 |
皮内注射用卡介苗 |
按标示量复溶后每瓶0.5ml（5次人用剂量），含卡介菌0.25mg。每1mg卡介菌含活菌数应不低于1.0×106CFU。 |
201907a049 |
88610瓶 |
2021年7月30日 |
成都生物制品研究所有限责任公司 |
SP0409201914088 |
成都生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2020年02月12日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 145 |
皮内注射用卡介苗 |
按标示量复溶后每瓶0.5ml（5次人用剂量），含卡介菌0.25mg。每1mg卡介菌含活菌数应不低于1.0×106CFU。 |
201907a048 |
79810瓶 |
2021年7月28日 |
成都生物制品研究所有限责任公司 |
SP0409201914087 |
成都生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2020年02月12日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 146 |
皮内注射用卡介苗 |
按标示量复溶后每瓶0.5ml（5次人用剂量），含卡介菌0.25mg。每1mg卡介菌含活菌数应不低于1.0×106CFU。 |
201907a047 |
80510瓶 |
2021年7月23日 |
成都生物制品研究所有限责任公司 |
SP0409201914086 |
成都生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2020年02月12日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 147 |
皮内注射用卡介苗 |
按标示量复溶后每瓶0.5ml（5次人用剂量），含卡介菌0.25mg。每1mg卡介菌含活菌数应不低于1.0×106CFU。 |
201907a046 |
86210瓶 |
2021年7月21日 |
成都生物制品研究所有限责任公司 |
SP0409201914085 |
成都生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2020年02月12日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 148 |
皮内注射用卡介苗 |
按标示量复溶后每瓶0.5ml（5次人用剂量），含卡介菌0.25mg。每1mg卡介菌含活菌数应不低于1.0×106CFU。 |
201907a045 |
84310瓶 |
2021年7月18日 |
成都生物制品研究所有限责任公司 |
SP0409201914084 |
成都生物制品研究所有限责任公司 |
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2020年02月12日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 149 |
皮内注射用卡介苗 |
按标示量复溶后每瓶0.5ml（5次人用剂量），含卡介菌0.25mg。每1mg卡介菌含活菌数应不低于1.0×106CFU。 |
201907a044 |
85010瓶 |
2021年7月16日 |
成都生物制品研究所有限责任公司 |
SP0409201914083 |
成都生物制品研究所有限责任公司 |
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2020年02月12日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 150 |
皮内注射用卡介苗 |
按标示量复溶后每瓶0.5ml（5次人用剂量），含卡介菌0.25mg。每1mg卡介菌含活菌数应不低于1.0×106CFU。 |
201907a043 |
82710瓶 |
2021年7月14日 |
成都生物制品研究所有限责任公司 |
SP0409201914082 |
成都生物制品研究所有限责任公司 |
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2020年02月12日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
