| 生物制品批签发产品公示情况汇总 |
| 序号 |
产品名称 |
规格 |
批号 |
签发量 |
有效期至 |
生产企业 |
收检编号 |
证书编号 |
报告编号 |
签发日期 |
签发结论 |
批签发机构 |
| 1 |
人类免疫缺陷病毒抗体诊断试剂盒（酶联免疫法） |
96人份/盒 |
2016051312 |
8959盒 |
2017年5月17日 |
珠海丽珠试剂股份有限公司 |
SP0405201605987 |
珠海丽珠试剂股份有限公司 |
SP201604843 |
2016年07月08日 |
/ |
中国食品药品检定研究院 |
| 2 |
梅毒甲苯胺红不加热血清试验诊断试剂 |
120人份/盒 |
20160605204 |
33157盒 |
2017年6月16日 |
上海荣盛生物药业有限公司 |
SP0407201605889 |
上海荣盛生物药业有限公司 |
SP201604741 |
2016年07月04日 |
/ |
中国食品药品检定研究院 |
| 3 |
冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞） |
复溶后每瓶1.0ml。每1次人用剂量为1.0ml,狂犬病疫苗效价应不低于2.5IU。 |
201601009（-1、-2） |
109725瓶 |
2019年1月19日 |
宁波荣安生物药业有限公司 |
SP0402201603824 |
宁波荣安生物药业有限公司 |
/ |
2016年07月12日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 4 |
脊髓灰质炎灭活疫苗 |
0.5ml/支。本品每1次人用剂量为0.5ml，含有脊髓灰质炎病毒1型40DU、脊髓灰质炎病毒2型8DU、脊髓灰质炎病毒3型32DU。 |
M75051M |
106502支 |
2018年9月 |
SANOFI PASTEUR S.A. |
SP0404201604847 |
SANOFI PASTEUR S.A. |
SJ201604841 |
2016年07月08日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 5 |
流感病毒裂解疫苗 |
7.5μg/亚型/0.25ml/支 |
201605C008 |
254503支 |
2017年5月10日 |
华兰生物疫苗有限公司 |
SP0404201604942 |
华兰生物疫苗有限公司 |
/ |
2016年07月08日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 6 |
流感病毒裂解疫苗 |
0.25ml/支(婴幼儿剂量)。每1次人用剂量为0.25ml，含各流感病毒株血凝素应不低于7.5μg。 |
FL20160403 |
193269支 |
2017年3月 |
深圳赛诺菲巴斯德生物制品有限公司 |
SP0404201604478 |
深圳赛诺菲巴斯德生物制品有限公司 |
/ |
2016年07月05日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 7 |
流感病毒裂解疫苗 |
0.5ml/支。每1次人用剂量为0.5ml，含各流感病毒株血凝素应不低于15μg。 |
FL20160404 |
176667支 |
2017年3月 |
深圳赛诺菲巴斯德生物制品有限公司 |
SP0404201604479 |
深圳赛诺菲巴斯德生物制品有限公司 |
/ |
2016年07月05日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 8 |
梅毒快速血浆反应素诊断试剂 |
120人份 |
20160503 |
23560盒 |
2017年5月19日 |
上海科华生物工程股份有限公司 |
SP0407201606557 |
上海科华生物工程股份有限公司 |
SP201604957 |
2016年07月14日 |
/ |
中国食品药品检定研究院 |
| 9 |
梅毒甲苯胺红不加热血清试验诊断试剂 |
100人份/盒 |
2016057604 |
591盒 |
2017年5月15日 |
英科新创（厦门）科技有限公司 |
SP0407201605213 |
英科新创（厦门）科技有限公司 |
SP201604801 |
2016年07月05日 |
/ |
中国食品药品检定研究院 |
| 10 |
梅毒螺旋体抗体诊断试剂盒（酶联免疫法） |
96人份/盒 |
2016057504 |
6960盒 |
2017年5月16日 |
英科新创（厦门）科技有限公司 |
SP0407201605217 |
英科新创（厦门）科技有限公司 |
SP201604802 |
2016年07月05日 |
/ |
中国食品药品检定研究院 |
| 11 |
梅毒螺旋体抗体诊断试剂盒（酶联免疫法） |
96人份/盒 |
N20160510 |
14745盒 |
2017年4月 |
北京万泰生物药业股份有限公司 |
SP0407201605538 |
北京万泰生物药业股份有限公司 |
SP201604738 |
2016年07月04日 |
/ |
中国食品药品检定研究院 |
| 12 |
重组乙型肝炎疫苗（酿酒酵母） |
10μg/0.5ml/支 |
C201602021 |
69692支 |
2019年2月28日 |
深圳康泰生物制品股份有限公司 |
SP0403201604565 |
深圳康泰生物制品股份有限公司 |
/ |
2016年07月12日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 13 |
流感病毒裂解疫苗 |
0.5ml/支。每1次人用剂量为0.5ml，含各流感病毒株血凝素应不低于15μg。 |
FL20160405 |
175934支 |
2017年3月 |
深圳赛诺菲巴斯德生物制品有限公司 |
SP0404201604480 |
深圳赛诺菲巴斯德生物制品有限公司 |
/ |
2016年07月05日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 14 |
梅毒螺旋体抗体诊断试剂盒（酶联免疫法） |
96人份 |
201605151 |
8681盒 |
2017年5月15日 |
上海科华生物工程股份有限公司 |
SP0407201606021 |
上海科华生物工程股份有限公司 |
SP201604955 |
2016年07月14日 |
/ |
中国食品药品检定研究院 |
| 15 |
重组乙型肝炎疫苗（酿酒酵母） |
10μg/0.5ml |
201507109 |
194388支 |
2018年7月2日 |
北京天坛生物制品股份有限公司 |
SP0403201604688 |
北京天坛生物制品股份有限公司 |
/ |
2016年07月12日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 16 |
脊髓灰质炎灭活疫苗 |
0.5ml/支。本品每1次人用剂量为0.5ml，含有脊髓灰质炎病毒1型40DU、脊髓灰质炎病毒2型8DU、脊髓灰质炎病毒3型32DU。 |
M74633M |
105657支 |
2018年8月 |
SANOFI PASTEUR S.A. |
SP0404201604303 |
SANOFI PASTEUR S.A. |
SJ201604803 |
2016年07月05日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 17 |
麻疹风疹联合减毒活疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml，每1次人用剂量为0.5ml，含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.2LgCCID50 |
201603072 |
121680瓶 |
2017年9月26日 |
北京天坛生物制品股份有限公司 |
SP0404201604690 |
北京天坛生物制品股份有限公司 |
/ |
2016年07月05日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 18 |
重组乙型肝炎疫苗（酿酒酵母） |
10μg/0.5ml |
201507110 |
189258支 |
2018年7月2日 |
北京天坛生物制品股份有限公司 |
SP0403201604689 |
北京天坛生物制品股份有限公司 |
/ |
2016年07月12日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 19 |
重组乙型肝炎疫苗（酿酒酵母） |
10μg/0.5ml/支 |
C201602016 |
254904支 |
2019年2月26日 |
深圳康泰生物制品股份有限公司 |
SP0403201604566 |
深圳康泰生物制品股份有限公司 |
/ |
2016年07月12日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 20 |
重组乙型肝炎疫苗（酿酒酵母） |
10μg/0.5ml/支 |
C201602017 |
254088支 |
2019年2月26日 |
深圳康泰生物制品股份有限公司 |
SP0403201604567 |
深圳康泰生物制品股份有限公司 |
/ |
2016年07月12日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 21 |
重组乙型肝炎疫苗（酿酒酵母） |
10μg/0.5ml/支 |
C201602018 |
256248支 |
2019年2月26日 |
深圳康泰生物制品股份有限公司 |
SP0403201604568 |
深圳康泰生物制品股份有限公司 |
/ |
2016年07月12日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 22 |
Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗 |
每瓶0.5ml,每剂量0.5ml。每剂量含病毒抗原量应不低于：I型30DU、II型32DU、III型45DU。 |
20160408 |
125728瓶 |
2018年4月26日 |
中国医学科学院医学生物学研究所 |
SP0404201604155 |
中国医学科学院医学生物学研究所 |
/ |
2016年07月05日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 23 |
冻干水痘减毒活疫苗 |
0.5ml/支 |
201604010 |
48244支 |
2018年4月11日 |
长春长生生物科技有限责任公司 |
SP0404201604474 |
长春长生生物科技有限责任公司 |
/ |
2016年07月08日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 24 |
冻干水痘减毒活疫苗 |
0.5ml/支 |
201604011 |
46810支 |
2018年4月11日 |
长春长生生物科技有限责任公司 |
SP0404201604475 |
长春长生生物科技有限责任公司 |
/ |
2016年07月08日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 25 |
冻干水痘减毒活疫苗 |
0.5ml/支 |
201604012 |
46264支 |
2018年4月18日 |
长春长生生物科技有限责任公司 |
SP0404201604648 |
长春长生生物科技有限责任公司 |
/ |
2016年07月08日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 26 |
冻干水痘减毒活疫苗 |
0.5ml/支 |
201604013 |
51389支 |
2018年4月18日 |
长春长生生物科技有限责任公司 |
SP0404201604649 |
长春长生生物科技有限责任公司 |
/ |
2016年07月08日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 27 |
重组乙型肝炎疫苗（酿酒酵母） |
10μg/0.5ml/支 |
C201602020 |
269904支 |
2019年2月27日 |
深圳康泰生物制品股份有限公司 |
SP0403201604570 |
深圳康泰生物制品股份有限公司 |
/ |
2016年07月12日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 28 |
重组乙型肝炎疫苗（酿酒酵母） |
10μg/0.5ml/支 |
C201602022 |
262956支 |
2019年2月28日 |
深圳康泰生物制品股份有限公司 |
SP0403201604571 |
深圳康泰生物制品股份有限公司 |
/ |
2016年07月12日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 29 |
麻疹风疹联合减毒活疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml，每1次人用剂量为0.5ml，含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.2LgCCID50 |
201603075 |
124580瓶 |
2017年9月28日 |
北京天坛生物制品股份有限公司 |
SP0404201604693 |
北京天坛生物制品股份有限公司 |
/ |
2016年07月05日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 30 |
麻疹风疹联合减毒活疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml，每1次人用剂量为0.5ml，含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.2LgCCID50 |
201603076 |
124530瓶 |
2017年9月28日 |
北京天坛生物制品股份有限公司 |
SP0404201604694 |
北京天坛生物制品股份有限公司 |
/ |
2016年07月05日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 31 |
重组乙型肝炎疫苗（汉逊酵母） |
10μg/0.5ml |
201603037 |
154620瓶 |
2019年3月25日 |
大连汉信生物制药有限公司 |
SP0403201604664 |
大连汉信生物制药有限公司 |
/ |
2016年07月12日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 32 |
重组乙型肝炎疫苗（汉逊酵母） |
10μg/0.5ml |
201603038 |
154530瓶 |
2019年3月25日 |
大连汉信生物制药有限公司 |
SP0403201604665 |
大连汉信生物制药有限公司 |
/ |
2016年07月12日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 33 |
重组乙型肝炎疫苗（汉逊酵母） |
10μg/0.5ml |
201603039 |
154080瓶 |
2019年3月25日 |
大连汉信生物制药有限公司 |
SP0403201604666 |
大连汉信生物制药有限公司 |
/ |
2016年07月12日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 34 |
脊髓灰质炎灭活疫苗 |
0.5ml/支。本品每1次人用剂量为0.5ml，含有脊髓灰质炎病毒1型40DU、脊髓灰质炎病毒2型8DU、脊髓灰质炎病毒3型32DU。 |
M74471M |
61062支 |
2018年8月 |
SANOFI PASTEUR S.A. |
SP0404201604302 |
SANOFI PASTEUR S.A. |
SJ201604804 |
2016年07月05日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 35 |
脊髓灰质炎灭活疫苗 |
0.5ml/支。本品每1次人用剂量为0.5ml，含有脊髓灰质炎病毒1型40DU、脊髓灰质炎病毒2型8DU、脊髓灰质炎病毒3型32DU。 |
M74642M |
105989支 |
2018年8月 |
SANOFI PASTEUR S.A. |
SP0404201604301 |
SANOFI PASTEUR S.A. |
SJ201604805 |
2016年07月05日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 36 |
重组乙型肝炎疫苗（酿酒酵母） |
10μg/0.5ml/支 |
C201602019 |
267072支 |
2019年2月27日 |
深圳康泰生物制品股份有限公司 |
SP0403201604569 |
深圳康泰生物制品股份有限公司 |
/ |
2016年07月12日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 37 |
重组乙型肝炎疫苗（汉逊酵母） |
10μg/0.5ml |
201603040 |
155730瓶 |
2019年3月25日 |
大连汉信生物制药有限公司 |
SP0403201604667 |
大连汉信生物制药有限公司 |
/ |
2016年07月12日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 38 |
重组乙型肝炎疫苗（汉逊酵母） |
10μg/0.5ml |
201603041 |
153030瓶 |
2019年3月25日 |
大连汉信生物制药有限公司 |
SP0403201604668 |
大连汉信生物制药有限公司 |
/ |
2016年07月12日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 39 |
重组乙型肝炎疫苗（酿酒酵母） |
10μg/0.5ml/支 |
YHBVC560AA |
412300支 |
2018年8月 |
GlaxoSmithKline Biologicals s.a. |
SP0403201604624 |
GlaxoSmithKline Biologicals s.a. |
SJ201604859 |
2016年07月12日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 40 |
重组乙型肝炎疫苗（酿酒酵母） |
10μg/0.5ml/支 |
YHBVC548AA |
412790支 |
2018年7月 |
GlaxoSmithKline Biologicals s.a. |
SP0403201603745 |
GlaxoSmithKline Biologicals s.a. |
SJ201604814 |
2016年07月05日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 41 |
吸附无细胞百白破灭活脊髓灰质炎和b型流感嗜血杆菌（结合）联合疫苗 |
本品为两个包材包装，其一为百白破脊髓灰质炎疫苗，混悬液，每支0.5ml; 其二为b型流感嗜血杆菌结合疫苗，冻干粉。使用前两者混合。 |
M2138-1 |
61443支 |
2017年11月 |
SANOFI PASTEUR S.A. |
SP0411201602351 |
SANOFI PASTEUR S.A. |
SJ201604829 |
2016年07月08日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 42 |
吸附无细胞百白破灭活脊髓灰质炎和b型流感嗜血杆菌（结合）联合疫苗 |
本品为两个包材包装，其一为百白破脊髓灰质炎疫苗，混悬液，每支0.5ml; 其二为b型流感嗜血杆菌结合疫苗，冻干粉。使用前两者混合。 |
M2142-1 |
103510支 |
2017年11月 |
SANOFI PASTEUR S.A. |
SP0411201602352 |
SANOFI PASTEUR S.A. |
SJ201604830 |
2016年07月08日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 43 |
重组乙型肝炎疫苗（酿酒酵母） |
10μg/0.5ml |
201506099 |
224238支 |
2018年6月24日 |
北京天坛生物制品股份有限公司 |
SP0403201604494 |
北京天坛生物制品股份有限公司 |
/ |
2016年07月05日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 44 |
吸附无细胞百白破灭活脊髓灰质炎和b型流感嗜血杆菌（结合）联合疫苗 |
本品为两个包材包装，其一为百白破脊髓灰质炎疫苗，混悬液，每支0.5ml; 其二为b型流感嗜血杆菌结合疫苗，冻干粉。使用前两者混合。 |
M2144-1 |
100434支 |
2017年11月 |
SANOFI PASTEUR S.A. |
SP0411201602354 |
SANOFI PASTEUR S.A. |
SJ201604834 |
2016年07月08日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 45 |
吸附无细胞百白破灭活脊髓灰质炎和b型流感嗜血杆菌（结合）联合疫苗 |
本品为两个包材包装，其一为百白破脊髓灰质炎疫苗，混悬液，每支0.5ml; 其二为b型流感嗜血杆菌结合疫苗，冻干粉。使用前两者混合。 |
M2145-1 |
26470支 |
2017年11月 |
SANOFI PASTEUR S.A. |
SP0411201602355 |
SANOFI PASTEUR S.A. |
SJ201604835 |
2016年07月08日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 46 |
冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞） |
复溶后每瓶1.0ml。每1次人用剂量为1.0ml,狂犬病疫苗效价应不低于2.5IU。 |
201601006（-1、-2） |
111795瓶 |
2019年1月13日 |
宁波荣安生物药业有限公司 |
SP0402201603821 |
宁波荣安生物药业有限公司 |
/ |
2016年07月12日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 47 |
人血白蛋白 |
12.5g(25%,50ml)/瓶 |
C546B6671 |
11225瓶 |
2018年11月10日 |
奥克特珐玛AB公司（瑞典） |
SP0412201604797 |
奥克特珐玛AB公司（瑞典） |
SJ201604842 |
2016年07月08日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 48 |
人血白蛋白 |
12.5g(25%,50ml)/瓶 |
M606B6671 |
10575瓶 |
2019年2月8日 |
奥克特珐玛AB公司（瑞典） |
SP0412201604572 |
奥克特珐玛AB公司（瑞典） |
SJ201604742 |
2016年07月04日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 49 |
无细胞百白破b型流感嗜血杆菌联合疫苗 |
吸附无细胞百白破联合疫苗:1瓶（0.5ml）,b型流感嗜血杆菌结合疫苗1瓶（10μg/0.5ml）,混合后肌内注射。 |
A20160101 |
79955瓶 |
2018年1月13日 |
北京民海生物科技有限公司 |
SP0411201603879 |
北京民海生物科技有限公司 |
/ |
2016年07月12日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 50 |
重组乙型肝炎疫苗（酿酒酵母） |
10μg/0.5ml |
201506100 |
221328支 |
2018年6月24日 |
北京天坛生物制品股份有限公司 |
SP0403201604495 |
北京天坛生物制品股份有限公司 |
/ |
2016年07月05日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 51 |
重组乙型肝炎疫苗（酿酒酵母） |
10μg/0.5ml |
201506101 |
223518支 |
2018年6月24日 |
北京天坛生物制品股份有限公司 |
SP0403201604496 |
北京天坛生物制品股份有限公司 |
/ |
2016年07月05日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 52 |
重组乙型肝炎疫苗（CHO细胞） |
1.0ml:20μg |
201603XB02 |
119360支 |
2019年3月13日 |
华北制药金坦生物技术股份有限公司 |
SP0403201604514 |
华北制药金坦生物技术股份有限公司 |
/ |
2016年07月12日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 53 |
重组乙型肝炎疫苗（汉逊酵母） |
10μg/0.5ml |
201603030 |
156510瓶 |
2019年3月11日 |
大连汉信生物制药有限公司 |
SP0403201604657 |
大连汉信生物制药有限公司 |
/ |
2016年07月12日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 54 |
重组乙型肝炎疫苗（汉逊酵母） |
10μg/0.5ml |
201603031 |
156180瓶 |
2019年3月11日 |
大连汉信生物制药有限公司 |
SP0403201604658 |
大连汉信生物制药有限公司 |
/ |
2016年07月12日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 55 |
重组乙型肝炎疫苗（汉逊酵母） |
10μg/0.5ml |
201603032 |
156030瓶 |
2019年3月11日 |
大连汉信生物制药有限公司 |
SP0403201604659 |
大连汉信生物制药有限公司 |
/ |
2016年07月12日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 56 |
梅毒螺旋体抗体诊断试剂盒（酶联免疫法） |
96人份 |
201605162 |
3845盒 |
2017年5月15日 |
上海科华生物工程股份有限公司 |
SP0407201606023 |
上海科华生物工程股份有限公司 |
SP201604956 |
2016年07月14日 |
/ |
中国食品药品检定研究院 |
| 57 |
梅毒螺旋体抗体诊断试剂盒（酶联免疫法） |
96人份/盒 |
2016057505 |
7542盒 |
2017年5月18日 |
英科新创（厦门）科技有限公司 |
SP0407201605642 |
英科新创（厦门）科技有限公司 |
SP201604846 |
2016年07月08日 |
/ |
中国食品药品检定研究院 |
| 58 |
梅毒螺旋体抗体诊断试剂盒（酶联免疫法） |
96人份/盒 |
2016057508 |
6764盒 |
2017年5月22日 |
英科新创（厦门）科技有限公司 |
SP0407201605644 |
英科新创（厦门）科技有限公司 |
SP201604845 |
2016年07月08日 |
/ |
中国食品药品检定研究院 |
| 59 |
梅毒螺旋体抗体诊断试剂盒（酶联免疫法） |
96人份/盒 |
20160403 |
1007盒 |
2017年4月23日 |
中山生物工程有限公司 |
SP0407201605291 |
中山生物工程有限公司 |
SP201604740 |
2016年07月04日 |
/ |
中国食品药品检定研究院 |
| 60 |
梅毒螺旋体抗体诊断试剂盒（酶联免疫法） |
96人份/盒 |
2016051108 |
8860盒 |
2017年5月21日 |
珠海丽珠试剂股份有限公司 |
SP0407201605991 |
珠海丽珠试剂股份有限公司 |
SP201604954 |
2016年07月14日 |
/ |
中国食品药品检定研究院 |
| 61 |
吸附无细胞百白破灭活脊髓灰质炎和b型流感嗜血杆菌（结合）联合疫苗 |
本品为两个包材包装，其一为百白破脊髓灰质炎疫苗，混悬液，每支0.5ml; 其二为b型流感嗜血杆菌结合疫苗，冻干粉。使用前两者混合。 |
M2143-1 |
105020支 |
2017年11月 |
SANOFI PASTEUR S.A. |
SP0411201602353 |
SANOFI PASTEUR S.A. |
SJ201604833 |
2016年07月08日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 62 |
冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞） |
复溶后每瓶1.0ml。每1次人用剂量为1.0ml,狂犬病疫苗效价应不低于2.5IU。 |
201601008（-1、-2） |
108530瓶 |
2019年1月17日 |
宁波荣安生物药业有限公司 |
SP0402201603823 |
宁波荣安生物药业有限公司 |
/ |
2016年07月12日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 63 |
流感病毒裂解疫苗 |
0.5ml/支。每1次人用剂量为0.5ml，含各流感病毒株血凝素应不低于15μg。 |
FL20160406 |
176824支 |
2017年3月 |
深圳赛诺菲巴斯德生物制品有限公司 |
SP0404201604481 |
深圳赛诺菲巴斯德生物制品有限公司 |
/ |
2016年07月05日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 64 |
流感病毒裂解疫苗 |
0.5ml/支。每1次人用剂量为0.5ml，含各流感病毒株血凝素应不低于15μg。 |
FL20160407 |
176761支 |
2017年3月 |
深圳赛诺菲巴斯德生物制品有限公司 |
SP0404201604482 |
深圳赛诺菲巴斯德生物制品有限公司 |
/ |
2016年07月05日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 65 |
冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞） |
复溶后每瓶1.0ml。每1次人用剂量为1.0ml,狂犬病疫苗效价应不低于2.5IU。 |
201601007（-1、-2） |
112825瓶 |
2019年1月15日 |
宁波荣安生物药业有限公司 |
SP0402201603822 |
宁波荣安生物药业有限公司 |
/ |
2016年07月12日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 66 |
重组乙型肝炎疫苗（酿酒酵母） |
10μg/0.5ml |
201506103 |
224328支 |
2018年6月24日 |
北京天坛生物制品股份有限公司 |
SP0403201604498 |
北京天坛生物制品股份有限公司 |
/ |
2016年07月05日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 67 |
重组乙型肝炎疫苗（酿酒酵母） |
10μg/0.5ml |
201506104 |
219648支 |
2018年6月24日 |
北京天坛生物制品股份有限公司 |
SP0403201604499 |
北京天坛生物制品股份有限公司 |
/ |
2016年07月05日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 68 |
重组乙型肝炎疫苗（酿酒酵母） |
10μg/0.5ml |
201506102 |
224268支 |
2018年6月24日 |
北京天坛生物制品股份有限公司 |
SP0403201604497 |
北京天坛生物制品股份有限公司 |
/ |
2016年07月05日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 69 |
重组乙型肝炎疫苗（酿酒酵母） |
10μg/0.5ml |
201507107 |
190038支 |
2018年7月2日 |
北京天坛生物制品股份有限公司 |
SP0403201604686 |
北京天坛生物制品股份有限公司 |
/ |
2016年07月12日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 70 |
梅毒螺旋体抗体诊断试剂盒（酶联免疫法） |
96人份/盒 |
2016051212 |
8875盒 |
2017年5月27日 |
珠海丽珠试剂股份有限公司 |
SP0407201605992 |
珠海丽珠试剂股份有限公司 |
SP201604953 |
2016年07月14日 |
/ |
中国食品药品检定研究院 |
| 71 |
流感病毒裂解疫苗 |
0.5ml/支(预充式注射器) |
201604002 |
180183支 |
2017年4月28日 |
长春长生生物科技有限责任公司 |
SP0404201604884 |
长春长生生物科技有限责任公司 |
/ |
2016年07月08日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 72 |
流感病毒裂解疫苗 |
0.5ml/支(预充式注射器) |
201605003 |
179467支 |
2017年5月2日 |
长春长生生物科技有限责任公司 |
SP0404201604885 |
长春长生生物科技有限责任公司 |
/ |
2016年07月08日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 73 |
无细胞百白破b型流感嗜血杆菌联合疫苗 |
吸附无细胞百白破联合疫苗:1瓶（0.5ml）,b型流感嗜血杆菌结合疫苗1瓶（10μg/0.5ml）,混合后肌内注射。 |
A20160102 |
59400瓶 |
2018年1月14日 |
北京民海生物科技有限公司 |
SP0411201603880 |
北京民海生物科技有限公司 |
/ |
2016年07月12日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 74 |
无细胞百白破b型流感嗜血杆菌联合疫苗 |
吸附无细胞百白破联合疫苗:1瓶（0.5ml）,b型流感嗜血杆菌结合疫苗1瓶（10μg/0.5ml）,混合后肌内注射。 |
A20160103 |
96384瓶 |
2018年1月15日 |
北京民海生物科技有限公司 |
SP0411201603884 |
北京民海生物科技有限公司 |
/ |
2016年07月12日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 75 |
无细胞百白破b型流感嗜血杆菌联合疫苗 |
吸附无细胞百白破联合疫苗:1瓶（0.5ml）,b型流感嗜血杆菌结合疫苗1瓶（10μg/0.5ml）,混合后肌内注射。 |
A20160104 |
99059瓶 |
2018年1月16日 |
北京民海生物科技有限公司 |
SP0411201603885 |
北京民海生物科技有限公司 |
/ |
2016年07月12日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 76 |
吸附无细胞百白破灭活脊髓灰质炎和b型流感嗜血杆菌（结合）联合疫苗 |
本品为两个包材包装，其一为百白破脊髓灰质炎疫苗，混悬液，每支0.5ml; 其二为b型流感嗜血杆菌结合疫苗，冻干粉。使用前两者混合。 |
M2190-1 |
96963支 |
2017年2月 |
SANOFI PASTEUR S.A. |
SP0411201601545 |
SANOFI PASTEUR S.A. |
SJ201604832 |
2016年07月08日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 77 |
重组乙型肝炎疫苗（酿酒酵母） |
10μg/0.5ml |
201507108 |
192258支 |
2018年7月2日 |
北京天坛生物制品股份有限公司 |
SP0403201604687 |
北京天坛生物制品股份有限公司 |
/ |
2016年07月12日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 78 |
重组乙型肝炎疫苗（汉逊酵母） |
10μg/0.5ml |
201603033 |
156630瓶 |
2019年3月11日 |
大连汉信生物制药有限公司 |
SP0403201604660 |
大连汉信生物制药有限公司 |
/ |
2016年07月12日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 79 |
重组乙型肝炎疫苗（汉逊酵母） |
10μg/0.5ml |
201603034 |
155220瓶 |
2019年3月11日 |
大连汉信生物制药有限公司 |
SP0403201604661 |
大连汉信生物制药有限公司 |
/ |
2016年07月12日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 80 |
重组乙型肝炎疫苗（汉逊酵母） |
10μg/0.5ml |
201603035 |
154290瓶 |
2019年3月25日 |
大连汉信生物制药有限公司 |
SP0403201604662 |
大连汉信生物制药有限公司 |
/ |
2016年07月12日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 81 |
重组乙型肝炎疫苗（汉逊酵母） |
10μg/0.5ml |
201603036 |
154590瓶 |
2019年3月25日 |
大连汉信生物制药有限公司 |
SP0403201604663 |
大连汉信生物制药有限公司 |
/ |
2016年07月12日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 82 |
丙型肝炎病毒抗体诊断试剂盒（酶联免疫法） |
96人份/盒 |
V930910 |
297盒 |
2017年6月1日 |
DiaSorin South Africa(PTY)Ltd. |
SJ0403201606419 |
DiaSorin South Africa(PTY)Ltd. |
SJ201604950 |
2016年07月13日 |
/ |
中国食品药品检定研究院 |
| 83 |
丙型肝炎病毒抗体诊断试剂盒（酶联免疫法） |
96人份/盒 |
V930910 |
501盒 |
2017年6月1日 |
DiaSorin South Africa(PTY)Ltd. |
SJ0403201606547 |
DiaSorin South Africa(PTY)Ltd. |
SJ201604946 |
2016年07月13日 |
/ |
中国食品药品检定研究院 |
| 84 |
丙型肝炎病毒抗体诊断试剂盒（酶联免疫法） |
96人份/盒 |
CS20160504 |
6015盒 |
2017年4月 |
北京万泰生物药业股份有限公司 |
SP0403201605536 |
北京万泰生物药业股份有限公司 |
SP201604743 |
2016年07月04日 |
/ |
中国食品药品检定研究院 |
| 85 |
丙型肝炎病毒抗体诊断试剂盒（酶联免疫法） |
96人份/盒 |
C20160611 |
14795盒 |
2017年5月 |
北京万泰生物药业股份有限公司 |
SP0403201605550 |
北京万泰生物药业股份有限公司 |
SP201604745 |
2016年07月04日 |
/ |
中国食品药品检定研究院 |
| 86 |
丙型肝炎病毒抗体诊断试剂盒（酶联免疫法） |
96人份 |
201604131 |
8727盒 |
2017年4月10日 |
上海科华生物工程股份有限公司 |
SP0403201605631 |
上海科华生物工程股份有限公司 |
SP201604744 |
2016年07月04日 |
/ |
中国食品药品检定研究院 |
| 87 |
丙型肝炎病毒抗体诊断试剂盒（酶联免疫法） |
96人份/盒 |
2016055809 |
9960盒 |
2017年5月25日 |
英科新创（厦门）科技有限公司 |
SP0403201606479 |
英科新创（厦门）科技有限公司 |
SP201604947 |
2016年07月13日 |
/ |
中国食品药品检定研究院 |
| 88 |
流感病毒裂解疫苗 |
0.5ml/支。每1次人用剂量为0.5ml(成人及3岁以上儿童),含各型流感病毒株血凝素应为15μg |
20160401 |
189086支 |
2017年4月16日 |
长春生物制品研究所有限责任公司 |
SP0404201604516 |
长春生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2016年07月05日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 89 |
流感病毒裂解疫苗 |
0.5ml/支。每1次人用剂量为0.5ml(成人及3岁以上儿童),含各型流感病毒株血凝素应为15μg |
20160402 |
188334支 |
2017年4月16日 |
长春生物制品研究所有限责任公司 |
SP0404201604517 |
长春生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2016年07月05日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 90 |
流感病毒裂解疫苗 |
0.5ml/支。每1次人用剂量为0.5ml(成人及3岁以上儿童),含各型流感病毒株血凝素应为15μg |
20160403 |
208296支 |
2017年4月18日 |
长春生物制品研究所有限责任公司 |
SP0404201604518 |
长春生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2016年07月05日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 91 |
重组乙型肝炎疫苗（酿酒酵母） |
10μg/0.5ml |
201507105 |
189558支 |
2018年7月2日 |
北京天坛生物制品股份有限公司 |
SP0403201604684 |
北京天坛生物制品股份有限公司 |
/ |
2016年07月12日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 92 |
重组乙型肝炎疫苗（酿酒酵母） |
10μg/0.5ml |
201507106 |
193608支 |
2018年7月2日 |
北京天坛生物制品股份有限公司 |
SP0403201604685 |
北京天坛生物制品股份有限公司 |
/ |
2016年07月12日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 93 |
乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒（酶联免疫法） |
96人份/盒 |
2016050912 |
8929盒 |
2017年5月20日 |
珠海丽珠试剂股份有限公司 |
SP0403201605994 |
珠海丽珠试剂股份有限公司 |
SP201604866 |
2016年07月12日 |
/ |
中国食品药品检定研究院 |
| 94 |
乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒（酶联免疫法） |
96人份/盒 |
2016050808 |
8942盒 |
2017年5月16日 |
珠海丽珠试剂股份有限公司 |
SP0403201605993 |
珠海丽珠试剂股份有限公司 |
SP201604867 |
2016年07月12日 |
/ |
中国食品药品检定研究院 |
| 95 |
人类免疫缺陷病毒抗体诊断试剂盒（酶联免疫法） |
96人份/盒 |
2016051408 |
8920盒 |
2017年5月24日 |
珠海丽珠试剂股份有限公司 |
SP0405201605988 |
珠海丽珠试剂股份有限公司 |
SP201604844 |
2016年07月08日 |
/ |
中国食品药品检定研究院 |
| 96 |
吸附无细胞百白破灭活脊髓灰质炎和b型流感嗜血杆菌（结合）联合疫苗 |
本品为两个包材包装，其一为百白破脊髓灰质炎疫苗，混悬液，每支0.5ml; 其二为b型流感嗜血杆菌结合疫苗，冻干粉。使用前两者混合。 |
M2191-1 |
96996支 |
2017年2月 |
SANOFI PASTEUR S.A. |
SP0411201601546 |
SANOFI PASTEUR S.A. |
SJ201604831 |
2016年07月08日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 97 |
脊髓灰质炎灭活疫苗 |
0.5ml/支。本品每1次人用剂量为0.5ml，含有脊髓灰质炎病毒1型40DU、脊髓灰质炎病毒2型8DU、脊髓灰质炎病毒3型32DU。 |
M74641M |
106627支 |
2018年8月 |
SANOFI PASTEUR S.A. |
SP0404201604844 |
SANOFI PASTEUR S.A. |
SJ201604838 |
2016年07月08日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 98 |
脊髓灰质炎灭活疫苗 |
0.5ml/支。本品每1次人用剂量为0.5ml，含有脊髓灰质炎病毒1型40DU、脊髓灰质炎病毒2型8DU、脊髓灰质炎病毒3型32DU。 |
M74643M |
106415支 |
2018年8月 |
SANOFI PASTEUR S.A. |
SP0404201604845 |
SANOFI PASTEUR S.A. |
SJ201604839 |
2016年07月08日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 99 |
脊髓灰质炎灭活疫苗 |
0.5ml/支。本品每1次人用剂量为0.5ml，含有脊髓灰质炎病毒1型40DU、脊髓灰质炎病毒2型8DU、脊髓灰质炎病毒3型32DU。 |
M74644M |
106755支 |
2018年8月 |
SANOFI PASTEUR S.A. |
SP0404201604846 |
SANOFI PASTEUR S.A. |
SJ201604840 |
2016年07月08日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 100 |
人类免疫缺陷病毒抗原抗体诊断试剂盒（酶联免疫法） |
---- |
6D0358 |
1992盒 |
2017年7月12日 |
BIO-RAD 法国 |
SJ0405201605567 |
BIO-RAD 法国 |
SJ201604735 |
2016年07月04日 |
/ |
中国食品药品检定研究院 |
| 101 |
人类免疫缺陷病毒抗原抗体诊断试剂盒（酶联免疫法） |
96人份/盒 |
2016041001 |
1916盒 |
2017年4月5日 |
北京金豪制药股份有限公司 |
SP0405201605358 |
北京金豪制药股份有限公司 |
SP201604771 |
2016年07月04日 |
/ |
中国食品药品检定研究院 |
| 102 |
人类免疫缺陷病毒抗体诊断试剂盒（酶联免疫法） |
96人份/盒 |
2016056608 |
7960盒 |
2017年5月21日 |
英科新创（厦门）科技有限公司 |
SP0405201605646 |
英科新创（厦门）科技有限公司 |
SP201604806 |
2016年07月05日 |
/ |
中国食品药品检定研究院 |
| 103 |
人类免疫缺陷病毒抗体诊断试剂盒（酶联免疫法） |
96人份/盒 |
2016056607 |
9667盒 |
2017年5月18日 |
英科新创（厦门）科技有限公司 |
SP0405201605647 |
英科新创（厦门）科技有限公司 |
SP201604807 |
2016年07月05日 |
/ |
中国食品药品检定研究院 |
| 104 |
梅毒甲苯胺红不加热血清试验诊断试剂 |
120人份 |
M20160602 |
12197盒 |
2017年5月 |
北京万泰生物药业股份有限公司 |
SP0407201605553 |
北京万泰生物药业股份有限公司 |
SP201604739 |
2016年07月04日 |
/ |
中国食品药品检定研究院 |
| 105 |
丙型肝炎病毒抗体诊断试剂盒（酶联免疫法） |
96人份/盒 |
2016055810 |
7960盒 |
2017年5月29日 |
英科新创（厦门）科技有限公司 |
SP0403201606481 |
英科新创（厦门）科技有限公司 |
SP201604948 |
2016年07月13日 |
/ |
中国食品药品检定研究院 |
| 106 |
流感病毒裂解疫苗 |
0.5ml/支。每1次人用剂量为0.5ml(成人及3岁以上儿童),含各型流感病毒株血凝素应为15μg |
20160404 |
210170支 |
2017年4月18日 |
长春生物制品研究所有限责任公司 |
SP0404201604519 |
长春生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2016年07月05日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 107 |
b型流感嗜血杆菌结合疫苗 |
10μg/0.5ml（西林瓶） |
A201604005 |
82307瓶 |
2018年4月1日 |
玉溪沃森生物技术有限公司 |
SP0408201604327 |
玉溪沃森生物技术有限公司 |
/ |
2016年07月08日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 108 |
冻干甲型肝炎减毒活疫苗 |
1.0 ml/瓶 |
201603005 |
77534瓶 |
2018年3月17日 |
长春长生生物科技有限责任公司 |
SP0403201604647 |
长春长生生物科技有限责任公司 |
/ |
2016年07月12日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 109 |
冻干甲型肝炎减毒活疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml。 |
20160206(-1,-2,-3) |
151442瓶 |
2018年2月22日 |
浙江普康生物技术股份有限公司 |
SP0403201604167 |
浙江普康生物技术股份有限公司 |
/ |
2016年07月12日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 110 |
肠道病毒71型灭活疫苗（人二倍体细胞） |
每瓶(支)0.5ml,每1人次剂量为0.5ml,含肠道病毒71型灭活疫苗中和抗体效价不低于3.0EU(EU代表中和抗体效价单位)。 |
201604010 |
116097瓶(支) |
2018年4月3日 |
中国医学科学院医学生物学研究所 |
SP0403201604160 |
中国医学科学院医学生物学研究所 |
/ |
2016年07月08日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 111 |
冻干甲型肝炎减毒活疫苗 |
复溶后1.0ml/瓶 |
20160311 |
105974瓶 |
2017年9月23日 |
长春生物制品研究所有限责任公司 |
SP0403201604908 |
长春生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2016年07月12日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 112 |
冻干甲型肝炎减毒活疫苗 |
复溶后1.0ml/瓶 |
20160312 |
104961瓶 |
2017年9月28日 |
长春生物制品研究所有限责任公司 |
SP0403201604909 |
长春生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2016年07月12日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 113 |
b型流感嗜血杆菌结合疫苗 |
10μg/0.5ml(预充注射器) |
B201603006 |
108909支 |
2018年3月4日 |
玉溪沃森生物技术有限公司 |
SP0408201604536 |
玉溪沃森生物技术有限公司 |
/ |
2016年07月08日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 114 |
冻干甲型肝炎减毒活疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml。 |
20160307(-1,-2,-3) |
154888瓶 |
2018年2月28日 |
浙江普康生物技术股份有限公司 |
SP0403201604168 |
浙江普康生物技术股份有限公司 |
/ |
2016年07月12日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 115 |
重组乙型肝炎疫苗（CHO细胞） |
1.0ml:20μg |
201603XB01 |
97710支 |
2019年3月4日 |
华北制药金坦生物技术股份有限公司 |
SP0403201604513 |
华北制药金坦生物技术股份有限公司 |
/ |
2016年07月12日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 116 |
乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒（酶联免疫法） |
96人份/盒 |
20160305201 |
11624盒 |
2017年3月16日 |
上海荣盛生物药业有限公司 |
SP0403201605885 |
上海荣盛生物药业有限公司 |
SP201604868 |
2016年07月12日 |
/ |
中国食品药品检定研究院 |
| 117 |
冻干甲型肝炎减毒活疫苗 |
1.0 ml/瓶 |
201603004 |
77916瓶 |
2018年3月14日 |
长春长生生物科技有限责任公司 |
SP0403201604646 |
长春长生生物科技有限责任公司 |
/ |
2016年07月12日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 118 |
冻干甲型肝炎减毒活疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml。 |
20160308(-1,-2,-3) |
151455瓶 |
2018年3月7日 |
浙江普康生物技术股份有限公司 |
SP0403201604169 |
浙江普康生物技术股份有限公司 |
/ |
2016年07月12日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 119 |
冻干甲型肝炎减毒活疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml。 |
20160309(-1,-2,-3) |
151968瓶 |
2018年3月14日 |
浙江普康生物技术股份有限公司 |
SP0403201604560 |
浙江普康生物技术股份有限公司 |
/ |
2016年07月12日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 120 |
人类免疫缺陷病毒抗体诊断试剂盒（酶联免疫法） |
96人份/盒 |
2016056610 |
9960盒 |
2017年5月23日 |
英科新创（厦门）科技有限公司 |
SP0405201606485 |
英科新创（厦门）科技有限公司 |
SP201604945 |
2016年07月13日 |
/ |
中国食品药品检定研究院 |
| 121 |
丙型肝炎病毒抗体诊断试剂盒（酶联免疫法） |
96人份/盒 |
2016055811 |
7960盒 |
2017年5月30日 |
英科新创（厦门）科技有限公司 |
SP0403201606482 |
英科新创（厦门）科技有限公司 |
SP201604949 |
2016年07月13日 |
/ |
中国食品药品检定研究院 |
| 122 |
丙型肝炎病毒抗体诊断试剂盒（酶联免疫法） |
96人份/盒 |
2016051012 |
8964盒 |
2017年5月18日 |
珠海丽珠试剂股份有限公司 |
SP0403201605996 |
珠海丽珠试剂股份有限公司 |
SP201604837 |
2016年07月08日 |
/ |
中国食品药品检定研究院 |
| 123 |
乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒（酶联免疫法） |
96人份/盒 |
B20160616 |
14620盒 |
2017年5月 |
北京万泰生物药业股份有限公司 |
SP0403201605548 |
北京万泰生物药业股份有限公司 |
SP201604809 |
2016年07月05日 |
/ |
中国食品药品检定研究院 |
| 124 |
乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒（酶联免疫法） |
96人份/盒 |
B20160617 |
14295盒 |
2017年5月 |
北京万泰生物药业股份有限公司 |
SP0403201605549 |
北京万泰生物药业股份有限公司 |
SP201604810 |
2016年07月05日 |
/ |
中国食品药品检定研究院 |
| 125 |
乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒（酶联免疫法） |
96人份 |
201605182 |
13553盒 |
2017年5月12日 |
上海科华生物工程股份有限公司 |
SP0403201605633 |
上海科华生物工程股份有限公司 |
SP201604812 |
2016年07月05日 |
/ |
中国食品药品检定研究院 |
| 126 |
b型流感嗜血杆菌结合疫苗 |
10μg/0.5ml(预充注射器) |
B201604008 |
96612支 |
2018年4月14日 |
玉溪沃森生物技术有限公司 |
SP0408201604771 |
玉溪沃森生物技术有限公司 |
/ |
2016年07月08日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 127 |
b型流感嗜血杆菌结合疫苗 |
10μg/0.5ml(预充注射器) |
B201604007 |
90016支 |
2018年4月10日 |
玉溪沃森生物技术有限公司 |
SP0408201604770 |
玉溪沃森生物技术有限公司 |
/ |
2016年07月08日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 128 |
b型流感嗜血杆菌结合疫苗 |
10μg/0.5ml(预充注射器) |
B201604009 |
100551支 |
2018年4月19日 |
玉溪沃森生物技术有限公司 |
SP0408201605024 |
玉溪沃森生物技术有限公司 |
/ |
2016年07月13日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 129 |
人类免疫缺陷病毒抗体诊断试剂盒（酶联免疫法） |
96人份 |
2016061002 |
7906盒 |
2017年6月2日 |
北京金豪制药股份有限公司 |
SP0405201606475 |
北京金豪制药股份有限公司 |
SP201604952 |
2016年07月13日 |
/ |
中国食品药品检定研究院 |
| 130 |
人类免疫缺陷病毒抗体诊断试剂盒（酶联免疫法） |
96人份/盒 |
I20160509 |
14585盒 |
2017年4月 |
北京万泰生物药业股份有限公司 |
SP0405201605540 |
北京万泰生物药业股份有限公司 |
SP201604733 |
2016年07月04日 |
/ |
中国食品药品检定研究院 |
| 131 |
乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒（酶联免疫法） |
48人份/盒 |
2016065113 |
1928盒 |
2017年6月2日 |
英科新创（厦门）科技有限公司 |
SP0403201606017 |
英科新创（厦门）科技有限公司 |
SP201604869 |
2016年07月12日 |
/ |
中国食品药品检定研究院 |
| 132 |
乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒（酶联免疫法） |
96人份/盒 |
2016055109 |
9960盒 |
2017年5月24日 |
英科新创（厦门）科技有限公司 |
SP0403201605645 |
英科新创（厦门）科技有限公司 |
SP201604813 |
2016年07月05日 |
/ |
中国食品药品检定研究院 |
| 133 |
乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒（酶联免疫法） |
96人份/盒 |
2016055110 |
9958盒 |
2017年5月28日 |
英科新创（厦门）科技有限公司 |
SP0403201606013 |
英科新创（厦门）科技有限公司 |
SP201604870 |
2016年07月12日 |
/ |
中国食品药品检定研究院 |
| 134 |
冻干甲型肝炎减毒活疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml。 |
20160310(-1,-2,-3） |
155357瓶 |
2018年3月21日 |
浙江普康生物技术股份有限公司 |
SP0403201604561 |
浙江普康生物技术股份有限公司 |
/ |
2016年07月12日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 135 |
丙型肝炎病毒抗体诊断试剂盒（酶联免疫法） |
96人份/盒 |
2016051108 |
8966盒 |
2017年5月25日 |
珠海丽珠试剂股份有限公司 |
SP0403201605997 |
珠海丽珠试剂股份有限公司 |
SP201604836 |
2016年07月08日 |
/ |
中国食品药品检定研究院 |
| 136 |
乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒（酶联免疫法） |
48人份/盒 |
B20160513 |
4004盒 |
2017年4月 |
北京万泰生物药业股份有限公司 |
SP0403201605552 |
北京万泰生物药业股份有限公司 |
SP201604811 |
2016年07月05日 |
/ |
中国食品药品检定研究院 |
| 137 |
乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒（酶联免疫法） |
96人份/盒 |
B20160615 |
14615盒 |
2017年5月 |
北京万泰生物药业股份有限公司 |
SP0403201605547 |
北京万泰生物药业股份有限公司 |
SP201604808 |
2016年07月05日 |
/ |
中国食品药品检定研究院 |
| 138 |
乙型脑炎减毒活疫苗 |
重溶后0.5ml/瓶（1人份/瓶） |
201602013（1-2） |
226930瓶 |
2017年8月22日 |
武汉生物制品研究所有限责任公司 |
SP0402201604815 |
武汉生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2016年07月07日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 139 |
双价肾综合征出血热灭活疫苗（Vero细胞） |
1.0ml/瓶 |
201601005 |
54350瓶 |
2017年7月18日 |
浙江卫信生物药业有限公司 |
SP0402201604487 |
浙江卫信生物药业有限公司 |
/ |
2016年07月13日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 140 |
双价肾综合征出血热灭活疫苗（Vero细胞） |
1.0ml/瓶 |
201601006 |
59630瓶 |
2017年7月20日 |
浙江卫信生物药业有限公司 |
SP0402201604488 |
浙江卫信生物药业有限公司 |
/ |
2016年07月13日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 141 |
双价肾综合征出血热灭活疫苗（Vero细胞） |
1.0ml/瓶 |
201601007 |
59810瓶 |
2017年7月25日 |
浙江卫信生物药业有限公司 |
SP0402201604489 |
浙江卫信生物药业有限公司 |
/ |
2016年07月13日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 142 |
双价肾综合征出血热灭活疫苗（Vero细胞） |
1.0ml/瓶 |
201601008 |
54320瓶 |
2017年7月27日 |
浙江卫信生物药业有限公司 |
SP0402201604490 |
浙江卫信生物药业有限公司 |
/ |
2016年07月13日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 143 |
人类免疫缺陷病毒抗体诊断试剂盒（酶联免疫法） |
96人份/盒 |
I20160510 |
14755盒 |
2017年4月 |
北京万泰生物药业股份有限公司 |
SP0405201605541 |
北京万泰生物药业股份有限公司 |
SP201604732 |
2016年07月04日 |
/ |
中国食品药品检定研究院 |
| 144 |
人类免疫缺陷病毒抗体诊断试剂盒（酶联免疫法） |
96人份/盒 |
I20160511 |
14665盒 |
2017年4月 |
北京万泰生物药业股份有限公司 |
SP0405201605542 |
北京万泰生物药业股份有限公司 |
SP201604734 |
2016年07月04日 |
/ |
中国食品药品检定研究院 |
| 145 |
人类免疫缺陷病毒抗体诊断试剂盒（酶联免疫法） |
96人份 |
201604102 |
3874盒 |
2017年4月6日 |
上海科华生物工程股份有限公司 |
SP0405201605627 |
上海科华生物工程股份有限公司 |
SP201604737 |
2016年07月04日 |
/ |
中国食品药品检定研究院 |
| 146 |
人类免疫缺陷病毒抗体诊断试剂盒（酶联免疫法） |
96人份 |
201605111 |
8647盒 |
2017年5月7日 |
上海科华生物工程股份有限公司 |
SP0405201605629 |
上海科华生物工程股份有限公司 |
SP201604736 |
2016年07月04日 |
/ |
中国食品药品检定研究院 |
| 147 |
人类免疫缺陷病毒抗体诊断试剂盒（酶联免疫法） |
96人份/盒 |
2016056609 |
9960盒 |
2017年5月22日 |
英科新创（厦门）科技有限公司 |
SP0405201606484 |
英科新创（厦门）科技有限公司 |
SP201604951 |
2016年07月13日 |
/ |
中国食品药品检定研究院 |
| 148 |
双价肾综合征出血热灭活疫苗（Vero细胞） |
1.0ml/瓶 |
201602013 |
54360瓶 |
2017年8月25日 |
浙江卫信生物药业有限公司 |
SP0402201604891 |
浙江卫信生物药业有限公司 |
/ |
2016年07月13日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 149 |
双价肾综合征出血热灭活疫苗（Vero细胞） |
1.0ml/瓶 |
201602014 |
54450瓶 |
2017年8月28日 |
浙江卫信生物药业有限公司 |
SP0402201604892 |
浙江卫信生物药业有限公司 |
/ |
2016年07月13日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 150 |
乙型脑炎减毒活疫苗 |
重溶后0.5ml/瓶（1人份/瓶） |
201602012(1-2) |
224750瓶 |
2017年8月20日 |
武汉生物制品研究所有限责任公司 |
SP0402201604814 |
武汉生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2016年07月07日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 151 |
双价肾综合征出血热灭活疫苗（Vero细胞） |
1.0ml/瓶 |
201602009 |
55960瓶 |
2017年7月31日 |
浙江卫信生物药业有限公司 |
SP0402201604491 |
浙江卫信生物药业有限公司 |
/ |
2016年07月13日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 152 |
双价肾综合征出血热灭活疫苗（Vero细胞） |
1.0ml/瓶 |
201602010 |
54490瓶 |
2017年8月18日 |
浙江卫信生物药业有限公司 |
SP0402201604492 |
浙江卫信生物药业有限公司 |
/ |
2016年07月13日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 153 |
双价肾综合征出血热灭活疫苗（Vero细胞） |
1.0ml/瓶 |
201602011 |
54170瓶 |
2017年8月22日 |
浙江卫信生物药业有限公司 |
SP0402201604889 |
浙江卫信生物药业有限公司 |
/ |
2016年07月13日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 154 |
双价肾综合征出血热灭活疫苗（Vero细胞） |
1.0ml/瓶 |
201602012 |
54160瓶 |
2017年8月23日 |
浙江卫信生物药业有限公司 |
SP0402201604890 |
浙江卫信生物药业有限公司 |
/ |
2016年07月13日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 155 |
A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量0.5ml,含A群、C群脑膜炎球菌荚膜多糖各50μg。 |
D201603008 |
91560瓶 |
2018年3月22日 |
玉溪沃森生物技术有限公司 |
SP0408201605022 |
玉溪沃森生物技术有限公司 |
/ |
2016年07月13日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 156 |
A群脑膜炎球菌多糖疫苗 |
重溶后每瓶150μg |
20151240（1-3） |
233260瓶 |
2017年12月12日 |
武汉生物制品研究所有限责任公司 |
SP0408201603956 |
武汉生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2016年07月04日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 157 |
A群脑膜炎球菌多糖疫苗 |
重溶后每瓶150μg |
20151241(1-3) |
232815瓶 |
2017年12月15日 |
武汉生物制品研究所有限责任公司 |
SP0408201604428 |
武汉生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2016年07月04日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 158 |
A群脑膜炎球菌多糖疫苗 |
重溶后每瓶150μg |
20160301(1-3) |
229020瓶 |
2018年3月15日 |
武汉生物制品研究所有限责任公司 |
SP0408201604597 |
武汉生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2016年07月04日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 159 |
乙型脑炎减毒活疫苗（Japanese Encephalitis Vaccine, Live） |
1人份/瓶(1dose/vial) |
201602A028（1-2） |
120400瓶 |
2017年8月21日 |
成都生物制品研究所有限责任公司（Chengdu Institute of Biological Products Co.,Ltd.） |
SP0402201604587 |
成都生物制品研究所有限责任公司（Chengdu Institute of Biological Products Co.,Ltd.） |
/ |
2016年07月04日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 160 |
乙型脑炎减毒活疫苗（Japanese Encephalitis Vaccine, Live） |
1人份/瓶(1dose/vial) |
201602A031（1-2） |
120400瓶 |
2017年8月26日 |
成都生物制品研究所有限责任公司（Chengdu Institute of Biological Products Co.,Ltd.） |
SP0402201604588 |
成都生物制品研究所有限责任公司（Chengdu Institute of Biological Products Co.,Ltd.） |
/ |
2016年07月04日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 161 |
A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量0.5ml,含A群、C群脑膜炎球菌荚膜多糖各50μg。 |
D201603007 |
91220瓶 |
2018年3月11日 |
玉溪沃森生物技术有限公司 |
SP0408201605021 |
玉溪沃森生物技术有限公司 |
/ |
2016年07月15日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 162 |
肠道病毒71型灭活疫苗（人二倍体细胞） |
每瓶(支)0.5ml,每1人次剂量为0.5ml,含肠道病毒71型灭活疫苗中和抗体效价不低于3.0EU(EU代表中和抗体效价单位)。 |
201601004 |
116904瓶(支) |
2018年1月30日 |
中国医学科学院医学生物学研究所 |
SP0403201603168 |
中国医学科学院医学生物学研究所 |
/ |
2016年07月08日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 163 |
A群脑膜炎球菌多糖疫苗 |
重溶后每瓶150μg |
20160402（1-3） |
232620瓶 |
2018年3月31日 |
武汉生物制品研究所有限责任公司 |
SP0408201604598 |
武汉生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2016年07月04日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 164 |
A群脑膜炎球菌多糖疫苗 |
重溶后每瓶150μg |
20160403(1-3) |
232830瓶 |
2018年4月2日 |
武汉生物制品研究所有限责任公司 |
SP0408201604812 |
武汉生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2016年07月04日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 165 |
A群脑膜炎球菌多糖疫苗 |
重溶后每瓶150μg |
20160404（1-3） |
231270瓶 |
2018年4月6日 |
武汉生物制品研究所有限责任公司 |
SP0408201604813 |
武汉生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2016年07月04日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 166 |
乙型脑炎减毒活疫苗 |
重溶后0.5ml/瓶（1人份/瓶） |
201602014（1-2） |
218830瓶 |
2017年8月24日 |
武汉生物制品研究所有限责任公司 |
SP0402201604816 |
武汉生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2016年07月07日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 167 |
A群脑膜炎球菌多糖疫苗 |
重溶后每瓶150μg |
20160405(1-3) |
226260瓶 |
2018年4月9日 |
武汉生物制品研究所有限责任公司 |
SP0408201604975 |
武汉生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2016年07月15日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 168 |
A群脑膜炎球菌多糖疫苗 |
重溶后每瓶150μg |
20160406（-1） |
78160瓶 |
2018年4月11日 |
武汉生物制品研究所有限责任公司 |
SP0408201604976 |
武汉生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2016年07月15日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 169 |
b型流感嗜血杆菌结合疫苗 |
每瓶为0.5ml。每1次人用剂量为0.5ml,含纯化b型流感嗜血杆菌荚膜多糖应不低于10μg。 |
E20160201 |
126216瓶 |
2018年2月22日 |
北京民海生物科技有限公司 |
SP0408201604823 |
北京民海生物科技有限公司 |
/ |
2016年07月13日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 170 |
肠道病毒71型灭活疫苗（人二倍体细胞） |
每瓶(支)0.5ml,每1人次剂量为0.5ml,含肠道病毒71型灭活疫苗中和抗体效价不低于3.0EU(EU代表中和抗体效价单位)。 |
201603005 |
116680瓶(支) |
2018年3月15日 |
中国医学科学院医学生物学研究所 |
SP0403201603169 |
中国医学科学院医学生物学研究所 |
/ |
2016年07月08日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 171 |
肠道病毒71型灭活疫苗（人二倍体细胞） |
每瓶(支)0.5ml,每1人次剂量为0.5ml,含肠道病毒71型灭活疫苗中和抗体效价不低于3.0EU(EU代表中和抗体效价单位)。 |
201603006 |
119887瓶(支) |
2018年3月19日 |
中国医学科学院医学生物学研究所 |
SP0403201603170 |
中国医学科学院医学生物学研究所 |
/ |
2016年07月08日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 172 |
b型流感嗜血杆菌结合疫苗 |
每瓶为0.5ml。每1次人用剂量为0.5ml,含纯化b型流感嗜血杆菌荚膜多糖应不低于10μg。 |
E20160202 |
142914瓶 |
2018年2月23日 |
北京民海生物科技有限公司 |
SP0408201604824 |
北京民海生物科技有限公司 |
/ |
2016年07月13日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 173 |
b型流感嗜血杆菌结合疫苗 |
每瓶为0.5ml。每1次人用剂量为0.5ml,含纯化b型流感嗜血杆菌荚膜多糖应不低于10μg。 |
E20160203 |
90458瓶 |
2018年2月28日 |
北京民海生物科技有限公司 |
SP0408201604825 |
北京民海生物科技有限公司 |
/ |
2016年07月13日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 174 |
b型流感嗜血杆菌结合疫苗 |
每瓶为0.5ml。每1次人用剂量为0.5ml,含纯化b型流感嗜血杆菌荚膜多糖应不低于10μg。 |
E20160304 |
90513瓶 |
2018年2月28日 |
北京民海生物科技有限公司 |
SP0408201604826 |
北京民海生物科技有限公司 |
/ |
2016年07月13日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 175 |
b型流感嗜血杆菌结合疫苗 |
每瓶为0.5ml。每1次人用剂量为0.5ml,含纯化b型流感嗜血杆菌荚膜多糖应不低于10μg。 |
E20160405 |
86873瓶 |
2018年4月7日 |
北京民海生物科技有限公司 |
SP0408201604827 |
北京民海生物科技有限公司 |
/ |
2016年07月13日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 176 |
肠道病毒71型灭活疫苗（人二倍体细胞） |
每瓶(支)0.5ml,每1人次剂量为0.5ml,含肠道病毒71型灭活疫苗中和抗体效价不低于3.0EU(EU代表中和抗体效价单位)。 |
201603007 |
115245瓶(支) |
2018年3月22日 |
中国医学科学院医学生物学研究所 |
SP0403201604157 |
中国医学科学院医学生物学研究所 |
/ |
2016年07月08日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 177 |
肠道病毒71型灭活疫苗（人二倍体细胞） |
每瓶(支)0.5ml,每1人次剂量为0.5ml,含肠道病毒71型灭活疫苗中和抗体效价不低于3.0EU(EU代表中和抗体效价单位)。 |
201603008 |
119532瓶(支) |
2018年3月26日 |
中国医学科学院医学生物学研究所 |
SP0403201604158 |
中国医学科学院医学生物学研究所 |
/ |
2016年07月08日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 178 |
肠道病毒71型灭活疫苗（人二倍体细胞） |
每瓶(支)0.5ml,每1人次剂量为0.5ml,含肠道病毒71型灭活疫苗中和抗体效价不低于3.0EU(EU代表中和抗体效价单位)。 |
201603009 |
117737瓶(支) |
2018年3月29日 |
中国医学科学院医学生物学研究所 |
SP0403201604159 |
中国医学科学院医学生物学研究所 |
/ |
2016年07月08日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 179 |
冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞） |
复溶后每瓶1.0ml。每1次人用剂量为1.0ml,狂犬病疫苗效价应不低于2.5IU。 |
201601010（-1、-2） |
111865瓶 |
2019年1月21日 |
宁波荣安生物药业有限公司 |
SP0402201603825 |
宁波荣安生物药业有限公司 |
/ |
2016年07月12日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 180 |
双价肾综合征出血热灭活疫苗（Vero细胞） |
1.0ml/瓶 |
201601002 |
59770瓶 |
2017年7月7日 |
浙江卫信生物药业有限公司 |
SP0402201603832 |
浙江卫信生物药业有限公司 |
/ |
2016年07月13日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 181 |
双价肾综合征出血热灭活疫苗（Vero细胞） |
1.0ml/瓶 |
201601003 |
56280瓶 |
2017年7月11日 |
浙江卫信生物药业有限公司 |
SP0402201603833 |
浙江卫信生物药业有限公司 |
/ |
2016年07月13日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 182 |
双价肾综合征出血热灭活疫苗（Vero细胞） |
1.0ml/瓶 |
201601004 |
58800瓶 |
2017年7月13日 |
浙江卫信生物药业有限公司 |
SP0402201603834 |
浙江卫信生物药业有限公司 |
/ |
2016年07月13日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 183 |
23价肺炎球菌多糖疫苗 |
0.5ml/瓶 |
M011096 |
244237瓶 |
2017年10月28日 |
Merck Sharp & Dohme Corp. |
SP0408201603714 |
Merck Sharp & Dohme Corp. |
SJ201604746 |
2016年07月04日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 184 |
冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞） |
复溶后每瓶1.0ml。每1次人用剂量为1.0ml,狂犬病疫苗效价应不低于2.5IU。 |
201601011（-1、-2） |
114845瓶 |
2019年1月23日 |
宁波荣安生物药业有限公司 |
SP0402201603826 |
宁波荣安生物药业有限公司 |
/ |
2016年07月12日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 185 |
冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞） |
复溶后每瓶1.0ml。每1次人用剂量为1.0ml,狂犬病疫苗效价应不低于2.5IU。 |
201601012（-1、-2） |
114070瓶 |
2019年1月25日 |
宁波荣安生物药业有限公司 |
SP0402201603827 |
宁波荣安生物药业有限公司 |
/ |
2016年07月12日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 186 |
冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞） |
复溶后每瓶1.0ml。每1次人用剂量为1.0ml,狂犬病疫苗效价应不低于2.5IU。 |
201601013（-1、-2） |
115605瓶 |
2019年1月27日 |
宁波荣安生物药业有限公司 |
SP0402201603828 |
宁波荣安生物药业有限公司 |
/ |
2016年07月12日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 187 |
冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞） |
复溶后每瓶1.0ml。每1次人用剂量为1.0ml,狂犬病疫苗效价应不低于2.5IU。 |
201601014（-1、-2） |
114290瓶 |
2019年1月29日 |
宁波荣安生物药业有限公司 |
SP0402201603829 |
宁波荣安生物药业有限公司 |
/ |
2016年07月12日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 188 |
ACYW135群脑膜炎球菌多糖疫苗 |
200μg/0.5ml/剂 |
20160311（-1，-2） |
152815人份 |
2018年3月16日 |
华兰生物疫苗有限公司 |
SP0408201603510 |
华兰生物疫苗有限公司 |
/ |
2016年07月14日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 189 |
ACYW135群脑膜炎球菌多糖疫苗 |
200μg/0.5ml/剂 |
20160312（-1，-2） |
152875人份 |
2018年3月27日 |
华兰生物疫苗有限公司 |
SP0408201603947 |
华兰生物疫苗有限公司 |
/ |
2016年07月14日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 190 |
ACYW135群脑膜炎球菌多糖疫苗 |
200μg/0.5ml/剂 |
20160413（-1，-2） |
153485人份 |
2018年4月3日 |
华兰生物疫苗有限公司 |
SP0408201603948 |
华兰生物疫苗有限公司 |
/ |
2016年07月14日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 191 |
A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗 |
0.5ml(复溶后)/100μg/1人用剂量/瓶 |
201603025（1-2） |
142380瓶 |
2018年3月9日 |
兰州生物制品研究所有限责任公司 |
SP0408201604162 |
兰州生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2016年07月07日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 192 |
冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞） |
复溶后每瓶1.0ml。每1次人用剂量为1.0ml,狂犬病疫苗效价应不低于2.5IU。 |
201602015（-1、-2） |
109520瓶 |
2019年1月31日 |
宁波荣安生物药业有限公司 |
SP0402201603830 |
宁波荣安生物药业有限公司 |
/ |
2016年07月12日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 193 |
麻疹风疹联合减毒活疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.0 lg CCID50。 |
20160312（1-2） |
167189瓶 |
2017年9月3日 |
北京民海生物科技有限公司 |
SP0404201604833 |
北京民海生物科技有限公司 |
/ |
2016年07月13日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 194 |
麻疹风疹联合减毒活疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.0 lg CCID50。 |
20160313（1-2） |
165008瓶 |
2017年9月6日 |
北京民海生物科技有限公司 |
SP0404201604834 |
北京民海生物科技有限公司 |
/ |
2016年07月13日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 195 |
ACYW135群脑膜炎球菌多糖疫苗 |
200μg/0.5ml/剂 |
20160310（-1，-2） |
152205人份 |
2018年3月10日 |
华兰生物疫苗有限公司 |
SP0408201603509 |
华兰生物疫苗有限公司 |
/ |
2016年07月14日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 196 |
A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗 |
0.5ml(复溶后)/100μg/1人用剂量/瓶 |
201603026（1-2） |
143785瓶 |
2018年3月12日 |
兰州生物制品研究所有限责任公司 |
SP0408201604163 |
兰州生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2016年07月13日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 197 |
A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗 |
0.5ml(复溶后)/100μg/1人用剂量/瓶 |
201603027（1-2） |
142120瓶 |
2018年3月14日 |
兰州生物制品研究所有限责任公司 |
SP0408201604418 |
兰州生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2016年07月07日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 198 |
麻疹风疹联合减毒活疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.0 lg CCID50。 |
20160314（1-2） |
163131瓶 |
2017年9月8日 |
北京民海生物科技有限公司 |
SP0404201604828 |
北京民海生物科技有限公司 |
/ |
2016年07月13日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 199 |
麻疹风疹联合减毒活疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.0 lg CCID50。 |
20160315（1-2） |
165840瓶 |
2017年9月10日 |
北京民海生物科技有限公司 |
SP0404201604829 |
北京民海生物科技有限公司 |
/ |
2016年07月13日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 200 |
麻疹风疹联合减毒活疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.0 lg CCID50。 |
20160105（1-2） |
167483瓶 |
2017年7月29日 |
北京民海生物科技有限公司 |
SP0404201604832 |
北京民海生物科技有限公司 |
/ |
2016年07月13日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 201 |
麻疹风疹联合减毒活疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.0 lg CCID50。 |
20160316（1-2） |
166805瓶 |
2017年9月13日 |
北京民海生物科技有限公司 |
SP0404201604830 |
北京民海生物科技有限公司 |
/ |
2016年07月13日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 202 |
麻疹风疹联合减毒活疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.0 lg CCID50。 |
20160317（1-2） |
129844瓶 |
2017年9月15日 |
北京民海生物科技有限公司 |
SP0404201604831 |
北京民海生物科技有限公司 |
/ |
2016年07月13日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 203 |
麻疹风疹联合减毒活疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml，每1次人用剂量为0.5ml，含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.2LgCCID50 |
201604079 |
123180瓶 |
2017年10月2日 |
北京天坛生物制品股份有限公司 |
SP0404201604697 |
北京天坛生物制品股份有限公司 |
/ |
2016年07月05日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 204 |
麻疹风疹联合减毒活疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml，每1次人用剂量为0.5ml，含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.2LgCCID50 |
201604080 |
115250瓶 |
2017年10月3日 |
北京天坛生物制品股份有限公司 |
SP0404201604698 |
北京天坛生物制品股份有限公司 |
/ |
2016年07月05日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 205 |
麻疹风疹联合减毒活疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml，每1次人用剂量为0.5ml，含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.2LgCCID50 |
201603073 |
124680瓶 |
2017年9月27日 |
北京天坛生物制品股份有限公司 |
SP0404201604691 |
北京天坛生物制品股份有限公司 |
/ |
2016年07月05日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 206 |
麻疹风疹联合减毒活疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml，每1次人用剂量为0.5ml，含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.2LgCCID50 |
201603071 |
121460瓶 |
2017年9月26日 |
北京天坛生物制品股份有限公司 |
SP0404201604515 |
北京天坛生物制品股份有限公司 |
/ |
2016年07月05日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 207 |
麻疹风疹联合减毒活疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml，每1次人用剂量为0.5ml，含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.2LgCCID50 |
201603074 |
122460瓶 |
2017年9月27日 |
北京天坛生物制品股份有限公司 |
SP0404201604692 |
北京天坛生物制品股份有限公司 |
/ |
2016年07月05日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 208 |
双价肾综合征出血热灭活疫苗（Vero细胞） |
1.0ml/瓶 |
201512097 |
58410瓶 |
2017年6月1日 |
浙江卫信生物药业有限公司 |
SP0402201602717 |
浙江卫信生物药业有限公司 |
/ |
2016年07月13日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 209 |
人用狂犬病疫苗（Vero细胞） |
每瓶1.0ml |
201602006 |
42375瓶 |
2017年2月28日 |
吉林迈丰生物药业有限公司 |
SP0402201603916 |
吉林迈丰生物药业有限公司 |
/ |
2016年07月13日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 210 |
人用狂犬病疫苗（Vero细胞） |
每瓶1.0ml |
201602009 |
42080瓶 |
2017年2月28日 |
吉林迈丰生物药业有限公司 |
SP0402201603919 |
吉林迈丰生物药业有限公司 |
/ |
2016年07月13日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 211 |
人用狂犬病疫苗（Vero细胞） |
每瓶1.0ml |
201602010 |
41090瓶 |
2017年2月28日 |
吉林迈丰生物药业有限公司 |
SP0402201603920 |
吉林迈丰生物药业有限公司 |
/ |
2016年07月13日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 212 |
双价肾综合征出血热灭活疫苗（Vero细胞） |
1.0ml/瓶 |
201512101 |
54640瓶 |
2017年6月14日 |
浙江卫信生物药业有限公司 |
SP0402201602721 |
浙江卫信生物药业有限公司 |
/ |
2016年07月13日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 213 |
双价肾综合征出血热灭活疫苗（Vero细胞） |
1.0ml/瓶 |
201512102 |
58040瓶 |
2017年6月16日 |
浙江卫信生物药业有限公司 |
SP0402201602722 |
浙江卫信生物药业有限公司 |
/ |
2016年07月13日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 214 |
人用狂犬病疫苗（Vero细胞） |
每瓶1.0ml |
201602007 |
42415瓶 |
2017年2月28日 |
吉林迈丰生物药业有限公司 |
SP0402201603917 |
吉林迈丰生物药业有限公司 |
/ |
2016年07月13日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 215 |
人用狂犬病疫苗（Vero细胞） |
每瓶1.0ml |
201602008 |
42025瓶 |
2017年2月28日 |
吉林迈丰生物药业有限公司 |
SP0402201603918 |
吉林迈丰生物药业有限公司 |
/ |
2016年07月13日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 216 |
双价肾综合征出血热灭活疫苗（Vero细胞） |
1.0ml/瓶 |
201512098 |
57700瓶 |
2017年6月3日 |
浙江卫信生物药业有限公司 |
SP0402201602718 |
浙江卫信生物药业有限公司 |
/ |
2016年07月13日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 217 |
双价肾综合征出血热灭活疫苗（Vero细胞） |
1.0ml/瓶 |
201512099 |
57690瓶 |
2017年6月7日 |
浙江卫信生物药业有限公司 |
SP0402201602719 |
浙江卫信生物药业有限公司 |
/ |
2016年07月13日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 218 |
双价肾综合征出血热灭活疫苗（Vero细胞） |
1.0ml/瓶 |
201512100 |
54960瓶 |
2017年6月9日 |
浙江卫信生物药业有限公司 |
SP0402201602720 |
浙江卫信生物药业有限公司 |
/ |
2016年07月13日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 219 |
麻疹风疹联合减毒活疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml，每1次人用剂量为0.5ml，含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.2LgCCID50 |
201604088 |
124480瓶 |
2017年10月16日 |
北京天坛生物制品股份有限公司 |
SP0404201604680 |
北京天坛生物制品股份有限公司 |
/ |
2016年07月05日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 220 |
麻疹风疹联合减毒活疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml，每1次人用剂量为0.5ml，含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.2LgCCID50 |
201604081 |
115190瓶 |
2017年10月3日 |
北京天坛生物制品股份有限公司 |
SP0404201604699 |
北京天坛生物制品股份有限公司 |
/ |
2016年07月05日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 221 |
麻疹风疹联合减毒活疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml，每1次人用剂量为0.5ml，含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.2LgCCID50 |
201603077 |
122900瓶 |
2017年9月29日 |
北京天坛生物制品股份有限公司 |
SP0404201604695 |
北京天坛生物制品股份有限公司 |
/ |
2016年07月05日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 222 |
麻疹风疹联合减毒活疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml，每1次人用剂量为0.5ml，含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.2LgCCID50 |
201604086 |
125110瓶 |
2017年10月11日 |
北京天坛生物制品股份有限公司 |
SP0404201604678 |
北京天坛生物制品股份有限公司 |
/ |
2016年07月05日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 223 |
麻疹风疹联合减毒活疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml，每1次人用剂量为0.5ml，含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.2LgCCID50 |
201604087 |
122780瓶 |
2017年10月11日 |
北京天坛生物制品股份有限公司 |
SP0404201604679 |
北京天坛生物制品股份有限公司 |
/ |
2016年07月05日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 224 |
水痘减毒活疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml |
201604009（1、2） |
130366瓶 |
2018年4月8日 |
长春祈健生物制品有限公司 |
SP0404201604906 |
长春祈健生物制品有限公司 |
/ |
2016年07月08日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 225 |
水痘减毒活疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml |
201604010-2 |
54597瓶 |
2018年4月11日 |
长春祈健生物制品有限公司 |
SP0404201604907 |
长春祈健生物制品有限公司 |
/ |
2016年07月08日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 226 |
麻疹风疹联合减毒活疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml，每1次人用剂量为0.5ml，含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.2LgCCID50 |
201604078 |
123740瓶 |
2017年10月2日 |
北京天坛生物制品股份有限公司 |
SP0404201604696 |
北京天坛生物制品股份有限公司 |
/ |
2016年07月05日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 227 |
麻疹风疹联合减毒活疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml，每1次人用剂量为0.5ml，含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.2LgCCID50 |
201604082 |
115860瓶 |
2017年10月4日 |
北京天坛生物制品股份有限公司 |
SP0404201604700 |
北京天坛生物制品股份有限公司 |
/ |
2016年07月05日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 228 |
麻疹风疹联合减毒活疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml，每1次人用剂量为0.5ml，含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.2LgCCID50 |
201604083 |
123110瓶 |
2017年10月4日 |
北京天坛生物制品股份有限公司 |
SP0404201604701 |
北京天坛生物制品股份有限公司 |
/ |
2016年07月05日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 229 |
麻疹腮腺炎联合减毒活疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml |
201603008 |
108921瓶 |
2017年9月2日 |
上海生物制品研究所有限责任公司 |
SP0404201604626 |
上海生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2016年07月05日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 230 |
麻疹腮腺炎联合减毒活疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml |
201603009 |
110913瓶 |
2017年9月3日 |
上海生物制品研究所有限责任公司 |
SP0404201604627 |
上海生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2016年07月05日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 231 |
水痘减毒活疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml |
201604008(1、2) |
121075瓶 |
2018年4月5日 |
长春祈健生物制品有限公司 |
SP0404201604905 |
长春祈健生物制品有限公司 |
/ |
2016年07月08日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 232 |
双价肾综合征出血热灭活疫苗（Vero细胞） |
1.0ml/瓶 |
201512103 |
58270瓶 |
2017年6月21日 |
浙江卫信生物药业有限公司 |
SP0402201603434 |
浙江卫信生物药业有限公司 |
/ |
2016年07月13日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 233 |
麻疹风疹联合减毒活疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml，每1次人用剂量为0.5ml，含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.2LgCCID50 |
201604084 |
124260瓶 |
2017年10月6日 |
北京天坛生物制品股份有限公司 |
SP0404201604676 |
北京天坛生物制品股份有限公司 |
/ |
2016年07月05日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 234 |
麻疹风疹联合减毒活疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml，每1次人用剂量为0.5ml，含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.2LgCCID50 |
201604085 |
124510瓶 |
2017年10月10日 |
北京天坛生物制品股份有限公司 |
SP0404201604677 |
北京天坛生物制品股份有限公司 |
/ |
2016年07月05日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 235 |
双价肾综合征出血热灭活疫苗（Vero细胞） |
1.0ml/瓶 |
201512104 |
58070瓶 |
2017年6月23日 |
浙江卫信生物药业有限公司 |
SP0402201603435 |
浙江卫信生物药业有限公司 |
/ |
2016年07月13日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 236 |
双价肾综合征出血热灭活疫苗（Vero细胞） |
1.0ml/瓶 |
201512105 |
57940瓶 |
2017年6月28日 |
浙江卫信生物药业有限公司 |
SP0402201603436 |
浙江卫信生物药业有限公司 |
/ |
2016年07月13日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 237 |
双价肾综合征出血热灭活疫苗（Vero细胞） |
1.0ml/瓶 |
201512106 |
54020瓶 |
2017年6月30日 |
浙江卫信生物药业有限公司 |
SP0402201603437 |
浙江卫信生物药业有限公司 |
/ |
2016年07月13日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 238 |
双价肾综合征出血热灭活疫苗（Vero细胞） |
1.0ml/瓶 |
201601001 |
54010瓶 |
2017年7月4日 |
浙江卫信生物药业有限公司 |
SP0402201603831 |
浙江卫信生物药业有限公司 |
/ |
2016年07月13日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
