| 生物制品批签发产品公示情况汇总 |
| 序号 |
产品名称 |
规格 |
批号 |
签发量 |
有效期至 |
生产企业 |
收检编号 |
证书编号 |
报告编号 |
签发日期 |
签发结论 |
批签发机构 |
| 1 |
水痘减毒活疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml |
201603005（1、2） |
123471瓶 |
2018年3月7日 |
长春祈健生物制品有限公司 |
SP0404201603707 |
长春祈健生物制品有限公司 |
/ |
2016年06月01日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 2 |
ACYW135群脑膜炎球菌多糖疫苗 |
200μg/0.5ml/剂 |
20160309(-1,-2) |
152545人份 |
2018年3月1日 |
华兰生物疫苗有限公司 |
SP0408201602851 |
华兰生物疫苗有限公司 |
/ |
2016年06月03日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 3 |
A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗 |
0.5ml(复溶后)/100μg/1人用剂量/瓶 |
201601013（1-2） |
143305瓶 |
2018年1月30日 |
兰州生物制品研究所有限责任公司 |
SP0408201603267 |
兰州生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2016年06月01日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 4 |
A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗 |
0.5ml(复溶后)/100μg/1人用剂量/瓶 |
201602014（1-2） |
143410瓶 |
2018年2月1日 |
兰州生物制品研究所有限责任公司 |
SP0408201603268 |
兰州生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2016年06月01日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 5 |
A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗 |
0.5ml(复溶后)/100μg/1人用剂量/瓶 |
201602015（1-2） |
143500瓶 |
2018年2月3日 |
兰州生物制品研究所有限责任公司 |
SP0408201603269 |
兰州生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2016年06月01日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 6 |
A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗 |
0.5ml(复溶后)/100μg/1人用剂量/瓶 |
201602016（1-2） |
143930瓶 |
2018年2月13日 |
兰州生物制品研究所有限责任公司 |
SP0408201603558 |
兰州生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2016年06月03日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 7 |
A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗 |
0.5ml(复溶后)/100μg/1人用剂量/瓶 |
201602017（1-2） |
143720瓶 |
2018年2月15日 |
兰州生物制品研究所有限责任公司 |
SP0408201603559 |
兰州生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2016年06月03日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 8 |
A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗 |
0.5ml(复溶后)/100μg/1人用剂量/瓶 |
201602018（1-2） |
143365瓶 |
2018年2月17日 |
兰州生物制品研究所有限责任公司 |
SP0408201603560 |
兰州生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2016年06月03日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 9 |
A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗 |
0.5ml(复溶后)/100μg/1人用剂量/瓶 |
201602019（1-2） |
142870瓶 |
2018年2月20日 |
兰州生物制品研究所有限责任公司 |
SP0408201603561 |
兰州生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2016年06月03日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 10 |
A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量0.5ml,含A群、C群脑膜炎球菌荚膜多糖各50μg。 |
D201601003 |
93160瓶 |
2018年1月24日 |
玉溪沃森生物技术有限公司 |
SP0408201603708 |
玉溪沃森生物技术有限公司 |
/ |
2016年06月01日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 11 |
b型流感嗜血杆菌结合疫苗 |
10μg/支（含预充型注射器装稀释液0.5ml/支） |
M1104-1 |
106140支 |
2018年2月 |
SANOFI PASTEUR S.A. |
SP0408201602793 |
SANOFI PASTEUR S.A. |
SJ201604132 |
2016年06月07日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 12 |
b型流感嗜血杆菌结合疫苗 |
10μg/支（含预充型注射器装稀释液0.5ml/支） |
M1097-1 |
105184支 |
2018年2月 |
SANOFI PASTEUR S.A. |
SP0408201602794 |
SANOFI PASTEUR S.A. |
SJ201604131 |
2016年06月07日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 13 |
b型流感嗜血杆菌结合疫苗 |
10μg/支（含预充型注射器装稀释液0.5ml/支） |
M1094-2 |
23910支 |
2018年2月 |
SANOFI PASTEUR S.A. |
SP0408201603129 |
SANOFI PASTEUR S.A. |
SJ201604213 |
2016年06月13日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 14 |
b型流感嗜血杆菌结合疫苗 |
10μg/支（含预充型注射器装稀释液0.5ml/支） |
M1090-1 |
71501支 |
2018年2月 |
SANOFI PASTEUR S.A. |
SP0408201603130 |
SANOFI PASTEUR S.A. |
SJ201604212 |
2016年06月13日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 15 |
b型流感嗜血杆菌结合疫苗 |
每瓶为0.5ml。每1次人用剂量为0.5ml,含纯化b型流感嗜血杆菌荚膜多糖应不低于10μg。 |
20160101 |
82869瓶 |
2018年1月10日 |
北京民海生物科技有限公司 |
SP0408201603876 |
北京民海生物科技有限公司 |
/ |
2016年06月15日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 16 |
b型流感嗜血杆菌结合疫苗 |
每瓶为0.5ml。每1次人用剂量为0.5ml,含纯化b型流感嗜血杆菌荚膜多糖应不低于10μg。 |
20160102 |
120799瓶 |
2018年1月12日 |
北京民海生物科技有限公司 |
SP0408201603877 |
北京民海生物科技有限公司 |
/ |
2016年06月15日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 17 |
b型流感嗜血杆菌结合疫苗 |
每瓶为0.5ml。每1次人用剂量为0.5ml,含纯化b型流感嗜血杆菌荚膜多糖应不低于10μg。 |
20160103 |
129834瓶 |
2018年1月20日 |
北京民海生物科技有限公司 |
SP0408201603878 |
北京民海生物科技有限公司 |
/ |
2016年06月15日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 18 |
b型流感嗜血杆菌结合疫苗 |
每瓶为0.5ml。每1次人用剂量为0.5ml,含纯化b型流感嗜血杆菌荚膜多糖应不低于10μg。 |
20160104 |
145630瓶 |
2018年1月22日 |
北京民海生物科技有限公司 |
SP0408201603881 |
北京民海生物科技有限公司 |
/ |
2016年06月15日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 19 |
b型流感嗜血杆菌结合疫苗 |
每瓶为0.5ml。每1次人用剂量为0.5ml,含纯化b型流感嗜血杆菌荚膜多糖应不低于10μg。 |
20160105 |
113436瓶 |
2018年1月24日 |
北京民海生物科技有限公司 |
SP0408201603882 |
北京民海生物科技有限公司 |
/ |
2016年06月15日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 20 |
b型流感嗜血杆菌结合疫苗 |
每瓶为0.5ml。每1次人用剂量为0.5ml,含纯化b型流感嗜血杆菌荚膜多糖应不低于10μg。 |
20160206 |
136615瓶 |
2018年2月16日 |
北京民海生物科技有限公司 |
SP0408201603883 |
北京民海生物科技有限公司 |
/ |
2016年06月15日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 21 |
b型流感嗜血杆菌结合疫苗 |
0.5ml/瓶 |
201601001 |
183050瓶 |
2018年1月4日 |
兰州生物制品研究所有限责任公司 |
SP0408201603562 |
兰州生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2016年06月15日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 22 |
b型流感嗜血杆菌结合疫苗 |
0.5ml/瓶 |
201601002 |
124670瓶 |
2018年1月7日 |
兰州生物制品研究所有限责任公司 |
SP0408201603563 |
兰州生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2016年06月15日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 23 |
b型流感嗜血杆菌结合疫苗 |
0.5ml/瓶 |
201601003 |
128040瓶 |
2018年1月11日 |
兰州生物制品研究所有限责任公司 |
SP0408201603564 |
兰州生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2016年06月15日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 24 |
b型流感嗜血杆菌结合疫苗 |
10μg/0.5ml（西林瓶） |
A201603002 |
114135瓶 |
2018年3月18日 |
玉溪沃森生物技术有限公司 |
SP0408201603709 |
玉溪沃森生物技术有限公司 |
/ |
2016年06月15日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 25 |
b型流感嗜血杆菌结合疫苗 |
10μg/0.5ml（西林瓶） |
A201603003 |
114203瓶 |
2018年3月20日 |
玉溪沃森生物技术有限公司 |
SP0408201603921 |
玉溪沃森生物技术有限公司 |
/ |
2016年06月15日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 26 |
麻疹减毒活疫苗 |
复溶后每瓶1.0ml |
201602009（1-2） |
107150瓶 |
2017年8月4日 |
兰州生物制品研究所有限责任公司 |
SP0404201603093 |
兰州生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2016年06月01日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 27 |
麻疹减毒活疫苗 |
复溶后每瓶1.0ml |
201603010(1-2) |
106940瓶 |
2017年9月8日 |
兰州生物制品研究所有限责任公司 |
SP0404201603556 |
兰州生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2016年06月01日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 28 |
冻干甲型肝炎减毒活疫苗 |
复溶后1.0ml/瓶 |
20151250 |
104574瓶 |
2017年6月7日 |
长春生物制品研究所有限责任公司 |
SP0403201603000 |
长春生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2016年06月01日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 29 |
冻干甲型肝炎减毒活疫苗 |
复溶后1.0ml/瓶 |
20151251 |
103362瓶 |
2017年6月11日 |
长春生物制品研究所有限责任公司 |
SP0403201603001 |
长春生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2016年06月01日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 30 |
冻干甲型肝炎减毒活疫苗 |
复溶后1.0ml/瓶 |
20151252 |
104598瓶 |
2017年6月15日 |
长春生物制品研究所有限责任公司 |
SP0403201603002 |
长春生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2016年06月01日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 31 |
冻干甲型肝炎减毒活疫苗 |
复溶后1.0ml/瓶 |
20151253 |
104738瓶 |
2017年6月19日 |
长春生物制品研究所有限责任公司 |
SP0403201603003 |
长春生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2016年06月01日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 32 |
麻腮风联合减毒活疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml。每一次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.0LgCCID50,含腮腺炎活病毒应不低于4.3LgCCID50 |
201601021 |
110864瓶 |
2017年7月24日 |
上海生物制品研究所有限责任公司 |
SP0404201603837 |
上海生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2016年06月08日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 33 |
麻腮风联合减毒活疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml。每一次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.0LgCCID50,含腮腺炎活病毒应不低于4.3LgCCID50 |
201601022 |
109429瓶 |
2017年7月25日 |
上海生物制品研究所有限责任公司 |
SP0404201603838 |
上海生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2016年06月08日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 34 |
麻疹风疹联合减毒活疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.0 lg CCID50。 |
20160206(1-2） |
167104瓶 |
2017年7月31日 |
北京民海生物科技有限公司 |
SP0404201603456 |
北京民海生物科技有限公司 |
/ |
2016年06月07日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 35 |
麻疹减毒活疫苗 |
复溶后每瓶1.0ml |
201603011（1-2） |
107170瓶 |
2017年9月10日 |
兰州生物制品研究所有限责任公司 |
SP0404201603557 |
兰州生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2016年06月01日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 36 |
麻疹减毒活疫苗 |
复溶后每瓶1.0ml |
201603012(1-2) |
107505瓶 |
2017年9月13日 |
兰州生物制品研究所有限责任公司 |
SP0404201603784 |
兰州生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2016年06月01日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 37 |
麻疹减毒活疫苗 |
复溶后每瓶1.0ml |
201603013（1-2） |
105805瓶 |
2017年9月15日 |
兰州生物制品研究所有限责任公司 |
SP0404201603785 |
兰州生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2016年06月01日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 38 |
冻干甲型肝炎减毒活疫苗 |
复溶后1.0ml/瓶 |
20151254 |
104536瓶 |
2017年6月23日 |
长春生物制品研究所有限责任公司 |
SP0403201603004 |
长春生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2016年06月01日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 39 |
冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞） |
复溶后每瓶1.0ml。每1次人用剂量为1.0ml,狂犬病疫苗效价应不低于2.5IU。 |
201512136（-1、-2） |
114785瓶 |
2018年12月26日 |
宁波荣安生物药业有限公司 |
SP0402201602711 |
宁波荣安生物药业有限公司 |
/ |
2016年06月07日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 40 |
冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞） |
复溶后每瓶1.0ml。每1次人用剂量为1.0ml,狂犬病疫苗效价应不低于2.5IU。 |
201512137（-1、-2） |
114725瓶 |
2018年12月28日 |
宁波荣安生物药业有限公司 |
SP0402201602712 |
宁波荣安生物药业有限公司 |
/ |
2016年06月07日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 41 |
冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞） |
复溶后每瓶1.0ml。每1次人用剂量为1.0ml,狂犬病疫苗效价应不低于2.5IU。 |
201512138（-1、-2） |
116185瓶 |
2018年12月30日 |
宁波荣安生物药业有限公司 |
SP0402201602713 |
宁波荣安生物药业有限公司 |
/ |
2016年06月07日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 42 |
吸附无细胞百白破联合疫苗 |
每安瓿0.5ml |
201602010（1-2） |
781350支 |
2018年2月12日 |
武汉生物制品研究所有限责任公司 |
SP0411201603957 |
武汉生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2016年06月15日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 43 |
麻疹风疹联合减毒活疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml，每1次人用剂量为0.5ml，含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.2LgCCID50 |
201603057 |
123510瓶 |
2017年9月12日 |
北京天坛生物制品股份有限公司 |
SP0404201603157 |
北京天坛生物制品股份有限公司 |
/ |
2016年06月02日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 44 |
麻疹减毒活疫苗 |
复溶后每瓶1.0ml |
201603014（1-2） |
106795瓶 |
2017年9月17日 |
兰州生物制品研究所有限责任公司 |
SP0404201603786 |
兰州生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2016年06月01日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 45 |
水痘减毒活疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量为0.5ml,含水痘活病毒应不低于3.3 lg PFU。含稀释剂1瓶。 |
201602014(-1、-2) |
71003瓶 |
2019年2月22日 |
长春百克生物科技股份公司 |
SP0404201603913 |
长春百克生物科技股份公司 |
/ |
2016年06月07日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 46 |
吸附无细胞百白破联合疫苗 |
每安瓿0.5ml |
201602011(1-2) |
780055支 |
2018年2月15日 |
武汉生物制品研究所有限责任公司 |
SP0411201603958 |
武汉生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2016年06月15日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 47 |
吸附无细胞百白破联合疫苗 |
每安瓿0.5ml |
201602012(1-2) |
779895支 |
2018年2月18日 |
武汉生物制品研究所有限责任公司 |
SP0411201603959 |
武汉生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2016年06月15日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 48 |
冻干甲型肝炎减毒活疫苗 |
复溶后1.0ml/瓶 |
20160102 |
103355瓶 |
2017年7月23日 |
长春生物制品研究所有限责任公司 |
SP0403201603474 |
长春生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2016年06月01日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 49 |
人用狂犬病疫苗（地鼠肾细胞） |
每瓶1.0ml，每1次人用剂量为1.0ml，狂犬病疫苗效价应不低于2.5IU/剂。 |
201602008 |
51805瓶 |
2017年2月1日 |
中科生物制药股份有限公司 |
SP0402201602696 |
中科生物制药股份有限公司 |
/ |
2016年06月07日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 50 |
人用狂犬病疫苗（地鼠肾细胞） |
每瓶1.0ml，每1次人用剂量为1.0ml，狂犬病疫苗效价应不低于2.5IU/剂。 |
201602009 |
32320瓶 |
2017年2月2日 |
中科生物制药股份有限公司 |
SP0402201602697 |
中科生物制药股份有限公司 |
/ |
2016年06月07日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 51 |
人用狂犬病疫苗（地鼠肾细胞） |
每瓶1.0ml，每1次人用剂量为1.0ml，狂犬病疫苗效价应不低于2.5IU/剂。 |
201602010 |
63825瓶 |
2017年2月3日 |
中科生物制药股份有限公司 |
SP0402201602698 |
中科生物制药股份有限公司 |
/ |
2016年06月07日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 52 |
乙型脑炎减毒活疫苗 |
重溶后0.5ml/瓶（1人份/瓶） |
201512A138（1-2） |
134060瓶 |
2017年6月27日 |
成都生物制品研究所有限责任公司 |
SP0402201603354 |
成都生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2016年06月14日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 53 |
水痘减毒活疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量为0.5ml,含水痘活病毒应不低于3.3 lg PFU。含稀释剂1瓶。 |
201602015(-1、-2) |
71983瓶 |
2019年2月24日 |
长春百克生物科技股份公司 |
SP0404201603914 |
长春百克生物科技股份公司 |
/ |
2016年06月07日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 54 |
口服轮状病毒活疫苗 |
3.0ml/瓶。每一次人用剂量为3.0ml,每1.0ml疫苗所含轮状活病毒应不低于5.51gCCID50 。 |
201601008 |
53208瓶 |
2017年1月5日 |
兰州生物制品研究所有限责任公司 |
SP0406201603566 |
兰州生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2016年06月08日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 55 |
口服轮状病毒活疫苗 |
3.0ml/瓶。每一次人用剂量为3.0ml,每1.0ml疫苗所含轮状活病毒应不低于5.51gCCID50 。 |
201601009 |
53345瓶 |
2017年1月6日 |
兰州生物制品研究所有限责任公司 |
SP0406201603567 |
兰州生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2016年06月08日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 56 |
口服轮状病毒活疫苗 |
3.0ml/瓶。每一次人用剂量为3.0ml,每1.0ml疫苗所含轮状活病毒应不低于5.51gCCID50 。 |
201601010 |
53381瓶 |
2017年1月6日 |
兰州生物制品研究所有限责任公司 |
SP0406201603568 |
兰州生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2016年06月08日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 57 |
冻干甲型肝炎减毒活疫苗 |
复溶后1.0ml/瓶 |
20160103 |
104850瓶 |
2017年7月27日 |
长春生物制品研究所有限责任公司 |
SP0403201603475 |
长春生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2016年06月01日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 58 |
人用狂犬病疫苗（地鼠肾细胞） |
每瓶1.0ml，每1次人用剂量为1.0ml，狂犬病疫苗效价应不低于2.5IU/剂。 |
201602007 |
57310瓶 |
2017年1月31日 |
中科生物制药股份有限公司 |
SP0402201602695 |
中科生物制药股份有限公司 |
/ |
2016年06月07日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 59 |
乙型脑炎减毒活疫苗 |
重溶后0.5ml/瓶（1人份/瓶） |
201601A001-2 |
69200瓶 |
2017年6月30日 |
成都生物制品研究所有限责任公司 |
SP0402201603355 |
成都生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2016年06月14日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 60 |
乙型脑炎减毒活疫苗 |
重溶后0.5ml/瓶（1人份/瓶） |
201601A002（1-2） |
131280瓶 |
2017年7月1日 |
成都生物制品研究所有限责任公司 |
SP0402201603356 |
成都生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2016年06月14日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 61 |
乙型脑炎减毒活疫苗 |
重溶后0.5ml/瓶（1人份/瓶） |
201601A003-2 |
70960瓶 |
2017年7月3日 |
成都生物制品研究所有限责任公司 |
SP0402201603357 |
成都生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2016年06月14日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 62 |
水痘减毒活疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量为0.5ml,含水痘活病毒应不低于3.3 lg PFU。含稀释剂1瓶。 |
201603016(-1、-2) |
72200瓶 |
2019年3月2日 |
长春百克生物科技股份公司 |
SP0404201603915 |
长春百克生物科技股份公司 |
/ |
2016年06月07日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 63 |
水痘减毒活疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml |
201602002(1、2） |
125514瓶 |
2018年2月18日 |
长春祈健生物制品有限公司 |
SP0404201603704 |
长春祈健生物制品有限公司 |
/ |
2016年06月01日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 64 |
水痘减毒活疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml |
201603003 |
58950瓶 |
2018年2月28日 |
长春祈健生物制品有限公司 |
SP0404201603705 |
长春祈健生物制品有限公司 |
/ |
2016年06月01日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 65 |
冻干甲型肝炎减毒活疫苗 |
复溶后1.0ml/瓶 |
20160204 |
102868瓶 |
2017年7月31日 |
长春生物制品研究所有限责任公司 |
SP0403201603476 |
长春生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2016年06月01日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 66 |
冻干甲型肝炎减毒活疫苗 |
1.0 ml/瓶 |
201602001 |
77459瓶 |
2018年2月15日 |
长春长生生物科技股份有限公司 |
SP0403201602957 |
长春长生生物科技股份有限公司 |
/ |
2016年06月01日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 67 |
麻腮风联合减毒活疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml。每一次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹病毒均应不低于3.0LgCCID50,含腮腺炎活病毒应不低于3.7LgCCID50 |
201601011 |
124790瓶 |
2017年7月26日 |
北京天坛生物制品股份有限公司 |
SP0404201603850 |
北京天坛生物制品股份有限公司 |
/ |
2016年06月07日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 68 |
麻腮风联合减毒活疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml。每一次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹病毒均应不低于3.0LgCCID50,含腮腺炎活病毒应不低于3.7LgCCID50 |
201601012 |
123050瓶 |
2017年7月27日 |
北京天坛生物制品股份有限公司 |
SP0404201603851 |
北京天坛生物制品股份有限公司 |
/ |
2016年06月07日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 69 |
麻腮风联合减毒活疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml。每一次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹病毒均应不低于3.0LgCCID50,含腮腺炎活病毒应不低于3.7LgCCID50 |
201601013 |
124520瓶 |
2017年7月27日 |
北京天坛生物制品股份有限公司 |
SP0404201603852 |
北京天坛生物制品股份有限公司 |
/ |
2016年06月07日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 70 |
水痘减毒活疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml |
201603004(1、2） |
115025瓶 |
2018年3月3日 |
长春祈健生物制品有限公司 |
SP0404201603706 |
长春祈健生物制品有限公司 |
/ |
2016年06月01日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 71 |
口服轮状病毒活疫苗 |
3.0ml/瓶。每一次人用剂量为3.0ml,每1.0ml疫苗所含轮状活病毒应不低于5.51gCCID50 。 |
201601007 |
53017瓶 |
2017年1月5日 |
兰州生物制品研究所有限责任公司 |
SP0406201603565 |
兰州生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2016年06月08日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 72 |
重组B亚单位/菌体霍乱疫苗（肠溶胶囊） |
240mg/粒，含灭活霍乱弧菌5.0×1010 ，重组霍乱毒素B亚单位1mg |
201512P25 |
71520粒 |
2017年11月 |
上海联合赛尔生物工程有限公司 |
SP0407201604089 |
上海联合赛尔生物工程有限公司 |
/ |
2016年06月07日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 73 |
麻疹风疹联合减毒活疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml，每1次人用剂量为0.5ml，含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.2LgCCID50 |
201602047 |
124150瓶 |
2017年8月28日 |
北京天坛生物制品股份有限公司 |
SP0404201603379 |
北京天坛生物制品股份有限公司 |
/ |
2016年06月14日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 74 |
冻干甲型肝炎减毒活疫苗 |
复溶后1.0ml/瓶 |
20160101 |
103929瓶 |
2017年7月19日 |
长春生物制品研究所有限责任公司 |
SP0403201603473 |
长春生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2016年06月01日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 75 |
人用狂犬病疫苗（地鼠肾细胞） |
每瓶1.0ml，每1次人用剂量为1.0ml，狂犬病疫苗效价应不低于2.5IU/剂。 |
201512050 |
29680瓶 |
2017年6月3日 |
河南远大生物制药有限公司 |
SP0402201602632 |
河南远大生物制药有限公司 |
/ |
2016年06月07日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 76 |
人用狂犬病疫苗（地鼠肾细胞） |
每瓶1.0ml，每1次人用剂量为1.0ml，狂犬病疫苗效价应不低于2.5IU/剂。 |
201512051 |
35125瓶 |
2017年6月4日 |
河南远大生物制药有限公司 |
SP0402201602633 |
河南远大生物制药有限公司 |
/ |
2016年06月07日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 77 |
麻疹减毒活疫苗 |
复溶后每瓶1.0ml |
201603015(1-2) |
103180瓶 |
2017年9月22日 |
兰州生物制品研究所有限责任公司 |
SP0404201604164 |
兰州生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2016年06月13日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 78 |
麻疹减毒活疫苗 |
复溶后每瓶1.0ml |
201603016（1-2） |
106070瓶 |
2017年9月25日 |
兰州生物制品研究所有限责任公司 |
SP0404201604165 |
兰州生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2016年06月13日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 79 |
水痘减毒活疫苗 |
0.5ml/瓶 |
201601004（1-2） |
81508瓶 |
2018年1月22日 |
上海生物制品研究所有限责任公司 |
SP0404201603617 |
上海生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2016年06月15日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 80 |
水痘减毒活疫苗 |
0.5ml/瓶 |
201601005（1-2） |
78312瓶 |
2018年1月28日 |
上海生物制品研究所有限责任公司 |
SP0404201603953 |
上海生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2016年06月15日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 81 |
麻腮风联合减毒活疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml。每一次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.0LgCCID50,含腮腺炎活病毒应不低于4.3LgCCID50 |
201601013 |
109922瓶 |
2017年7月14日 |
上海生物制品研究所有限责任公司 |
SP0404201603618 |
上海生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2016年06月08日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 82 |
破伤风人免疫球蛋白 |
250IU/支 |
201601002 |
31781支 |
2018年12月 |
华兰生物工程股份有限公司 |
SP0412201603865 |
华兰生物工程股份有限公司 |
/ |
2016年06月08日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 83 |
重组B亚单位/菌体霍乱疫苗（肠溶胶囊） |
240mg/粒，含灭活霍乱弧菌5.0×1010 ，重组霍乱毒素B亚单位1mg |
201512P26 |
71730粒 |
2017年11月 |
上海联合赛尔生物工程有限公司 |
SP0407201604090 |
上海联合赛尔生物工程有限公司 |
/ |
2016年06月07日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 84 |
麻疹风疹联合减毒活疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml，每1次人用剂量为0.5ml，含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.2LgCCID50 |
201603053 |
124490瓶 |
2017年9月7日 |
北京天坛生物制品股份有限公司 |
SP0404201603380 |
北京天坛生物制品股份有限公司 |
/ |
2016年06月14日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 85 |
麻疹风疹联合减毒活疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml，每1次人用剂量为0.5ml，含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.2LgCCID50 |
201603058 |
124110瓶 |
2017年9月12日 |
北京天坛生物制品股份有限公司 |
SP0404201603381 |
北京天坛生物制品股份有限公司 |
/ |
2016年06月14日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 86 |
麻疹风疹联合减毒活疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml，每1次人用剂量为0.5ml，含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.2LgCCID50 |
201603059 |
123830瓶 |
2017年9月13日 |
北京天坛生物制品股份有限公司 |
SP0404201603382 |
北京天坛生物制品股份有限公司 |
/ |
2016年06月14日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 87 |
冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞） |
1.0ml |
201601006（-1～-2） |
113270瓶 |
2020年1月22日 |
广州诺诚生物制品股份有限公司 |
SP0402201602818 |
广州诺诚生物制品股份有限公司 |
/ |
2016年06月07日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 88 |
冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞） |
复溶后每瓶1.0ml。每1次人用剂量为1.0ml,狂犬病疫苗效价应不低于2.5IU。 |
201512132（-1、-2） |
109645瓶 |
2018年11月30日 |
宁波荣安生物药业有限公司 |
SP0402201602707 |
宁波荣安生物药业有限公司 |
/ |
2016年06月07日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 89 |
人用狂犬病疫苗（地鼠肾细胞） |
每瓶1.0ml，每1次人用剂量为1.0ml，狂犬病疫苗效价应不低于2.5IU/剂。 |
201512052 |
35655瓶 |
2017年6月5日 |
河南远大生物制药有限公司 |
SP0402201602634 |
河南远大生物制药有限公司 |
/ |
2016年06月07日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 90 |
麻疹风疹联合减毒活疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml，每1次人用剂量为0.5ml，含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.2LgCCID50 |
201603063 |
124250瓶 |
2017年9月17日 |
北京天坛生物制品股份有限公司 |
SP0404201603386 |
北京天坛生物制品股份有限公司 |
/ |
2016年06月14日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 91 |
人用狂犬病疫苗（地鼠肾细胞） |
每瓶1.0ml，每1次人用剂量为1.0ml，狂犬病疫苗效价应不低于2.5IU/剂。 |
201512049 |
40840瓶 |
2017年6月2日 |
河南远大生物制药有限公司 |
SP0402201602631 |
河南远大生物制药有限公司 |
/ |
2016年06月07日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 92 |
重组B亚单位/菌体霍乱疫苗（肠溶胶囊） |
240mg/粒，含灭活霍乱弧菌5.0×1010 ，重组霍乱毒素B亚单位1mg |
201512P27 |
71070粒 |
2017年11月 |
上海联合赛尔生物工程有限公司 |
SP0407201604091 |
上海联合赛尔生物工程有限公司 |
/ |
2016年06月07日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 93 |
麻疹风疹联合减毒活疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml，每1次人用剂量为0.5ml，含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.2LgCCID50 |
201603060 |
123200瓶 |
2017年9月13日 |
北京天坛生物制品股份有限公司 |
SP0404201603383 |
北京天坛生物制品股份有限公司 |
/ |
2016年06月14日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 94 |
水痘减毒活疫苗 |
0.5ml/瓶 |
201602006（1-2） |
80389瓶 |
2018年2月14日 |
上海生物制品研究所有限责任公司 |
SP0404201603954 |
上海生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2016年06月15日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 95 |
水痘减毒活疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量为0.5ml,含水痘活病毒应不低于3.3 lg PFU。含稀释剂1瓶。 |
201602012(-1、-2) |
73723瓶 |
2019年2月18日 |
长春百克生物科技股份公司 |
SP0404201603911 |
长春百克生物科技股份公司 |
/ |
2016年06月07日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 96 |
水痘减毒活疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量为0.5ml,含水痘活病毒应不低于3.3 lg PFU。含稀释剂1瓶。 |
201602013(-1、-2) |
74470瓶 |
2019年2月20日 |
长春百克生物科技股份公司 |
SP0404201603912 |
长春百克生物科技股份公司 |
/ |
2016年06月07日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 97 |
乙型脑炎减毒活疫苗 |
重溶后0.5ml/瓶（1人份/瓶） |
201601002（1-2） |
223130瓶 |
2017年7月2日 |
武汉生物制品研究所有限责任公司 |
SP0402201603367 |
武汉生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2016年06月07日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 98 |
麻腮风联合减毒活疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml。每一次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹病毒均应不低于3.0LgCCID50,含腮腺炎活病毒应不低于3.7LgCCID50 |
201602014 |
119980瓶 |
2017年8月14日 |
北京天坛生物制品股份有限公司 |
SP0404201603853 |
北京天坛生物制品股份有限公司 |
/ |
2016年06月07日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 99 |
人血白蛋白 |
10克（20% ；50毫升）/瓶 |
B1NC68C001 |
11804瓶 |
2019年1月31日 |
Grifols Biologicals Inc. |
SP0412201603760 |
Grifols Biologicals Inc. |
SJ201603983 |
2016年06月02日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 100 |
人血白蛋白 |
10克（20% ；50毫升）/瓶 |
B1NC68H001 |
11821瓶 |
2019年2月2日 |
Grifols Biologicals Inc. |
SP0412201603761 |
Grifols Biologicals Inc. |
SJ201603984 |
2016年06月02日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 101 |
人血白蛋白 |
10克（20% ；50毫升）/瓶 |
B1NC68J001 |
11567瓶 |
2019年2月5日 |
Grifols Biologicals Inc. |
SP0412201603762 |
Grifols Biologicals Inc. |
SJ201603985 |
2016年06月02日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 102 |
人血白蛋白 |
10克（20% ；50毫升）/瓶 |
B3NC68E001 |
11775瓶 |
2019年2月6日 |
Grifols Biologicals Inc. |
SP0412201603763 |
Grifols Biologicals Inc. |
SJ201603986 |
2016年06月02日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 103 |
重组B亚单位/菌体霍乱疫苗（肠溶胶囊） |
240mg/粒，含灭活霍乱弧菌5.0×1010 ，重组霍乱毒素B亚单位1mg |
201512P28 |
70980粒 |
2017年11月 |
上海联合赛尔生物工程有限公司 |
SP0407201604092 |
上海联合赛尔生物工程有限公司 |
/ |
2016年06月07日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 104 |
冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞） |
1.0ml |
201601001（-1～-2） |
112420瓶 |
2020年1月12日 |
广州诺诚生物制品股份有限公司 |
SP0402201602813 |
广州诺诚生物制品股份有限公司 |
/ |
2016年06月07日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 105 |
冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞） |
1.0ml |
201601002（-1～-2） |
112950瓶 |
2020年1月14日 |
广州诺诚生物制品股份有限公司 |
SP0402201602814 |
广州诺诚生物制品股份有限公司 |
/ |
2016年06月07日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 106 |
麻疹风疹联合减毒活疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml，每1次人用剂量为0.5ml，含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.2LgCCID50 |
201603061 |
124870瓶 |
2017年9月14日 |
北京天坛生物制品股份有限公司 |
SP0404201603384 |
北京天坛生物制品股份有限公司 |
/ |
2016年06月14日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 107 |
麻疹风疹联合减毒活疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml，每1次人用剂量为0.5ml，含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.2LgCCID50 |
201603062 |
123800瓶 |
2017年9月14日 |
北京天坛生物制品股份有限公司 |
SP0404201603385 |
北京天坛生物制品股份有限公司 |
/ |
2016年06月14日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 108 |
冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞） |
复溶后每瓶1.0ml。每1次人用剂量为1.0ml,狂犬病疫苗效价应不低于2.5IU。 |
201512133（-1、-2） |
112680瓶 |
2018年12月2日 |
宁波荣安生物药业有限公司 |
SP0402201602708 |
宁波荣安生物药业有限公司 |
/ |
2016年06月07日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 109 |
冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞） |
复溶后每瓶1.0ml。每1次人用剂量为1.0ml,狂犬病疫苗效价应不低于2.5IU。 |
201512134（-1、-2） |
111620瓶 |
2018年12月21日 |
宁波荣安生物药业有限公司 |
SP0402201602709 |
宁波荣安生物药业有限公司 |
/ |
2016年06月07日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 110 |
冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞） |
复溶后每瓶1.0ml。每1次人用剂量为1.0ml,狂犬病疫苗效价应不低于2.5IU。 |
201512135（-1、-2） |
115755瓶 |
2018年12月24日 |
宁波荣安生物药业有限公司 |
SP0402201602710 |
宁波荣安生物药业有限公司 |
/ |
2016年06月07日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 111 |
冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞） |
1.0ml |
201601003（-1～-2） |
112835瓶 |
2020年1月16日 |
广州诺诚生物制品股份有限公司 |
SP0402201602815 |
广州诺诚生物制品股份有限公司 |
/ |
2016年06月07日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 112 |
冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞） |
1.0ml |
201601004（-1～-2） |
113105瓶 |
2020年1月18日 |
广州诺诚生物制品股份有限公司 |
SP0402201602816 |
广州诺诚生物制品股份有限公司 |
/ |
2016年06月07日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 113 |
乙型脑炎减毒活疫苗 |
重溶后0.5ml/瓶（1人份/瓶） |
201601003（1-2） |
220510瓶 |
2017年7月5日 |
武汉生物制品研究所有限责任公司 |
SP0402201603368 |
武汉生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2016年06月07日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 114 |
乙型脑炎减毒活疫苗（Japanese Encephalitis Vaccine, Live） |
5人份/瓶(5doses/vial) |
201601C001（1-2） |
141310瓶 |
2017年07月04日 |
成都生物制品研究所有限责任公司（Chengdu Institute of Biological Products Co.,Ltd.） |
SP0402201603358 |
成都生物制品研究所有限责任公司（Chengdu Institute of Biological Products Co.,Ltd.） |
/ |
2016年06月14日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 115 |
乙型脑炎减毒活疫苗（Japanese Encephalitis Vaccine, Live） |
5人份/瓶(5doses/vial) |
201601C002（1-2） |
139340瓶 |
2017年07月05日 |
成都生物制品研究所有限责任公司（Chengdu Institute of Biological Products Co.,Ltd.） |
SP0402201603359 |
成都生物制品研究所有限责任公司（Chengdu Institute of Biological Products Co.,Ltd.） |
/ |
2016年06月14日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 116 |
吸附破伤风疫苗 |
0.5ml |
201602001（1-2） |
1210060支 |
2019年8月27日 |
武汉生物制品研究所有限责任公司 |
SP0411201604156 |
武汉生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2016年06月14日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 117 |
吸附无细胞百白破联合疫苗 |
每安瓿0.5ml |
201601001（1-2） |
798765支 |
2018年1月8日 |
武汉生物制品研究所有限责任公司 |
SP0411201602670 |
武汉生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2016年06月01日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 118 |
静注人免疫球蛋白（pH4） |
2.5g（5%，50ml）/瓶 |
201601005 |
11598瓶 |
2019年1月25日 |
上海生物制品研究所有限责任公司 |
SP0412201603955 |
上海生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2016年06月13日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 119 |
破伤风人免疫球蛋白 |
250IU/瓶 |
201601001 |
57465瓶 |
2018年12月29日 |
贵州泰邦生物制品有限公司 |
SP0412201603910 |
贵州泰邦生物制品有限公司 |
/ |
2016年06月08日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 120 |
冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞） |
1.0ml |
201601005（-1～-2） |
112995瓶 |
2020年1月20日 |
广州诺诚生物制品股份有限公司 |
SP0402201602817 |
广州诺诚生物制品股份有限公司 |
/ |
2016年06月07日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 121 |
麻疹风疹联合减毒活疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml，每1次人用剂量为0.5ml，含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.2LgCCID50 |
201603064 |
124120瓶 |
2017年9月19日 |
北京天坛生物制品股份有限公司 |
SP0404201603630 |
北京天坛生物制品股份有限公司 |
/ |
2016年06月14日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 122 |
乙型脑炎减毒活疫苗（Japanese Encephalitis Vaccine, Live） |
5人份/瓶(5doses/vial) |
201601C006（1-2） |
140890瓶 |
2017年07月18日 |
成都生物制品研究所有限责任公司（Chengdu Institute of Biological Products Co.,Ltd.） |
SP0402201603363 |
成都生物制品研究所有限责任公司（Chengdu Institute of Biological Products Co.,Ltd.） |
/ |
2016年06月14日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 123 |
肠道病毒71型灭活疫苗（Vero细胞） |
每瓶(支)0.5ml,每1人次剂量为0.5ml,含肠道病毒71型灭活疫苗中和抗体效价不低于3.0EU(EU代表中和抗体效价单位) |
201603005 |
194600瓶(支) |
2019年3月30日 |
北京科兴生物制品有限公司 |
SP0403201603288 |
北京科兴生物制品有限公司 |
/ |
2016年06月13日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 124 |
麻疹减毒活疫苗 |
复溶后每瓶1.0ml |
201601007（1-2） |
106605瓶 |
2017年7月28日 |
兰州生物制品研究所有限责任公司 |
SP0404201603091 |
兰州生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2016年06月01日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 125 |
麻疹减毒活疫苗 |
复溶后每瓶1.0ml |
201602008（1-2） |
106715瓶 |
2017年7月31日 |
兰州生物制品研究所有限责任公司 |
SP0404201603092 |
兰州生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2016年06月01日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 126 |
肠道病毒71型灭活疫苗（Vero细胞） |
每瓶(支)0.5ml,每1人次剂量为0.5ml,含肠道病毒71型灭活疫苗中和抗体效价不低于3.0EU(EU代表中和抗体效价单位) |
201603006 |
120523瓶(支) |
2019年3月30日 |
北京科兴生物制品有限公司 |
SP0403201603289 |
北京科兴生物制品有限公司 |
/ |
2016年06月13日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 127 |
乙型脑炎减毒活疫苗（Japanese Encephalitis Vaccine, Live） |
5人份/瓶(5doses/vial) |
201601C003（1-2） |
140940瓶 |
2017年07月11日 |
成都生物制品研究所有限责任公司（Chengdu Institute of Biological Products Co.,Ltd.） |
SP0402201603360 |
成都生物制品研究所有限责任公司（Chengdu Institute of Biological Products Co.,Ltd.） |
/ |
2016年06月14日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 128 |
乙型脑炎减毒活疫苗（Japanese Encephalitis Vaccine, Live） |
5人份/瓶(5doses/vial) |
201601C004（1-2） |
142540瓶 |
2017年07月12日 |
成都生物制品研究所有限责任公司（Chengdu Institute of Biological Products Co.,Ltd.） |
SP0402201603361 |
成都生物制品研究所有限责任公司（Chengdu Institute of Biological Products Co.,Ltd.） |
/ |
2016年06月14日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 129 |
乙型脑炎减毒活疫苗（Japanese Encephalitis Vaccine, Live） |
5人份/瓶(5doses/vial) |
201601C005（1-2） |
140250瓶 |
2017年07月13日 |
成都生物制品研究所有限责任公司（Chengdu Institute of Biological Products Co.,Ltd.） |
SP0402201603362 |
成都生物制品研究所有限责任公司（Chengdu Institute of Biological Products Co.,Ltd.） |
/ |
2016年06月14日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 130 |
麻腮风联合减毒活疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml。每一次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.0LgCCID50,含腮腺炎活病毒应不低于4.3LgCCID50 |
201601016 |
109646瓶 |
2017年7月18日 |
上海生物制品研究所有限责任公司 |
SP0404201603621 |
上海生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2016年06月08日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 131 |
麻腮风联合减毒活疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml。每一次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.0LgCCID50,含腮腺炎活病毒应不低于4.3LgCCID50 |
201601017 |
92370瓶 |
2017年7月20日 |
上海生物制品研究所有限责任公司 |
SP0404201603622 |
上海生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2016年06月08日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 132 |
麻腮风联合减毒活疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml。每一次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.0LgCCID50,含腮腺炎活病毒应不低于4.3LgCCID50 |
201601018 |
109852瓶 |
2017年7月20日 |
上海生物制品研究所有限责任公司 |
SP0404201603623 |
上海生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2016年06月08日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 133 |
麻腮风联合减毒活疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml。每一次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.0LgCCID50,含腮腺炎活病毒应不低于4.3LgCCID50 |
201601019 |
111509瓶 |
2017年7月21日 |
上海生物制品研究所有限责任公司 |
SP0404201603835 |
上海生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2016年06月08日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 134 |
麻腮风联合减毒活疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml。每一次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.0LgCCID50,含腮腺炎活病毒应不低于4.3LgCCID50 |
201601020 |
91649瓶 |
2017年7月24日 |
上海生物制品研究所有限责任公司 |
SP0404201603836 |
上海生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2016年06月08日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 135 |
人凝血因子Ⅷ |
每瓶含人凝血因子Ⅷ为200IU。复溶后体积为10ml。 |
20160307 |
4696瓶 |
2018年3月8日 |
山东泰邦生物制品有限公司 |
SP0412201603667 |
山东泰邦生物制品有限公司 |
/ |
2016年06月01日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 136 |
人凝血因子Ⅷ |
每瓶含人凝血因子Ⅷ为200IU。复溶后体积为10ml。 |
20160308 |
5385瓶 |
2018年3月11日 |
山东泰邦生物制品有限公司 |
SP0412201603669 |
山东泰邦生物制品有限公司 |
/ |
2016年06月01日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 137 |
麻疹风疹联合减毒活疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.0 lg CCID50。 |
20160208(1-2) |
166595瓶 |
2017年8月21日 |
北京民海生物科技有限公司 |
SP0404201603457 |
北京民海生物科技有限公司 |
/ |
2016年06月07日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 138 |
麻疹风疹联合减毒活疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.0 lg CCID50。 |
20160209（1-2） |
164468瓶 |
2017年8月24日 |
北京民海生物科技有限公司 |
SP0404201603458 |
北京民海生物科技有限公司 |
/ |
2016年06月07日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 139 |
麻疹风疹联合减毒活疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.0 lg CCID50。 |
20160210（1-2） |
167709瓶 |
2017年8月26日 |
北京民海生物科技有限公司 |
SP0404201603459 |
北京民海生物科技有限公司 |
/ |
2016年06月07日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 140 |
麻疹风疹联合减毒活疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.0 lg CCID50。 |
20160311（1-2） |
169018瓶 |
2017年9月1日 |
北京民海生物科技有限公司 |
SP0404201603460 |
北京民海生物科技有限公司 |
/ |
2016年06月07日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 141 |
麻疹风疹联合减毒活疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml，每1次人用剂量为0.5ml，含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.2LgCCID50 |
201602048 |
124170瓶 |
2017年8月28日 |
北京天坛生物制品股份有限公司 |
SP0404201603149 |
北京天坛生物制品股份有限公司 |
/ |
2016年06月02日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 142 |
人凝血因子Ⅷ |
每瓶含人凝血因子Ⅷ为200IU。复溶后体积为10ml。 |
20160309 |
4975瓶 |
2018年3月14日 |
山东泰邦生物制品有限公司 |
SP0412201603673 |
山东泰邦生物制品有限公司 |
/ |
2016年06月01日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 143 |
静注人免疫球蛋白（pH4） |
5% 50ml 2.5g/瓶 |
201601B009 |
17684瓶 |
2019年1月28日 |
成都蓉生药业有限责任公司 |
SP0412201603854 |
成都蓉生药业有限责任公司 |
/ |
2016年06月06日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 144 |
静注人免疫球蛋白（pH4） |
5% 50ml 2.5g/瓶 |
201602B010 |
17666瓶 |
2019年2月2日 |
成都蓉生药业有限责任公司 |
SP0412201603855 |
成都蓉生药业有限责任公司 |
/ |
2016年06月06日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 145 |
静注人免疫球蛋白（pH4） |
5% 50ml 2.5g/瓶 |
201602B011 |
17637瓶 |
2019年2月4日 |
成都蓉生药业有限责任公司 |
SP0412201603856 |
成都蓉生药业有限责任公司 |
/ |
2016年06月06日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 146 |
静注人免疫球蛋白（pH4） |
2.5g/瓶（5%，50ml） |
20160303 |
17342瓶 |
2019年2月 |
广东双林生物制药有限公司 |
SP0412201603864 |
广东双林生物制药有限公司 |
/ |
2016年06月06日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 147 |
静注人免疫球蛋白（pH4） |
2.5g（5%，50ml）/瓶 |
201601005 |
15388瓶 |
2018年12月 |
华兰生物工程股份有限公司 |
SP0412201603866 |
华兰生物工程股份有限公司 |
/ |
2016年06月07日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 148 |
麻腮风联合减毒活疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml。每一次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹病毒均应不低于3.0LgCCID50,含腮腺炎活病毒应不低于3.7LgCCID50 |
201601008 |
124110瓶 |
2017年7月19日 |
北京天坛生物制品股份有限公司 |
SP0404201603848 |
北京天坛生物制品股份有限公司 |
/ |
2016年06月07日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 149 |
麻腮风联合减毒活疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml。每一次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹病毒均应不低于3.0LgCCID50,含腮腺炎活病毒应不低于3.7LgCCID50 |
201601009 |
123530瓶 |
2017年7月20日 |
北京天坛生物制品股份有限公司 |
SP0404201603849 |
北京天坛生物制品股份有限公司 |
/ |
2016年06月07日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 150 |
吸附无细胞百白破联合疫苗 |
每安瓿0.5ml |
201601004(1-2) |
774010支 |
2018年1月20日 |
武汉生物制品研究所有限责任公司 |
SP0411201603080 |
武汉生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2016年06月01日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 151 |
吸附无细胞百白破联合疫苗 |
每安瓿0.5ml |
201601005（1-2） |
787640支 |
2018年1月24日 |
武汉生物制品研究所有限责任公司 |
SP0411201603364 |
武汉生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2016年06月07日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 152 |
吸附无细胞百白破联合疫苗 |
每安瓿0.5ml |
201601006(1-2) |
781155支 |
2018年1月27日 |
武汉生物制品研究所有限责任公司 |
SP0411201603365 |
武汉生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2016年06月07日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 153 |
流感病毒裂解疫苗 |
7.5μg/亚型/0.25ml/支 |
201604C003 |
254291支 |
2017年4月15日 |
华兰生物疫苗有限公司 |
SP0404201603946 |
华兰生物疫苗有限公司 |
/ |
2016年06月07日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 154 |
麻腮风联合减毒活疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml。每一次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹病毒均应不低于3.0LgCCID50,含腮腺炎活病毒应不低于3.7LgCCID50 |
201601004 |
123230瓶 |
2017年7月12日 |
北京天坛生物制品股份有限公司 |
SP0404201603634 |
北京天坛生物制品股份有限公司 |
/ |
2016年06月07日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 155 |
吸附无细胞百白破联合疫苗 |
每安瓿0.5ml |
201601007(1-2) |
775720支 |
2018年1月30日 |
武汉生物制品研究所有限责任公司 |
SP0411201603366 |
武汉生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2016年06月07日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 156 |
吸附无细胞百白破联合疫苗 |
每安瓿0.5ml |
201601002（1-2） |
788915支 |
2018年1月11日 |
武汉生物制品研究所有限责任公司 |
SP0411201602881 |
武汉生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2016年06月01日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 157 |
吸附无细胞百白破联合疫苗 |
每安瓿0.5ml |
201601003（1-2） |
788830支 |
2018年1月17日 |
武汉生物制品研究所有限责任公司 |
SP0411201603079 |
武汉生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2016年06月01日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 158 |
麻疹风疹联合减毒活疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml，每1次人用剂量为0.5ml，含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.2LgCCID50 |
201603051 |
122330瓶 |
2017年9月6日 |
北京天坛生物制品股份有限公司 |
SP0404201603152 |
北京天坛生物制品股份有限公司 |
/ |
2016年06月02日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 159 |
麻疹风疹联合减毒活疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml，每1次人用剂量为0.5ml，含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.2LgCCID50 |
201603056 |
124270瓶 |
2017年9月8日 |
北京天坛生物制品股份有限公司 |
SP0404201603156 |
北京天坛生物制品股份有限公司 |
/ |
2016年06月02日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 160 |
吸附无细胞百白破联合疫苗 |
每安瓿0.5ml |
201602008（1-2） |
781740支 |
2018年2月2日 |
武汉生物制品研究所有限责任公司 |
SP0411201603765 |
武汉生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2016年06月15日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 161 |
麻腮风联合减毒活疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml。每一次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹病毒均应不低于3.0LgCCID50,含腮腺炎活病毒应不低于3.7LgCCID50 |
201601005 |
124260瓶 |
2017年7月12日 |
北京天坛生物制品股份有限公司 |
SP0404201603635 |
北京天坛生物制品股份有限公司 |
/ |
2016年06月07日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 162 |
麻腮风联合减毒活疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml。每一次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹病毒均应不低于3.0LgCCID50,含腮腺炎活病毒应不低于3.7LgCCID50 |
201601006 |
121680瓶 |
2017年7月13日 |
北京天坛生物制品股份有限公司 |
SP0404201603636 |
北京天坛生物制品股份有限公司 |
/ |
2016年06月07日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 163 |
麻腮风联合减毒活疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml。每一次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹病毒均应不低于3.0LgCCID50,含腮腺炎活病毒应不低于3.7LgCCID50 |
201601007 |
121630瓶 |
2017年7月19日 |
北京天坛生物制品股份有限公司 |
SP0404201603637 |
北京天坛生物制品股份有限公司 |
/ |
2016年06月07日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 164 |
吸附无细胞百白破联合疫苗 |
每安瓿0.5ml |
201602009(1-2) |
787195支 |
2018年2月6日 |
武汉生物制品研究所有限责任公司 |
SP0411201603766 |
武汉生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2016年06月15日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 165 |
麻疹风疹联合减毒活疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml，每1次人用剂量为0.5ml，含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.2LgCCID50 |
201603049 |
124010瓶 |
2017年9月5日 |
北京天坛生物制品股份有限公司 |
SP0404201603150 |
北京天坛生物制品股份有限公司 |
/ |
2016年06月02日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 166 |
麻疹风疹联合减毒活疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml，每1次人用剂量为0.5ml，含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.2LgCCID50 |
201603050 |
123300瓶 |
2017年9月5日 |
北京天坛生物制品股份有限公司 |
SP0404201603151 |
北京天坛生物制品股份有限公司 |
/ |
2016年06月02日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 167 |
麻疹风疹联合减毒活疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml，每1次人用剂量为0.5ml，含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.2LgCCID50 |
201603052 |
123790瓶 |
2017年9月6日 |
北京天坛生物制品股份有限公司 |
SP0404201603153 |
北京天坛生物制品股份有限公司 |
/ |
2016年06月02日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 168 |
麻疹风疹联合减毒活疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml，每1次人用剂量为0.5ml，含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.2LgCCID50 |
201603054 |
123930瓶 |
2017年9月7日 |
北京天坛生物制品股份有限公司 |
SP0404201603154 |
北京天坛生物制品股份有限公司 |
/ |
2016年06月02日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 169 |
麻疹风疹联合减毒活疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml，每1次人用剂量为0.5ml，含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.2LgCCID50 |
201603055 |
124350瓶 |
2017年9月8日 |
北京天坛生物制品股份有限公司 |
SP0404201603155 |
北京天坛生物制品股份有限公司 |
/ |
2016年06月02日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 170 |
脊髓灰质炎灭活疫苗 |
0.5ml/支。本品每1次人用剂量为0.5ml，含有脊髓灰质炎病毒1型40DU、脊髓灰质炎病毒2型8DU、脊髓灰质炎病毒3型32DU。 |
M74632M |
104828支 |
2018年8月 |
SANOFI PASTEUR S.A. |
SP0404201603425 |
SANOFI PASTEUR S.A. |
SJ201603961 |
2016年06月01日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 171 |
流感病毒裂解疫苗 |
0.5ml/支 |
201604A001 |
180889支 |
2017年4月11日 |
华兰生物疫苗有限公司 |
SP0404201603943 |
华兰生物疫苗有限公司 |
/ |
2016年06月07日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 172 |
流感病毒裂解疫苗 |
0.5ml/支 |
201604B002 |
254632支 |
2017年4月13日 |
华兰生物疫苗有限公司 |
SP0404201603944 |
华兰生物疫苗有限公司 |
/ |
2016年06月07日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 173 |
静注人免疫球蛋白（pH4） |
2.5g（5%，50ml）/瓶 |
201602006 |
15381瓶 |
2019年1月 |
华兰生物工程股份有限公司 |
SP0412201603867 |
华兰生物工程股份有限公司 |
/ |
2016年06月07日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 174 |
静注人免疫球蛋白（pH4） |
2.5g（5%，50ml）/瓶 |
201602007 |
15209瓶 |
2019年1月 |
华兰生物工程股份有限公司 |
SP0412201603868 |
华兰生物工程股份有限公司 |
/ |
2016年06月07日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 175 |
麻腮风联合减毒活疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml。每一次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.0LgCCID50,含腮腺炎活病毒应不低于4.3LgCCID50 |
201601014 |
92632瓶 |
2017年7月17日 |
上海生物制品研究所有限责任公司 |
SP0404201603619 |
上海生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2016年06月08日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 176 |
麻腮风联合减毒活疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml。每一次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.0LgCCID50,含腮腺炎活病毒应不低于4.3LgCCID50 |
201601015 |
110736瓶 |
2017年7月17日 |
上海生物制品研究所有限责任公司 |
SP0404201603620 |
上海生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2016年06月08日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 177 |
重组乙型肝炎疫苗（汉逊酵母） |
10μg/0.5ml |
201601012 |
141060瓶 |
2019年1月22日 |
大连汉信生物制药有限公司 |
SP0403201602993 |
大连汉信生物制药有限公司 |
/ |
2016年06月03日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 178 |
重组乙型肝炎疫苗（汉逊酵母） |
10μg/0.5ml |
201601013 |
141450瓶 |
2019年1月22日 |
大连汉信生物制药有限公司 |
SP0403201602994 |
大连汉信生物制药有限公司 |
/ |
2016年06月03日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 179 |
脊髓灰质炎灭活疫苗 |
0.5ml/支。本品每1次人用剂量为0.5ml，含有脊髓灰质炎病毒1型40DU、脊髓灰质炎病毒2型8DU、脊髓灰质炎病毒3型32DU。 |
M74222M |
99897支 |
2018年7月 |
SANOFI PASTEUR S.A. |
SP0404201603426 |
SANOFI PASTEUR S.A. |
SJ201603960 |
2016年06月01日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 180 |
重组乙型肝炎疫苗（酿酒酵母） |
10μg/0.5ml/支 |
YHBVC559AA |
414260支 |
2018年8月 |
GlaxoSmithKline Biologicals s.a. |
SP0403201602999 |
GlaxoSmithKline Biologicals s.a. |
SJ201604225 |
2016年06月13日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 181 |
脊髓灰质炎灭活疫苗 |
0.5ml/支。本品每1次人用剂量为0.5ml，含有脊髓灰质炎病毒1型40DU、脊髓灰质炎病毒2型8DU、脊髓灰质炎病毒3型32DU。 |
M74511M |
91760支 |
2018年8月 |
SANOFI PASTEUR S.A. |
SP0404201603128 |
SANOFI PASTEUR S.A. |
SJ201603958 |
2016年06月01日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 182 |
脊髓灰质炎灭活疫苗 |
0.5ml/支。本品每1次人用剂量为0.5ml，含有脊髓灰质炎病毒1型40DU、脊髓灰质炎病毒2型8DU、脊髓灰质炎病毒3型32DU。 |
M74223M |
96780支 |
2018年7月 |
SANOFI PASTEUR S.A. |
SP0404201603127 |
SANOFI PASTEUR S.A. |
SJ201603959 |
2016年06月01日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 183 |
脊髓灰质炎灭活疫苗 |
0.5ml/支。本品每1次人用剂量为0.5ml，含有脊髓灰质炎病毒1型40DU、脊髓灰质炎病毒2型8DU、脊髓灰质炎病毒3型32DU。 |
M74631M |
105005支 |
2018年8月 |
SANOFI PASTEUR S.A. |
SP0404201603423 |
SANOFI PASTEUR S.A. |
SJ201603963 |
2016年06月01日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 184 |
重组乙型肝炎疫苗（汉逊酵母） |
10μg/0.5ml |
201601009 |
141210瓶 |
2019年1月22日 |
大连汉信生物制药有限公司 |
SP0403201602990 |
大连汉信生物制药有限公司 |
/ |
2016年06月02日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 185 |
重组乙型肝炎疫苗（汉逊酵母） |
10μg/0.5ml |
201601010 |
141330瓶 |
2019年1月22日 |
大连汉信生物制药有限公司 |
SP0403201602991 |
大连汉信生物制药有限公司 |
/ |
2016年06月02日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 186 |
重组乙型肝炎疫苗（汉逊酵母） |
10μg/0.5ml |
201601011 |
141270瓶 |
2019年1月22日 |
大连汉信生物制药有限公司 |
SP0403201602992 |
大连汉信生物制药有限公司 |
/ |
2016年06月03日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 187 |
脊髓灰质炎灭活疫苗 |
0.5ml/支。本品每1次人用剂量为0.5ml，含有脊髓灰质炎病毒1型40DU、脊髓灰质炎病毒2型8DU、脊髓灰质炎病毒3型32DU。 |
M74534M |
128153支 |
2018年8月 |
SANOFI PASTEUR S.A. |
SP0404201603424 |
SANOFI PASTEUR S.A. |
SJ201603962 |
2016年06月01日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 188 |
冻干甲型肝炎减毒活疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml。 |
20160103(-1,-2,-3) |
151037瓶 |
2018年1月18日 |
浙江普康生物技术股份有限公司 |
SP0403201603025 |
浙江普康生物技术股份有限公司 |
/ |
2016年06月02日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 189 |
冻干甲型肝炎减毒活疫苗 |
1.0 ml/瓶 |
20151244(1-2) |
158883瓶 |
2017年6月17日 |
中国医学科学院医学生物学研究所 |
SP0403201603159 |
中国医学科学院医学生物学研究所 |
/ |
2016年06月02日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 190 |
冻干甲型肝炎减毒活疫苗 |
1.0 ml/瓶 |
20151245(1-2) |
159447瓶 |
2017年6月21日 |
中国医学科学院医学生物学研究所 |
SP0403201603160 |
中国医学科学院医学生物学研究所 |
/ |
2016年06月02日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 191 |
冻干甲型肝炎减毒活疫苗 |
1.0 ml/瓶 |
20151246(1-2) |
158967瓶 |
2017年6月25日 |
中国医学科学院医学生物学研究所 |
SP0403201603161 |
中国医学科学院医学生物学研究所 |
/ |
2016年06月02日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 192 |
甲型肝炎灭活疫苗（人二倍体细胞） |
每支0.5ml.每1次儿童用剂量为0.5ml,含甲肝病毒抗原250u |
201508023 |
125174瓶 |
2019年2月4日 |
北京科兴生物制品有限公司 |
SP0403201603286 |
北京科兴生物制品有限公司 |
/ |
2016年06月13日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 193 |
重组乙型肝炎疫苗（汉逊酵母） |
10μg/0.5ml |
201601001 |
154110瓶 |
2019年1月15日 |
大连汉信生物制药有限公司 |
SP0403201602973 |
大连汉信生物制药有限公司 |
/ |
2016年06月03日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 194 |
重组乙型肝炎疫苗（汉逊酵母） |
10μg/0.5ml |
201601002 |
153570瓶 |
2019年1月15日 |
大连汉信生物制药有限公司 |
SP0403201602974 |
大连汉信生物制药有限公司 |
/ |
2016年06月03日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 195 |
重组乙型肝炎疫苗（汉逊酵母） |
10μg/0.5ml |
201601003 |
154860瓶 |
2019年1月15日 |
大连汉信生物制药有限公司 |
SP0403201602975 |
大连汉信生物制药有限公司 |
/ |
2016年06月03日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 196 |
冻干甲型肝炎减毒活疫苗 |
1.0 ml/瓶 |
201602002 |
78075瓶 |
2018年2月18日 |
长春长生生物科技股份有限公司 |
SP0403201603112 |
长春长生生物科技股份有限公司 |
/ |
2016年06月01日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 197 |
冻干甲型肝炎减毒活疫苗 |
1.0 ml/瓶 |
201602003 |
78148瓶 |
2018年2月22日 |
长春长生生物科技股份有限公司 |
SP0403201603113 |
长春长生生物科技股份有限公司 |
/ |
2016年06月01日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 198 |
冻干甲型肝炎减毒活疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml。 |
20160102(-1,-2,-3) |
150955瓶 |
2018年1月11日 |
浙江普康生物技术股份有限公司 |
SP0403201603024 |
浙江普康生物技术股份有限公司 |
/ |
2016年06月01日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 199 |
重组乙型肝炎疫苗（汉逊酵母） |
10μg/0.5ml |
201601004 |
154350瓶 |
2019年1月15日 |
大连汉信生物制药有限公司 |
SP0403201602976 |
大连汉信生物制药有限公司 |
/ |
2016年06月03日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 200 |
重组乙型肝炎疫苗（汉逊酵母） |
10μg/0.5ml |
201601005 |
155190瓶 |
2019年1月15日 |
大连汉信生物制药有限公司 |
SP0403201602977 |
大连汉信生物制药有限公司 |
/ |
2016年06月03日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 201 |
重组乙型肝炎疫苗（汉逊酵母） |
10μg/0.5ml |
201601006 |
151980瓶 |
2019年1月15日 |
大连汉信生物制药有限公司 |
SP0403201602978 |
大连汉信生物制药有限公司 |
/ |
2016年06月03日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 202 |
重组乙型肝炎疫苗（汉逊酵母） |
10μg/0.5ml |
201601007 |
142800瓶 |
2019年1月22日 |
大连汉信生物制药有限公司 |
SP0403201602988 |
大连汉信生物制药有限公司 |
/ |
2016年06月02日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 203 |
重组乙型肝炎疫苗（汉逊酵母） |
10μg/0.5ml |
201601008 |
141870瓶 |
2019年1月22日 |
大连汉信生物制药有限公司 |
SP0403201602989 |
大连汉信生物制药有限公司 |
/ |
2016年06月02日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
