| 生物制品批签发产品公示情况汇总 |
| 序号 |
产品名称 |
规格 |
批号 |
签发量 |
有效期至 |
生产企业 |
收检编号 |
证书编号 |
报告编号 |
签发日期 |
签发结论 |
批签发机构 |
| 1 |
重组乙型肝炎疫苗（酿酒酵母） |
10μg/0.5ml/支 |
C201511081 |
287328支 |
2018年11月29日 |
深圳康泰生物制品股份有限公司 |
SP0403201601253 |
深圳康泰生物制品股份有限公司 |
/ |
2016年04月05日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 2 |
吸附白喉破伤风联合疫苗 |
每安瓿2.0ml |
20150920(1-2) |
399010支 |
2018年9月22日 |
武汉生物制品研究所有限责任公司 |
SP0411201602103 |
武汉生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2016年04月15日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 3 |
重组乙型肝炎疫苗（酿酒酵母） |
10μg/0.5ml/支 |
C201512084 |
262752支 |
2018年12月6日 |
深圳康泰生物制品股份有限公司 |
SP0403201601256 |
深圳康泰生物制品股份有限公司 |
/ |
2016年04月05日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 4 |
重组乙型肝炎疫苗（酿酒酵母） |
10μg/0.5ml/支 |
C201512085 |
268536支 |
2018年12月7日 |
深圳康泰生物制品股份有限公司 |
SP0403201601257 |
深圳康泰生物制品股份有限公司 |
/ |
2016年04月05日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 5 |
重组乙型肝炎疫苗（酿酒酵母） |
10μg/0.5ml/支 |
C201512086 |
267444支 |
2018年12月7日 |
深圳康泰生物制品股份有限公司 |
SP0403201601258 |
深圳康泰生物制品股份有限公司 |
/ |
2016年04月05日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 6 |
A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗 |
1人用剂量/支 |
201601002（1-2） |
123635支 |
2018年1月2日 |
浙江天元生物药业有限公司 |
SP0408201601422 |
浙江天元生物药业有限公司 |
/ |
2016年04月13日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 7 |
麻疹减毒活疫苗 |
复溶后每瓶1.0ml |
201512020（1-2） |
107445瓶 |
2017年6月8日 |
兰州生物制品研究所有限责任公司 |
SP0404201601471 |
兰州生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2016年04月08日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 8 |
麻疹减毒活疫苗 |
复溶后每瓶1.0ml |
201512021（1-2） |
107875瓶 |
2017年6月15日 |
兰州生物制品研究所有限责任公司 |
SP0404201601472 |
兰州生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2016年04月08日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 9 |
麻疹减毒活疫苗 |
复溶后每瓶1.0ml |
201512022（1-2） |
107970瓶 |
2017年6月17日 |
兰州生物制品研究所有限责任公司 |
SP0404201601473 |
兰州生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2016年04月08日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 10 |
麻疹减毒活疫苗 |
复溶后每瓶1.0ml |
201512023（1-2） |
107555瓶 |
2017年6月22日 |
兰州生物制品研究所有限责任公司 |
SP0404201601474 |
兰州生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2016年04月08日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 11 |
水痘减毒活疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml |
201510036(1、2） |
141900瓶 |
2017年10月29日 |
长春祈健生物制品有限公司 |
SP0404201601669 |
长春祈健生物制品有限公司 |
/ |
2016年04月12日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 12 |
水痘减毒活疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml |
201511037(1、2） |
139047瓶 |
2017年11月2日 |
长春祈健生物制品有限公司 |
SP0404201602219 |
长春祈健生物制品有限公司 |
/ |
2016年04月12日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 13 |
水痘减毒活疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml |
201511038（1、2） |
131274瓶 |
2017年11月5日 |
长春祈健生物制品有限公司 |
SP0404201602220 |
长春祈健生物制品有限公司 |
/ |
2016年04月12日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 14 |
23价肺炎球菌多糖疫苗 |
0.5ml/人份/瓶 |
20151233 |
139990瓶 |
2017年11月30日 |
成都生物制品研究所有限责任公司 |
SP0408201601295 |
成都生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2016年04月08日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 15 |
人血白蛋白 |
10g(20%,50ml)/瓶 |
20160101B |
19984瓶 |
2019年1月6日 |
深圳市卫光生物制品股份有限公司 |
SP0412201602032 |
深圳市卫光生物制品股份有限公司 |
/ |
2016年04月05日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 16 |
人血白蛋白 |
20%,50ml |
4312100829 |
19818瓶 |
2018年10月 |
瑞士杰特贝林生物制品有限公司 |
SP0412201602056 |
瑞士杰特贝林生物制品有限公司 |
SJ201602549 |
2016年04月13日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 17 |
麻疹风疹联合减毒活疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml，每1次人用剂量为0.5ml，含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.2LgCCID50 |
201601002 |
123710瓶 |
2017年7月11日 |
北京天坛生物制品股份有限公司 |
SP0404201601938 |
北京天坛生物制品股份有限公司 |
/ |
2016年04月14日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 18 |
麻疹风疹联合减毒活疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml，每1次人用剂量为0.5ml，含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.2LgCCID50 |
201601003 |
123020瓶 |
2017年7月13日 |
北京天坛生物制品股份有限公司 |
SP0404201601939 |
北京天坛生物制品股份有限公司 |
/ |
2016年04月14日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 19 |
麻疹风疹联合减毒活疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml，每1次人用剂量为0.5ml，含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.2LgCCID50 |
201601004 |
123920瓶 |
2017年7月16日 |
北京天坛生物制品股份有限公司 |
SP0404201601940 |
北京天坛生物制品股份有限公司 |
/ |
2016年04月14日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 20 |
麻疹风疹联合减毒活疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml，每1次人用剂量为0.5ml，含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.2LgCCID50 |
201601005 |
123170瓶 |
2017年7月16日 |
北京天坛生物制品股份有限公司 |
SP0404201601941 |
北京天坛生物制品股份有限公司 |
/ |
2016年04月14日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 21 |
麻疹风疹联合减毒活疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml，每1次人用剂量为0.5ml，含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.2LgCCID50 |
201601006 |
120240瓶 |
2017年7月17日 |
北京天坛生物制品股份有限公司 |
SP0404201601942 |
北京天坛生物制品股份有限公司 |
/ |
2016年04月14日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 22 |
麻疹风疹联合减毒活疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml，每1次人用剂量为0.5ml，含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.2LgCCID50 |
201601007 |
124940瓶 |
2017年7月17日 |
北京天坛生物制品股份有限公司 |
SP0404201601943 |
北京天坛生物制品股份有限公司 |
/ |
2016年04月14日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 23 |
麻疹减毒活疫苗 |
复溶后每瓶1.0ml |
201512018(1-2) |
107560瓶 |
2017年6月1日 |
兰州生物制品研究所有限责任公司 |
SP0404201601469 |
兰州生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2016年04月08日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 24 |
麻疹减毒活疫苗 |
复溶后每瓶1.0ml |
201512019（1-2） |
107825瓶 |
2017年6月3日 |
兰州生物制品研究所有限责任公司 |
SP0404201601470 |
兰州生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2016年04月08日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 25 |
b型流感嗜血杆菌结合疫苗 |
10μg/支（含预充型注射器装稀释液0.5ml/支） |
L1641-1 |
104995支 |
2017年10月 |
SANOFI PASTEUR S.A. |
SP0408201601395 |
SANOFI PASTEUR S.A. |
SJ201602643 |
2016年04月15日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 26 |
b型流感嗜血杆菌结合疫苗 |
10μg/支（含预充型注射器装稀释液0.5ml/支） |
L1653-1 |
101070支 |
2017年11月 |
SANOFI PASTEUR S.A. |
SP0408201601393 |
SANOFI PASTEUR S.A. |
SJ201602644 |
2016年04月15日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 27 |
b型流感嗜血杆菌结合疫苗 |
10μg/支（含预充型注射器装稀释液0.5ml/支） |
L1614-1 |
57800支 |
2017年10月 |
SANOFI PASTEUR S.A. |
SP0408201601394 |
SANOFI PASTEUR S.A. |
SJ201602645 |
2016年04月15日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 28 |
b型流感嗜血杆菌结合疫苗 |
每瓶为0.5ml。每1次人用剂量为0.5ml,含纯化b型流感嗜血杆菌荚膜多糖应不低于10μg。 |
E20151212 |
95589瓶 |
2017年12月8日 |
北京民海生物科技有限公司 |
SP0408201601755 |
北京民海生物科技有限公司 |
/ |
2016年04月07日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 29 |
23价肺炎球菌多糖疫苗 |
0.5ml/人份/瓶 |
20151234 |
145280瓶 |
2017年12月2日 |
成都生物制品研究所有限责任公司 |
SP0408201601296 |
成都生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2016年04月08日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 30 |
23价肺炎球菌多糖疫苗 |
0.5ml/人份/瓶 |
20151235 |
146620瓶 |
2017年12月4日 |
成都生物制品研究所有限责任公司 |
SP0408201601297 |
成都生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2016年04月08日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 31 |
ACYW135群脑膜炎球菌多糖疫苗 |
200μg/0.5ml/剂 |
20151209 |
71176人份 |
2017年12月25日 |
华兰生物疫苗有限公司 |
SP0408201601419 |
华兰生物疫苗有限公司 |
/ |
2016年04月11日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 32 |
b型流感嗜血杆菌结合疫苗 |
每瓶为0.5ml。每1次人用剂量为0.5ml,含纯化b型流感嗜血杆菌荚膜多糖应不低于10μg。 |
E20151213 |
94365瓶 |
2017年12月10日 |
北京民海生物科技有限公司 |
SP0408201601756 |
北京民海生物科技有限公司 |
/ |
2016年04月07日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 33 |
b型流感嗜血杆菌结合疫苗 |
0.5ml/瓶 |
201511037 |
121540瓶 |
2017年11月23日 |
兰州生物制品研究所有限责任公司 |
SP0408201601642 |
兰州生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2016年04月05日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 34 |
ACYW135群脑膜炎球菌多糖疫苗 |
200μg/0.5ml/剂 |
20151210 |
70680人份 |
2017年12月27日 |
华兰生物疫苗有限公司 |
SP0408201601420 |
华兰生物疫苗有限公司 |
/ |
2016年04月11日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 35 |
A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗 |
1人用剂量/支 |
201512030 |
76330支 |
2017年12月6日 |
浙江天元生物药业有限公司 |
SP0408201600590 |
浙江天元生物药业有限公司 |
/ |
2016年04月01日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 36 |
A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗 |
1人用剂量/支 |
201512032 |
85575支 |
2017年12月10日 |
浙江天元生物药业有限公司 |
SP0408201600591 |
浙江天元生物药业有限公司 |
/ |
2016年04月01日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 37 |
A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗 |
1人用剂量/支 |
201512037（1-2） |
106195支 |
2017年12月26日 |
浙江天元生物药业有限公司 |
SP0408201601091 |
浙江天元生物药业有限公司 |
/ |
2016年04月07日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 38 |
A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗 |
1人用剂量/支 |
201512038 |
86530支 |
2017年12月28日 |
浙江天元生物药业有限公司 |
SP0408201601092 |
浙江天元生物药业有限公司 |
/ |
2016年04月07日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 39 |
A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗 |
1人用剂量/支 |
201512039（1-2） |
123385支 |
2017年12月29日 |
浙江天元生物药业有限公司 |
SP0408201601093 |
浙江天元生物药业有限公司 |
/ |
2016年04月07日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 40 |
A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗 |
1人用剂量/支 |
201512031（1-2） |
119050支 |
2017年12月8日 |
浙江天元生物药业有限公司 |
SP0408201601088 |
浙江天元生物药业有限公司 |
/ |
2016年04月05日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 41 |
A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗 |
1人用剂量/支 |
201512033 |
84600支 |
2017年12月19日 |
浙江天元生物药业有限公司 |
SP0408201600755 |
浙江天元生物药业有限公司 |
/ |
2016年04月05日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 42 |
A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗 |
1人用剂量/支 |
201512035（1-2） |
120575支 |
2017年12月23日 |
浙江天元生物药业有限公司 |
SP0408201601089 |
浙江天元生物药业有限公司 |
/ |
2016年04月05日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 43 |
A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗 |
1人用剂量/支 |
201512036 |
84700支 |
2017年12月25日 |
浙江天元生物药业有限公司 |
SP0408201601090 |
浙江天元生物药业有限公司 |
/ |
2016年04月05日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 44 |
A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗 |
1人用剂量/支 |
201601001 |
86940支 |
2018年1月1日 |
浙江天元生物药业有限公司 |
SP0408201601421 |
浙江天元生物药业有限公司 |
/ |
2016年04月07日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 45 |
A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗 |
1人用剂量/支 |
201601003 |
85540支 |
2018年1月4日 |
浙江天元生物药业有限公司 |
SP0408201601423 |
浙江天元生物药业有限公司 |
/ |
2016年04月07日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 46 |
吸附无细胞百白破联合疫苗 |
每安瓿0.5ml |
20151245(1-2) |
790930支 |
2017年12月18日 |
武汉生物制品研究所有限责任公司 |
SP0411201602109 |
武汉生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2016年04月08日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 47 |
吸附无细胞百白破联合疫苗 |
每安瓿0.5ml |
20151246(1-2) |
794260支 |
2017年12月22日 |
武汉生物制品研究所有限责任公司 |
SP0411201602110 |
武汉生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2016年04月08日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 48 |
口服Ⅰ型Ⅲ型脊髓灰质炎减毒活疫苗（人二倍体细胞） |
每瓶1.0ml(10人份)。每1次人用剂量为2滴(相当于0.1ml),含脊髓灰质炎活病毒总量应不低于6.12 lgCCID50,其中Ⅰ型应不低于6.0 lgCCID50,Ⅲ型应不低于5.5 lgCCID50。 |
201602005 |
83250瓶 |
2018年1月31日 |
北京天坛生物制品股份有限公司 |
SP0406201601783 |
北京天坛生物制品股份有限公司 |
/ |
2016年04月01日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 49 |
口服Ⅰ型Ⅲ型脊髓灰质炎减毒活疫苗（人二倍体细胞） |
每瓶1.0ml(10人份)。每1次人用剂量为2滴(相当于0.1ml),含脊髓灰质炎活病毒总量应不低于6.12 lgCCID50,其中Ⅰ型应不低于6.0 lgCCID50,Ⅲ型应不低于5.5 lgCCID50。 |
201602006 |
82320瓶 |
2018年2月1日 |
北京天坛生物制品股份有限公司 |
SP0406201601784 |
北京天坛生物制品股份有限公司 |
/ |
2016年04月01日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 50 |
口服Ⅰ型Ⅲ型脊髓灰质炎减毒活疫苗（人二倍体细胞） |
每瓶1.0ml(10人份)。每1次人用剂量为2滴(相当于0.1ml),含脊髓灰质炎活病毒总量应不低于6.12 lgCCID50,其中Ⅰ型应不低于6.0 lgCCID50,Ⅲ型应不低于5.5 lgCCID50。 |
201601001 |
82797瓶 |
2018年1月19日 |
北京天坛生物制品股份有限公司 |
SP0406201601779 |
北京天坛生物制品股份有限公司 |
/ |
2016年04月01日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 51 |
口服Ⅰ型Ⅲ型脊髓灰质炎减毒活疫苗（人二倍体细胞） |
每瓶1.0ml(10人份)。每1次人用剂量为2滴(相当于0.1ml),含脊髓灰质炎活病毒总量应不低于6.12 lgCCID50,其中Ⅰ型应不低于6.0 lgCCID50,Ⅲ型应不低于5.5 lgCCID50。 |
201601002 |
83370瓶 |
2018年1月20日 |
北京天坛生物制品股份有限公司 |
SP0406201601780 |
北京天坛生物制品股份有限公司 |
/ |
2016年04月01日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 52 |
口服Ⅰ型Ⅲ型脊髓灰质炎减毒活疫苗（人二倍体细胞） |
每瓶1.0ml(10人份)。每1次人用剂量为2滴(相当于0.1ml),含脊髓灰质炎活病毒总量应不低于6.12 lgCCID50,其中Ⅰ型应不低于6.0 lgCCID50,Ⅲ型应不低于5.5 lgCCID50。 |
201601003 |
81240瓶 |
2018年1月28日 |
北京天坛生物制品股份有限公司 |
SP0406201601781 |
北京天坛生物制品股份有限公司 |
/ |
2016年04月01日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 53 |
口服Ⅰ型Ⅲ型脊髓灰质炎减毒活疫苗（人二倍体细胞） |
每瓶1.0ml(10人份)。每1次人用剂量为2滴(相当于0.1ml),含脊髓灰质炎活病毒总量应不低于6.12 lgCCID50,其中Ⅰ型应不低于6.0 lgCCID50,Ⅲ型应不低于5.5 lgCCID50。 |
201601004 |
81810瓶 |
2018年1月29日 |
北京天坛生物制品股份有限公司 |
SP0406201601782 |
北京天坛生物制品股份有限公司 |
/ |
2016年04月01日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 54 |
口服轮状病毒活疫苗 |
3.0ml/瓶。每一次人用剂量为3.0ml,每1.0ml疫苗所含轮状活病毒应不低于5.51gCCID50 。 |
201511124 |
51300瓶 |
2016年11月25日 |
兰州生物制品研究所有限责任公司 |
SP0406201601480 |
兰州生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2016年04月01日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 55 |
口服轮状病毒活疫苗 |
3.0ml/瓶。每一次人用剂量为3.0ml,每1.0ml疫苗所含轮状活病毒应不低于5.51gCCID50 。 |
201511125 |
51462瓶 |
2016年11月26日 |
兰州生物制品研究所有限责任公司 |
SP0406201601481 |
兰州生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2016年04月07日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 56 |
口服轮状病毒活疫苗 |
3.0ml/瓶。每一次人用剂量为3.0ml,每1.0ml疫苗所含轮状活病毒应不低于5.51gCCID50 。 |
201511126 |
51395瓶 |
2016年11月26日 |
兰州生物制品研究所有限责任公司 |
SP0406201601482 |
兰州生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2016年04月07日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 57 |
吸附白喉破伤风联合疫苗 |
每安瓿2.0ml |
20151022（1-2） |
400370支 |
2018年10月19日 |
武汉生物制品研究所有限责任公司 |
SP0411201602451 |
武汉生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2016年04月15日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 58 |
吸附白喉破伤风联合疫苗 |
每安瓿2.0ml |
20151023(1-2) |
398265支 |
2018年10月26日 |
武汉生物制品研究所有限责任公司 |
SP0411201602452 |
武汉生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2016年04月15日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 59 |
重组B亚单位/菌体霍乱疫苗（肠溶胶囊） |
240mg/粒，含灭活霍乱弧菌5.0×1010 ，重组霍乱毒素B亚单位1mg |
201511P20 |
65130粒 |
2017年10月 |
上海联合赛尔生物工程有限公司 |
SP0407201602049 |
上海联合赛尔生物工程有限公司 |
/ |
2016年04月06日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 60 |
人用狂犬病疫苗（Vero细胞） |
每瓶1.0ml |
201511015 |
42045瓶 |
2016年11月22日 |
吉林迈丰生物药业有限公司 |
SP0402201601660 |
吉林迈丰生物药业有限公司 |
/ |
2016年04月08日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 61 |
双价肾综合征出血热灭活疫苗（Vero细胞） |
1.0ml/瓶 |
201511095 |
56180瓶 |
2017年5月25日 |
浙江卫信生物药业有限公司 |
SP0402201601733 |
浙江卫信生物药业有限公司 |
/ |
2016年04月08日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 62 |
双价肾综合征出血热灭活疫苗（Vero细胞） |
1.0ml/瓶 |
201511096 |
54450瓶 |
2017年5月26日 |
浙江卫信生物药业有限公司 |
SP0402201601734 |
浙江卫信生物药业有限公司 |
/ |
2016年04月08日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 63 |
重组B亚单位/菌体霍乱疫苗（肠溶胶囊） |
240mg/粒，含灭活霍乱弧菌5.0×1010 ，重组霍乱毒素B亚单位1mg |
201511P18 |
62460粒 |
2017年10月 |
上海联合赛尔生物工程有限公司 |
SP0407201602047 |
上海联合赛尔生物工程有限公司 |
/ |
2016年04月06日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 64 |
重组B亚单位/菌体霍乱疫苗（肠溶胶囊） |
240mg/粒，含灭活霍乱弧菌5.0×1010 ，重组霍乱毒素B亚单位1mg |
201511P19 |
64410粒 |
2017年10月 |
上海联合赛尔生物工程有限公司 |
SP0407201602048 |
上海联合赛尔生物工程有限公司 |
/ |
2016年04月06日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 65 |
乙型脑炎减毒活疫苗 |
重溶后0.5ml/瓶（1人份/瓶） |
201510A114（1-2） |
134470瓶 |
2017年4月25日 |
成都生物制品研究所有限责任公司 |
SP0402201601298 |
成都生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2016年04月05日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 66 |
乙型脑炎减毒活疫苗 |
重溶后0.5ml/瓶（1人份/瓶） |
201510A115（1-2） |
142940瓶 |
2017年4月29日 |
成都生物制品研究所有限责任公司 |
SP0402201601299 |
成都生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2016年04月05日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 67 |
重组乙型肝炎疫苗（汉逊酵母） |
10μg/0.5ml |
201512202 |
151500瓶 |
2018年12月4日 |
大连汉信生物制药有限公司 |
SP0403201601704 |
大连汉信生物制药有限公司 |
/ |
2016年04月11日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 68 |
口服Ⅰ型Ⅲ型脊髓灰质炎减毒活疫苗（人二倍体细胞） |
每瓶1.0ml(10人份)。每1次人用剂量为2滴(相当于0.1ml),含脊髓灰质炎活病毒总量应不低于6.12 lgCCID50,其中Ⅰ型应不低于6.0 lgCCID50,Ⅲ型应不低于5.5 lgCCID50。 |
201602007 |
83220瓶 |
2018年2月2日 |
北京天坛生物制品股份有限公司 |
SP0406201601785 |
北京天坛生物制品股份有限公司 |
/ |
2016年04月01日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 69 |
口服Ⅰ型Ⅲ型脊髓灰质炎减毒活疫苗（人二倍体细胞） |
每瓶1.0ml(10人份)。每1次人用剂量为2滴(相当于0.1ml),含脊髓灰质炎活病毒总量应不低于6.12 lgCCID50,其中Ⅰ型应不低于6.0 lgCCID50,Ⅲ型应不低于5.5 lgCCID50。 |
201602008 |
81840瓶 |
2018年2月3日 |
北京天坛生物制品股份有限公司 |
SP0406201601786 |
北京天坛生物制品股份有限公司 |
/ |
2016年04月01日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 70 |
口服Ⅰ型Ⅲ型脊髓灰质炎减毒活疫苗（人二倍体细胞） |
每瓶1.0ml(10人份)。每1次人用剂量为2滴(相当于0.1ml),含脊髓灰质炎活病毒总量应不低于6.12 lgCCID50,其中Ⅰ型应不低于6.0 lgCCID50,Ⅲ型应不低于5.5 lgCCID50。 |
201602009 |
81624瓶 |
2018年2月4日 |
北京天坛生物制品股份有限公司 |
SP0406201601787 |
北京天坛生物制品股份有限公司 |
/ |
2016年04月01日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 71 |
口服Ⅰ型Ⅲ型脊髓灰质炎减毒活疫苗（人二倍体细胞） |
每瓶1.0ml(10人份)。每1次人用剂量为2滴(相当于0.1ml),含脊髓灰质炎活病毒总量应不低于6.12 lgCCID50,其中Ⅰ型应不低于6.0 lgCCID50,Ⅲ型应不低于5.5 lgCCID50。 |
201602010 |
83340瓶 |
2018年2月5日 |
北京天坛生物制品股份有限公司 |
SP0406201601788 |
北京天坛生物制品股份有限公司 |
/ |
2016年04月01日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 72 |
口服轮状病毒活疫苗 |
3.0ml/瓶。每一次人用剂量为3.0ml,每1.0ml疫苗所含轮状活病毒应不低于5.51gCCID50 。 |
201511123 |
48937瓶 |
2016年11月25日 |
兰州生物制品研究所有限责任公司 |
SP0406201601479 |
兰州生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2016年04月01日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 73 |
吸附白喉破伤风联合疫苗 |
每安瓿2.0ml |
20151024(1-2) |
400985支 |
2018年10月28日 |
武汉生物制品研究所有限责任公司 |
SP0411201602453 |
武汉生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2016年04月15日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 74 |
吸附无细胞百白破联合疫苗 |
每安瓿0.5ml |
20151139（1-2） |
795540支 |
2017年11月23日 |
武汉生物制品研究所有限责任公司 |
SP0411201601504 |
武汉生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2016年04月01日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 75 |
吸附无细胞百白破联合疫苗 |
每安瓿0.5ml |
20151140(1-2) |
794400支 |
2017年11月26日 |
武汉生物制品研究所有限责任公司 |
SP0411201601505 |
武汉生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2016年04月01日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 76 |
吸附无细胞百白破联合疫苗 |
每安瓿0.5ml |
20151141(1-2) |
798290支 |
2017年11月29日 |
武汉生物制品研究所有限责任公司 |
SP0411201601506 |
武汉生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2016年04月01日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 77 |
乙型脑炎减毒活疫苗 |
重溶后0.5ml/瓶（1人份/瓶） |
201511042（1-2） |
219950瓶 |
2017年5月15日 |
武汉生物制品研究所有限责任公司 |
SP0402201601502 |
武汉生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2016年04月07日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 78 |
乙型脑炎减毒活疫苗 |
重溶后0.5ml/瓶（1人份/瓶） |
201511043（1-2） |
220190瓶 |
2017年5月19日 |
武汉生物制品研究所有限责任公司 |
SP0402201601503 |
武汉生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2016年04月07日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 79 |
乙型脑炎减毒活疫苗 |
重溶后0.5ml/瓶（1人份/瓶） |
201511044（1-2） |
219910瓶 |
2017年5月22日 |
武汉生物制品研究所有限责任公司 |
SP0402201601745 |
武汉生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2016年04月12日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 80 |
乙型脑炎减毒活疫苗（Japanese Encephalitis Vaccine, Live） |
5人份/瓶(5doses/vial) |
201511C097（1-2） |
142570瓶 |
2017年05月18日 |
成都生物制品研究所有限责任公司 |
SP0402201601301 |
成都生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2016年04月05日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 81 |
吸附无细胞百白破联合疫苗 |
每安瓿0.5ml |
20151242（1-2） |
785150支 |
2017年12月2日 |
武汉生物制品研究所有限责任公司 |
SP0411201602106 |
武汉生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2016年04月08日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 82 |
吸附无细胞百白破联合疫苗 |
每安瓿0.5ml |
20151243(1-2) |
788505支 |
2017年12月5日 |
武汉生物制品研究所有限责任公司 |
SP0411201602107 |
武汉生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2016年04月08日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 83 |
吸附无细胞百白破联合疫苗 |
每安瓿0.5ml |
20151244(1-2) |
794075支 |
2017年12月14日 |
武汉生物制品研究所有限责任公司 |
SP0411201602108 |
武汉生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2016年04月08日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 84 |
乙型脑炎减毒活疫苗 |
重溶后0.5ml/瓶（1人份/瓶） |
201510A116（1-2） |
142710瓶 |
2017年4月30日 |
成都生物制品研究所有限责任公司 |
SP0402201601300 |
成都生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2016年04月05日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 85 |
乙型脑炎减毒活疫苗 |
重溶后0.5ml/瓶（1人份/瓶） |
201511041（1-2） |
223030瓶 |
2017年5月11日 |
武汉生物制品研究所有限责任公司 |
SP0402201601501 |
武汉生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2016年04月07日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 86 |
重组乙型肝炎疫苗（汉逊酵母） |
10μg/0.5ml |
201512203 |
151560瓶 |
2018年12月4日 |
大连汉信生物制药有限公司 |
SP0403201601705 |
大连汉信生物制药有限公司 |
/ |
2016年04月11日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 87 |
乙型脑炎减毒活疫苗 |
重溶后0.5ml/瓶（1人份/瓶） |
201511045（1-2） |
219050瓶 |
2017年5月24日 |
武汉生物制品研究所有限责任公司 |
SP0402201601746 |
武汉生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2016年04月12日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 88 |
乙型脑炎减毒活疫苗（Japanese Encephalitis Vaccine, Live） |
5人份/瓶(5doses/vial) |
201511C098（1-2） |
141340瓶 |
2017年05月23日 |
成都生物制品研究所有限责任公司 |
SP0402201601302 |
成都生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2016年04月05日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 89 |
乙型脑炎减毒活疫苗（Japanese Encephalitis Vaccine, Live） |
5人份/瓶(5doses/vial) |
201511C099-1 |
60260瓶 |
2017年05月24日 |
成都生物制品研究所有限责任公司 |
SP0402201601303 |
成都生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2016年04月05日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 90 |
重组戊型肝炎疫苗（大肠埃希菌） |
30μg/0.5ml/支 |
20150902 |
50746支 |
2018年9月23日 |
厦门万泰沧海生物技术有限公司 |
SP0403201601011 |
厦门万泰沧海生物技术有限公司 |
/ |
2016年04月13日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 91 |
重组乙型肝炎疫苗（CHO细胞） |
1.0ml:20μg |
201510YB38 |
169855支 |
2018年10月25日 |
华北制药金坦生物技术股份有限公司 |
SP0403201601559 |
华北制药金坦生物技术股份有限公司 |
/ |
2016年04月11日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 92 |
重组乙型肝炎疫苗（汉逊酵母） |
10μg/0.5ml |
201512204 |
152070瓶 |
2018年12月4日 |
大连汉信生物制药有限公司 |
SP0403201601706 |
大连汉信生物制药有限公司 |
/ |
2016年04月11日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 93 |
重组乙型肝炎疫苗（汉逊酵母） |
10μg/0.5ml |
201512205 |
150540瓶 |
2018年12月4日 |
大连汉信生物制药有限公司 |
SP0403201601707 |
大连汉信生物制药有限公司 |
/ |
2016年04月11日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 94 |
重组乙型肝炎疫苗（汉逊酵母） |
10μg/0.5ml |
201512206 |
152520瓶 |
2018年12月4日 |
大连汉信生物制药有限公司 |
SP0403201601708 |
大连汉信生物制药有限公司 |
/ |
2016年04月11日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 95 |
重组乙型肝炎疫苗（汉逊酵母） |
10μg/0.5ml |
201512207 |
152310瓶 |
2018年12月4日 |
大连汉信生物制药有限公司 |
SP0403201601709 |
大连汉信生物制药有限公司 |
/ |
2016年04月11日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 96 |
重组乙型肝炎疫苗（CHO细胞） |
1.0ml:20μg |
201510XB39 |
165420支 |
2018年10月25日 |
华北制药金坦生物技术股份有限公司 |
SP0403201601560 |
华北制药金坦生物技术股份有限公司 |
/ |
2016年04月11日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 97 |
重组乙型肝炎疫苗（汉逊酵母） |
10μg/0.5ml |
201511200 |
143310瓶 |
2018年11月20日 |
大连汉信生物制药有限公司 |
SP0403201601702 |
大连汉信生物制药有限公司 |
/ |
2016年04月11日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 98 |
重组乙型肝炎疫苗（汉逊酵母） |
10μg/0.5ml |
201512208 |
143220瓶 |
2018年12月18日 |
大连汉信生物制药有限公司 |
SP0403201601710 |
大连汉信生物制药有限公司 |
/ |
2016年04月11日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 99 |
重组乙型肝炎疫苗（汉逊酵母） |
10μg/0.5ml |
201512209 |
142680瓶 |
2018年12月18日 |
大连汉信生物制药有限公司 |
SP0403201601711 |
大连汉信生物制药有限公司 |
/ |
2016年04月11日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 100 |
重组乙型肝炎疫苗（汉逊酵母） |
10μg/0.5ml |
201512210 |
143250瓶 |
2018年12月18日 |
大连汉信生物制药有限公司 |
SP0403201601712 |
大连汉信生物制药有限公司 |
/ |
2016年04月11日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 101 |
重组乙型肝炎疫苗（汉逊酵母） |
10μg/0.5ml |
201512201 |
151230瓶 |
2018年12月4日 |
大连汉信生物制药有限公司 |
SP0403201601703 |
大连汉信生物制药有限公司 |
/ |
2016年04月11日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 102 |
脊髓灰质炎灭活疫苗 |
0.5ml/支。本品每1次人用剂量为0.5ml，含有脊髓灰质炎病毒1型40DU、脊髓灰质炎病毒2型8DU、脊髓灰质炎病毒3型32DU。 |
M72531M |
189857支 |
2018年5月 |
SANOFI PASTEUR S.A. |
SP0404201602130 |
SANOFI PASTEUR S.A. |
SJ201602426 |
2016年04月07日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 103 |
麻疹风疹联合减毒活疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml，每1次人用剂量为0.5ml，含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.2LgCCID50 |
201601001 |
121670瓶 |
2017年7月10日 |
北京天坛生物制品股份有限公司 |
SP0404201601937 |
北京天坛生物制品股份有限公司 |
/ |
2016年04月14日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 104 |
重组乙型肝炎疫苗（汉逊酵母） |
10μg/0.5ml/瓶 |
201601A003 |
183735瓶 |
2019年1月28日 |
华兰生物疫苗有限公司 |
SP0403201601494 |
华兰生物疫苗有限公司 |
/ |
2016年04月05日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 105 |
重组乙型肝炎疫苗（酿酒酵母） |
10μg/0.5ml/支 |
YHBVC541AA |
395150支 |
2018年6月 |
GlaxoSmithKline Biologicals s.a. |
SP0403201601229 |
GlaxoSmithKline Biologicals s.a. |
SJ201602547 |
2016年04月13日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 106 |
重组乙型肝炎疫苗（酿酒酵母） |
20μg/1.0ml/支 |
YHBVC530AA |
246660支 |
2018年5月 |
GlaxoSmithKline Biologicals s.a. |
SP0403201601228 |
GlaxoSmithKline Biologicals s.a. |
SJ201602548 |
2016年04月13日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 107 |
重组乙型肝炎疫苗（酿酒酵母） |
10μg/0.5ml |
201506097 |
218298支 |
2018年6月16日 |
北京天坛生物制品股份有限公司 |
SP0403201601517 |
北京天坛生物制品股份有限公司 |
/ |
2016年04月11日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 108 |
重组乙型肝炎疫苗（酿酒酵母） |
10μg/0.5ml/支 |
C201511079 |
74288支 |
2018年11月29日 |
深圳康泰生物制品股份有限公司 |
SP0403201601260 |
深圳康泰生物制品股份有限公司 |
/ |
2016年04月05日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 109 |
脊髓灰质炎灭活疫苗 |
0.5ml/支。本品每1次人用剂量为0.5ml，含有脊髓灰质炎病毒1型40DU、脊髓灰质炎病毒2型8DU、脊髓灰质炎病毒3型32DU。 |
M7267-1 |
221924支 |
2018年5月 |
SANOFI PASTEUR S.A. |
SP0404201602132 |
SANOFI PASTEUR S.A. |
SJ201602424 |
2016年04月07日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 110 |
脊髓灰质炎灭活疫苗 |
0.5ml/支。本品每1次人用剂量为0.5ml，含有脊髓灰质炎病毒1型40DU、脊髓灰质炎病毒2型8DU、脊髓灰质炎病毒3型32DU。 |
M72683M |
137601支 |
2018年5月 |
SANOFI PASTEUR S.A. |
SP0404201602131 |
SANOFI PASTEUR S.A. |
SJ201602427 |
2016年04月07日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 111 |
脊髓灰质炎灭活疫苗 |
0.5ml/支。本品每1次人用剂量为0.5ml，含有脊髓灰质炎病毒1型40DU、脊髓灰质炎病毒2型8DU、脊髓灰质炎病毒3型32DU。 |
M72792M |
97102支 |
2018年5月 |
SANOFI PASTEUR S.A. |
SP0404201602133 |
SANOFI PASTEUR S.A. |
SJ201602425 |
2016年04月07日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 112 |
重组乙型肝炎疫苗（汉逊酵母） |
10μg/0.5ml |
201512211 |
143220瓶 |
2018年12月18日 |
大连汉信生物制药有限公司 |
SP0403201601713 |
大连汉信生物制药有限公司 |
/ |
2016年04月11日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 113 |
重组乙型肝炎疫苗（汉逊酵母） |
10μg/0.5ml |
201512212 |
141906瓶 |
2018年12月18日 |
大连汉信生物制药有限公司 |
SP0403201601714 |
大连汉信生物制药有限公司 |
/ |
2016年04月11日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 114 |
重组乙型肝炎疫苗（汉逊酵母） |
10μg/0.5ml |
201512213 |
138450瓶 |
2018年12月18日 |
大连汉信生物制药有限公司 |
SP0403201601715 |
大连汉信生物制药有限公司 |
/ |
2016年04月11日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 115 |
重组乙型肝炎疫苗（汉逊酵母） |
10μg/0.5ml |
201512214 |
138375瓶 |
2018年12月18日 |
大连汉信生物制药有限公司 |
SP0403201601716 |
大连汉信生物制药有限公司 |
/ |
2016年04月11日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 116 |
重组乙型肝炎疫苗（汉逊酵母） |
10μg/0.5ml/瓶 |
201601A001 |
182418瓶 |
2019年1月7日 |
华兰生物疫苗有限公司 |
SP0403201601358 |
华兰生物疫苗有限公司 |
/ |
2016年04月05日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 117 |
重组乙型肝炎疫苗（汉逊酵母） |
10μg/0.5ml/瓶 |
201601A002 |
183387瓶 |
2019年1月11日 |
华兰生物疫苗有限公司 |
SP0403201601493 |
华兰生物疫苗有限公司 |
/ |
2016年04月05日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 118 |
重组乙型肝炎疫苗（酿酒酵母） |
10μg/0.5ml/支 |
C201512083 |
259812支 |
2018年12月6日 |
深圳康泰生物制品股份有限公司 |
SP0403201601255 |
深圳康泰生物制品股份有限公司 |
/ |
2016年04月05日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 119 |
重组乙型肝炎疫苗（酿酒酵母） |
10μg/0.5ml/支 |
C201512082 |
260064支 |
2018年12月6日 |
深圳康泰生物制品股份有限公司 |
SP0403201601254 |
深圳康泰生物制品股份有限公司 |
/ |
2016年04月05日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 120 |
重组乙型肝炎疫苗（酿酒酵母） |
10μg/0.5ml |
201506094 |
213618支 |
2018年6月16日 |
北京天坛生物制品股份有限公司 |
SP0403201601514 |
北京天坛生物制品股份有限公司 |
/ |
2016年04月11日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 121 |
重组乙型肝炎疫苗（酿酒酵母） |
10μg/0.5ml |
201506095 |
217908支 |
2018年6月16日 |
北京天坛生物制品股份有限公司 |
SP0403201601515 |
北京天坛生物制品股份有限公司 |
/ |
2016年04月11日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 122 |
重组乙型肝炎疫苗（酿酒酵母） |
10μg/0.5ml |
201506096 |
215118支 |
2018年6月16日 |
北京天坛生物制品股份有限公司 |
SP0403201601516 |
北京天坛生物制品股份有限公司 |
/ |
2016年04月11日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 123 |
吸附白喉破伤风联合疫苗 |
每安瓿2.0ml |
20150918（1-2） |
394220支 |
2018年9月18日 |
武汉生物制品研究所有限责任公司 |
SP0411201601507 |
武汉生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2016年04月07日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 124 |
吸附白喉破伤风联合疫苗 |
每安瓿2.0ml |
20150919（1-2） |
397555支 |
2018年9月20日 |
武汉生物制品研究所有限责任公司 |
SP0411201602102 |
武汉生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2016年04月15日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
