生物制品批签发产品公示情况汇总 |
序号 |
产品名称 |
规格 |
批号 |
签发量 |
有效期至 |
生产企业 |
收检编号 |
证书编号 |
报告编号 |
签发日期 |
签发结论 |
批签发机构 |
1 |
皮内注射用卡介苗 |
0.25mg(5人用剂量)/支 |
201608072 |
75335支 |
2018年8月7日 |
上海生物制品研究所有限责任公司 |
SP0409201610990 |
上海生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2016年12月19日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
2 |
皮内注射用卡介苗 |
5人份(0.25mg)/支 |
201608a058 |
86550支 |
2018年8月16日 |
成都生物制品研究所有限责任公司 |
SP0409201611756 |
成都生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2016年12月30日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
3 |
梅毒快速血浆反应素诊断试剂 |
120人份 |
20161007 |
23647盒 |
2017年10月19日 |
上海科华生物工程股份有限公司 |
SP2804201612454 |
上海科华生物工程股份有限公司 |
SP201609528 |
2016年12月27日 |
/ |
中国食品药品检定研究院 |
4 |
梅毒螺旋体抗体诊断试剂盒(酶联免疫法) |
96人份 |
20161103 |
7965盒 |
2017年11月3日 |
北京华大吉比爱生物技术有限公司 |
SP2804201612441 |
北京华大吉比爱生物技术有限公司 |
SP201609530 |
2016年12月27日 |
/ |
中国食品药品检定研究院 |
5 |
梅毒螺旋体抗体诊断试剂盒(酶联免疫法) |
96人份 |
2016101003 |
7918盒 |
2017年10月12日 |
北京金豪制药股份有限公司 |
SP2804201612536 |
北京金豪制药股份有限公司 |
SP201609565 |
2016年12月30日 |
/ |
中国食品药品检定研究院 |
6 |
梅毒螺旋体抗体诊断试剂盒(酶联免疫法) |
96人份/盒 |
201611003 |
1540盒 |
2017年11月14日 |
北京科卫临床诊断试剂有限公司 |
SP2804201612289 |
北京科卫临床诊断试剂有限公司 |
SP201609423 |
2016年12月21日 |
/ |
中国食品药品检定研究院 |
7 |
梅毒螺旋体抗体诊断试剂盒(酶联免疫法) |
96人份/盒 |
N20161130 |
11595盒 |
2017年10月 |
北京万泰生物药业股份有限公司 |
SP2804201612333 |
北京万泰生物药业股份有限公司 |
SP201609533 |
2016年12月27日 |
/ |
中国食品药品检定研究院 |
8 |
梅毒螺旋体抗体诊断试剂盒(酶联免疫法) |
96人份/盒 |
N20161131 |
11645盒 |
2017年10月 |
北京万泰生物药业股份有限公司 |
SP2804201612334 |
北京万泰生物药业股份有限公司 |
SP201609534 |
2016年12月27日 |
/ |
中国食品药品检定研究院 |
9 |
梅毒螺旋体抗体诊断试剂盒(酶联免疫法) |
96人份/盒 |
2016107524 |
9910盒 |
2017年10月27日 |
英科新创(厦门)科技有限公司 |
SP2804201612157 |
英科新创(厦门)科技有限公司 |
SP201609425 |
2016年12月21日 |
/ |
中国食品药品检定研究院 |
10 |
梅毒螺旋体抗体诊断试剂盒(酶联免疫法) |
96人份/盒 |
2016112408 |
8956盒 |
2017年11月17日 |
珠海丽珠试剂股份有限公司 |
SP2804201612492 |
珠海丽珠试剂股份有限公司 |
SP201609566 |
2016年12月30日 |
/ |
中国食品药品检定研究院 |
11 |
人类免疫缺陷病毒抗体诊断试剂盒(酶联免疫法) |
96人份 |
2016101004 |
7920盒 |
2017年10月8日 |
北京金豪制药股份有限公司 |
SP2804201612537 |
北京金豪制药股份有限公司 |
SP201609523 |
2016年12月27日 |
/ |
中国食品药品检定研究院 |
12 |
人类免疫缺陷病毒抗体诊断试剂盒(酶联免疫法) |
96人份/盒 |
I20161130 |
11575盒 |
2017年10月 |
北京万泰生物药业股份有限公司 |
SP2804201612330 |
北京万泰生物药业股份有限公司 |
SP201609417 |
2016年12月21日 |
/ |
中国食品药品检定研究院 |
13 |
人类免疫缺陷病毒抗体诊断试剂盒(酶联免疫法) |
96人份/盒 |
I20161131 |
11585盒 |
2017年10月 |
北京万泰生物药业股份有限公司 |
SP2804201612331 |
北京万泰生物药业股份有限公司 |
SP201609418 |
2016年12月21日 |
/ |
中国食品药品检定研究院 |
14 |
人类免疫缺陷病毒抗体诊断试剂盒(酶联免疫法) |
96人份/盒 |
I20161132 |
11795盒 |
2017年10月 |
北京万泰生物药业股份有限公司 |
SP2804201612332 |
北京万泰生物药业股份有限公司 |
SP201609419 |
2016年12月21日 |
/ |
中国食品药品检定研究院 |
15 |
人类免疫缺陷病毒抗体诊断试剂盒(酶联免疫法) |
96人份 |
201611221 |
8611盒 |
2017年11月11日 |
上海科华生物工程股份有限公司 |
SP2804201612453 |
上海科华生物工程股份有限公司 |
SP201609450 |
2016年12月23日 |
/ |
中国食品药品检定研究院 |
16 |
人类免疫缺陷病毒抗体诊断试剂盒(酶联免疫法) |
96人份/盒 |
20161101 |
1982盒 |
2017年11月28日 |
潍坊三维生物工程集团有限公司 |
SP2804201612561 |
潍坊三维生物工程集团有限公司 |
SP201609563 |
2016年12月30日 |
/ |
中国食品药品检定研究院 |
17 |
人类免疫缺陷病毒抗体诊断试剂盒(酶联免疫法) |
96人份/盒 |
2016116619 |
9860盒 |
2017年11月4日 |
英科新创(厦门)科技有限公司 |
SP2804201612452 |
英科新创(厦门)科技有限公司 |
SP201609451 |
2016年12月23日 |
/ |
中国食品药品检定研究院 |
18 |
人类免疫缺陷病毒抗体诊断试剂盒(酶联免疫法) |
96人份/盒 |
20161112 |
1002盒 |
2017年12月5日 |
中山生物工程有限公司 |
SP2804201612550 |
中山生物工程有限公司 |
SP201609564 |
2016年12月30日 |
/ |
中国食品药品检定研究院 |
19 |
人类免疫缺陷病毒抗体诊断试剂盒(酶联免疫法) |
96人份/盒 |
2016112912 |
8935盒 |
2017年11月10日 |
珠海丽珠试剂股份有限公司 |
SP2804201612493 |
珠海丽珠试剂股份有限公司 |
SP201609526 |
2016年12月27日 |
/ |
中国食品药品检定研究院 |
20 |
A群脑膜炎球菌多糖疫苗 |
重溶后每瓶150μg |
20160943(1-3) |
231125瓶 |
2018年9月28日 |
武汉生物制品研究所有限责任公司 |
SP0408201611062 |
武汉生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2016年12月30日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
21 |
A群脑膜炎球菌多糖疫苗 |
重溶后每瓶150μg |
20161044(1-3) |
230375瓶 |
2018年10月1日 |
武汉生物制品研究所有限责任公司 |
SP0408201611229 |
武汉生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2016年12月30日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
22 |
A群脑膜炎球菌多糖疫苗 |
重溶后每瓶150μg |
20161045(1-3) |
231535瓶 |
2018年10月8日 |
武汉生物制品研究所有限责任公司 |
SP0408201611230 |
武汉生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2016年12月30日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
23 |
b型流感嗜血杆菌结合疫苗 |
每瓶为0.5ml。每1次人用剂量为0.5ml,含纯化b型流感嗜血杆菌荚膜多糖应不低于10μg。 |
20160512 |
99689瓶 |
2018年5月30日 |
北京民海生物科技有限公司 |
SP0408201610819 |
北京民海生物科技有限公司 |
/ |
2016年12月30日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
24 |
b型流感嗜血杆菌结合疫苗 |
每瓶为0.5ml。每1次人用剂量为0.5ml,含纯化b型流感嗜血杆菌荚膜多糖应不低于10μg。 |
20160614 |
126875瓶 |
2018年6月29日 |
北京民海生物科技有限公司 |
SP0408201610821 |
北京民海生物科技有限公司 |
/ |
2016年12月30日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
25 |
b型流感嗜血杆菌结合疫苗 |
每瓶为0.5ml。每1次人用剂量为0.5ml,含纯化b型流感嗜血杆菌荚膜多糖应不低于10μg。 |
20160715 |
129038瓶 |
2018年6月30日 |
北京民海生物科技有限公司 |
SP0408201610822 |
北京民海生物科技有限公司 |
/ |
2016年12月30日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
26 |
b型流感嗜血杆菌结合疫苗 |
每瓶为0.5ml。每1次人用剂量为0.5ml,含纯化b型流感嗜血杆菌荚膜多糖应不低于10μg。 |
20160716 |
119582瓶 |
2018年7月1日 |
北京民海生物科技有限公司 |
SP0408201610823 |
北京民海生物科技有限公司 |
/ |
2016年12月30日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
27 |
b型流感嗜血杆菌结合疫苗 |
10μg/0.5ml(西林瓶) |
A201609012 |
83976瓶 |
2018年9月19日 |
玉溪沃森生物技术有限公司 |
SP0408201611123 |
玉溪沃森生物技术有限公司 |
/ |
2016年12月30日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
28 |
b型流感嗜血杆菌结合疫苗 |
每瓶为0.5ml。每1次人用剂量为0.5ml,含纯化b型流感嗜血杆菌荚膜多糖应不低于10μg。 |
20160613 |
144706瓶 |
2018年6月28日 |
北京民海生物科技有限公司 |
SP0408201610820 |
北京民海生物科技有限公司 |
/ |
2016年12月30日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
29 |
皮内注射用卡介苗 |
5人份(0.25mg)/支 |
201608a052 |
85810支 |
2018年8月2日 |
成都生物制品研究所有限责任公司 |
SP0409201611226 |
成都生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2016年12月30日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
30 |
皮内注射用卡介苗 |
5人份(0.25mg)/支 |
201608a053 |
90810支 |
2018年8月4日 |
成都生物制品研究所有限责任公司 |
SP0409201611227 |
成都生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2016年12月30日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
31 |
皮内注射用卡介苗 |
5人份(0.25mg)/支 |
201606a040 |
90810支 |
2018年6月5日 |
成都生物制品研究所有限责任公司 |
SP0409201611508 |
成都生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2016年12月30日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
32 |
皮内注射用卡介苗 |
5人份(0.25mg)/支 |
201606a041 |
88710支 |
2018年6月12日 |
成都生物制品研究所有限责任公司 |
SP0409201611509 |
成都生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2016年12月30日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
33 |
皮内注射用卡介苗 |
5人份(0.25mg)/支 |
201607a046 |
86710支 |
2018年7月10日 |
成都生物制品研究所有限责任公司 |
SP0409201611510 |
成都生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2016年12月30日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
34 |
皮内注射用卡介苗 |
5人份(0.25mg)/支 |
201607a047 |
91010支 |
2018年7月12日 |
成都生物制品研究所有限责任公司 |
SP0409201611511 |
成都生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2016年12月30日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
35 |
皮内注射用卡介苗 |
5人份(0.25mg)/支 |
201607a048 |
88710支 |
2018年7月17日 |
成都生物制品研究所有限责任公司 |
SP0409201611512 |
成都生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2016年12月30日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
36 |
皮内注射用卡介苗 |
5人份(0.25mg)/支 |
201608a054 |
90450支 |
2018年8月7日 |
成都生物制品研究所有限责任公司 |
SP0409201611752 |
成都生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2016年12月30日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
37 |
皮内注射用卡介苗 |
5人份(0.25mg)/支 |
201608a055 |
90850支 |
2018年8月9日 |
成都生物制品研究所有限责任公司 |
SP0409201611753 |
成都生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2016年12月30日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
38 |
皮内注射用卡介苗 |
5人份(0.25mg)/支 |
201608a056 |
86050支 |
2018年8月11日 |
成都生物制品研究所有限责任公司 |
SP0409201611754 |
成都生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2016年12月30日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
39 |
皮内注射用卡介苗 |
5人份(0.25mg)/支 |
201608a057 |
90850支 |
2018年8月14日 |
成都生物制品研究所有限责任公司 |
SP0409201611755 |
成都生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2016年12月30日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
40 |
皮内注射用卡介苗 |
5人份(0.25mg)/支 |
201608a059 |
90610支 |
2018年8月18日 |
成都生物制品研究所有限责任公司 |
SP0409201611757 |
成都生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2016年12月30日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
41 |
皮内注射用卡介苗 |
5人份(0.25mg)/支 |
201608a060 |
90210支 |
2018年8月21日 |
成都生物制品研究所有限责任公司 |
SP0409201611758 |
成都生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2016年12月30日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
42 |
皮内注射用卡介苗 |
0.25mg(5人用剂量)/支 |
201608071 |
75510支 |
2018年8月7日 |
上海生物制品研究所有限责任公司 |
SP0409201610989 |
上海生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2016年12月19日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
43 |
麻疹风疹联合减毒活疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml,每1次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.2LgCCID50 |
201609202 |
124920瓶 |
2018年3月19日 |
北京天坛生物制品股份有限公司 |
SP0404201611163 |
北京天坛生物制品股份有限公司 |
/ |
2016年12月23日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
44 |
吸附无细胞百白破灭活脊髓灰质炎和b型流感嗜血杆菌(结合)联合疫苗 |
本品为两个包材包装,其一为百白破脊髓灰质炎疫苗,混悬液,每支0.5ml; 其二为b型流感嗜血杆菌结合疫苗,冻干粉。使用前两者混合。 |
N0A141M |
106628支 |
2017年11月 |
SANOFI PASTEUR S.A. |
SP0411201607467 |
SANOFI PASTEUR S.A. |
SJ201609496 |
2016年12月27日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
45 |
吸附无细胞百白破灭活脊髓灰质炎和b型流感嗜血杆菌(结合)联合疫苗 |
本品为两个包材包装,其一为百白破脊髓灰质炎疫苗,混悬液,每支0.5ml; 其二为b型流感嗜血杆菌结合疫苗,冻干粉。使用前两者混合。 |
N0A651M |
57070支 |
2017年11月 |
SANOFI PASTEUR S.A. |
SP0411201607468 |
SANOFI PASTEUR S.A. |
SJ201609497 |
2016年12月27日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
46 |
吸附无细胞百白破灭活脊髓灰质炎和b型流感嗜血杆菌(结合)联合疫苗 |
本品为两个包材包装,其一为百白破脊髓灰质炎疫苗,混悬液,每支0.5ml; 其二为b型流感嗜血杆菌结合疫苗,冻干粉。使用前两者混合。 |
M2204-1 |
60313支 |
2017年11月 |
SANOFI PASTEUR S.A. |
SP0411201608310 |
SANOFI PASTEUR S.A. |
SJ201609594 |
2016年12月30日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
47 |
冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞) |
1.0ml |
201607081(-1~-2) |
112650瓶 |
2020年7月2日 |
广州诺诚生物制品股份有限公司 |
SP0402201610507 |
广州诺诚生物制品股份有限公司 |
/ |
2016年12月26日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
48 |
水痘减毒活疫苗 |
0.5ml/支 |
201609049 |
53267支 |
2018年9月15日 |
长春长生生物科技有限责任公司 |
SP0404201610721 |
长春长生生物科技有限责任公司 |
/ |
2016年12月23日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
49 |
水痘减毒活疫苗 |
0.5ml/支 |
201609050 |
53069支 |
2018年9月15日 |
长春长生生物科技有限责任公司 |
SP0404201610722 |
长春长生生物科技有限责任公司 |
/ |
2016年12月23日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
50 |
水痘减毒活疫苗 |
0.5ml/支 |
201609051 |
53142支 |
2018年9月19日 |
长春长生生物科技有限责任公司 |
SP0404201611101 |
长春长生生物科技有限责任公司 |
/ |
2016年12月23日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
51 |
水痘减毒活疫苗 |
0.5ml/支 |
201609052 |
51784支 |
2018年9月19日 |
长春长生生物科技有限责任公司 |
SP0404201611102 |
长春长生生物科技有限责任公司 |
/ |
2016年12月23日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
52 |
乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒(酶联免疫法) |
96人份/盒 |
2016115131 |
9959盒 |
2017年11月17日 |
英科新创(厦门)科技有限公司 |
SP2803201612588 |
英科新创(厦门)科技有限公司 |
SP201609597 |
2016年12月30日 |
/ |
中国食品药品检定研究院 |
53 |
乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒(酶联免疫法) |
96人份/盒 |
2016115132 |
9920盒 |
2017年11月24日 |
英科新创(厦门)科技有限公司 |
SP2803201612589 |
英科新创(厦门)科技有限公司 |
SP201609596 |
2016年12月30日 |
/ |
中国食品药品检定研究院 |
54 |
乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒(酶联免疫法) |
96人份/盒 |
2016111912 |
8946盒 |
2017年11月9日 |
珠海丽珠试剂股份有限公司 |
SP2803201612495 |
珠海丽珠试剂股份有限公司 |
SP201609524 |
2016年12月27日 |
/ |
中国食品药品检定研究院 |
55 |
乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒(酶联免疫法) |
96人份/盒 |
2016112008 |
8819盒 |
2017年11月15日 |
珠海丽珠试剂股份有限公司 |
SP2803201612496 |
珠海丽珠试剂股份有限公司 |
SP201609525 |
2016年12月27日 |
/ |
中国食品药品检定研究院 |
56 |
乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒(酶联免疫法) |
/ |
D481510 |
717盒 |
2017年11月2日 |
DiaSorin S.p.A. UK Branch |
SJ2803201612438 |
DiaSorin S.p.A. UK Branch |
SJ201609531 |
2016年12月27日 |
/ |
中国食品药品检定研究院 |
57 |
抗A血型定型试剂(单克隆抗体) |
10ml/支 |
2016103004 |
8982支 |
2017年10月7日 |
北京金豪制药股份有限公司 |
SP2802201611822 |
北京金豪制药股份有限公司 |
SP201609536 |
2016年12月27日 |
/ |
中国食品药品检定研究院 |
58 |
口服Ⅰ型Ⅲ型脊髓灰质炎减毒活疫苗(人二倍体细胞) |
每瓶1.0ml(10人份)。每1次人用剂量为2滴(相当于0.1ml),含脊髓灰质炎活病毒总量应不低于6.12 lgCCID50,其中Ⅰ型应不低于6.0 lgCCID50,Ⅲ型应不低于5.5 lgCCID50。 |
201609110 |
82770瓶 |
2018年9月14日 |
北京天坛生物制品股份有限公司 |
SP0406201610765 |
北京天坛生物制品股份有限公司 |
/ |
2016年12月19日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
59 |
人用狂犬病疫苗(地鼠肾细胞) |
每瓶1.0ml,每1次人用剂量为1.0ml,狂犬病疫苗效价应不低于2.5IU/剂。 |
201608051 |
35225瓶 |
2017年8月16日 |
中科生物制药股份有限公司 |
SP0402201610471 |
中科生物制药股份有限公司 |
/ |
2016年12月27日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
60 |
人用狂犬病疫苗(地鼠肾细胞) |
每瓶1.0ml,每1次人用剂量为1.0ml,狂犬病疫苗效价应不低于2.5IU/剂。 |
201608052 |
51335瓶 |
2017年8月18日 |
中科生物制药股份有限公司 |
SP0402201610472 |
中科生物制药股份有限公司 |
/ |
2016年12月27日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
61 |
人用狂犬病疫苗(地鼠肾细胞) |
每瓶1.0ml,每1次人用剂量为1.0ml,狂犬病疫苗效价应不低于2.5IU/剂。 |
201608053 |
40385瓶 |
2017年8月19日 |
中科生物制药股份有限公司 |
SP0402201610473 |
中科生物制药股份有限公司 |
/ |
2016年12月27日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
62 |
人用狂犬病疫苗(鸡胚细胞) |
≥2.5 IU/剂量 |
15001 |
26964瓶 |
2019年11月 |
Chiron Behring Vaccines Private Ltd. |
SP0402201606736 |
Chiron Behring Vaccines Private Ltd. |
SJ201609498 |
2016年12月27日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
63 |
麻疹风疹联合减毒活疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml,每1次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.2LgCCID50 |
201609209 |
125480瓶 |
2018年3月26日 |
北京天坛生物制品股份有限公司 |
SP0404201611164 |
北京天坛生物制品股份有限公司 |
/ |
2016年12月23日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
64 |
麻疹风疹联合减毒活疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml,每1次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.2LgCCID50 |
201610213 |
124700瓶 |
2018年4月2日 |
北京天坛生物制品股份有限公司 |
SP0404201611165 |
北京天坛生物制品股份有限公司 |
/ |
2016年12月23日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
65 |
麻疹风疹联合减毒活疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml,每1次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.2LgCCID50 |
201610214 |
125650瓶 |
2018年4月3日 |
北京天坛生物制品股份有限公司 |
SP0404201611166 |
北京天坛生物制品股份有限公司 |
/ |
2016年12月23日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
66 |
冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞) |
复溶后每瓶1.0ml。每1次人用剂量为1.0ml,狂犬病疫苗效价应不低于2.5IU。 |
201607071(-1、-2) |
111145瓶 |
2019年6月30日 |
宁波荣安生物药业有限公司 |
SP0402201610605 |
宁波荣安生物药业有限公司 |
/ |
2016年12月27日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
67 |
冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞) |
复溶后每瓶1.0ml。每1次人用剂量为1.0ml,狂犬病疫苗效价应不低于2.5IU。 |
201607072(-1、-2) |
110505瓶 |
2019年7月2日 |
宁波荣安生物药业有限公司 |
SP0402201610606 |
宁波荣安生物药业有限公司 |
/ |
2016年12月27日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
68 |
冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞) |
复溶后每瓶1.0ml。每1次人用剂量为1.0ml,狂犬病疫苗效价应不低于2.5IU。 |
201607073(-1、-2) |
111320瓶 |
2019年7月4日 |
宁波荣安生物药业有限公司 |
SP0402201610607 |
宁波荣安生物药业有限公司 |
/ |
2016年12月27日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
69 |
麻腮风联合减毒活疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml。每一次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹病毒均应不低于3.0LgCCID50,含腮腺炎活病毒应不低于3.7LgCCID50 |
201609082 |
123260瓶 |
2018年3月14日 |
北京天坛生物制品股份有限公司 |
SP0404201610789 |
北京天坛生物制品股份有限公司 |
/ |
2016年12月20日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
70 |
麻腮风联合减毒活疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml。每一次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹病毒均应不低于3.0LgCCID50,含腮腺炎活病毒应不低于3.7LgCCID50 |
201609083 |
125490瓶 |
2018年3月14日 |
北京天坛生物制品股份有限公司 |
SP0404201610790 |
北京天坛生物制品股份有限公司 |
/ |
2016年12月20日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
71 |
麻腮风联合减毒活疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml。每一次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹病毒均应不低于3.0LgCCID50,含腮腺炎活病毒应不低于3.7LgCCID50 |
201609084 |
118250瓶 |
2018年3月15日 |
北京天坛生物制品股份有限公司 |
SP0404201610791 |
北京天坛生物制品股份有限公司 |
/ |
2016年12月20日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
72 |
水痘减毒活疫苗 |
0.5ml/支 |
201609054 |
52712支 |
2018年9月22日 |
长春长生生物科技有限责任公司 |
SP0404201611104 |
长春长生生物科技有限责任公司 |
/ |
2016年12月23日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
73 |
口服Ⅰ型Ⅲ型脊髓灰质炎减毒活疫苗(人二倍体细胞) |
每瓶1.0ml(10人份)。每1次人用剂量为2滴(相当于0.1ml),含脊髓灰质炎活病毒总量应不低于6.12 lgCCID50,其中Ⅰ型应不低于6.0 lgCCID50,Ⅲ型应不低于5.5 lgCCID50。 |
201609111 |
82410瓶 |
2018年9月15日 |
北京天坛生物制品股份有限公司 |
SP0406201610766 |
北京天坛生物制品股份有限公司 |
/ |
2016年12月19日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
74 |
口服Ⅰ型Ⅲ型脊髓灰质炎减毒活疫苗(人二倍体细胞) |
每瓶1.0ml(10人份)。每1次人用剂量为2滴(相当于0.1ml),含脊髓灰质炎活病毒总量应不低于6.12 lgCCID50,其中Ⅰ型应不低于6.0 lgCCID50,Ⅲ型应不低于5.5 lgCCID50。 |
201609112 |
82950瓶 |
2018年9月16日 |
北京天坛生物制品股份有限公司 |
SP0406201610767 |
北京天坛生物制品股份有限公司 |
/ |
2016年12月19日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
75 |
口服Ⅰ型Ⅲ型脊髓灰质炎减毒活疫苗(人二倍体细胞) |
每瓶1.0ml(10人份)。每1次人用剂量为2滴(相当于0.1ml),含脊髓灰质炎活病毒总量应不低于6.12 lgCCID50,其中Ⅰ型应不低于6.0 lgCCID50,Ⅲ型应不低于5.5 lgCCID50。 |
201609113 |
82530瓶 |
2018年9月18日 |
北京天坛生物制品股份有限公司 |
SP0406201610768 |
北京天坛生物制品股份有限公司 |
/ |
2016年12月19日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
76 |
人用狂犬病疫苗(鸡胚细胞) |
≥2.5 IU/剂量 |
15002 |
21888瓶 |
2019年11月 |
Chiron Behring Vaccines Private Ltd. |
SP0402201606737 |
Chiron Behring Vaccines Private Ltd. |
SJ201609499 |
2016年12月27日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
77 |
冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞) |
复溶后每瓶1.0ml。每1次人用剂量为1.0ml,狂犬病疫苗效价应不低于2.5IU。 |
201607074(-1、-2) |
110400瓶 |
2019年7月6日 |
宁波荣安生物药业有限公司 |
SP0402201610608 |
宁波荣安生物药业有限公司 |
/ |
2016年12月27日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
78 |
冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞) |
复溶后每瓶1.0ml。每1次人用剂量为1.0ml,狂犬病疫苗效价应不低于2.5IU。 |
201607075(-1、-2) |
109220瓶 |
2019年7月8日 |
宁波荣安生物药业有限公司 |
SP0402201610609 |
宁波荣安生物药业有限公司 |
/ |
2016年12月27日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
79 |
水痘减毒活疫苗 |
0.5ml/支 |
201609056 |
52478支 |
2018年9月26日 |
长春长生生物科技有限责任公司 |
SP0404201611105 |
长春长生生物科技有限责任公司 |
/ |
2016年12月23日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
80 |
水痘减毒活疫苗 |
0.5ml/支 |
201609058 |
52343支 |
2018年9月29日 |
长春长生生物科技有限责任公司 |
SP0404201611106 |
长春长生生物科技有限责任公司 |
/ |
2016年12月23日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
81 |
水痘减毒活疫苗 |
0.5ml/支 |
201609055 |
52861支 |
2018年9月26日 |
长春长生生物科技有限责任公司 |
SP0404201611144 |
长春长生生物科技有限责任公司 |
/ |
2016年12月23日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
82 |
抗A血型定型试剂(单克隆抗体) |
10ml |
20161015 |
29264支 |
2018年10月7日 |
上海血液生物医药有限责任公司 |
SP2802201611317 |
上海血液生物医药有限责任公司 |
SP201609377 |
2016年12月19日 |
/ |
中国食品药品检定研究院 |
83 |
抗A血型定型试剂(单克隆抗体) |
10ml |
20161016 |
29719支 |
2018年10月13日 |
上海血液生物医药有限责任公司 |
SP2802201611326 |
上海血液生物医药有限责任公司 |
SP201609375 |
2016年12月19日 |
/ |
中国食品药品检定研究院 |
84 |
抗A血型定型试剂(单克隆抗体) |
10ml |
20161017 |
29757支 |
2018年10月27日 |
上海血液生物医药有限责任公司 |
SP2802201612102 |
上海血液生物医药有限责任公司 |
SP201609570 |
2016年12月30日 |
/ |
中国食品药品检定研究院 |
85 |
抗A血型定型试剂(单克隆抗体) |
10ml |
20161118 |
29468支 |
2018年11月3日 |
上海血液生物医药有限责任公司 |
SP2802201612104 |
上海血液生物医药有限责任公司 |
SP201609568 |
2016年12月30日 |
/ |
中国食品药品检定研究院 |
86 |
抗B血型定型试剂(单克隆抗体) |
10ml/支 |
2016103004 |
8982支 |
2017年10月7日 |
北京金豪制药股份有限公司 |
SP2802201611825 |
北京金豪制药股份有限公司 |
SP201609535 |
2016年12月27日 |
/ |
中国食品药品检定研究院 |
87 |
抗B血型定型试剂(单克隆抗体) |
10ml |
20161015 |
29264支 |
2018年10月7日 |
上海血液生物医药有限责任公司 |
SP2802201611318 |
上海血液生物医药有限责任公司 |
SP201609376 |
2016年12月19日 |
/ |
中国食品药品检定研究院 |
88 |
抗B血型定型试剂(单克隆抗体) |
10ml |
20161016 |
29719支 |
2018年10月13日 |
上海血液生物医药有限责任公司 |
SP2802201611327 |
上海血液生物医药有限责任公司 |
SP201609374 |
2016年12月19日 |
/ |
中国食品药品检定研究院 |
89 |
人用狂犬病疫苗(鸡胚细胞) |
≥2.5 IU/剂量 |
15003 |
26556瓶 |
2019年11月 |
Chiron Behring Vaccines Private Ltd. |
SP0402201606738 |
Chiron Behring Vaccines Private Ltd. |
SJ201609500 |
2016年12月27日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
90 |
人用狂犬病疫苗(鸡胚细胞) |
≥2.5 IU/剂量 |
15004 |
20940瓶 |
2019年11月 |
Chiron Behring Vaccines Private Ltd. |
SP0402201606739 |
Chiron Behring Vaccines Private Ltd. |
SJ201609501 |
2016年12月27日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
91 |
乙型脑炎减毒活疫苗 |
重溶后0.5ml/瓶(1人份/瓶) |
201607A103(1-2) |
143240瓶 |
2018年1月15日 |
成都生物制品研究所有限责任公司 |
SP0402201610712 |
成都生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2016年12月30日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
92 |
冻干静注人免疫球蛋白(pH4) |
5% 2.5g (50ml)/瓶 |
201607C002(1-2) |
11788瓶 |
2021年7月28日 |
成都蓉生药业有限责任公司 |
SP0412201611150 |
成都蓉生药业有限责任公司 |
/ |
2016年12月23日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
93 |
人血白蛋白 |
10g/瓶(20%,50ml) |
201609037 |
10069瓶 |
2019年9月26日 |
河北大安制药有限公司 |
SP0412201611180 |
河北大安制药有限公司 |
/ |
2016年12月23日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
94 |
人血白蛋白 |
10g/瓶(20%,50ml) |
201610038 |
10758瓶 |
2019年10月1日 |
河北大安制药有限公司 |
SP0412201611181 |
河北大安制药有限公司 |
/ |
2016年12月23日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
95 |
人血白蛋白 |
10g/瓶(20%,50ml) |
201610039 |
10841瓶 |
2019年10月6日 |
河北大安制药有限公司 |
SP0412201611179 |
河北大安制药有限公司 |
/ |
2016年12月23日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
96 |
冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞) |
复溶后每瓶1.0ml。每1次人用剂量为1.0ml,狂犬病疫苗效价应不低于2.5IU。 |
201607076(-1、-2) |
110160瓶 |
2019年7月10日 |
宁波荣安生物药业有限公司 |
SP0402201610610 |
宁波荣安生物药业有限公司 |
/ |
2016年12月27日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
97 |
麻腮风联合减毒活疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml。每一次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹病毒均应不低于3.0LgCCID50,含腮腺炎活病毒应不低于3.7LgCCID50 |
201609087 |
125050瓶 |
2018年3月21日 |
北京天坛生物制品股份有限公司 |
SP0404201610905 |
北京天坛生物制品股份有限公司 |
/ |
2016年12月20日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
98 |
麻腮风联合减毒活疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml。每一次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹病毒均应不低于3.0LgCCID50,含腮腺炎活病毒应不低于3.7LgCCID50 |
201609085 |
124070瓶 |
2018年3月20日 |
北京天坛生物制品股份有限公司 |
SP0404201610903 |
北京天坛生物制品股份有限公司 |
/ |
2016年12月20日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
99 |
麻腮风联合减毒活疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml。每一次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹病毒均应不低于3.0LgCCID50,含腮腺炎活病毒应不低于3.7LgCCID50 |
201609086 |
124380瓶 |
2018年3月21日 |
北京天坛生物制品股份有限公司 |
SP0404201610904 |
北京天坛生物制品股份有限公司 |
/ |
2016年12月20日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
100 |
水痘减毒活疫苗 |
0.5ml/支 |
201609053 |
52351支 |
2018年9月22日 |
长春长生生物科技有限责任公司 |
SP0404201611103 |
长春长生生物科技有限责任公司 |
/ |
2016年12月23日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
101 |
水痘减毒活疫苗 |
0.5ml/支 |
201609057 |
53253支 |
2018年9月29日 |
长春长生生物科技有限责任公司 |
SP0404201611145 |
长春长生生物科技有限责任公司 |
/ |
2016年12月23日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
102 |
口服Ⅰ型Ⅲ型脊髓灰质炎减毒活疫苗(人二倍体细胞) |
每瓶1.0ml(10人份)。每1次人用剂量为2滴(相当于0.1ml),含脊髓灰质炎活病毒总量应不低于6.12 lgCCID50,其中Ⅰ型应不低于6.0 lgCCID50,Ⅲ型应不低于5.5 lgCCID50。 |
201609114 |
81450瓶 |
2018年9月19日 |
北京天坛生物制品股份有限公司 |
SP0406201610769 |
北京天坛生物制品股份有限公司 |
/ |
2016年12月19日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
103 |
口服Ⅰ型Ⅲ型脊髓灰质炎减毒活疫苗(人二倍体细胞) |
每瓶1.0ml(10人份)。每1次人用剂量为2滴(相当于0.1ml),含脊髓灰质炎活病毒总量应不低于6.12 lgCCID50,其中Ⅰ型应不低于6.0 lgCCID50,Ⅲ型应不低于5.5 lgCCID50。 |
201609115 |
82500瓶 |
2018年9月20日 |
北京天坛生物制品股份有限公司 |
SP0406201610770 |
北京天坛生物制品股份有限公司 |
/ |
2016年12月19日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
104 |
口服Ⅰ型Ⅲ型脊髓灰质炎减毒活疫苗(人二倍体细胞) |
每瓶1.0ml(10人份)。每1次人用剂量为2滴(相当于0.1ml),含脊髓灰质炎活病毒总量应不低于6.12 lgCCID50,其中Ⅰ型应不低于6.0 lgCCID50,Ⅲ型应不低于5.5 lgCCID50。 |
201609116 |
82710瓶 |
2018年9月21日 |
北京天坛生物制品股份有限公司 |
SP0406201610771 |
北京天坛生物制品股份有限公司 |
/ |
2016年12月19日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
105 |
乙型脑炎减毒活疫苗 |
重溶后0.5ml/瓶(1人份/瓶) |
201607A104(1-2) |
143660瓶 |
2018年1月17日 |
成都生物制品研究所有限责任公司 |
SP0402201610713 |
成都生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2016年12月30日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
106 |
乙型脑炎减毒活疫苗 |
重溶后0.5ml/瓶(1人份/瓶) |
201607A105(1-2) |
141010瓶 |
2018年1月18日 |
成都生物制品研究所有限责任公司 |
SP0402201610714 |
成都生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2016年12月30日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
107 |
乙型脑炎减毒活疫苗 |
重溶后0.5ml/瓶(1人份/瓶) |
201607A106(1-2) |
142760瓶 |
2018年1月19日 |
成都生物制品研究所有限责任公司 |
SP0402201610715 |
成都生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2016年12月30日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
108 |
冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞) |
复溶后每瓶1.0ml。每1次人用剂量为1.0ml,狂犬病疫苗效价应不低于2.5IU。 |
201607077(-1、-2) |
110870瓶 |
2019年7月13日 |
宁波荣安生物药业有限公司 |
SP0402201610611 |
宁波荣安生物药业有限公司 |
/ |
2016年12月27日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
109 |
冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞) |
复溶后每瓶1.0ml。每1次人用剂量为1.0ml,狂犬病疫苗效价应不低于2.5IU。 |
201607078(-1、-2) |
111335瓶 |
2019年7月15日 |
宁波荣安生物药业有限公司 |
SP0402201610612 |
宁波荣安生物药业有限公司 |
/ |
2016年12月27日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
110 |
A群脑膜炎球菌多糖疫苗 |
重溶后每瓶150μg |
20160942(1-3) |
221645瓶 |
2018年9月26日 |
武汉生物制品研究所有限责任公司 |
SP0408201611061 |
武汉生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2016年12月30日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
111 |
人血白蛋白 |
10g/瓶(20%,50ml) |
201610040 |
11080瓶 |
2019年10月11日 |
河北大安制药有限公司 |
SP0412201611309 |
河北大安制药有限公司 |
/ |
2016年12月23日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
112 |
吸附无细胞百白破联合疫苗 |
每安瓿0.5ml |
201607051(1-2) |
804815支 |
2018年7月20日 |
武汉生物制品研究所有限责任公司 |
SP0411201610336 |
武汉生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2016年12月19日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
113 |
吸附无细胞百白破联合疫苗 |
每安瓿0.5ml |
201607052(1-2) |
800855支 |
2018年7月24日 |
武汉生物制品研究所有限责任公司 |
SP0411201610337 |
武汉生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2016年12月19日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
114 |
吸附无细胞百白破联合疫苗 |
每安瓿0.5ml |
201607053(1-2) |
796080支 |
2018年7月27日 |
武汉生物制品研究所有限责任公司 |
SP0411201610338 |
武汉生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2016年12月19日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
115 |
麻腮风联合减毒活疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml。每一次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹病毒均应不低于3.0LgCCID50,含腮腺炎活病毒应不低于3.7LgCCID50 |
201609088 |
124800瓶 |
2018年3月27日 |
北京天坛生物制品股份有限公司 |
SP0404201611156 |
北京天坛生物制品股份有限公司 |
/ |
2016年12月20日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
116 |
麻腮风联合减毒活疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml。每一次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹病毒均应不低于3.0LgCCID50,含腮腺炎活病毒应不低于3.7LgCCID50 |
201609089 |
124960瓶 |
2018年3月27日 |
北京天坛生物制品股份有限公司 |
SP0404201611157 |
北京天坛生物制品股份有限公司 |
/ |
2016年12月20日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
117 |
麻腮风联合减毒活疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml。每一次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹病毒均应不低于3.0LgCCID50,含腮腺炎活病毒应不低于3.7LgCCID50 |
201609090 |
125050瓶 |
2018年3月28日 |
北京天坛生物制品股份有限公司 |
SP0404201611158 |
北京天坛生物制品股份有限公司 |
/ |
2016年12月20日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
118 |
A、C、Y、W135群脑膜炎球菌多糖疫苗 |
200μg/瓶 |
201608025 |
70995瓶 |
2018年8月26日 |
北京智飞绿竹生物制药有限公司 |
SP0408201610601 |
北京智飞绿竹生物制药有限公司 |
/ |
2016年12月30日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
119 |
A、C、Y、W135群脑膜炎球菌多糖疫苗 |
200μg/瓶 |
201608026 |
76755瓶 |
2018年8月26日 |
北京智飞绿竹生物制药有限公司 |
SP0408201610602 |
北京智飞绿竹生物制药有限公司 |
/ |
2016年12月30日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
120 |
抗B血型定型试剂(单克隆抗体) |
10ml |
20161017 |
29757支 |
2018年10月27日 |
上海血液生物医药有限责任公司 |
SP2802201612103 |
上海血液生物医药有限责任公司 |
SP201609569 |
2016年12月30日 |
/ |
中国食品药品检定研究院 |
121 |
抗B血型定型试剂(单克隆抗体) |
10ml |
20161118 |
29468支 |
2018年11月3日 |
上海血液生物医药有限责任公司 |
SP2802201612105 |
上海血液生物医药有限责任公司 |
SP201609567 |
2016年12月30日 |
/ |
中国食品药品检定研究院 |
122 |
口服Ⅰ型Ⅲ型脊髓灰质炎减毒活疫苗(人二倍体细胞) |
每瓶1.0ml(10人份)。每1次人用剂量为2滴(相当于0.1ml),含脊髓灰质炎活病毒总量应不低于6.12 lgCCID50,其中Ⅰ型应不低于6.0 lgCCID50,Ⅲ型应不低于5.5 lgCCID50。 |
201609117 |
82440瓶 |
2018年9月22日 |
北京天坛生物制品股份有限公司 |
SP0406201610772 |
北京天坛生物制品股份有限公司 |
/ |
2016年12月19日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
123 |
口服Ⅰ型Ⅲ型脊髓灰质炎减毒活疫苗(人二倍体细胞) |
每瓶1.0ml(10人份)。每1次人用剂量为2滴(相当于0.1ml),含脊髓灰质炎活病毒总量应不低于6.12 lgCCID50,其中Ⅰ型应不低于6.0 lgCCID50,Ⅲ型应不低于5.5 lgCCID50。 |
201609118 |
82740瓶 |
2018年9月23日 |
北京天坛生物制品股份有限公司 |
SP0406201610773 |
北京天坛生物制品股份有限公司 |
/ |
2016年12月19日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
124 |
口服Ⅰ型Ⅲ型脊髓灰质炎减毒活疫苗(人二倍体细胞) |
每瓶1.0ml(10人份)。每1次人用剂量为2滴(相当于0.1ml),含脊髓灰质炎活病毒总量应不低于6.12 lgCCID50,其中Ⅰ型应不低于6.0 lgCCID50,Ⅲ型应不低于5.5 lgCCID50。 |
201609119 |
82830瓶 |
2018年9月25日 |
北京天坛生物制品股份有限公司 |
SP0406201610774 |
北京天坛生物制品股份有限公司 |
/ |
2016年12月19日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
125 |
乙型脑炎减毒活疫苗(Japanese Encephalitis Vaccine, Live) |
5人份/瓶(5doses/vial) |
201608C048-1 |
71370瓶 |
2018年2月2日 |
成都生物制品研究所有限责任公司(Chengdu Institute of Biological Products Co.,Ltd.) |
SP0402201610710 |
成都生物制品研究所有限责任公司(Chengdu Institute of Biological Products Co.,Ltd.) |
/ |
2016年12月30日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
126 |
乙型脑炎减毒活疫苗(Japanese Encephalitis Vaccine, Live) |
5人份/瓶(5doses/vial) |
201608C049(1-2) |
143630瓶 |
2018年2月3日 |
成都生物制品研究所有限责任公司(Chengdu Institute of Biological Products Co.,Ltd.) |
SP0402201610711 |
成都生物制品研究所有限责任公司(Chengdu Institute of Biological Products Co.,Ltd.) |
/ |
2016年12月30日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
127 |
重组乙型肝炎疫苗(CHO细胞) |
1.0ml:20μg |
201604YB04 |
164631支 |
2019年3月31日 |
华北制药金坦生物技术股份有限公司 |
SP0403201610658 |
华北制药金坦生物技术股份有限公司 |
/ |
2016年12月23日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
128 |
麻疹风疹联合减毒活疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.0 lg CCID50。 |
20160939(1-2) |
163350瓶 |
2018年3月18日 |
北京民海生物科技有限公司 |
SP0404201611381 |
北京民海生物科技有限公司 |
/ |
2016年12月30日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
129 |
A、C、Y、W135群脑膜炎球菌多糖疫苗 |
200μg/瓶 |
201609027 |
71730瓶 |
2018年9月4日 |
北京智飞绿竹生物制药有限公司 |
SP0408201610603 |
北京智飞绿竹生物制药有限公司 |
/ |
2016年12月30日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
130 |
A、C、Y、W135群脑膜炎球菌多糖疫苗 |
200μg/瓶 |
201609028 |
77625瓶 |
2018年9月4日 |
北京智飞绿竹生物制药有限公司 |
SP0408201610604 |
北京智飞绿竹生物制药有限公司 |
/ |
2016年12月30日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
131 |
A群脑膜炎球菌多糖疫苗 |
重溶后每瓶150μg |
20160941(1-3) |
231605瓶 |
2018年9月24日 |
武汉生物制品研究所有限责任公司 |
SP0408201611060 |
武汉生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2016年12月30日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
132 |
口服Ⅰ型Ⅲ型脊髓灰质炎减毒活疫苗(人二倍体细胞) |
每瓶1.0ml(10人份)。每1次人用剂量为2滴(相当于0.1ml),含脊髓灰质炎活病毒总量应不低于6.12 lgCCID50,其中Ⅰ型应不低于6.0 lgCCID50,Ⅲ型应不低于5.5 lgCCID50。 |
201609120 |
81630瓶 |
2018年9月26日 |
北京天坛生物制品股份有限公司 |
SP0406201610775 |
北京天坛生物制品股份有限公司 |
/ |
2016年12月19日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
133 |
口服Ⅰ型Ⅲ型脊髓灰质炎减毒活疫苗(人二倍体细胞) |
每瓶1.0ml(10人份)。每1次人用剂量为2滴(相当于0.1ml),含脊髓灰质炎活病毒总量应不低于6.12 lgCCID50,其中Ⅰ型应不低于6.0 lgCCID50,Ⅲ型应不低于5.5 lgCCID50。 |
201609121 |
83640瓶 |
2018年9月27日 |
北京天坛生物制品股份有限公司 |
SP0406201610776 |
北京天坛生物制品股份有限公司 |
/ |
2016年12月19日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
134 |
麻疹风疹联合减毒活疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.0 lg CCID50。 |
20160940(1-2) |
162677瓶 |
2018年3月20日 |
北京民海生物科技有限公司 |
SP0404201611382 |
北京民海生物科技有限公司 |
/ |
2016年12月30日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
135 |
麻疹风疹联合减毒活疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.0 lg CCID50。 |
20160941(1-2) |
161271瓶 |
2018年3月22日 |
北京民海生物科技有限公司 |
SP0404201611383 |
北京民海生物科技有限公司 |
/ |
2016年12月30日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
136 |
麻疹风疹联合减毒活疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.0 lg CCID50。 |
20160942(1-2) |
163263瓶 |
2018年3月25日 |
北京民海生物科技有限公司 |
SP0404201611384 |
北京民海生物科技有限公司 |
/ |
2016年12月30日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
137 |
口服Ⅰ型Ⅲ型脊髓灰质炎减毒活疫苗(人二倍体细胞) |
每瓶1.0ml(10人份)。每1次人用剂量为2滴(相当于0.1ml),含脊髓灰质炎活病毒总量应不低于6.12 lgCCID50,其中Ⅰ型应不低于6.0 lgCCID50,Ⅲ型应不低于5.5 lgCCID50。 |
201609123 |
83460瓶 |
2018年9月29日 |
北京天坛生物制品股份有限公司 |
SP0406201610900 |
北京天坛生物制品股份有限公司 |
/ |
2016年12月23日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
138 |
重组乙型肝炎疫苗(CHO细胞) |
1.0ml:20μg |
201604YB05 |
166775支 |
2019年4月10日 |
华北制药金坦生物技术股份有限公司 |
SP0403201610659 |
华北制药金坦生物技术股份有限公司 |
/ |
2016年12月23日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
139 |
重组乙型肝炎疫苗(CHO细胞) |
1.0ml:20μg |
201603XB03 |
150680支 |
2019年3月25日 |
华北制药金坦生物技术股份有限公司 |
SP0403201610997 |
华北制药金坦生物技术股份有限公司 |
/ |
2016年12月23日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
140 |
重组乙型肝炎疫苗(CHO细胞) |
1.0ml:20μg |
201604XB04 |
167400支 |
2019年3月31日 |
华北制药金坦生物技术股份有限公司 |
SP0403201610998 |
华北制药金坦生物技术股份有限公司 |
/ |
2016年12月23日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
141 |
重组乙型肝炎疫苗(CHO细胞) |
1.0ml:20μg |
201604XB05 |
166450支 |
2019年4月10日 |
华北制药金坦生物技术股份有限公司 |
SP0403201610999 |
华北制药金坦生物技术股份有限公司 |
/ |
2016年12月23日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
142 |
吸附无细胞百白破联合疫苗 |
每安瓿0.5ml |
201608054(1-2) |
797800支 |
2018年7月31日 |
武汉生物制品研究所有限责任公司 |
SP0411201610510 |
武汉生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2016年12月19日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
143 |
吸附无细胞百白破联合疫苗 |
每安瓿0.5ml |
201608055(1-2) |
802260支 |
2018年8月13日 |
武汉生物制品研究所有限责任公司 |
SP0411201610511 |
武汉生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2016年12月19日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
144 |
吸附无细胞百白破联合疫苗 |
每安瓿0.5ml |
201608056(1-2) |
799680支 |
2018年8月16日 |
武汉生物制品研究所有限责任公司 |
SP0411201610682 |
武汉生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2016年12月30日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
145 |
麻疹风疹联合减毒活疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.0 lg CCID50。 |
20160943(1-2) |
157458瓶 |
2018年3月27日 |
北京民海生物科技有限公司 |
SP0404201611385 |
北京民海生物科技有限公司 |
/ |
2016年12月30日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
146 |
口服Ⅰ型Ⅲ型脊髓灰质炎减毒活疫苗(人二倍体细胞) |
每瓶1.0ml(10人份)。每1次人用剂量为2滴(相当于0.1ml),含脊髓灰质炎活病毒总量应不低于6.12 lgCCID50,其中Ⅰ型应不低于6.0 lgCCID50,Ⅲ型应不低于5.5 lgCCID50。 |
201609122 |
83520瓶 |
2018年9月28日 |
北京天坛生物制品股份有限公司 |
SP0406201610899 |
北京天坛生物制品股份有限公司 |
/ |
2016年12月23日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
147 |
冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞) |
1.0ml |
201606066(-1~-2) |
113040瓶 |
2020年5月31日 |
广州诺诚生物制品股份有限公司 |
SP0402201610492 |
广州诺诚生物制品股份有限公司 |
/ |
2016年12月26日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
148 |
冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞) |
1.0ml |
201606067(-1~-2) |
112820瓶 |
2020年6月2日 |
广州诺诚生物制品股份有限公司 |
SP0402201610493 |
广州诺诚生物制品股份有限公司 |
/ |
2016年12月26日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
149 |
麻疹风疹联合减毒活疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml,每1次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.2LgCCID50 |
201609208 |
124630瓶 |
2018年3月26日 |
北京天坛生物制品股份有限公司 |
SP0404201610906 |
北京天坛生物制品股份有限公司 |
/ |
2016年12月23日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
150 |
麻疹风疹联合减毒活疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml,每1次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.2LgCCID50 |
201609210 |
124970瓶 |
2018年3月28日 |
北京天坛生物制品股份有限公司 |
SP0404201610907 |
北京天坛生物制品股份有限公司 |
/ |
2016年12月23日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
151 |
吸附无细胞百白破联合疫苗 |
每安瓿0.5ml |
201608057(1-2) |
800190支 |
2018年8月20日 |
武汉生物制品研究所有限责任公司 |
SP0411201610683 |
武汉生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2016年12月30日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
152 |
吸附无细胞百白破联合疫苗 |
每安瓿0.5ml |
201608058(1-2) |
803205支 |
2018年8月28日 |
武汉生物制品研究所有限责任公司 |
SP0411201610684 |
武汉生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2016年12月30日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
153 |
冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞) |
1.0ml |
201606068(-1~-2) |
113040瓶 |
2020年6月4日 |
广州诺诚生物制品股份有限公司 |
SP0402201610494 |
广州诺诚生物制品股份有限公司 |
/ |
2016年12月26日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
154 |
重组乙型肝炎疫苗(CHO细胞) |
1.0ml:20μg |
201609YB06 |
159732支 |
2019年9月3日 |
华北制药金坦生物技术股份有限公司 |
SP0403201610996 |
华北制药金坦生物技术股份有限公司 |
/ |
2016年12月23日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
155 |
重组乙型肝炎疫苗(CHO细胞) |
1.0ml:20μg |
201604XB06 |
160330支 |
2019年4月15日 |
华北制药金坦生物技术股份有限公司 |
SP0403201611198 |
华北制药金坦生物技术股份有限公司 |
/ |
2016年12月30日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
156 |
重组乙型肝炎疫苗(CHO细胞) |
1.0ml:20μg |
201604XB07 |
160500支 |
2019年4月15日 |
华北制药金坦生物技术股份有限公司 |
SP0403201611199 |
华北制药金坦生物技术股份有限公司 |
/ |
2016年12月30日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
157 |
重组乙型肝炎疫苗(CHO细胞) |
1.0ml:20μg |
201609YB07 |
155211支 |
2019年9月7日 |
华北制药金坦生物技术股份有限公司 |
SP0403201611197 |
华北制药金坦生物技术股份有限公司 |
/ |
2016年12月30日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
158 |
吸附无细胞百白破联合疫苗 |
0.5ml/支 |
201606018(01-02) |
507600支 |
2018年6月11日 |
长春长生生物科技有限责任公司 |
SP0411201610411 |
长春长生生物科技有限责任公司 |
/ |
2016年12月19日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
159 |
吸附无细胞百白破联合疫苗 |
0.5ml/支 |
201607019(01-02) |
508542支 |
2018年7月12日 |
长春长生生物科技有限责任公司 |
SP0411201610412 |
长春长生生物科技有限责任公司 |
/ |
2016年12月19日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
160 |
冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞) |
1.0ml |
201606069(-1~-2) |
113185瓶 |
2020年6月6日 |
广州诺诚生物制品股份有限公司 |
SP0402201610495 |
广州诺诚生物制品股份有限公司 |
/ |
2016年12月26日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
161 |
冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞) |
1.0ml |
201606070(-1~-2) |
113070瓶 |
2020年6月9日 |
广州诺诚生物制品股份有限公司 |
SP0402201610496 |
广州诺诚生物制品股份有限公司 |
/ |
2016年12月26日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
162 |
冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞) |
1.0ml |
201606071(-1~-2) |
112830瓶 |
2020年6月11日 |
广州诺诚生物制品股份有限公司 |
SP0402201610497 |
广州诺诚生物制品股份有限公司 |
/ |
2016年12月26日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
163 |
冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞) |
1.0ml |
201606072(-1~-2) |
111660瓶 |
2020年6月13日 |
广州诺诚生物制品股份有限公司 |
SP0402201610498 |
广州诺诚生物制品股份有限公司 |
/ |
2016年12月26日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
164 |
人类免疫缺陷病毒抗体诊断试剂盒(酶联免疫法) |
96人份/盒 |
2016113008 |
8966盒 |
2017年11月16日 |
珠海丽珠试剂股份有限公司 |
SP2804201612494 |
珠海丽珠试剂股份有限公司 |
SP201609527 |
2016年12月27日 |
/ |
中国食品药品检定研究院 |
165 |
人类免疫缺陷病毒抗原抗体诊断试剂盒(酶联免疫法) |
96人份/盒 |
H20161111 |
11590盒 |
2017年10月 |
北京万泰生物药业股份有限公司 |
SP2804201612343 |
北京万泰生物药业股份有限公司 |
SP201609416 |
2016年12月21日 |
/ |
中国食品药品检定研究院 |
166 |
人类免疫缺陷病毒抗原抗体诊断试剂盒(酶联免疫法) |
96人份/盒 |
2016116715 |
1803盒 |
2017年11月17日 |
英科新创(厦门)科技有限公司 |
SP2804201612590 |
英科新创(厦门)科技有限公司 |
SP201609562 |
2016年12月30日 |
/ |
中国食品药品检定研究院 |
167 |
人类免疫缺陷病毒抗原抗体诊断试剂盒(酶联免疫法) |
---- |
6K0377 |
2000盒 |
2018年1月18日 |
BIO-RAD |
SJ2804201612568 |
BIO-RAD |
SJ201609521 |
2016年12月27日 |
/ |
中国食品药品检定研究院 |
168 |
丙型肝炎病毒抗体诊断试剂盒(酶联免疫法) |
96人份 |
20161103 |
7963盒 |
2017年11月6日 |
北京华大吉比爱生物技术有限公司 |
SP2803201612440 |
北京华大吉比爱生物技术有限公司 |
SP201609470 |
2016年12月26日 |
/ |
中国食品药品检定研究院 |
169 |
丙型肝炎病毒抗体诊断试剂盒(酶联免疫法) |
96人份/盒 |
C20161128 |
11715盒 |
2017年10月 |
北京万泰生物药业股份有限公司 |
SP2803201612327 |
北京万泰生物药业股份有限公司 |
SP201609420 |
2016年12月21日 |
/ |
中国食品药品检定研究院 |
170 |
脊髓灰质炎灭活疫苗 |
0.5ml/支。本品每1次人用剂量为0.5ml,含有脊髓灰质炎病毒1型40DU、脊髓灰质炎病毒2型8DU、脊髓灰质炎病毒3型32DU。 |
M74542M |
107732支 |
2018年8月 |
SANOFI PASTEUR S.A. |
SP0404201611087 |
SANOFI PASTEUR S.A. |
SJ201609574 |
2016年12月30日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
171 |
脊髓灰质炎灭活疫苗 |
0.5ml/支。本品每1次人用剂量为0.5ml,含有脊髓灰质炎病毒1型40DU、脊髓灰质炎病毒2型8DU、脊髓灰质炎病毒3型32DU。 |
M74543M |
108421支 |
2018年8月 |
SANOFI PASTEUR S.A. |
SP0404201611094 |
SANOFI PASTEUR S.A. |
SJ201609573 |
2016年12月30日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
172 |
脊髓灰质炎灭活疫苗 |
0.5ml/支。本品每1次人用剂量为0.5ml,含有脊髓灰质炎病毒1型40DU、脊髓灰质炎病毒2型8DU、脊髓灰质炎病毒3型32DU。 |
M74544M |
104824支 |
2018年8月 |
SANOFI PASTEUR S.A. |
SP0404201611095 |
SANOFI PASTEUR S.A. |
SJ201609572 |
2016年12月30日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
173 |
脊髓灰质炎灭活疫苗 |
0.5ml/支。本品每1次人用剂量为0.5ml,含有脊髓灰质炎病毒1型40DU、脊髓灰质炎病毒2型8DU、脊髓灰质炎病毒3型32DU。 |
M74391M |
110979支 |
2018年8月 |
SANOFI PASTEUR S.A. |
SP0404201611096 |
SANOFI PASTEUR S.A. |
SJ201609571 |
2016年12月30日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
174 |
麻疹风疹联合减毒活疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml,每1次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.2LgCCID50 |
201610215 |
125090瓶 |
2018年4月3日 |
北京天坛生物制品股份有限公司 |
SP0404201611167 |
北京天坛生物制品股份有限公司 |
/ |
2016年12月23日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
175 |
麻疹风疹联合减毒活疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml,每1次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.2LgCCID50 |
201610216 |
124470瓶 |
2018年4月4日 |
北京天坛生物制品股份有限公司 |
SP0404201611168 |
北京天坛生物制品股份有限公司 |
/ |
2016年12月23日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
176 |
麻疹风疹联合减毒活疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml,每1次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.2LgCCID50 |
201610217 |
124900瓶 |
2018年4月4日 |
北京天坛生物制品股份有限公司 |
SP0404201611169 |
北京天坛生物制品股份有限公司 |
/ |
2016年12月23日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
177 |
丙型肝炎病毒抗体诊断试剂盒(酶联免疫法) |
96人份/盒 |
C20161129 |
12425盒 |
2017年10月 |
北京万泰生物药业股份有限公司 |
SP2803201612328 |
北京万泰生物药业股份有限公司 |
SP201609421 |
2016年12月21日 |
/ |
中国食品药品检定研究院 |
178 |
丙型肝炎病毒抗体诊断试剂盒(酶联免疫法) |
96人份/盒 |
C20161130 |
12650盒 |
2017年10月 |
北京万泰生物药业股份有限公司 |
SP2803201612329 |
北京万泰生物药业股份有限公司 |
SP201609422 |
2016年12月21日 |
/ |
中国食品药品检定研究院 |
179 |
丙型肝炎病毒抗体诊断试剂盒(酶联免疫法) |
96人份/盒 |
2016115825 |
9910盒 |
2017年10月31日 |
英科新创(厦门)科技有限公司 |
SP2803201612451 |
英科新创(厦门)科技有限公司 |
SP201609469 |
2016年12月26日 |
/ |
中国食品药品检定研究院 |
180 |
丙型肝炎病毒抗体诊断试剂盒(酶联免疫法) |
96人份/盒 |
20161111 |
1989盒 |
2017年11月27日 |
中山生物工程有限公司 |
SP2803201612549 |
中山生物工程有限公司 |
SP201609598 |
2016年12月30日 |
/ |
中国食品药品检定研究院 |
181 |
冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞) |
1.0ml |
201606073(-1~-2) |
113195瓶 |
2020年6月15日 |
广州诺诚生物制品股份有限公司 |
SP0402201610499 |
广州诺诚生物制品股份有限公司 |
/ |
2016年12月26日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
182 |
冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞) |
1.0ml |
201606074(-1~-2) |
113120瓶 |
2020年6月17日 |
广州诺诚生物制品股份有限公司 |
SP0402201610500 |
广州诺诚生物制品股份有限公司 |
/ |
2016年12月26日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
183 |
冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞) |
1.0ml |
201606075(-1~-2) |
113005瓶 |
2020年6月19日 |
广州诺诚生物制品股份有限公司 |
SP0402201610501 |
广州诺诚生物制品股份有限公司 |
/ |
2016年12月26日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
184 |
冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞) |
1.0ml |
201606076(-1~-2) |
113170瓶 |
2020年6月21日 |
广州诺诚生物制品股份有限公司 |
SP0402201610502 |
广州诺诚生物制品股份有限公司 |
/ |
2016年12月26日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
185 |
流感病毒裂解疫苗 |
0.5ml/支 |
201610B021 |
257583支 |
2017年10月16日 |
华兰生物疫苗有限公司 |
SP0404201611010 |
华兰生物疫苗有限公司 |
/ |
2016年12月20日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
186 |
丙型肝炎病毒抗体诊断试剂盒(酶联免疫法) |
96人份/盒 |
2016111908 |
8722盒 |
2017年11月11日 |
珠海丽珠试剂股份有限公司 |
SP2803201612497 |
珠海丽珠试剂股份有限公司 |
SP201609599 |
2016年12月30日 |
/ |
中国食品药品检定研究院 |
187 |
丙型肝炎病毒抗体诊断试剂盒(酶联免疫法) |
96人份/板 |
EXE264 |
1197盒 |
2017年10月23日 |
Ortho-Clinical Diagnostics Inc. |
SJ2803201612612 |
Ortho-Clinical Diagnostics Inc. |
SJ201609595 |
2016年12月30日 |
/ |
中国食品药品检定研究院 |
188 |
麻腮风联合减毒活疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml。每一次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹病毒均应不低于3.0LgCCID50,含腮腺炎活病毒应不低于3.7LgCCID50 |
201609079 |
124830瓶 |
2018年3月7日 |
北京天坛生物制品股份有限公司 |
SP0404201610542 |
北京天坛生物制品股份有限公司 |
/ |
2016年12月20日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
189 |
麻腮风联合减毒活疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml。每一次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹病毒均应不低于3.0LgCCID50,含腮腺炎活病毒应不低于3.7LgCCID50 |
201609078 |
124500瓶 |
2018年3月6日 |
北京天坛生物制品股份有限公司 |
SP0404201610541 |
北京天坛生物制品股份有限公司 |
/ |
2016年12月20日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
190 |
麻疹风疹联合减毒活疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml,每1次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.2LgCCID50 |
201610219 |
125260瓶 |
2018年4月5日 |
北京天坛生物制品股份有限公司 |
SP0404201611170 |
北京天坛生物制品股份有限公司 |
/ |
2016年12月23日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
191 |
麻疹风疹联合减毒活疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml,每1次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.2LgCCID50 |
201610220 |
123900瓶 |
2018年4月6日 |
北京天坛生物制品股份有限公司 |
SP0404201611171 |
北京天坛生物制品股份有限公司 |
/ |
2016年12月26日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
192 |
水痘减毒活疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml |
201605017(-1、-2) |
111411瓶 |
2018年5月19日 |
长春祈健生物制品有限公司 |
SP0404201611119 |
长春祈健生物制品有限公司 |
/ |
2016年12月23日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
193 |
水痘减毒活疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml |
201610018(-1、-2) |
120838瓶 |
2018年10月3日 |
长春祈健生物制品有限公司 |
SP0404201611120 |
长春祈健生物制品有限公司 |
/ |
2016年12月23日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
194 |
乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒(酶联免疫法) |
96人份 |
2016111003 |
2444盒 |
2017年11月14日 |
北京金豪制药股份有限公司 |
SP2803201612538 |
北京金豪制药股份有限公司 |
SP201609522 |
2016年12月27日 |
/ |
中国食品药品检定研究院 |
195 |
乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒(酶联免疫法) |
96人份/盒 |
B20161135 |
11945盒 |
2017年10月 |
北京万泰生物药业股份有限公司 |
SP2803201612335 |
北京万泰生物药业股份有限公司 |
SP201609452 |
2016年12月23日 |
/ |
中国食品药品检定研究院 |
196 |
乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒(酶联免疫法) |
96人份/盒 |
B20161136 |
11750盒 |
2017年10月 |
北京万泰生物药业股份有限公司 |
SP2803201612336 |
北京万泰生物药业股份有限公司 |
SP201609453 |
2016年12月23日 |
/ |
中国食品药品检定研究院 |
197 |
乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒(酶联免疫法) |
96人份/盒 |
20161113201 |
11662盒 |
2017年11月9日 |
上海荣盛生物药业有限公司 |
SP2803201612430 |
上海荣盛生物药业有限公司 |
SP201609532 |
2016年12月27日 |
/ |
中国食品药品检定研究院 |
198 |
乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒(酶联免疫法) |
48人份/盒 |
2016115130 |
1928盒 |
2017年11月16日 |
英科新创(厦门)科技有限公司 |
SP2803201612450 |
英科新创(厦门)科技有限公司 |
SP201609529 |
2016年12月27日 |
/ |
中国食品药品检定研究院 |
199 |
冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞) |
1.0ml |
201606077(-1~-2) |
112815瓶 |
2020年6月24日 |
广州诺诚生物制品股份有限公司 |
SP0402201610503 |
广州诺诚生物制品股份有限公司 |
/ |
2016年12月26日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
200 |
冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞) |
1.0ml |
201606078(-1~-2) |
113135瓶 |
2020年6月26日 |
广州诺诚生物制品股份有限公司 |
SP0402201610504 |
广州诺诚生物制品股份有限公司 |
/ |
2016年12月26日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
201 |
冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞) |
1.0ml |
201606079(-1~-2) |
113165瓶 |
2020年6月28日 |
广州诺诚生物制品股份有限公司 |
SP0402201610505 |
广州诺诚生物制品股份有限公司 |
/ |
2016年12月26日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
202 |
冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞) |
1.0ml |
201607080(-1~-2) |
112715瓶 |
2020年6月30日 |
广州诺诚生物制品股份有限公司 |
SP0402201610506 |
广州诺诚生物制品股份有限公司 |
/ |
2016年12月26日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
203 |
麻腮风联合减毒活疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml。每一次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹病毒均应不低于3.0LgCCID50,含腮腺炎活病毒应不低于3.7LgCCID50 |
201609077 |
121250瓶 |
2018年3月6日 |
北京天坛生物制品股份有限公司 |
SP0404201610540 |
北京天坛生物制品股份有限公司 |
/ |
2016年12月20日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
204 |
麻腮风联合减毒活疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml。每一次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹病毒均应不低于3.0LgCCID50,含腮腺炎活病毒应不低于3.7LgCCID50 |
201609080 |
124690瓶 |
2018年3月7日 |
北京天坛生物制品股份有限公司 |
SP0404201610543 |
北京天坛生物制品股份有限公司 |
/ |
2016年12月20日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
205 |
麻腮风联合减毒活疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml。每一次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹病毒均应不低于3.0LgCCID50,含腮腺炎活病毒应不低于3.7LgCCID50 |
201609081 |
124910瓶 |
2018年3月13日 |
北京天坛生物制品股份有限公司 |
SP0404201610788 |
北京天坛生物制品股份有限公司 |
/ |
2016年12月20日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
206 |
乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒(酶联免疫法) |
96人份/盒 |
2016115129 |
9909盒 |
2017年11月14日 |
英科新创(厦门)科技有限公司 |
SP2803201612158 |
英科新创(厦门)科技有限公司 |
SP201609424 |
2016年12月21日 |
/ |
中国食品药品检定研究院 |
207 |
麻疹风疹联合减毒活疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml,每1次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.2LgCCID50 |
201610211 |
125050瓶 |
2018年4月1日 |
北京天坛生物制品股份有限公司 |
SP0404201610908 |
北京天坛生物制品股份有限公司 |
/ |
2016年12月23日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
208 |
麻疹风疹联合减毒活疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml,每1次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.2LgCCID50 |
201610212 |
125060瓶 |
2018年4月1日 |
北京天坛生物制品股份有限公司 |
SP0404201610909 |
北京天坛生物制品股份有限公司 |
/ |
2016年12月23日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |