| 生物制品批签发产品公示情况汇总 |
| 序号 |
产品名称 |
规格 |
批号 |
签发量 |
有效期至 |
生产企业 |
收检编号 |
证书编号 |
报告编号 |
签发日期 |
签发结论 |
批签发机构 |
| 1 |
A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量0.5ml,含A群、C群脑膜炎球菌荚膜多糖各50μg。 |
D201611051 |
90790瓶 |
2018年11月13日 |
玉溪沃森生物技术有限公司 |
SP0408201612917 |
玉溪沃森生物技术有限公司 |
/ |
2017年02月23日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 2 |
A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量0.5ml,含A群、C群脑膜炎球菌荚膜多糖各50μg。 |
D201611052 |
87800瓶 |
2018年11月17日 |
玉溪沃森生物技术有限公司 |
SP0408201612918 |
玉溪沃森生物技术有限公司 |
/ |
2017年02月23日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 3 |
A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量0.5ml,含A群、C群脑膜炎球菌荚膜多糖各50μg。 |
D201611053 |
88660瓶 |
2018年11月22日 |
玉溪沃森生物技术有限公司 |
SP0408201612919 |
玉溪沃森生物技术有限公司 |
/ |
2017年02月23日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 4 |
A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量0.5ml,含A群、C群脑膜炎球菌荚膜多糖各50μg。 |
D201611054 |
93990瓶 |
2018年11月23日 |
玉溪沃森生物技术有限公司 |
SP0408201612920 |
玉溪沃森生物技术有限公司 |
/ |
2017年02月23日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 5 |
水痘减毒活疫苗 |
0.5ml/支 |
201612071 |
53346支 |
2018年12月5日 |
长春长生生物科技有限责任公司 |
SP0404201700285 |
长春长生生物科技有限责任公司 |
/ |
2017年02月28日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 6 |
水痘减毒活疫苗 |
0.5ml/支 |
201612072 |
53313支 |
2018年12月8日 |
长春长生生物科技有限责任公司 |
SP0404201700286 |
长春长生生物科技有限责任公司 |
/ |
2017年02月28日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 7 |
水痘减毒活疫苗 |
0.5ml/支 |
201612073 |
52346支 |
2018年12月12日 |
长春长生生物科技有限责任公司 |
SP0404201700553 |
长春长生生物科技有限责任公司 |
/ |
2017年02月28日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 8 |
水痘减毒活疫苗 |
0.5ml/支 |
201612075 |
53285支 |
2018年12月19日 |
长春长生生物科技有限责任公司 |
SP0404201700554 |
长春长生生物科技有限责任公司 |
/ |
2017年02月28日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 9 |
水痘减毒活疫苗 |
0.5ml/支 |
201612074 |
53431支 |
2018年12月15日 |
长春长生生物科技有限责任公司 |
SP0404201700555 |
长春长生生物科技有限责任公司 |
/ |
2017年02月28日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 10 |
水痘减毒活疫苗 |
0.5ml/支 |
201612076 |
53390支 |
2018年12月19日 |
长春长生生物科技有限责任公司 |
SP0404201700556 |
长春长生生物科技有限责任公司 |
/ |
2017年02月28日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 11 |
A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗 |
0.5ml(复溶后)/100μg/1人用剂量/瓶 |
201611097（1-2） |
140165瓶 |
2018年11月21日 |
兰州生物制品研究所有限责任公司 |
SP0408201612809 |
兰州生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2017年02月23日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 12 |
A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗 |
0.5ml(复溶后)/100μg/1人用剂量/瓶 |
201611098（1-2） |
136920瓶 |
2018年11月23日 |
兰州生物制品研究所有限责任公司 |
SP0408201700043 |
兰州生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2017年02月23日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 13 |
A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量0.5ml,含A群、C群脑膜炎球菌荚膜多糖各50μg。 |
D201611055 |
95830瓶 |
2018年11月26日 |
玉溪沃森生物技术有限公司 |
SP0408201612921 |
玉溪沃森生物技术有限公司 |
/ |
2017年02月23日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 14 |
b型流感嗜血杆菌结合疫苗 |
10μg/支（含预充型注射器装稀释液0.5ml/支） |
M15221M |
15890支 |
2018年9月 |
SANOFI PASTEUR S.A. |
SP0408201612380 |
SANOFI PASTEUR S.A. |
SJ201701199 |
2017年02月27日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 15 |
b型流感嗜血杆菌结合疫苗 |
10μg/支（含预充型注射器装稀释液0.5ml/支） |
M15521M |
106670支 |
2018年9月 |
SANOFI PASTEUR S.A. |
SP0408201612381 |
SANOFI PASTEUR S.A. |
SJ201701198 |
2017年02月27日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 16 |
b型流感嗜血杆菌结合疫苗 |
10μg/支（含预充型注射器装稀释液0.5ml/支） |
M15871M |
107475支 |
2018年10月 |
SANOFI PASTEUR S.A. |
SP0408201612382 |
SANOFI PASTEUR S.A. |
SJ201701197 |
2017年02月27日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 17 |
吸附无细胞百白破联合疫苗 |
每安瓿0.5ml |
201610059(1-2) |
804345支 |
2018年10月6日 |
武汉生物制品研究所有限责任公司 |
SP0411201612791 |
武汉生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2017年02月28日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 18 |
吸附无细胞百白破联合疫苗 |
每安瓿0.5ml |
201610060(1-2) |
804400支 |
2018年10月9日 |
武汉生物制品研究所有限责任公司 |
SP0411201612792 |
武汉生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2017年02月28日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 19 |
吸附无细胞百白破联合疫苗 |
每安瓿0.5ml |
201610061（1-2） |
805065支 |
2018年10月12日 |
武汉生物制品研究所有限责任公司 |
SP0411201700047 |
武汉生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2017年02月28日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 20 |
口服Ⅰ型Ⅲ型脊髓灰质炎减毒活疫苗（人二倍体细胞） |
每瓶1.0ml(10人份)。每1次人用剂量为2滴(相当于0.1ml),含脊髓灰质炎活病毒总量应不低于6.12 lgCCID50,其中Ⅰ型应不低于6.0 lgCCID50,Ⅲ型应不低于5.5 lgCCID50。 |
201610135 |
83760瓶 |
2018年10月24日 |
北京天坛生物制品股份有限公司 |
SP0406201612391 |
北京天坛生物制品股份有限公司 |
/ |
2017年02月16日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 21 |
口服Ⅰ型Ⅲ型脊髓灰质炎减毒活疫苗（人二倍体细胞） |
每瓶1.0ml(10人份)。每1次人用剂量为2滴(相当于0.1ml),含脊髓灰质炎活病毒总量应不低于6.12 lgCCID50,其中Ⅰ型应不低于6.0 lgCCID50,Ⅲ型应不低于5.5 lgCCID50。 |
201610136 |
83580瓶 |
2018年10月25日 |
北京天坛生物制品股份有限公司 |
SP0406201612392 |
北京天坛生物制品股份有限公司 |
/ |
2017年02月16日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 22 |
口服Ⅰ型Ⅲ型脊髓灰质炎减毒活疫苗（人二倍体细胞） |
每瓶1.0ml(10人份)。每1次人用剂量为2滴(相当于0.1ml),含脊髓灰质炎活病毒总量应不低于6.12 lgCCID50,其中Ⅰ型应不低于6.0 lgCCID50,Ⅲ型应不低于5.5 lgCCID50。 |
201610137 |
83880瓶 |
2018年10月26日 |
北京天坛生物制品股份有限公司 |
SP0406201612393 |
北京天坛生物制品股份有限公司 |
/ |
2017年02月16日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 23 |
口服Ⅰ型Ⅲ型脊髓灰质炎减毒活疫苗（人二倍体细胞） |
每瓶1.0ml(10人份)。每1次人用剂量为2滴(相当于0.1ml),含脊髓灰质炎活病毒总量应不低于6.12 lgCCID50,其中Ⅰ型应不低于6.0 lgCCID50,Ⅲ型应不低于5.5 lgCCID50。 |
201610138 |
83460瓶 |
2018年10月27日 |
北京天坛生物制品股份有限公司 |
SP0406201612394 |
北京天坛生物制品股份有限公司 |
/ |
2017年02月16日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 24 |
口服轮状病毒活疫苗 |
3.0ml/瓶。每一次人用剂量为3.0ml,每1.0ml疫苗所含轮状活病毒应不低于5.51gCCID50 。 |
201611057 |
52694瓶 |
2017年11月21日 |
兰州生物制品研究所有限责任公司 |
SP0406201700051 |
兰州生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2017年02月23日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 25 |
口服轮状病毒活疫苗 |
3.0ml/瓶。每一次人用剂量为3.0ml,每1.0ml疫苗所含轮状活病毒应不低于5.51gCCID50 。 |
201611058 |
52333瓶 |
2017年11月22日 |
兰州生物制品研究所有限责任公司 |
SP0406201700224 |
兰州生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2017年02月23日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 26 |
口服轮状病毒活疫苗 |
3.0ml/瓶。每一次人用剂量为3.0ml,每1.0ml疫苗所含轮状活病毒应不低于5.51gCCID50 。 |
201611059 |
52117瓶 |
2017年11月23日 |
兰州生物制品研究所有限责任公司 |
SP0406201700225 |
兰州生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2017年02月23日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 27 |
口服轮状病毒活疫苗 |
3.0ml/瓶。每一次人用剂量为3.0ml,每1.0ml疫苗所含轮状活病毒应不低于5.51gCCID50 。 |
201611060 |
51477瓶 |
2017年11月24日 |
兰州生物制品研究所有限责任公司 |
SP0406201700226 |
兰州生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2017年02月23日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 28 |
口服轮状病毒活疫苗 |
3.0ml/瓶。每一次人用剂量为3.0ml,每1.0ml疫苗所含轮状活病毒应不低于5.51gCCID50 。 |
201611061 |
54063瓶 |
2017年11月27日 |
兰州生物制品研究所有限责任公司 |
SP0406201700462 |
兰州生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2017年02月23日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 29 |
口服轮状病毒活疫苗 |
3.0ml/瓶。每一次人用剂量为3.0ml,每1.0ml疫苗所含轮状活病毒应不低于5.51gCCID50 。 |
201611062 |
54869瓶 |
2017年11月28日 |
兰州生物制品研究所有限责任公司 |
SP0406201700463 |
兰州生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2017年02月23日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 30 |
人用狂犬病疫苗（地鼠肾细胞） |
每瓶1.0ml，每1次人用剂量为1.0ml，狂犬病疫苗效价应不低于2.5IU/剂。 |
201610056 |
57470瓶 |
2017年10月11日 |
中科生物制药股份有限公司 |
SP0402201611995 |
中科生物制药股份有限公司 |
/ |
2017年02月16日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 31 |
人用狂犬病疫苗（地鼠肾细胞） |
每瓶1.0ml，每1次人用剂量为1.0ml，狂犬病疫苗效价应不低于2.5IU/剂。 |
201610057 |
54555瓶 |
2017年10月12日 |
中科生物制药股份有限公司 |
SP0402201611996 |
中科生物制药股份有限公司 |
/ |
2017年02月16日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 32 |
人用狂犬病疫苗（地鼠肾细胞） |
每瓶1.0ml，每1次人用剂量为1.0ml，狂犬病疫苗效价应不低于2.5IU/剂。 |
201610058 |
62230瓶 |
2017年10月13日 |
中科生物制药股份有限公司 |
SP0402201611997 |
中科生物制药股份有限公司 |
/ |
2017年02月16日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 33 |
人用狂犬病疫苗（鸡胚细胞） |
≥2.5 IU/剂量 |
15005 |
26812瓶 |
2019年11月 |
Chiron Behring Vaccines Private Ltd. |
SP0402201607974 |
Chiron Behring Vaccines Private Ltd. |
SJ201701202 |
2017年02月27日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 34 |
人用狂犬病疫苗（鸡胚细胞） |
≥2.5 IU/剂量 |
15006 |
21748瓶 |
2019年11月 |
Chiron Behring Vaccines Private Ltd. |
SP0402201607975 |
Chiron Behring Vaccines Private Ltd. |
SJ201701203 |
2017年02月27日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 35 |
人用狂犬病疫苗（鸡胚细胞） |
≥2.5 IU/剂量 |
16001 |
26596瓶 |
2019年12月 |
Chiron Behring Vaccines Private Ltd. |
SP0402201607976 |
Chiron Behring Vaccines Private Ltd. |
SJ201701204 |
2017年02月27日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 36 |
人用狂犬病疫苗（鸡胚细胞） |
≥2.5 IU/剂量 |
16002 |
21324瓶 |
2019年12月 |
Chiron Behring Vaccines Private Ltd. |
SP0402201607977 |
Chiron Behring Vaccines Private Ltd. |
SJ201701205 |
2017年02月27日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 37 |
人用狂犬病疫苗（鸡胚细胞） |
≥2.5 IU/剂量 |
16003 |
26956瓶 |
2019年12月 |
Chiron Behring Vaccines Private Ltd. |
SP0402201607978 |
Chiron Behring Vaccines Private Ltd. |
SJ201701200 |
2017年02月27日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 38 |
人用狂犬病疫苗（鸡胚细胞） |
≥2.5 IU/剂量 |
16004 |
20328瓶 |
2019年12月 |
Chiron Behring Vaccines Private Ltd. |
SP0402201607979 |
Chiron Behring Vaccines Private Ltd. |
SJ201701201 |
2017年02月27日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 39 |
双价肾综合征出血热灭活疫苗（Vero细胞） |
1.0ml/瓶 |
20160922 |
100440瓶 |
2018年5月5日 |
罗益（无锡）生物制药有限公司 |
SP0402201612769 |
罗益（无锡）生物制药有限公司 |
/ |
2017年02月28日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 40 |
双价肾综合征出血热灭活疫苗（Vero细胞） |
1.0ml/瓶 |
20160923 |
100926瓶 |
2018年5月5日 |
罗益（无锡）生物制药有限公司 |
SP0402201612770 |
罗益（无锡）生物制药有限公司 |
/ |
2017年02月28日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 41 |
双价肾综合征出血热灭活疫苗（Vero细胞） |
1.0ml/瓶 |
20160924 |
102668瓶 |
2018年5月5日 |
罗益（无锡）生物制药有限公司 |
SP0402201612771 |
罗益（无锡）生物制药有限公司 |
/ |
2017年02月28日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 42 |
双价肾综合征出血热灭活疫苗（Vero细胞） |
1.0ml/瓶 |
201607041 |
58640瓶 |
2018年1月11日 |
浙江卫信生物药业有限公司 |
SP0402201612978 |
浙江卫信生物药业有限公司 |
/ |
2017年02月28日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 43 |
双价肾综合征出血热灭活疫苗（Vero细胞） |
1.0ml/瓶 |
201607042 |
57920瓶 |
2018年1月12日 |
浙江卫信生物药业有限公司 |
SP0402201612979 |
浙江卫信生物药业有限公司 |
/ |
2017年02月28日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 44 |
双价肾综合征出血热灭活疫苗（Vero细胞） |
1.0ml/瓶 |
201607043 |
57920瓶 |
2018年1月13日 |
浙江卫信生物药业有限公司 |
SP0402201612980 |
浙江卫信生物药业有限公司 |
/ |
2017年02月28日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 45 |
双价肾综合征出血热灭活疫苗（Vero细胞） |
1.0ml/瓶 |
201607044 |
59950瓶 |
2018年1月14日 |
浙江卫信生物药业有限公司 |
SP0402201612981 |
浙江卫信生物药业有限公司 |
/ |
2017年02月28日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 46 |
双价肾综合征出血热灭活疫苗（Vero细胞） |
1.0ml/瓶 |
201607045 |
59460瓶 |
2018年1月17日 |
浙江卫信生物药业有限公司 |
SP0402201612982 |
浙江卫信生物药业有限公司 |
/ |
2017年02月28日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 47 |
双价肾综合征出血热灭活疫苗（Vero细胞） |
1.0ml/瓶 |
201607046 |
54370瓶 |
2018年1月18日 |
浙江卫信生物药业有限公司 |
SP0402201612983 |
浙江卫信生物药业有限公司 |
/ |
2017年02月28日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 48 |
冻干甲型肝炎减毒活疫苗 |
复溶后1.0ml/瓶 |
20161032 |
104624瓶 |
2018年4月10日 |
长春生物制品研究所有限责任公司 |
SP0403201700541 |
长春生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2017年02月23日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 49 |
冻干甲型肝炎减毒活疫苗 |
复溶后1.0ml/瓶 |
20161033 |
104327瓶 |
2018年4月14日 |
长春生物制品研究所有限责任公司 |
SP0403201700542 |
长春生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2017年02月23日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 50 |
冻干甲型肝炎减毒活疫苗 |
复溶后1.0ml/瓶 |
20161034 |
104930瓶 |
2018年4月18日 |
长春生物制品研究所有限责任公司 |
SP0403201700543 |
长春生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2017年02月23日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 51 |
冻干甲型肝炎减毒活疫苗 |
复溶后1.0ml/瓶 |
20161035 |
105505瓶 |
2018年4月22日 |
长春生物制品研究所有限责任公司 |
SP0403201700544 |
长春生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2017年02月23日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 52 |
冻干甲型肝炎减毒活疫苗 |
1.0 ml/瓶 |
201611058 |
79129瓶 |
2019年5月24日 |
长春长生生物科技有限责任公司 |
SP0403201700280 |
长春长生生物科技有限责任公司 |
/ |
2017年02月23日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 53 |
冻干甲型肝炎减毒活疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml。 |
20161026(-1,-2,-3) |
141590瓶 |
2018年10月17日 |
浙江普康生物技术股份有限公司 |
SP0403201612539 |
浙江普康生物技术股份有限公司 |
/ |
2017年02月21日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 54 |
冻干甲型肝炎减毒活疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml。 |
20161027(-1,-2,-3) |
152954瓶 |
2018年10月24日 |
浙江普康生物技术股份有限公司 |
SP0403201612540 |
浙江普康生物技术股份有限公司 |
/ |
2017年02月21日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 55 |
冻干甲型肝炎减毒活疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml。 |
20161128（-1，-2，-3） |
143086瓶 |
2018年10月31日 |
浙江普康生物技术股份有限公司 |
SP0403201612541 |
浙江普康生物技术股份有限公司 |
/ |
2017年02月21日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 56 |
重组乙型肝炎疫苗（酿酒酵母） |
10μg/0.5ml/支 |
C201610115 |
242100支 |
2019年10月12日 |
深圳康泰生物制品股份有限公司 |
SP0403201612923 |
深圳康泰生物制品股份有限公司 |
/ |
2017年02月23日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 57 |
重组乙型肝炎疫苗（酿酒酵母） |
10μg/0.5ml/支 |
C201610116 |
235776支 |
2019年10月12日 |
深圳康泰生物制品股份有限公司 |
SP0403201612924 |
深圳康泰生物制品股份有限公司 |
/ |
2017年02月23日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 58 |
重组乙型肝炎疫苗（酿酒酵母） |
10μg/0.5ml/支 |
C201610117 |
238920支 |
2019年10月12日 |
深圳康泰生物制品股份有限公司 |
SP0403201612925 |
深圳康泰生物制品股份有限公司 |
/ |
2017年02月23日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 59 |
重组乙型肝炎疫苗（酿酒酵母） |
10μg/0.5ml/支 |
C201610118 |
226956支 |
2019年10月14日 |
深圳康泰生物制品股份有限公司 |
SP0403201612926 |
深圳康泰生物制品股份有限公司 |
/ |
2017年02月23日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 60 |
重组乙型肝炎疫苗（酿酒酵母） |
10μg/0.5ml/支 |
C201610119 |
272160支 |
2019年10月22日 |
深圳康泰生物制品股份有限公司 |
SP0403201612927 |
深圳康泰生物制品股份有限公司 |
/ |
2017年02月23日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 61 |
重组乙型肝炎疫苗（酿酒酵母） |
10μg/0.5ml/支 |
C201610120 |
269424支 |
2019年10月22日 |
深圳康泰生物制品股份有限公司 |
SP0403201612928 |
深圳康泰生物制品股份有限公司 |
/ |
2017年02月23日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 62 |
重组乙型肝炎疫苗（酿酒酵母） |
10μg/0.5ml/支 |
C201610121 |
270552支 |
2019年10月22日 |
深圳康泰生物制品股份有限公司 |
SP0403201612929 |
深圳康泰生物制品股份有限公司 |
/ |
2017年02月23日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 63 |
重组乙型肝炎疫苗（酿酒酵母） |
10μg/0.5ml/支 |
C201610122 |
268356支 |
2019年10月23日 |
深圳康泰生物制品股份有限公司 |
SP0403201612930 |
深圳康泰生物制品股份有限公司 |
/ |
2017年02月23日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 64 |
重组乙型肝炎疫苗（酿酒酵母） |
10μg/0.5ml/支 |
C201610123 |
265620支 |
2019年10月23日 |
深圳康泰生物制品股份有限公司 |
SP0403201612931 |
深圳康泰生物制品股份有限公司 |
/ |
2017年02月23日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 65 |
重组乙型肝炎疫苗（酿酒酵母） |
10μg/0.5ml/支 |
C201610124 |
192528支 |
2019年10月24日 |
深圳康泰生物制品股份有限公司 |
SP0403201612932 |
深圳康泰生物制品股份有限公司 |
/ |
2017年02月23日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 66 |
重组乙型肝炎疫苗（酿酒酵母） |
10μg/0.5ml/支 |
C201611125 |
159492支 |
2019年11月2日 |
深圳康泰生物制品股份有限公司 |
SP0403201612933 |
深圳康泰生物制品股份有限公司 |
/ |
2017年02月23日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 67 |
重组乙型肝炎疫苗（酿酒酵母） |
10μg/0.5ml/支 |
C201611126 |
266100支 |
2019年11月3日 |
深圳康泰生物制品股份有限公司 |
SP0403201612934 |
深圳康泰生物制品股份有限公司 |
/ |
2017年02月23日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 68 |
重组乙型肝炎疫苗（酿酒酵母） |
10μg/0.5ml/支 |
C201611127 |
263136支 |
2019年11月3日 |
深圳康泰生物制品股份有限公司 |
SP0403201612935 |
深圳康泰生物制品股份有限公司 |
/ |
2017年02月23日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 69 |
麻疹风疹联合减毒活疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml，每1次人用剂量为0.5ml，含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.2LgCCID50 |
201610236 |
125140瓶 |
2018年4月18日 |
北京天坛生物制品股份有限公司 |
SP0404201612872 |
北京天坛生物制品股份有限公司 |
/ |
2017年02月21日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 70 |
麻疹风疹联合减毒活疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml，每1次人用剂量为0.5ml，含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.2LgCCID50 |
201610237 |
124780瓶 |
2018年4月18日 |
北京天坛生物制品股份有限公司 |
SP0404201612873 |
北京天坛生物制品股份有限公司 |
/ |
2017年02月21日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 71 |
麻疹风疹联合减毒活疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml，每1次人用剂量为0.5ml，含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.2LgCCID50 |
201610234 |
124860瓶 |
2018年4月17日 |
北京天坛生物制品股份有限公司 |
SP0404201612870 |
北京天坛生物制品股份有限公司 |
/ |
2017年02月21日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 72 |
麻疹风疹联合减毒活疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml，每1次人用剂量为0.5ml，含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.2LgCCID50 |
201610235 |
124410瓶 |
2018年4月17日 |
北京天坛生物制品股份有限公司 |
SP0404201612871 |
北京天坛生物制品股份有限公司 |
/ |
2017年02月21日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 73 |
麻疹风疹联合减毒活疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml，每1次人用剂量为0.5ml，含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.2LgCCID50 |
201610227 |
122660瓶 |
2018年4月11日 |
北京天坛生物制品股份有限公司 |
SP0404201612863 |
北京天坛生物制品股份有限公司 |
/ |
2017年02月21日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 74 |
麻疹风疹联合减毒活疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml，每1次人用剂量为0.5ml，含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.2LgCCID50 |
201610228 |
123920瓶 |
2018年4月11日 |
北京天坛生物制品股份有限公司 |
SP0404201612864 |
北京天坛生物制品股份有限公司 |
/ |
2017年02月21日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 75 |
麻疹风疹联合减毒活疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml，每1次人用剂量为0.5ml，含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.2LgCCID50 |
201610230 |
124950瓶 |
2018年4月12日 |
北京天坛生物制品股份有限公司 |
SP0404201612866 |
北京天坛生物制品股份有限公司 |
/ |
2017年02月21日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 76 |
麻疹风疹联合减毒活疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml，每1次人用剂量为0.5ml，含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.2LgCCID50 |
201610229 |
123530瓶 |
2018年4月12日 |
北京天坛生物制品股份有限公司 |
SP0404201612865 |
北京天坛生物制品股份有限公司 |
/ |
2017年02月21日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 77 |
麻疹风疹联合减毒活疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml，每1次人用剂量为0.5ml，含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.2LgCCID50 |
201610232 |
124720瓶 |
2018年4月16日 |
北京天坛生物制品股份有限公司 |
SP0404201612868 |
北京天坛生物制品股份有限公司 |
/ |
2017年02月21日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 78 |
麻疹风疹联合减毒活疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml，每1次人用剂量为0.5ml，含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.2LgCCID50 |
201610231 |
124200瓶 |
2018年4月15日 |
北京天坛生物制品股份有限公司 |
SP0404201612867 |
北京天坛生物制品股份有限公司 |
/ |
2017年02月21日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 79 |
麻疹风疹联合减毒活疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml，每1次人用剂量为0.5ml，含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.2LgCCID50 |
201610226 |
121630瓶 |
2018年4月10日 |
北京天坛生物制品股份有限公司 |
SP0404201612862 |
北京天坛生物制品股份有限公司 |
/ |
2017年02月21日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 80 |
水痘减毒活疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量为0.5ml,含水痘-带状疱疹活病毒应不低于3.3 lg PFU。 |
201611035(-1、-2) |
71830瓶 |
2019年11月9日 |
长春百克生物科技股份公司 |
SP0404201700216 |
长春百克生物科技股份公司 |
/ |
2017年02月21日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 81 |
水痘减毒活疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量为0.5ml,含水痘-带状疱疹活病毒应不低于3.3 lg PFU。 |
201611036(-1、-2） |
71353瓶 |
2019年11月11日 |
长春百克生物科技股份公司 |
SP0404201700217 |
长春百克生物科技股份公司 |
/ |
2017年02月21日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 82 |
水痘减毒活疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量为0.5ml,含水痘-带状疱疹活病毒应不低于3.3 lg PFU。 |
201611037(-1、-2) |
72173瓶 |
2019年11月13日 |
长春百克生物科技股份公司 |
SP0404201700218 |
长春百克生物科技股份公司 |
/ |
2017年02月21日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 83 |
水痘减毒活疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量为0.5ml,含水痘-带状疱疹活病毒应不低于3.3 lg PFU。 |
201611038(-1、-2） |
73057瓶 |
2019年11月15日 |
长春百克生物科技股份公司 |
SP0404201700219 |
长春百克生物科技股份公司 |
/ |
2017年02月21日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 84 |
水痘减毒活疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量为0.5ml,含水痘-带状疱疹活病毒应不低于3.3 lg PFU。 |
201611039(-1、-2) |
73706瓶 |
2019年11月17日 |
长春百克生物科技股份公司 |
SP0404201700220 |
长春百克生物科技股份公司 |
/ |
2017年02月21日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 85 |
水痘减毒活疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml |
201611022(-1、-2） |
126294瓶 |
2018年11月14日 |
长春祈健生物制品有限公司 |
SP0404201700441 |
长春祈健生物制品有限公司 |
/ |
2017年02月28日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 86 |
水痘减毒活疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml |
201611023（-1、-2） |
122481瓶 |
2018年11月21日 |
长春祈健生物制品有限公司 |
SP0404201700442 |
长春祈健生物制品有限公司 |
/ |
2017年02月28日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 87 |
水痘减毒活疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml |
201612024（-1、-2） |
132375瓶 |
2018年12月5日 |
长春祈健生物制品有限公司 |
SP0404201700443 |
长春祈健生物制品有限公司 |
/ |
2017年02月28日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 88 |
水痘减毒活疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml |
201612025（-1、-2） |
131100瓶 |
2018年12月12日 |
长春祈健生物制品有限公司 |
SP0404201700444 |
长春祈健生物制品有限公司 |
/ |
2017年02月28日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 89 |
水痘减毒活疫苗 |
0.5ml/支 |
201612070 |
51715支 |
2018年12月5日 |
长春长生生物科技有限责任公司 |
SP0404201700284 |
长春长生生物科技有限责任公司 |
/ |
2017年02月28日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 90 |
A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗 |
0.5ml(复溶后)/100μg/1人用剂量/瓶 |
201611099（1-2） |
134065瓶 |
2018年11月26日 |
兰州生物制品研究所有限责任公司 |
SP0408201700044 |
兰州生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2017年02月23日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 91 |
A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗 |
0.5ml(复溶后)/100μg/1人用剂量/瓶 |
201611100（1-2） |
141590瓶 |
2018年11月28日 |
兰州生物制品研究所有限责任公司 |
SP0408201700045 |
兰州生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2017年02月23日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 92 |
A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗 |
0.5ml(复溶后)/100μg/1人用剂量/瓶 |
201612101（1-2） |
142170瓶 |
2018年11月30日 |
兰州生物制品研究所有限责任公司 |
SP0408201700046 |
兰州生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2017年02月23日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
