| 生物制品批签发产品公示情况汇总 |
| 序号 |
产品名称 |
规格 |
批号 |
签发量 |
有效期至 |
生产企业 |
收检编号 |
证书编号 |
报告编号 |
签发日期 |
签发结论 |
批签发机构 |
| 1 |
皮内注射用卡介苗 |
0.25mg（5人用剂量）/支 |
201608072 |
75335支 |
2018年8月7日 |
上海生物制品研究所有限责任公司 |
SP0409201610990 |
上海生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2016年12月19日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 2 |
皮内注射用卡介苗 |
5人份（0.25mg）/支 |
201608a058 |
86550支 |
2018年8月16日 |
成都生物制品研究所有限责任公司 |
SP0409201611756 |
成都生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2016年12月30日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 3 |
A群脑膜炎球菌多糖疫苗 |
重溶后每瓶150μg |
20160943（1-3） |
231125瓶 |
2018年9月28日 |
武汉生物制品研究所有限责任公司 |
SP0408201611062 |
武汉生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2016年12月30日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 4 |
A群脑膜炎球菌多糖疫苗 |
重溶后每瓶150μg |
20161044(1-3) |
230375瓶 |
2018年10月1日 |
武汉生物制品研究所有限责任公司 |
SP0408201611229 |
武汉生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2016年12月30日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 5 |
A群脑膜炎球菌多糖疫苗 |
重溶后每瓶150μg |
20161045（1-3） |
231535瓶 |
2018年10月8日 |
武汉生物制品研究所有限责任公司 |
SP0408201611230 |
武汉生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2016年12月30日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 6 |
b型流感嗜血杆菌结合疫苗 |
每瓶为0.5ml。每1次人用剂量为0.5ml,含纯化b型流感嗜血杆菌荚膜多糖应不低于10μg。 |
20160512 |
99689瓶 |
2018年5月30日 |
北京民海生物科技有限公司 |
SP0408201610819 |
北京民海生物科技有限公司 |
/ |
2016年12月30日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 7 |
b型流感嗜血杆菌结合疫苗 |
每瓶为0.5ml。每1次人用剂量为0.5ml,含纯化b型流感嗜血杆菌荚膜多糖应不低于10μg。 |
20160614 |
126875瓶 |
2018年6月29日 |
北京民海生物科技有限公司 |
SP0408201610821 |
北京民海生物科技有限公司 |
/ |
2016年12月30日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 8 |
b型流感嗜血杆菌结合疫苗 |
每瓶为0.5ml。每1次人用剂量为0.5ml,含纯化b型流感嗜血杆菌荚膜多糖应不低于10μg。 |
20160715 |
129038瓶 |
2018年6月30日 |
北京民海生物科技有限公司 |
SP0408201610822 |
北京民海生物科技有限公司 |
/ |
2016年12月30日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 9 |
b型流感嗜血杆菌结合疫苗 |
每瓶为0.5ml。每1次人用剂量为0.5ml,含纯化b型流感嗜血杆菌荚膜多糖应不低于10μg。 |
20160716 |
119582瓶 |
2018年7月1日 |
北京民海生物科技有限公司 |
SP0408201610823 |
北京民海生物科技有限公司 |
/ |
2016年12月30日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 10 |
b型流感嗜血杆菌结合疫苗 |
10μg/0.5ml（西林瓶） |
A201609012 |
83976瓶 |
2018年9月19日 |
玉溪沃森生物技术有限公司 |
SP0408201611123 |
玉溪沃森生物技术有限公司 |
/ |
2016年12月30日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 11 |
b型流感嗜血杆菌结合疫苗 |
每瓶为0.5ml。每1次人用剂量为0.5ml,含纯化b型流感嗜血杆菌荚膜多糖应不低于10μg。 |
20160613 |
144706瓶 |
2018年6月28日 |
北京民海生物科技有限公司 |
SP0408201610820 |
北京民海生物科技有限公司 |
/ |
2016年12月30日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 12 |
皮内注射用卡介苗 |
5人份（0.25mg）/支 |
201608a052 |
85810支 |
2018年8月2日 |
成都生物制品研究所有限责任公司 |
SP0409201611226 |
成都生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2016年12月30日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 13 |
皮内注射用卡介苗 |
5人份（0.25mg）/支 |
201608a053 |
90810支 |
2018年8月4日 |
成都生物制品研究所有限责任公司 |
SP0409201611227 |
成都生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2016年12月30日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 14 |
皮内注射用卡介苗 |
5人份（0.25mg）/支 |
201606a040 |
90810支 |
2018年6月5日 |
成都生物制品研究所有限责任公司 |
SP0409201611508 |
成都生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2016年12月30日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 15 |
皮内注射用卡介苗 |
5人份（0.25mg）/支 |
201606a041 |
88710支 |
2018年6月12日 |
成都生物制品研究所有限责任公司 |
SP0409201611509 |
成都生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2016年12月30日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 16 |
皮内注射用卡介苗 |
5人份（0.25mg）/支 |
201607a046 |
86710支 |
2018年7月10日 |
成都生物制品研究所有限责任公司 |
SP0409201611510 |
成都生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2016年12月30日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 17 |
皮内注射用卡介苗 |
5人份（0.25mg）/支 |
201607a047 |
91010支 |
2018年7月12日 |
成都生物制品研究所有限责任公司 |
SP0409201611511 |
成都生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2016年12月30日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 18 |
皮内注射用卡介苗 |
5人份（0.25mg）/支 |
201607a048 |
88710支 |
2018年7月17日 |
成都生物制品研究所有限责任公司 |
SP0409201611512 |
成都生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2016年12月30日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 19 |
皮内注射用卡介苗 |
5人份（0.25mg）/支 |
201608a054 |
90450支 |
2018年8月7日 |
成都生物制品研究所有限责任公司 |
SP0409201611752 |
成都生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2016年12月30日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 20 |
皮内注射用卡介苗 |
5人份（0.25mg）/支 |
201608a055 |
90850支 |
2018年8月9日 |
成都生物制品研究所有限责任公司 |
SP0409201611753 |
成都生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2016年12月30日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 21 |
皮内注射用卡介苗 |
5人份（0.25mg）/支 |
201608a056 |
86050支 |
2018年8月11日 |
成都生物制品研究所有限责任公司 |
SP0409201611754 |
成都生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2016年12月30日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 22 |
皮内注射用卡介苗 |
5人份（0.25mg）/支 |
201608a057 |
90850支 |
2018年8月14日 |
成都生物制品研究所有限责任公司 |
SP0409201611755 |
成都生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2016年12月30日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 23 |
皮内注射用卡介苗 |
5人份（0.25mg）/支 |
201608a059 |
90610支 |
2018年8月18日 |
成都生物制品研究所有限责任公司 |
SP0409201611757 |
成都生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2016年12月30日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 24 |
皮内注射用卡介苗 |
5人份（0.25mg）/支 |
201608a060 |
90210支 |
2018年8月21日 |
成都生物制品研究所有限责任公司 |
SP0409201611758 |
成都生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2016年12月30日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 25 |
皮内注射用卡介苗 |
0.25mg（5人用剂量）/支 |
201608071 |
75510支 |
2018年8月7日 |
上海生物制品研究所有限责任公司 |
SP0409201610989 |
上海生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2016年12月19日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 26 |
麻疹风疹联合减毒活疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml，每1次人用剂量为0.5ml，含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.2LgCCID50 |
201609202 |
124920瓶 |
2018年3月19日 |
北京天坛生物制品股份有限公司 |
SP0404201611163 |
北京天坛生物制品股份有限公司 |
/ |
2016年12月23日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 27 |
吸附无细胞百白破灭活脊髓灰质炎和b型流感嗜血杆菌（结合）联合疫苗 |
本品为两个包材包装，其一为百白破脊髓灰质炎疫苗，混悬液，每支0.5ml; 其二为b型流感嗜血杆菌结合疫苗，冻干粉。使用前两者混合。 |
N0A141M |
106628支 |
2017年11月 |
SANOFI PASTEUR S.A. |
SP0411201607467 |
SANOFI PASTEUR S.A. |
SJ201609496 |
2016年12月27日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 28 |
吸附无细胞百白破灭活脊髓灰质炎和b型流感嗜血杆菌（结合）联合疫苗 |
本品为两个包材包装，其一为百白破脊髓灰质炎疫苗，混悬液，每支0.5ml; 其二为b型流感嗜血杆菌结合疫苗，冻干粉。使用前两者混合。 |
N0A651M |
57070支 |
2017年11月 |
SANOFI PASTEUR S.A. |
SP0411201607468 |
SANOFI PASTEUR S.A. |
SJ201609497 |
2016年12月27日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 29 |
吸附无细胞百白破灭活脊髓灰质炎和b型流感嗜血杆菌（结合）联合疫苗 |
本品为两个包材包装，其一为百白破脊髓灰质炎疫苗，混悬液，每支0.5ml; 其二为b型流感嗜血杆菌结合疫苗，冻干粉。使用前两者混合。 |
M2204-1 |
60313支 |
2017年11月 |
SANOFI PASTEUR S.A. |
SP0411201608310 |
SANOFI PASTEUR S.A. |
SJ201609594 |
2016年12月30日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 30 |
冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞） |
1.0ml |
201607081（-1～-2） |
112650瓶 |
2020年7月2日 |
广州诺诚生物制品股份有限公司 |
SP0402201610507 |
广州诺诚生物制品股份有限公司 |
/ |
2016年12月26日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 31 |
水痘减毒活疫苗 |
0.5ml/支 |
201609049 |
53267支 |
2018年9月15日 |
长春长生生物科技有限责任公司 |
SP0404201610721 |
长春长生生物科技有限责任公司 |
/ |
2016年12月23日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 32 |
水痘减毒活疫苗 |
0.5ml/支 |
201609050 |
53069支 |
2018年9月15日 |
长春长生生物科技有限责任公司 |
SP0404201610722 |
长春长生生物科技有限责任公司 |
/ |
2016年12月23日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 33 |
水痘减毒活疫苗 |
0.5ml/支 |
201609051 |
53142支 |
2018年9月19日 |
长春长生生物科技有限责任公司 |
SP0404201611101 |
长春长生生物科技有限责任公司 |
/ |
2016年12月23日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 34 |
水痘减毒活疫苗 |
0.5ml/支 |
201609052 |
51784支 |
2018年9月19日 |
长春长生生物科技有限责任公司 |
SP0404201611102 |
长春长生生物科技有限责任公司 |
/ |
2016年12月23日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 35 |
口服Ⅰ型Ⅲ型脊髓灰质炎减毒活疫苗（人二倍体细胞） |
每瓶1.0ml(10人份)。每1次人用剂量为2滴(相当于0.1ml),含脊髓灰质炎活病毒总量应不低于6.12 lgCCID50,其中Ⅰ型应不低于6.0 lgCCID50,Ⅲ型应不低于5.5 lgCCID50。 |
201609110 |
82770瓶 |
2018年9月14日 |
北京天坛生物制品股份有限公司 |
SP0406201610765 |
北京天坛生物制品股份有限公司 |
/ |
2016年12月19日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 36 |
人用狂犬病疫苗（地鼠肾细胞） |
每瓶1.0ml，每1次人用剂量为1.0ml，狂犬病疫苗效价应不低于2.5IU/剂。 |
201608051 |
35225瓶 |
2017年8月16日 |
中科生物制药股份有限公司 |
SP0402201610471 |
中科生物制药股份有限公司 |
/ |
2016年12月27日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 37 |
人用狂犬病疫苗（地鼠肾细胞） |
每瓶1.0ml，每1次人用剂量为1.0ml，狂犬病疫苗效价应不低于2.5IU/剂。 |
201608052 |
51335瓶 |
2017年8月18日 |
中科生物制药股份有限公司 |
SP0402201610472 |
中科生物制药股份有限公司 |
/ |
2016年12月27日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 38 |
人用狂犬病疫苗（地鼠肾细胞） |
每瓶1.0ml，每1次人用剂量为1.0ml，狂犬病疫苗效价应不低于2.5IU/剂。 |
201608053 |
40385瓶 |
2017年8月19日 |
中科生物制药股份有限公司 |
SP0402201610473 |
中科生物制药股份有限公司 |
/ |
2016年12月27日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 39 |
人用狂犬病疫苗（鸡胚细胞） |
≥2.5 IU/剂量 |
15001 |
26964瓶 |
2019年11月 |
Chiron Behring Vaccines Private Ltd. |
SP0402201606736 |
Chiron Behring Vaccines Private Ltd. |
SJ201609498 |
2016年12月27日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 40 |
麻疹风疹联合减毒活疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml，每1次人用剂量为0.5ml，含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.2LgCCID50 |
201609209 |
125480瓶 |
2018年3月26日 |
北京天坛生物制品股份有限公司 |
SP0404201611164 |
北京天坛生物制品股份有限公司 |
/ |
2016年12月23日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 41 |
麻疹风疹联合减毒活疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml，每1次人用剂量为0.5ml，含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.2LgCCID50 |
201610213 |
124700瓶 |
2018年4月2日 |
北京天坛生物制品股份有限公司 |
SP0404201611165 |
北京天坛生物制品股份有限公司 |
/ |
2016年12月23日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 42 |
麻疹风疹联合减毒活疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml，每1次人用剂量为0.5ml，含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.2LgCCID50 |
201610214 |
125650瓶 |
2018年4月3日 |
北京天坛生物制品股份有限公司 |
SP0404201611166 |
北京天坛生物制品股份有限公司 |
/ |
2016年12月23日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 43 |
冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞） |
复溶后每瓶1.0ml。每1次人用剂量为1.0ml,狂犬病疫苗效价应不低于2.5IU。 |
201607071（-1、-2） |
111145瓶 |
2019年6月30日 |
宁波荣安生物药业有限公司 |
SP0402201610605 |
宁波荣安生物药业有限公司 |
/ |
2016年12月27日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 44 |
冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞） |
复溶后每瓶1.0ml。每1次人用剂量为1.0ml,狂犬病疫苗效价应不低于2.5IU。 |
201607072（-1、-2） |
110505瓶 |
2019年7月2日 |
宁波荣安生物药业有限公司 |
SP0402201610606 |
宁波荣安生物药业有限公司 |
/ |
2016年12月27日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 45 |
冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞） |
复溶后每瓶1.0ml。每1次人用剂量为1.0ml,狂犬病疫苗效价应不低于2.5IU。 |
201607073（-1、-2） |
111320瓶 |
2019年7月4日 |
宁波荣安生物药业有限公司 |
SP0402201610607 |
宁波荣安生物药业有限公司 |
/ |
2016年12月27日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 46 |
麻腮风联合减毒活疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml。每一次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹病毒均应不低于3.0LgCCID50,含腮腺炎活病毒应不低于3.7LgCCID50 |
201609082 |
123260瓶 |
2018年3月14日 |
北京天坛生物制品股份有限公司 |
SP0404201610789 |
北京天坛生物制品股份有限公司 |
/ |
2016年12月20日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 47 |
麻腮风联合减毒活疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml。每一次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹病毒均应不低于3.0LgCCID50,含腮腺炎活病毒应不低于3.7LgCCID50 |
201609083 |
125490瓶 |
2018年3月14日 |
北京天坛生物制品股份有限公司 |
SP0404201610790 |
北京天坛生物制品股份有限公司 |
/ |
2016年12月20日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 48 |
麻腮风联合减毒活疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml。每一次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹病毒均应不低于3.0LgCCID50,含腮腺炎活病毒应不低于3.7LgCCID50 |
201609084 |
118250瓶 |
2018年3月15日 |
北京天坛生物制品股份有限公司 |
SP0404201610791 |
北京天坛生物制品股份有限公司 |
/ |
2016年12月20日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 49 |
水痘减毒活疫苗 |
0.5ml/支 |
201609054 |
52712支 |
2018年9月22日 |
长春长生生物科技有限责任公司 |
SP0404201611104 |
长春长生生物科技有限责任公司 |
/ |
2016年12月23日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 50 |
口服Ⅰ型Ⅲ型脊髓灰质炎减毒活疫苗（人二倍体细胞） |
每瓶1.0ml(10人份)。每1次人用剂量为2滴(相当于0.1ml),含脊髓灰质炎活病毒总量应不低于6.12 lgCCID50,其中Ⅰ型应不低于6.0 lgCCID50,Ⅲ型应不低于5.5 lgCCID50。 |
201609111 |
82410瓶 |
2018年9月15日 |
北京天坛生物制品股份有限公司 |
SP0406201610766 |
北京天坛生物制品股份有限公司 |
/ |
2016年12月19日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 51 |
口服Ⅰ型Ⅲ型脊髓灰质炎减毒活疫苗（人二倍体细胞） |
每瓶1.0ml(10人份)。每1次人用剂量为2滴(相当于0.1ml),含脊髓灰质炎活病毒总量应不低于6.12 lgCCID50,其中Ⅰ型应不低于6.0 lgCCID50,Ⅲ型应不低于5.5 lgCCID50。 |
201609112 |
82950瓶 |
2018年9月16日 |
北京天坛生物制品股份有限公司 |
SP0406201610767 |
北京天坛生物制品股份有限公司 |
/ |
2016年12月19日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 52 |
口服Ⅰ型Ⅲ型脊髓灰质炎减毒活疫苗（人二倍体细胞） |
每瓶1.0ml(10人份)。每1次人用剂量为2滴(相当于0.1ml),含脊髓灰质炎活病毒总量应不低于6.12 lgCCID50,其中Ⅰ型应不低于6.0 lgCCID50,Ⅲ型应不低于5.5 lgCCID50。 |
201609113 |
82530瓶 |
2018年9月18日 |
北京天坛生物制品股份有限公司 |
SP0406201610768 |
北京天坛生物制品股份有限公司 |
/ |
2016年12月19日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 53 |
人用狂犬病疫苗（鸡胚细胞） |
≥2.5 IU/剂量 |
15002 |
21888瓶 |
2019年11月 |
Chiron Behring Vaccines Private Ltd. |
SP0402201606737 |
Chiron Behring Vaccines Private Ltd. |
SJ201609499 |
2016年12月27日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 54 |
冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞） |
复溶后每瓶1.0ml。每1次人用剂量为1.0ml,狂犬病疫苗效价应不低于2.5IU。 |
201607074（-1、-2） |
110400瓶 |
2019年7月6日 |
宁波荣安生物药业有限公司 |
SP0402201610608 |
宁波荣安生物药业有限公司 |
/ |
2016年12月27日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 55 |
冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞） |
复溶后每瓶1.0ml。每1次人用剂量为1.0ml,狂犬病疫苗效价应不低于2.5IU。 |
201607075（-1、-2） |
109220瓶 |
2019年7月8日 |
宁波荣安生物药业有限公司 |
SP0402201610609 |
宁波荣安生物药业有限公司 |
/ |
2016年12月27日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 56 |
水痘减毒活疫苗 |
0.5ml/支 |
201609056 |
52478支 |
2018年9月26日 |
长春长生生物科技有限责任公司 |
SP0404201611105 |
长春长生生物科技有限责任公司 |
/ |
2016年12月23日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 57 |
水痘减毒活疫苗 |
0.5ml/支 |
201609058 |
52343支 |
2018年9月29日 |
长春长生生物科技有限责任公司 |
SP0404201611106 |
长春长生生物科技有限责任公司 |
/ |
2016年12月23日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 58 |
水痘减毒活疫苗 |
0.5ml/支 |
201609055 |
52861支 |
2018年9月26日 |
长春长生生物科技有限责任公司 |
SP0404201611144 |
长春长生生物科技有限责任公司 |
/ |
2016年12月23日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 59 |
人用狂犬病疫苗（鸡胚细胞） |
≥2.5 IU/剂量 |
15003 |
26556瓶 |
2019年11月 |
Chiron Behring Vaccines Private Ltd. |
SP0402201606738 |
Chiron Behring Vaccines Private Ltd. |
SJ201609500 |
2016年12月27日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 60 |
人用狂犬病疫苗（鸡胚细胞） |
≥2.5 IU/剂量 |
15004 |
20940瓶 |
2019年11月 |
Chiron Behring Vaccines Private Ltd. |
SP0402201606739 |
Chiron Behring Vaccines Private Ltd. |
SJ201609501 |
2016年12月27日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 61 |
乙型脑炎减毒活疫苗 |
重溶后0.5ml/瓶（1人份/瓶） |
201607A103（1-2） |
143240瓶 |
2018年1月15日 |
成都生物制品研究所有限责任公司 |
SP0402201610712 |
成都生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2016年12月30日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 62 |
冻干静注人免疫球蛋白（pH4） |
5% 2.5g (50ml)/瓶 |
201607C002(1-2) |
11788瓶 |
2021年7月28日 |
成都蓉生药业有限责任公司 |
SP0412201611150 |
成都蓉生药业有限责任公司 |
/ |
2016年12月23日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 63 |
人血白蛋白 |
10g/瓶(20%,50ml) |
201609037 |
10069瓶 |
2019年9月26日 |
河北大安制药有限公司 |
SP0412201611180 |
河北大安制药有限公司 |
/ |
2016年12月23日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 64 |
人血白蛋白 |
10g/瓶(20%,50ml) |
201610038 |
10758瓶 |
2019年10月1日 |
河北大安制药有限公司 |
SP0412201611181 |
河北大安制药有限公司 |
/ |
2016年12月23日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 65 |
人血白蛋白 |
10g/瓶(20%,50ml) |
201610039 |
10841瓶 |
2019年10月6日 |
河北大安制药有限公司 |
SP0412201611179 |
河北大安制药有限公司 |
/ |
2016年12月23日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 66 |
冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞） |
复溶后每瓶1.0ml。每1次人用剂量为1.0ml,狂犬病疫苗效价应不低于2.5IU。 |
201607076（-1、-2） |
110160瓶 |
2019年7月10日 |
宁波荣安生物药业有限公司 |
SP0402201610610 |
宁波荣安生物药业有限公司 |
/ |
2016年12月27日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 67 |
麻腮风联合减毒活疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml。每一次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹病毒均应不低于3.0LgCCID50,含腮腺炎活病毒应不低于3.7LgCCID50 |
201609087 |
125050瓶 |
2018年3月21日 |
北京天坛生物制品股份有限公司 |
SP0404201610905 |
北京天坛生物制品股份有限公司 |
/ |
2016年12月20日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 68 |
麻腮风联合减毒活疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml。每一次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹病毒均应不低于3.0LgCCID50,含腮腺炎活病毒应不低于3.7LgCCID50 |
201609085 |
124070瓶 |
2018年3月20日 |
北京天坛生物制品股份有限公司 |
SP0404201610903 |
北京天坛生物制品股份有限公司 |
/ |
2016年12月20日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 69 |
麻腮风联合减毒活疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml。每一次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹病毒均应不低于3.0LgCCID50,含腮腺炎活病毒应不低于3.7LgCCID50 |
201609086 |
124380瓶 |
2018年3月21日 |
北京天坛生物制品股份有限公司 |
SP0404201610904 |
北京天坛生物制品股份有限公司 |
/ |
2016年12月20日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 70 |
水痘减毒活疫苗 |
0.5ml/支 |
201609053 |
52351支 |
2018年9月22日 |
长春长生生物科技有限责任公司 |
SP0404201611103 |
长春长生生物科技有限责任公司 |
/ |
2016年12月23日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 71 |
水痘减毒活疫苗 |
0.5ml/支 |
201609057 |
53253支 |
2018年9月29日 |
长春长生生物科技有限责任公司 |
SP0404201611145 |
长春长生生物科技有限责任公司 |
/ |
2016年12月23日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 72 |
口服Ⅰ型Ⅲ型脊髓灰质炎减毒活疫苗（人二倍体细胞） |
每瓶1.0ml(10人份)。每1次人用剂量为2滴(相当于0.1ml),含脊髓灰质炎活病毒总量应不低于6.12 lgCCID50,其中Ⅰ型应不低于6.0 lgCCID50,Ⅲ型应不低于5.5 lgCCID50。 |
201609114 |
81450瓶 |
2018年9月19日 |
北京天坛生物制品股份有限公司 |
SP0406201610769 |
北京天坛生物制品股份有限公司 |
/ |
2016年12月19日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 73 |
口服Ⅰ型Ⅲ型脊髓灰质炎减毒活疫苗（人二倍体细胞） |
每瓶1.0ml(10人份)。每1次人用剂量为2滴(相当于0.1ml),含脊髓灰质炎活病毒总量应不低于6.12 lgCCID50,其中Ⅰ型应不低于6.0 lgCCID50,Ⅲ型应不低于5.5 lgCCID50。 |
201609115 |
82500瓶 |
2018年9月20日 |
北京天坛生物制品股份有限公司 |
SP0406201610770 |
北京天坛生物制品股份有限公司 |
/ |
2016年12月19日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 74 |
口服Ⅰ型Ⅲ型脊髓灰质炎减毒活疫苗（人二倍体细胞） |
每瓶1.0ml(10人份)。每1次人用剂量为2滴(相当于0.1ml),含脊髓灰质炎活病毒总量应不低于6.12 lgCCID50,其中Ⅰ型应不低于6.0 lgCCID50,Ⅲ型应不低于5.5 lgCCID50。 |
201609116 |
82710瓶 |
2018年9月21日 |
北京天坛生物制品股份有限公司 |
SP0406201610771 |
北京天坛生物制品股份有限公司 |
/ |
2016年12月19日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 75 |
乙型脑炎减毒活疫苗 |
重溶后0.5ml/瓶（1人份/瓶） |
201607A104（1-2） |
143660瓶 |
2018年1月17日 |
成都生物制品研究所有限责任公司 |
SP0402201610713 |
成都生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2016年12月30日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 76 |
乙型脑炎减毒活疫苗 |
重溶后0.5ml/瓶（1人份/瓶） |
201607A105（1-2） |
141010瓶 |
2018年1月18日 |
成都生物制品研究所有限责任公司 |
SP0402201610714 |
成都生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2016年12月30日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 77 |
乙型脑炎减毒活疫苗 |
重溶后0.5ml/瓶（1人份/瓶） |
201607A106（1-2） |
142760瓶 |
2018年1月19日 |
成都生物制品研究所有限责任公司 |
SP0402201610715 |
成都生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2016年12月30日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 78 |
冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞） |
复溶后每瓶1.0ml。每1次人用剂量为1.0ml,狂犬病疫苗效价应不低于2.5IU。 |
201607077（-1、-2） |
110870瓶 |
2019年7月13日 |
宁波荣安生物药业有限公司 |
SP0402201610611 |
宁波荣安生物药业有限公司 |
/ |
2016年12月27日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 79 |
冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞） |
复溶后每瓶1.0ml。每1次人用剂量为1.0ml,狂犬病疫苗效价应不低于2.5IU。 |
201607078（-1、-2） |
111335瓶 |
2019年7月15日 |
宁波荣安生物药业有限公司 |
SP0402201610612 |
宁波荣安生物药业有限公司 |
/ |
2016年12月27日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 80 |
A群脑膜炎球菌多糖疫苗 |
重溶后每瓶150μg |
20160942（1-3） |
221645瓶 |
2018年9月26日 |
武汉生物制品研究所有限责任公司 |
SP0408201611061 |
武汉生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2016年12月30日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 81 |
人血白蛋白 |
10g/瓶(20%,50ml) |
201610040 |
11080瓶 |
2019年10月11日 |
河北大安制药有限公司 |
SP0412201611309 |
河北大安制药有限公司 |
/ |
2016年12月23日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 82 |
吸附无细胞百白破联合疫苗 |
每安瓿0.5ml |
201607051(1-2) |
804815支 |
2018年7月20日 |
武汉生物制品研究所有限责任公司 |
SP0411201610336 |
武汉生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2016年12月19日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 83 |
吸附无细胞百白破联合疫苗 |
每安瓿0.5ml |
201607052(1-2) |
800855支 |
2018年7月24日 |
武汉生物制品研究所有限责任公司 |
SP0411201610337 |
武汉生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2016年12月19日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 84 |
吸附无细胞百白破联合疫苗 |
每安瓿0.5ml |
201607053(1-2) |
796080支 |
2018年7月27日 |
武汉生物制品研究所有限责任公司 |
SP0411201610338 |
武汉生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2016年12月19日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 85 |
麻腮风联合减毒活疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml。每一次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹病毒均应不低于3.0LgCCID50,含腮腺炎活病毒应不低于3.7LgCCID50 |
201609088 |
124800瓶 |
2018年3月27日 |
北京天坛生物制品股份有限公司 |
SP0404201611156 |
北京天坛生物制品股份有限公司 |
/ |
2016年12月20日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 86 |
麻腮风联合减毒活疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml。每一次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹病毒均应不低于3.0LgCCID50,含腮腺炎活病毒应不低于3.7LgCCID50 |
201609089 |
124960瓶 |
2018年3月27日 |
北京天坛生物制品股份有限公司 |
SP0404201611157 |
北京天坛生物制品股份有限公司 |
/ |
2016年12月20日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 87 |
麻腮风联合减毒活疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml。每一次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹病毒均应不低于3.0LgCCID50,含腮腺炎活病毒应不低于3.7LgCCID50 |
201609090 |
125050瓶 |
2018年3月28日 |
北京天坛生物制品股份有限公司 |
SP0404201611158 |
北京天坛生物制品股份有限公司 |
/ |
2016年12月20日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 88 |
A、C、Y、W135群脑膜炎球菌多糖疫苗 |
200μg/瓶 |
201608025 |
70995瓶 |
2018年8月26日 |
北京智飞绿竹生物制药有限公司 |
SP0408201610601 |
北京智飞绿竹生物制药有限公司 |
/ |
2016年12月30日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 89 |
A、C、Y、W135群脑膜炎球菌多糖疫苗 |
200μg/瓶 |
201608026 |
76755瓶 |
2018年8月26日 |
北京智飞绿竹生物制药有限公司 |
SP0408201610602 |
北京智飞绿竹生物制药有限公司 |
/ |
2016年12月30日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 90 |
口服Ⅰ型Ⅲ型脊髓灰质炎减毒活疫苗（人二倍体细胞） |
每瓶1.0ml(10人份)。每1次人用剂量为2滴(相当于0.1ml),含脊髓灰质炎活病毒总量应不低于6.12 lgCCID50,其中Ⅰ型应不低于6.0 lgCCID50,Ⅲ型应不低于5.5 lgCCID50。 |
201609117 |
82440瓶 |
2018年9月22日 |
北京天坛生物制品股份有限公司 |
SP0406201610772 |
北京天坛生物制品股份有限公司 |
/ |
2016年12月19日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 91 |
口服Ⅰ型Ⅲ型脊髓灰质炎减毒活疫苗（人二倍体细胞） |
每瓶1.0ml(10人份)。每1次人用剂量为2滴(相当于0.1ml),含脊髓灰质炎活病毒总量应不低于6.12 lgCCID50,其中Ⅰ型应不低于6.0 lgCCID50,Ⅲ型应不低于5.5 lgCCID50。 |
201609118 |
82740瓶 |
2018年9月23日 |
北京天坛生物制品股份有限公司 |
SP0406201610773 |
北京天坛生物制品股份有限公司 |
/ |
2016年12月19日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 92 |
口服Ⅰ型Ⅲ型脊髓灰质炎减毒活疫苗（人二倍体细胞） |
每瓶1.0ml(10人份)。每1次人用剂量为2滴(相当于0.1ml),含脊髓灰质炎活病毒总量应不低于6.12 lgCCID50,其中Ⅰ型应不低于6.0 lgCCID50,Ⅲ型应不低于5.5 lgCCID50。 |
201609119 |
82830瓶 |
2018年9月25日 |
北京天坛生物制品股份有限公司 |
SP0406201610774 |
北京天坛生物制品股份有限公司 |
/ |
2016年12月19日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 93 |
乙型脑炎减毒活疫苗（Japanese Encephalitis Vaccine, Live） |
5人份/瓶(5doses/vial) |
201608C048-1 |
71370瓶 |
2018年2月2日 |
成都生物制品研究所有限责任公司（Chengdu Institute of Biological Products Co.,Ltd.） |
SP0402201610710 |
成都生物制品研究所有限责任公司（Chengdu Institute of Biological Products Co.,Ltd.） |
/ |
2016年12月30日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 94 |
乙型脑炎减毒活疫苗（Japanese Encephalitis Vaccine, Live） |
5人份/瓶(5doses/vial) |
201608C049（1-2） |
143630瓶 |
2018年2月3日 |
成都生物制品研究所有限责任公司（Chengdu Institute of Biological Products Co.,Ltd.） |
SP0402201610711 |
成都生物制品研究所有限责任公司（Chengdu Institute of Biological Products Co.,Ltd.） |
/ |
2016年12月30日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 95 |
重组乙型肝炎疫苗（CHO细胞） |
1.0ml:20μg |
201604YB04 |
164631支 |
2019年3月31日 |
华北制药金坦生物技术股份有限公司 |
SP0403201610658 |
华北制药金坦生物技术股份有限公司 |
/ |
2016年12月23日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 96 |
麻疹风疹联合减毒活疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.0 lg CCID50。 |
20160939(1-2) |
163350瓶 |
2018年3月18日 |
北京民海生物科技有限公司 |
SP0404201611381 |
北京民海生物科技有限公司 |
/ |
2016年12月30日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 97 |
A、C、Y、W135群脑膜炎球菌多糖疫苗 |
200μg/瓶 |
201609027 |
71730瓶 |
2018年9月4日 |
北京智飞绿竹生物制药有限公司 |
SP0408201610603 |
北京智飞绿竹生物制药有限公司 |
/ |
2016年12月30日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 98 |
A、C、Y、W135群脑膜炎球菌多糖疫苗 |
200μg/瓶 |
201609028 |
77625瓶 |
2018年9月4日 |
北京智飞绿竹生物制药有限公司 |
SP0408201610604 |
北京智飞绿竹生物制药有限公司 |
/ |
2016年12月30日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 99 |
A群脑膜炎球菌多糖疫苗 |
重溶后每瓶150μg |
20160941(1-3) |
231605瓶 |
2018年9月24日 |
武汉生物制品研究所有限责任公司 |
SP0408201611060 |
武汉生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2016年12月30日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 100 |
口服Ⅰ型Ⅲ型脊髓灰质炎减毒活疫苗（人二倍体细胞） |
每瓶1.0ml(10人份)。每1次人用剂量为2滴(相当于0.1ml),含脊髓灰质炎活病毒总量应不低于6.12 lgCCID50,其中Ⅰ型应不低于6.0 lgCCID50,Ⅲ型应不低于5.5 lgCCID50。 |
201609120 |
81630瓶 |
2018年9月26日 |
北京天坛生物制品股份有限公司 |
SP0406201610775 |
北京天坛生物制品股份有限公司 |
/ |
2016年12月19日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 101 |
口服Ⅰ型Ⅲ型脊髓灰质炎减毒活疫苗（人二倍体细胞） |
每瓶1.0ml(10人份)。每1次人用剂量为2滴(相当于0.1ml),含脊髓灰质炎活病毒总量应不低于6.12 lgCCID50,其中Ⅰ型应不低于6.0 lgCCID50,Ⅲ型应不低于5.5 lgCCID50。 |
201609121 |
83640瓶 |
2018年9月27日 |
北京天坛生物制品股份有限公司 |
SP0406201610776 |
北京天坛生物制品股份有限公司 |
/ |
2016年12月19日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 102 |
麻疹风疹联合减毒活疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.0 lg CCID50。 |
20160940(1-2) |
162677瓶 |
2018年3月20日 |
北京民海生物科技有限公司 |
SP0404201611382 |
北京民海生物科技有限公司 |
/ |
2016年12月30日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 103 |
麻疹风疹联合减毒活疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.0 lg CCID50。 |
20160941(1-2) |
161271瓶 |
2018年3月22日 |
北京民海生物科技有限公司 |
SP0404201611383 |
北京民海生物科技有限公司 |
/ |
2016年12月30日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 104 |
麻疹风疹联合减毒活疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.0 lg CCID50。 |
20160942(1-2) |
163263瓶 |
2018年3月25日 |
北京民海生物科技有限公司 |
SP0404201611384 |
北京民海生物科技有限公司 |
/ |
2016年12月30日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 105 |
口服Ⅰ型Ⅲ型脊髓灰质炎减毒活疫苗（人二倍体细胞） |
每瓶1.0ml(10人份)。每1次人用剂量为2滴(相当于0.1ml),含脊髓灰质炎活病毒总量应不低于6.12 lgCCID50,其中Ⅰ型应不低于6.0 lgCCID50,Ⅲ型应不低于5.5 lgCCID50。 |
201609123 |
83460瓶 |
2018年9月29日 |
北京天坛生物制品股份有限公司 |
SP0406201610900 |
北京天坛生物制品股份有限公司 |
/ |
2016年12月23日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 106 |
重组乙型肝炎疫苗（CHO细胞） |
1.0ml:20μg |
201604YB05 |
166775支 |
2019年4月10日 |
华北制药金坦生物技术股份有限公司 |
SP0403201610659 |
华北制药金坦生物技术股份有限公司 |
/ |
2016年12月23日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 107 |
重组乙型肝炎疫苗（CHO细胞） |
1.0ml:20μg |
201603XB03 |
150680支 |
2019年3月25日 |
华北制药金坦生物技术股份有限公司 |
SP0403201610997 |
华北制药金坦生物技术股份有限公司 |
/ |
2016年12月23日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 108 |
重组乙型肝炎疫苗（CHO细胞） |
1.0ml:20μg |
201604XB04 |
167400支 |
2019年3月31日 |
华北制药金坦生物技术股份有限公司 |
SP0403201610998 |
华北制药金坦生物技术股份有限公司 |
/ |
2016年12月23日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 109 |
重组乙型肝炎疫苗（CHO细胞） |
1.0ml:20μg |
201604XB05 |
166450支 |
2019年4月10日 |
华北制药金坦生物技术股份有限公司 |
SP0403201610999 |
华北制药金坦生物技术股份有限公司 |
/ |
2016年12月23日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 110 |
吸附无细胞百白破联合疫苗 |
每安瓿0.5ml |
201608054(1-2) |
797800支 |
2018年7月31日 |
武汉生物制品研究所有限责任公司 |
SP0411201610510 |
武汉生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2016年12月19日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 111 |
吸附无细胞百白破联合疫苗 |
每安瓿0.5ml |
201608055(1-2) |
802260支 |
2018年8月13日 |
武汉生物制品研究所有限责任公司 |
SP0411201610511 |
武汉生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2016年12月19日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 112 |
吸附无细胞百白破联合疫苗 |
每安瓿0.5ml |
201608056(1-2) |
799680支 |
2018年8月16日 |
武汉生物制品研究所有限责任公司 |
SP0411201610682 |
武汉生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2016年12月30日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 113 |
麻疹风疹联合减毒活疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.0 lg CCID50。 |
20160943(1-2) |
157458瓶 |
2018年3月27日 |
北京民海生物科技有限公司 |
SP0404201611385 |
北京民海生物科技有限公司 |
/ |
2016年12月30日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 114 |
口服Ⅰ型Ⅲ型脊髓灰质炎减毒活疫苗（人二倍体细胞） |
每瓶1.0ml(10人份)。每1次人用剂量为2滴(相当于0.1ml),含脊髓灰质炎活病毒总量应不低于6.12 lgCCID50,其中Ⅰ型应不低于6.0 lgCCID50,Ⅲ型应不低于5.5 lgCCID50。 |
201609122 |
83520瓶 |
2018年9月28日 |
北京天坛生物制品股份有限公司 |
SP0406201610899 |
北京天坛生物制品股份有限公司 |
/ |
2016年12月23日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 115 |
冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞） |
1.0ml |
201606066（-1～-2） |
113040瓶 |
2020年5月31日 |
广州诺诚生物制品股份有限公司 |
SP0402201610492 |
广州诺诚生物制品股份有限公司 |
/ |
2016年12月26日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 116 |
冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞） |
1.0ml |
201606067（-1～-2） |
112820瓶 |
2020年6月2日 |
广州诺诚生物制品股份有限公司 |
SP0402201610493 |
广州诺诚生物制品股份有限公司 |
/ |
2016年12月26日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 117 |
麻疹风疹联合减毒活疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml，每1次人用剂量为0.5ml，含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.2LgCCID50 |
201609208 |
124630瓶 |
2018年3月26日 |
北京天坛生物制品股份有限公司 |
SP0404201610906 |
北京天坛生物制品股份有限公司 |
/ |
2016年12月23日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 118 |
麻疹风疹联合减毒活疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml，每1次人用剂量为0.5ml，含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.2LgCCID50 |
201609210 |
124970瓶 |
2018年3月28日 |
北京天坛生物制品股份有限公司 |
SP0404201610907 |
北京天坛生物制品股份有限公司 |
/ |
2016年12月23日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 119 |
吸附无细胞百白破联合疫苗 |
每安瓿0.5ml |
201608057(1-2) |
800190支 |
2018年8月20日 |
武汉生物制品研究所有限责任公司 |
SP0411201610683 |
武汉生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2016年12月30日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 120 |
吸附无细胞百白破联合疫苗 |
每安瓿0.5ml |
201608058(1-2) |
803205支 |
2018年8月28日 |
武汉生物制品研究所有限责任公司 |
SP0411201610684 |
武汉生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2016年12月30日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 121 |
冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞） |
1.0ml |
201606068（-1～-2） |
113040瓶 |
2020年6月4日 |
广州诺诚生物制品股份有限公司 |
SP0402201610494 |
广州诺诚生物制品股份有限公司 |
/ |
2016年12月26日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 122 |
重组乙型肝炎疫苗（CHO细胞） |
1.0ml:20μg |
201609YB06 |
159732支 |
2019年9月3日 |
华北制药金坦生物技术股份有限公司 |
SP0403201610996 |
华北制药金坦生物技术股份有限公司 |
/ |
2016年12月23日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 123 |
重组乙型肝炎疫苗（CHO细胞） |
1.0ml:20μg |
201604XB06 |
160330支 |
2019年4月15日 |
华北制药金坦生物技术股份有限公司 |
SP0403201611198 |
华北制药金坦生物技术股份有限公司 |
/ |
2016年12月30日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 124 |
重组乙型肝炎疫苗（CHO细胞） |
1.0ml:20μg |
201604XB07 |
160500支 |
2019年4月15日 |
华北制药金坦生物技术股份有限公司 |
SP0403201611199 |
华北制药金坦生物技术股份有限公司 |
/ |
2016年12月30日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 125 |
重组乙型肝炎疫苗（CHO细胞） |
1.0ml:20μg |
201609YB07 |
155211支 |
2019年9月7日 |
华北制药金坦生物技术股份有限公司 |
SP0403201611197 |
华北制药金坦生物技术股份有限公司 |
/ |
2016年12月30日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 126 |
吸附无细胞百白破联合疫苗 |
0.5ml/支 |
201606018(01-02) |
507600支 |
2018年6月11日 |
长春长生生物科技有限责任公司 |
SP0411201610411 |
长春长生生物科技有限责任公司 |
/ |
2016年12月19日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 127 |
吸附无细胞百白破联合疫苗 |
0.5ml/支 |
201607019(01-02) |
508542支 |
2018年7月12日 |
长春长生生物科技有限责任公司 |
SP0411201610412 |
长春长生生物科技有限责任公司 |
/ |
2016年12月19日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 128 |
冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞） |
1.0ml |
201606069（-1～-2） |
113185瓶 |
2020年6月6日 |
广州诺诚生物制品股份有限公司 |
SP0402201610495 |
广州诺诚生物制品股份有限公司 |
/ |
2016年12月26日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 129 |
冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞） |
1.0ml |
201606070（-1～-2） |
113070瓶 |
2020年6月9日 |
广州诺诚生物制品股份有限公司 |
SP0402201610496 |
广州诺诚生物制品股份有限公司 |
/ |
2016年12月26日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 130 |
冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞） |
1.0ml |
201606071（-1～-2） |
112830瓶 |
2020年6月11日 |
广州诺诚生物制品股份有限公司 |
SP0402201610497 |
广州诺诚生物制品股份有限公司 |
/ |
2016年12月26日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 131 |
冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞） |
1.0ml |
201606072（-1～-2） |
111660瓶 |
2020年6月13日 |
广州诺诚生物制品股份有限公司 |
SP0402201610498 |
广州诺诚生物制品股份有限公司 |
/ |
2016年12月26日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 132 |
脊髓灰质炎灭活疫苗 |
0.5ml/支。本品每1次人用剂量为0.5ml，含有脊髓灰质炎病毒1型40DU、脊髓灰质炎病毒2型8DU、脊髓灰质炎病毒3型32DU。 |
M74542M |
107732支 |
2018年8月 |
SANOFI PASTEUR S.A. |
SP0404201611087 |
SANOFI PASTEUR S.A. |
SJ201609574 |
2016年12月30日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 133 |
脊髓灰质炎灭活疫苗 |
0.5ml/支。本品每1次人用剂量为0.5ml，含有脊髓灰质炎病毒1型40DU、脊髓灰质炎病毒2型8DU、脊髓灰质炎病毒3型32DU。 |
M74543M |
108421支 |
2018年8月 |
SANOFI PASTEUR S.A. |
SP0404201611094 |
SANOFI PASTEUR S.A. |
SJ201609573 |
2016年12月30日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 134 |
脊髓灰质炎灭活疫苗 |
0.5ml/支。本品每1次人用剂量为0.5ml，含有脊髓灰质炎病毒1型40DU、脊髓灰质炎病毒2型8DU、脊髓灰质炎病毒3型32DU。 |
M74544M |
104824支 |
2018年8月 |
SANOFI PASTEUR S.A. |
SP0404201611095 |
SANOFI PASTEUR S.A. |
SJ201609572 |
2016年12月30日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 135 |
脊髓灰质炎灭活疫苗 |
0.5ml/支。本品每1次人用剂量为0.5ml，含有脊髓灰质炎病毒1型40DU、脊髓灰质炎病毒2型8DU、脊髓灰质炎病毒3型32DU。 |
M74391M |
110979支 |
2018年8月 |
SANOFI PASTEUR S.A. |
SP0404201611096 |
SANOFI PASTEUR S.A. |
SJ201609571 |
2016年12月30日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 136 |
麻疹风疹联合减毒活疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml，每1次人用剂量为0.5ml，含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.2LgCCID50 |
201610215 |
125090瓶 |
2018年4月3日 |
北京天坛生物制品股份有限公司 |
SP0404201611167 |
北京天坛生物制品股份有限公司 |
/ |
2016年12月23日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 137 |
麻疹风疹联合减毒活疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml，每1次人用剂量为0.5ml，含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.2LgCCID50 |
201610216 |
124470瓶 |
2018年4月4日 |
北京天坛生物制品股份有限公司 |
SP0404201611168 |
北京天坛生物制品股份有限公司 |
/ |
2016年12月23日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 138 |
麻疹风疹联合减毒活疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml，每1次人用剂量为0.5ml，含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.2LgCCID50 |
201610217 |
124900瓶 |
2018年4月4日 |
北京天坛生物制品股份有限公司 |
SP0404201611169 |
北京天坛生物制品股份有限公司 |
/ |
2016年12月23日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 139 |
冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞） |
1.0ml |
201606073（-1～-2） |
113195瓶 |
2020年6月15日 |
广州诺诚生物制品股份有限公司 |
SP0402201610499 |
广州诺诚生物制品股份有限公司 |
/ |
2016年12月26日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 140 |
冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞） |
1.0ml |
201606074（-1～-2） |
113120瓶 |
2020年6月17日 |
广州诺诚生物制品股份有限公司 |
SP0402201610500 |
广州诺诚生物制品股份有限公司 |
/ |
2016年12月26日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 141 |
冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞） |
1.0ml |
201606075（-1～-2） |
113005瓶 |
2020年6月19日 |
广州诺诚生物制品股份有限公司 |
SP0402201610501 |
广州诺诚生物制品股份有限公司 |
/ |
2016年12月26日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 142 |
冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞） |
1.0ml |
201606076（-1～-2） |
113170瓶 |
2020年6月21日 |
广州诺诚生物制品股份有限公司 |
SP0402201610502 |
广州诺诚生物制品股份有限公司 |
/ |
2016年12月26日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 143 |
流感病毒裂解疫苗 |
0.5ml/支 |
201610B021 |
257583支 |
2017年10月16日 |
华兰生物疫苗有限公司 |
SP0404201611010 |
华兰生物疫苗有限公司 |
/ |
2016年12月20日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 144 |
麻腮风联合减毒活疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml。每一次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹病毒均应不低于3.0LgCCID50,含腮腺炎活病毒应不低于3.7LgCCID50 |
201609079 |
124830瓶 |
2018年3月7日 |
北京天坛生物制品股份有限公司 |
SP0404201610542 |
北京天坛生物制品股份有限公司 |
/ |
2016年12月20日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 145 |
麻腮风联合减毒活疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml。每一次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹病毒均应不低于3.0LgCCID50,含腮腺炎活病毒应不低于3.7LgCCID50 |
201609078 |
124500瓶 |
2018年3月6日 |
北京天坛生物制品股份有限公司 |
SP0404201610541 |
北京天坛生物制品股份有限公司 |
/ |
2016年12月20日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 146 |
麻疹风疹联合减毒活疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml，每1次人用剂量为0.5ml，含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.2LgCCID50 |
201610219 |
125260瓶 |
2018年4月5日 |
北京天坛生物制品股份有限公司 |
SP0404201611170 |
北京天坛生物制品股份有限公司 |
/ |
2016年12月23日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 147 |
麻疹风疹联合减毒活疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml，每1次人用剂量为0.5ml，含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.2LgCCID50 |
201610220 |
123900瓶 |
2018年4月6日 |
北京天坛生物制品股份有限公司 |
SP0404201611171 |
北京天坛生物制品股份有限公司 |
/ |
2016年12月26日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 148 |
水痘减毒活疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml |
201605017(-1、-2） |
111411瓶 |
2018年5月19日 |
长春祈健生物制品有限公司 |
SP0404201611119 |
长春祈健生物制品有限公司 |
/ |
2016年12月23日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 149 |
水痘减毒活疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml |
201610018（-1、-2） |
120838瓶 |
2018年10月3日 |
长春祈健生物制品有限公司 |
SP0404201611120 |
长春祈健生物制品有限公司 |
/ |
2016年12月23日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 150 |
冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞） |
1.0ml |
201606077（-1～-2） |
112815瓶 |
2020年6月24日 |
广州诺诚生物制品股份有限公司 |
SP0402201610503 |
广州诺诚生物制品股份有限公司 |
/ |
2016年12月26日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 151 |
冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞） |
1.0ml |
201606078（-1～-2） |
113135瓶 |
2020年6月26日 |
广州诺诚生物制品股份有限公司 |
SP0402201610504 |
广州诺诚生物制品股份有限公司 |
/ |
2016年12月26日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 152 |
冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞） |
1.0ml |
201606079（-1～-2） |
113165瓶 |
2020年6月28日 |
广州诺诚生物制品股份有限公司 |
SP0402201610505 |
广州诺诚生物制品股份有限公司 |
/ |
2016年12月26日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 153 |
冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞） |
1.0ml |
201607080（-1～-2） |
112715瓶 |
2020年6月30日 |
广州诺诚生物制品股份有限公司 |
SP0402201610506 |
广州诺诚生物制品股份有限公司 |
/ |
2016年12月26日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 154 |
麻腮风联合减毒活疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml。每一次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹病毒均应不低于3.0LgCCID50,含腮腺炎活病毒应不低于3.7LgCCID50 |
201609077 |
121250瓶 |
2018年3月6日 |
北京天坛生物制品股份有限公司 |
SP0404201610540 |
北京天坛生物制品股份有限公司 |
/ |
2016年12月20日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 155 |
麻腮风联合减毒活疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml。每一次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹病毒均应不低于3.0LgCCID50,含腮腺炎活病毒应不低于3.7LgCCID50 |
201609080 |
124690瓶 |
2018年3月7日 |
北京天坛生物制品股份有限公司 |
SP0404201610543 |
北京天坛生物制品股份有限公司 |
/ |
2016年12月20日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 156 |
麻腮风联合减毒活疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml。每一次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹病毒均应不低于3.0LgCCID50,含腮腺炎活病毒应不低于3.7LgCCID50 |
201609081 |
124910瓶 |
2018年3月13日 |
北京天坛生物制品股份有限公司 |
SP0404201610788 |
北京天坛生物制品股份有限公司 |
/ |
2016年12月20日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 157 |
麻疹风疹联合减毒活疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml，每1次人用剂量为0.5ml，含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.2LgCCID50 |
201610211 |
125050瓶 |
2018年4月1日 |
北京天坛生物制品股份有限公司 |
SP0404201610908 |
北京天坛生物制品股份有限公司 |
/ |
2016年12月23日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 158 |
麻疹风疹联合减毒活疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml，每1次人用剂量为0.5ml，含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.2LgCCID50 |
201610212 |
125060瓶 |
2018年4月1日 |
北京天坛生物制品股份有限公司 |
SP0404201610909 |
北京天坛生物制品股份有限公司 |
/ |
2016年12月23日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
