| 生物制品批签发产品公示情况汇总 |
| 序号 |
产品名称 |
规格 |
批号 |
签发量 |
有效期至 |
生产企业 |
收检编号 |
证书编号 |
报告编号 |
签发日期 |
签发结论 |
批签发机构 |
| 1 |
乙型脑炎减毒活疫苗（Japanese Encephalitis Vaccine, Live） |
5人份/瓶(5doses/vial) |
201612C061（1-2） |
143220瓶 |
2018年12月26日 |
成都生物制品研究所有限责任公司（Chengdu Institute of Biological Products Co.,Ltd.） |
SP0402201702772 |
成都生物制品研究所有限责任公司（Chengdu Institute of Biological Products Co.,Ltd.） |
/ |
2017年05月16日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 2 |
肠道病毒71型灭活疫苗（Vero细胞） |
每瓶0.5ml,每1次人用剂量为0.5ml,含肠道病毒71型灭活疫苗效价不低于3.0EU(EU代表中和抗体效价单位) |
201703004 |
118600瓶 |
2020年3月7日 |
武汉生物制品研究所有限责任公司 |
SP0403201702349 |
武汉生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2017年05月25日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 3 |
肠道病毒71型灭活疫苗（Vero细胞） |
每瓶0.5ml,每1次人用剂量为0.5ml,含肠道病毒71型灭活疫苗效价不低于3.0EU(EU代表中和抗体效价单位) |
201703005 |
118160瓶 |
2020年3月8日 |
武汉生物制品研究所有限责任公司 |
SP0403201702350 |
武汉生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2017年05月25日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 4 |
肠道病毒71型灭活疫苗（Vero细胞） |
每瓶0.5ml,每1次人用剂量为0.5ml,含肠道病毒71型灭活疫苗效价不低于3.0EU(EU代表中和抗体效价单位) |
201703006 |
118480瓶 |
2020年3月10日 |
武汉生物制品研究所有限责任公司 |
SP0403201702351 |
武汉生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2017年05月25日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 5 |
冻干甲型肝炎减毒活疫苗 |
1.0 ml/瓶 |
201612066 |
79825瓶 |
2019年6月22日 |
长春长生生物科技有限责任公司 |
SP0403201701357 |
长春长生生物科技有限责任公司 |
/ |
2017年05月15日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 6 |
重组乙型肝炎疫苗（CHO细胞） |
1.0ml:20μg |
201611YB14 |
153790支 |
2019年10月31日 |
华北制药金坦生物技术股份有限公司 |
SP0403201702132 |
华北制药金坦生物技术股份有限公司 |
/ |
2017年05月11日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 7 |
口服轮状病毒活疫苗 |
3.0ml/瓶。每一次人用剂量为3.0ml,每1.0ml疫苗所含轮状活病毒应不低于5.51gCCID50 。 |
201702014 |
53154瓶 |
2018年2月26日 |
兰州生物制品研究所有限责任公司 |
SP0406201703270 |
兰州生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2017年05月11日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 8 |
口服轮状病毒活疫苗 |
3.0ml/瓶。每一次人用剂量为3.0ml,每1.0ml疫苗所含轮状活病毒应不低于5.51gCCID50 。 |
201702015 |
53311瓶 |
2018年2月27日 |
兰州生物制品研究所有限责任公司 |
SP0406201703572 |
兰州生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2017年05月24日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 9 |
口服轮状病毒活疫苗 |
3.0ml/瓶。每一次人用剂量为3.0ml,每1.0ml疫苗所含轮状活病毒应不低于5.51gCCID50 。 |
201703016 |
52096瓶 |
2018年2月28日 |
兰州生物制品研究所有限责任公司 |
SP0406201703573 |
兰州生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2017年05月24日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 10 |
口服轮状病毒活疫苗 |
3.0ml/瓶。每一次人用剂量为3.0ml,每1.0ml疫苗所含轮状活病毒应不低于5.51gCCID50 。 |
201703017 |
52850瓶 |
2018年3月1日 |
兰州生物制品研究所有限责任公司 |
SP0406201703574 |
兰州生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2017年05月24日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 11 |
口服轮状病毒活疫苗 |
3.0ml/瓶。每一次人用剂量为3.0ml,每1.0ml疫苗所含轮状活病毒应不低于5.51gCCID50 。 |
201703018 |
53200瓶 |
2018年3月2日 |
兰州生物制品研究所有限责任公司 |
SP0406201704003 |
兰州生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2017年05月27日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 12 |
口服轮状病毒活疫苗 |
3.0ml/瓶。每一次人用剂量为3.0ml,每1.0ml疫苗所含轮状活病毒应不低于5.51gCCID50 。 |
201703019 |
54987瓶 |
2018年3月5日 |
兰州生物制品研究所有限责任公司 |
SP0406201704004 |
兰州生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2017年05月27日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 13 |
麻疹减毒活疫苗 |
复溶后每瓶1.0ml |
201702014（1-2） |
107745瓶 |
2018年8月14日 |
兰州生物制品研究所有限责任公司 |
SP0404201703577 |
兰州生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2017年05月22日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 14 |
重组乙型肝炎疫苗（CHO细胞） |
1.0ml:20μg |
201611YB15 |
157138支 |
2019年10月31日 |
华北制药金坦生物技术股份有限公司 |
SP0403201702133 |
华北制药金坦生物技术股份有限公司 |
/ |
2017年05月11日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 15 |
重组乙型肝炎疫苗（CHO细胞） |
1.0ml:20μg |
201611YB16 |
154357支 |
2019年11月4日 |
华北制药金坦生物技术股份有限公司 |
SP0403201702134 |
华北制药金坦生物技术股份有限公司 |
/ |
2017年05月11日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 16 |
重组乙型肝炎疫苗（汉逊酵母） |
10μg/0.5ml |
201612129 |
158340瓶 |
2019年12月16日 |
大连汉信生物制药有限公司 |
SP0403201702456 |
大连汉信生物制药有限公司 |
/ |
2017年05月24日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 17 |
重组乙型肝炎疫苗（汉逊酵母） |
10μg/0.5ml |
201612130 |
159120瓶 |
2019年12月16日 |
大连汉信生物制药有限公司 |
SP0403201702457 |
大连汉信生物制药有限公司 |
/ |
2017年05月24日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 18 |
重组乙型肝炎疫苗（汉逊酵母） |
10μg/0.5ml |
201612131 |
66930瓶 |
2019年12月16日 |
大连汉信生物制药有限公司 |
SP0403201702458 |
大连汉信生物制药有限公司 |
/ |
2017年05月24日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 19 |
重组乙型肝炎疫苗（汉逊酵母） |
10μg/0.5ml |
201612132 |
59880瓶 |
2019年12月16日 |
大连汉信生物制药有限公司 |
SP0403201702459 |
大连汉信生物制药有限公司 |
/ |
2017年05月24日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 20 |
重组乙型肝炎疫苗（汉逊酵母） |
10μg/0.5ml |
201701001 |
154530瓶 |
2020年1月6日 |
大连汉信生物制药有限公司 |
SP0403201702460 |
大连汉信生物制药有限公司 |
/ |
2017年05月24日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 21 |
重组乙型肝炎疫苗（汉逊酵母） |
10μg/0.5ml |
201701002 |
155580瓶 |
2020年1月6日 |
大连汉信生物制药有限公司 |
SP0403201702461 |
大连汉信生物制药有限公司 |
/ |
2017年05月24日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 22 |
麻疹减毒活疫苗 |
复溶后每瓶1.0ml |
201702015（1-2） |
106725瓶 |
2018年8月16日 |
兰州生物制品研究所有限责任公司 |
SP0404201703578 |
兰州生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2017年05月22日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 23 |
麻疹减毒活疫苗 |
复溶后每瓶1.0ml |
201703016（1-2） |
107365瓶 |
2018年9月3日 |
兰州生物制品研究所有限责任公司 |
SP0404201703581 |
兰州生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2017年05月22日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 24 |
麻疹减毒活疫苗 |
复溶后每瓶1.0ml |
201703017（1-2） |
107855瓶 |
2018年9月5日 |
兰州生物制品研究所有限责任公司 |
SP0404201703582 |
兰州生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2017年05月22日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 25 |
麻疹减毒活疫苗 |
复溶后每瓶1.0ml |
201703018（1-2） |
107320瓶 |
2018年9月7日 |
兰州生物制品研究所有限责任公司 |
SP0404201704014 |
兰州生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2017年05月22日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 26 |
皮内注射用卡介苗 |
5人份（0.25mg）/支 |
201612a077 |
89110支 |
2018年12月27日 |
成都生物制品研究所有限责任公司 |
SP0409201703612 |
成都生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2017年05月15日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 27 |
皮内注射用卡介苗 |
5人份（0.25mg）/支 |
201612a078 |
86310支 |
2018年12月29日 |
成都生物制品研究所有限责任公司 |
SP0409201703613 |
成都生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2017年05月15日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 28 |
皮内注射用卡介苗 |
5人份（0.25mg）/支 |
201701a001 |
88010支 |
2019年1月1日 |
成都生物制品研究所有限责任公司 |
SP0409201703614 |
成都生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2017年05月15日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 29 |
皮内注射用卡介苗 |
5人份（0.25mg）/支 |
201701a002 |
90410支 |
2019年1月3日 |
成都生物制品研究所有限责任公司 |
SP0409201704341 |
成都生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2017年05月25日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 30 |
重组乙型肝炎疫苗（汉逊酵母） |
10μg/0.5ml |
201701003 |
156540瓶 |
2020年1月6日 |
大连汉信生物制药有限公司 |
SP0403201702462 |
大连汉信生物制药有限公司 |
/ |
2017年05月24日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 31 |
重组乙型肝炎疫苗（汉逊酵母） |
10μg/0.5ml |
201701004 |
156300瓶 |
2020年1月6日 |
大连汉信生物制药有限公司 |
SP0403201702463 |
大连汉信生物制药有限公司 |
/ |
2017年05月24日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 32 |
重组乙型肝炎疫苗（汉逊酵母） |
10μg/0.5ml |
201701005 |
155970瓶 |
2020年1月6日 |
大连汉信生物制药有限公司 |
SP0403201702464 |
大连汉信生物制药有限公司 |
/ |
2017年05月24日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 33 |
重组乙型肝炎疫苗（汉逊酵母） |
10μg/0.5ml |
201701006 |
155640瓶 |
2020年1月6日 |
大连汉信生物制药有限公司 |
SP0403201702465 |
大连汉信生物制药有限公司 |
/ |
2017年05月24日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 34 |
吸附无细胞百白破联合疫苗 |
0.5ml/支 |
201611022(01-02) |
633192支 |
2018年11月16日 |
长春长生生物科技有限责任公司 |
SP0411201703223 |
长春长生生物科技有限责任公司 |
/ |
2017年05月16日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 35 |
吸附无细胞百白破联合疫苗 |
0.5ml/支 |
201611023(01-02) |
645462支 |
2018年11月28日 |
长春长生生物科技有限责任公司 |
SP0411201703224 |
长春长生生物科技有限责任公司 |
/ |
2017年05月16日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 36 |
丙型肝炎病毒抗体诊断试剂盒（酶联免疫法） |
96人份/盒 |
V934710 |
297盒 |
2018年3月2日 |
DiaSorin South Africa(PTY)Ltd. |
SJ2803201705715 |
DiaSorin South Africa(PTY)Ltd. |
SJ201703049 |
2017年05月24日 |
/ |
中国食品药品检定研究院 |
| 37 |
丙型肝炎病毒抗体诊断试剂盒（酶联免疫法） |
96人份/盒 |
2017021001 |
5919盒 |
2018年2月20日 |
北京金豪制药股份有限公司 |
SP2803201704667 |
北京金豪制药股份有限公司 |
SP201702549 |
2017年05月11日 |
/ |
中国食品药品检定研究院 |
| 38 |
丙型肝炎病毒抗体诊断试剂盒（酶联免疫法） |
96人份/盒 |
CS20170404 |
9055盒 |
2018年3月 |
北京万泰生物药业股份有限公司 |
SP2803201705331 |
北京万泰生物药业股份有限公司 |
SP201702838 |
2017年05月17日 |
/ |
中国食品药品检定研究院 |
| 39 |
丙型肝炎病毒抗体诊断试剂盒（酶联免疫法） |
96人份 |
201703061 |
8597盒 |
2018年3月23日 |
上海科华生物工程股份有限公司 |
SP2803201704652 |
上海科华生物工程股份有限公司 |
SP201702556 |
2017年05月11日 |
/ |
中国食品药品检定研究院 |
| 40 |
麻腮风联合减毒活疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml。每一次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹病毒均应不低于3.0LgCCID50,含腮腺炎活病毒应不低于3.7LgCCID50 |
201612110 |
123550瓶 |
2018年6月13日 |
北京北生研生物制品有限公司 |
SP0404201701508 |
北京北生研生物制品有限公司 |
/ |
2017年05月16日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 41 |
麻腮风联合减毒活疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml。每一次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹病毒均应不低于3.0LgCCID50,含腮腺炎活病毒应不低于3.7LgCCID50 |
201612111 |
125170瓶 |
2018年6月13日 |
北京北生研生物制品有限公司 |
SP0404201701509 |
北京北生研生物制品有限公司 |
/ |
2017年05月16日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 42 |
麻腮风联合减毒活疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml。每一次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹病毒均应不低于3.0LgCCID50,含腮腺炎活病毒应不低于3.7LgCCID50 |
201612112 |
125510瓶 |
2018年6月14日 |
北京北生研生物制品有限公司 |
SP0404201701510 |
北京北生研生物制品有限公司 |
/ |
2017年05月16日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 43 |
重组乙型肝炎疫苗（汉逊酵母） |
10μg/0.5ml |
201701007 |
155370瓶 |
2020年1月6日 |
大连汉信生物制药有限公司 |
SP0403201702466 |
大连汉信生物制药有限公司 |
/ |
2017年05月24日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 44 |
重组乙型肝炎疫苗（汉逊酵母） |
10μg/0.5ml |
201701008 |
156870瓶 |
2020年1月13日 |
大连汉信生物制药有限公司 |
SP0403201702438 |
大连汉信生物制药有限公司 |
/ |
2017年05月24日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 45 |
重组乙型肝炎疫苗（汉逊酵母） |
10μg/0.5ml |
201701009 |
156570瓶 |
2020年1月13日 |
大连汉信生物制药有限公司 |
SP0403201702439 |
大连汉信生物制药有限公司 |
/ |
2017年05月24日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 46 |
重组乙型肝炎疫苗（汉逊酵母） |
10μg/0.5ml |
201701010 |
156210瓶 |
2020年1月13日 |
大连汉信生物制药有限公司 |
SP0403201702440 |
大连汉信生物制药有限公司 |
/ |
2017年05月24日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 47 |
皮内注射用卡介苗 |
5人份（0.25mg）/支 |
201701a003 |
90610支 |
2019年1月5日 |
成都生物制品研究所有限责任公司 |
SP0409201704342 |
成都生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2017年05月25日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 48 |
皮内注射用卡介苗 |
0.25mg（5人用剂量）/支 |
201701004 |
73180支 |
2019年1月8日 |
上海生物制品研究所有限责任公司 |
SP0409201703738 |
上海生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2017年05月15日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 49 |
皮内注射用卡介苗 |
0.25mg（5人用剂量）/支 |
201701005 |
74265支 |
2019年1月10日 |
上海生物制品研究所有限责任公司 |
SP0409201703739 |
上海生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2017年05月15日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 50 |
皮内注射用卡介苗 |
0.25mg（5人用剂量）/支 |
201701006 |
74715支 |
2019年1月12日 |
上海生物制品研究所有限责任公司 |
SP0409201703740 |
上海生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2017年05月15日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 51 |
麻腮风联合减毒活疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml。每一次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹病毒均应不低于3.0LgCCID50,含腮腺炎活病毒应不低于3.7LgCCID50 |
201611106 |
125280瓶 |
2018年5月29日 |
北京北生研生物制品有限公司 |
SP0404201701504 |
北京北生研生物制品有限公司 |
/ |
2017年05月16日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 52 |
麻腮风联合减毒活疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml。每一次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹病毒均应不低于3.0LgCCID50,含腮腺炎活病毒应不低于3.7LgCCID50 |
201611107 |
125340瓶 |
2018年5月29日 |
北京北生研生物制品有限公司 |
SP0404201701505 |
北京北生研生物制品有限公司 |
/ |
2017年05月16日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 53 |
麻腮风联合减毒活疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml。每一次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹病毒均应不低于3.0LgCCID50,含腮腺炎活病毒应不低于3.7LgCCID50 |
201612108 |
124800瓶 |
2018年5月31日 |
北京北生研生物制品有限公司 |
SP0404201701506 |
北京北生研生物制品有限公司 |
/ |
2017年05月16日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 54 |
麻腮风联合减毒活疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml。每一次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹病毒均应不低于3.0LgCCID50,含腮腺炎活病毒应不低于3.7LgCCID50 |
201612109 |
125090瓶 |
2018年5月31日 |
北京北生研生物制品有限公司 |
SP0404201701507 |
北京北生研生物制品有限公司 |
/ |
2017年05月16日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 55 |
水痘减毒活疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量为0.5ml,含水痘-带状疱疹活病毒应不低于3.3 lg PFU。 |
201702008(-1、-2） |
73149瓶 |
2020年2月1日 |
长春百克生物科技股份公司 |
SP0404201703513 |
长春百克生物科技股份公司 |
/ |
2017年05月27日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 56 |
水痘减毒活疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量为0.5ml,含水痘-带状疱疹活病毒应不低于3.3 lg PFU。 |
201702009(-1、-2) |
75417瓶 |
2020年2月3日 |
长春百克生物科技股份公司 |
SP0404201703514 |
长春百克生物科技股份公司 |
/ |
2017年05月27日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 57 |
水痘减毒活疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量为0.5ml,含水痘-带状疱疹活病毒应不低于3.3 lg PFU。 |
201702012(-1、-2) |
74533瓶 |
2020年2月9日 |
长春百克生物科技股份公司 |
SP0404201703515 |
长春百克生物科技股份公司 |
/ |
2017年05月27日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 58 |
吸附无细胞百白破联合疫苗 |
0.5ml/支 |
201611021(01-02) |
659703支 |
2018年11月8日 |
长春长生生物科技有限责任公司 |
SP0411201703222 |
长春长生生物科技有限责任公司 |
/ |
2017年05月16日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 59 |
A群脑膜炎球菌多糖疫苗 |
重溶后每瓶150μg |
201702007(1-3) |
243080瓶 |
2019年2月7日 |
武汉生物制品研究所有限责任公司 |
SP0408201702977 |
武汉生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2017年05月18日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 60 |
麻腮风联合减毒活疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml。每一次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹病毒均应不低于3.0LgCCID50,含腮腺炎活病毒应不低于3.7LgCCID50 |
201612113 |
125010瓶 |
2018年6月14日 |
北京北生研生物制品有限公司 |
SP0404201701511 |
北京北生研生物制品有限公司 |
/ |
2017年05月16日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 61 |
麻腮风联合减毒活疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml。每一次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹病毒均应不低于3.0LgCCID50,含腮腺炎活病毒应不低于3.7LgCCID50 |
201612114 |
125150瓶 |
2018年6月20日 |
北京北生研生物制品有限公司 |
SP0404201701512 |
北京北生研生物制品有限公司 |
/ |
2017年05月16日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 62 |
麻腮风联合减毒活疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml。每一次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹病毒均应不低于3.0LgCCID50,含腮腺炎活病毒应不低于3.7LgCCID50 |
201612115 |
125200瓶 |
2018年6月20日 |
北京北生研生物制品有限公司 |
SP0404201701969 |
北京北生研生物制品有限公司 |
/ |
2017年05月25日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 63 |
麻腮风联合减毒活疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml。每一次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹病毒均应不低于3.0LgCCID50,含腮腺炎活病毒应不低于3.7LgCCID50 |
201612116 |
124420瓶 |
2018年6月21日 |
北京北生研生物制品有限公司 |
SP0404201701970 |
北京北生研生物制品有限公司 |
/ |
2017年05月25日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 64 |
麻腮风联合减毒活疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml。每一次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹病毒均应不低于3.0LgCCID50,含腮腺炎活病毒应不低于3.7LgCCID50 |
201612117 |
123650瓶 |
2018年6月21日 |
北京北生研生物制品有限公司 |
SP0404201701971 |
北京北生研生物制品有限公司 |
/ |
2017年05月25日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 65 |
丙型肝炎病毒抗体诊断试剂盒（酶联免疫法） |
96人份 |
201703071 |
8709盒 |
2018年3月27日 |
上海科华生物工程股份有限公司 |
SP2803201704653 |
上海科华生物工程股份有限公司 |
SP201702555 |
2017年05月11日 |
/ |
中国食品药品检定研究院 |
| 66 |
丙型肝炎病毒抗体诊断试剂盒（酶联免疫法） |
96人份/盒 |
2017035809 |
7194盒 |
2018年3月30日 |
英科新创（厦门）科技有限公司 |
SP2803201704497 |
英科新创（厦门）科技有限公司 |
SP201702560 |
2017年05月11日 |
/ |
中国食品药品检定研究院 |
| 67 |
丙型肝炎病毒抗体诊断试剂盒（酶联免疫法） |
96人份/盒 |
2017035810 |
8783盒 |
2018年3月23日 |
英科新创（厦门）科技有限公司 |
SP2803201704501 |
英科新创（厦门）科技有限公司 |
SP201702559 |
2017年05月11日 |
/ |
中国食品药品检定研究院 |
| 68 |
丙型肝炎病毒抗体诊断试剂盒（酶联免疫法） |
96人份/盒 |
2017045812 |
9929盒 |
2018年4月5日 |
英科新创（厦门）科技有限公司 |
SP2803201704950 |
英科新创（厦门）科技有限公司 |
SP201702623 |
2017年05月15日 |
/ |
中国食品药品检定研究院 |
| 69 |
丙型肝炎病毒抗体诊断试剂盒（酶联免疫法） |
96人份/盒 |
2017030208 |
5952盒 |
2018年3月20日 |
珠海丽珠试剂股份有限公司 |
SP2803201704716 |
珠海丽珠试剂股份有限公司 |
SP201702548 |
2017年05月11日 |
/ |
中国食品药品检定研究院 |
| 70 |
A群脑膜炎球菌多糖疫苗 |
重溶后每瓶150μg |
201702008（1-3） |
237795瓶 |
2019年2月11日 |
武汉生物制品研究所有限责任公司 |
SP0408201702978 |
武汉生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2017年05月18日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 71 |
b型流感嗜血杆菌结合疫苗 |
每瓶0.5ml。每1次人用剂量为0.5ml,含纯化b型流感嗜血杆菌多糖不低于10μg。 |
201702003 |
88403瓶 |
2019年2月4日 |
北京智飞绿竹生物制药有限公司 |
SP0408201702529 |
北京智飞绿竹生物制药有限公司 |
/ |
2017年05月27日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 72 |
b型流感嗜血杆菌结合疫苗 |
每瓶0.5ml。每1次人用剂量为0.5ml,含纯化b型流感嗜血杆菌多糖不低于10μg。 |
201702004 |
113245瓶 |
2019年2月4日 |
北京智飞绿竹生物制药有限公司 |
SP0408201702530 |
北京智飞绿竹生物制药有限公司 |
/ |
2017年05月27日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 73 |
皮内注射用卡介苗 |
0.25mg（5人用剂量）/支 |
201612114 |
75110支 |
2018年12月20日 |
上海生物制品研究所有限责任公司 |
SP0409201701940 |
上海生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2017年05月25日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 74 |
皮内注射用卡介苗 |
0.25mg（5人用剂量）/支 |
201612115 |
73440支 |
2018年12月22日 |
上海生物制品研究所有限责任公司 |
SP0409201701941 |
上海生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2017年05月25日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 75 |
A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量0.5ml,含A群、C群脑膜炎球菌荚膜多糖各50μg。 |
D201703005 |
88710瓶 |
2019年2月28日 |
玉溪沃森生物技术有限公司 |
SP0408201703361 |
玉溪沃森生物技术有限公司 |
/ |
2017年05月19日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 76 |
A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量0.5ml,含A群、C群脑膜炎球菌荚膜多糖各50μg。 |
D201703006 |
92220瓶 |
2019年3月4日 |
玉溪沃森生物技术有限公司 |
SP0408201703362 |
玉溪沃森生物技术有限公司 |
/ |
2017年05月19日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 77 |
冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞） |
复溶后每瓶1.0ml。每1次人用剂量为1.0ml,狂犬病疫苗效价应不低于2.5IU。 |
201611128（-1、-2） |
114040瓶 |
2019年11月9日 |
宁波荣安生物药业有限公司 |
SP0402201701717 |
宁波荣安生物药业有限公司 |
/ |
2017年05月16日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 78 |
皮内注射用卡介苗 |
0.25mg（5人用剂量）/支 |
201701007 |
71505支 |
2019年1月15日 |
上海生物制品研究所有限责任公司 |
SP0409201703741 |
上海生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2017年05月15日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 79 |
皮内注射用卡介苗 |
0.25mg（5人用剂量）/支 |
201701008 |
74450支 |
2019年1月17日 |
上海生物制品研究所有限责任公司 |
SP0409201703734 |
上海生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2017年05月15日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 80 |
皮内注射用卡介苗 |
0.25mg（5人用剂量）/支 |
201701009 |
73585支 |
2019年1月19日 |
上海生物制品研究所有限责任公司 |
SP0409201703735 |
上海生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2017年05月15日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 81 |
皮内注射用卡介苗 |
0.25mg（5人用剂量）/支 |
201701010 |
71495支 |
2019年1月22日 |
上海生物制品研究所有限责任公司 |
SP0409201703736 |
上海生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2017年05月15日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 82 |
重组乙型肝炎疫苗（汉逊酵母） |
10μg/0.5ml |
201701011 |
155730瓶 |
2020年1月13日 |
大连汉信生物制药有限公司 |
SP0403201702441 |
大连汉信生物制药有限公司 |
/ |
2017年05月24日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 83 |
重组乙型肝炎疫苗（汉逊酵母） |
10μg/0.5ml |
201701012 |
154350瓶 |
2020年1月13日 |
大连汉信生物制药有限公司 |
SP0403201702442 |
大连汉信生物制药有限公司 |
/ |
2017年05月24日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 84 |
重组乙型肝炎疫苗（汉逊酵母） |
10μg/0.5ml |
201701013 |
155670瓶 |
2020年1月13日 |
大连汉信生物制药有限公司 |
SP0403201702443 |
大连汉信生物制药有限公司 |
/ |
2017年05月24日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 85 |
重组乙型肝炎疫苗（汉逊酵母） |
10μg/0.5ml |
201701014 |
154560瓶 |
2020年1月13日 |
大连汉信生物制药有限公司 |
SP0403201702444 |
大连汉信生物制药有限公司 |
/ |
2017年05月24日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 86 |
冻干人用狂犬病疫苗（人二倍体细胞） |
复溶后每支1ml,含狂犬病疫苗效价应不低于2.5IU。 |
20161005 |
57160瓶 |
2019年10月28日 |
成都康华生物制品有限公司 |
SP0402201701962 |
成都康华生物制品有限公司 |
/ |
2017年05月27日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 87 |
A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量0.5ml,含A群、C群脑膜炎球菌荚膜多糖各50μg。 |
D201703007 |
90600瓶 |
2019年3月6日 |
玉溪沃森生物技术有限公司 |
SP0408201703363 |
玉溪沃森生物技术有限公司 |
/ |
2017年05月19日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 88 |
A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量0.5ml,含A群、C群脑膜炎球菌荚膜多糖各50μg。 |
D201703008 |
94060瓶 |
2019年3月8日 |
玉溪沃森生物技术有限公司 |
SP0408201703364 |
玉溪沃森生物技术有限公司 |
/ |
2017年05月19日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 89 |
b型流感嗜血杆菌结合疫苗 |
每瓶为0.5ml。每1次人用剂量为0.5ml,含纯化b型流感嗜血杆菌荚膜多糖应不低于10μg。 |
E20170206 |
99511瓶 |
2019年2月9日 |
北京民海生物科技有限公司 |
SP0408201704034 |
北京民海生物科技有限公司 |
/ |
2017年05月27日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 90 |
b型流感嗜血杆菌结合疫苗 |
每瓶为0.5ml。每1次人用剂量为0.5ml,含纯化b型流感嗜血杆菌荚膜多糖应不低于10μg。 |
E20170207 |
100397瓶 |
2019年2月12日 |
北京民海生物科技有限公司 |
SP0408201704035 |
北京民海生物科技有限公司 |
/ |
2017年05月27日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 91 |
b型流感嗜血杆菌结合疫苗 |
每瓶为0.5ml。每1次人用剂量为0.5ml,含纯化b型流感嗜血杆菌荚膜多糖应不低于10μg。 |
E20170208 |
104418瓶 |
2019年2月13日 |
北京民海生物科技有限公司 |
SP0408201704036 |
北京民海生物科技有限公司 |
/ |
2017年05月27日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 92 |
b型流感嗜血杆菌结合疫苗 |
每瓶为0.5ml。每1次人用剂量为0.5ml,含纯化b型流感嗜血杆菌荚膜多糖应不低于10μg。 |
E20170209 |
110431瓶 |
2019年2月14日 |
北京民海生物科技有限公司 |
SP0408201704037 |
北京民海生物科技有限公司 |
/ |
2017年05月27日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 93 |
b型流感嗜血杆菌结合疫苗 |
每瓶为0.5ml。每1次人用剂量为0.5ml,含纯化b型流感嗜血杆菌荚膜多糖应不低于10μg。 |
E20170210 |
113305瓶 |
2019年2月15日 |
北京民海生物科技有限公司 |
SP0408201704038 |
北京民海生物科技有限公司 |
/ |
2017年05月27日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 94 |
冻干甲型肝炎减毒活疫苗 |
1.0 ml/瓶 |
201702003 |
79845瓶 |
2019年8月20日 |
长春长生生物科技有限责任公司 |
SP0403201703773 |
长春长生生物科技有限责任公司 |
/ |
2017年05月27日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 95 |
冻干人用狂犬病疫苗（人二倍体细胞） |
复溶后每支1ml,含狂犬病疫苗效价应不低于2.5IU。 |
20161106 |
57820瓶 |
2019年11月16日 |
成都康华生物制品有限公司 |
SP0402201701963 |
成都康华生物制品有限公司 |
/ |
2017年05月27日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 96 |
冻干人用狂犬病疫苗（人二倍体细胞） |
复溶后每支1ml,含狂犬病疫苗效价应不低于2.5IU。 |
20161107 |
55960瓶 |
2019年11月27日 |
成都康华生物制品有限公司 |
SP0402201701964 |
成都康华生物制品有限公司 |
/ |
2017年05月27日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 97 |
人用狂犬病疫苗（Vero细胞） |
0.5ml/支 |
201612202 |
89476支 |
2018年6月16日 |
辽宁成大生物股份有限公司 |
SP0402201701580 |
辽宁成大生物股份有限公司 |
/ |
2017年05月11日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 98 |
双价肾综合征出血热灭活疫苗（Vero细胞） |
1.0ml/瓶 |
201610058 |
54890瓶 |
2018年6月17日 |
浙江卫信生物药业有限公司 |
SP0402201701751 |
浙江卫信生物药业有限公司 |
/ |
2017年05月15日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 99 |
双价肾综合征出血热灭活疫苗（Vero细胞） |
1.0ml/瓶 |
201610059 |
56040瓶 |
2018年6月23日 |
浙江卫信生物药业有限公司 |
SP0402201701752 |
浙江卫信生物药业有限公司 |
/ |
2017年05月15日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 100 |
双价肾综合征出血热灭活疫苗（Vero细胞） |
1.0ml/瓶 |
201610060 |
54580瓶 |
2018年6月24日 |
浙江卫信生物药业有限公司 |
SP0402201701753 |
浙江卫信生物药业有限公司 |
/ |
2017年05月15日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 101 |
双价肾综合征出血热灭活疫苗（Vero细胞） |
1.0ml/瓶 |
201612061 |
55650瓶 |
2018年7月31日 |
浙江卫信生物药业有限公司 |
SP0402201701754 |
浙江卫信生物药业有限公司 |
/ |
2017年05月15日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 102 |
双价肾综合征出血热灭活疫苗（Vero细胞） |
1.0ml/瓶 |
201612062 |
56040瓶 |
2018年8月1日 |
浙江卫信生物药业有限公司 |
SP0402201701755 |
浙江卫信生物药业有限公司 |
/ |
2017年05月15日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 103 |
冻干甲型肝炎减毒活疫苗 |
1.0 ml/瓶 |
201702004 |
77852瓶 |
2019年8月27日 |
长春长生生物科技有限责任公司 |
SP0403201704124 |
长春长生生物科技有限责任公司 |
/ |
2017年05月27日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 104 |
冻干甲型肝炎减毒活疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml。 |
20170102(-1,-2,-3) |
152520瓶 |
2019年1月9日 |
浙江普康生物技术股份有限公司 |
SP0403201703807 |
浙江普康生物技术股份有限公司 |
/ |
2017年05月27日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 105 |
冻干甲型肝炎减毒活疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml。 |
20170103(-1,-2,-3) |
153242瓶 |
2019年1月16日 |
浙江普康生物技术股份有限公司 |
SP0403201703808 |
浙江普康生物技术股份有限公司 |
/ |
2017年05月27日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 106 |
冻干甲型肝炎减毒活疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml。 |
20170204（-1，-2，-3） |
147176瓶 |
2019年2月13日 |
浙江普康生物技术股份有限公司 |
SP0403201703809 |
浙江普康生物技术股份有限公司 |
/ |
2017年05月27日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 107 |
冻干甲型肝炎减毒活疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml。 |
20170205（-1，-2，-3） |
154787瓶 |
2019年2月20日 |
浙江普康生物技术股份有限公司 |
SP0403201703810 |
浙江普康生物技术股份有限公司 |
/ |
2017年05月27日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 108 |
冻干甲型肝炎减毒活疫苗 |
1.0 ml/瓶 |
20170204(1-2) |
159576瓶 |
2018年8月7日 |
中国医学科学院医学生物学研究所 |
SP0403201703870 |
中国医学科学院医学生物学研究所 |
/ |
2017年05月27日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 109 |
冻干甲型肝炎减毒活疫苗 |
1.0 ml/瓶 |
20170205(1-2) |
160787瓶 |
2018年8月11日 |
中国医学科学院医学生物学研究所 |
SP0403201703871 |
中国医学科学院医学生物学研究所 |
/ |
2017年05月27日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 110 |
冻干甲型肝炎减毒活疫苗 |
1.0 ml/瓶 |
20170206(1-2) |
160038瓶 |
2018年8月18日 |
中国医学科学院医学生物学研究所 |
SP0403201703872 |
中国医学科学院医学生物学研究所 |
/ |
2017年05月27日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 111 |
双价肾综合征出血热灭活疫苗（地鼠肾细胞） |
1.0ml/安瓿 |
20160803 |
81952瓶 |
2018年2月28日 |
长春生物制品研究所有限责任公司 |
SP0402201702558 |
长春生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2017年05月16日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 112 |
双价肾综合征出血热灭活疫苗（地鼠肾细胞） |
1.0ml/安瓿 |
20160804 |
80606瓶 |
2018年2月28日 |
长春生物制品研究所有限责任公司 |
SP0402201702559 |
长春生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2017年05月16日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 113 |
双价肾综合征出血热灭活疫苗（地鼠肾细胞） |
1.0ml/安瓿 |
20160905 |
79650瓶 |
2018年3月1日 |
长春生物制品研究所有限责任公司 |
SP0402201702560 |
长春生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2017年05月16日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 114 |
双价肾综合征出血热灭活疫苗（地鼠肾细胞） |
1.0ml/安瓿 |
20160906 |
82882瓶 |
2018年3月1日 |
长春生物制品研究所有限责任公司 |
SP0402201702561 |
长春生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2017年05月16日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 115 |
乙型脑炎减毒活疫苗 |
重溶后0.5ml/瓶（1人份/瓶） |
201612A149-1 |
70910瓶 |
2018年6月25日 |
成都生物制品研究所有限责任公司 |
SP0402201702768 |
成都生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2017年05月16日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 116 |
乙型脑炎减毒活疫苗 |
重溶后0.5ml/瓶（1人份/瓶） |
201612A150（1-2） |
143890瓶 |
2018年6月29日 |
成都生物制品研究所有限责任公司 |
SP0402201702769 |
成都生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2017年05月16日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 117 |
乙型脑炎减毒活疫苗 |
重溶后0.5ml/瓶（1人份/瓶） |
201612A151（1-2） |
144410瓶 |
2018年6月30日 |
成都生物制品研究所有限责任公司 |
SP0402201702770 |
成都生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2017年05月16日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 118 |
乙型脑炎减毒活疫苗 |
重溶后0.5ml/瓶（1人份/瓶） |
201611054（1-2） |
227740瓶 |
2018年5月10日 |
武汉生物制品研究所有限责任公司 |
SP0402201702983 |
武汉生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2017年05月25日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 119 |
冻干甲型肝炎减毒活疫苗 |
1.0 ml/瓶 |
20170207(1-2) |
160213瓶 |
2018年8月25日 |
中国医学科学院医学生物学研究所 |
SP0403201703873 |
中国医学科学院医学生物学研究所 |
/ |
2017年05月27日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 120 |
冻干甲型肝炎减毒活疫苗 |
1.0 ml/瓶 |
20170308(1-2) |
159767瓶 |
2018年8月31日 |
中国医学科学院医学生物学研究所 |
SP0403201703874 |
中国医学科学院医学生物学研究所 |
/ |
2017年05月27日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 121 |
口服Ⅰ型Ⅲ型脊髓灰质炎减毒活疫苗（人二倍体细胞） |
每瓶1.0ml(10人份)。每1次人用剂量为2滴(相当于0.1ml),含脊髓灰质炎活病毒总量应不低于6.12 lgCCID50,其中Ⅰ型应不低于6.0 lgCCID50,Ⅲ型应不低于5.5 lgCCID50。 |
201702033 |
83550瓶 |
2019年2月23日 |
北京北生研生物制品有限公司 |
SP0406201703310 |
北京北生研生物制品有限公司 |
/ |
2017年05月25日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 122 |
口服Ⅰ型Ⅲ型脊髓灰质炎减毒活疫苗（人二倍体细胞） |
每瓶1.0ml(10人份)。每1次人用剂量为2滴(相当于0.1ml),含脊髓灰质炎活病毒总量应不低于6.12 lgCCID50,其中Ⅰ型应不低于6.0 lgCCID50,Ⅲ型应不低于5.5 lgCCID50。 |
201702032 |
83370瓶 |
2019年2月22日 |
北京北生研生物制品有限公司 |
SP0406201703309 |
北京北生研生物制品有限公司 |
/ |
2017年05月25日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 123 |
口服Ⅰ型Ⅲ型脊髓灰质炎减毒活疫苗（人二倍体细胞） |
每瓶1.0ml(10人份)。每1次人用剂量为2滴(相当于0.1ml),含脊髓灰质炎活病毒总量应不低于6.12 lgCCID50,其中Ⅰ型应不低于6.0 lgCCID50,Ⅲ型应不低于5.5 lgCCID50。 |
201702031 |
84180瓶 |
2019年2月21日 |
北京北生研生物制品有限公司 |
SP0406201703308 |
北京北生研生物制品有限公司 |
/ |
2017年05月25日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 124 |
口服Ⅰ型Ⅲ型脊髓灰质炎减毒活疫苗（人二倍体细胞） |
每瓶1.0ml(10人份)。每1次人用剂量为2滴(相当于0.1ml),含脊髓灰质炎活病毒总量应不低于6.12 lgCCID50,其中Ⅰ型应不低于6.0 lgCCID50,Ⅲ型应不低于5.5 lgCCID50。 |
201702029 |
83760瓶 |
2019年2月19日 |
北京北生研生物制品有限公司 |
SP0406201703306 |
北京北生研生物制品有限公司 |
/ |
2017年05月25日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 125 |
口服Ⅰ型Ⅲ型脊髓灰质炎减毒活疫苗（人二倍体细胞） |
每瓶1.0ml(10人份)。每1次人用剂量为2滴(相当于0.1ml),含脊髓灰质炎活病毒总量应不低于6.12 lgCCID50,其中Ⅰ型应不低于6.0 lgCCID50,Ⅲ型应不低于5.5 lgCCID50。 |
201702030 |
83850瓶 |
2019年2月20日 |
北京北生研生物制品有限公司 |
SP0406201703307 |
北京北生研生物制品有限公司 |
/ |
2017年05月25日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 126 |
口服Ⅰ型Ⅲ型脊髓灰质炎减毒活疫苗（人二倍体细胞） |
每瓶1.0ml(10人份)。每1次人用剂量为2滴(相当于0.1ml),含脊髓灰质炎活病毒总量应不低于6.12 lgCCID50,其中Ⅰ型应不低于6.0 lgCCID50,Ⅲ型应不低于5.5 lgCCID50。 |
201702027 |
83730瓶 |
2019年2月15日 |
北京北生研生物制品有限公司 |
SP0406201703304 |
北京北生研生物制品有限公司 |
/ |
2017年05月25日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 127 |
乙型脑炎减毒活疫苗 |
重溶后0.5ml/瓶（1人份/瓶） |
201611055（1-2） |
225740瓶 |
2018年5月15日 |
武汉生物制品研究所有限责任公司 |
SP0402201702984 |
武汉生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2017年05月25日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 128 |
乙型脑炎减毒活疫苗 |
重溶后0.5ml/瓶（1人份/瓶） |
201611056(1-2) |
225540瓶 |
2018年5月17日 |
武汉生物制品研究所有限责任公司 |
SP0402201702986 |
武汉生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2017年05月25日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 129 |
乙型脑炎减毒活疫苗 |
重溶后0.5ml/瓶（1人份/瓶） |
201611057(1-2) |
225210瓶 |
2018年5月22日 |
武汉生物制品研究所有限责任公司 |
SP0402201702988 |
武汉生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2017年05月25日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 130 |
乙型脑炎减毒活疫苗 |
重溶后0.5ml/瓶（1人份/瓶） |
201611058(1-2) |
226210瓶 |
2018年5月24日 |
武汉生物制品研究所有限责任公司 |
SP0402201702990 |
武汉生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2017年05月25日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 131 |
乙型脑炎减毒活疫苗 |
重溶后0.5ml/瓶（1人份/瓶） |
201611059(1-2) |
224450瓶 |
2018年5月29日 |
武汉生物制品研究所有限责任公司 |
SP0402201702991 |
武汉生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2017年05月25日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 132 |
乙型脑炎减毒活疫苗 |
重溶后0.5ml/瓶（1人份/瓶） |
201612060(1-2) |
225490瓶 |
2018年6月1日 |
武汉生物制品研究所有限责任公司 |
SP0402201702993 |
武汉生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2017年05月25日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 133 |
乙型脑炎减毒活疫苗 |
重溶后0.5ml/瓶（1人份/瓶） |
201612061(1-2) |
228010瓶 |
2018年6月6日 |
武汉生物制品研究所有限责任公司 |
SP0402201702994 |
武汉生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2017年05月25日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 134 |
口服Ⅰ型Ⅲ型脊髓灰质炎减毒活疫苗（人二倍体细胞） |
每瓶1.0ml(10人份)。每1次人用剂量为2滴(相当于0.1ml),含脊髓灰质炎活病毒总量应不低于6.12 lgCCID50,其中Ⅰ型应不低于6.0 lgCCID50,Ⅲ型应不低于5.5 lgCCID50。 |
201702028 |
83610瓶 |
2019年2月16日 |
北京北生研生物制品有限公司 |
SP0406201703305 |
北京北生研生物制品有限公司 |
/ |
2017年05月25日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 135 |
口服Ⅰ型Ⅲ型脊髓灰质炎减毒活疫苗（人二倍体细胞） |
每瓶1.0ml(10人份)。每1次人用剂量为2滴(相当于0.1ml),含脊髓灰质炎活病毒总量应不低于6.12 lgCCID50,其中Ⅰ型应不低于6.0 lgCCID50,Ⅲ型应不低于5.5 lgCCID50。 |
201702025 |
83880瓶 |
2019年2月13日 |
北京北生研生物制品有限公司 |
SP0406201703302 |
北京北生研生物制品有限公司 |
/ |
2017年05月25日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 136 |
口服Ⅰ型Ⅲ型脊髓灰质炎减毒活疫苗（人二倍体细胞） |
每瓶1.0ml(10人份)。每1次人用剂量为2滴(相当于0.1ml),含脊髓灰质炎活病毒总量应不低于6.12 lgCCID50,其中Ⅰ型应不低于6.0 lgCCID50,Ⅲ型应不低于5.5 lgCCID50。 |
201702026 |
83850瓶 |
2019年2月14日 |
北京北生研生物制品有限公司 |
SP0406201703303 |
北京北生研生物制品有限公司 |
/ |
2017年05月25日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 137 |
口服Ⅰ型Ⅲ型脊髓灰质炎减毒活疫苗（人二倍体细胞） |
每瓶1.0ml(10人份)。每1次人用剂量为2滴(相当于0.1ml),含脊髓灰质炎活病毒总量应不低于6.12 lgCCID50,其中Ⅰ型应不低于6.0 lgCCID50,Ⅲ型应不低于5.5 lgCCID50。 |
201702024 |
83760瓶 |
2019年2月12日 |
北京北生研生物制品有限公司 |
SP0406201703301 |
北京北生研生物制品有限公司 |
/ |
2017年05月25日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 138 |
口服Ⅰ型Ⅲ型脊髓灰质炎减毒活疫苗（人二倍体细胞） |
每瓶1.0ml(10人份)。每1次人用剂量为2滴(相当于0.1ml),含脊髓灰质炎活病毒总量应不低于6.12 lgCCID50,其中Ⅰ型应不低于6.0 lgCCID50,Ⅲ型应不低于5.5 lgCCID50。 |
201702023 |
83790瓶 |
2019年2月8日 |
北京北生研生物制品有限公司 |
SP0406201703300 |
北京北生研生物制品有限公司 |
/ |
2017年05月25日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 139 |
口服Ⅰ型Ⅲ型脊髓灰质炎减毒活疫苗（人二倍体细胞） |
每瓶1.0ml(10人份)。每1次人用剂量为2滴(相当于0.1ml),含脊髓灰质炎活病毒总量应不低于6.12 lgCCID50,其中Ⅰ型应不低于6.0 lgCCID50,Ⅲ型应不低于5.5 lgCCID50。 |
201702022 |
83250瓶 |
2019年2月7日 |
北京北生研生物制品有限公司 |
SP0406201703299 |
北京北生研生物制品有限公司 |
/ |
2017年05月25日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 140 |
口服轮状病毒活疫苗 |
3.0ml/瓶。每一次人用剂量为3.0ml,每1.0ml疫苗所含轮状活病毒应不低于5.51gCCID50 。 |
201702013 |
52440瓶 |
2018年2月22日 |
兰州生物制品研究所有限责任公司 |
SP0406201703269 |
兰州生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2017年05月11日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 141 |
乙型脑炎减毒活疫苗 |
重溶后0.5ml/瓶（1人份/瓶） |
201612062(1-2) |
226050瓶 |
2018年6月8日 |
武汉生物制品研究所有限责任公司 |
SP0402201702995 |
武汉生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2017年05月25日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 142 |
乙型脑炎减毒活疫苗（Japanese Encephalitis Vaccine, Live） |
5人份/瓶(5doses/vial) |
201612C060（1-2） |
141270瓶 |
2018年12月21日 |
成都生物制品研究所有限责任公司（Chengdu Institute of Biological Products Co.,Ltd.） |
SP0402201702771 |
成都生物制品研究所有限责任公司（Chengdu Institute of Biological Products Co.,Ltd.） |
/ |
2017年05月16日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 143 |
吸附无细胞百白破联合疫苗 |
每安瓿0.5ml |
201701002（1-2） |
808005支 |
2019年1月4日 |
武汉生物制品研究所有限责任公司 |
SP0411201702969 |
武汉生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2017年05月18日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 144 |
吸附无细胞百白破联合疫苗 |
每安瓿0.5ml |
201701003（1-2） |
804590支 |
2019年1月8日 |
武汉生物制品研究所有限责任公司 |
SP0411201702970 |
武汉生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2017年05月18日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 145 |
吸附无细胞百白破联合疫苗 |
每安瓿0.5ml |
201701004（1-2） |
804695支 |
2019年1月11日 |
武汉生物制品研究所有限责任公司 |
SP0411201702971 |
武汉生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2017年05月18日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 146 |
麻疹风疹联合减毒活疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml，每1次人用剂量为0.5ml，含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.2LgCCID50 |
201612262 |
125300瓶 |
2018年6月17日 |
北京北生研生物制品有限公司 |
SP0404201701640 |
北京北生研生物制品有限公司 |
/ |
2017年05月16日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 147 |
麻疹风疹联合减毒活疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml，每1次人用剂量为0.5ml，含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.2LgCCID50 |
201612263 |
124740瓶 |
2018年6月18日 |
北京北生研生物制品有限公司 |
SP0404201701641 |
北京北生研生物制品有限公司 |
/ |
2017年05月16日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 148 |
麻疹风疹联合减毒活疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml，每1次人用剂量为0.5ml，含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.2LgCCID50 |
201612265 |
124670瓶 |
2018年6月19日 |
北京北生研生物制品有限公司 |
SP0404201701643 |
北京北生研生物制品有限公司 |
/ |
2017年05月16日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 149 |
麻疹风疹联合减毒活疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml，每1次人用剂量为0.5ml，含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.2LgCCID50 |
201612266 |
125200瓶 |
2018年6月19日 |
北京北生研生物制品有限公司 |
SP0404201701644 |
北京北生研生物制品有限公司 |
/ |
2017年05月16日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 150 |
麻疹风疹联合减毒活疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml，每1次人用剂量为0.5ml，含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.2LgCCID50 |
201612264 |
124360瓶 |
2018年6月18日 |
北京北生研生物制品有限公司 |
SP0404201701642 |
北京北生研生物制品有限公司 |
/ |
2017年05月16日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 151 |
麻疹减毒活疫苗 |
复溶后每瓶1.0ml |
201701010（1-2） |
108055瓶 |
2018年7月24日 |
兰州生物制品研究所有限责任公司 |
SP0404201702774 |
兰州生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2017年05月22日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 152 |
麻疹减毒活疫苗 |
复溶后每瓶1.0ml |
201702011（1-2） |
107425瓶 |
2018年8月7日 |
兰州生物制品研究所有限责任公司 |
SP0404201702775 |
兰州生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2017年05月22日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 153 |
麻疹减毒活疫苗 |
复溶后每瓶1.0ml |
201702012（1-2） |
107320瓶 |
2018年8月9日 |
兰州生物制品研究所有限责任公司 |
SP0404201702776 |
兰州生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2017年05月22日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 154 |
乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒（酶联免疫法） |
96人份/盒 |
B20170416 |
12375盒 |
2018年3月 |
北京万泰生物药业股份有限公司 |
SP2803201705325 |
北京万泰生物药业股份有限公司 |
SP201702926 |
2017年05月19日 |
/ |
中国食品药品检定研究院 |
| 155 |
乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒（酶联免疫法） |
96人份 |
201703101 |
13459盒 |
2018年3月9日 |
上海科华生物工程股份有限公司 |
SP2803201704654 |
上海科华生物工程股份有限公司 |
SP201702554 |
2017年05月11日 |
/ |
中国食品药品检定研究院 |
| 156 |
乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒（酶联免疫法） |
96人份 |
201703112 |
12870盒 |
2018年3月11日 |
上海科华生物工程股份有限公司 |
SP2803201704655 |
上海科华生物工程股份有限公司 |
SP201702553 |
2017年05月11日 |
/ |
中国食品药品检定研究院 |
| 157 |
乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒（酶联免疫法） |
96人份 |
201703092 |
13287盒 |
2018年3月2日 |
上海科华生物工程股份有限公司 |
SP2803201704656 |
上海科华生物工程股份有限公司 |
SP201702552 |
2017年05月11日 |
/ |
中国食品药品检定研究院 |
| 158 |
乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒（酶联免疫法） |
96人份 |
201703121 |
13590盒 |
2018年3月20日 |
上海科华生物工程股份有限公司 |
SP2803201704657 |
上海科华生物工程股份有限公司 |
SP201702551 |
2017年05月11日 |
/ |
中国食品药品检定研究院 |
| 159 |
乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒（酶联免疫法） |
96人份 |
201704142 |
13104盒 |
2018年4月5日 |
上海科华生物工程股份有限公司 |
SP2803201704907 |
上海科华生物工程股份有限公司 |
SP201702625 |
2017年05月15日 |
/ |
中国食品药品检定研究院 |
| 160 |
乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒（酶联免疫法） |
96人份/盒 |
2017045107 |
9923盒 |
2018年4月6日 |
英科新创（厦门）科技有限公司 |
SP2803201704949 |
英科新创（厦门）科技有限公司 |
SP201702624 |
2017年05月15日 |
/ |
中国食品药品检定研究院 |
| 161 |
乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒（酶联免疫法） |
96人份/盒 |
2017030712 |
8952盒 |
2018年3月21日 |
珠海丽珠试剂股份有限公司 |
SP2803201704723 |
珠海丽珠试剂股份有限公司 |
SP201702545 |
2017年05月11日 |
/ |
中国食品药品检定研究院 |
| 162 |
吸附无细胞百白破联合疫苗 |
每安瓿0.5ml |
201701005（1-2） |
810075支 |
2019年1月15日 |
武汉生物制品研究所有限责任公司 |
SP0411201702972 |
武汉生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2017年05月18日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 163 |
吸附无细胞百白破联合疫苗 |
0.5ml/支 |
201611020(01-02) |
648312支 |
2018年11月2日 |
长春长生生物科技有限责任公司 |
SP0411201701634 |
长春长生生物科技有限责任公司 |
/ |
2017年05月16日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 164 |
口服轮状病毒活疫苗 |
3.0ml/瓶。每一次人用剂量为3.0ml,每1.0ml疫苗所含轮状活病毒应不低于5.51gCCID50 。 |
201702012 |
55204瓶 |
2018年2月20日 |
兰州生物制品研究所有限责任公司 |
SP0406201702786 |
兰州生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2017年05月24日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 165 |
冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞） |
重溶后每瓶0.5ml |
201611175 |
76180瓶 |
2019年11月14日 |
辽宁成大生物股份有限公司 |
SP0402201701565 |
辽宁成大生物股份有限公司 |
/ |
2017年05月11日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 166 |
冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞） |
重溶后每瓶0.5ml |
201611176 |
75384瓶 |
2019年11月14日 |
辽宁成大生物股份有限公司 |
SP0402201701566 |
辽宁成大生物股份有限公司 |
/ |
2017年05月11日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 167 |
冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞） |
重溶后每瓶0.5ml |
201611177 |
76316瓶 |
2019年11月14日 |
辽宁成大生物股份有限公司 |
SP0402201701567 |
辽宁成大生物股份有限公司 |
/ |
2017年05月11日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 168 |
冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞） |
重溶后每瓶0.5ml |
201611178 |
75860瓶 |
2019年11月14日 |
辽宁成大生物股份有限公司 |
SP0402201701568 |
辽宁成大生物股份有限公司 |
/ |
2017年05月11日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 169 |
冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞） |
重溶后每瓶0.5ml |
201611179 |
76116瓶 |
2019年11月14日 |
辽宁成大生物股份有限公司 |
SP0402201701569 |
辽宁成大生物股份有限公司 |
/ |
2017年05月11日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 170 |
麻疹减毒活疫苗 |
复溶后每瓶1.0ml |
201702013（1-2） |
106790瓶 |
2018年8月12日 |
兰州生物制品研究所有限责任公司 |
SP0404201702777 |
兰州生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2017年05月22日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 171 |
水痘减毒活疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量为0.5ml,含水痘-带状疱疹活病毒应不低于3.3 lg PFU。 |
201701007(-1、-2) |
71352瓶 |
2020年1月18日 |
长春百克生物科技股份公司 |
SP0404201702309 |
长春百克生物科技股份公司 |
/ |
2017年05月22日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 172 |
水痘减毒活疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量为0.5ml,含水痘-带状疱疹活病毒应不低于3.3 lg PFU。 |
201702010(-1、-2) |
72370瓶 |
2020年2月5日 |
长春百克生物科技股份公司 |
SP0404201702310 |
长春百克生物科技股份公司 |
/ |
2017年05月22日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 173 |
水痘减毒活疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量为0.5ml,含水痘-带状疱疹活病毒应不低于3.3 lg PFU。 |
201702011(-1、-2) |
74517瓶 |
2020年2月7日 |
长春百克生物科技股份公司 |
SP0404201702311 |
长春百克生物科技股份公司 |
/ |
2017年05月22日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 174 |
水痘减毒活疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml |
201702005(-1、-2） |
138382瓶 |
2019年2月6日 |
长春祈健生物制品有限公司 |
SP0404201702556 |
长春祈健生物制品有限公司 |
/ |
2017年05月17日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 175 |
水痘减毒活疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml |
201702006（-1、-2） |
138081瓶 |
2019年2月13日 |
长春祈健生物制品有限公司 |
SP0404201702557 |
长春祈健生物制品有限公司 |
/ |
2017年05月17日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 176 |
水痘减毒活疫苗 |
0.5ml/支 |
201702005 |
52497支 |
2019年2月13日 |
长春长生生物科技有限责任公司 |
SP0404201702004 |
长春长生生物科技有限责任公司 |
/ |
2017年05月11日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 177 |
水痘减毒活疫苗 |
0.5ml/支 |
201702006 |
52111支 |
2019年2月20日 |
长春长生生物科技有限责任公司 |
SP0404201702884 |
长春长生生物科技有限责任公司 |
/ |
2017年05月11日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 178 |
冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞） |
重溶后每瓶0.5ml |
201611180 |
68624瓶 |
2019年11月14日 |
辽宁成大生物股份有限公司 |
SP0402201701570 |
辽宁成大生物股份有限公司 |
/ |
2017年05月11日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 179 |
冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞） |
重溶后每瓶0.5ml |
201611174 |
74600瓶 |
2019年11月7日 |
辽宁成大生物股份有限公司 |
SP0402201701564 |
辽宁成大生物股份有限公司 |
/ |
2017年05月11日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 180 |
冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞） |
复溶后每瓶1.0ml。每1次人用剂量为1.0ml,狂犬病疫苗效价应不低于2.5IU。 |
201610122（-1、-2） |
114855瓶 |
2019年10月27日 |
宁波荣安生物药业有限公司 |
SP0402201701711 |
宁波荣安生物药业有限公司 |
/ |
2017年05月16日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 181 |
冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞） |
复溶后每瓶1.0ml。每1次人用剂量为1.0ml,狂犬病疫苗效价应不低于2.5IU。 |
201610123（-1、-2) |
115395瓶 |
2019年10月29日 |
宁波荣安生物药业有限公司 |
SP0402201701712 |
宁波荣安生物药业有限公司 |
/ |
2017年05月16日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 182 |
冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞） |
复溶后每瓶1.0ml。每1次人用剂量为1.0ml,狂犬病疫苗效价应不低于2.5IU。 |
201611124（-1、-2) |
112390瓶 |
2019年10月31日 |
宁波荣安生物药业有限公司 |
SP0402201701713 |
宁波荣安生物药业有限公司 |
/ |
2017年05月16日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 183 |
冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞） |
复溶后每瓶1.0ml。每1次人用剂量为1.0ml,狂犬病疫苗效价应不低于2.5IU。 |
201611125（-1、-2) |
113625瓶 |
2019年11月2日 |
宁波荣安生物药业有限公司 |
SP0402201701714 |
宁波荣安生物药业有限公司 |
/ |
2017年05月16日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 184 |
冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞） |
复溶后每瓶1.0ml。每1次人用剂量为1.0ml,狂犬病疫苗效价应不低于2.5IU。 |
201611126（-1、-2) |
112275瓶 |
2019年11月4日 |
宁波荣安生物药业有限公司 |
SP0402201701715 |
宁波荣安生物药业有限公司 |
/ |
2017年05月16日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 185 |
冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞） |
复溶后每瓶1.0ml。每1次人用剂量为1.0ml,狂犬病疫苗效价应不低于2.5IU。 |
201611127（-1、-2） |
111865瓶 |
2019年11月6日 |
宁波荣安生物药业有限公司 |
SP0402201701716 |
宁波荣安生物药业有限公司 |
/ |
2017年05月16日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 186 |
ACYW135群脑膜炎球菌多糖疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量为0.5ml,含200μg脑膜炎球菌多糖（A、C、Y及W135群多糖各50μg）。所附疫苗稀释剂0.5ml/瓶。 |
201701001 |
78103瓶 |
2019年1月30日 |
长春长生生物科技有限责任公司 |
SP0408201701358 |
长春长生生物科技有限责任公司 |
/ |
2017年05月11日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 187 |
A群C群脑膜炎球菌多糖结合疫苗 |
复溶后10μg/群/0.5ml/瓶 |
20161207(1-2) |
145834瓶 |
2018年12月20日 |
罗益（无锡）生物制药有限公司 |
SP0408201702810 |
罗益（无锡）生物制药有限公司 |
/ |
2017年05月11日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 188 |
A群C群脑膜炎球菌多糖结合疫苗 |
复溶后10μg/群/0.5ml/瓶 |
20170102(1-2) |
146929瓶 |
2019年1月8日 |
罗益（无锡）生物制药有限公司 |
SP0408201702814 |
罗益（无锡）生物制药有限公司 |
/ |
2017年05月11日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 189 |
A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗 |
0.5ml(复溶后)/100μg/1人用剂量/瓶 |
201702014（1-2） |
143345瓶 |
2019年2月11日 |
兰州生物制品研究所有限责任公司 |
SP0408201702780 |
兰州生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2017年05月18日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 190 |
A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗 |
0.5ml(复溶后)/100μg/1人用剂量/瓶 |
201702015（1-2） |
143310瓶 |
2019年2月13日 |
兰州生物制品研究所有限责任公司 |
SP0408201702781 |
兰州生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2017年05月18日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 191 |
A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗 |
0.5ml(复溶后)/100μg/1人用剂量/瓶 |
201702016（1-2） |
142585瓶 |
2019年2月15日 |
兰州生物制品研究所有限责任公司 |
SP0408201702782 |
兰州生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2017年05月18日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 192 |
A群脑膜炎球菌多糖疫苗 |
重溶后每瓶150μg |
201701005(1-3) |
237365瓶 |
2019年1月21日 |
武汉生物制品研究所有限责任公司 |
SP0408201702345 |
武汉生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2017年05月18日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 193 |
A群脑膜炎球菌多糖疫苗 |
重溶后每瓶150μg |
201702006（1-3） |
240415瓶 |
2019年2月4日 |
武汉生物制品研究所有限责任公司 |
SP0408201702346 |
武汉生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2017年05月18日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 194 |
丙型肝炎病毒抗体诊断试剂盒（酶联免疫法） |
96人份/盒 |
2017030512 |
8943盒 |
2018年3月24日 |
珠海丽珠试剂股份有限公司 |
SP2803201704718 |
珠海丽珠试剂股份有限公司 |
SP201702547 |
2017年05月11日 |
/ |
中国食品药品检定研究院 |
| 195 |
抗A血型定型试剂（单克隆抗体） |
10ml/瓶 |
102141 |
1500瓶 |
2018年10月13日 |
Dominion Biologicals Limited |
SJ2802201703265 |
Dominion Biologicals Limited |
SJ201702845 |
2017年05月17日 |
/ |
中国食品药品检定研究院 |
| 196 |
抗A血型定型试剂（单克隆抗体） |
10ml/瓶 |
102141 |
1485瓶 |
2018年10月13日 |
Dominion Biologicals Limited |
SJ2802201703254 |
Dominion Biologicals Limited |
SJ201702848 |
2017年05月17日 |
/ |
中国食品药品检定研究院 |
| 197 |
抗A血型定型试剂（单克隆抗体） |
10ml/支 |
2017023001 |
8982支 |
2018年2月26日 |
北京金豪制药股份有限公司 |
SP2802201704669 |
北京金豪制药股份有限公司 |
SP201703051 |
2017年05月24日 |
/ |
中国食品药品检定研究院 |
| 198 |
抗A血型定型试剂（单克隆抗体） |
10ml |
20170203 |
29787支 |
2019年2月15日 |
上海血液生物医药有限责任公司 |
SP2802201703509 |
上海血液生物医药有限责任公司 |
SP201702844 |
2017年05月17日 |
/ |
中国食品药品检定研究院 |
| 199 |
抗A血型定型试剂（单克隆抗体） |
10ml |
20170204 |
29679支 |
2019年2月26日 |
上海血液生物医药有限责任公司 |
SP2802201703511 |
上海血液生物医药有限责任公司 |
SP201702842 |
2017年05月17日 |
/ |
中国食品药品检定研究院 |
| 200 |
抗A血型定型试剂（单克隆抗体） |
10ml/支 |
20170202 |
15447支 |
2018年9月15日 |
长春博德生物技术有限责任公司 |
SP2802201703725 |
长春博德生物技术有限责任公司 |
SP201702840 |
2017年05月17日 |
/ |
中国食品药品检定研究院 |
| 201 |
抗B血型定型试剂（单克隆抗体） |
10ml/瓶 |
204136 |
1500瓶 |
2018年10月3日 |
Dominion Biologicals Limited |
SJ2802201703262 |
Dominion Biologicals Limited |
SJ201702847 |
2017年05月17日 |
/ |
中国食品药品检定研究院 |
| 202 |
麻腮风联合减毒活疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml。每一次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹病毒均应不低于3.0LgCCID50,含腮腺炎活病毒应不低于3.7LgCCID50 |
201612118 |
123630瓶 |
2018年6月27日 |
北京北生研生物制品有限公司 |
SP0404201701972 |
北京北生研生物制品有限公司 |
/ |
2017年05月25日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 203 |
麻腮风联合减毒活疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml。每一次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹病毒均应不低于3.0LgCCID50,含腮腺炎活病毒应不低于3.7LgCCID50 |
201612119 |
124860瓶 |
2018年6月27日 |
北京北生研生物制品有限公司 |
SP0404201701973 |
北京北生研生物制品有限公司 |
/ |
2017年05月25日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 204 |
麻腮风联合减毒活疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml。每一次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹病毒均应不低于3.0LgCCID50,含腮腺炎活病毒应不低于3.7LgCCID50 |
201612120 |
123910瓶 |
2018年6月28日 |
北京北生研生物制品有限公司 |
SP0404201701974 |
北京北生研生物制品有限公司 |
/ |
2017年05月25日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 205 |
麻腮风联合减毒活疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml。每一次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹病毒均应不低于3.0LgCCID50,含腮腺炎活病毒应不低于3.7LgCCID50 |
201612121 |
124990瓶 |
2018年6月28日 |
北京北生研生物制品有限公司 |
SP0404201701975 |
北京北生研生物制品有限公司 |
/ |
2017年05月25日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 206 |
麻腮风联合减毒活疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml。每一次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹病毒均应不低于3.0LgCCID50,含腮腺炎活病毒应不低于3.7LgCCID50 |
201701002 |
125200瓶 |
2018年7月3日 |
北京北生研生物制品有限公司 |
SP0404201701977 |
北京北生研生物制品有限公司 |
/ |
2017年05月25日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 207 |
麻腮风联合减毒活疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml。每一次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹病毒均应不低于3.0LgCCID50,含腮腺炎活病毒应不低于3.7LgCCID50 |
201701004 |
125680瓶 |
2018年7月4日 |
北京北生研生物制品有限公司 |
SP0404201701979 |
北京北生研生物制品有限公司 |
/ |
2017年05月25日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 208 |
麻腮风联合减毒活疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml。每一次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹病毒均应不低于3.0LgCCID50,含腮腺炎活病毒应不低于3.7LgCCID50 |
201701005 |
122840瓶 |
2018年7月10日 |
北京北生研生物制品有限公司 |
SP0404201701980 |
北京北生研生物制品有限公司 |
/ |
2017年05月25日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 209 |
麻腮风联合减毒活疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml。每一次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹病毒均应不低于3.0LgCCID50,含腮腺炎活病毒应不低于3.7LgCCID50 |
201701006 |
125480瓶 |
2018年7月10日 |
北京北生研生物制品有限公司 |
SP0404201701960 |
北京北生研生物制品有限公司 |
/ |
2017年05月25日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 210 |
抗B血型定型试剂（单克隆抗体） |
10ml/瓶 |
204141 |
1485瓶 |
2019年1月4日 |
Dominion Biologicals Limited |
SJ2802201703263 |
Dominion Biologicals Limited |
SJ201702846 |
2017年05月17日 |
/ |
中国食品药品检定研究院 |
| 211 |
抗B血型定型试剂（单克隆抗体） |
10ml/支 |
2017023001 |
8982支 |
2018年2月26日 |
北京金豪制药股份有限公司 |
SP2802201704670 |
北京金豪制药股份有限公司 |
SP201703050 |
2017年05月24日 |
/ |
中国食品药品检定研究院 |
| 212 |
抗B血型定型试剂（单克隆抗体） |
10ml |
20170203 |
29787支 |
2019年2月15日 |
上海血液生物医药有限责任公司 |
SP2802201703510 |
上海血液生物医药有限责任公司 |
SP201702843 |
2017年05月17日 |
/ |
中国食品药品检定研究院 |
| 213 |
抗B血型定型试剂（单克隆抗体） |
10ml |
20170204 |
29679支 |
2019年2月26日 |
上海血液生物医药有限责任公司 |
SP2802201703512 |
上海血液生物医药有限责任公司 |
SP201702841 |
2017年05月17日 |
/ |
中国食品药品检定研究院 |
| 214 |
抗B血型定型试剂（单克隆抗体） |
10ml/支 |
20170202 |
15447支 |
2018年9月15日 |
长春博德生物技术有限责任公司 |
SP2802201703726 |
长春博德生物技术有限责任公司 |
SP201702839 |
2017年05月17日 |
/ |
中国食品药品检定研究院 |
| 215 |
梅毒甲苯胺红不加热血清试验诊断试剂 |
120人份 |
2017031002 |
4342盒 |
2018年1月17日 |
北京金豪制药股份有限公司 |
SP2804201704668 |
北京金豪制药股份有限公司 |
SP201702742 |
2017年05月16日 |
/ |
中国食品药品检定研究院 |
| 216 |
梅毒甲苯胺红不加热血清试验诊断试剂 |
100人份/盒 |
2017047603 |
2494盒 |
2018年4月20日 |
英科新创（厦门）科技有限公司 |
SP2804201704945 |
英科新创（厦门）科技有限公司 |
SP201702738 |
2017年05月16日 |
/ |
中国食品药品检定研究院 |
| 217 |
梅毒甲苯胺红不加热血清试验诊断试剂 |
100人份/盒 |
2017047604 |
2494盒 |
2018年4月24日 |
英科新创（厦门）科技有限公司 |
SP2804201705501 |
英科新创（厦门）科技有限公司 |
SP201703118 |
2017年05月26日 |
/ |
中国食品药品检定研究院 |
| 218 |
梅毒螺旋体抗体诊断试剂盒（酶联免疫法） |
96人份 |
2017031001 |
7889盒 |
2018年3月13日 |
北京金豪制药股份有限公司 |
SP2804201704666 |
北京金豪制药股份有限公司 |
SP201702627 |
2017年05月15日 |
/ |
中国食品药品检定研究院 |
| 219 |
梅毒螺旋体抗体诊断试剂盒（酶联免疫法） |
96人份/盒 |
201703001 |
1121盒 |
2018年3月5日 |
北京科卫临床诊断试剂有限公司 |
SP2804201704462 |
北京科卫临床诊断试剂有限公司 |
SP201702629 |
2017年05月15日 |
/ |
中国食品药品检定研究院 |
| 220 |
梅毒螺旋体抗体诊断试剂盒（酶联免疫法） |
96人份/盒 |
N20170410 |
12455盒 |
2018年3月 |
北京万泰生物药业股份有限公司 |
SP2804201705326 |
北京万泰生物药业股份有限公司 |
SP201703119 |
2017年05月26日 |
/ |
中国食品药品检定研究院 |
| 221 |
梅毒螺旋体抗体诊断试剂盒（酶联免疫法） |
96人份/盒 |
N20170411 |
12365盒 |
2018年3月 |
北京万泰生物药业股份有限公司 |
SP2804201705327 |
北京万泰生物药业股份有限公司 |
SP201703120 |
2017年05月26日 |
/ |
中国食品药品检定研究院 |
| 222 |
梅毒螺旋体抗体诊断试剂盒（酶联免疫法） |
96人份 |
201703071 |
8474盒 |
2018年3月1日 |
上海科华生物工程股份有限公司 |
SP2804201704905 |
上海科华生物工程股份有限公司 |
SP201702930 |
2017年05月19日 |
/ |
中国食品药品检定研究院 |
| 223 |
梅毒螺旋体抗体诊断试剂盒（酶联免疫法） |
96人份 |
201703081 |
8179盒 |
2018年3月8日 |
上海科华生物工程股份有限公司 |
SP2804201704906 |
上海科华生物工程股份有限公司 |
SP201702929 |
2017年05月19日 |
/ |
中国食品药品检定研究院 |
| 224 |
麻腮风联合减毒活疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml。每一次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹病毒均应不低于3.0LgCCID50,含腮腺炎活病毒应不低于3.7LgCCID50 |
201701007 |
125250瓶 |
2018年7月11日 |
北京北生研生物制品有限公司 |
SP0404201701961 |
北京北生研生物制品有限公司 |
/ |
2017年05月25日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 225 |
麻腮风联合减毒活疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml。每一次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹病毒均应不低于3.0LgCCID50,含腮腺炎活病毒应不低于3.7LgCCID50 |
201701003 |
125660瓶 |
2018年7月4日 |
北京北生研生物制品有限公司 |
SP0404201701978 |
北京北生研生物制品有限公司 |
/ |
2017年05月25日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 226 |
麻腮风联合减毒活疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml。每一次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹病毒均应不低于3.0LgCCID50,含腮腺炎活病毒应不低于3.7LgCCID50 |
201701001 |
125280瓶 |
2018年7月3日 |
北京北生研生物制品有限公司 |
SP0404201701976 |
北京北生研生物制品有限公司 |
/ |
2017年05月25日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 227 |
麻腮风联合减毒活疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml。每一次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹病毒均应不低于3.0LgCCID50,含腮腺炎活病毒应不低于3.7LgCCID50 |
201701008 |
124980瓶 |
2018年7月11日 |
北京北生研生物制品有限公司 |
SP0404201702856 |
北京北生研生物制品有限公司 |
/ |
2017年05月25日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 228 |
麻腮风联合减毒活疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml。每一次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.0LgCCID50,含腮腺炎活病毒应不低于4.3LgCCID50 |
201701004 |
110917瓶 |
2018年7月8日 |
上海生物制品研究所有限责任公司 |
SP0404201702347 |
上海生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2017年05月25日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 229 |
麻腮风联合减毒活疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml。每一次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.0LgCCID50,含腮腺炎活病毒应不低于4.3LgCCID50 |
201701005 |
111469瓶 |
2018年7月8日 |
上海生物制品研究所有限责任公司 |
SP0404201702348 |
上海生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2017年05月25日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 230 |
麻疹风疹联合减毒活疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml，每1次人用剂量为0.5ml，含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.2LgCCID50 |
201612253 |
124260瓶 |
2018年6月3日 |
北京北生研生物制品有限公司 |
SP0404201701515 |
北京北生研生物制品有限公司 |
/ |
2017年05月16日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 231 |
梅毒螺旋体抗体诊断试剂盒（酶联免疫法） |
96人份 |
201703091 |
8396盒 |
2018年3月26日 |
上海科华生物工程股份有限公司 |
SP2804201705607 |
上海科华生物工程股份有限公司 |
SP201703114 |
2017年05月26日 |
/ |
中国食品药品检定研究院 |
| 232 |
梅毒螺旋体抗体诊断试剂盒（酶联免疫法） |
96人份/盒 |
2017047506 |
7257盒 |
2018年3月31日 |
英科新创（厦门）科技有限公司 |
SP2804201704503 |
英科新创（厦门）科技有限公司 |
SP201702628 |
2017年05月15日 |
/ |
中国食品药品检定研究院 |
| 233 |
梅毒螺旋体抗体诊断试剂盒（酶联免疫法） |
96人份/盒 |
20170404 |
1007盒 |
2018年4月24日 |
中山生物工程有限公司 |
SP2804201705009 |
中山生物工程有限公司 |
SP201703063 |
2017年05月24日 |
/ |
中国食品药品检定研究院 |
| 234 |
梅毒螺旋体抗体诊断试剂盒（酶联免疫法） |
96人份/盒 |
2017030608 |
8923盒 |
2018年3月17日 |
珠海丽珠试剂股份有限公司 |
SP2804201704719 |
珠海丽珠试剂股份有限公司 |
SP201702739 |
2017年05月16日 |
/ |
中国食品药品检定研究院 |
| 235 |
梅毒螺旋体抗体诊断试剂盒（酶联免疫法） |
96人份/盒 |
2017030712 |
8955盒 |
2018年3月22日 |
珠海丽珠试剂股份有限公司 |
SP2804201704720 |
珠海丽珠试剂股份有限公司 |
SP201702741 |
2017年05月16日 |
/ |
中国食品药品检定研究院 |
| 236 |
人类免疫缺陷病毒抗体抗原联合诊断试剂盒（酶联免疫法） |
96孔/板 |
D507110 |
247盒 |
2018年3月7日 |
DiaSorin S.p.A. UK Branch |
SJ2804201705713 |
DiaSorin S.p.A. UK Branch |
SJ201703061 |
2017年05月24日 |
/ |
中国食品药品检定研究院 |
| 237 |
人类免疫缺陷病毒抗体诊断试剂盒（酶联免疫法） |
96人份 |
2017021001 |
7864盒 |
2018年2月16日 |
北京金豪制药股份有限公司 |
SP2804201704665 |
北京金豪制药股份有限公司 |
SP201702550 |
2017年05月11日 |
/ |
中国食品药品检定研究院 |
| 238 |
人类免疫缺陷病毒抗体诊断试剂盒（酶联免疫法） |
96人份/盒 |
I20170407 |
12365盒 |
2018年3月 |
北京万泰生物药业股份有限公司 |
SP2804201705328 |
北京万泰生物药业股份有限公司 |
SP201702923 |
2017年05月19日 |
/ |
中国食品药品检定研究院 |
| 239 |
人类免疫缺陷病毒抗体诊断试剂盒（酶联免疫法） |
96人份/盒 |
I20170408 |
12345盒 |
2018年3月 |
北京万泰生物药业股份有限公司 |
SP2804201705329 |
北京万泰生物药业股份有限公司 |
SP201702924 |
2017年05月19日 |
/ |
中国食品药品检定研究院 |
| 240 |
人类免疫缺陷病毒抗体诊断试剂盒（酶联免疫法） |
96人份 |
201703051 |
8656盒 |
2018年3月22日 |
上海科华生物工程股份有限公司 |
SP2804201704651 |
上海科华生物工程股份有限公司 |
SP201702557 |
2017年05月11日 |
/ |
中国食品药品检定研究院 |
| 241 |
人类免疫缺陷病毒抗体诊断试剂盒（酶联免疫法） |
96人份 |
201704061 |
8692盒 |
2018年4月4日 |
上海科华生物工程股份有限公司 |
SP2804201704895 |
上海科华生物工程股份有限公司 |
SP201702626 |
2017年05月15日 |
/ |
中国食品药品检定研究院 |
| 242 |
人类免疫缺陷病毒抗体诊断试剂盒（酶联免疫法） |
96人份 |
201704082 |
3848盒 |
2018年4月8日 |
上海科华生物工程股份有限公司 |
SP2804201705609 |
上海科华生物工程股份有限公司 |
SP201703062 |
2017年05月24日 |
/ |
中国食品药品检定研究院 |
| 243 |
人类免疫缺陷病毒抗体诊断试剂盒（酶联免疫法） |
96人份 |
201704071 |
8750盒 |
2018年4月8日 |
上海科华生物工程股份有限公司 |
SP2804201705915 |
上海科华生物工程股份有限公司 |
SP201703121 |
2017年05月26日 |
/ |
中国食品药品检定研究院 |
| 244 |
麻疹风疹联合减毒活疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml，每1次人用剂量为0.5ml，含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.2LgCCID50 |
201612254 |
124910瓶 |
2018年6月3日 |
北京北生研生物制品有限公司 |
SP0404201701516 |
北京北生研生物制品有限公司 |
/ |
2017年05月16日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 245 |
麻疹风疹联合减毒活疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml，每1次人用剂量为0.5ml，含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.2LgCCID50 |
201612255 |
120360瓶 |
2018年6月4日 |
北京北生研生物制品有限公司 |
SP0404201701517 |
北京北生研生物制品有限公司 |
/ |
2017年05月16日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 246 |
麻疹风疹联合减毒活疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml，每1次人用剂量为0.5ml，含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.2LgCCID50 |
201612256 |
125230瓶 |
2018年6月4日 |
北京北生研生物制品有限公司 |
SP0404201701518 |
北京北生研生物制品有限公司 |
/ |
2017年05月16日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 247 |
麻疹风疹联合减毒活疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml，每1次人用剂量为0.5ml，含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.2LgCCID50 |
201612257 |
125310瓶 |
2018年6月5日 |
北京北生研生物制品有限公司 |
SP0404201701519 |
北京北生研生物制品有限公司 |
/ |
2017年05月16日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 248 |
麻疹风疹联合减毒活疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml，每1次人用剂量为0.5ml，含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.2LgCCID50 |
201612258 |
125110瓶 |
2018年6月5日 |
北京北生研生物制品有限公司 |
SP0404201701520 |
北京北生研生物制品有限公司 |
/ |
2017年05月16日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 249 |
麻疹风疹联合减毒活疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml，每1次人用剂量为0.5ml，含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.2LgCCID50 |
201612259 |
124770瓶 |
2018年6月12日 |
北京北生研生物制品有限公司 |
SP0404201701521 |
北京北生研生物制品有限公司 |
/ |
2017年05月16日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 250 |
麻疹风疹联合减毒活疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml，每1次人用剂量为0.5ml，含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.2LgCCID50 |
201612260 |
125300瓶 |
2018年6月12日 |
北京北生研生物制品有限公司 |
SP0404201701522 |
北京北生研生物制品有限公司 |
/ |
2017年05月16日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 251 |
麻疹风疹联合减毒活疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml，每1次人用剂量为0.5ml，含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.2LgCCID50 |
201612261 |
125520瓶 |
2018年6月17日 |
北京北生研生物制品有限公司 |
SP0404201701523 |
北京北生研生物制品有限公司 |
/ |
2017年05月16日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 252 |
人类免疫缺陷病毒抗体诊断试剂盒（酶联免疫法） |
96人份/盒 |
20170401 |
1982盒 |
2018年4月10日 |
潍坊三维生物工程集团有限公司 |
SP2804201704591 |
潍坊三维生物工程集团有限公司 |
SP201702558 |
2017年05月11日 |
/ |
中国食品药品检定研究院 |
| 253 |
人类免疫缺陷病毒抗体诊断试剂盒（酶联免疫法） |
96人份/盒 |
2017036608 |
9940盒 |
2018年3月26日 |
英科新创（厦门）科技有限公司 |
SP2804201704952 |
英科新创（厦门）科技有限公司 |
SP201702928 |
2017年05月19日 |
/ |
中国食品药品检定研究院 |
| 254 |
人类免疫缺陷病毒抗体诊断试剂盒（酶联免疫法） |
96人份/盒 |
2017036609 |
9954盒 |
2018年3月30日 |
英科新创（厦门）科技有限公司 |
SP2804201704954 |
英科新创（厦门）科技有限公司 |
SP201702927 |
2017年05月19日 |
/ |
中国食品药品检定研究院 |
| 255 |
人类免疫缺陷病毒抗体诊断试剂盒（酶联免疫法） |
96人份/盒 |
2017046610 |
9960盒 |
2018年4月10日 |
英科新创（厦门）科技有限公司 |
SP2804201705790 |
英科新创（厦门）科技有限公司 |
SP201703123 |
2017年05月26日 |
/ |
中国食品药品检定研究院 |
| 256 |
人类免疫缺陷病毒抗体诊断试剂盒（酶联免疫法） |
96人份/盒 |
2017046611 |
9961盒 |
2018年4月12日 |
英科新创（厦门）科技有限公司 |
SP2804201705792 |
英科新创（厦门）科技有限公司 |
SP201703122 |
2017年05月26日 |
/ |
中国食品药品检定研究院 |
| 257 |
人类免疫缺陷病毒抗体诊断试剂盒（酶联免疫法） |
96人份/盒 |
2017030708 |
8964盒 |
2018年3月13日 |
珠海丽珠试剂股份有限公司 |
SP2804201704724 |
珠海丽珠试剂股份有限公司 |
SP201702542 |
2017年05月11日 |
/ |
中国食品药品检定研究院 |
| 258 |
人类免疫缺陷病毒抗体诊断试剂盒（酶联免疫法） |
96人份/盒 |
2017030812 |
8957盒 |
2018年3月18日 |
珠海丽珠试剂股份有限公司 |
SP2804201704725 |
珠海丽珠试剂股份有限公司 |
SP201702543 |
2017年05月11日 |
/ |
中国食品药品检定研究院 |
| 259 |
人类免疫缺陷病毒抗体诊断试剂盒（酶联免疫法） |
96人份/盒 |
2017030912 |
8956盒 |
2018年3月23日 |
珠海丽珠试剂股份有限公司 |
SP2804201704726 |
珠海丽珠试剂股份有限公司 |
SP201702544 |
2017年05月11日 |
/ |
中国食品药品检定研究院 |
| 260 |
人类免疫缺陷病毒抗体诊断试剂盒（酶联免疫法） |
96人份/盒 |
2017041008 |
8942盒 |
2018年4月8日 |
珠海丽珠试剂股份有限公司 |
SP2804201705758 |
珠海丽珠试剂股份有限公司 |
SP201703124 |
2017年05月26日 |
/ |
中国食品药品检定研究院 |
| 261 |
人类免疫缺陷病毒抗原抗体诊断试剂盒（酶联免疫法） |
96人份/盒 |
2017030208 |
5953盒 |
2018年3月14日 |
珠海丽珠试剂股份有限公司 |
SP2804201704727 |
珠海丽珠试剂股份有限公司 |
SP201702541 |
2017年05月11日 |
/ |
中国食品药品检定研究院 |
| 262 |
乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒（酶联免疫法） |
/ |
D512710 |
717盒 |
2018年3月2日 |
DiaSorin S.p.A. UK Branch |
SJ2803201705710 |
DiaSorin S.p.A. UK Branch |
SJ201702921 |
2017年05月19日 |
/ |
中国食品药品检定研究院 |
| 263 |
乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒（酶联免疫法） |
48人份/盒 |
B20170417 |
2039盒 |
2018年3月 |
北京万泰生物药业股份有限公司 |
SP2803201705333 |
北京万泰生物药业股份有限公司 |
SP201702922 |
2017年05月19日 |
/ |
中国食品药品检定研究院 |
| 264 |
乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒（酶联免疫法） |
96人份/盒 |
B20170415 |
12365盒 |
2018年3月 |
北京万泰生物药业股份有限公司 |
SP2803201705324 |
北京万泰生物药业股份有限公司 |
SP201702925 |
2017年05月19日 |
/ |
中国食品药品检定研究院 |
| 265 |
吸附白喉破伤风联合疫苗 |
每安瓿2.0ml |
201612012（1-2） |
405850支 |
2019年12月10日 |
武汉生物制品研究所有限责任公司 |
SP0411201701877 |
武汉生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2017年05月18日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 266 |
吸附白喉破伤风联合疫苗 |
每安瓿2.0ml |
201612013(1-2） |
406650支 |
2019年12月12日 |
武汉生物制品研究所有限责任公司 |
SP0411201701878 |
武汉生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2017年05月18日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 267 |
吸附无细胞百白破联合疫苗 |
每安瓿0.5ml |
201701001(1-2) |
808540支 |
2019年1月1日 |
武汉生物制品研究所有限责任公司 |
SP0411201702343 |
武汉生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2017年05月18日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 268 |
丙型肝炎病毒抗体诊断试剂盒（酶联免疫法） |
96人份/盒 |
2017030408 |
8956盒 |
2018年3月16日 |
珠海丽珠试剂股份有限公司 |
SP2803201704717 |
珠海丽珠试剂股份有限公司 |
SP201702546 |
2017年05月11日 |
/ |
中国食品药品检定研究院 |
