生物制品批签发产品公示情况汇总 |
序号 |
产品名称 |
规格 |
批号 |
签发量 |
有效期至 |
生产企业 |
收检编号 |
证书编号 |
报告编号 |
签发日期 |
签发结论 |
批签发机构 |
1 |
b型流感嗜血杆菌结合疫苗 |
每瓶0.5ml。每1次人用剂量为0.5ml,含纯化b型流感嗜血杆菌多糖不低于10μg。 |
201702007 |
113670瓶 |
2019年2月21日 |
北京智飞绿竹生物制药有限公司 |
SP0408201704181 |
北京智飞绿竹生物制药有限公司 |
/ |
2017年06月19日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
2 |
b型流感嗜血杆菌结合疫苗 |
每瓶0.5ml。每1次人用剂量为0.5ml,含纯化b型流感嗜血杆菌多糖不低于10μg。 |
201703008 |
106839瓶 |
2019年3月10日 |
北京智飞绿竹生物制药有限公司 |
SP0408201704182 |
北京智飞绿竹生物制药有限公司 |
/ |
2017年06月19日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
3 |
皮内注射用卡介苗 |
5人份(0.25mg)/支 |
201701a008 |
88400支 |
2019年1月17日 |
成都生物制品研究所有限责任公司 |
SP0409201705127 |
成都生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2017年06月12日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
4 |
梅毒螺旋体抗体诊断试剂盒(酶联免疫法) |
96人份 |
201704122 |
8661盒 |
2018年4月18日 |
上海科华生物工程股份有限公司 |
SP2804201706554 |
上海科华生物工程股份有限公司 |
SP201703742 |
2017年06月15日 |
/ |
中国食品药品检定研究院 |
5 |
梅毒螺旋体抗体诊断试剂盒(酶联免疫法) |
96人份/盒 |
2017047508 |
9961盒 |
2018年4月24日 |
英科新创(厦门)科技有限公司 |
SP2804201706127 |
英科新创(厦门)科技有限公司 |
SP201703673 |
2017年06月12日 |
/ |
中国食品药品检定研究院 |
6 |
梅毒螺旋体抗体诊断试剂盒(酶联免疫法) |
96人份/盒 |
2017047507 |
9960盒 |
2018年4月20日 |
英科新创(厦门)科技有限公司 |
SP2804201706130 |
英科新创(厦门)科技有限公司 |
SP201703672 |
2017年06月12日 |
/ |
中国食品药品检定研究院 |
7 |
梅毒螺旋体抗体诊断试剂盒(酶联免疫法) |
96人份/盒 |
2017047509 |
9959盒 |
2018年4月27日 |
英科新创(厦门)科技有限公司 |
SP2804201706448 |
英科新创(厦门)科技有限公司 |
SP201703743 |
2017年06月15日 |
/ |
中国食品药品检定研究院 |
8 |
梅毒螺旋体抗体诊断试剂盒(酶联免疫法) |
96人份/盒 |
2017057510 |
9960盒 |
2018年5月3日 |
英科新创(厦门)科技有限公司 |
SP2804201706741 |
英科新创(厦门)科技有限公司 |
SP201704043 |
2017年06月23日 |
/ |
中国食品药品检定研究院 |
9 |
梅毒螺旋体抗体诊断试剂盒(酶联免疫法) |
96人份/盒 |
2017057511 |
9961盒 |
2018年5月8日 |
英科新创(厦门)科技有限公司 |
SP2804201706749 |
英科新创(厦门)科技有限公司 |
SP201704042 |
2017年06月23日 |
/ |
中国食品药品检定研究院 |
10 |
梅毒螺旋体抗体诊断试剂盒(酶联免疫法) |
96人份/盒 |
2017040908 |
8913盒 |
2018年4月12日 |
珠海丽珠试剂股份有限公司 |
SP2804201706390 |
珠海丽珠试剂股份有限公司 |
SP201703744 |
2017年06月15日 |
/ |
中国食品药品检定研究院 |
11 |
梅毒螺旋体抗体诊断试剂盒(酶联免疫法) |
96人份/盒 |
2017041012 |
8946盒 |
2018年4月18日 |
珠海丽珠试剂股份有限公司 |
SP2804201706391 |
珠海丽珠试剂股份有限公司 |
SP201703745 |
2017年06月15日 |
/ |
中国食品药品检定研究院 |
12 |
重组乙型肝炎疫苗(酿酒酵母) |
10μg/0.5ml/支 |
C201702016 |
72690支 |
2020年2月15日 |
深圳康泰生物制品股份有限公司 |
SP0403201703383 |
深圳康泰生物制品股份有限公司 |
/ |
2017年06月19日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
13 |
重组乙型肝炎疫苗(酿酒酵母) |
20μg/1.0ml/支 |
B201701001 |
72916支 |
2020年1月12日 |
深圳康泰生物制品股份有限公司 |
SP0403201703378 |
深圳康泰生物制品股份有限公司 |
/ |
2017年06月19日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
14 |
重组乙型肝炎疫苗(酿酒酵母) |
20μg/1.0ml/支 |
B201701002 |
73395支 |
2020年1月12日 |
深圳康泰生物制品股份有限公司 |
SP0403201703379 |
深圳康泰生物制品股份有限公司 |
/ |
2017年06月19日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
15 |
重组乙型肝炎疫苗(酿酒酵母) |
20μg/1.0ml/支 |
B201702004 |
72955支 |
2020年2月6日 |
深圳康泰生物制品股份有限公司 |
SP0403201703380 |
深圳康泰生物制品股份有限公司 |
/ |
2017年06月19日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
16 |
重组乙型肝炎疫苗(酿酒酵母) |
20μg/1.0ml/支 |
B201702005 |
73696支 |
2020年2月6日 |
深圳康泰生物制品股份有限公司 |
SP0403201703381 |
深圳康泰生物制品股份有限公司 |
/ |
2017年06月19日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
17 |
重组乙型肝炎疫苗(酿酒酵母) |
20μg/1.0ml/支 |
B201701003 |
152787支 |
2020年1月12日 |
深圳康泰生物制品股份有限公司 |
SP0403201703384 |
深圳康泰生物制品股份有限公司 |
/ |
2017年06月19日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
18 |
重组乙型肝炎疫苗(酿酒酵母) |
20μg/1.0ml/支 |
B201702006 |
152634支 |
2020年2月6日 |
深圳康泰生物制品股份有限公司 |
SP0403201703385 |
深圳康泰生物制品股份有限公司 |
/ |
2017年06月19日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
19 |
人类免疫缺陷病毒抗体诊断试剂盒(酶联免疫法) |
96人份 |
20170402 |
9961盒 |
2018年4月7日 |
北京华大吉比爱生物技术有限公司 |
SP2804201706774 |
北京华大吉比爱生物技术有限公司 |
SP201703800 |
2017年06月16日 |
/ |
中国食品药品检定研究院 |
20 |
重组乙型肝炎疫苗(酿酒酵母) |
10μg/0.5ml/支 |
C201702015 |
72300支 |
2020年2月15日 |
深圳康泰生物制品股份有限公司 |
SP0403201703382 |
深圳康泰生物制品股份有限公司 |
/ |
2017年06月19日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
21 |
人类免疫缺陷病毒抗体诊断试剂盒(酶联免疫法) |
96人份/盒 |
2017041108 |
8959盒 |
2018年4月14日 |
珠海丽珠试剂股份有限公司 |
SP2804201706388 |
珠海丽珠试剂股份有限公司 |
SP201703669 |
2017年06月12日 |
/ |
中国食品药品检定研究院 |
22 |
人类免疫缺陷病毒抗体诊断试剂盒(酶联免疫法) |
96人份/盒 |
2017041212 |
8957盒 |
2018年4月19日 |
珠海丽珠试剂股份有限公司 |
SP2804201706389 |
珠海丽珠试剂股份有限公司 |
SP201703670 |
2017年06月12日 |
/ |
中国食品药品检定研究院 |
23 |
梅毒甲苯胺红不加热血清试验诊断试剂 |
120人份 |
M20170502 |
8017盒 |
2018年4月 |
北京万泰生物药业股份有限公司 |
SP2804201707129 |
北京万泰生物药业股份有限公司 |
SP201704037 |
2017年06月23日 |
/ |
中国食品药品检定研究院 |
24 |
梅毒甲苯胺红不加热血清试验诊断试剂 |
100人份/盒 |
2017057605 |
794盒 |
2018年5月26日 |
英科新创(厦门)科技有限公司 |
SP2804201707089 |
英科新创(厦门)科技有限公司 |
SP201704039 |
2017年06月23日 |
/ |
中国食品药品检定研究院 |
25 |
梅毒甲苯胺红不加热血清试验诊断试剂 |
100人份/盒 |
2017057606 |
794盒 |
2018年5月26日 |
英科新创(厦门)科技有限公司 |
SP2804201707090 |
英科新创(厦门)科技有限公司 |
SP201704038 |
2017年06月23日 |
/ |
中国食品药品检定研究院 |
26 |
梅毒快速血浆反应素诊断试剂 |
120人份 |
20170502 |
23788盒 |
2018年5月3日 |
上海科华生物工程股份有限公司 |
SP2804201706914 |
上海科华生物工程股份有限公司 |
SP201704040 |
2017年06月23日 |
/ |
中国食品药品检定研究院 |
27 |
梅毒螺旋体抗体诊断试剂盒(酶联免疫法) |
96人份 |
201705131 |
8564盒 |
2018年5月4日 |
上海科华生物工程股份有限公司 |
SP2804201706913 |
上海科华生物工程股份有限公司 |
SP201704041 |
2017年06月23日 |
/ |
中国食品药品检定研究院 |
28 |
人类免疫缺陷病毒抗体诊断试剂盒(酶联免疫法) |
96人份/盒 |
I20170510 |
12365盒 |
2018年4月 |
北京万泰生物药业股份有限公司 |
SP2804201707115 |
北京万泰生物药业股份有限公司 |
SP201704101 |
2017年06月26日 |
/ |
中国食品药品检定研究院 |
29 |
人类免疫缺陷病毒抗体诊断试剂盒(酶联免疫法) |
96人份/盒 |
I20170511 |
12585盒 |
2018年4月 |
北京万泰生物药业股份有限公司 |
SP2804201707116 |
北京万泰生物药业股份有限公司 |
SP201704102 |
2017年06月26日 |
/ |
中国食品药品检定研究院 |
30 |
人类免疫缺陷病毒抗体诊断试剂盒(酶联免疫法) |
96人份/盒 |
I20170512 |
12365盒 |
2018年4月 |
北京万泰生物药业股份有限公司 |
SP2804201707117 |
北京万泰生物药业股份有限公司 |
SP201704103 |
2017年06月26日 |
/ |
中国食品药品检定研究院 |
31 |
人类免疫缺陷病毒抗体诊断试剂盒(酶联免疫法) |
96人份/盒 |
I20170513 |
12465盒 |
2018年4月 |
北京万泰生物药业股份有限公司 |
SP2804201707118 |
北京万泰生物药业股份有限公司 |
SP201704104 |
2017年06月26日 |
/ |
中国食品药品检定研究院 |
32 |
人类免疫缺陷病毒抗体诊断试剂盒(酶联免疫法) |
96人份/盒 |
20170402203 |
11595盒 |
2018年4月26日 |
上海荣盛生物药业有限公司 |
SP2804201706637 |
上海荣盛生物药业有限公司 |
SP201703801 |
2017年06月16日 |
/ |
中国食品药品检定研究院 |
33 |
重组乙型肝炎疫苗(酿酒酵母) |
20μg/1.0ml/支 |
B201702007 |
140028支 |
2020年2月15日 |
深圳康泰生物制品股份有限公司 |
SP0403201703386 |
深圳康泰生物制品股份有限公司 |
/ |
2017年06月19日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
34 |
麻疹风疹联合减毒活疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml,每1次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.2LgCCID50 |
201701015 |
123690瓶 |
2018年7月15日 |
北京北生研生物制品有限公司 |
SP0404201703318 |
北京北生研生物制品有限公司 |
/ |
2017年06月19日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
35 |
麻疹风疹联合减毒活疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml,每1次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.2LgCCID50 |
201701012 |
125220瓶 |
2018年7月9日 |
北京北生研生物制品有限公司 |
SP0404201703315 |
北京北生研生物制品有限公司 |
/ |
2017年06月19日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
36 |
麻疹风疹联合减毒活疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml,每1次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.2LgCCID50 |
201702021 |
123840瓶 |
2018年8月6日 |
北京北生研生物制品有限公司 |
SP0404201703755 |
北京北生研生物制品有限公司 |
/ |
2017年06月19日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
37 |
麻疹风疹联合减毒活疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml,每1次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.2LgCCID50 |
201702020 |
123360瓶 |
2018年8月5日 |
北京北生研生物制品有限公司 |
SP0404201703754 |
北京北生研生物制品有限公司 |
/ |
2017年06月19日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
38 |
麻疹风疹联合减毒活疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml,每1次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.2LgCCID50 |
201702019 |
124230瓶 |
2018年8月4日 |
北京北生研生物制品有限公司 |
SP0404201703753 |
北京北生研生物制品有限公司 |
/ |
2017年06月19日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
39 |
麻疹风疹联合减毒活疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml,每1次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.2LgCCID50 |
201701018 |
125030瓶 |
2018年7月18日 |
北京北生研生物制品有限公司 |
SP0404201703752 |
北京北生研生物制品有限公司 |
/ |
2017年06月19日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
40 |
重组乙型肝炎疫苗(酿酒酵母) |
20μg/1.0ml/支 |
B201702008 |
140124支 |
2020年2月15日 |
深圳康泰生物制品股份有限公司 |
SP0403201703387 |
深圳康泰生物制品股份有限公司 |
/ |
2017年06月19日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
41 |
麻腮风联合减毒活疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml。每一次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.0LgCCID50,含腮腺炎活病毒应不低于4.3LgCCID50 |
201703010 |
102431瓶 |
2018年9月5日 |
上海生物制品研究所有限责任公司 |
SP0404201704075 |
上海生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2017年06月13日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
42 |
麻腮风联合减毒活疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml。每一次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.0LgCCID50,含腮腺炎活病毒应不低于4.3LgCCID50 |
201703011 |
112612瓶 |
2018年9月5日 |
上海生物制品研究所有限责任公司 |
SP0404201704076 |
上海生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2017年06月13日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
43 |
麻腮风联合减毒活疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml。每一次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.0LgCCID50,含腮腺炎活病毒应不低于4.3LgCCID50 |
201703012 |
111401瓶 |
2018年9月9日 |
上海生物制品研究所有限责任公司 |
SP0404201704450 |
上海生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2017年06月13日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
44 |
麻疹风疹联合减毒活疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml,每1次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.2LgCCID50 |
201701011 |
124410瓶 |
2018年7月9日 |
北京北生研生物制品有限公司 |
SP0404201703314 |
北京北生研生物制品有限公司 |
/ |
2017年06月19日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
45 |
乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒(酶联免疫法) |
96人份/盒 |
20170405 |
4023盒 |
2018年5月7日 |
中山生物工程有限公司 |
SP2803201706926 |
中山生物工程有限公司 |
SP201703925 |
2017年06月21日 |
/ |
中国食品药品检定研究院 |
46 |
乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒(酶联免疫法) |
96人份/盒 |
20170406 |
4025盒 |
2018年5月10日 |
中山生物工程有限公司 |
SP2803201706927 |
中山生物工程有限公司 |
SP201703926 |
2017年06月21日 |
/ |
中国食品药品检定研究院 |
47 |
丙型肝炎病毒抗体诊断试剂盒(酶联免疫法) |
96人份/盒 |
16362 |
47盒 |
2018年4月 |
亚特斯公司 |
SJ2803201706679 |
亚特斯公司 |
SJ201703740 |
2017年06月15日 |
/ |
中国食品药品检定研究院 |
48 |
丙型肝炎病毒抗体诊断试剂盒(酶联免疫法) |
96人份/盒 |
2017040608 |
8943盒 |
2018年4月15日 |
珠海丽珠试剂股份有限公司 |
SP2803201706392 |
珠海丽珠试剂股份有限公司 |
SP201703652 |
2017年06月12日 |
/ |
中国食品药品检定研究院 |
49 |
丙型肝炎病毒抗体诊断试剂盒(酶联免疫法) |
96人份/盒 |
2017040712 |
8957盒 |
2018年4月21日 |
珠海丽珠试剂股份有限公司 |
SP2803201706393 |
珠海丽珠试剂股份有限公司 |
SP201703653 |
2017年06月12日 |
/ |
中国食品药品检定研究院 |
50 |
重组乙型肝炎疫苗(酿酒酵母) |
20μg/1.0ml/支 |
B201702009 |
140157支 |
2020年2月15日 |
深圳康泰生物制品股份有限公司 |
SP0403201703388 |
深圳康泰生物制品股份有限公司 |
/ |
2017年06月19日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
51 |
脊髓灰质炎灭活疫苗 |
0.5ml/支。本品每1次人用剂量为0.5ml,含有脊髓灰质炎病毒1型40DU、脊髓灰质炎病毒2型8DU、脊髓灰质炎病毒3型32DU。 |
N3F191M |
200466支 |
2019年2月 |
SANOFI PASTEUR S.A. |
SP0404201703682 |
SANOFI PASTEUR S.A. |
SJ201703702 |
2017年06月14日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
52 |
脊髓灰质炎灭活疫苗 |
0.5ml/支。本品每1次人用剂量为0.5ml,含有脊髓灰质炎病毒1型40DU、脊髓灰质炎病毒2型8DU、脊髓灰质炎病毒3型32DU。 |
N3F192M |
223571支 |
2019年2月 |
SANOFI PASTEUR S.A. |
SP0404201703684 |
SANOFI PASTEUR S.A. |
SJ201703701 |
2017年06月14日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
53 |
脊髓灰质炎灭活疫苗 |
0.5ml/支。本品每1次人用剂量为0.5ml,含有脊髓灰质炎病毒1型40DU、脊髓灰质炎病毒2型8DU、脊髓灰质炎病毒3型32DU。 |
N3F411M |
226911支 |
2019年2月 |
SANOFI PASTEUR S.A. |
SP0404201703686 |
SANOFI PASTEUR S.A. |
SJ201703700 |
2017年06月14日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
54 |
脊髓灰质炎灭活疫苗 |
0.5ml/支。本品每1次人用剂量为0.5ml,含有脊髓灰质炎病毒1型40DU、脊髓灰质炎病毒2型8DU、脊髓灰质炎病毒3型32DU。 |
N3F413M |
50628支 |
2019年2月 |
SANOFI PASTEUR S.A. |
SP0404201703687 |
SANOFI PASTEUR S.A. |
SJ201703699 |
2017年06月14日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
55 |
麻腮风联合减毒活疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml。每一次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.0LgCCID50,含腮腺炎活病毒应不低于4.3LgCCID50 |
201702006 |
112541瓶 |
2018年8月23日 |
上海生物制品研究所有限责任公司 |
SP0404201703728 |
上海生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2017年06月13日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
56 |
人类免疫缺陷病毒抗体诊断试剂盒(酶联免疫法) |
96人份 |
201705102 |
3851盒 |
2018年5月9日 |
上海科华生物工程股份有限公司 |
SP2804201706915 |
上海科华生物工程股份有限公司 |
SP201703799 |
2017年06月16日 |
/ |
中国食品药品检定研究院 |
57 |
人类免疫缺陷病毒抗体诊断试剂盒(酶联免疫法) |
96人份 |
201705091 |
8646盒 |
2018年5月9日 |
上海科华生物工程股份有限公司 |
SP2804201707203 |
上海科华生物工程股份有限公司 |
SP201704094 |
2017年06月26日 |
/ |
中国食品药品检定研究院 |
58 |
人类免疫缺陷病毒抗原抗体诊断试剂盒(酶联免疫法) |
96人份/盒 |
2017056706 |
470盒 |
2018年5月10日 |
英科新创(厦门)科技有限公司 |
SP2804201707091 |
英科新创(厦门)科技有限公司 |
SP201704106 |
2017年06月26日 |
/ |
中国食品药品检定研究院 |
59 |
人类免疫缺陷病毒抗原抗体诊断试剂盒(酶联免疫法) |
96人份/盒 |
2017056707 |
1921盒 |
2018年5月10日 |
英科新创(厦门)科技有限公司 |
SP2804201707092 |
英科新创(厦门)科技有限公司 |
SP201704105 |
2017年06月26日 |
/ |
中国食品药品检定研究院 |
60 |
乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒(酶联免疫法) |
96人份 |
201704161 |
13401盒 |
2018年4月20日 |
上海科华生物工程股份有限公司 |
SP2803201706552 |
上海科华生物工程股份有限公司 |
SP201703667 |
2017年06月12日 |
/ |
中国食品药品检定研究院 |
61 |
乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒(酶联免疫法) |
96人份 |
201704172 |
13336盒 |
2018年4月26日 |
上海科华生物工程股份有限公司 |
SP2803201706553 |
上海科华生物工程股份有限公司 |
SP201703666 |
2017年06月12日 |
/ |
中国食品药品检定研究院 |
62 |
乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒(酶联免疫法) |
96人份/盒 |
20170405201 |
11665盒 |
2018年4月12日 |
上海荣盛生物药业有限公司 |
SP2803201706635 |
上海荣盛生物药业有限公司 |
SP201703741 |
2017年06月15日 |
/ |
中国食品药品检定研究院 |
63 |
乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒(酶联免疫法) |
96人份/盒 |
2017055113 |
9959盒 |
2018年5月10日 |
英科新创(厦门)科技有限公司 |
SP2803201706722 |
英科新创(厦门)科技有限公司 |
SP201703738 |
2017年06月15日 |
/ |
中国食品药品检定研究院 |
64 |
乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒(酶联免疫法) |
96人份/盒 |
2017045112 |
9960盒 |
2018年4月26日 |
英科新创(厦门)科技有限公司 |
SP2803201706721 |
英科新创(厦门)科技有限公司 |
SP201703739 |
2017年06月15日 |
/ |
中国食品药品检定研究院 |
65 |
抗A血型定型试剂(单克隆抗体) |
10ml |
20170407 |
29359支 |
2019年4月12日 |
上海血液生物医药有限责任公司 |
SP2802201706132 |
上海血液生物医药有限责任公司 |
SP201703928 |
2017年06月21日 |
/ |
中国食品药品检定研究院 |
66 |
抗A血型定型试剂(单克隆抗体) |
10ml |
20170408 |
29509支 |
2019年4月20日 |
上海血液生物医药有限责任公司 |
SP2802201706126 |
上海血液生物医药有限责任公司 |
SP201703930 |
2017年06月21日 |
/ |
中国食品药品检定研究院 |
67 |
抗B血型定型试剂(单克隆抗体) |
10ml |
20170407 |
29359支 |
2019年4月12日 |
上海血液生物医药有限责任公司 |
SP2802201706133 |
上海血液生物医药有限责任公司 |
SP201703927 |
2017年06月21日 |
/ |
中国食品药品检定研究院 |
68 |
抗B血型定型试剂(单克隆抗体) |
10ml |
20170408 |
29509支 |
2019年4月20日 |
上海血液生物医药有限责任公司 |
SP2802201706128 |
上海血液生物医药有限责任公司 |
SP201703929 |
2017年06月21日 |
/ |
中国食品药品检定研究院 |
69 |
丙型肝炎病毒抗体诊断试剂盒(酶联免疫法) |
96人份/盒 |
C20170510 |
12045盒 |
2018年4月 |
北京万泰生物药业股份有限公司 |
SP2803201707127 |
北京万泰生物药业股份有限公司 |
SP201704095 |
2017年06月26日 |
/ |
中国食品药品检定研究院 |
70 |
丙型肝炎病毒抗体诊断试剂盒(酶联免疫法) |
96人份/盒 |
C20170511 |
12373盒 |
2018年4月 |
北京万泰生物药业股份有限公司 |
SP2803201707128 |
北京万泰生物药业股份有限公司 |
SP201704096 |
2017年06月26日 |
/ |
中国食品药品检定研究院 |
71 |
丙型肝炎病毒抗体诊断试剂盒(酶联免疫法) |
96人份/盒 |
20170507 |
2049盒 |
2018年5月25日 |
中山生物工程有限公司 |
SP2803201706929 |
中山生物工程有限公司 |
SP201703737 |
2017年06月15日 |
/ |
中国食品药品检定研究院 |
72 |
乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒(酶联免疫法) |
96人份/盒 |
B20170521 |
12333盒 |
2018年4月 |
北京万泰生物药业股份有限公司 |
SP2803201707123 |
北京万泰生物药业股份有限公司 |
SP201704097 |
2017年06月26日 |
/ |
中国食品药品检定研究院 |
73 |
乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒(酶联免疫法) |
96人份/盒 |
B20170522 |
12393盒 |
2018年4月 |
北京万泰生物药业股份有限公司 |
SP2803201707124 |
北京万泰生物药业股份有限公司 |
SP201704098 |
2017年06月26日 |
/ |
中国食品药品检定研究院 |
74 |
乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒(酶联免疫法) |
96人份/盒 |
B20170523 |
12373盒 |
2018年4月 |
北京万泰生物药业股份有限公司 |
SP2803201707125 |
北京万泰生物药业股份有限公司 |
SP201704099 |
2017年06月26日 |
/ |
中国食品药品检定研究院 |
75 |
乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒(酶联免疫法) |
96人份/盒 |
B20170524 |
12445盒 |
2018年4月 |
北京万泰生物药业股份有限公司 |
SP2803201707126 |
北京万泰生物药业股份有限公司 |
SP201704100 |
2017年06月26日 |
/ |
中国食品药品检定研究院 |
76 |
乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒(酶联免疫法) |
96人份 |
201705181 |
13687盒 |
2018年5月10日 |
上海科华生物工程股份有限公司 |
SP2803201707206 |
上海科华生物工程股份有限公司 |
SP201704093 |
2017年06月26日 |
/ |
中国食品药品检定研究院 |
77 |
乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒(酶联免疫法) |
96人份/盒 |
20170601 |
5088盒 |
2018年6月2日 |
潍坊三维生物工程集团有限公司 |
SP2803201707036 |
潍坊三维生物工程集团有限公司 |
SP201704107 |
2017年06月26日 |
/ |
中国食品药品检定研究院 |
78 |
麻疹风疹联合减毒活疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml,每1次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.2LgCCID50 |
201702022 |
125080瓶 |
2018年8月7日 |
北京北生研生物制品有限公司 |
SP0404201704100 |
北京北生研生物制品有限公司 |
/ |
2017年06月19日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
79 |
麻疹风疹联合减毒活疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml,每1次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.2LgCCID50 |
201702023 |
125140瓶 |
2018年8月8日 |
北京北生研生物制品有限公司 |
SP0404201704101 |
北京北生研生物制品有限公司 |
/ |
2017年06月19日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
80 |
麻疹风疹联合减毒活疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml,每1次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.2LgCCID50 |
201702024 |
124680瓶 |
2018年8月11日 |
北京北生研生物制品有限公司 |
SP0404201704102 |
北京北生研生物制品有限公司 |
/ |
2017年06月19日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
81 |
麻疹风疹联合减毒活疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml,每1次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.2LgCCID50 |
201702025 |
123710瓶 |
2018年8月12日 |
北京北生研生物制品有限公司 |
SP0404201704103 |
北京北生研生物制品有限公司 |
/ |
2017年06月19日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
82 |
麻疹风疹联合减毒活疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml,每1次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.2LgCCID50 |
201702026 |
123350瓶 |
2018年8月13日 |
北京北生研生物制品有限公司 |
SP0404201704104 |
北京北生研生物制品有限公司 |
/ |
2017年06月19日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
83 |
麻疹风疹联合减毒活疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml,每1次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.2LgCCID50 |
201702027 |
120030瓶 |
2018年8月14日 |
北京北生研生物制品有限公司 |
SP0404201704105 |
北京北生研生物制品有限公司 |
/ |
2017年06月19日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
84 |
麻疹风疹联合减毒活疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml,每1次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.2LgCCID50 |
201701013 |
124970瓶 |
2018年7月12日 |
北京北生研生物制品有限公司 |
SP0404201703316 |
北京北生研生物制品有限公司 |
/ |
2017年06月19日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
85 |
麻疹风疹联合减毒活疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml,每1次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.2LgCCID50 |
201701014 |
125730瓶 |
2018年7月12日 |
北京北生研生物制品有限公司 |
SP0404201703317 |
北京北生研生物制品有限公司 |
/ |
2017年06月19日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
86 |
麻疹风疹联合减毒活疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml,每1次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.2LgCCID50 |
201701016 |
125590瓶 |
2018年7月16日 |
北京北生研生物制品有限公司 |
SP0404201703750 |
北京北生研生物制品有限公司 |
/ |
2017年06月19日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
87 |
麻疹风疹联合减毒活疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml,每1次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.2LgCCID50 |
201701017 |
124690瓶 |
2018年7月17日 |
北京北生研生物制品有限公司 |
SP0404201703751 |
北京北生研生物制品有限公司 |
/ |
2017年06月19日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
88 |
麻腮风联合减毒活疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml。每一次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.0LgCCID50,含腮腺炎活病毒应不低于4.3LgCCID50 |
201702007 |
111810瓶 |
2018年8月23日 |
上海生物制品研究所有限责任公司 |
SP0404201703729 |
上海生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2017年06月13日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
89 |
麻腮风联合减毒活疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml。每一次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.0LgCCID50,含腮腺炎活病毒应不低于4.3LgCCID50 |
201702008 |
113395瓶 |
2018年8月26日 |
上海生物制品研究所有限责任公司 |
SP0404201703730 |
上海生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2017年06月13日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
90 |
麻腮风联合减毒活疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml。每一次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.0LgCCID50,含腮腺炎活病毒应不低于4.3LgCCID50 |
201703009 |
112974瓶 |
2018年9月2日 |
上海生物制品研究所有限责任公司 |
SP0404201703731 |
上海生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2017年06月13日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
91 |
肠道病毒71型灭活疫苗(Vero细胞) |
每瓶(支)0.5ml,每1人次剂量为0.5ml,含肠道病毒71型灭活疫苗中和抗体效价不低于3.0EU(EU代表中和抗体效价单位) |
201703005 |
166829瓶(支) |
2020年3月1日 |
北京科兴生物制品有限公司 |
SP0403201704397 |
北京科兴生物制品有限公司 |
/ |
2017年06月14日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
92 |
肠道病毒71型灭活疫苗(Vero细胞) |
每瓶(支)0.5ml,每1人次剂量为0.5ml,含肠道病毒71型灭活疫苗中和抗体效价不低于3.0EU(EU代表中和抗体效价单位) |
201703006 |
164471瓶(支) |
2020年3月1日 |
北京科兴生物制品有限公司 |
SP0403201704398 |
北京科兴生物制品有限公司 |
/ |
2017年06月14日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
93 |
肠道病毒71型灭活疫苗(Vero细胞) |
每瓶(支)0.5ml,每1人次剂量为0.5ml,含肠道病毒71型灭活疫苗中和抗体效价不低于3.0EU(EU代表中和抗体效价单位) |
201702003 |
139014瓶(支) |
2020年2月22日 |
北京科兴生物制品有限公司 |
SP0403201704399 |
北京科兴生物制品有限公司 |
/ |
2017年06月14日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
94 |
肠道病毒71型灭活疫苗(Vero细胞) |
每瓶(支)0.5ml,每1人次剂量为0.5ml,含肠道病毒71型灭活疫苗中和抗体效价不低于3.0EU(EU代表中和抗体效价单位) |
201703004 |
101780瓶(支) |
2020年3月1日 |
北京科兴生物制品有限公司 |
SP0403201704400 |
北京科兴生物制品有限公司 |
/ |
2017年06月14日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
95 |
肠道病毒71型灭活疫苗(人二倍体细胞) |
每瓶(支)0.5ml,每1人次剂量为0.5ml,含肠道病毒71型灭活疫苗中和抗体效价不低于3.0EU(EU代表中和抗体效价单位)。 |
201704020 |
142483瓶(支) |
2019年4月9日 |
中国医学科学院医学生物学研究所 |
SP0403201704457 |
中国医学科学院医学生物学研究所 |
/ |
2017年06月13日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
96 |
肠道病毒71型灭活疫苗(人二倍体细胞) |
每瓶(支)0.5ml,每1人次剂量为0.5ml,含肠道病毒71型灭活疫苗中和抗体效价不低于3.0EU(EU代表中和抗体效价单位)。 |
201702006 |
94212瓶(支) |
2019年2月14日 |
中国医学科学院医学生物学研究所 |
SP0403201705099 |
中国医学科学院医学生物学研究所 |
/ |
2017年06月15日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
97 |
肠道病毒71型灭活疫苗(人二倍体细胞) |
每瓶(支)0.5ml,每1人次剂量为0.5ml,含肠道病毒71型灭活疫苗中和抗体效价不低于3.0EU(EU代表中和抗体效价单位)。 |
201702007 |
94219瓶(支) |
2019年2月18日 |
中国医学科学院医学生物学研究所 |
SP0403201705100 |
中国医学科学院医学生物学研究所 |
/ |
2017年06月15日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
98 |
A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量0.5ml,含A群、C群脑膜炎球菌荚膜多糖各50μg。 |
D201704018 |
86970瓶 |
2019年4月3日 |
玉溪沃森生物技术有限公司 |
SP0408201705556 |
玉溪沃森生物技术有限公司 |
/ |
2017年06月21日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
99 |
A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量0.5ml,含A群、C群脑膜炎球菌荚膜多糖各50μg。 |
D201704019 |
87790瓶 |
2019年4月4日 |
玉溪沃森生物技术有限公司 |
SP0408201705557 |
玉溪沃森生物技术有限公司 |
/ |
2017年06月21日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
100 |
A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量0.5ml,含A群、C群脑膜炎球菌荚膜多糖各50μg。 |
D201704020 |
87570瓶 |
2019年4月5日 |
玉溪沃森生物技术有限公司 |
SP0408201705558 |
玉溪沃森生物技术有限公司 |
/ |
2017年06月21日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
101 |
A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量0.5ml,含A群、C群脑膜炎球菌荚膜多糖各50μg。 |
D201704021 |
86230瓶 |
2019年4月5日 |
玉溪沃森生物技术有限公司 |
SP0408201705559 |
玉溪沃森生物技术有限公司 |
/ |
2017年06月21日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
102 |
A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量0.5ml,含A群、C群脑膜炎球菌荚膜多糖各50μg。 |
D201704022 |
86560瓶 |
2019年4月6日 |
玉溪沃森生物技术有限公司 |
SP0408201705560 |
玉溪沃森生物技术有限公司 |
/ |
2017年06月21日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
103 |
A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量0.5ml,含A群、C群脑膜炎球菌荚膜多糖各50μg。 |
D201704023 |
88370瓶 |
2019年4月7日 |
玉溪沃森生物技术有限公司 |
SP0408201705561 |
玉溪沃森生物技术有限公司 |
/ |
2017年06月21日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
104 |
b型流感嗜血杆菌结合疫苗 |
每瓶0.5ml。每1次人用剂量为0.5ml,含纯化b型流感嗜血杆菌多糖不低于10μg。 |
201702005 |
112062瓶 |
2019年2月17日 |
北京智飞绿竹生物制药有限公司 |
SP0408201704179 |
北京智飞绿竹生物制药有限公司 |
/ |
2017年06月19日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
105 |
b型流感嗜血杆菌结合疫苗 |
每瓶0.5ml。每1次人用剂量为0.5ml,含纯化b型流感嗜血杆菌多糖不低于10μg。 |
201702006 |
113340瓶 |
2019年2月17日 |
北京智飞绿竹生物制药有限公司 |
SP0408201704180 |
北京智飞绿竹生物制药有限公司 |
/ |
2017年06月19日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
106 |
肠道病毒71型灭活疫苗(人二倍体细胞) |
每瓶(支)0.5ml,每1人次剂量为0.5ml,含肠道病毒71型灭活疫苗中和抗体效价不低于3.0EU(EU代表中和抗体效价单位)。 |
201702008 |
102414瓶(支) |
2019年2月20日 |
中国医学科学院医学生物学研究所 |
SP0403201705101 |
中国医学科学院医学生物学研究所 |
/ |
2017年06月15日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
107 |
肠道病毒71型灭活疫苗(人二倍体细胞) |
每瓶(支)0.5ml,每1人次剂量为0.5ml,含肠道病毒71型灭活疫苗中和抗体效价不低于3.0EU(EU代表中和抗体效价单位)。 |
201702009 |
102920瓶(支) |
2019年2月25日 |
中国医学科学院医学生物学研究所 |
SP0403201705102 |
中国医学科学院医学生物学研究所 |
/ |
2017年06月15日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
108 |
肠道病毒71型灭活疫苗(人二倍体细胞) |
每瓶(支)0.5ml,每1人次剂量为0.5ml,含肠道病毒71型灭活疫苗中和抗体效价不低于3.0EU(EU代表中和抗体效价单位)。 |
201703010 |
108846瓶(支) |
2019年2月28日 |
中国医学科学院医学生物学研究所 |
SP0403201705103 |
中国医学科学院医学生物学研究所 |
/ |
2017年06月15日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
109 |
重组乙型肝炎疫苗(酿酒酵母) |
10μg/0.5ml/支 |
YHBVC606AA |
122648支 |
2019年2月 |
GlaxoSmithKline Biologicals s.a. |
SP0403201703032 |
GlaxoSmithKline Biologicals s.a. |
SJ201703819 |
2017年06月19日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
110 |
重组乙型肝炎疫苗(酿酒酵母) |
10μg/0.5ml/支 |
C201702011 |
267888支 |
2020年2月5日 |
深圳康泰生物制品股份有限公司 |
SP0403201703374 |
深圳康泰生物制品股份有限公司 |
/ |
2017年06月19日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
111 |
重组乙型肝炎疫苗(酿酒酵母) |
10μg/0.5ml/支 |
C201702012 |
261852支 |
2020年2月5日 |
深圳康泰生物制品股份有限公司 |
SP0403201703375 |
深圳康泰生物制品股份有限公司 |
/ |
2017年06月19日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
112 |
重组乙型肝炎疫苗(酿酒酵母) |
10μg/0.5ml/支 |
C201702013 |
253956支 |
2020年2月5日 |
深圳康泰生物制品股份有限公司 |
SP0403201703376 |
深圳康泰生物制品股份有限公司 |
/ |
2017年06月19日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
113 |
重组乙型肝炎疫苗(酿酒酵母) |
10μg/0.5ml/支 |
C201702014 |
268308支 |
2020年2月7日 |
深圳康泰生物制品股份有限公司 |
SP0403201703377 |
深圳康泰生物制品股份有限公司 |
/ |
2017年06月19日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
114 |
乙型脑炎减毒活疫苗(Japanese Encephalitis Vaccine, Live) |
5人份/瓶(5doses/vial) |
201702C012(1-2) |
143820瓶 |
2018年08月02日 |
成都生物制品研究所有限责任公司(Chengdu Institute of Biological Products Co.,Ltd.) |
SP0402201704357 |
成都生物制品研究所有限责任公司(Chengdu Institute of Biological Products Co.,Ltd.) |
/ |
2017年06月19日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
115 |
乙型脑炎减毒活疫苗(Japanese Encephalitis Vaccine, Live) |
5人份/瓶(5doses/vial) |
201701C006(1-2) |
143170瓶 |
2019年01月18日 |
成都生物制品研究所有限责任公司(Chengdu Institute of Biological Products Co.,Ltd.) |
SP0402201704353 |
成都生物制品研究所有限责任公司(Chengdu Institute of Biological Products Co.,Ltd.) |
/ |
2017年06月19日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
116 |
乙型脑炎减毒活疫苗(Japanese Encephalitis Vaccine, Live) |
5人份/瓶(5doses/vial) |
201701C007(1-2) |
142180瓶 |
2019年01月19日 |
成都生物制品研究所有限责任公司(Chengdu Institute of Biological Products Co.,Ltd.) |
SP0402201704354 |
成都生物制品研究所有限责任公司(Chengdu Institute of Biological Products Co.,Ltd.) |
/ |
2017年06月19日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
117 |
肠道病毒71型灭活疫苗(Vero细胞) |
每瓶(支)0.5ml,每1人次剂量为0.5ml,含肠道病毒71型灭活疫苗中和抗体效价不低于3.0EU(EU代表中和抗体效价单位) |
201702001 |
198733瓶(支) |
2020年2月22日 |
北京科兴生物制品有限公司 |
SP0403201704395 |
北京科兴生物制品有限公司 |
/ |
2017年06月14日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
118 |
肠道病毒71型灭活疫苗(Vero细胞) |
每瓶(支)0.5ml,每1人次剂量为0.5ml,含肠道病毒71型灭活疫苗中和抗体效价不低于3.0EU(EU代表中和抗体效价单位) |
201702002 |
197877瓶(支) |
2020年2月22日 |
北京科兴生物制品有限公司 |
SP0403201704396 |
北京科兴生物制品有限公司 |
/ |
2017年06月14日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
119 |
吸附无细胞百白破灭活脊髓灰质炎和b型流感嗜血杆菌(结合)联合疫苗 |
本品为两个包材包装,其一为百白破脊髓灰质炎疫苗,混悬液,每支0.5ml; 其二为b型流感嗜血杆菌结合疫苗,冻干粉。使用前两者混合。 |
P0A141M(DTP-IPV M7533,Hib N1C06) |
59105支 |
2018年8月 |
SANOFI PASTEUR S.A. |
SP0411201703045 |
SANOFI PASTEUR S.A. |
SJ201704145 |
2017年06月27日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
120 |
吸附无细胞百白破灭活脊髓灰质炎和b型流感嗜血杆菌(结合)联合疫苗 |
本品为两个包材包装,其一为百白破脊髓灰质炎疫苗,混悬液,每支0.5ml; 其二为b型流感嗜血杆菌结合疫苗,冻干粉。使用前两者混合。 |
P0A351M(DTP-IPV M7533,Hib N1B82) |
102540支 |
2018年8月 |
SANOFI PASTEUR S.A. |
SP0411201703046 |
SANOFI PASTEUR S.A. |
SJ201704144 |
2017年06月27日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
121 |
口服轮状病毒活疫苗 |
3.0ml/瓶。每一次人用剂量为3.0ml,每1.0ml疫苗所含轮状活病毒应不低于5.51gCCID50 。 |
201703027 |
55943瓶 |
2018年3月22日 |
兰州生物制品研究所有限责任公司 |
SP0406201705136 |
兰州生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2017年06月19日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
122 |
麻疹风疹联合减毒活疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml,每1次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.2LgCCID50 |
201702037 |
125550瓶 |
2018年8月25日 |
北京北生研生物制品有限公司 |
SP0404201704478 |
北京北生研生物制品有限公司 |
/ |
2017年06月19日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
123 |
麻疹风疹联合减毒活疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml,每1次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.2LgCCID50 |
201702038 |
125550瓶 |
2018年8月25日 |
北京北生研生物制品有限公司 |
SP0404201704479 |
北京北生研生物制品有限公司 |
/ |
2017年06月19日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
124 |
麻疹风疹联合减毒活疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml,每1次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.2LgCCID50 |
201702040 |
124710瓶 |
2018年8月27日 |
北京北生研生物制品有限公司 |
SP0404201704480 |
北京北生研生物制品有限公司 |
/ |
2017年06月19日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
125 |
麻疹风疹联合减毒活疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml,每1次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.2LgCCID50 |
201702036 |
124860瓶 |
2018年8月22日 |
北京北生研生物制品有限公司 |
SP0404201704477 |
北京北生研生物制品有限公司 |
/ |
2017年06月19日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
126 |
麻疹减毒活疫苗 |
复溶后每瓶1.0ml |
201703019(1-2) |
107465瓶 |
2018年9月9日 |
兰州生物制品研究所有限责任公司 |
SP0404201704381 |
兰州生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2017年06月13日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
127 |
麻疹减毒活疫苗 |
复溶后每瓶1.0ml |
201703020(1-2) |
107500瓶 |
2018年9月12日 |
兰州生物制品研究所有限责任公司 |
SP0404201704382 |
兰州生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2017年06月13日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
128 |
麻疹减毒活疫苗 |
复溶后每瓶1.0ml |
201703021(1-2) |
107910瓶 |
2018年9月14日 |
兰州生物制品研究所有限责任公司 |
SP0404201704787 |
兰州生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2017年06月13日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
129 |
麻疹减毒活疫苗 |
复溶后每瓶1.0ml |
201703022(1-2) |
107585瓶 |
2018年9月16日 |
兰州生物制品研究所有限责任公司 |
SP0404201704788 |
兰州生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2017年06月13日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
130 |
人用狂犬病疫苗(地鼠肾细胞) |
每瓶1.0ml,每1次人用剂量为1.0ml,狂犬病疫苗效价应不低于2.5IU/剂。 |
201612022 |
36045瓶 |
2018年6月8日 |
河南远大生物制药有限公司 |
SP0402201703426 |
河南远大生物制药有限公司 |
/ |
2017年06月23日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
131 |
人用狂犬病疫苗(地鼠肾细胞) |
每瓶1.0ml,每1次人用剂量为1.0ml,狂犬病疫苗效价应不低于2.5IU/剂。 |
201612023 |
35650瓶 |
2018年6月12日 |
河南远大生物制药有限公司 |
SP0402201703427 |
河南远大生物制药有限公司 |
/ |
2017年06月23日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
132 |
人用狂犬病疫苗(地鼠肾细胞) |
每瓶1.0ml,每1次人用剂量为1.0ml,狂犬病疫苗效价应不低于2.5IU/剂。 |
201612024 |
35570瓶 |
2018年6月13日 |
河南远大生物制药有限公司 |
SP0402201703428 |
河南远大生物制药有限公司 |
/ |
2017年06月23日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
133 |
人用狂犬病疫苗(地鼠肾细胞) |
每瓶1.0ml,每1次人用剂量为1.0ml,狂犬病疫苗效价应不低于2.5IU/剂。 |
201701001 |
33375瓶 |
2018年7月9日 |
河南远大生物制药有限公司 |
SP0402201703429 |
河南远大生物制药有限公司 |
/ |
2017年06月23日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
134 |
人用狂犬病疫苗(地鼠肾细胞) |
每瓶1.0ml,每1次人用剂量为1.0ml,狂犬病疫苗效价应不低于2.5IU/剂。 |
201701002 |
34375瓶 |
2018年7月10日 |
河南远大生物制药有限公司 |
SP0402201703430 |
河南远大生物制药有限公司 |
/ |
2017年06月23日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
135 |
人用狂犬病疫苗(地鼠肾细胞) |
每瓶1.0ml,每1次人用剂量为1.0ml,狂犬病疫苗效价应不低于2.5IU/剂。 |
201701003 |
29755瓶 |
2018年7月11日 |
河南远大生物制药有限公司 |
SP0402201703431 |
河南远大生物制药有限公司 |
/ |
2017年06月23日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
136 |
人用狂犬病疫苗(地鼠肾细胞) |
每瓶1.0ml,每1次人用剂量为1.0ml,狂犬病疫苗效价应不低于2.5IU/剂。 |
201701004 |
33580瓶 |
2018年7月12日 |
河南远大生物制药有限公司 |
SP0402201703432 |
河南远大生物制药有限公司 |
/ |
2017年06月23日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
137 |
麻疹减毒活疫苗 |
复溶后每瓶1.0ml |
201703023(1-2) |
105490瓶 |
2018年9月19日 |
兰州生物制品研究所有限责任公司 |
SP0404201705138 |
兰州生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2017年06月13日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
138 |
麻疹减毒活疫苗 |
复溶后每瓶1.0ml |
201703024(1-2) |
107515瓶 |
2018年9月21日 |
兰州生物制品研究所有限责任公司 |
SP0404201705139 |
兰州生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2017年06月13日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
139 |
麻疹减毒活疫苗 |
复溶后每瓶1.0ml |
201703025(1-2) |
107395瓶 |
2018年9月23日 |
兰州生物制品研究所有限责任公司 |
SP0404201705141 |
兰州生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2017年06月13日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
140 |
麻疹减毒活疫苗 |
复溶后每瓶1.0ml |
201703026(1-2) |
107135瓶 |
2018年9月26日 |
兰州生物制品研究所有限责任公司 |
SP0404201705142 |
兰州生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2017年06月13日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
141 |
水痘减毒活疫苗 |
0.5ml/瓶 |
201701001 |
79750瓶 |
2019年01月16日 |
上海生物制品研究所有限责任公司 |
SP0404201703727 |
上海生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2017年06月13日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
142 |
水痘减毒活疫苗 |
0.5ml/瓶 |
201703002 |
40854瓶 |
2019年3月5日 |
上海生物制品研究所有限责任公司 |
SP0404201704451 |
上海生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2017年06月13日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
143 |
水痘减毒活疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml |
201702007(-1、-2) |
135691瓶 |
2019年2月20日 |
长春祈健生物制品有限公司 |
SP0404201704402 |
长春祈健生物制品有限公司 |
/ |
2017年06月15日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
144 |
水痘减毒活疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml |
201703008(-1、-2) |
138196瓶 |
2019年3月6日 |
长春祈健生物制品有限公司 |
SP0404201704403 |
长春祈健生物制品有限公司 |
/ |
2017年06月15日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
145 |
人用狂犬病疫苗(地鼠肾细胞) |
每瓶1.0ml,每1次人用剂量为1.0ml,狂犬病疫苗效价应不低于2.5IU/剂。 |
201702001 |
25380瓶 |
2018年2月4日 |
中科生物制药股份有限公司 |
SP0402201702838 |
中科生物制药股份有限公司 |
/ |
2017年06月14日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
146 |
人用狂犬病疫苗(地鼠肾细胞) |
每瓶1.0ml,每1次人用剂量为1.0ml,狂犬病疫苗效价应不低于2.5IU/剂。 |
201702002 |
50095瓶 |
2018年2月5日 |
中科生物制药股份有限公司 |
SP0402201702839 |
中科生物制药股份有限公司 |
/ |
2017年06月14日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
147 |
双价肾综合征出血热灭活疫苗(Vero细胞) |
1.0ml/瓶 |
201612063 |
54040瓶 |
2018年08月05日 |
浙江卫信生物药业有限公司 |
SP0402201702917 |
浙江卫信生物药业有限公司 |
/ |
2017年06月12日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
148 |
双价肾综合征出血热灭活疫苗(Vero细胞) |
1.0ml/瓶 |
201612064 |
54460瓶 |
2018年08月06日 |
浙江卫信生物药业有限公司 |
SP0402201702918 |
浙江卫信生物药业有限公司 |
/ |
2017年06月12日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
149 |
双价肾综合征出血热灭活疫苗(Vero细胞) |
1.0ml/瓶 |
201612065 |
54540瓶 |
2018年08月07日 |
浙江卫信生物药业有限公司 |
SP0402201702919 |
浙江卫信生物药业有限公司 |
/ |
2017年06月12日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
150 |
双价肾综合征出血热灭活疫苗(Vero细胞) |
1.0ml/瓶 |
201612066 |
54630瓶 |
2018年08月08日 |
浙江卫信生物药业有限公司 |
SP0402201702920 |
浙江卫信生物药业有限公司 |
/ |
2017年06月12日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
151 |
双价肾综合征出血热灭活疫苗(Vero细胞) |
1.0ml/瓶 |
201612067 |
54380瓶 |
2018年08月12日 |
浙江卫信生物药业有限公司 |
SP0402201702921 |
浙江卫信生物药业有限公司 |
/ |
2017年06月12日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
152 |
双价肾综合征出血热灭活疫苗(Vero细胞) |
1.0ml/瓶 |
201612068 |
70190瓶 |
2018年08月13日 |
浙江卫信生物药业有限公司 |
SP0402201703790 |
浙江卫信生物药业有限公司 |
/ |
2017年06月23日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
153 |
AC群脑膜炎球菌(结合)b型流感嗜血杆菌(结合)联合疫苗 |
每瓶0.5ml。每1次人用剂量0.5ml,含A群脑膜炎球菌多糖、C群脑膜炎球菌多糖、b型流感嗜血杆菌多糖分别应不低于10微克。 |
201703004 |
111743瓶 |
2020年3月16日 |
北京智飞绿竹生物制药有限公司 |
SP0408201704602 |
北京智飞绿竹生物制药有限公司 |
/ |
2017年06月23日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
154 |
A群C群脑膜炎球菌多糖结合疫苗 |
复溶后10μg/群/0.5ml/瓶 |
20170203(1-2) |
147032瓶 |
2019年2月27日 |
罗益(无锡)生物制药有限公司 |
SP0408201705206 |
罗益(无锡)生物制药有限公司 |
/ |
2017年06月23日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
155 |
A群C群脑膜炎球菌多糖结合疫苗 |
复溶后10μg/群/0.5ml/瓶 |
20170304(1-2) |
146754瓶 |
2019年3月1日 |
罗益(无锡)生物制药有限公司 |
SP0408201705207 |
罗益(无锡)生物制药有限公司 |
/ |
2017年06月23日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
156 |
A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗 |
0.5ml(复溶后)/100μg/1人用剂量/瓶 |
201703017(1-2) |
143790瓶 |
2019年3月8日 |
兰州生物制品研究所有限责任公司 |
SP0408201703266 |
兰州生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2017年06月14日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
157 |
A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗 |
0.5ml(复溶后)/100μg/1人用剂量/瓶 |
201703018(1-2) |
142870瓶 |
2019年3月11日 |
兰州生物制品研究所有限责任公司 |
SP0408201703571 |
兰州生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2017年06月14日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
158 |
A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗 |
0.5ml(复溶后)/100μg/1人用剂量/瓶 |
201703019(1-2) |
143950瓶 |
2019年3月13日 |
兰州生物制品研究所有限责任公司 |
SP0408201704009 |
兰州生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2017年06月14日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
159 |
A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗 |
0.5ml(复溶后)/100μg/1人用剂量/瓶 |
201703020(1-2) |
141190瓶 |
2019年3月15日 |
兰州生物制品研究所有限责任公司 |
SP0408201704010 |
兰州生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2017年06月14日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
160 |
A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗 |
0.5ml(复溶后)/100μg/1人用剂量/瓶 |
201703022(1-2) |
143680瓶 |
2019年3月23日 |
兰州生物制品研究所有限责任公司 |
SP0408201704376 |
兰州生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2017年06月19日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
161 |
吸附破伤风疫苗 |
每瓶0.5ml.每1次人用剂量0.5ml含破伤风类毒素效价不低于40IU |
20170304 |
46960瓶 |
2019年3月6日 |
成都欧林生物科技股份有限公司 |
SP0411201704343 |
成都欧林生物科技股份有限公司 |
/ |
2017年06月21日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
162 |
双价肾综合征出血热灭活疫苗(Vero细胞) |
1.0ml/瓶 |
201612069 |
68900瓶 |
2018年08月19日 |
浙江卫信生物药业有限公司 |
SP0402201703791 |
浙江卫信生物药业有限公司 |
/ |
2017年06月23日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
163 |
双价肾综合征出血热灭活疫苗(Vero细胞) |
1.0ml/瓶 |
201612070 |
69000瓶 |
2018年08月27日 |
浙江卫信生物药业有限公司 |
SP0402201703792 |
浙江卫信生物药业有限公司 |
/ |
2017年06月23日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
164 |
吸附破伤风疫苗 |
每瓶0.5ml.每1次人用剂量0.5ml含破伤风类毒素效价不低于40IU |
20170201 |
46140瓶 |
2019年2月21日 |
成都欧林生物科技股份有限公司 |
SP0411201704338 |
成都欧林生物科技股份有限公司 |
/ |
2017年06月21日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
165 |
吸附破伤风疫苗 |
每瓶0.5ml.每1次人用剂量0.5ml含破伤风类毒素效价不低于40IU |
20170202 |
45980瓶 |
2019年2月27日 |
成都欧林生物科技股份有限公司 |
SP0411201704339 |
成都欧林生物科技股份有限公司 |
/ |
2017年06月21日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
166 |
吸附破伤风疫苗 |
每瓶0.5ml.每1次人用剂量0.5ml含破伤风类毒素效价不低于40IU |
20170303 |
45720瓶 |
2019年3月1日 |
成都欧林生物科技股份有限公司 |
SP0411201704340 |
成都欧林生物科技股份有限公司 |
/ |
2017年06月21日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
167 |
吸附无细胞百白破联合疫苗 |
每安瓿0.5ml |
201701006(1-2) |
807220支 |
2019年1月18日 |
武汉生物制品研究所有限责任公司 |
SP0411201703264 |
武汉生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2017年06月13日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
168 |
吸附无细胞百白破联合疫苗 |
每安瓿0.5ml |
201701007(1-2) |
804490支 |
2019年1月22日 |
武汉生物制品研究所有限责任公司 |
SP0411201703598 |
武汉生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2017年06月13日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
169 |
吸附无细胞百白破联合疫苗 |
每安瓿0.5ml |
201702008(1-2) |
803225支 |
2019年2月1日 |
武汉生物制品研究所有限责任公司 |
SP0411201703599 |
武汉生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2017年06月13日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
170 |
吸附无细胞百白破联合疫苗 |
0.5ml/支 |
201612024(01-02) |
641475支 |
2018年12月6日 |
长春长生生物科技有限责任公司 |
SP0411201703225 |
长春长生生物科技有限责任公司 |
/ |
2017年06月19日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
171 |
吸附无细胞百白破灭活脊髓灰质炎和b型流感嗜血杆菌(结合)联合疫苗 |
本品为两个包材包装,其一为百白破脊髓灰质炎疫苗,混悬液,每支0.5ml; 其二为b型流感嗜血杆菌结合疫苗,冻干粉。使用前两者混合。 |
N0D151M(DTP-IPV M7526,Hib N1A79) |
105215支 |
2018年8月 |
SANOFI PASTEUR S.A. |
SP0411201701581 |
SANOFI PASTEUR S.A. |
SJ201703840 |
2017年06月19日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
172 |
麻疹风疹联合减毒活疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml,每1次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.2LgCCID50 |
201702028 |
124710瓶 |
2018年8月14日 |
北京北生研生物制品有限公司 |
SP0404201704469 |
北京北生研生物制品有限公司 |
/ |
2017年06月19日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
173 |
双价肾综合征出血热灭活疫苗(Vero细胞) |
1.0ml/瓶 |
201701001 |
69510瓶 |
2018年09月03日 |
浙江卫信生物药业有限公司 |
SP0402201703793 |
浙江卫信生物药业有限公司 |
/ |
2017年06月23日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
174 |
乙型脑炎减毒活疫苗 |
重溶后0.5ml/瓶(1人份/瓶) |
201701A009(1-2) |
144250瓶 |
2018年07月16日 |
成都生物制品研究所有限责任公司 |
SP0402201704347 |
成都生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2017年06月19日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
175 |
乙型脑炎减毒活疫苗 |
重溶后0.5ml/瓶(1人份/瓶) |
201612066(1-2) |
224650瓶 |
2018年6月22日 |
武汉生物制品研究所有限责任公司 |
SP0402201704091 |
武汉生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2017年06月23日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
176 |
乙型脑炎减毒活疫苗 |
重溶后0.5ml/瓶(1人份/瓶) |
201612067(1-2) |
227170瓶 |
2018年6月27日 |
武汉生物制品研究所有限责任公司 |
SP0402201704092 |
武汉生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2017年06月23日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
177 |
乙型脑炎减毒活疫苗 |
重溶后0.5ml/瓶(1人份/瓶) |
201612068(1-2) |
226330瓶 |
2018年6月29日 |
武汉生物制品研究所有限责任公司 |
SP0402201704093 |
武汉生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2017年06月23日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
178 |
乙型脑炎减毒活疫苗(Japanese Encephalitis Vaccine, Live) |
1人份/瓶(1dose/vial) |
201701A006(1-2) |
120900瓶 |
2019年01月09日 |
成都生物制品研究所有限责任公司(Chengdu Institute of Biological Products Co.,Ltd.) |
SP0402201704348 |
成都生物制品研究所有限责任公司(Chengdu Institute of Biological Products Co.,Ltd.) |
/ |
2017年06月19日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
179 |
A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗 |
0.5ml(复溶后)/100μg/1人用剂量/瓶 |
201703023(1-2) |
140325瓶 |
2019年3月25日 |
兰州生物制品研究所有限责任公司 |
SP0408201704377 |
兰州生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2017年06月19日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
180 |
A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗 |
0.5ml(复溶后)/100μg/1人用剂量/瓶 |
201703024(1-2) |
142925瓶 |
2019年3月28日 |
兰州生物制品研究所有限责任公司 |
SP0408201704378 |
兰州生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2017年06月19日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
181 |
麻疹风疹联合减毒活疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml,每1次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.2LgCCID50 |
201702029 |
53310瓶 |
2018年8月15日 |
北京北生研生物制品有限公司 |
SP0404201704470 |
北京北生研生物制品有限公司 |
/ |
2017年06月19日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
182 |
麻疹风疹联合减毒活疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml,每1次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.2LgCCID50 |
201702030 |
123020瓶 |
2018年8月18日 |
北京北生研生物制品有限公司 |
SP0404201704471 |
北京北生研生物制品有限公司 |
/ |
2017年06月19日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
183 |
麻疹风疹联合减毒活疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml,每1次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.2LgCCID50 |
201702031 |
124590瓶 |
2018年8月18日 |
北京北生研生物制品有限公司 |
SP0404201704472 |
北京北生研生物制品有限公司 |
/ |
2017年06月19日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
184 |
麻疹风疹联合减毒活疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml,每1次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.2LgCCID50 |
201702032 |
124610瓶 |
2018年8月19日 |
北京北生研生物制品有限公司 |
SP0404201704473 |
北京北生研生物制品有限公司 |
/ |
2017年06月19日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
185 |
麻疹风疹联合减毒活疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml,每1次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.2LgCCID50 |
201702033 |
125740瓶 |
2018年8月20日 |
北京北生研生物制品有限公司 |
SP0404201704474 |
北京北生研生物制品有限公司 |
/ |
2017年06月19日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
186 |
麻疹风疹联合减毒活疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml,每1次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.2LgCCID50 |
201702034 |
123930瓶 |
2018年8月21日 |
北京北生研生物制品有限公司 |
SP0404201704475 |
北京北生研生物制品有限公司 |
/ |
2017年06月19日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
187 |
麻疹风疹联合减毒活疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml,每1次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.2LgCCID50 |
201702035 |
125000瓶 |
2018年8月21日 |
北京北生研生物制品有限公司 |
SP0404201704476 |
北京北生研生物制品有限公司 |
/ |
2017年06月19日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
188 |
A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗 |
0.5ml(复溶后)/100μg/1人用剂量/瓶 |
201704025(1-2) |
141810瓶 |
2019年4月1日 |
兰州生物制品研究所有限责任公司 |
SP0408201704786 |
兰州生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2017年06月21日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
189 |
A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗 |
0.5ml(复溶后)/100μg/1人用剂量/瓶 |
201704026(1-2) |
138275瓶 |
2019年4月1日 |
兰州生物制品研究所有限责任公司 |
SP0408201705145 |
兰州生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2017年06月21日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
190 |
A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗 |
0.5ml(复溶后)/100μg/1人用剂量/瓶 |
201704027(1-2) |
141640瓶 |
2019年4月3日 |
兰州生物制品研究所有限责任公司 |
SP0408201705146 |
兰州生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2017年06月21日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
191 |
A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量0.5ml,含A群、C群脑膜炎球菌荚膜多糖各50μg。 |
D201703015 |
89450瓶 |
2019年3月29日 |
玉溪沃森生物技术有限公司 |
SP0408201704946 |
玉溪沃森生物技术有限公司 |
/ |
2017年06月19日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
192 |
A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量0.5ml,含A群、C群脑膜炎球菌荚膜多糖各50μg。 |
D201704016 |
83920瓶 |
2019年3月31日 |
玉溪沃森生物技术有限公司 |
SP0408201704947 |
玉溪沃森生物技术有限公司 |
/ |
2017年06月19日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
193 |
A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量0.5ml,含A群、C群脑膜炎球菌荚膜多糖各50μg。 |
D201704017 |
85360瓶 |
2019年4月2日 |
玉溪沃森生物技术有限公司 |
SP0408201704948 |
玉溪沃森生物技术有限公司 |
/ |
2017年06月19日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
194 |
吸附无细胞百白破灭活脊髓灰质炎和b型流感嗜血杆菌(结合)联合疫苗 |
本品为两个包材包装,其一为百白破脊髓灰质炎疫苗,混悬液,每支0.5ml; 其二为b型流感嗜血杆菌结合疫苗,冻干粉。使用前两者混合。 |
N0D221M(DTP-IPV M7533,Hib M1588) |
105038支 |
2018年8月 |
SANOFI PASTEUR S.A. |
SP0411201701584 |
SANOFI PASTEUR S.A. |
SJ201703839 |
2017年06月19日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
195 |
乙型脑炎减毒活疫苗(Japanese Encephalitis Vaccine, Live) |
1人份/瓶(1dose/vial) |
201701A010(1-2) |
120900瓶 |
2019年01月17日 |
成都生物制品研究所有限责任公司(Chengdu Institute of Biological Products Co.,Ltd.) |
SP0402201704349 |
成都生物制品研究所有限责任公司(Chengdu Institute of Biological Products Co.,Ltd.) |
/ |
2017年06月19日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
196 |
乙型脑炎减毒活疫苗(Japanese Encephalitis Vaccine, Live) |
5人份/瓶(5doses/vial) |
201701C011(1-2) |
141950瓶 |
2018年07月27日 |
成都生物制品研究所有限责任公司(Chengdu Institute of Biological Products Co.,Ltd.) |
SP0402201704356 |
成都生物制品研究所有限责任公司(Chengdu Institute of Biological Products Co.,Ltd.) |
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2017年06月19日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |