生物制品批签发产品公示情况汇总 |
序号 |
产品名称 |
规格 |
批号 |
签发量 |
有效期至 |
生产企业 |
收检编号 |
证书编号 |
报告编号 |
签发日期 |
签发结论 |
批签发机构 |
1 |
抗A血型定型试剂(单克隆抗体) |
10ml/支 |
2017073004 |
8982支 |
2018年7月3日 |
北京金豪制药股份有限公司 |
SP2802201709834 |
北京金豪制药股份有限公司 |
SP201706689 |
2017年09月04日 |
/ |
中国食品药品检定研究院 |
2 |
抗A血型定型试剂(单克隆抗体) |
10ml/支 |
20170602 |
19725支 |
2019年5月 |
河北医科大学生物医学工程中心 |
SP2802201709138 |
河北医科大学生物医学工程中心 |
SP201706096 |
2017年08月22日 |
/ |
中国食品药品检定研究院 |
3 |
抗B血型定型试剂(单克隆抗体) |
10ml |
20170613 |
29660支 |
2019年6月28日 |
上海血液生物医药有限责任公司 |
SP2802201709927 |
上海血液生物医药有限责任公司 |
SP201706686 |
2017年09月04日 |
/ |
中国食品药品检定研究院 |
4 |
抗B血型定型试剂(单克隆抗体) |
10ml |
20170714 |
29720支 |
2019年7月6日 |
上海血液生物医药有限责任公司 |
SP2802201709929 |
上海血液生物医药有限责任公司 |
SP201706684 |
2017年09月04日 |
/ |
中国食品药品检定研究院 |
5 |
麻腮风联合减毒活疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml。每一次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.0LgCCID50,含腮腺炎活病毒应不低于4.3LgCCID50 |
201705052 |
112417瓶 |
2018年10月31日 |
上海生物制品研究所有限责任公司 |
SP0404201708341 |
上海生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2017年09月08日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
6 |
麻腮风联合减毒活疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml。每一次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.0LgCCID50,含腮腺炎活病毒应不低于4.3LgCCID50 |
201705053 |
112502瓶 |
2018年11月1日 |
上海生物制品研究所有限责任公司 |
SP0404201708650 |
上海生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2017年09月08日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
7 |
麻腮风联合减毒活疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml。每一次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.0LgCCID50,含腮腺炎活病毒应不低于4.3LgCCID50 |
201705054 |
112938瓶 |
2018年11月14日 |
上海生物制品研究所有限责任公司 |
SP0404201708651 |
上海生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2017年09月08日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
8 |
麻腮风联合减毒活疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml。每一次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.0LgCCID50,含腮腺炎活病毒应不低于4.3LgCCID50 |
201705055 |
112112瓶 |
2018年11月14日 |
上海生物制品研究所有限责任公司 |
SP0404201708652 |
上海生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2017年09月08日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
9 |
麻腮风联合减毒活疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml。每一次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.0LgCCID50,含腮腺炎活病毒应不低于4.3LgCCID50 |
201705056 |
112965瓶 |
2018年11月15日 |
上海生物制品研究所有限责任公司 |
SP0404201708653 |
上海生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2017年09月08日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
10 |
麻腮风联合减毒活疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml。每一次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.0LgCCID50,含腮腺炎活病毒应不低于4.3LgCCID50 |
201705057 |
113142瓶 |
2018年11月17日 |
上海生物制品研究所有限责任公司 |
SP0404201708654 |
上海生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2017年09月08日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
11 |
麻疹风疹联合减毒活疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml,每1次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.2LgCCID50 |
201704058 |
125740瓶 |
2018年10月3日 |
北京北生研生物制品有限公司 |
SP0404201707141 |
北京北生研生物制品有限公司 |
/ |
2017年09月01日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
12 |
麻疹风疹联合减毒活疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml,每1次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.2LgCCID50 |
201704059 |
124520瓶 |
2018年10月8日 |
北京北生研生物制品有限公司 |
SP0404201707142 |
北京北生研生物制品有限公司 |
/ |
2017年09月01日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
13 |
麻疹风疹联合减毒活疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml,每1次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.2LgCCID50 |
201704060 |
125720瓶 |
2018年10月8日 |
北京北生研生物制品有限公司 |
SP0404201707143 |
北京北生研生物制品有限公司 |
/ |
2017年09月01日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
14 |
麻疹风疹联合减毒活疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml,每1次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.2LgCCID50 |
201704061 |
125530瓶 |
2018年10月9日 |
北京北生研生物制品有限公司 |
SP0404201707144 |
北京北生研生物制品有限公司 |
/ |
2017年09月01日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
15 |
麻疹风疹联合减毒活疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml,每1次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.2LgCCID50 |
201704062 |
125340瓶 |
2018年10月9日 |
北京北生研生物制品有限公司 |
SP0404201707499 |
北京北生研生物制品有限公司 |
/ |
2017年09月01日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
16 |
麻疹风疹联合减毒活疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml,每1次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.2LgCCID50 |
201704063 |
124360瓶 |
2018年10月10日 |
北京北生研生物制品有限公司 |
SP0404201707500 |
北京北生研生物制品有限公司 |
/ |
2017年09月01日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
17 |
麻疹风疹联合减毒活疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml,每1次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.2LgCCID50 |
201704064 |
125150瓶 |
2018年10月10日 |
北京北生研生物制品有限公司 |
SP0404201707501 |
北京北生研生物制品有限公司 |
/ |
2017年09月01日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
18 |
麻疹风疹联合减毒活疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml,每1次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.2LgCCID50 |
201704065 |
125650瓶 |
2018年10月15日 |
北京北生研生物制品有限公司 |
SP0404201707930 |
北京北生研生物制品有限公司 |
/ |
2017年09月01日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
19 |
麻疹风疹联合减毒活疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml,每1次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.2LgCCID50 |
201704066 |
125700瓶 |
2018年10月15日 |
北京北生研生物制品有限公司 |
SP0404201707931 |
北京北生研生物制品有限公司 |
/ |
2017年09月01日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
20 |
乙型脑炎减毒活疫苗(Japanese Encephalitis Vaccine, Live) |
5人份/瓶(5doses/vial) |
201704C039(1-2) |
142770瓶 |
2019年04月20日 |
成都生物制品研究所有限责任公司(Chengdu Institute of Biological Products Co.,Ltd.) |
SP0402201708573 |
成都生物制品研究所有限责任公司(Chengdu Institute of Biological Products Co.,Ltd.) |
/ |
2017年09月12日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
21 |
冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞) |
1.0ml |
201611150(-1~-2) |
112985瓶 |
2020年11月24日 |
广州诺诚生物制品股份有限公司 |
SP0402201703211 |
广州诺诚生物制品股份有限公司 |
/ |
2017年09月04日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
22 |
人用狂犬病疫苗(Vero细胞) |
每瓶1.0ml |
201702002 |
25475瓶 |
2018年8月15日 |
吉林迈丰生物药业有限公司 |
SP0402201703516 |
吉林迈丰生物药业有限公司 |
/ |
2017年09月04日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
23 |
甲型肝炎灭活疫苗(人二倍体细胞) |
25U/0.5mL/支 |
N011796 |
249013支 |
2019年12月9日 |
Merck Sharp & Dohme Corp. |
SP0403201707314 |
Merck Sharp & Dohme Corp. |
SJ201706511 |
2017年08月30日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
24 |
甲型肝炎灭活疫苗(人二倍体细胞) |
每支0.5ml.每1次儿童用剂量为0.5ml,含甲肝病毒抗原250u |
201705011 |
291785支 |
2020年11月25日 |
北京科兴生物制品有限公司 |
SP0403201708035 |
北京科兴生物制品有限公司 |
/ |
2017年09月12日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
25 |
甲型肝炎灭活疫苗(人二倍体细胞) |
每支0.5ml.每1次儿童用剂量为0.5ml,含甲肝病毒抗原250u |
201705012 |
288120支 |
2020年11月25日 |
北京科兴生物制品有限公司 |
SP0403201708038 |
北京科兴生物制品有限公司 |
/ |
2017年09月12日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
26 |
甲型肝炎灭活疫苗(人二倍体细胞) |
每支0.5ml.每1次儿童用剂量为0.5ml,含甲肝病毒抗原250u |
201706013 |
98008瓶 |
2020年12月19日 |
北京科兴生物制品有限公司 |
SP0403201708760 |
北京科兴生物制品有限公司 |
/ |
2017年09月05日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
27 |
甲型肝炎灭活疫苗(人二倍体细胞) |
每支0.5ml.每1次儿童用剂量为0.5ml,含甲肝病毒抗原250u |
201706014 |
98243瓶 |
2020年12月19日 |
北京科兴生物制品有限公司 |
SP0403201708761 |
北京科兴生物制品有限公司 |
/ |
2017年09月05日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
28 |
麻疹风疹联合减毒活疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml,每1次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.2LgCCID50 |
201704067 |
124750瓶 |
2018年10月16日 |
北京北生研生物制品有限公司 |
SP0404201707932 |
北京北生研生物制品有限公司 |
/ |
2017年09月01日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
29 |
麻疹风疹联合减毒活疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml,每1次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.2LgCCID50 |
201704068 |
125020瓶 |
2018年10月16日 |
北京北生研生物制品有限公司 |
SP0404201707933 |
北京北生研生物制品有限公司 |
/ |
2017年09月01日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
30 |
麻疹风疹联合减毒活疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.0 lg CCID50。 |
20170307(1-2) |
165571瓶 |
2018年9月2日 |
北京民海生物科技有限公司 |
SP0404201707822 |
北京民海生物科技有限公司 |
/ |
2017年09月08日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
31 |
麻疹风疹联合减毒活疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.0 lg CCID50。 |
20170308(1-2) |
167218瓶 |
2018年9月12日 |
北京民海生物科技有限公司 |
SP0404201707823 |
北京民海生物科技有限公司 |
/ |
2017年09月08日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
32 |
麻疹风疹联合减毒活疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.0 lg CCID50。 |
20170309(1-2) |
169587瓶 |
2018年9月14日 |
北京民海生物科技有限公司 |
SP0404201707824 |
北京民海生物科技有限公司 |
/ |
2017年09月08日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
33 |
麻疹风疹联合减毒活疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.0 lg CCID50。 |
20170310(1-2) |
166805瓶 |
2018年9月16日 |
北京民海生物科技有限公司 |
SP0404201707825 |
北京民海生物科技有限公司 |
/ |
2017年09月08日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
34 |
麻疹风疹联合减毒活疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.0 lg CCID50。 |
20170311(1-2) |
168738瓶 |
2018年9月19日 |
北京民海生物科技有限公司 |
SP0404201707826 |
北京民海生物科技有限公司 |
/ |
2017年09月08日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
35 |
麻疹风疹联合减毒活疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.0 lg CCID50。 |
20170313(1-2) |
167475瓶 |
2018年9月26日 |
北京民海生物科技有限公司 |
SP0404201707828 |
北京民海生物科技有限公司 |
/ |
2017年09月08日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
36 |
甲型肝炎灭活疫苗(人二倍体细胞) |
每支0.5ml.每1次儿童用剂量为0.5ml,含甲肝病毒抗原250u |
201706015 |
121415瓶 |
2020年12月19日 |
北京科兴生物制品有限公司 |
SP0403201708762 |
北京科兴生物制品有限公司 |
/ |
2017年09月05日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
37 |
甲型肝炎灭活疫苗(人二倍体细胞) |
每支0.5ml.每1次儿童用剂量为0.5ml,含甲肝病毒抗原250u |
201706016 |
122755瓶 |
2020年12月19日 |
北京科兴生物制品有限公司 |
SP0403201709301 |
北京科兴生物制品有限公司 |
/ |
2017年09月05日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
38 |
甲型肝炎灭活疫苗(人二倍体细胞) |
每支0.5ml.每1次儿童用剂量为0.5ml,含甲肝病毒抗原250u |
201706017 |
262315支 |
2020年12月19日 |
北京科兴生物制品有限公司 |
SP0403201709302 |
北京科兴生物制品有限公司 |
/ |
2017年09月05日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
39 |
甲型肝炎灭活疫苗(人二倍体细胞) |
每支1.0ml.每1次成人用剂量为1.0ml,含甲肝病毒抗原500u |
201705009 |
51716瓶 |
2020年11月25日 |
北京科兴生物制品有限公司 |
SP0403201708042 |
北京科兴生物制品有限公司 |
/ |
2017年09月12日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
40 |
甲型肝炎灭活疫苗(人二倍体细胞) |
每支1.0ml.每1次成人用剂量为1.0ml,含甲肝病毒抗原500u |
201705010 |
50231支 |
2020年11月25日 |
北京科兴生物制品有限公司 |
SP0403201708043 |
北京科兴生物制品有限公司 |
/ |
2017年09月12日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
41 |
重组乙型肝炎疫苗(汉逊酵母) |
10μg/0.5ml |
201703037 |
156600瓶 |
2020年3月24日 |
大连汉信生物制药有限公司 |
SP0403201707614 |
大连汉信生物制药有限公司 |
/ |
2017年09月01日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
42 |
重组乙型肝炎疫苗(汉逊酵母) |
10μg/0.5ml |
201703038 |
155400瓶 |
2020年3月24日 |
大连汉信生物制药有限公司 |
SP0403201707615 |
大连汉信生物制药有限公司 |
/ |
2017年09月01日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
43 |
重组乙型肝炎疫苗(汉逊酵母) |
10μg/0.5ml |
201703039 |
156300瓶 |
2020年3月24日 |
大连汉信生物制药有限公司 |
SP0403201707616 |
大连汉信生物制药有限公司 |
/ |
2017年09月01日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
44 |
麻疹风疹联合减毒活疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.0 lg CCID50。 |
20170312(1-2) |
155370瓶 |
2018年9月23日 |
北京民海生物科技有限公司 |
SP0404201707827 |
北京民海生物科技有限公司 |
/ |
2017年09月08日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
45 |
水痘减毒活疫苗 |
0.5ml/瓶 |
201705009 |
79120瓶 |
2019年5月4日 |
上海生物制品研究所有限责任公司 |
SP0404201708658 |
上海生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2017年09月08日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
46 |
水痘减毒活疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量为0.5ml,含水痘-带状疱疹活病毒应不低于3.3 lg PFU。 |
201703020(-1、-2) |
72468瓶 |
2020年3月7日 |
长春百克生物科技股份公司 |
SP0404201708088 |
长春百克生物科技股份公司 |
/ |
2017年09月01日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
47 |
水痘减毒活疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量为0.5ml,含水痘-带状疱疹活病毒应不低于3.3 lg PFU。 |
201703022(-1、-2) |
70940瓶 |
2020年3月11日 |
长春百克生物科技股份公司 |
SP0404201708089 |
长春百克生物科技股份公司 |
/ |
2017年09月01日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
48 |
水痘减毒活疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量为0.5ml,含水痘-带状疱疹活病毒应不低于3.3 lg PFU。 |
201703025(-1、-2) |
73397瓶 |
2020年3月30日 |
长春百克生物科技股份公司 |
SP0404201708090 |
长春百克生物科技股份公司 |
/ |
2017年09月08日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
49 |
水痘减毒活疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量为0.5ml,含水痘-带状疱疹活病毒应不低于3.3 lg PFU。 |
201704027(-1、-2) |
72867瓶 |
2020年4月5日 |
长春百克生物科技股份公司 |
SP0404201708867 |
长春百克生物科技股份公司 |
/ |
2017年09月08日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
50 |
水痘减毒活疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量为0.5ml,含水痘-带状疱疹活病毒应不低于3.3 lg PFU。 |
201704029(-1、-2) |
71997瓶 |
2020年4月13日 |
长春百克生物科技股份公司 |
SP0404201708868 |
长春百克生物科技股份公司 |
/ |
2017年09月08日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
51 |
水痘减毒活疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量为0.5ml,含水痘-带状疱疹活病毒应不低于3.3 lg PFU。 |
201704030(-1、-2) |
74683瓶 |
2020年4月22日 |
长春百克生物科技股份公司 |
SP0404201708869 |
长春百克生物科技股份公司 |
/ |
2017年09月08日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
52 |
重组乙型肝炎疫苗(汉逊酵母) |
10μg/0.5ml |
201703040 |
156090瓶 |
2020年3月24日 |
大连汉信生物制药有限公司 |
SP0403201707617 |
大连汉信生物制药有限公司 |
/ |
2017年09月01日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
53 |
重组乙型肝炎疫苗(汉逊酵母) |
10μg/0.5ml |
201703041 |
146220瓶 |
2020年3月24日 |
大连汉信生物制药有限公司 |
SP0403201707618 |
大连汉信生物制药有限公司 |
/ |
2017年09月01日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
54 |
重组乙型肝炎疫苗(汉逊酵母) |
10μg/0.5ml |
201703042 |
145470瓶 |
2020年3月24日 |
大连汉信生物制药有限公司 |
SP0403201707619 |
大连汉信生物制药有限公司 |
/ |
2017年09月01日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
55 |
重组乙型肝炎疫苗(汉逊酵母) |
10μg/0.5ml |
201703043 |
141450瓶 |
2020年3月24日 |
大连汉信生物制药有限公司 |
SP0403201707620 |
大连汉信生物制药有限公司 |
/ |
2017年09月01日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
56 |
重组乙型肝炎疫苗(汉逊酵母) |
10μg/0.5ml |
201704044 |
153810瓶 |
2020年4月7日 |
大连汉信生物制药有限公司 |
SP0403201707622 |
大连汉信生物制药有限公司 |
/ |
2017年09月01日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
57 |
重组乙型肝炎疫苗(汉逊酵母) |
10μg/0.5ml |
201704045 |
155430瓶 |
2020年4月7日 |
大连汉信生物制药有限公司 |
SP0403201707623 |
大连汉信生物制药有限公司 |
/ |
2017年09月01日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
58 |
重组乙型肝炎疫苗(汉逊酵母) |
10μg/0.5ml |
201704046 |
155640瓶 |
2020年4月7日 |
大连汉信生物制药有限公司 |
SP0403201707624 |
大连汉信生物制药有限公司 |
/ |
2017年09月01日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
59 |
重组乙型肝炎疫苗(汉逊酵母) |
10μg/0.5ml |
201704047 |
156720瓶 |
2020年4月7日 |
大连汉信生物制药有限公司 |
SP0403201707625 |
大连汉信生物制药有限公司 |
/ |
2017年09月01日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
60 |
水痘减毒活疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量为0.5ml,含水痘-带状疱疹活病毒应不低于3.3 lg PFU。 |
201704031(-1、-2) |
73049瓶 |
2020年4月24日 |
长春百克生物科技股份公司 |
SP0404201708870 |
长春百克生物科技股份公司 |
/ |
2017年09月08日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
61 |
水痘减毒活疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量为0.5ml,含水痘-带状疱疹活病毒应不低于3.3 lg PFU。 |
201704032(-1、-2) |
71923瓶 |
2020年4月26日 |
长春百克生物科技股份公司 |
SP0404201708871 |
长春百克生物科技股份公司 |
/ |
2017年09月08日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
62 |
水痘减毒活疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量为0.5ml,含水痘-带状疱疹活病毒应不低于3.3 lg PFU。 |
201704028(-1、-2) |
72426瓶 |
2020年4月11日 |
长春百克生物科技股份公司 |
SP0404201709269 |
长春百克生物科技股份公司 |
/ |
2017年09月08日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
63 |
水痘减毒活疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量为0.5ml,含水痘-带状疱疹活病毒应不低于3.3 lg PFU。 |
201705035(-1、-2) |
71748瓶 |
2020年5月17日 |
长春百克生物科技股份公司 |
SP0404201709270 |
长春百克生物科技股份公司 |
/ |
2017年09月08日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
64 |
水痘减毒活疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml |
201704013(-1、-2) |
138824瓶 |
2019年4月14日 |
长春祈健生物制品有限公司 |
SP0404201708260 |
长春祈健生物制品有限公司 |
/ |
2017年09月01日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
65 |
水痘减毒活疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml |
201704014(-1、-2) |
123643瓶 |
2019年4月17日 |
长春祈健生物制品有限公司 |
SP0404201708261 |
长春祈健生物制品有限公司 |
/ |
2017年09月01日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
66 |
23价肺炎球菌多糖疫苗 |
0.5ml/人份/瓶 |
20170411 |
149550瓶 |
2019年4月25日 |
成都生物制品研究所有限责任公司 |
SP0408201707395 |
成都生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2017年08月24日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
67 |
23价肺炎球菌多糖疫苗 |
0.5ml/人份/瓶 |
20170412 |
146840瓶 |
2019年4月27日 |
成都生物制品研究所有限责任公司 |
SP0408201707396 |
成都生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2017年08月24日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
68 |
23价肺炎球菌多糖疫苗 |
0.5ml/人份/瓶 |
20170513 |
143040瓶 |
2019年5月7日 |
成都生物制品研究所有限责任公司 |
SP0408201708578 |
成都生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2017年08月24日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
69 |
重组乙型肝炎疫苗(汉逊酵母) |
10μg/0.5ml/瓶 |
201706A003 |
183438瓶 |
2020年5月31日 |
华兰生物疫苗有限公司 |
SP0403201708006 |
华兰生物疫苗有限公司 |
/ |
2017年09月08日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
70 |
重组乙型肝炎疫苗(汉逊酵母) |
10μg/0.5ml/瓶 |
201706A004 |
183321瓶 |
2020年6月3日 |
华兰生物疫苗有限公司 |
SP0403201708007 |
华兰生物疫苗有限公司 |
/ |
2017年09月08日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
71 |
Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗 |
每瓶0.5ml,每剂量0.5ml。每剂量含病毒抗原量应不低于:I型30DU、II型32DU、III型45DU。 |
20170617 |
130214瓶 |
2019年6月24日 |
中国医学科学院医学生物学研究所 |
SP0404201708546 |
中国医学科学院医学生物学研究所 |
/ |
2017年09月05日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
72 |
Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗 |
每瓶0.5ml,每剂量0.5ml。每剂量含病毒抗原量应不低于:I型30DU、II型32DU、III型45DU。 |
20170618 |
128604瓶 |
2019年6月26日 |
中国医学科学院医学生物学研究所 |
SP0404201708547 |
中国医学科学院医学生物学研究所 |
/ |
2017年09月05日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
73 |
Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗 |
每瓶0.5ml,每剂量0.5ml。每剂量含病毒抗原量应不低于:I型30DU、II型32DU、III型45DU。 |
20170619 |
128647瓶 |
2019年6月28日 |
中国医学科学院医学生物学研究所 |
SP0404201708548 |
中国医学科学院医学生物学研究所 |
/ |
2017年09月05日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
74 |
水痘减毒活疫苗 |
0.5ml/支 |
201705028 |
48629支 |
2019年5月18日 |
长春长生生物科技有限责任公司 |
SP0404201707980 |
长春长生生物科技有限责任公司 |
/ |
2017年09月01日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
75 |
水痘减毒活疫苗 |
0.5ml/支 |
201705029 |
51945支 |
2019年5月18日 |
长春长生生物科技有限责任公司 |
SP0404201707981 |
长春长生生物科技有限责任公司 |
/ |
2017年09月01日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
76 |
重组乙型肝炎疫苗(汉逊酵母) |
10μg/0.5ml |
201704048 |
156150瓶 |
2020年4月7日 |
大连汉信生物制药有限公司 |
SP0403201707626 |
大连汉信生物制药有限公司 |
/ |
2017年09月01日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
77 |
重组乙型肝炎疫苗(汉逊酵母) |
10μg/0.5ml |
201704049 |
155820瓶 |
2020年4月7日 |
大连汉信生物制药有限公司 |
SP0403201707627 |
大连汉信生物制药有限公司 |
/ |
2017年09月01日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
78 |
重组乙型肝炎疫苗(汉逊酵母) |
10μg/0.5ml |
201704050 |
153690瓶 |
2020年4月7日 |
大连汉信生物制药有限公司 |
SP0403201707628 |
大连汉信生物制药有限公司 |
/ |
2017年09月01日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
79 |
重组乙型肝炎疫苗(汉逊酵母) |
10μg/0.5ml |
201704051 |
151890瓶 |
2020年4月21日 |
大连汉信生物制药有限公司 |
SP0403201707629 |
大连汉信生物制药有限公司 |
/ |
2017年09月01日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
80 |
重组乙型肝炎疫苗(汉逊酵母) |
10μg/0.5ml |
201704052 |
152040瓶 |
2020年4月21日 |
大连汉信生物制药有限公司 |
SP0403201707630 |
大连汉信生物制药有限公司 |
/ |
2017年09月01日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
81 |
重组乙型肝炎疫苗(汉逊酵母) |
10μg/0.5ml |
201704053 |
152640瓶 |
2020年4月21日 |
大连汉信生物制药有限公司 |
SP0403201707631 |
大连汉信生物制药有限公司 |
/ |
2017年09月01日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
82 |
流感病毒裂解疫苗 |
0.25ml/剂(儿童剂型)含各型流感病毒株血凝素应为7.5μg。 |
201706007 |
201557支 |
2018年6月1日 |
北京科兴生物制品有限公司 |
SP0404201708045 |
北京科兴生物制品有限公司 |
/ |
2017年09月01日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
83 |
流感病毒裂解疫苗 |
0.5ml/剂(成人剂型)含各型流感病毒株血凝素应为15μg。 |
201706006 |
255073支 |
2018年6月1日 |
北京科兴生物制品有限公司 |
SP0404201708047 |
北京科兴生物制品有限公司 |
/ |
2017年09月01日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
84 |
流感病毒裂解疫苗 |
0.25ml/剂(儿童剂型) |
20170610 |
109054支 |
2018年5月 |
大连雅立峰生物制药有限公司 |
SP0404201708898 |
大连雅立峰生物制药有限公司 |
/ |
2017年09月01日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
85 |
23价肺炎球菌多糖疫苗 |
0.5ml/人份/瓶 |
20170514 |
146120瓶 |
2019年5月9日 |
成都生物制品研究所有限责任公司 |
SP0408201708579 |
成都生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2017年08月24日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
86 |
23价肺炎球菌多糖疫苗 |
0.5ml/支,每1次人用剂量为0.5ml,含23种肺炎球菌血清型荚膜多糖各25μg。 |
G201707004 |
109280支 |
2019年6月30日 |
玉溪沃森生物技术有限公司 |
SP0408201709418 |
玉溪沃森生物技术有限公司 |
/ |
2017年09月08日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
87 |
AC群脑膜炎球菌(结合)b型流感嗜血杆菌(结合)联合疫苗 |
每瓶0.5ml。每1次人用剂量0.5ml,含A群脑膜炎球菌多糖、C群脑膜炎球菌多糖、b型流感嗜血杆菌多糖分别应不低于10微克。 |
201704013 |
113189瓶 |
2020年4月16日 |
北京智飞绿竹生物制药有限公司 |
SP0408201707254 |
北京智飞绿竹生物制药有限公司 |
/ |
2017年09月01日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
88 |
AC群脑膜炎球菌(结合)b型流感嗜血杆菌(结合)联合疫苗 |
每瓶0.5ml。每1次人用剂量0.5ml,含A群脑膜炎球菌多糖、C群脑膜炎球菌多糖、b型流感嗜血杆菌多糖分别应不低于10微克。 |
201704014 |
112105瓶 |
2020年4月16日 |
北京智飞绿竹生物制药有限公司 |
SP0408201707255 |
北京智飞绿竹生物制药有限公司 |
/ |
2017年09月01日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
89 |
AC群脑膜炎球菌(结合)b型流感嗜血杆菌(结合)联合疫苗 |
每瓶0.5ml。每1次人用剂量0.5ml,含A群脑膜炎球菌多糖、C群脑膜炎球菌多糖、b型流感嗜血杆菌多糖分别应不低于10微克。 |
201704015 |
111967瓶 |
2020年4月18日 |
北京智飞绿竹生物制药有限公司 |
SP0408201707256 |
北京智飞绿竹生物制药有限公司 |
/ |
2017年09月01日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
90 |
麻腮风联合减毒活疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml。每一次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹病毒均应不低于3.0LgCCID50,含腮腺炎活病毒应不低于3.7LgCCID50 |
201705040 |
124770瓶 |
2018年11月9日 |
北京北生研生物制品有限公司 |
SP0404201707928 |
北京北生研生物制品有限公司 |
/ |
2017年09月01日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
91 |
麻腮风联合减毒活疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml。每一次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹病毒均应不低于3.0LgCCID50,含腮腺炎活病毒应不低于3.7LgCCID50 |
201705041 |
124310瓶 |
2018年11月10日 |
北京北生研生物制品有限公司 |
SP0404201708359 |
北京北生研生物制品有限公司 |
/ |
2017年09月08日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
92 |
麻腮风联合减毒活疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml。每一次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹病毒均应不低于3.0LgCCID50,含腮腺炎活病毒应不低于3.7LgCCID50 |
201705042 |
125040瓶 |
2018年11月10日 |
北京北生研生物制品有限公司 |
SP0404201708360 |
北京北生研生物制品有限公司 |
/ |
2017年09月08日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
93 |
梅毒螺旋体抗体诊断试剂盒(酶联免疫法) |
96人份/盒 |
2017071608 |
8951盒 |
2018年7月7日 |
珠海丽珠试剂股份有限公司 |
SP2804201709666 |
珠海丽珠试剂股份有限公司 |
SP201706094 |
2017年08月22日 |
/ |
中国食品药品检定研究院 |
94 |
人类免疫缺陷病毒抗体抗原联合诊断试剂盒(酶联免疫法) |
96孔/板 |
D524910 |
247盒 |
2018年7月9日 |
DiaSorin S.p.A. UK Branch |
SJ2804201710071 |
DiaSorin S.p.A. UK Branch |
SJ201706101 |
2017年08月23日 |
/ |
中国食品药品检定研究院 |
95 |
人类免疫缺陷病毒抗体诊断试剂盒(酶联免疫法) |
96人份 |
20170703 |
9961盒 |
2018年7月8日 |
北京华大吉比爱生物技术有限公司 |
SP2804201710589 |
北京华大吉比爱生物技术有限公司 |
SP201706710 |
2017年09月06日 |
/ |
中国食品药品检定研究院 |
96 |
人类免疫缺陷病毒抗体诊断试剂盒(酶联免疫法) |
96人份 |
2017071004 |
7869盒 |
2018年7月10日 |
北京金豪制药股份有限公司 |
SP2804201710749 |
北京金豪制药股份有限公司 |
SP201706769 |
2017年09月08日 |
/ |
中国食品药品检定研究院 |
97 |
人类免疫缺陷病毒抗体诊断试剂盒(酶联免疫法) |
96人份/盒 |
I20170721 |
11995盒 |
2018年6月 |
北京万泰生物药业股份有限公司 |
SP2804201710372 |
北京万泰生物药业股份有限公司 |
SP201706603 |
2017年09月04日 |
/ |
中国食品药品检定研究院 |
98 |
人类免疫缺陷病毒抗体诊断试剂盒(酶联免疫法) |
96人份/盒 |
I20170722 |
12095盒 |
2018年6月 |
北京万泰生物药业股份有限公司 |
SP2804201710373 |
北京万泰生物药业股份有限公司 |
SP201706604 |
2017年09月04日 |
/ |
中国食品药品检定研究院 |
99 |
人类免疫缺陷病毒抗体诊断试剂盒(酶联免疫法) |
96人份/盒 |
I20170723 |
12345盒 |
2018年6月 |
北京万泰生物药业股份有限公司 |
SP2804201710374 |
北京万泰生物药业股份有限公司 |
SP201706605 |
2017年09月04日 |
/ |
中国食品药品检定研究院 |
100 |
人类免疫缺陷病毒抗体诊断试剂盒(酶联免疫法) |
96人份 |
201707141 |
8734盒 |
2018年7月12日 |
上海科华生物工程股份有限公司 |
SP2804201710194 |
上海科华生物工程股份有限公司 |
SP201706467 |
2017年08月28日 |
/ |
中国食品药品检定研究院 |
101 |
重组乙型肝炎疫苗(汉逊酵母) |
10μg/0.5ml |
201704054 |
151920瓶 |
2020年4月21日 |
大连汉信生物制药有限公司 |
SP0403201707632 |
大连汉信生物制药有限公司 |
/ |
2017年09月01日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
102 |
重组乙型肝炎疫苗(汉逊酵母) |
10μg/0.5ml |
201704055 |
152670瓶 |
2020年4月21日 |
大连汉信生物制药有限公司 |
SP0403201707633 |
大连汉信生物制药有限公司 |
/ |
2017年09月01日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
103 |
水痘减毒活疫苗 |
0.5ml/支 |
201705030 |
52421支 |
2019年5月22日 |
长春长生生物科技有限责任公司 |
SP0404201708398 |
长春长生生物科技有限责任公司 |
/ |
2017年09月01日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
104 |
水痘减毒活疫苗 |
0.5ml/支 |
201705031 |
51543支 |
2019年5月30日 |
长春长生生物科技有限责任公司 |
SP0404201708399 |
长春长生生物科技有限责任公司 |
/ |
2017年09月01日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
105 |
水痘减毒活疫苗 |
0.5ml/支 |
201705032 |
52084支 |
2019年5月30日 |
长春长生生物科技有限责任公司 |
SP0404201708400 |
长春长生生物科技有限责任公司 |
/ |
2017年09月01日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
106 |
水痘减毒活疫苗 |
0.5ml/支 |
201706033 |
50611支 |
2019年6月5日 |
长春长生生物科技有限责任公司 |
SP0404201708865 |
长春长生生物科技有限责任公司 |
/ |
2017年09月08日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
107 |
水痘减毒活疫苗 |
0.5ml/支 |
201706034 |
50528支 |
2019年6月5日 |
长春长生生物科技有限责任公司 |
SP0404201708866 |
长春长生生物科技有限责任公司 |
/ |
2017年09月08日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
108 |
23价肺炎球菌多糖疫苗 |
0.5ml/人份/瓶 |
20170410 |
142930瓶 |
2019年4月23日 |
成都生物制品研究所有限责任公司 |
SP0408201707394 |
成都生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2017年08月24日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
109 |
AC群脑膜炎球菌(结合)b型流感嗜血杆菌(结合)联合疫苗 |
每瓶0.5ml。每1次人用剂量0.5ml,含A群脑膜炎球菌多糖、C群脑膜炎球菌多糖、b型流感嗜血杆菌多糖分别应不低于10微克。 |
201705016 |
109442瓶 |
2020年5月5日 |
北京智飞绿竹生物制药有限公司 |
SP0408201707257 |
北京智飞绿竹生物制药有限公司 |
/ |
2017年09月01日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
110 |
AC群脑膜炎球菌(结合)b型流感嗜血杆菌(结合)联合疫苗 |
每瓶0.5ml。每1次人用剂量0.5ml,含A群脑膜炎球菌多糖、C群脑膜炎球菌多糖、b型流感嗜血杆菌多糖分别应不低于10微克。 |
201705017 |
109085瓶 |
2020年5月5日 |
北京智飞绿竹生物制药有限公司 |
SP0408201707258 |
北京智飞绿竹生物制药有限公司 |
/ |
2017年09月01日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
111 |
AC群脑膜炎球菌(结合)b型流感嗜血杆菌(结合)联合疫苗 |
每瓶0.5ml。每1次人用剂量0.5ml,含A群脑膜炎球菌多糖、C群脑膜炎球菌多糖、b型流感嗜血杆菌多糖分别应不低于10微克。 |
201705018 |
109768瓶 |
2020年5月7日 |
北京智飞绿竹生物制药有限公司 |
SP0408201707259 |
北京智飞绿竹生物制药有限公司 |
/ |
2017年09月01日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
112 |
流感病毒裂解疫苗 |
0.25ml/剂(儿童剂型) |
20170611 |
109041支 |
2018年5月 |
大连雅立峰生物制药有限公司 |
SP0404201708899 |
大连雅立峰生物制药有限公司 |
/ |
2017年09月01日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
113 |
流感病毒裂解疫苗 |
0.25ml/剂(儿童剂型) |
20170612 |
129831支 |
2018年5月 |
大连雅立峰生物制药有限公司 |
SP0404201708900 |
大连雅立峰生物制药有限公司 |
/ |
2017年09月01日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
114 |
流感病毒裂解疫苗 |
0.5ml/剂(成人剂型) |
20170609 |
94460支 |
2018年5月 |
大连雅立峰生物制药有限公司 |
SP0404201708897 |
大连雅立峰生物制药有限公司 |
/ |
2017年09月01日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
115 |
流感病毒裂解疫苗 |
0.5ml/剂(成人剂型) |
20170613 |
182128支 |
2018年5月 |
大连雅立峰生物制药有限公司 |
SP0404201708901 |
大连雅立峰生物制药有限公司 |
/ |
2017年09月01日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
116 |
流感病毒裂解疫苗 |
0.5ml/支 |
201706B015 |
255877支 |
2018年6月7日 |
华兰生物疫苗有限公司 |
SP0404201708003 |
华兰生物疫苗有限公司 |
/ |
2017年09月01日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
117 |
人类免疫缺陷病毒抗体诊断试剂盒(酶联免疫法) |
96人份/盒 |
2017076616 |
7960盒 |
2018年7月25日 |
英科新创(厦门)科技有限公司 |
SP2804201710752 |
英科新创(厦门)科技有限公司 |
SP201706766 |
2017年09月08日 |
/ |
中国食品药品检定研究院 |
118 |
人类免疫缺陷病毒抗体诊断试剂盒(酶联免疫法) |
96人份/盒 |
2017076617 |
9960盒 |
2018年7月27日 |
英科新创(厦门)科技有限公司 |
SP2804201710755 |
英科新创(厦门)科技有限公司 |
SP201706765 |
2017年09月08日 |
/ |
中国食品药品检定研究院 |
119 |
人类免疫缺陷病毒抗体诊断试剂盒(酶联免疫法) |
96人份/盒 |
20170704 |
6043盒 |
2018年7月26日 |
郑州安图生物工程股份有限公司 |
SP2804201710024 |
郑州安图生物工程股份有限公司 |
SP201706102 |
2017年08月23日 |
/ |
中国食品药品检定研究院 |
120 |
人类免疫缺陷病毒抗原抗体诊断试剂盒(酶联免疫法) |
480人份/盒 |
7G0400 |
2000盒 |
2018年9月5日 |
BIO-RAD 法国 |
SJ2804201710622 |
BIO-RAD 法国 |
SJ201706709 |
2017年09月06日 |
/ |
中国食品药品检定研究院 |
121 |
人类免疫缺陷病毒抗原抗体诊断试剂盒(酶联免疫法) |
96人份/盒 |
2017081002 |
1918盒 |
2018年8月2日 |
北京金豪制药股份有限公司 |
SP2804201710750 |
北京金豪制药股份有限公司 |
SP201706768 |
2017年09月08日 |
/ |
中国食品药品检定研究院 |
122 |
麻腮风联合减毒活疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml。每一次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹病毒均应不低于3.0LgCCID50,含腮腺炎活病毒应不低于3.7LgCCID50 |
201705043 |
124280瓶 |
2018年11月16日 |
北京北生研生物制品有限公司 |
SP0404201708361 |
北京北生研生物制品有限公司 |
/ |
2017年09月08日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
123 |
麻腮风联合减毒活疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml。每一次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹病毒均应不低于3.0LgCCID50,含腮腺炎活病毒应不低于3.7LgCCID50 |
201705044 |
125010瓶 |
2018年11月16日 |
北京北生研生物制品有限公司 |
SP0404201708362 |
北京北生研生物制品有限公司 |
/ |
2017年09月08日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
124 |
麻腮风联合减毒活疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml。每一次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹病毒均应不低于3.0LgCCID50,含腮腺炎活病毒应不低于3.7LgCCID50 |
201705045 |
124960瓶 |
2018年11月17日 |
北京北生研生物制品有限公司 |
SP0404201708363 |
北京北生研生物制品有限公司 |
/ |
2017年09月08日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
125 |
麻腮风联合减毒活疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml。每一次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹病毒均应不低于3.0LgCCID50,含腮腺炎活病毒应不低于3.7LgCCID50 |
201705046 |
124340瓶 |
2018年11月17日 |
北京北生研生物制品有限公司 |
SP0404201708364 |
北京北生研生物制品有限公司 |
/ |
2017年09月08日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
126 |
麻腮风联合减毒活疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml。每一次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹病毒均应不低于3.0LgCCID50,含腮腺炎活病毒应不低于3.7LgCCID50 |
201705047 |
124700瓶 |
2018年11月23日 |
北京北生研生物制品有限公司 |
SP0404201708665 |
北京北生研生物制品有限公司 |
/ |
2017年09月08日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
127 |
流感病毒裂解疫苗 |
0.5ml/支 |
201706B016 |
254638支 |
2018年6月9日 |
华兰生物疫苗有限公司 |
SP0404201708004 |
华兰生物疫苗有限公司 |
/ |
2017年09月01日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
128 |
流感病毒裂解疫苗 |
0.5ml/支 |
201706B019 |
254715支 |
2018年6月16日 |
华兰生物疫苗有限公司 |
SP0404201708641 |
华兰生物疫苗有限公司 |
/ |
2017年09月11日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
129 |
流感病毒裂解疫苗 |
0.5ml/支 |
201706B020 |
254753支 |
2018年6月18日 |
华兰生物疫苗有限公司 |
SP0404201708642 |
华兰生物疫苗有限公司 |
/ |
2017年09月11日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
130 |
流感病毒裂解疫苗 |
7.5μg/亚型/0.25ml/支 |
201705C012 |
255977支 |
2018年5月20日 |
华兰生物疫苗有限公司 |
SP0404201707316 |
华兰生物疫苗有限公司 |
/ |
2017年09月01日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
131 |
A群C群脑膜炎球菌多糖结合疫苗 |
复溶后10μg/群/0.5ml/瓶 |
20170509(1-2) |
146593瓶 |
2019年5月13日 |
罗益(无锡)生物制药有限公司 |
SP0408201709403 |
罗益(无锡)生物制药有限公司 |
/ |
2017年09月08日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
132 |
A群C群脑膜炎球菌多糖结合疫苗 |
复溶后10μg/群/0.5ml/瓶 |
20170511(1-2) |
147640瓶 |
2019年5月21日 |
罗益(无锡)生物制药有限公司 |
SP0408201709404 |
罗益(无锡)生物制药有限公司 |
/ |
2017年09月08日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
133 |
A群C群脑膜炎球菌多糖结合疫苗 |
复溶后10μg/群/0.5ml/瓶 |
20170512(1-2) |
147659瓶 |
2019年5月23日 |
罗益(无锡)生物制药有限公司 |
SP0408201709405 |
罗益(无锡)生物制药有限公司 |
/ |
2017年09月08日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
134 |
A群C群脑膜炎球菌多糖结合疫苗 |
复溶后10μg/群/0.5ml/瓶 |
20170513(1-2) |
147994瓶 |
2019年5月30日 |
罗益(无锡)生物制药有限公司 |
SP0408201709406 |
罗益(无锡)生物制药有限公司 |
/ |
2017年09月11日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
135 |
麻腮风联合减毒活疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml。每一次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹病毒均应不低于3.0LgCCID50,含腮腺炎活病毒应不低于3.7LgCCID50 |
201705048 |
124370瓶 |
2018年11月23日 |
北京北生研生物制品有限公司 |
SP0404201708666 |
北京北生研生物制品有限公司 |
/ |
2017年09月08日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
136 |
麻腮风联合减毒活疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml。每一次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹病毒均应不低于3.0LgCCID50,含腮腺炎活病毒应不低于3.7LgCCID50 |
201705049 |
125360瓶 |
2018年11月24日 |
北京北生研生物制品有限公司 |
SP0404201708667 |
北京北生研生物制品有限公司 |
/ |
2017年09月08日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
137 |
麻腮风联合减毒活疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml。每一次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹病毒均应不低于3.0LgCCID50,含腮腺炎活病毒应不低于3.7LgCCID50 |
201705050 |
125090瓶 |
2018年11月24日 |
北京北生研生物制品有限公司 |
SP0404201708668 |
北京北生研生物制品有限公司 |
/ |
2017年09月08日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
138 |
人类免疫缺陷病毒抗原抗体诊断试剂盒(酶联免疫法) |
96人份/盒 |
2017076711 |
2654盒 |
2018年7月24日 |
英科新创(厦门)科技有限公司 |
SP2804201710101 |
英科新创(厦门)科技有限公司 |
SP201706468 |
2017年08月28日 |
/ |
中国食品药品检定研究院 |
139 |
丙型肝炎病毒抗体诊断试剂盒(酶联免疫法) |
96人份/盒 |
V936210 |
698盒 |
2018年7月16日 |
DiaSorin South Africa(PTY)Ltd. |
SJ2803201710072 |
DiaSorin South Africa(PTY)Ltd. |
SJ201706489 |
2017年08月29日 |
/ |
中国食品药品检定研究院 |
140 |
丙型肝炎病毒抗体诊断试剂盒(酶联免疫法) |
96人份 |
20170703 |
9960盒 |
2018年7月16日 |
北京华大吉比爱生物技术有限公司 |
SP2803201710592 |
北京华大吉比爱生物技术有限公司 |
SP201706690 |
2017年09月04日 |
/ |
中国食品药品检定研究院 |
141 |
丙型肝炎病毒抗体诊断试剂盒(酶联免疫法) |
96人份/盒 |
2017071003 |
5929盒 |
2018年7月21日 |
北京金豪制药股份有限公司 |
SP2803201710748 |
北京金豪制药股份有限公司 |
SP201706770 |
2017年09月08日 |
/ |
中国食品药品检定研究院 |
142 |
丙型肝炎病毒抗体诊断试剂盒(酶联免疫法) |
96人份/盒 |
CS20170706 |
9025盒 |
2018年6月 |
北京万泰生物药业股份有限公司 |
SP2803201710384 |
北京万泰生物药业股份有限公司 |
SP201706600 |
2017年09月04日 |
/ |
中国食品药品检定研究院 |
143 |
丙型肝炎病毒抗体诊断试剂盒(酶联免疫法) |
96人份/盒 |
C20170719 |
11795盒 |
2018年6月 |
北京万泰生物药业股份有限公司 |
SP2803201710360 |
北京万泰生物药业股份有限公司 |
SP201706606 |
2017年09月04日 |
/ |
中国食品药品检定研究院 |
144 |
丙型肝炎病毒抗体诊断试剂盒(酶联免疫法) |
96人份/盒 |
C20170720 |
12495盒 |
2018年6月 |
北京万泰生物药业股份有限公司 |
SP2803201710361 |
北京万泰生物药业股份有限公司 |
SP201706607 |
2017年09月04日 |
/ |
中国食品药品检定研究院 |
145 |
丙型肝炎病毒抗体诊断试剂盒(酶联免疫法) |
96人份/盒 |
C20170721 |
12355盒 |
2018年6月 |
北京万泰生物药业股份有限公司 |
SP2803201710362 |
北京万泰生物药业股份有限公司 |
SP201706608 |
2017年09月04日 |
/ |
中国食品药品检定研究院 |
146 |
A群C群脑膜炎球菌多糖结合疫苗 |
20μg/0.5ml/瓶 |
C201704002 |
94980瓶 |
2019年4月25日 |
玉溪沃森生物技术有限公司 |
SP0408201709420 |
玉溪沃森生物技术有限公司 |
/ |
2017年09月08日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
147 |
A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗 |
0.5ml(复溶后)/100μg/1人用剂量/瓶 |
201705063(1-2) |
151855瓶 |
2019年5月15日 |
兰州生物制品研究所有限责任公司 |
SP0408201707377 |
兰州生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2017年09月01日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
148 |
A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗 |
0.5ml(复溶后)/100μg/1人用剂量/瓶 |
201705064(1-2) |
150670瓶 |
2019年5月15日 |
兰州生物制品研究所有限责任公司 |
SP0408201707378 |
兰州生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2017年09月01日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
149 |
A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗 |
0.5ml(复溶后)/100μg/1人用剂量/瓶 |
201705065(1-2) |
150205瓶 |
2019年5月17日 |
兰州生物制品研究所有限责任公司 |
SP0408201707379 |
兰州生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2017年09月01日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
150 |
丙型肝炎病毒抗体诊断试剂盒(酶联免疫法) |
96人份/盒 |
C20170822 |
12555盒 |
2018年7月 |
北京万泰生物药业股份有限公司 |
SP2803201710363 |
北京万泰生物药业股份有限公司 |
SP201706609 |
2017年09月04日 |
/ |
中国食品药品检定研究院 |
151 |
丙型肝炎病毒抗体诊断试剂盒(酶联免疫法) |
96人份/盒 |
20170601 |
988盒 |
2018年6月19日 |
湖南康润药业有限公司 |
SP2803201709842 |
湖南康润药业有限公司 |
SP201706077 |
2017年08月21日 |
/ |
中国食品药品检定研究院 |
152 |
丙型肝炎病毒抗体诊断试剂盒(酶联免疫法) |
96人份 |
201707181 |
8567盒 |
2018年7月17日 |
上海科华生物工程股份有限公司 |
SP2803201710469 |
上海科华生物工程股份有限公司 |
SP201706599 |
2017年09月04日 |
/ |
中国食品药品检定研究院 |
153 |
丙型肝炎病毒抗体诊断试剂盒(酶联免疫法) |
96人份 |
201707191 |
8671盒 |
2018年7月24日 |
上海科华生物工程股份有限公司 |
SP2803201710743 |
上海科华生物工程股份有限公司 |
SP201706773 |
2017年09月08日 |
/ |
中国食品药品检定研究院 |
154 |
丙型肝炎病毒抗体诊断试剂盒(酶联免疫法) |
96人份/盒 |
20170703CV |
2943盒 |
2018年8月6日 |
沈阳惠民生物技术有限公司 |
SP2803201710174 |
沈阳惠民生物技术有限公司 |
SP201706486 |
2017年08月29日 |
/ |
中国食品药品检定研究院 |
155 |
麻腮风联合减毒活疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml。每一次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.0LgCCID50,含腮腺炎活病毒应不低于4.3LgCCID50 |
201704038 |
110597瓶 |
2018年10月13日 |
上海生物制品研究所有限责任公司 |
SP0404201708343 |
上海生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2017年09月08日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
156 |
麻腮风联合减毒活疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml。每一次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.0LgCCID50,含腮腺炎活病毒应不低于4.3LgCCID50 |
201704039 |
113192瓶 |
2018年10月13日 |
上海生物制品研究所有限责任公司 |
SP0404201708344 |
上海生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2017年09月08日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
157 |
麻腮风联合减毒活疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml。每一次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.0LgCCID50,含腮腺炎活病毒应不低于4.3LgCCID50 |
201704040 |
112895瓶 |
2018年10月16日 |
上海生物制品研究所有限责任公司 |
SP0404201708345 |
上海生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2017年09月08日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
158 |
麻腮风联合减毒活疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml。每一次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.0LgCCID50,含腮腺炎活病毒应不低于4.3LgCCID50 |
201704041 |
112248瓶 |
2018年10月17日 |
上海生物制品研究所有限责任公司 |
SP0404201708346 |
上海生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2017年09月08日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
159 |
麻腮风联合减毒活疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml。每一次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.0LgCCID50,含腮腺炎活病毒应不低于4.3LgCCID50 |
201704042 |
113019瓶 |
2018年10月19日 |
上海生物制品研究所有限责任公司 |
SP0404201708349 |
上海生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2017年09月08日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
160 |
麻腮风联合减毒活疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml。每一次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.0LgCCID50,含腮腺炎活病毒应不低于4.3LgCCID50 |
201704043 |
112459瓶 |
2018年10月20日 |
上海生物制品研究所有限责任公司 |
SP0404201708350 |
上海生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2017年09月08日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
161 |
麻腮风联合减毒活疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml。每一次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.0LgCCID50,含腮腺炎活病毒应不低于4.3LgCCID50 |
201704044 |
112484瓶 |
2018年10月20日 |
上海生物制品研究所有限责任公司 |
SP0404201708351 |
上海生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2017年09月08日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
162 |
丙型肝炎病毒抗体诊断试剂盒(酶联免疫法) |
96人份/盒 |
2017075817 |
7960盒 |
2018年7月18日 |
英科新创(厦门)科技有限公司 |
SP2803201710103 |
英科新创(厦门)科技有限公司 |
SP201706488 |
2017年08月29日 |
/ |
中国食品药品检定研究院 |
163 |
丙型肝炎病毒抗体诊断试剂盒(酶联免疫法) |
96人份/盒 |
2017075818 |
6421盒 |
2018年7月24日 |
英科新创(厦门)科技有限公司 |
SP2803201710751 |
英科新创(厦门)科技有限公司 |
SP201706767 |
2017年09月08日 |
/ |
中国食品药品检定研究院 |
164 |
丙型肝炎病毒抗体诊断试剂盒(酶联免疫法) |
96人份/盒 |
20170704 |
6009盒 |
2018年7月19日 |
郑州安图生物工程股份有限公司 |
SP2803201710019 |
郑州安图生物工程股份有限公司 |
SP201706491 |
2017年08月29日 |
/ |
中国食品药品检定研究院 |
165 |
乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒(酶联免疫法) |
/ |
D538610 |
711盒 |
2018年7月13日 |
DiaSorin S.p.A. UK Branch |
SJ2803201710070 |
DiaSorin S.p.A. UK Branch |
SJ201706490 |
2017年08月29日 |
/ |
中国食品药品检定研究院 |
166 |
乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒(酶联免疫法) |
96人份 |
2017071003 |
2454盒 |
2018年7月4日 |
北京金豪制药股份有限公司 |
SP2803201710746 |
北京金豪制药股份有限公司 |
SP201706793 |
2017年09月08日 |
/ |
中国食品药品检定研究院 |
167 |
乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒(酶联免疫法) |
96人份/盒 |
B20170733 |
12455盒 |
2018年6月 |
北京万泰生物药业股份有限公司 |
SP2803201710382 |
北京万泰生物药业股份有限公司 |
SP201706601 |
2017年09月04日 |
/ |
中国食品药品检定研究院 |
168 |
乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒(酶联免疫法) |
96人份/盒 |
B20170734 |
12355盒 |
2018年6月 |
北京万泰生物药业股份有限公司 |
SP2803201710383 |
北京万泰生物药业股份有限公司 |
SP201706602 |
2017年09月04日 |
/ |
中国食品药品检定研究院 |
169 |
乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒(酶联免疫法) |
96人份 |
201707251 |
13544盒 |
2018年7月6日 |
上海科华生物工程股份有限公司 |
SP2803201710202 |
上海科华生物工程股份有限公司 |
SP201706485 |
2017年08月29日 |
/ |
中国食品药品检定研究院 |
170 |
乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒(酶联免疫法) |
96人份 |
201707262 |
13151盒 |
2018年7月20日 |
上海科华生物工程股份有限公司 |
SP2803201710745 |
上海科华生物工程股份有限公司 |
SP201706771 |
2017年09月08日 |
/ |
中国食品药品检定研究院 |
171 |
乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒(酶联免疫法) |
96人份 |
201707271 |
13437盒 |
2018年7月27日 |
上海科华生物工程股份有限公司 |
SP2803201710744 |
上海科华生物工程股份有限公司 |
SP201706772 |
2017年09月08日 |
/ |
中国食品药品检定研究院 |
172 |
乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒(酶联免疫法) |
96人份/盒 |
20170607201 |
11672盒 |
2018年6月28日 |
上海荣盛生物药业有限公司 |
SP2803201710640 |
上海荣盛生物药业有限公司 |
SP201706795 |
2017年09月08日 |
/ |
中国食品药品检定研究院 |
173 |
乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒(酶联免疫法) |
96人份/盒 |
20170703B1 |
2947盒 |
2018年7月24日 |
沈阳惠民生物技术有限公司 |
SP2803201710171 |
沈阳惠民生物技术有限公司 |
SP201706487 |
2017年08月29日 |
/ |
中国食品药品检定研究院 |
174 |
乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒(酶联免疫法) |
96人份/盒 |
20170812 |
2981盒 |
2018年8月17日 |
郑州安图生物工程股份有限公司 |
SP2803201710742 |
郑州安图生物工程股份有限公司 |
SP201706794 |
2017年09月08日 |
/ |
中国食品药品检定研究院 |
175 |
麻腮风联合减毒活疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml。每一次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.0LgCCID50,含腮腺炎活病毒应不低于4.3LgCCID50 |
201704045 |
105914瓶 |
2018年10月23日 |
上海生物制品研究所有限责任公司 |
SP0404201708333 |
上海生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2017年09月08日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
176 |
麻腮风联合减毒活疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml。每一次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.0LgCCID50,含腮腺炎活病毒应不低于4.3LgCCID50 |
201704046 |
113322瓶 |
2018年10月23日 |
上海生物制品研究所有限责任公司 |
SP0404201708334 |
上海生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2017年09月08日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
177 |
麻腮风联合减毒活疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml。每一次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.0LgCCID50,含腮腺炎活病毒应不低于4.3LgCCID50 |
201704047 |
112573瓶 |
2018年10月24日 |
上海生物制品研究所有限责任公司 |
SP0404201708335 |
上海生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2017年09月08日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
178 |
麻腮风联合减毒活疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml。每一次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.0LgCCID50,含腮腺炎活病毒应不低于4.3LgCCID50 |
201704048 |
112160瓶 |
2018年10月26日 |
上海生物制品研究所有限责任公司 |
SP0404201708336 |
上海生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2017年09月08日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
179 |
麻腮风联合减毒活疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml。每一次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.0LgCCID50,含腮腺炎活病毒应不低于4.3LgCCID50 |
201704049 |
112521瓶 |
2018年10月27日 |
上海生物制品研究所有限责任公司 |
SP0404201708338 |
上海生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2017年09月08日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
180 |
麻腮风联合减毒活疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml。每一次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.0LgCCID50,含腮腺炎活病毒应不低于4.3LgCCID50 |
201704050 |
111738瓶 |
2018年10月27日 |
上海生物制品研究所有限责任公司 |
SP0404201708339 |
上海生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2017年09月08日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
181 |
麻腮风联合减毒活疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml。每一次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.0LgCCID50,含腮腺炎活病毒应不低于4.3LgCCID50 |
201705051 |
113385瓶 |
2018年10月31日 |
上海生物制品研究所有限责任公司 |
SP0404201708340 |
上海生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2017年09月08日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
182 |
抗A血型定型试剂(单克隆抗体) |
10ml |
20170611 |
29797支 |
2019年6月8日 |
上海血液生物医药有限责任公司 |
SP2802201709080 |
上海血液生物医药有限责任公司 |
SP201706098 |
2017年08月22日 |
/ |
中国食品药品检定研究院 |
183 |
抗A血型定型试剂(单克隆抗体) |
10ml |
20170612 |
29779支 |
2019年6月15日 |
上海血液生物医药有限责任公司 |
SP2802201709078 |
上海血液生物医药有限责任公司 |
SP201706100 |
2017年08月22日 |
/ |
中国食品药品检定研究院 |
184 |
抗A血型定型试剂(单克隆抗体) |
10ml |
20170613 |
29660支 |
2019年6月28日 |
上海血液生物医药有限责任公司 |
SP2802201709926 |
上海血液生物医药有限责任公司 |
SP201706687 |
2017年09月04日 |
/ |
中国食品药品检定研究院 |
185 |
抗A血型定型试剂(单克隆抗体) |
10ml |
20170714 |
29720支 |
2019年7月6日 |
上海血液生物医药有限责任公司 |
SP2802201709928 |
上海血液生物医药有限责任公司 |
SP201706685 |
2017年09月04日 |
/ |
中国食品药品检定研究院 |
186 |
抗B血型定型试剂(单克隆抗体) |
10ml/支 |
2017073004 |
8982支 |
2018年7月3日 |
北京金豪制药股份有限公司 |
SP2802201709835 |
北京金豪制药股份有限公司 |
SP201706688 |
2017年09月04日 |
/ |
中国食品药品检定研究院 |
187 |
抗B血型定型试剂(单克隆抗体) |
10ml/支 |
20170602 |
19725支 |
2019年5月 |
河北医科大学生物医学工程中心 |
SP2802201709139 |
河北医科大学生物医学工程中心 |
SP201706095 |
2017年08月22日 |
/ |
中国食品药品检定研究院 |
188 |
抗B血型定型试剂(单克隆抗体) |
10ml |
20170611 |
29797支 |
2019年6月8日 |
上海血液生物医药有限责任公司 |
SP2802201709081 |
上海血液生物医药有限责任公司 |
SP201706097 |
2017年08月22日 |
/ |
中国食品药品检定研究院 |
189 |
抗B血型定型试剂(单克隆抗体) |
10ml |
20170612 |
29779支 |
2019年6月15日 |
上海血液生物医药有限责任公司 |
SP2802201709079 |
上海血液生物医药有限责任公司 |
SP201706099 |
2017年08月22日 |
/ |
中国食品药品检定研究院 |
190 |
A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗 |
0.5ml(复溶后)/100μg/1人用剂量/瓶 |
201705071(1-2) |
148805瓶 |
2019年5月24日 |
兰州生物制品研究所有限责任公司 |
SP0408201707813 |
兰州生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2017年09月01日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
191 |
A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗 |
0.5ml(复溶后)/100μg/1人用剂量/瓶 |
201705072(1-2) |
148775瓶 |
2019年5月24日 |
兰州生物制品研究所有限责任公司 |
SP0408201707814 |
兰州生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2017年09月01日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
192 |
A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗 |
0.5ml(复溶后)/100μg/1人用剂量/瓶 |
201705073(1-2) |
147990瓶 |
2019年5月27日 |
兰州生物制品研究所有限责任公司 |
SP0408201707815 |
兰州生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2017年09月01日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
193 |
流感病毒裂解疫苗 |
7.5μg/亚型/0.25ml/支 |
201705C013 |
255707支 |
2018年5月22日 |
华兰生物疫苗有限公司 |
SP0404201707317 |
华兰生物疫苗有限公司 |
/ |
2017年09月01日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
194 |
流感病毒裂解疫苗 |
7.5μg/亚型/0.25ml/支 |
201706C014 |
257299支 |
2018年6月5日 |
华兰生物疫苗有限公司 |
SP0404201708005 |
华兰生物疫苗有限公司 |
/ |
2017年09月01日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
195 |
流感病毒裂解疫苗 |
7.5μg/亚型/0.25ml/支 |
201706C017 |
256813支 |
2018年6月11日 |
华兰生物疫苗有限公司 |
SP0404201708639 |
华兰生物疫苗有限公司 |
/ |
2017年09月11日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
196 |
流感病毒裂解疫苗 |
7.5μg/亚型/0.25ml/支 |
201706C018 |
257771支 |
2018年6月14日 |
华兰生物疫苗有限公司 |
SP0404201708640 |
华兰生物疫苗有限公司 |
/ |
2017年09月11日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
197 |
流感病毒裂解疫苗 |
0.25ml/支(婴幼儿剂量)。每1次人用剂量为0.25ml,含各流感病毒株血凝素应不低于7.5μg。 |
FL20170508 |
437216支 |
2018年4月 |
深圳赛诺菲巴斯德生物制品有限公司 |
SP0404201707546 |
深圳赛诺菲巴斯德生物制品有限公司 |
/ |
2017年09月01日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
198 |
流感病毒裂解疫苗 |
0.25ml/支(婴幼儿剂量)。每1次人用剂量为0.25ml,含各流感病毒株血凝素应不低于7.5μg。 |
FL20170610 |
435933支 |
2018年4月 |
深圳赛诺菲巴斯德生物制品有限公司 |
SP0404201708011 |
深圳赛诺菲巴斯德生物制品有限公司 |
/ |
2017年09月11日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
199 |
流感病毒裂解疫苗 |
0.5ml/支。每1次人用剂量为0.5ml,含各流感病毒株血凝素应不低于15μg。 |
FL20170507 |
349173支 |
2018年4月 |
深圳赛诺菲巴斯德生物制品有限公司 |
SP0404201707545 |
深圳赛诺菲巴斯德生物制品有限公司 |
/ |
2017年09月01日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
200 |
流感病毒裂解疫苗 |
0.5ml/支。每1次人用剂量为0.5ml,含各流感病毒株血凝素应不低于15μg。 |
FL20170609 |
351548支 |
2018年4月 |
深圳赛诺菲巴斯德生物制品有限公司 |
SP0404201708008 |
深圳赛诺菲巴斯德生物制品有限公司 |
/ |
2017年09月11日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
201 |
A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗 |
0.5ml(复溶后)/100μg/1人用剂量/瓶 |
201705074(1-2) |
147940瓶 |
2019年5月27日 |
兰州生物制品研究所有限责任公司 |
SP0408201707816 |
兰州生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2017年09月01日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
202 |
A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗 |
0.5ml(复溶后)/100μg/1人用剂量/瓶 |
201705075(1-2) |
149075瓶 |
2019年5月29日 |
兰州生物制品研究所有限责任公司 |
SP0408201708231 |
兰州生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2017年09月08日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
203 |
A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗 |
0.5ml(复溶后)/100μg/1人用剂量/瓶 |
201705076(1-2) |
146355瓶 |
2019年5月29日 |
兰州生物制品研究所有限责任公司 |
SP0408201708232 |
兰州生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2017年09月08日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
204 |
A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗 |
0.5ml(复溶后)/100μg/1人用剂量/瓶 |
201706077(1-2) |
150865瓶 |
2019年5月31日 |
兰州生物制品研究所有限责任公司 |
SP0408201708233 |
兰州生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2017年09月08日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
205 |
A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗 |
0.5ml(复溶后)/100μg/1人用剂量/瓶 |
201706078(1-2) |
151070瓶 |
2019年5月31日 |
兰州生物制品研究所有限责任公司 |
SP0408201708234 |
兰州生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2017年09月08日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
206 |
A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗 |
0.5ml(复溶后)/100μg/1人用剂量/瓶 |
201706079(1-2) |
150040瓶 |
2019年6月3日 |
兰州生物制品研究所有限责任公司 |
SP0408201708235 |
兰州生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2017年09月08日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
207 |
A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗 |
0.5ml(复溶后)/100μg/1人用剂量/瓶 |
201706080(1-2) |
148540瓶 |
2019年6月3日 |
兰州生物制品研究所有限责任公司 |
SP0408201708587 |
兰州生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2017年09月08日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
208 |
A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗 |
0.5ml(复溶后)/100μg/1人用剂量/瓶 |
201706081(1-2) |
146685瓶 |
2019年6月5日 |
兰州生物制品研究所有限责任公司 |
SP0408201708588 |
兰州生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2017年09月08日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
209 |
流感病毒裂解疫苗 |
0.5ml/支。每1次人用剂量为0.5ml,含各流感病毒株血凝素应不低于15μg。 |
FL20170611 |
353578支 |
2018年5月 |
深圳赛诺菲巴斯德生物制品有限公司 |
SP0404201708009 |
深圳赛诺菲巴斯德生物制品有限公司 |
/ |
2017年09月11日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
210 |
流感病毒裂解疫苗 |
0.25ml/支。每1次人用剂量为0.25ml(6个月至3岁儿童用),含各型流感病毒株血凝素应为7.5μg |
20170509 |
179784支 |
2018年5月5日 |
长春生物制品研究所有限责任公司 |
SP0404201707417 |
长春生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2017年09月01日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
211 |
流感病毒裂解疫苗 |
0.5ml/瓶,每1次人用剂量为0.5ml(3岁以上儿童及成人),含各型流感病毒株血凝素15μg。 |
20170405 |
158936瓶 |
2018年4月28日 |
长春生物制品研究所有限责任公司 |
SP0404201707413 |
长春生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2017年09月01日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
212 |
流感病毒裂解疫苗 |
0.5ml/瓶,每1次人用剂量为0.5ml(3岁以上儿童及成人),含各型流感病毒株血凝素15μg。 |
20170406 |
161606瓶 |
2018年4月28日 |
长春生物制品研究所有限责任公司 |
SP0404201707414 |
长春生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2017年09月01日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
213 |
流感病毒裂解疫苗 |
0.5ml/瓶,每1次人用剂量为0.5ml(3岁以上儿童及成人),含各型流感病毒株血凝素15μg。 |
20170507 |
163626瓶 |
2018年5月2日 |
长春生物制品研究所有限责任公司 |
SP0404201707415 |
长春生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2017年09月01日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
214 |
流感病毒裂解疫苗 |
0.5ml/支。每1次人用剂量为0.5ml(成人及3岁以上儿童),含各型流感病毒株血凝素应为15μg |
20170508 |
182613支 |
2018年5月2日 |
长春生物制品研究所有限责任公司 |
SP0404201707416 |
长春生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2017年09月01日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
215 |
流感病毒裂解疫苗 |
0.5ml/支。每1次人用剂量为0.5ml(成人及3岁以上儿童),含各型流感病毒株血凝素应为15μg |
20170513 |
185714支 |
2018年5月12日 |
长春生物制品研究所有限责任公司 |
SP0404201707851 |
长春生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2017年09月01日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
216 |
流感病毒裂解疫苗 |
0.5ml/支。每1次人用剂量为0.5ml(成人及3岁以上儿童),含各型流感病毒株血凝素应为15μg |
20170514 |
185869支 |
2018年5月12日 |
长春生物制品研究所有限责任公司 |
SP0404201707852 |
长春生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2017年09月01日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
217 |
A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗 |
0.5ml(复溶后)/100μg/1人用剂量/瓶 |
201706082(1-2) |
148765瓶 |
2019年6月5日 |
兰州生物制品研究所有限责任公司 |
SP0408201708589 |
兰州生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2017年09月08日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
218 |
A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗 |
0.5ml(复溶后)/100μg/1人用剂量/瓶 |
201706083(1-2) |
148880瓶 |
2019年6月7日 |
兰州生物制品研究所有限责任公司 |
SP0408201708590 |
兰州生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2017年09月08日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
219 |
A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗 |
0.5ml(复溶后)/100μg/1人用剂量/瓶 |
201706084(1-2) |
149055瓶 |
2019年6月7日 |
兰州生物制品研究所有限责任公司 |
SP0408201708591 |
兰州生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2017年09月08日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
220 |
A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量0.5ml,含A群、C群脑膜炎球菌荚膜多糖各50μg。 |
D201704040 |
84620瓶 |
2019年4月22日 |
玉溪沃森生物技术有限公司 |
SP0408201707094 |
玉溪沃森生物技术有限公司 |
/ |
2017年08月24日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
221 |
A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量0.5ml,含A群、C群脑膜炎球菌荚膜多糖各50μg。 |
D201704041 |
86950瓶 |
2019年4月23日 |
玉溪沃森生物技术有限公司 |
SP0408201707425 |
玉溪沃森生物技术有限公司 |
/ |
2017年08月24日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
222 |
A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量0.5ml,含A群、C群脑膜炎球菌荚膜多糖各50μg。 |
D201704042 |
88420瓶 |
2019年4月24日 |
玉溪沃森生物技术有限公司 |
SP0408201707426 |
玉溪沃森生物技术有限公司 |
/ |
2017年08月24日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
223 |
流感病毒裂解疫苗 |
0.25ml/支(预充式注射器) |
201706015 |
185388支 |
2018年6月8日 |
长春长生生物科技有限责任公司 |
SP0404201707984 |
长春长生生物科技有限责任公司 |
/ |
2017年09月01日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
224 |
流感病毒裂解疫苗 |
0.25ml/支(预充式注射器) |
201706016 |
184834支 |
2018年6月11日 |
长春长生生物科技有限责任公司 |
SP0404201708396 |
长春长生生物科技有限责任公司 |
/ |
2017年09月01日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
225 |
A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量0.5ml,含A群、C群脑膜炎球菌荚膜多糖各50μg。 |
D201704045 |
88800瓶 |
2019年4月28日 |
玉溪沃森生物技术有限公司 |
SP0408201707989 |
玉溪沃森生物技术有限公司 |
/ |
2017年08月24日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
226 |
A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量0.5ml,含A群、C群脑膜炎球菌荚膜多糖各50μg。 |
D201704046 |
88110瓶 |
2019年4月29日 |
玉溪沃森生物技术有限公司 |
SP0408201707990 |
玉溪沃森生物技术有限公司 |
/ |
2017年08月24日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
227 |
A群脑膜炎球菌多糖疫苗 |
重溶后每瓶150μg |
201705037(1-3) |
234865瓶 |
2019年5月20日 |
武汉生物制品研究所有限责任公司 |
SP0408201708564 |
武汉生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2017年09月06日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
228 |
A群脑膜炎球菌多糖疫苗 |
重溶后每瓶150μg |
201705038(1-3) |
235200瓶 |
2019年5月22日 |
武汉生物制品研究所有限责任公司 |
SP0408201708565 |
武汉生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2017年09月06日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
229 |
b型流感嗜血杆菌结合疫苗 |
每瓶为0.5ml。每1次人用剂量为0.5ml,含纯化b型流感嗜血杆菌荚膜多糖应不低于10μg。 |
E20170516 |
108713瓶 |
2019年5月13日 |
北京民海生物科技有限公司 |
SP0408201707833 |
北京民海生物科技有限公司 |
/ |
2017年08月24日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
230 |
麻腮风联合减毒活疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml。每一次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹病毒均应不低于3.0LgCCID50,含腮腺炎活病毒应不低于3.7LgCCID50 |
201704032 |
123790瓶 |
2018年10月25日 |
北京北生研生物制品有限公司 |
SP0404201707146 |
北京北生研生物制品有限公司 |
/ |
2017年09月01日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
231 |
麻腮风联合减毒活疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml。每一次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹病毒均应不低于3.0LgCCID50,含腮腺炎活病毒应不低于3.7LgCCID50 |
201704033 |
124700瓶 |
2018年10月26日 |
北京北生研生物制品有限公司 |
SP0404201707147 |
北京北生研生物制品有限公司 |
/ |
2017年09月01日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
232 |
麻腮风联合减毒活疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml。每一次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹病毒均应不低于3.0LgCCID50,含腮腺炎活病毒应不低于3.7LgCCID50 |
201704034 |
124880瓶 |
2018年10月26日 |
北京北生研生物制品有限公司 |
SP0404201707148 |
北京北生研生物制品有限公司 |
/ |
2017年09月01日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
233 |
皮内注射用卡介苗 |
0.25mg(5人用剂量)/支 |
201702014 |
72790支 |
2019年2月12日 |
上海生物制品研究所有限责任公司 |
SP0409201708656 |
上海生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2017年09月08日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
234 |
梅毒甲苯胺红不加热血清试验诊断试剂 |
120人份 |
2017081004 |
4372盒 |
2018年6月1日 |
北京金豪制药股份有限公司 |
SP2804201710747 |
北京金豪制药股份有限公司 |
SP201706784 |
2017年09月08日 |
/ |
中国食品药品检定研究院 |
235 |
梅毒甲苯胺红不加热血清试验诊断试剂 |
100人份/盒 |
2017087610 |
2494盒 |
2018年8月17日 |
英科新创(厦门)科技有限公司 |
SP2804201710756 |
英科新创(厦门)科技有限公司 |
SP201706762 |
2017年09月07日 |
/ |
中国食品药品检定研究院 |
236 |
梅毒螺旋体抗体诊断试剂盒(酶联免疫法) |
96人份/盒 |
D522310 |
397盒 |
2018年7月3日 |
DiaSorin S.p.A. UK Branch |
SJ2804201710073 |
DiaSorin S.p.A. UK Branch |
SJ201706469 |
2017年08月28日 |
/ |
中国食品药品检定研究院 |
237 |
梅毒螺旋体抗体诊断试剂盒(酶联免疫法) |
96人份 |
2017061002 |
7889盒 |
2018年6月12日 |
北京金豪制药股份有限公司 |
SP2804201709828 |
北京金豪制药股份有限公司 |
SP201706090 |
2017年08月22日 |
/ |
中国食品药品检定研究院 |
238 |
梅毒螺旋体抗体诊断试剂盒(酶联免疫法) |
96人份/盒 |
201707002 |
1533盒 |
2018年7月16日 |
北京科卫临床诊断试剂有限公司 |
SP2804201710477 |
北京科卫临床诊断试剂有限公司 |
SP201706763 |
2017年09月07日 |
/ |
中国食品药品检定研究院 |
239 |
梅毒螺旋体抗体诊断试剂盒(酶联免疫法) |
96人份/盒 |
N20170724 |
12555盒 |
2018年6月 |
北京万泰生物药业股份有限公司 |
SP2804201710380 |
北京万泰生物药业股份有限公司 |
SP201706711 |
2017年09月06日 |
/ |
中国食品药品检定研究院 |
240 |
梅毒螺旋体抗体诊断试剂盒(酶联免疫法) |
96人份/盒 |
N20170725 |
12355盒 |
2018年6月 |
北京万泰生物药业股份有限公司 |
SP2804201710381 |
北京万泰生物药业股份有限公司 |
SP201706712 |
2017年09月06日 |
/ |
中国食品药品检定研究院 |
241 |
冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞) |
重溶后每瓶0.5ml |
201703079 |
74172瓶 |
2020年3月13日 |
辽宁成大生物股份有限公司 |
SP0402201707103 |
辽宁成大生物股份有限公司 |
/ |
2017年09月01日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
242 |
冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞) |
重溶后每瓶0.5ml |
201703080 |
67812瓶 |
2020年3月20日 |
辽宁成大生物股份有限公司 |
SP0402201707104 |
辽宁成大生物股份有限公司 |
/ |
2017年09月01日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
243 |
冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞) |
重溶后每瓶0.5ml |
201703081 |
68544瓶 |
2020年3月20日 |
辽宁成大生物股份有限公司 |
SP0402201707105 |
辽宁成大生物股份有限公司 |
/ |
2017年09月01日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
244 |
冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞) |
重溶后每瓶0.5ml |
201703082 |
68712瓶 |
2020年3月20日 |
辽宁成大生物股份有限公司 |
SP0402201707106 |
辽宁成大生物股份有限公司 |
/ |
2017年09月01日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
245 |
冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞) |
重溶后每瓶0.5ml |
201703083 |
68940瓶 |
2020年3月20日 |
辽宁成大生物股份有限公司 |
SP0402201707107 |
辽宁成大生物股份有限公司 |
/ |
2017年09月01日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
246 |
冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞) |
重溶后每瓶0.5ml |
201703084 |
77380瓶 |
2020年3月28日 |
辽宁成大生物股份有限公司 |
SP0402201707108 |
辽宁成大生物股份有限公司 |
/ |
2017年09月01日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
247 |
冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞) |
重溶后每瓶0.5ml |
201703085 |
76412瓶 |
2020年3月28日 |
辽宁成大生物股份有限公司 |
SP0402201707109 |
辽宁成大生物股份有限公司 |
/ |
2017年09月01日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
248 |
冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞) |
重溶后每瓶0.5ml |
201703087 |
75776瓶 |
2020年3月28日 |
辽宁成大生物股份有限公司 |
SP0402201707111 |
辽宁成大生物股份有限公司 |
/ |
2017年09月01日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
249 |
A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量0.5ml,含A群、C群脑膜炎球菌荚膜多糖各50μg。 |
D201704043 |
89060瓶 |
2019年4月26日 |
玉溪沃森生物技术有限公司 |
SP0408201707987 |
玉溪沃森生物技术有限公司 |
/ |
2017年08月24日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
250 |
A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量0.5ml,含A群、C群脑膜炎球菌荚膜多糖各50μg。 |
D201704044 |
88440瓶 |
2019年4月28日 |
玉溪沃森生物技术有限公司 |
SP0408201707988 |
玉溪沃森生物技术有限公司 |
/ |
2017年08月24日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
251 |
流感病毒裂解疫苗 |
0.5ml/支。每1次人用剂量为0.5ml(成人及3岁以上儿童),含各型流感病毒株血凝素应为15μg |
20170515 |
171588支 |
2018年5月17日 |
长春生物制品研究所有限责任公司 |
SP0404201707853 |
长春生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2017年09月01日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
252 |
流感病毒裂解疫苗 |
0.5ml/支。每1次人用剂量为0.5ml(成人及3岁以上儿童),含各型流感病毒株血凝素应为15μg |
20170516 |
170277支 |
2018年5月17日 |
长春生物制品研究所有限责任公司 |
SP0404201707854 |
长春生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2017年09月01日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
253 |
流感病毒裂解疫苗 |
0.5ml/支。每1次人用剂量为0.5ml(成人及3岁以上儿童),含各型流感病毒株血凝素应为15μg |
20170517 |
183446支 |
2018年5月21日 |
长春生物制品研究所有限责任公司 |
SP0404201707855 |
长春生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2017年09月01日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
254 |
流感病毒裂解疫苗 |
0.5ml/支。每1次人用剂量为0.5ml(成人及3岁以上儿童),含各型流感病毒株血凝素应为15μg |
20170518 |
183465支 |
2018年5月21日 |
长春生物制品研究所有限责任公司 |
SP0404201707856 |
长春生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2017年09月01日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
255 |
流感病毒裂解疫苗 |
0.25ml/支(预充式注射器) |
201706012 |
185032支 |
2018年6月2日 |
长春长生生物科技有限责任公司 |
SP0404201707537 |
长春长生生物科技有限责任公司 |
/ |
2017年09月01日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
256 |
流感病毒裂解疫苗 |
0.25ml/支(预充式注射器) |
201706014 |
185416支 |
2018年6月6日 |
长春长生生物科技有限责任公司 |
SP0404201707983 |
长春长生生物科技有限责任公司 |
/ |
2017年09月01日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
257 |
冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞) |
重溶后每瓶0.5ml |
201703088 |
76788瓶 |
2020年3月28日 |
辽宁成大生物股份有限公司 |
SP0402201707881 |
辽宁成大生物股份有限公司 |
/ |
2017年09月08日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
258 |
冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞) |
重溶后每瓶0.5ml |
201703089 |
76572瓶 |
2020年3月28日 |
辽宁成大生物股份有限公司 |
SP0402201707882 |
辽宁成大生物股份有限公司 |
/ |
2017年09月08日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
259 |
冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞) |
重溶后每瓶0.5ml |
201704090 |
64584瓶 |
2020年4月1日 |
辽宁成大生物股份有限公司 |
SP0402201707883 |
辽宁成大生物股份有限公司 |
/ |
2017年09月08日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
260 |
冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞) |
重溶后每瓶0.5ml |
201704091 |
63556瓶 |
2020年4月1日 |
辽宁成大生物股份有限公司 |
SP0402201707884 |
辽宁成大生物股份有限公司 |
/ |
2017年09月08日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
261 |
冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞) |
重溶后每瓶0.5ml |
201704092 |
59384瓶 |
2020年4月1日 |
辽宁成大生物股份有限公司 |
SP0402201707885 |
辽宁成大生物股份有限公司 |
/ |
2017年09月08日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
262 |
冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞) |
重溶后每瓶0.5ml |
201704093 |
78648瓶 |
2020年4月6日 |
辽宁成大生物股份有限公司 |
SP0402201707886 |
辽宁成大生物股份有限公司 |
/ |
2017年09月08日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
263 |
冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞) |
重溶后每瓶0.5ml |
201704094 |
79968瓶 |
2020年4月6日 |
辽宁成大生物股份有限公司 |
SP0402201707887 |
辽宁成大生物股份有限公司 |
/ |
2017年09月08日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
264 |
冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞) |
重溶后每瓶0.5ml |
201704095 |
79040瓶 |
2020年4月6日 |
辽宁成大生物股份有限公司 |
SP0402201707888 |
辽宁成大生物股份有限公司 |
/ |
2017年09月08日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
265 |
b型流感嗜血杆菌结合疫苗 |
每瓶为0.5ml。每1次人用剂量为0.5ml,含纯化b型流感嗜血杆菌荚膜多糖应不低于10μg。 |
E20170517 |
109100瓶 |
2019年5月15日 |
北京民海生物科技有限公司 |
SP0408201707834 |
北京民海生物科技有限公司 |
/ |
2017年08月24日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
266 |
b型流感嗜血杆菌结合疫苗 |
每瓶为0.5ml。每1次人用剂量为0.5ml,含纯化b型流感嗜血杆菌荚膜多糖应不低于10μg。 |
E20170518 |
109000瓶 |
2019年5月16日 |
北京民海生物科技有限公司 |
SP0408201707835 |
北京民海生物科技有限公司 |
/ |
2017年08月24日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
267 |
b型流感嗜血杆菌结合疫苗 |
10μg/0.5ml(预充注射器) |
B201703002 |
101011支 |
2019年3月3日 |
玉溪沃森生物技术有限公司 |
SP0408201707431 |
玉溪沃森生物技术有限公司 |
/ |
2017年08月24日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
268 |
流感病毒裂解疫苗 |
0.25ml/支(预充式注射器) |
201706018 |
99118支 |
2018年6月15日 |
长春长生生物科技有限责任公司 |
SP0404201708690 |
长春长生生物科技有限责任公司 |
/ |
2017年09月01日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
269 |
流感病毒裂解疫苗 |
0.5ml/支(预充式注射器) |
201705011 |
183272支 |
2018年5月29日 |
长春长生生物科技有限责任公司 |
SP0404201707536 |
长春长生生物科技有限责任公司 |
/ |
2017年09月01日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
270 |
流感病毒裂解疫苗 |
0.5ml/支(预充式注射器) |
201706013 |
184823支 |
2018年6月4日 |
长春长生生物科技有限责任公司 |
SP0404201707982 |
长春长生生物科技有限责任公司 |
/ |
2017年09月01日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
271 |
流感病毒裂解疫苗 |
0.5ml/支(预充式注射器) |
201706017 |
160051支 |
2018年6月13日 |
长春长生生物科技有限责任公司 |
SP0404201708397 |
长春长生生物科技有限责任公司 |
/ |
2017年09月01日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
272 |
麻腮风联合减毒活疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml。每一次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹病毒均应不低于3.0LgCCID50,含腮腺炎活病毒应不低于3.7LgCCID50 |
201704031 |
121180瓶 |
2018年10月25日 |
北京北生研生物制品有限公司 |
SP0404201707145 |
北京北生研生物制品有限公司 |
/ |
2017年09月01日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
273 |
冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞) |
重溶后每瓶0.5ml |
201704096 |
79492瓶 |
2020年4月6日 |
辽宁成大生物股份有限公司 |
SP0402201707889 |
辽宁成大生物股份有限公司 |
/ |
2017年09月08日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
274 |
冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞) |
重溶后每瓶0.5ml |
201704097 |
79636瓶 |
2020年4月6日 |
辽宁成大生物股份有限公司 |
SP0402201707890 |
辽宁成大生物股份有限公司 |
/ |
2017年09月08日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
275 |
冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞) |
重溶后每瓶0.5ml |
201704098 |
80472瓶 |
2020年4月6日 |
辽宁成大生物股份有限公司 |
SP0402201707891 |
辽宁成大生物股份有限公司 |
/ |
2017年09月08日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
276 |
无细胞百白破b型流感嗜血杆菌联合疫苗 |
吸附无细胞百白破联合疫苗:1瓶(0.5ml),b型流感嗜血杆菌结合疫苗1瓶(10μg/0.5ml),混合后肌内注射。 |
A20161018 |
131603瓶 |
2018年10月16日 |
北京民海生物科技有限公司 |
SP0411201707830 |
北京民海生物科技有限公司 |
/ |
2017年09月12日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
277 |
无细胞百白破b型流感嗜血杆菌联合疫苗 |
吸附无细胞百白破联合疫苗:1瓶(0.5ml),b型流感嗜血杆菌结合疫苗1瓶(10μg/0.5ml),混合后肌内注射。 |
A20161019 |
90696瓶 |
2018年10月17日 |
北京民海生物科技有限公司 |
SP0411201707831 |
北京民海生物科技有限公司 |
/ |
2017年09月12日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
278 |
梅毒螺旋体抗体诊断试剂盒(酶联免疫法) |
96人份 |
201707211 |
8711盒 |
2018年7月13日 |
上海科华生物工程股份有限公司 |
SP2804201710470 |
上海科华生物工程股份有限公司 |
SP201706786 |
2017年09月08日 |
/ |
中国食品药品检定研究院 |
279 |
梅毒螺旋体抗体诊断试剂盒(酶联免疫法) |
96人份 |
201707222 |
8716盒 |
2018年7月18日 |
上海科华生物工程股份有限公司 |
SP2804201710471 |
上海科华生物工程股份有限公司 |
SP201706785 |
2017年09月08日 |
/ |
中国食品药品检定研究院 |
280 |
梅毒螺旋体抗体诊断试剂盒(酶联免疫法) |
96人份/盒 |
20170709 |
1004盒 |
2018年8月8日 |
中山生物工程有限公司 |
SP2804201710308 |
中山生物工程有限公司 |
SP201706713 |
2017年09月06日 |
/ |
中国食品药品检定研究院 |
281 |
梅毒螺旋体抗体诊断试剂盒(酶联免疫法) |
96人份/盒 |
2017071512 |
8940盒 |
2018年7月4日 |
珠海丽珠试剂股份有限公司 |
SP2804201709665 |
珠海丽珠试剂股份有限公司 |
SP201706093 |
2017年08月22日 |
/ |
中国食品药品检定研究院 |
282 |
梅毒螺旋体抗体诊断试剂盒(酶联免疫法) |
96人份/盒 |
2017061408 |
8913盒 |
2018年6月27日 |
珠海丽珠试剂股份有限公司 |
SP2804201709664 |
珠海丽珠试剂股份有限公司 |
SP201706092 |
2017年08月22日 |
/ |
中国食品药品检定研究院 |
283 |
麻腮风联合减毒活疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml。每一次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹病毒均应不低于3.0LgCCID50,含腮腺炎活病毒应不低于3.7LgCCID50 |
201705035 |
115490瓶 |
2018年11月2日 |
北京北生研生物制品有限公司 |
SP0404201707503 |
北京北生研生物制品有限公司 |
/ |
2017年09月01日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
284 |
麻腮风联合减毒活疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml。每一次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹病毒均应不低于3.0LgCCID50,含腮腺炎活病毒应不低于3.7LgCCID50 |
201705036 |
124860瓶 |
2018年11月2日 |
北京北生研生物制品有限公司 |
SP0404201707504 |
北京北生研生物制品有限公司 |
/ |
2017年09月01日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
285 |
麻腮风联合减毒活疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml。每一次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹病毒均应不低于3.0LgCCID50,含腮腺炎活病毒应不低于3.7LgCCID50 |
201705037 |
123560瓶 |
2018年11月3日 |
北京北生研生物制品有限公司 |
SP0404201707925 |
北京北生研生物制品有限公司 |
/ |
2017年09月01日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
286 |
麻腮风联合减毒活疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml。每一次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹病毒均应不低于3.0LgCCID50,含腮腺炎活病毒应不低于3.7LgCCID50 |
201705038 |
124820瓶 |
2018年11月3日 |
北京北生研生物制品有限公司 |
SP0404201707926 |
北京北生研生物制品有限公司 |
/ |
2017年09月01日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
287 |
麻腮风联合减毒活疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml。每一次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹病毒均应不低于3.0LgCCID50,含腮腺炎活病毒应不低于3.7LgCCID50 |
201705039 |
125250瓶 |
2018年11月9日 |
北京北生研生物制品有限公司 |
SP0404201707927 |
北京北生研生物制品有限公司 |
/ |
2017年09月01日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
288 |
无细胞百白破b型流感嗜血杆菌联合疫苗 |
吸附无细胞百白破联合疫苗:1瓶(0.5ml),b型流感嗜血杆菌结合疫苗1瓶(10μg/0.5ml),混合后肌内注射。 |
A20161020 |
91142瓶 |
2018年10月18日 |
北京民海生物科技有限公司 |
SP0411201707832 |
北京民海生物科技有限公司 |
/ |
2017年09月12日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
289 |
口服Ⅰ型Ⅲ型脊髓灰质炎减毒活疫苗(人二倍体细胞) |
每瓶1.0ml(10人份)。每1次人用剂量为2滴(相当于0.1ml),含脊髓灰质炎活病毒总量应不低于6.12 lgCCID50,其中Ⅰ型应不低于6.0 lgCCID50,Ⅲ型应不低于5.5 lgCCID50。 |
201705093 |
83760瓶 |
2019年5月25日 |
北京北生研生物制品有限公司 |
SP0406201707921 |
北京北生研生物制品有限公司 |
/ |
2017年09月05日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
290 |
口服Ⅰ型Ⅲ型脊髓灰质炎减毒活疫苗(人二倍体细胞) |
每瓶1.0ml(10人份)。每1次人用剂量为2滴(相当于0.1ml),含脊髓灰质炎活病毒总量应不低于6.12 lgCCID50,其中Ⅰ型应不低于6.0 lgCCID50,Ⅲ型应不低于5.5 lgCCID50。 |
201705094 |
83730瓶 |
2019年5月26日 |
北京北生研生物制品有限公司 |
SP0406201707922 |
北京北生研生物制品有限公司 |
/ |
2017年09月05日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
291 |
口服Ⅰ型Ⅲ型脊髓灰质炎减毒活疫苗(人二倍体细胞) |
每瓶1.0ml(10人份)。每1次人用剂量为2滴(相当于0.1ml),含脊髓灰质炎活病毒总量应不低于6.12 lgCCID50,其中Ⅰ型应不低于6.0 lgCCID50,Ⅲ型应不低于5.5 lgCCID50。 |
201706095 |
82770瓶 |
2019年6月4日 |
北京北生研生物制品有限公司 |
SP0406201707923 |
北京北生研生物制品有限公司 |
/ |
2017年09月05日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
292 |
口服Ⅰ型Ⅲ型脊髓灰质炎减毒活疫苗(人二倍体细胞) |
每瓶1.0ml(10人份)。每1次人用剂量为2滴(相当于0.1ml),含脊髓灰质炎活病毒总量应不低于6.12 lgCCID50,其中Ⅰ型应不低于6.0 lgCCID50,Ⅲ型应不低于5.5 lgCCID50。 |
201706096 |
82980瓶 |
2019年6月5日 |
北京北生研生物制品有限公司 |
SP0406201707924 |
北京北生研生物制品有限公司 |
/ |
2017年09月05日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
293 |
口服Ⅰ型Ⅲ型脊髓灰质炎减毒活疫苗(人二倍体细胞) |
每瓶1.0ml(10人份)。每1次人用剂量为2滴(相当于0.1ml),含脊髓灰质炎活病毒总量应不低于6.12 lgCCID50,其中Ⅰ型应不低于6.0 lgCCID50,Ⅲ型应不低于5.5 lgCCID50。 |
201706097 |
83550瓶 |
2019年6月6日 |
北京北生研生物制品有限公司 |
SP0406201708366 |
北京北生研生物制品有限公司 |
/ |
2017年09月05日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
294 |
口服Ⅰ型Ⅲ型脊髓灰质炎减毒活疫苗(人二倍体细胞) |
每瓶1.0ml(10人份)。每1次人用剂量为2滴(相当于0.1ml),含脊髓灰质炎活病毒总量应不低于6.12 lgCCID50,其中Ⅰ型应不低于6.0 lgCCID50,Ⅲ型应不低于5.5 lgCCID50。 |
201706100 |
83430瓶 |
2019年6月9日 |
北京北生研生物制品有限公司 |
SP0406201708369 |
北京北生研生物制品有限公司 |
/ |
2017年09月05日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
295 |
口服Ⅰ型Ⅲ型脊髓灰质炎减毒活疫苗(人二倍体细胞) |
每瓶1.0ml(10人份)。每1次人用剂量为2滴(相当于0.1ml),含脊髓灰质炎活病毒总量应不低于6.12 lgCCID50,其中Ⅰ型应不低于6.0 lgCCID50,Ⅲ型应不低于5.5 lgCCID50。 |
201706101 |
83550瓶 |
2019年6月11日 |
北京北生研生物制品有限公司 |
SP0406201708370 |
北京北生研生物制品有限公司 |
/ |
2017年09月05日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
296 |
口服Ⅰ型Ⅲ型脊髓灰质炎减毒活疫苗(人二倍体细胞) |
每瓶1.0ml(10人份)。每1次人用剂量为2滴(相当于0.1ml),含脊髓灰质炎活病毒总量应不低于6.12 lgCCID50,其中Ⅰ型应不低于6.0 lgCCID50,Ⅲ型应不低于5.5 lgCCID50。 |
201706098 |
83640瓶 |
2019年6月7日 |
北京北生研生物制品有限公司 |
SP0406201708367 |
北京北生研生物制品有限公司 |
/ |
2017年09月05日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
297 |
口服Ⅰ型Ⅲ型脊髓灰质炎减毒活疫苗(人二倍体细胞) |
每瓶1.0ml(10人份)。每1次人用剂量为2滴(相当于0.1ml),含脊髓灰质炎活病毒总量应不低于6.12 lgCCID50,其中Ⅰ型应不低于6.0 lgCCID50,Ⅲ型应不低于5.5 lgCCID50。 |
201706099 |
83550瓶 |
2019年6月8日 |
北京北生研生物制品有限公司 |
SP0406201708368 |
北京北生研生物制品有限公司 |
/ |
2017年09月05日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
298 |
口服Ⅰ型Ⅲ型脊髓灰质炎减毒活疫苗(人二倍体细胞) |
每瓶1.0ml(10人份)。每1次人用剂量为2滴(相当于0.1ml),含脊髓灰质炎活病毒总量应不低于6.12 lgCCID50,其中Ⅰ型应不低于6.0 lgCCID50,Ⅲ型应不低于5.5 lgCCID50。 |
201706102 |
83190瓶 |
2019年6月12日 |
北京北生研生物制品有限公司 |
SP0406201708371 |
北京北生研生物制品有限公司 |
/ |
2017年09月05日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
299 |
乙型脑炎减毒活疫苗 |
重溶后0.5ml/瓶(1人份/瓶) |
201704A049(1-2) |
139560瓶 |
2018年10月10日 |
成都生物制品研究所有限责任公司 |
SP0402201708031 |
成都生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2017年09月01日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
300 |
乙型脑炎减毒活疫苗 |
重溶后0.5ml/瓶(1人份/瓶) |
201704A050(1-2) |
141980瓶 |
2018年10月11日 |
成都生物制品研究所有限责任公司 |
SP0402201708244 |
成都生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2017年09月06日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
301 |
乙型脑炎减毒活疫苗 |
重溶后0.5ml/瓶(1人份/瓶) |
201704A051(1-2) |
142030瓶 |
2018年10月16日 |
成都生物制品研究所有限责任公司 |
SP0402201708245 |
成都生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2017年09月06日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
302 |
乙型脑炎减毒活疫苗 |
重溶后0.5ml/瓶(1人份/瓶) |
201704A053(1-2) |
143670瓶 |
2018年10月18日 |
成都生物制品研究所有限责任公司 |
SP0402201708246 |
成都生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2017年09月06日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
303 |
乙型脑炎减毒活疫苗 |
重溶后0.5ml/瓶(1人份/瓶) |
201704A054(1-2) |
143810瓶 |
2018年10月19日 |
成都生物制品研究所有限责任公司 |
SP0402201708568 |
成都生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2017年09月08日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
304 |
乙型脑炎减毒活疫苗 |
重溶后0.5ml/瓶(1人份/瓶) |
201704A056(1-2) |
142780瓶 |
2018年10月24日 |
成都生物制品研究所有限责任公司 |
SP0402201708569 |
成都生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2017年09月08日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
305 |
乙型脑炎减毒活疫苗 |
重溶后0.5ml/瓶(1人份/瓶) |
201704A058(1-2) |
143130瓶 |
2018年10月26日 |
成都生物制品研究所有限责任公司 |
SP0402201708570 |
成都生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2017年09月08日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
306 |
口服轮状病毒活疫苗 |
3.0ml/瓶。每一次人用剂量为3.0ml,每1.0ml疫苗所含轮状活病毒应不低于5.51gCCID50 。 |
201705052 |
52590瓶 |
2018年5月9日 |
兰州生物制品研究所有限责任公司 |
SP0406201708581 |
兰州生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2017年09月01日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
307 |
口服轮状病毒活疫苗 |
3.0ml/瓶。每一次人用剂量为3.0ml,每1.0ml疫苗所含轮状活病毒应不低于5.51gCCID50 。 |
201705053 |
52200瓶 |
2018年5月10日 |
兰州生物制品研究所有限责任公司 |
SP0406201708582 |
兰州生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2017年09月01日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
308 |
口服轮状病毒活疫苗 |
3.0ml/瓶。每一次人用剂量为3.0ml,每1.0ml疫苗所含轮状活病毒应不低于5.51gCCID50 。 |
201705054 |
56150瓶 |
2018年5月11日 |
兰州生物制品研究所有限责任公司 |
SP0406201708583 |
兰州生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2017年09月01日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
309 |
口服轮状病毒活疫苗 |
3.0ml/瓶。每一次人用剂量为3.0ml,每1.0ml疫苗所含轮状活病毒应不低于5.51gCCID50 。 |
201705055 |
55902瓶 |
2018年5月14日 |
兰州生物制品研究所有限责任公司 |
SP0406201708585 |
兰州生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2017年09月01日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
310 |
口服轮状病毒活疫苗 |
3.0ml/瓶。每一次人用剂量为3.0ml,每1.0ml疫苗所含轮状活病毒应不低于5.51gCCID50 。 |
201705056 |
55184瓶 |
2018年5月15日 |
兰州生物制品研究所有限责任公司 |
SP0406201708586 |
兰州生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2017年09月01日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
311 |
口服轮状病毒活疫苗 |
3.0ml/瓶。每一次人用剂量为3.0ml,每1.0ml疫苗所含轮状活病毒应不低于5.51gCCID50 。 |
201705057 |
55755瓶 |
2018年5月16日 |
兰州生物制品研究所有限责任公司 |
SP0406201708836 |
兰州生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2017年09月01日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
312 |
口服轮状病毒活疫苗 |
3.0ml/瓶。每一次人用剂量为3.0ml,每1.0ml疫苗所含轮状活病毒应不低于5.51gCCID50 。 |
201705058 |
55554瓶 |
2018年5月17日 |
兰州生物制品研究所有限责任公司 |
SP0406201708837 |
兰州生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2017年09月01日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
313 |
口服轮状病毒活疫苗 |
3.0ml/瓶。每一次人用剂量为3.0ml,每1.0ml疫苗所含轮状活病毒应不低于5.51gCCID50 。 |
201705059 |
55680瓶 |
2018年5月18日 |
兰州生物制品研究所有限责任公司 |
SP0406201708838 |
兰州生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2017年09月01日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
314 |
乙型脑炎减毒活疫苗 |
重溶后0.5ml/瓶(1人份/瓶) |
201704023(1-2) |
229070瓶 |
2018年10月6日 |
武汉生物制品研究所有限责任公司 |
SP0402201708036 |
武汉生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2017年09月01日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
315 |
乙型脑炎减毒活疫苗 |
重溶后0.5ml/瓶(1人份/瓶) |
201704024(1-2) |
225390瓶 |
2018年10月11日 |
武汉生物制品研究所有限责任公司 |
SP0402201708037 |
武汉生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2017年09月01日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
316 |
乙型脑炎减毒活疫苗 |
重溶后0.5ml/瓶(1人份/瓶) |
201704025(1-2) |
226050瓶 |
2018年10月13日 |
武汉生物制品研究所有限责任公司 |
SP0402201708040 |
武汉生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2017年09月01日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
317 |
乙型脑炎减毒活疫苗 |
重溶后0.5ml/瓶(1人份/瓶) |
201704026(1-2) |
232050瓶 |
2018年10月18日 |
武汉生物制品研究所有限责任公司 |
SP0402201708041 |
武汉生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2017年09月01日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
318 |
乙型脑炎减毒活疫苗(Japanese Encephalitis Vaccine, Live) |
1人份/瓶(1dose/vial) |
201704A055(1-2) |
120500瓶 |
2019年04月23日 |
成都生物制品研究所有限责任公司(Chengdu Institute of Biological Products Co.,Ltd.) |
SP0402201708574 |
成都生物制品研究所有限责任公司(Chengdu Institute of Biological Products Co.,Ltd.) |
/ |
2017年09月08日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
319 |
乙型脑炎减毒活疫苗(Japanese Encephalitis Vaccine, Live) |
1人份/瓶(1dose/vial) |
201704A057-2 |
60000瓶 |
2019年04月25日 |
成都生物制品研究所有限责任公司(Chengdu Institute of Biological Products Co.,Ltd.) |
SP0402201708575 |
成都生物制品研究所有限责任公司(Chengdu Institute of Biological Products Co.,Ltd.) |
/ |
2017年09月08日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
320 |
乙型脑炎减毒活疫苗(Japanese Encephalitis Vaccine, Live) |
5人份/瓶(5doses/vial) |
201704C036(1-2) |
140170瓶 |
2019年04月12日 |
成都生物制品研究所有限责任公司(Chengdu Institute of Biological Products Co.,Ltd.) |
SP0402201708243 |
成都生物制品研究所有限责任公司(Chengdu Institute of Biological Products Co.,Ltd.) |
/ |
2017年09月06日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
321 |
乙型脑炎减毒活疫苗(Japanese Encephalitis Vaccine, Live) |
5人份/瓶(5doses/vial) |
201704C038(1-2) |
142520瓶 |
2019年04月14日 |
成都生物制品研究所有限责任公司(Chengdu Institute of Biological Products Co.,Ltd.) |
SP0402201708572 |
成都生物制品研究所有限责任公司(Chengdu Institute of Biological Products Co.,Ltd.) |
/ |
2017年09月12日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
322 |
人用狂犬病疫苗(Vero细胞) |
每瓶1.0ml |
201704010 |
27300瓶 |
2018年10月19日 |
吉林迈丰生物药业有限公司 |
SP0402201707319 |
吉林迈丰生物药业有限公司 |
/ |
2017年09月01日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
323 |
人用狂犬病疫苗(Vero细胞) |
每瓶1.0ml |
201704011 |
27845瓶 |
2018年10月21日 |
吉林迈丰生物药业有限公司 |
SP0402201707320 |
吉林迈丰生物药业有限公司 |
/ |
2017年09月01日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
324 |
人用狂犬病疫苗(Vero细胞) |
每瓶1.0ml |
201704012 |
54540瓶 |
2018年10月21日 |
吉林迈丰生物药业有限公司 |
SP0402201707321 |
吉林迈丰生物药业有限公司 |
/ |
2017年09月01日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
325 |
人用狂犬病疫苗(Vero细胞) |
每瓶1.0ml |
201704013 |
27515瓶 |
2018年10月21日 |
吉林迈丰生物药业有限公司 |
SP0402201707322 |
吉林迈丰生物药业有限公司 |
/ |
2017年09月01日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
326 |
人用狂犬病疫苗(地鼠肾细胞) |
每瓶1.0ml,每1次人用剂量为1.0ml,狂犬病疫苗效价应不低于2.5IU/剂。 |
201705016 |
34230瓶 |
2018年11月2日 |
河南远大生物制药有限公司 |
SP0402201707566 |
河南远大生物制药有限公司 |
/ |
2017年09月01日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
327 |
人用狂犬病疫苗(地鼠肾细胞) |
每瓶1.0ml,每1次人用剂量为1.0ml,狂犬病疫苗效价应不低于2.5IU/剂。 |
201705017 |
28840瓶 |
2018年11月3日 |
河南远大生物制药有限公司 |
SP0402201707567 |
河南远大生物制药有限公司 |
/ |
2017年09月01日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
328 |
人用狂犬病疫苗(地鼠肾细胞) |
每瓶1.0ml,每1次人用剂量为1.0ml,狂犬病疫苗效价应不低于2.5IU/剂。 |
201705018 |
39590瓶 |
2018年11月4日 |
河南远大生物制药有限公司 |
SP0402201707568 |
河南远大生物制药有限公司 |
/ |
2017年09月01日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
329 |
乙型脑炎减毒活疫苗 |
重溶后0.5ml/瓶(1人份/瓶) |
201704A048(1-2) |
142580瓶 |
2018年10月09日 |
成都生物制品研究所有限责任公司 |
SP0402201708030 |
成都生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2017年09月01日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
330 |
口服轮状病毒活疫苗 |
3.0ml/瓶。每一次人用剂量为3.0ml,每1.0ml疫苗所含轮状活病毒应不低于5.51gCCID50 。 |
201705060 |
45329瓶 |
2018年5月21日 |
兰州生物制品研究所有限责任公司 |
SP0406201708840 |
兰州生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2017年09月01日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
331 |
口服轮状病毒活疫苗 |
3.0ml/瓶。每一次人用剂量为3.0ml,每1.0ml疫苗所含轮状活病毒应不低于5.51gCCID50 。 |
201706061 |
55517瓶 |
2018年5月31日 |
兰州生物制品研究所有限责任公司 |
SP0406201708841 |
兰州生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2017年09月01日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
332 |
口服轮状病毒活疫苗 |
3.0ml/瓶。每一次人用剂量为3.0ml,每1.0ml疫苗所含轮状活病毒应不低于5.51gCCID50 。 |
201706062 |
55565瓶 |
2018年6月1日 |
兰州生物制品研究所有限责任公司 |
SP0406201709112 |
兰州生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2017年09月11日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
333 |
口服轮状病毒活疫苗 |
3.0ml/瓶。每一次人用剂量为3.0ml,每1.0ml疫苗所含轮状活病毒应不低于5.51gCCID50 。 |
201706063 |
55660瓶 |
2018年6月4日 |
兰州生物制品研究所有限责任公司 |
SP0406201709113 |
兰州生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2017年09月11日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
334 |
重组B亚单位/菌体霍乱疫苗(肠溶胶囊) |
240mg/粒,含灭活霍乱弧菌5.0×1010 ,重组霍乱毒素B亚单位1mg |
201701P03 |
74820粒 |
2018年12月 |
上海联合赛尔生物工程有限公司 |
SP0407201708952 |
上海联合赛尔生物工程有限公司 |
/ |
2017年09月08日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
335 |
重组B亚单位/菌体霍乱疫苗(肠溶胶囊) |
240mg/粒,含灭活霍乱弧菌5.0×1010 ,重组霍乱毒素B亚单位1mg |
201701P04 |
74250粒 |
2018年12月 |
上海联合赛尔生物工程有限公司 |
SP0407201708953 |
上海联合赛尔生物工程有限公司 |
/ |
2017年09月08日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
336 |
冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞) |
重溶后每瓶0.5ml |
201703077 |
76408瓶 |
2020年3月13日 |
辽宁成大生物股份有限公司 |
SP0402201707101 |
辽宁成大生物股份有限公司 |
/ |
2017年09月01日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
337 |
冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞) |
重溶后每瓶0.5ml |
201703078 |
76436瓶 |
2020年3月13日 |
辽宁成大生物股份有限公司 |
SP0402201707102 |
辽宁成大生物股份有限公司 |
/ |
2017年09月01日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
338 |
A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗 |
0.5ml(复溶后)/100μg/1人用剂量/瓶 |
201705066(1-2) |
150490瓶 |
2019年5月17日 |
兰州生物制品研究所有限责任公司 |
SP0408201707380 |
兰州生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2017年09月01日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
339 |
A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗 |
0.5ml(复溶后)/100μg/1人用剂量/瓶 |
201705067(1-2) |
151070瓶 |
2019年5月20日 |
兰州生物制品研究所有限责任公司 |
SP0408201707808 |
兰州生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2017年09月01日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
340 |
A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗 |
0.5ml(复溶后)/100μg/1人用剂量/瓶 |
201705068(1-2) |
150760瓶 |
2019年5月20日 |
兰州生物制品研究所有限责任公司 |
SP0408201707809 |
兰州生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2017年09月01日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
341 |
A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗 |
0.5ml(复溶后)/100μg/1人用剂量/瓶 |
201705069(1-2) |
149595瓶 |
2019年5月22日 |
兰州生物制品研究所有限责任公司 |
SP0408201707810 |
兰州生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2017年09月01日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
342 |
A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗 |
0.5ml(复溶后)/100μg/1人用剂量/瓶 |
201705070(1-2) |
149700瓶 |
2019年5月22日 |
兰州生物制品研究所有限责任公司 |
SP0408201707811 |
兰州生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2017年09月01日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |