生物制品批签发产品公示情况汇总 |
序号 |
产品名称 |
规格 |
批号 |
签发量 |
有效期至 |
生产企业 |
收检编号 |
证书编号 |
报告编号 |
签发日期 |
签发结论 |
批签发机构 |
1 |
人用狂犬病疫苗(地鼠肾细胞) |
每瓶1.0ml,每1次人用剂量为1.0ml,狂犬病疫苗效价应不低于2.5IU/剂。 |
201512044 |
33570瓶 |
2016年12月24日 |
中科生物制药股份有限公司 |
SP0402201601752 |
中科生物制药股份有限公司 |
/ |
2016年04月26日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
2 |
抗B血型定型试剂(单克隆抗体) |
10ml/支 |
20160102 |
9415支 |
2017年12月 |
河北医科大学生物医学工程中心 |
SP0412201602504 |
河北医科大学生物医学工程中心 |
SP201602702 |
2016年04月18日 |
/ |
中国食品药品检定研究院 |
3 |
丙型肝炎病毒抗体诊断试剂盒(酶联免疫法) |
96人份/盒 |
V930320 |
297盒 |
2017年3月1日 |
DiaSorin South Africa(PTY)Ltd. |
SJ0403201603277 |
DiaSorin South Africa(PTY)Ltd. |
SJ201602901 |
2016年04月25日 |
/ |
中国食品药品检定研究院 |
4 |
丙型肝炎病毒抗体诊断试剂盒(酶联免疫法) |
96人份/盒 |
2016030308 |
5898盒 |
2017年3月10日 |
珠海丽珠试剂股份有限公司 |
SP0403201603493 |
珠海丽珠试剂股份有限公司 |
SP201602914 |
2016年04月25日 |
/ |
中国食品药品检定研究院 |
5 |
梅毒甲苯胺红不加热血清试验诊断试剂 |
120人份 |
2016041001 |
4342盒 |
2017年2月5日 |
北京金豪制药股份有限公司 |
SP0407201603526 |
北京金豪制药股份有限公司 |
SP201602907 |
2016年04月25日 |
/ |
中国食品药品检定研究院 |
6 |
抗B血型定型试剂(单克隆抗体) |
10ml/瓶 |
204124 |
2685瓶 |
2017年12月21日 |
Dominion Biologicals Limited |
SJ0412201602585 |
Dominion Biologicals Limited |
SJ201602881 |
2016年04月21日 |
/ |
中国食品药品检定研究院 |
7 |
乙型脑炎减毒活疫苗(Japanese Encephalitis Vaccine, Live) |
5人份/瓶(5doses/vial) |
201512C102(1-2) |
138990瓶 |
2017年6月1日 |
成都生物制品研究所有限责任公司 |
SP0402201601839 |
成都生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2016年04月26日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
8 |
乙型脑炎减毒活疫苗(Japanese Encephalitis Vaccine, Live) |
5人份/瓶(5doses/vial) |
201511C100(1-2) |
136220瓶 |
2017年5月25日 |
成都生物制品研究所有限责任公司 |
SP0402201601468 |
成都生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2016年04月22日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
9 |
乙型脑炎减毒活疫苗(Japanese Encephalitis Vaccine, Live) |
5人份/瓶(5doses/vial) |
201512C101(1-2) |
141620瓶 |
2017年5月31日 |
成都生物制品研究所有限责任公司 |
SP0402201601838 |
成都生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2016年04月26日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
10 |
乙型脑炎减毒活疫苗(Japanese Encephalitis Vaccine, Live) |
5人份/瓶(5doses/vial) |
201512C103(1-2) |
141400瓶 |
2017年6月2日 |
成都生物制品研究所有限责任公司 |
SP0402201601840 |
成都生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2016年04月26日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
11 |
乙型脑炎减毒活疫苗(Japanese Encephalitis Vaccine, Live) |
5人份/瓶(5doses/vial) |
201512C104(1-2) |
139810瓶 |
2017年6月7日 |
成都生物制品研究所有限责任公司 |
SP0402201601841 |
成都生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2016年04月26日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
12 |
乙型脑炎减毒活疫苗(Japanese Encephalitis Vaccine, Live) |
1人份/瓶(1dose/vial) |
201512A130(1-2) |
120590瓶 |
2017年06月06日 |
成都生物制品研究所有限责任公司 |
SP0402201602084 |
成都生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2016年04月26日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
13 |
乙型脑炎减毒活疫苗(Japanese Encephalitis Vaccine, Live) |
1人份/瓶(1dose/vial) |
201512A131(1-2) |
120400瓶 |
2017年06月10日 |
成都生物制品研究所有限责任公司 |
SP0402201602085 |
成都生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2016年04月26日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
14 |
乙型脑炎减毒活疫苗 |
重溶后0.5ml/瓶(1人份/瓶) |
201511A127(1-2) |
141380瓶 |
2017年5月29日 |
成都生物制品研究所有限责任公司 |
SP0402201601466 |
成都生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2016年04月22日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
15 |
冻干甲型肝炎减毒活疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml。 |
20151238(-1,-2,-3) |
141686瓶 |
2017年12月14日 |
浙江普康生物技术股份有限公司 |
SP0403201601760 |
浙江普康生物技术股份有限公司 |
/ |
2016年04月19日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
16 |
麻腮风联合减毒活疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml。每一次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.0LgCCID50,含腮腺炎活病毒应不低于4.3LgCCID50 |
201512198 |
111198瓶 |
2017年6月6日 |
上海生物制品研究所有限责任公司 |
SP0404201601916 |
上海生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2016年04月21日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
17 |
麻腮风联合减毒活疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml。每一次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.0LgCCID50,含腮腺炎活病毒应不低于4.3LgCCID50 |
201512199 |
110256瓶 |
2017年6月7日 |
上海生物制品研究所有限责任公司 |
SP0404201601917 |
上海生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2016年04月21日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
18 |
麻腮风联合减毒活疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml。每一次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.0LgCCID50,含腮腺炎活病毒应不低于4.3LgCCID50 |
201512203 |
92061瓶 |
2017年6月13日 |
上海生物制品研究所有限责任公司 |
SP0404201602096 |
上海生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2016年04月21日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
19 |
麻腮风联合减毒活疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml。每一次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.0LgCCID50,含腮腺炎活病毒应不低于4.3LgCCID50 |
201512200 |
93021瓶 |
2017年6月9日 |
上海生物制品研究所有限责任公司 |
SP0404201602093 |
上海生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2016年04月21日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
20 |
麻腮风联合减毒活疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml。每一次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.0LgCCID50,含腮腺炎活病毒应不低于4.3LgCCID50 |
201512201 |
111133瓶 |
2017年6月9日 |
上海生物制品研究所有限责任公司 |
SP0404201602094 |
上海生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2016年04月21日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
21 |
麻腮风联合减毒活疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml。每一次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.0LgCCID50,含腮腺炎活病毒应不低于4.3LgCCID50 |
201512202 |
110302瓶 |
2017年6月10日 |
上海生物制品研究所有限责任公司 |
SP0404201602095 |
上海生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2016年04月21日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
22 |
冻干甲型肝炎减毒活疫苗 |
1.0 ml/瓶 |
20151138(1-2) |
161444瓶 |
2017年5月15日 |
中国医学科学院医学生物学研究所 |
SP0403201601117 |
中国医学科学院医学生物学研究所 |
/ |
2016年04月22日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
23 |
冻干甲型肝炎减毒活疫苗 |
1.0 ml/瓶 |
20151139(1-2) |
159639瓶 |
2017年5月20日 |
中国医学科学院医学生物学研究所 |
SP0403201601118 |
中国医学科学院医学生物学研究所 |
/ |
2016年04月22日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
24 |
麻腮风联合减毒活疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml。每一次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹病毒均应不低于3.0LgCCID50,含腮腺炎活病毒应不低于3.7LgCCID50 |
201512048 |
119320瓶 |
2017年6月22日 |
北京天坛生物制品股份有限公司 |
SP0404201602157 |
北京天坛生物制品股份有限公司 |
/ |
2016年04月28日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
25 |
麻腮风联合减毒活疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml。每一次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.0LgCCID50,含腮腺炎活病毒应不低于4.3LgCCID50 |
201512204 |
111553瓶 |
2017年6月13日 |
上海生物制品研究所有限责任公司 |
SP0404201602097 |
上海生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2016年04月21日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
26 |
麻腮风联合减毒活疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml。每一次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.0LgCCID50,含腮腺炎活病毒应不低于4.3LgCCID50 |
201512205 |
94994瓶 |
2017年6月14日 |
上海生物制品研究所有限责任公司 |
SP0404201602098 |
上海生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2016年04月21日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
27 |
腮腺炎减毒活疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml |
201601006 |
85050瓶 |
2017年7月14日 |
浙江卫信生物药业有限公司 |
SP0404201601735 |
浙江卫信生物药业有限公司 |
/ |
2016年04月21日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
28 |
腮腺炎减毒活疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml |
201601007 |
84750瓶 |
2017年7月17日 |
浙江卫信生物药业有限公司 |
SP0404201601736 |
浙江卫信生物药业有限公司 |
/ |
2016年04月21日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
29 |
腮腺炎减毒活疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml |
201601010 |
85340瓶 |
2017年7月24日 |
浙江卫信生物药业有限公司 |
SP0404201601956 |
浙江卫信生物药业有限公司 |
/ |
2016年04月21日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
30 |
腮腺炎减毒活疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml |
201601008 |
84670瓶 |
2017年7月19日 |
浙江卫信生物药业有限公司 |
SP0404201601737 |
浙江卫信生物药业有限公司 |
/ |
2016年04月21日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
31 |
腮腺炎减毒活疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml |
201601009 |
84375瓶 |
2017年7月21日 |
浙江卫信生物药业有限公司 |
SP0404201601739 |
浙江卫信生物药业有限公司 |
/ |
2016年04月21日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
32 |
A群脑膜炎球菌多糖疫苗 |
重溶后每瓶150μg |
20151139(1-3) |
232430瓶 |
2017年11月28日 |
武汉生物制品研究所有限责任公司 |
SP0408201601513 |
武汉生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2016年04月21日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
33 |
A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量0.5ml,含A群、C群脑膜炎球菌荚膜多糖各50μg。 |
201511054 |
93720瓶 |
2017年11月29日 |
玉溪沃森生物技术有限公司 |
SP0408201602015 |
玉溪沃森生物技术有限公司 |
/ |
2016年04月25日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
34 |
A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量0.5ml,含A群、C群脑膜炎球菌荚膜多糖各50μg。 |
201512055 |
91350瓶 |
2017年11月30日 |
玉溪沃森生物技术有限公司 |
SP0408201602016 |
玉溪沃森生物技术有限公司 |
/ |
2016年04月25日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
35 |
ACYW135群脑膜炎球菌多糖疫苗 |
200μg/0.5ml/剂 |
20160103 |
72282人份 |
2018年1月20日 |
华兰生物疫苗有限公司 |
SP0408201601492 |
华兰生物疫苗有限公司 |
/ |
2016年04月21日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
36 |
ACYW135群脑膜炎球菌多糖疫苗 |
1人用剂量/支 |
201511016-1 |
57859支 |
2017年11月29日 |
浙江天元生物药业有限公司 |
SP0408201601960 |
浙江天元生物药业有限公司 |
/ |
2016年04月25日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
37 |
A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗 |
0.5ml(复溶后)/100μg/1人用剂量/瓶 |
201512120(1-2) |
142940瓶 |
2017年12月12日 |
兰州生物制品研究所有限责任公司 |
SP0408201601856 |
兰州生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2016年04月25日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
38 |
A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗 |
0.5ml(复溶后)/100μg/1人用剂量/瓶 |
201512121(1-2) |
143040瓶 |
2017年12月14日 |
兰州生物制品研究所有限责任公司 |
SP0408201601857 |
兰州生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2016年04月25日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
39 |
A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗 |
0.5ml(复溶后)/100μg/1人用剂量/瓶 |
201512122(1-2) |
142340瓶 |
2017年12月16日 |
兰州生物制品研究所有限责任公司 |
SP0408201601858 |
兰州生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2016年04月25日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
40 |
A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗 |
0.5ml(复溶后)/100μg/1人用剂量/瓶 |
201512123(1-2) |
141890瓶 |
2017年12月19日 |
兰州生物制品研究所有限责任公司 |
SP0408201601859 |
兰州生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2016年04月25日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
41 |
A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗 |
0.5ml(复溶后)/100μg/1人用剂量/瓶 |
201512124(1-2) |
141100瓶 |
2017年12月21日 |
兰州生物制品研究所有限责任公司 |
SP0408201601861 |
兰州生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2016年04月25日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
42 |
A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量0.5ml,含A群、C群脑膜炎球菌荚膜多糖各50μg。 |
201511052 |
97950瓶 |
2017年11月24日 |
玉溪沃森生物技术有限公司 |
SP0408201602013 |
玉溪沃森生物技术有限公司 |
/ |
2016年04月25日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
43 |
A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量0.5ml,含A群、C群脑膜炎球菌荚膜多糖各50μg。 |
201511053 |
95560瓶 |
2017年11月25日 |
玉溪沃森生物技术有限公司 |
SP0408201602014 |
玉溪沃森生物技术有限公司 |
/ |
2016年04月25日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
44 |
A群脑膜炎球菌多糖疫苗 |
重溶后每瓶150μg |
20151137(1-3) |
228500瓶 |
2017年11月20日 |
武汉生物制品研究所有限责任公司 |
SP0408201601511 |
武汉生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2016年04月21日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
45 |
A群脑膜炎球菌多糖疫苗 |
重溶后每瓶150μg |
20151138(1-3) |
234010瓶 |
2017年11月22日 |
武汉生物制品研究所有限责任公司 |
SP0408201601512 |
武汉生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2016年04月21日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
46 |
麻腮风联合减毒活疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml。每一次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹病毒均应不低于3.0LgCCID50,含腮腺炎活病毒应不低于3.7LgCCID50 |
201512049 |
122350瓶 |
2017年6月23日 |
北京天坛生物制品股份有限公司 |
SP0404201602158 |
北京天坛生物制品股份有限公司 |
/ |
2016年04月28日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
47 |
麻腮风联合减毒活疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml。每一次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹病毒均应不低于3.0LgCCID50,含腮腺炎活病毒应不低于3.7LgCCID50 |
201512050 |
115280瓶 |
2017年6月29日 |
北京天坛生物制品股份有限公司 |
SP0404201602159 |
北京天坛生物制品股份有限公司 |
/ |
2016年04月28日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
48 |
麻腮风联合减毒活疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml。每一次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹病毒均应不低于3.0LgCCID50,含腮腺炎活病毒应不低于3.7LgCCID50 |
201512051 |
122590瓶 |
2017年6月29日 |
北京天坛生物制品股份有限公司 |
SP0404201602160 |
北京天坛生物制品股份有限公司 |
/ |
2016年04月28日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
49 |
麻腮风联合减毒活疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml。每一次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹病毒均应不低于3.0LgCCID50,含腮腺炎活病毒应不低于3.7LgCCID50 |
201512052 |
124520瓶 |
2017年6月29日 |
北京天坛生物制品股份有限公司 |
SP0404201602161 |
北京天坛生物制品股份有限公司 |
/ |
2016年04月28日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
50 |
麻腮风联合减毒活疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml。每一次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹病毒均应不低于3.0LgCCID50,含腮腺炎活病毒应不低于3.7LgCCID50 |
201601001 |
123450瓶 |
2017年7月5日 |
北京天坛生物制品股份有限公司 |
SP0404201602162 |
北京天坛生物制品股份有限公司 |
/ |
2016年04月28日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
51 |
麻腮风联合减毒活疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml。每一次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹病毒均应不低于3.0LgCCID50,含腮腺炎活病毒应不低于3.7LgCCID50 |
201601002 |
121150瓶 |
2017年7月5日 |
北京天坛生物制品股份有限公司 |
SP0404201602163 |
北京天坛生物制品股份有限公司 |
/ |
2016年04月28日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
52 |
乙型脑炎减毒活疫苗(Japanese Encephalitis Vaccine, Live) |
5人份/瓶(5doses/vial) |
201512C105(1-2) |
141790瓶 |
2017年6月8日 |
成都生物制品研究所有限责任公司 |
SP0402201601842 |
成都生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2016年04月26日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
53 |
乙型脑炎减毒活疫苗(Japanese Encephalitis Vaccine, Live) |
5人份/瓶(5doses/vial) |
201512C106(1-2) |
141630瓶 |
2017年6月9日 |
成都生物制品研究所有限责任公司 |
SP0402201601843 |
成都生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2016年04月26日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
54 |
冻干甲型肝炎减毒活疫苗 |
复溶后1.0ml/瓶 |
20151040 |
105043瓶 |
2017年4月22日 |
长春生物制品研究所有限责任公司 |
SP0403201602007 |
长春生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2016年04月25日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
55 |
冻干甲型肝炎减毒活疫苗 |
复溶后1.0ml/瓶 |
20151041 |
103108瓶 |
2017年4月25日 |
长春生物制品研究所有限责任公司 |
SP0403201602008 |
长春生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2016年04月25日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
56 |
冻干甲型肝炎减毒活疫苗 |
复溶后1.0ml/瓶 |
20151042 |
103031瓶 |
2017年4月28日 |
长春生物制品研究所有限责任公司 |
SP0403201602009 |
长春生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2016年04月25日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
57 |
冻干甲型肝炎减毒活疫苗 |
复溶后1.0ml/瓶 |
20151143 |
102791瓶 |
2017年5月2日 |
长春生物制品研究所有限责任公司 |
SP0403201602010 |
长春生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2016年04月25日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
58 |
冻干甲型肝炎减毒活疫苗 |
复溶后1.0ml/瓶 |
20151144 |
101527瓶 |
2017年5月6日 |
长春生物制品研究所有限责任公司 |
SP0403201602011 |
长春生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2016年04月25日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
59 |
冻干甲型肝炎减毒活疫苗 |
1.0 ml/瓶 |
20151140(1-2) |
161239瓶 |
2017年5月28日 |
中国医学科学院医学生物学研究所 |
SP0403201601119 |
中国医学科学院医学生物学研究所 |
/ |
2016年04月22日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
60 |
重组乙型肝炎疫苗(酿酒酵母) |
10μg/0.5ml/支 |
YHBVC547AA |
411810支 |
2018年7月 |
上海葛兰素史克生物制品公司 |
SP0403201601726 |
上海葛兰素史克生物制品公司 |
SJ201602708 |
2016年04月18日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
61 |
Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗 |
每瓶0.5ml,每剂量0.5ml。每剂量含病毒抗原量应不低于:I型30DU、II型32DU、III型45DU。 |
20160101 |
127804瓶 |
2018年1月24日 |
中国医学科学院医学生物学研究所 |
SP0404201602077 |
中国医学科学院医学生物学研究所 |
/ |
2016年04月26日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
62 |
Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗 |
每瓶0.5ml,每剂量0.5ml。每剂量含病毒抗原量应不低于:I型30DU、II型32DU、III型45DU。 |
20160102 |
126647瓶 |
2018年1月26日 |
中国医学科学院医学生物学研究所 |
SP0404201602078 |
中国医学科学院医学生物学研究所 |
/ |
2016年04月26日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
63 |
冻干甲型肝炎减毒活疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml。 |
20151239(-1,-2,-3) |
144223瓶 |
2017年12月21日 |
浙江普康生物技术股份有限公司 |
SP0403201601761 |
浙江普康生物技术股份有限公司 |
/ |
2016年04月19日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
64 |
冻干甲型肝炎减毒活疫苗 |
0.5 ml/瓶 |
20151237(-1,-2,-3) |
145364瓶 |
2017年12月7日 |
浙江普康生物技术股份有限公司 |
SP0403201601243 |
浙江普康生物技术股份有限公司 |
/ |
2016年04月19日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
65 |
冻干甲型肝炎减毒活疫苗 |
1.0 ml/瓶 |
20151137(1-2) |
159819瓶 |
2017年5月11日 |
中国医学科学院医学生物学研究所 |
SP0403201601116 |
中国医学科学院医学生物学研究所 |
/ |
2016年04月22日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
66 |
麻腮风联合减毒活疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml。每一次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹病毒均应不低于3.0LgCCID50,含腮腺炎活病毒应不低于3.7LgCCID50 |
201512047 |
119300瓶 |
2017年6月22日 |
北京天坛生物制品股份有限公司 |
SP0404201602156 |
北京天坛生物制品股份有限公司 |
/ |
2016年04月28日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
67 |
麻腮风联合减毒活疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml。每一次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.0LgCCID50,含腮腺炎活病毒应不低于4.3LgCCID50 |
201512193 |
92878瓶 |
2017年5月31日 |
上海生物制品研究所有限责任公司 |
SP0404201601680 |
上海生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2016年04月21日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
68 |
麻腮风联合减毒活疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml。每一次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.0LgCCID50,含腮腺炎活病毒应不低于4.3LgCCID50 |
201512194 |
90654瓶 |
2017年6月2日 |
上海生物制品研究所有限责任公司 |
SP0404201601681 |
上海生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2016年04月21日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
69 |
麻腮风联合减毒活疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml。每一次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.0LgCCID50,含腮腺炎活病毒应不低于4.3LgCCID50 |
201512195 |
111043瓶 |
2017年6月2日 |
上海生物制品研究所有限责任公司 |
SP0404201601682 |
上海生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2016年04月21日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
70 |
麻腮风联合减毒活疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml。每一次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.0LgCCID50,含腮腺炎活病毒应不低于4.3LgCCID50 |
201512196 |
110817瓶 |
2017年6月3日 |
上海生物制品研究所有限责任公司 |
SP0404201601914 |
上海生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2016年04月21日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
71 |
麻腮风联合减毒活疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml。每一次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.0LgCCID50,含腮腺炎活病毒应不低于4.3LgCCID50 |
201512197 |
91010瓶 |
2017年6月6日 |
上海生物制品研究所有限责任公司 |
SP0404201601915 |
上海生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2016年04月21日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
72 |
人血白蛋白 |
10g(20%,50ml)/瓶 |
201601001 |
10342瓶 |
2018年12月31日 |
河北大安制药有限公司 |
SP0412201602562 |
河北大安制药有限公司 |
/ |
2016年04月25日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
73 |
人血白蛋白 |
10g(20%,50ml)/瓶 |
201601002 |
10326瓶 |
2019年1月5日 |
河北大安制药有限公司 |
SP0412201602563 |
河北大安制药有限公司 |
/ |
2016年04月25日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
74 |
吸附无细胞百白破灭活脊髓灰质炎和b型流感嗜血杆菌(结合)联合疫苗 |
本品为两个包材包装,其一为百白破脊髓灰质炎疫苗,混悬液,每支0.5ml; 其二为b型流感嗜血杆菌结合疫苗,冻干粉。使用前两者混合。 |
M2140-1 |
88294支 |
2017年11月 |
SANOFI PASTEUR S.A. |
SP0411201600041 |
SANOFI PASTEUR S.A. |
SJ201602934 |
2016年04月26日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
75 |
人血白蛋白 |
10%(5g/瓶) |
20160104 |
28600瓶 |
2018年12月 |
同路生物制药有限公司 |
SP0412201602809 |
同路生物制药有限公司 |
/ |
2016年04月26日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
76 |
口服Ⅰ型Ⅲ型脊髓灰质炎减毒活疫苗(人二倍体细胞) |
每瓶1.0ml(10人份)。每1次人用剂量为2滴(相当于0.1ml),含脊髓灰质炎活病毒总量应不低于6.12 lgCCID50,其中Ⅰ型应不低于6.0 lgCCID50,Ⅲ型应不低于5.5 lgCCID50。 |
201602012 |
81810瓶 |
2018年2月15日 |
北京天坛生物制品股份有限公司 |
SP0406201602137 |
北京天坛生物制品股份有限公司 |
/ |
2016年04月20日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
77 |
口服Ⅰ型Ⅲ型脊髓灰质炎减毒活疫苗(人二倍体细胞) |
每瓶1.0ml(10人份)。每1次人用剂量为2滴(相当于0.1ml),含脊髓灰质炎活病毒总量应不低于6.12 lgCCID50,其中Ⅰ型应不低于6.0 lgCCID50,Ⅲ型应不低于5.5 lgCCID50。 |
201602013 |
81240瓶 |
2018年2月16日 |
北京天坛生物制品股份有限公司 |
SP0406201602138 |
北京天坛生物制品股份有限公司 |
/ |
2016年04月20日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
78 |
口服Ⅰ型Ⅲ型脊髓灰质炎减毒活疫苗(人二倍体细胞) |
每瓶1.0ml(10人份)。每1次人用剂量为2滴(相当于0.1ml),含脊髓灰质炎活病毒总量应不低于6.12 lgCCID50,其中Ⅰ型应不低于6.0 lgCCID50,Ⅲ型应不低于5.5 lgCCID50。 |
201602014 |
81720瓶 |
2018年2月17日 |
北京天坛生物制品股份有限公司 |
SP0406201602139 |
北京天坛生物制品股份有限公司 |
/ |
2016年04月20日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
79 |
吸附无细胞百白破灭活脊髓灰质炎和b型流感嗜血杆菌(结合)联合疫苗 |
本品为两个包材包装,其一为百白破脊髓灰质炎疫苗,混悬液,每支0.5ml; 其二为b型流感嗜血杆菌结合疫苗,冻干粉。使用前两者混合。 |
M2141-1 |
103820支 |
2017年11月 |
SANOFI PASTEUR S.A. |
SP0411201600042 |
SANOFI PASTEUR S.A. |
SJ201602933 |
2016年04月26日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
80 |
吸附无细胞百白破灭活脊髓灰质炎和b型流感嗜血杆菌(结合)联合疫苗 |
本品为两个包材包装,其一为百白破脊髓灰质炎疫苗,混悬液,每支0.5ml; 其二为b型流感嗜血杆菌结合疫苗,冻干粉。使用前两者混合。 |
M2146-1 |
9453支 |
2017年10月 |
SANOFI PASTEUR S.A. |
SP0411201600043 |
SANOFI PASTEUR S.A. |
SJ201602936 |
2016年04月26日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
81 |
口服Ⅰ型Ⅲ型脊髓灰质炎减毒活疫苗(人二倍体细胞) |
每瓶1.0ml(10人份)。每1次人用剂量为2滴(相当于0.1ml),含脊髓灰质炎活病毒总量应不低于6.12 lgCCID50,其中Ⅰ型应不低于6.0 lgCCID50,Ⅲ型应不低于5.5 lgCCID50。 |
201602011 |
80610瓶 |
2018年2月14日 |
北京天坛生物制品股份有限公司 |
SP0406201602136 |
北京天坛生物制品股份有限公司 |
/ |
2016年04月20日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
82 |
口服Ⅰ型Ⅲ型脊髓灰质炎减毒活疫苗(人二倍体细胞) |
每瓶1.0ml(10人份)。每1次人用剂量为2滴(相当于0.1ml),含脊髓灰质炎活病毒总量应不低于6.12 lgCCID50,其中Ⅰ型应不低于6.0 lgCCID50,Ⅲ型应不低于5.5 lgCCID50。 |
201602015 |
81570瓶 |
2018年2月18日 |
北京天坛生物制品股份有限公司 |
SP0406201602140 |
北京天坛生物制品股份有限公司 |
/ |
2016年04月20日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
83 |
腮腺炎减毒活疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml |
201602016 |
85465瓶 |
2017年8月19日 |
浙江卫信生物药业有限公司 |
SP0404201602541 |
浙江卫信生物药业有限公司 |
/ |
2016年04月21日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
84 |
口服Ⅰ型Ⅲ型脊髓灰质炎减毒活疫苗(人二倍体细胞) |
每瓶1.0ml(10人份)。每1次人用剂量为2滴(相当于0.1ml),含脊髓灰质炎活病毒总量应不低于6.12 lgCCID50,其中Ⅰ型应不低于6.0 lgCCID50,Ⅲ型应不低于5.5 lgCCID50。 |
201602018 |
83340瓶 |
2018年2月23日 |
北京天坛生物制品股份有限公司 |
SP0406201602466 |
北京天坛生物制品股份有限公司 |
/ |
2016年04月20日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
85 |
口服Ⅰ型Ⅲ型脊髓灰质炎减毒活疫苗(人二倍体细胞) |
每瓶1.0ml(10人份)。每1次人用剂量为2滴(相当于0.1ml),含脊髓灰质炎活病毒总量应不低于6.12 lgCCID50,其中Ⅰ型应不低于6.0 lgCCID50,Ⅲ型应不低于5.5 lgCCID50。 |
201602020 |
83220瓶 |
2018年2月25日 |
北京天坛生物制品股份有限公司 |
SP0406201602468 |
北京天坛生物制品股份有限公司 |
/ |
2016年04月20日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
86 |
口服Ⅰ型Ⅲ型脊髓灰质炎减毒活疫苗(人二倍体细胞) |
每瓶1.0ml(10人份)。每1次人用剂量为2滴(相当于0.1ml),含脊髓灰质炎活病毒总量应不低于6.12 lgCCID50,其中Ⅰ型应不低于6.0 lgCCID50,Ⅲ型应不低于5.5 lgCCID50。 |
201602021 |
83400瓶 |
2018年2月28日 |
北京天坛生物制品股份有限公司 |
SP0406201602764 |
北京天坛生物制品股份有限公司 |
/ |
2016年04月25日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
87 |
口服Ⅰ型Ⅲ型脊髓灰质炎减毒活疫苗(人二倍体细胞) |
每瓶1.0ml(10人份)。每1次人用剂量为2滴(相当于0.1ml),含脊髓灰质炎活病毒总量应不低于6.12 lgCCID50,其中Ⅰ型应不低于6.0 lgCCID50,Ⅲ型应不低于5.5 lgCCID50。 |
201602016 |
83460瓶 |
2018年2月21日 |
北京天坛生物制品股份有限公司 |
SP0406201602141 |
北京天坛生物制品股份有限公司 |
/ |
2016年04月20日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
88 |
口服Ⅰ型Ⅲ型脊髓灰质炎减毒活疫苗(人二倍体细胞) |
每瓶1.0ml(10人份)。每1次人用剂量为2滴(相当于0.1ml),含脊髓灰质炎活病毒总量应不低于6.12 lgCCID50,其中Ⅰ型应不低于6.0 lgCCID50,Ⅲ型应不低于5.5 lgCCID50。 |
201602017 |
83820瓶 |
2018年2月22日 |
北京天坛生物制品股份有限公司 |
SP0406201602142 |
北京天坛生物制品股份有限公司 |
/ |
2016年04月20日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
89 |
口服Ⅰ型Ⅲ型脊髓灰质炎减毒活疫苗(人二倍体细胞) |
每瓶1.0ml(10人份)。每1次人用剂量为2滴(相当于0.1ml),含脊髓灰质炎活病毒总量应不低于6.12 lgCCID50,其中Ⅰ型应不低于6.0 lgCCID50,Ⅲ型应不低于5.5 lgCCID50。 |
201602019 |
83370瓶 |
2018年2月24日 |
北京天坛生物制品股份有限公司 |
SP0406201602467 |
北京天坛生物制品股份有限公司 |
/ |
2016年04月20日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
90 |
腮腺炎减毒活疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml |
201601012 |
84855瓶 |
2017年7月28日 |
浙江卫信生物药业有限公司 |
SP0404201601958 |
浙江卫信生物药业有限公司 |
/ |
2016年04月21日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
91 |
腮腺炎减毒活疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml |
201601013 |
84415瓶 |
2017年7月30日 |
浙江卫信生物药业有限公司 |
SP0404201601959 |
浙江卫信生物药业有限公司 |
/ |
2016年04月21日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
92 |
腮腺炎减毒活疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml |
201602015 |
85370瓶 |
2017年8月17日 |
浙江卫信生物药业有限公司 |
SP0404201602535 |
浙江卫信生物药业有限公司 |
/ |
2016年04月21日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
93 |
冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞) |
复溶后每瓶1.0ml。每1次人用剂量为1.0ml,狂犬病疫苗效价应不低于2.5IU。 |
201511125(-1、-2) |
111780瓶 |
2018年11月16日 |
宁波荣安生物药业有限公司 |
SP0402201601724 |
宁波荣安生物药业有限公司 |
/ |
2016年04月26日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
94 |
冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞) |
复溶后每瓶1.0ml。每1次人用剂量为1.0ml,狂犬病疫苗效价应不低于2.5IU。 |
201511126(-1、-2) |
116140瓶 |
2018年11月18日 |
宁波荣安生物药业有限公司 |
SP0402201601725 |
宁波荣安生物药业有限公司 |
/ |
2016年04月26日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
95 |
冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞) |
复溶后每瓶1.0ml。每1次人用剂量为1.0ml,狂犬病疫苗效价应不低于2.5IU。 |
201511123(-1、-2) |
115815瓶 |
2018年11月12日 |
宁波荣安生物药业有限公司 |
SP0402201601722 |
宁波荣安生物药业有限公司 |
/ |
2016年04月26日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
96 |
冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞) |
复溶后每瓶1.0ml。每1次人用剂量为1.0ml,狂犬病疫苗效价应不低于2.5IU。 |
201511124(-1、-2) |
113390瓶 |
2018年11月14日 |
宁波荣安生物药业有限公司 |
SP0402201601723 |
宁波荣安生物药业有限公司 |
/ |
2016年04月26日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
97 |
冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞) |
复溶后每瓶1.0ml。每1次人用剂量为1.0ml,狂犬病疫苗效价应不低于2.5IU。 |
201511127(-1、-2) |
115895瓶 |
2018年11月20日 |
宁波荣安生物药业有限公司 |
SP0402201601727 |
宁波荣安生物药业有限公司 |
/ |
2016年04月26日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
98 |
冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞) |
复溶后每瓶1.0ml。每1次人用剂量为1.0ml,狂犬病疫苗效价应不低于2.5IU。 |
201511128(-1、-2) |
113720瓶 |
2018年11月22日 |
宁波荣安生物药业有限公司 |
SP0402201601728 |
宁波荣安生物药业有限公司 |
/ |
2016年04月26日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
99 |
冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞) |
复溶后每瓶1.0ml。每1次人用剂量为1.0ml,狂犬病疫苗效价应不低于2.5IU。 |
201511129(-1、-2) |
111900瓶 |
2018年11月24日 |
宁波荣安生物药业有限公司 |
SP0402201601730 |
宁波荣安生物药业有限公司 |
/ |
2016年04月26日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
100 |
冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞) |
复溶后每瓶1.0ml。每1次人用剂量为1.0ml,狂犬病疫苗效价应不低于2.5IU。 |
201511130(-1、-2) |
113145瓶 |
2018年11月26日 |
宁波荣安生物药业有限公司 |
SP0402201601731 |
宁波荣安生物药业有限公司 |
/ |
2016年04月26日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
101 |
冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞) |
复溶后每瓶1.0ml。每1次人用剂量为1.0ml,狂犬病疫苗效价应不低于2.5IU。 |
201511131(-1、-2) |
110880瓶 |
2018年11月28日 |
宁波荣安生物药业有限公司 |
SP0402201601732 |
宁波荣安生物药业有限公司 |
/ |
2016年04月26日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
102 |
人用狂犬病疫苗(地鼠肾细胞) |
每瓶1.0ml,每1次人用剂量为1.0ml,狂犬病疫苗效价应不低于2.5IU/剂。 |
201512039 |
39265瓶 |
2016年12月15日 |
中科生物制药股份有限公司 |
SP0402201601747 |
中科生物制药股份有限公司 |
/ |
2016年04月26日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
103 |
人用狂犬病疫苗(地鼠肾细胞) |
每瓶1.0ml,每1次人用剂量为1.0ml,狂犬病疫苗效价应不低于2.5IU/剂。 |
201512040 |
37995瓶 |
2016年12月16日 |
中科生物制药股份有限公司 |
SP0402201601748 |
中科生物制药股份有限公司 |
/ |
2016年04月26日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
104 |
人用狂犬病疫苗(地鼠肾细胞) |
每瓶1.0ml,每1次人用剂量为1.0ml,狂犬病疫苗效价应不低于2.5IU/剂。 |
201512041 |
31770瓶 |
2016年12月17日 |
中科生物制药股份有限公司 |
SP0402201601749 |
中科生物制药股份有限公司 |
/ |
2016年04月26日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
105 |
人血白蛋白 |
25%(12.5g/瓶) |
20160103 |
18285瓶 |
2018年12月 |
同路生物制药有限公司 |
SP0412201602808 |
同路生物制药有限公司 |
/ |
2016年04月26日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
106 |
吸附白喉破伤风联合疫苗 |
每安瓿2.0ml |
20150921(1-2) |
399415支 |
2018年9月28日 |
武汉生物制品研究所有限责任公司 |
SP0411201602104 |
武汉生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2016年04月22日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
107 |
吸附无细胞百白破联合疫苗 |
每安瓿0.5ml |
20151247(1-2) |
793070支 |
2017年12月25日 |
武汉生物制品研究所有限责任公司 |
SP0411201602111 |
武汉生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2016年04月26日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
108 |
吸附无细胞百白破联合疫苗 |
每安瓿0.5ml |
20151248(1-2) |
785495支 |
2017年12月28日 |
武汉生物制品研究所有限责任公司 |
SP0411201602112 |
武汉生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2016年04月26日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
109 |
吸附无细胞百白破联合疫苗 |
0.5ml/支 |
20150917(01-02) |
647367支 |
2017年9月19日 |
长春长生生物科技股份有限公司 |
SP0411201514797 |
长春长生生物科技股份有限公司 |
/ |
2016年04月26日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
110 |
吸附无细胞百白破灭活脊髓灰质炎和b型流感嗜血杆菌(结合)联合疫苗 |
本品为两个包材包装,其一为百白破脊髓灰质炎疫苗,混悬液,每支0.5ml; 其二为b型流感嗜血杆菌结合疫苗,冻干粉。使用前两者混合。 |
M2139-1 |
100277支 |
2017年11月 |
SANOFI PASTEUR S.A. |
SP0411201600040 |
SANOFI PASTEUR S.A. |
SJ201602935 |
2016年04月26日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
111 |
静注人免疫球蛋白(pH4) |
2.5g(5%,50ml)/瓶 |
201601001 |
15885瓶 |
2018年12月 |
华兰生物工程重庆有限公司 |
SP0412201602560 |
华兰生物工程重庆有限公司 |
/ |
2016年04月28日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
112 |
口服Ⅰ型Ⅲ型脊髓灰质炎减毒活疫苗(人二倍体细胞) |
每瓶1.0ml(10人份)。每1次人用剂量为2滴(相当于0.1ml),含脊髓灰质炎活病毒总量应不低于6.12 lgCCID50,其中Ⅰ型应不低于6.0 lgCCID50,Ⅲ型应不低于5.5 lgCCID50。 |
201603025 |
83880瓶 |
2018年3月3日 |
北京天坛生物制品股份有限公司 |
SP0406201602767 |
北京天坛生物制品股份有限公司 |
/ |
2016年04月25日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
113 |
口服轮状病毒活疫苗 |
3.0ml/瓶。每一次人用剂量为3.0ml,每1.0ml疫苗所含轮状活病毒应不低于5.51gCCID50 。 |
201512127 |
48753瓶 |
2016年12月6日 |
兰州生物制品研究所有限责任公司 |
SP0406201602113 |
兰州生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2016年04月19日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
114 |
静注人免疫球蛋白(pH4) |
2.5g/瓶(5%,50ml) |
201601001 |
12718瓶 |
2018年12月 |
南岳生物制药有限公司 |
SP0412201602491 |
南岳生物制药有限公司 |
/ |
2016年04月21日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
115 |
静注人免疫球蛋白(pH4) |
5% 50ml 2.5g/瓶 |
20160206 |
19259瓶 |
2019年2月13日 |
山东泰邦生物制品有限公司 |
SP0412201602379 |
山东泰邦生物制品有限公司 |
/ |
2016年04月21日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
116 |
静注人免疫球蛋白(pH4) |
2.5g(5%,50ml)/瓶 |
20160105 |
10605瓶 |
2018年12月 |
山西康宝生物制品股份有限公司 |
SP0412201602795 |
山西康宝生物制品股份有限公司 |
/ |
2016年04月28日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
117 |
静注人免疫球蛋白(pH4) |
2.5g(5%,50ml)/瓶 |
20160106 |
10218瓶 |
2018年12月 |
山西康宝生物制品股份有限公司 |
SP0412201602796 |
山西康宝生物制品股份有限公司 |
/ |
2016年04月28日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
118 |
静注人免疫球蛋白(pH4) |
2.5g/瓶(5%,50ml) |
20160101 |
22928瓶 |
2017年12月 |
郑州莱士血液制品有限公司 |
SP0412201602669 |
郑州莱士血液制品有限公司 |
/ |
2016年04月28日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
119 |
冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞) |
复溶后每瓶1.0ml。每1次人用剂量为1.0ml,狂犬病疫苗效价应不低于2.5IU。 |
201511119(-1、-2) |
113440瓶 |
2018年11月4日 |
宁波荣安生物药业有限公司 |
SP0402201601718 |
宁波荣安生物药业有限公司 |
/ |
2016年04月26日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
120 |
冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞) |
复溶后每瓶1.0ml。每1次人用剂量为1.0ml,狂犬病疫苗效价应不低于2.5IU。 |
201511120(-1、-2) |
112530瓶 |
2018年11月6日 |
宁波荣安生物药业有限公司 |
SP0402201601719 |
宁波荣安生物药业有限公司 |
/ |
2016年04月26日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
121 |
冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞) |
复溶后每瓶1.0ml。每1次人用剂量为1.0ml,狂犬病疫苗效价应不低于2.5IU。 |
201511121(-1、-2) |
114415瓶 |
2018年11月8日 |
宁波荣安生物药业有限公司 |
SP0402201601720 |
宁波荣安生物药业有限公司 |
/ |
2016年04月26日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
122 |
冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞) |
复溶后每瓶1.0ml。每1次人用剂量为1.0ml,狂犬病疫苗效价应不低于2.5IU。 |
201511122(-1、-2) |
111935瓶 |
2018年11月10日 |
宁波荣安生物药业有限公司 |
SP0402201601721 |
宁波荣安生物药业有限公司 |
/ |
2016年04月26日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
123 |
静注人免疫球蛋白(pH4) |
2.5g(5%,50ml)/瓶 |
201601002 |
15970瓶 |
2018年12月 |
华兰生物工程重庆有限公司 |
SP0412201602561 |
华兰生物工程重庆有限公司 |
/ |
2016年04月28日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
124 |
狂犬病人免疫球蛋白 |
200IU/瓶 |
20160101 |
163262瓶 |
2017年12月 |
广东双林生物制药有限公司 |
SP0412201602703 |
广东双林生物制药有限公司 |
/ |
2016年04月28日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
125 |
狂犬病人免疫球蛋白 |
200IU(2.0ml)/瓶 |
20160101 |
100644瓶 |
2018年12月 |
同路生物制药有限公司 |
SP0412201602810 |
同路生物制药有限公司 |
/ |
2016年04月28日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
126 |
狂犬病人免疫球蛋白 |
200IU(2.0ml)/瓶 |
20160102 |
100174瓶 |
2018年12月 |
同路生物制药有限公司 |
SP0412201602811 |
同路生物制药有限公司 |
/ |
2016年04月28日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
127 |
口服Ⅰ型Ⅲ型脊髓灰质炎减毒活疫苗(人二倍体细胞) |
每瓶1.0ml(10人份)。每1次人用剂量为2滴(相当于0.1ml),含脊髓灰质炎活病毒总量应不低于6.12 lgCCID50,其中Ⅰ型应不低于6.0 lgCCID50,Ⅲ型应不低于5.5 lgCCID50。 |
201603022 |
83280瓶 |
2018年2月28日 |
北京天坛生物制品股份有限公司 |
SP0406201602765 |
北京天坛生物制品股份有限公司 |
/ |
2016年04月25日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
128 |
口服Ⅰ型Ⅲ型脊髓灰质炎减毒活疫苗(人二倍体细胞) |
每瓶1.0ml(10人份)。每1次人用剂量为2滴(相当于0.1ml),含脊髓灰质炎活病毒总量应不低于6.12 lgCCID50,其中Ⅰ型应不低于6.0 lgCCID50,Ⅲ型应不低于5.5 lgCCID50。 |
201603024 |
83580瓶 |
2018年3月2日 |
北京天坛生物制品股份有限公司 |
SP0406201602766 |
北京天坛生物制品股份有限公司 |
/ |
2016年04月25日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
129 |
腮腺炎减毒活疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml |
201601011 |
85155瓶 |
2017年7月26日 |
浙江卫信生物药业有限公司 |
SP0404201601957 |
浙江卫信生物药业有限公司 |
/ |
2016年04月21日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
130 |
人用狂犬病疫苗(地鼠肾细胞) |
每瓶1.0ml,每1次人用剂量为1.0ml,狂犬病疫苗效价应不低于2.5IU/剂。 |
201512042 |
33155瓶 |
2016年12月22日 |
中科生物制药股份有限公司 |
SP0402201601750 |
中科生物制药股份有限公司 |
/ |
2016年04月26日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
131 |
人用狂犬病疫苗(地鼠肾细胞) |
每瓶1.0ml,每1次人用剂量为1.0ml,狂犬病疫苗效价应不低于2.5IU/剂。 |
201512043 |
43745瓶 |
2016年12月23日 |
中科生物制药股份有限公司 |
SP0402201601751 |
中科生物制药股份有限公司 |
/ |
2016年04月26日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
132 |
人用狂犬病疫苗(地鼠肾细胞) |
每瓶1.0ml,每1次人用剂量为1.0ml,狂犬病疫苗效价应不低于2.5IU/剂。 |
201512045 |
32245瓶 |
2016年12月27日 |
中科生物制药股份有限公司 |
SP0402201601753 |
中科生物制药股份有限公司 |
/ |
2016年04月26日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
133 |
人用狂犬病疫苗(地鼠肾细胞) |
每瓶1.0ml,每1次人用剂量为1.0ml,狂犬病疫苗效价应不低于2.5IU/剂。 |
201512046 |
32185瓶 |
2016年12月28日 |
中科生物制药股份有限公司 |
SP0402201601754 |
中科生物制药股份有限公司 |
/ |
2016年04月26日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
134 |
麻腮风联合减毒活疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml。每一次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.0LgCCID50,含腮腺炎活病毒应不低于4.3LgCCID50 |
201511192 |
110932瓶 |
2017年5月29日 |
上海生物制品研究所有限责任公司 |
SP0404201601679 |
上海生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2016年04月21日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
135 |
梅毒螺旋体抗体诊断试剂盒(酶联免疫法) |
96人份/盒 |
2016030312 |
8963盒 |
2017年3月4日 |
珠海丽珠试剂股份有限公司 |
SP0407201603106 |
珠海丽珠试剂股份有限公司 |
SP201602894 |
2016年04月22日 |
/ |
中国食品药品检定研究院 |
136 |
梅毒螺旋体抗体诊断试剂盒(酶联免疫法) |
96人份/盒 |
2016030408 |
8942盒 |
2017年3月11日 |
珠海丽珠试剂股份有限公司 |
SP0407201603492 |
珠海丽珠试剂股份有限公司 |
SP201602971 |
2016年04月28日 |
/ |
中国食品药品检定研究院 |
137 |
丙型肝炎病毒抗体诊断试剂盒(酶联免疫法) |
96人份/板 |
EXE258 |
1086盒 |
2017年2月10日 |
Ortho-Clinical Diagnostics Inc. |
SJ0403201603663 |
Ortho-Clinical Diagnostics Inc. |
SJ201602960 |
2016年04月28日 |
/ |
中国食品药品检定研究院 |
138 |
丙型肝炎病毒抗体诊断试剂盒(酶联免疫法) |
96人份/盒 |
C20160304 |
14585盒 |
2017年2月 |
北京万泰生物药业股份有限公司 |
SP0403201603639 |
北京万泰生物药业股份有限公司 |
SP201602957 |
2016年04月28日 |
/ |
中国食品药品检定研究院 |
139 |
丙型肝炎病毒抗体诊断试剂盒(酶联免疫法) |
96人份/盒 |
C20160305 |
14755盒 |
2017年2月 |
北京万泰生物药业股份有限公司 |
SP0403201603640 |
北京万泰生物药业股份有限公司 |
SP201602958 |
2016年04月28日 |
/ |
中国食品药品检定研究院 |
140 |
丙型肝炎病毒抗体诊断试剂盒(酶联免疫法) |
96人份/盒 |
CS20160302 |
6115盒 |
2017年2月 |
北京万泰生物药业股份有限公司 |
SP0403201603638 |
北京万泰生物药业股份有限公司 |
SP201602956 |
2016年04月28日 |
/ |
中国食品药品检定研究院 |
141 |
丙型肝炎病毒抗体诊断试剂盒(酶联免疫法) |
96人份/盒 |
20160201202 |
11642盒 |
2017年2月24日 |
上海荣盛生物药业有限公司 |
SP0403201603643 |
上海荣盛生物药业有限公司 |
SP201602959 |
2016年04月28日 |
/ |
中国食品药品检定研究院 |
142 |
丙型肝炎病毒抗体诊断试剂盒(酶联免疫法) |
96人份/盒 |
V930320 |
698盒 |
2017年3月1日 |
DiaSorin South Africa(PTY)Ltd. |
SJ0403201603251 |
DiaSorin South Africa(PTY)Ltd. |
SJ201602902 |
2016年04月25日 |
/ |
中国食品药品检定研究院 |
143 |
丙型肝炎病毒抗体诊断试剂盒(酶联免疫法) |
96人份 |
201603002 |
2537盒 |
2017年3月13日 |
北京科卫临床诊断试剂有限公司 |
SP0403201603249 |
北京科卫临床诊断试剂有限公司 |
SP201602903 |
2016年04月25日 |
/ |
中国食品药品检定研究院 |
144 |
丙型肝炎病毒抗体诊断试剂盒(酶联免疫法) |
96人份 |
201603102 |
8667盒 |
2017年3月14日 |
上海科华生物工程股份有限公司 |
SP0403201603496 |
上海科华生物工程股份有限公司 |
SP201602913 |
2016年04月25日 |
/ |
中国食品药品检定研究院 |
145 |
丙型肝炎病毒抗体诊断试剂盒(酶联免疫法) |
96人份 |
201603111 |
8675盒 |
2017年3月16日 |
上海科华生物工程股份有限公司 |
SP0403201603497 |
上海科华生物工程股份有限公司 |
SP201602912 |
2016年04月25日 |
/ |
中国食品药品检定研究院 |
146 |
乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒(酶联免疫法) |
96人份 |
6B0209 |
1000盒 |
2017年5月31日 |
BIO-RAD 法国 |
SJ0403201603525 |
BIO-RAD 法国 |
SJ201602904 |
2016年04月25日 |
/ |
中国食品药品检定研究院 |
147 |
乙型脑炎减毒活疫苗 |
重溶后0.5ml/瓶(1人份/瓶) |
201511A118(1-2) |
142410瓶 |
2017年5月5日 |
成都生物制品研究所有限责任公司 |
SP0402201601458 |
成都生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2016年04月22日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
148 |
乙型脑炎减毒活疫苗 |
重溶后0.5ml/瓶(1人份/瓶) |
201511A119(1-2) |
137800瓶 |
2017年5月6日 |
成都生物制品研究所有限责任公司 |
SP0402201601459 |
成都生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2016年04月22日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
149 |
乙型脑炎减毒活疫苗 |
重溶后0.5ml/瓶(1人份/瓶) |
201511A120(1-2) |
142130瓶 |
2017年5月8日 |
成都生物制品研究所有限责任公司 |
SP0402201601460 |
成都生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2016年04月22日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
150 |
水痘减毒活疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量为0.5ml,含水痘活病毒应不低于3.3 lg PFU。含稀释剂1瓶。 |
201601004(-1、-2) |
69241瓶 |
2019年1月10日 |
长春百克生物科技股份公司 |
SP0404201602367 |
长春百克生物科技股份公司 |
/ |
2016年04月26日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
151 |
水痘减毒活疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量为0.5ml,含水痘活病毒应不低于3.3 lg PFU。含稀释剂1瓶。 |
201601005(-1、-2) |
69911瓶 |
2019年1月12日 |
长春百克生物科技股份公司 |
SP0404201602368 |
长春百克生物科技股份公司 |
/ |
2016年04月26日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
152 |
水痘减毒活疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量为0.5ml,含水痘活病毒应不低于3.3 lg PFU。含稀释剂1瓶。 |
201602008(-1、-2) |
73722瓶 |
2019年2月4日 |
长春百克生物科技股份公司 |
SP0404201602369 |
长春百克生物科技股份公司 |
/ |
2016年04月26日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
153 |
23价肺炎球菌多糖疫苗 |
0.5ml/人份/瓶 |
20151236 |
141150瓶 |
2017年12月22日 |
成都生物制品研究所有限责任公司 |
SP0408201601651 |
成都生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2016年04月19日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
154 |
麻腮风联合减毒活疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml。每一次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹病毒均应不低于3.0LgCCID50,含腮腺炎活病毒应不低于3.7LgCCID50 |
201601003 |
123950瓶 |
2017年7月6日 |
北京天坛生物制品股份有限公司 |
SP0404201602164 |
北京天坛生物制品股份有限公司 |
/ |
2016年04月28日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
155 |
ACYW135群脑膜炎球菌多糖疫苗 |
200μg/0.5ml/剂 |
20160102 |
72003人份 |
2018年1月6日 |
华兰生物疫苗有限公司 |
SP0408201601491 |
华兰生物疫苗有限公司 |
/ |
2016年04月21日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
156 |
b型流感嗜血杆菌结合疫苗 |
10μg/0.5ml(预充注射器) |
B201601003 |
113048支 |
2018年1月26日 |
玉溪沃森生物技术有限公司 |
SP0408201602012 |
玉溪沃森生物技术有限公司 |
/ |
2016年04月20日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
157 |
人类免疫缺陷病毒抗原抗体诊断试剂盒(酶联免疫法) |
---- |
6B0351 |
1977盒 |
2017年5月16日 |
BIO-RAD 法国 |
SJ0405201603524 |
BIO-RAD 法国 |
SJ201602909 |
2016年04月25日 |
/ |
中国食品药品检定研究院 |
158 |
人类免疫缺陷病毒抗体抗原联合诊断试剂盒(酶联免疫法) |
96孔/板 |
D403010 |
497盒 |
2017年3月2日 |
DiaSorin S.p.A. -UK Branch |
SJ0405201603278 |
DiaSorin S.p.A. -UK Branch |
SJ201602736 |
2016年04月19日 |
/ |
中国食品药品检定研究院 |
159 |
人类免疫缺陷病毒抗体诊断试剂盒(酶联免疫法) |
96人份 |
201603071 |
8708盒 |
2017年3月6日 |
上海科华生物工程股份有限公司 |
SP0405201603227 |
上海科华生物工程股份有限公司 |
SP201602735 |
2016年04月19日 |
/ |
中国食品药品检定研究院 |
160 |
人类免疫缺陷病毒抗体诊断试剂盒(酶联免疫法) |
96人份/盒 |
2016030412 |
8875盒 |
2017年3月16日 |
珠海丽珠试剂股份有限公司 |
SP0405201603491 |
珠海丽珠试剂股份有限公司 |
SP201602910 |
2016年04月25日 |
/ |
中国食品药品检定研究院 |
161 |
人类免疫缺陷病毒抗原抗体诊断试剂盒(酶联免疫法) |
96人份/盒 |
201603001 |
3097盒 |
2017年3月10日 |
北京科卫临床诊断试剂有限公司 |
SP0405201603250 |
北京科卫临床诊断试剂有限公司 |
SP201602876 |
2016年04月21日 |
/ |
中国食品药品检定研究院 |
162 |
人类免疫缺陷病毒抗原抗体诊断试剂盒(酶联免疫法) |
96人份/盒 |
2016030108 |
2036盒 |
2017年3月8日 |
珠海丽珠试剂股份有限公司 |
SP0405201603490 |
珠海丽珠试剂股份有限公司 |
SP201602911 |
2016年04月25日 |
/ |
中国食品药品检定研究院 |
163 |
梅毒甲苯胺红不加热血清试验诊断试剂 |
120人份 |
M20160301 |
15757盒 |
2017年2月 |
北京万泰生物药业股份有限公司 |
SP0407201603641 |
北京万泰生物药业股份有限公司 |
SP201602969 |
2016年04月28日 |
/ |
中国食品药品检定研究院 |
164 |
梅毒甲苯胺红不加热血清试验诊断试剂 |
120人份/盒 |
20160303204 |
33181盒 |
2017年3月27日 |
上海荣盛生物药业有限公司 |
SP0407201603644 |
上海荣盛生物药业有限公司 |
SP201602968 |
2016年04月28日 |
/ |
中国食品药品检定研究院 |
165 |
23价肺炎球菌多糖疫苗 |
0.5ml/人份/瓶 |
20151237 |
141280瓶 |
2017年12月24日 |
成都生物制品研究所有限责任公司 |
SP0408201601652 |
成都生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2016年04月19日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
166 |
23价肺炎球菌多糖疫苗 |
0.5ml/人份/瓶 |
20151238 |
144050瓶 |
2017年12月28日 |
成都生物制品研究所有限责任公司 |
SP0408201601653 |
成都生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2016年04月19日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
167 |
ACYW135群脑膜炎球菌多糖疫苗 |
200μg/0.5ml/剂 |
20160101 |
71478人份 |
2018年1月4日 |
华兰生物疫苗有限公司 |
SP0408201601490 |
华兰生物疫苗有限公司 |
/ |
2016年04月21日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
168 |
腮腺炎减毒活疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml |
201602017 |
85200瓶 |
2017年8月21日 |
浙江卫信生物药业有限公司 |
SP0404201602714 |
浙江卫信生物药业有限公司 |
/ |
2016年04月21日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
169 |
腮腺炎减毒活疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml |
201602018 |
85495瓶 |
2017年8月24日 |
浙江卫信生物药业有限公司 |
SP0404201602715 |
浙江卫信生物药业有限公司 |
/ |
2016年04月21日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
170 |
水痘减毒活疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量为0.5ml,含水痘活病毒应不低于3.3 lg PFU。含稀释剂1瓶。 |
201601002(-1、-2) |
70391瓶 |
2019年1月6日 |
长春百克生物科技股份公司 |
SP0404201602365 |
长春百克生物科技股份公司 |
/ |
2016年04月26日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
171 |
水痘减毒活疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量为0.5ml,含水痘活病毒应不低于3.3 lg PFU。含稀释剂1瓶。 |
201601003(-1、-2) |
70047瓶 |
2019年1月8日 |
长春百克生物科技股份公司 |
SP0404201602366 |
长春百克生物科技股份公司 |
/ |
2016年04月26日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
172 |
梅毒快速血浆反应素诊断试剂 |
120人份 |
20160302 |
19891盒 |
2017年3月8日 |
上海科华生物工程股份有限公司 |
SP0407201603715 |
上海科华生物工程股份有限公司 |
SP201602967 |
2016年04月28日 |
/ |
中国食品药品检定研究院 |
173 |
梅毒螺旋体抗体诊断试剂盒(酶联免疫法) |
96人份/盒 |
D410910 |
397盒 |
2017年3月3日 |
DiaSorin S.p.A. -UK Branch |
SJ0407201603248 |
DiaSorin S.p.A. -UK Branch |
SJ201602908 |
2016年04月25日 |
/ |
中国食品药品检定研究院 |
174 |
梅毒螺旋体抗体诊断试剂盒(酶联免疫法) |
96人份 |
201602071 |
7983盒 |
2017年2月24日 |
上海科华生物工程股份有限公司 |
SP0407201603228 |
上海科华生物工程股份有限公司 |
SP201602893 |
2016年04月22日 |
/ |
中国食品药品检定研究院 |
175 |
梅毒螺旋体抗体诊断试剂盒(酶联免疫法) |
96人份 |
201603091 |
8645盒 |
2017年3月20日 |
上海科华生物工程股份有限公司 |
SP0407201603498 |
上海科华生物工程股份有限公司 |
SP201602970 |
2016年04月28日 |
/ |
中国食品药品检定研究院 |
176 |
乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒(酶联免疫法) |
96人份 |
201603091 |
13707盒 |
2017年3月8日 |
上海科华生物工程股份有限公司 |
SP0403201603229 |
上海科华生物工程股份有限公司 |
SP201602698 |
2016年04月18日 |
/ |
中国食品药品检定研究院 |
177 |
乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒(酶联免疫法) |
96人份/盒 |
2016020208 |
5969盒 |
2017年2月27日 |
珠海丽珠试剂股份有限公司 |
SP0403201603095 |
珠海丽珠试剂股份有限公司 |
SP201602696 |
2016年04月18日 |
/ |
中国食品药品检定研究院 |
178 |
乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒(酶联免疫法) |
96人份/盒 |
2016030312 |
8878盒 |
2017年3月5日 |
珠海丽珠试剂股份有限公司 |
SP0403201603096 |
珠海丽珠试剂股份有限公司 |
SP201602697 |
2016年04月18日 |
/ |
中国食品药品检定研究院 |
179 |
乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒(酶联免疫法) |
96人份/盒 |
2016030408 |
8672盒 |
2017年3月15日 |
珠海丽珠试剂股份有限公司 |
SP0403201603495 |
珠海丽珠试剂股份有限公司 |
SP201602906 |
2016年04月25日 |
/ |
中国食品药品检定研究院 |
180 |
乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒(酶联免疫法) |
/ |
D412210 |
717盒 |
2017年3月6日 |
DiaSorin S.p.A. -UK Branch |
SJ0403201603253 |
DiaSorin S.p.A. -UK Branch |
SJ201602709 |
2016年04月18日 |
/ |
中国食品药品检定研究院 |
181 |
抗A血型定型试剂(单克隆抗体) |
10ml/瓶 |
102128 |
2685瓶 |
2018年1月5日 |
Dominion Biologicals Limited |
SJ0412201602584 |
Dominion Biologicals Limited |
SJ201602880 |
2016年04月21日 |
/ |
中国食品药品检定研究院 |
182 |
抗A血型定型试剂(单克隆抗体) |
10ml/支 |
20160101 |
9383支 |
2017年12月 |
河北医科大学生物医学工程中心 |
SP0412201602500 |
河北医科大学生物医学工程中心 |
SP201602703 |
2016年04月18日 |
/ |
中国食品药品检定研究院 |
183 |
抗A血型定型试剂(单克隆抗体) |
10ml/支 |
20160102 |
9415支 |
2017年12月 |
河北医科大学生物医学工程中心 |
SP0412201602503 |
河北医科大学生物医学工程中心 |
SP201602701 |
2016年04月18日 |
/ |
中国食品药品检定研究院 |
184 |
抗A血型定型试剂(单克隆抗体) |
10ml/支 |
20160103 |
9385支 |
2017年12月 |
河北医科大学生物医学工程中心 |
SP0412201602505 |
河北医科大学生物医学工程中心 |
SP201602699 |
2016年04月18日 |
/ |
中国食品药品检定研究院 |
185 |
抗B血型定型试剂(单克隆抗体) |
10ml/支 |
20160101 |
9383支 |
2017年12月 |
河北医科大学生物医学工程中心 |
SP0412201602501 |
河北医科大学生物医学工程中心 |
SP201602704 |
2016年04月18日 |
/ |
中国食品药品检定研究院 |
186 |
乙型脑炎减毒活疫苗 |
重溶后0.5ml/瓶(1人份/瓶) |
201511A121-1 |
70640瓶 |
2017年5月13日 |
成都生物制品研究所有限责任公司 |
SP0402201601461 |
成都生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2016年04月22日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
187 |
乙型脑炎减毒活疫苗 |
重溶后0.5ml/瓶(1人份/瓶) |
201511A122(1-2) |
141470瓶 |
2017年5月15日 |
成都生物制品研究所有限责任公司 |
SP0402201601462 |
成都生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2016年04月22日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
188 |
乙型脑炎减毒活疫苗 |
重溶后0.5ml/瓶(1人份/瓶) |
201511A123(1-2) |
136130瓶 |
2017年5月19日 |
成都生物制品研究所有限责任公司 |
SP0402201601463 |
成都生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2016年04月22日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
189 |
乙型脑炎减毒活疫苗 |
重溶后0.5ml/瓶(1人份/瓶) |
201511A124(1-2) |
138870瓶 |
2017年5月20日 |
成都生物制品研究所有限责任公司 |
SP0402201601464 |
成都生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2016年04月22日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
190 |
乙型脑炎减毒活疫苗 |
重溶后0.5ml/瓶(1人份/瓶) |
201511A125(1-2) |
141290瓶 |
2017年5月22日 |
成都生物制品研究所有限责任公司 |
SP0402201601465 |
成都生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2016年04月22日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
191 |
乙型脑炎减毒活疫苗 |
重溶后0.5ml/瓶(1人份/瓶) |
201512A128(1-2) |
141350瓶 |
2017年6月3日 |
成都生物制品研究所有限责任公司 |
SP0402201601837 |
成都生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2016年04月26日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
192 |
乙型脑炎减毒活疫苗(Japanese Encephalitis Vaccine, Live) |
1人份/瓶(1dose/vial) |
201512A129(1-2) |
120600瓶 |
2017年06月04日 |
成都生物制品研究所有限责任公司 |
SP0402201602083 |
成都生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2016年04月26日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
193 |
抗B血型定型试剂(单克隆抗体) |
10ml/支 |
20160103 |
9385支 |
2017年12月 |
河北医科大学生物医学工程中心 |
SP0412201602506 |
河北医科大学生物医学工程中心 |
SP201602700 |
2016年04月18日 |
/ |
中国食品药品检定研究院 |
194 |
乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒(酶联免疫法) |
96人份 |
201603111 |
13553盒 |
2017年3月18日 |
上海科华生物工程股份有限公司 |
SP0403201603499 |
上海科华生物工程股份有限公司 |
SP201602905 |
2016年04月25日 |
/ |
中国食品药品检定研究院 |
195 |
乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒(酶联免疫法) |
96人份/盒 |
20160301 |
5981盒 |
2017年3月28日 |
潍坊三维生物工程集团有限公司 |
SP0403201603139 |
潍坊三维生物工程集团有限公司 |
SP201602724 |
2016年04月18日 |
/ |
中国食品药品检定研究院 |