| 生物制品批签发产品公示情况汇总 |
| 序号 |
产品名称 |
规格 |
批号 |
签发量 |
有效期至 |
生产企业 |
收检编号 |
证书编号 |
报告编号 |
签发日期 |
签发结论 |
批签发机构 |
| 1 |
冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞） |
复溶后每瓶1.0ml。每1次人用剂量为1.0ml,狂犬病疫苗效价应不低于2.5IU。 |
201702028（-1、-2） |
115850瓶 |
2020年2月24日 |
宁波荣安生物药业有限公司 |
SP0402201709944 |
宁波荣安生物药业有限公司 |
/ |
2017年10月31日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 2 |
水痘减毒活疫苗 |
0.5ml/瓶 |
201707022 |
78320瓶 |
2019年7月17日 |
上海生物制品研究所有限责任公司 |
SP0404201711194 |
上海生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2017年11月13日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 3 |
水痘减毒活疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量为0.5ml,含水痘-带状疱疹活病毒应不低于3.3 lg PFU。 |
201705033(-1、-2) |
72446瓶 |
2020年5月2日 |
长春百克生物科技股份公司 |
SP0404201710763 |
长春百克生物科技股份公司 |
/ |
2017年11月06日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 4 |
水痘减毒活疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量为0.5ml,含水痘-带状疱疹活病毒应不低于3.3 lg PFU。 |
201705034(-1、-2) |
69749瓶 |
2020年5月7日 |
长春百克生物科技股份公司 |
SP0404201710764 |
长春百克生物科技股份公司 |
/ |
2017年11月06日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 5 |
水痘减毒活疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量为0.5ml,含水痘-带状疱疹活病毒应不低于3.3 lg PFU。 |
201705036(-1、-2) |
72760瓶 |
2020年5月19日 |
长春百克生物科技股份公司 |
SP0404201710765 |
长春百克生物科技股份公司 |
/ |
2017年11月06日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 6 |
水痘减毒活疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量为0.5ml,含水痘-带状疱疹活病毒应不低于3.3 lg PFU。 |
201705037(-1、-2) |
73513瓶 |
2020年5月21日 |
长春百克生物科技股份公司 |
SP0404201710766 |
长春百克生物科技股份公司 |
/ |
2017年11月06日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 7 |
水痘减毒活疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量为0.5ml,含水痘-带状疱疹活病毒应不低于3.3 lg PFU。 |
201705038(-1、-2) |
70807瓶 |
2020年5月23日 |
长春百克生物科技股份公司 |
SP0404201710767 |
长春百克生物科技股份公司 |
/ |
2017年11月06日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 8 |
水痘减毒活疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量为0.5ml,含水痘-带状疱疹活病毒应不低于3.3 lg PFU。 |
201705039(-1、-2) |
71732瓶 |
2020年5月25日 |
长春百克生物科技股份公司 |
SP0404201710768 |
长春百克生物科技股份公司 |
/ |
2017年11月06日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 9 |
水痘减毒活疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量为0.5ml,含水痘-带状疱疹活病毒应不低于3.3 lg PFU。 |
201706040(-1、-2) |
73695瓶 |
2020年6月7日 |
长春百克生物科技股份公司 |
SP0404201710762 |
长春百克生物科技股份公司 |
/ |
2017年11月06日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 10 |
冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞） |
复溶后每瓶1.0ml。每1次人用剂量为1.0ml,狂犬病疫苗效价应不低于2.5IU。 |
201702029（-1、-2） |
116405瓶 |
2020年2月26日 |
宁波荣安生物药业有限公司 |
SP0402201709945 |
宁波荣安生物药业有限公司 |
/ |
2017年10月31日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 11 |
冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞） |
复溶后每瓶1.0ml。每1次人用剂量为1.0ml,狂犬病疫苗效价应不低于2.5IU。 |
201703030（-1、-2） |
117010瓶 |
2020年2月29日 |
宁波荣安生物药业有限公司 |
SP0402201709946 |
宁波荣安生物药业有限公司 |
/ |
2017年10月31日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 12 |
冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞） |
复溶后每瓶1.0ml。每1次人用剂量为1.0ml,狂犬病疫苗效价应不低于2.5IU。 |
201703031（-1、-2） |
115870瓶 |
2020年3月2日 |
宁波荣安生物药业有限公司 |
SP0402201709947 |
宁波荣安生物药业有限公司 |
/ |
2017年10月31日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 13 |
冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞） |
复溶后每瓶1.0ml。每1次人用剂量为1.0ml,狂犬病疫苗效价应不低于2.5IU。 |
201703032（-1、-2） |
116640瓶 |
2020年3月4日 |
宁波荣安生物药业有限公司 |
SP0402201709948 |
宁波荣安生物药业有限公司 |
/ |
2017年10月31日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 14 |
ACYW135群脑膜炎球菌多糖疫苗 |
200μg/0.5ml/剂 |
20170506(-1,-2) |
149715人份 |
2019年5月16日 |
华兰生物疫苗有限公司 |
SP0408201710864 |
华兰生物疫苗有限公司 |
/ |
2017年10月31日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 15 |
A群C群脑膜炎球菌多糖结合疫苗 |
复溶后10μg/群/0.5ml/瓶 |
20170614(1-2) |
148039瓶 |
2019年6月18日 |
罗益（无锡）生物制药有限公司 |
SP0408201710860 |
罗益（无锡）生物制药有限公司 |
/ |
2017年11月03日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 16 |
A群C群脑膜炎球菌多糖结合疫苗 |
复溶后10μg/群/0.5ml/瓶 |
20170615(1-2) |
147991瓶 |
2019年6月20日 |
罗益（无锡）生物制药有限公司 |
SP0408201710861 |
罗益（无锡）生物制药有限公司 |
/ |
2017年11月03日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 17 |
A群C群脑膜炎球菌多糖结合疫苗 |
复溶后10μg/群/0.5ml/瓶 |
20170616(1-2) |
147939瓶 |
2019年6月25日 |
罗益（无锡）生物制药有限公司 |
SP0408201710862 |
罗益（无锡）生物制药有限公司 |
/ |
2017年11月03日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 18 |
A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗 |
0.5ml(复溶后)/100μg/1人用剂量/瓶 |
201707102（1-2） |
149295瓶 |
2019年7月19日 |
兰州生物制品研究所有限责任公司 |
SP0408201710404 |
兰州生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2017年10月31日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 19 |
A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗 |
0.5ml(复溶后)/100μg/1人用剂量/瓶 |
201707103（1-2） |
147515瓶 |
2019年7月19日 |
兰州生物制品研究所有限责任公司 |
SP0408201710405 |
兰州生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2017年10月31日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 20 |
A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗 |
0.5ml(复溶后)/100μg/1人用剂量/瓶 |
201707104（1-2） |
147810瓶 |
2019年7月22日 |
兰州生物制品研究所有限责任公司 |
SP0408201710406 |
兰州生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2017年10月31日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 21 |
A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗 |
0.5ml(复溶后)/100μg/1人用剂量/瓶 |
201707105（1-2） |
148950瓶 |
2019年7月22日 |
兰州生物制品研究所有限责任公司 |
SP0408201710407 |
兰州生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2017年10月31日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 22 |
人用狂犬病疫苗（Vero细胞） |
每瓶1.0ml。每1次人用剂量为1.0ml,狂犬病疫苗效价应不低于2.5IU。 |
201705001 |
130230瓶 |
2018年10月 |
大连雅立峰生物制药有限公司 |
SP0402201709969 |
大连雅立峰生物制药有限公司 |
/ |
2017年11月03日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 23 |
人用狂犬病疫苗（Vero细胞） |
每瓶1.0ml。每1次人用剂量为1.0ml,狂犬病疫苗效价应不低于2.5IU。 |
201706002 |
131385瓶 |
2018年11月 |
大连雅立峰生物制药有限公司 |
SP0402201709970 |
大连雅立峰生物制药有限公司 |
/ |
2017年11月03日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 24 |
人用狂犬病疫苗（Vero细胞） |
每瓶1.0ml。每1次人用剂量为1.0ml,狂犬病疫苗效价应不低于2.5IU。 |
201706003 |
131015瓶 |
2018年11月 |
大连雅立峰生物制药有限公司 |
SP0402201709971 |
大连雅立峰生物制药有限公司 |
/ |
2017年11月03日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 25 |
人用狂犬病疫苗（Vero细胞） |
每瓶1.0ml |
201706018 |
26335瓶 |
2018年12月22日 |
吉林迈丰生物药业有限公司 |
SP0402201710252 |
吉林迈丰生物药业有限公司 |
/ |
2017年11月03日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 26 |
人用狂犬病疫苗（Vero细胞） |
每瓶1.0ml |
201706019 |
56085瓶 |
2018年12月22日 |
吉林迈丰生物药业有限公司 |
SP0402201710253 |
吉林迈丰生物药业有限公司 |
/ |
2017年11月03日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 27 |
人用狂犬病疫苗（地鼠肾细胞） |
每瓶1.0ml，每1次人用剂量为1.0ml，狂犬病疫苗效价应不低于2.5IU/剂。 |
201706035 |
25450瓶 |
2018年6月20日 |
中科生物制药股份有限公司 |
SP0402201710413 |
中科生物制药股份有限公司 |
/ |
2017年11月09日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 28 |
人用狂犬病疫苗（地鼠肾细胞） |
每瓶1.0ml，每1次人用剂量为1.0ml，狂犬病疫苗效价应不低于2.5IU/剂。 |
201706036(01-02) |
43795瓶 |
2018年6月21日 |
中科生物制药股份有限公司 |
SP0402201710414 |
中科生物制药股份有限公司 |
/ |
2017年11月09日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 29 |
A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗 |
0.5ml(复溶后)/100μg/1人用剂量/瓶 |
201707106（1-2） |
147385瓶 |
2019年7月24日 |
兰州生物制品研究所有限责任公司 |
SP0408201710601 |
兰州生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2017年11月03日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 30 |
A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗 |
0.5ml(复溶后)/100μg/1人用剂量/瓶 |
201707107（1-2） |
148095瓶 |
2019年7月24日 |
兰州生物制品研究所有限责任公司 |
SP0408201710602 |
兰州生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2017年11月03日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 31 |
A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗 |
0.5ml(复溶后)/100μg/1人用剂量/瓶 |
201707108（1-2） |
150130瓶 |
2019年7月26日 |
兰州生物制品研究所有限责任公司 |
SP0408201710603 |
兰州生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2017年11月03日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 32 |
A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗 |
0.5ml(复溶后)/100μg/1人用剂量/瓶 |
201707109（1-2） |
149110瓶 |
2019年7月26日 |
兰州生物制品研究所有限责任公司 |
SP0408201710604 |
兰州生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2017年11月03日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 33 |
A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗 |
0.5ml(复溶后)/100μg/1人用剂量/瓶 |
201707110（1-2） |
148380瓶 |
2019年7月29日 |
兰州生物制品研究所有限责任公司 |
SP0408201710934 |
兰州生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2017年11月03日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 34 |
A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗 |
0.5ml(复溶后)/100μg/1人用剂量/瓶 |
201707111（1-2） |
145945瓶 |
2019年7月29日 |
兰州生物制品研究所有限责任公司 |
SP0408201710935 |
兰州生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2017年11月08日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 35 |
A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗 |
0.5ml(复溶后)/100μg/1人用剂量/瓶 |
201708112（1-2） |
146610瓶 |
2019年7月31日 |
兰州生物制品研究所有限责任公司 |
SP0408201710936 |
兰州生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2017年11月08日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 36 |
A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗 |
0.5ml(复溶后)/100μg/1人用剂量/瓶 |
201708113（1-2） |
147720瓶 |
2019年7月31日 |
兰州生物制品研究所有限责任公司 |
SP0408201710937 |
兰州生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2017年11月08日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 37 |
乙型脑炎减毒活疫苗 |
重溶后0.5ml/瓶（1人份/瓶） |
201706A077（1-2） |
141040瓶 |
2018年12月12日 |
成都生物制品研究所有限责任公司 |
SP0402201710653 |
成都生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2017年10月31日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 38 |
乙型脑炎减毒活疫苗 |
重溶后0.5ml/瓶（1人份/瓶） |
201706A078（1-2） |
141050瓶 |
2018年12月13日 |
成都生物制品研究所有限责任公司 |
SP0402201710654 |
成都生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2017年10月31日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 39 |
乙型脑炎减毒活疫苗 |
重溶后0.5ml/瓶（1人份/瓶） |
201706A079（1-2） |
141310瓶 |
2018年12月14日 |
成都生物制品研究所有限责任公司 |
SP0402201710655 |
成都生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2017年10月31日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 40 |
乙型脑炎减毒活疫苗 |
重溶后0.5ml/瓶（1人份/瓶） |
201706A082（1-2） |
141380瓶 |
2018年12月20日 |
成都生物制品研究所有限责任公司 |
SP0402201710952 |
成都生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2017年11月09日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 41 |
乙型脑炎减毒活疫苗 |
重溶后0.5ml/瓶（1人份/瓶） |
201706A083（1-2） |
140390瓶 |
2018年12月25日 |
成都生物制品研究所有限责任公司 |
SP0402201710953 |
成都生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2017年11月09日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 42 |
乙型脑炎减毒活疫苗 |
重溶后0.5ml/瓶（1人份/瓶） |
201706A084（1-2） |
141770瓶 |
2018年12月26日 |
成都生物制品研究所有限责任公司 |
SP0402201710954 |
成都生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2017年11月09日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 43 |
乙型脑炎减毒活疫苗 |
重溶后0.5ml/瓶（1人份/瓶） |
201706A085（1-2） |
142180瓶 |
2018年12月27日 |
成都生物制品研究所有限责任公司 |
SP0402201710955 |
成都生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2017年11月09日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 44 |
乙型脑炎减毒活疫苗 |
重溶后0.5ml/瓶（1人份/瓶） |
201706A086（1-2） |
141040瓶 |
2018年12月28日 |
成都生物制品研究所有限责任公司 |
SP0402201710956 |
成都生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2017年11月09日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 45 |
A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗 |
0.5ml(复溶后)/100μg/1人用剂量/瓶 |
201708114（1-2） |
139645瓶 |
2019年8月2日 |
兰州生物制品研究所有限责任公司 |
SP0408201710938 |
兰州生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2017年11月08日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 46 |
A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗 |
0.5ml(复溶后)/100μg/1人用剂量/瓶 |
201708115（1-2） |
147230瓶 |
2019年8月2日 |
兰州生物制品研究所有限责任公司 |
SP0408201710939 |
兰州生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2017年11月08日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 47 |
A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗 |
0.5ml(复溶后)/100μg/1人用剂量/瓶 |
201708116（1-2） |
148175瓶 |
2019年8月5日 |
兰州生物制品研究所有限责任公司 |
SP0408201710940 |
兰州生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2017年11月08日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 48 |
A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量0.5ml,含A群、C群脑膜炎球菌荚膜多糖各50μg。 |
D201708069 |
90530瓶 |
2019年8月6日 |
玉溪沃森生物技术有限公司 |
SP0408201710914 |
玉溪沃森生物技术有限公司 |
/ |
2017年10月31日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 49 |
A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量0.5ml,含A群、C群脑膜炎球菌荚膜多糖各50μg。 |
D201708070 |
84630瓶 |
2019年8月7日 |
玉溪沃森生物技术有限公司 |
SP0408201710915 |
玉溪沃森生物技术有限公司 |
/ |
2017年10月31日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 50 |
A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量0.5ml,含A群、C群脑膜炎球菌荚膜多糖各50μg。 |
D201708071 |
90340瓶 |
2019年8月8日 |
玉溪沃森生物技术有限公司 |
SP0408201710916 |
玉溪沃森生物技术有限公司 |
/ |
2017年10月31日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 51 |
A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量0.5ml,含A群、C群脑膜炎球菌荚膜多糖各50μg。 |
D201708072 |
90340瓶 |
2019年8月9日 |
玉溪沃森生物技术有限公司 |
SP0408201710917 |
玉溪沃森生物技术有限公司 |
/ |
2017年10月31日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 52 |
A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量0.5ml,含A群、C群脑膜炎球菌荚膜多糖各50μg。 |
D201708073 |
92990瓶 |
2019年8月11日 |
玉溪沃森生物技术有限公司 |
SP0408201710918 |
玉溪沃森生物技术有限公司 |
/ |
2017年10月31日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 53 |
Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗（Vero细胞） |
每瓶0.5ml，每1次人用剂量为0.5ml。含脊髓灰质炎病毒抗原量Ⅰ型15DU、Ⅱ型45DU、Ⅲ型45DU。 |
201709032 |
98724瓶 |
2019年9月12日 |
北京北生研生物制品有限公司 |
SP0404201711644 |
北京北生研生物制品有限公司 |
/ |
2017年11月08日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 54 |
Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗（Vero细胞） |
每瓶0.5ml，每1次人用剂量为0.5ml。含脊髓灰质炎病毒抗原量Ⅰ型15DU、Ⅱ型45DU、Ⅲ型45DU。 |
201709033 |
100164瓶 |
2019年9月13日 |
北京北生研生物制品有限公司 |
SP0404201711645 |
北京北生研生物制品有限公司 |
/ |
2017年11月08日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 55 |
Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗（Vero细胞） |
每瓶0.5ml，每1次人用剂量为0.5ml。含脊髓灰质炎病毒抗原量Ⅰ型15DU、Ⅱ型45DU、Ⅲ型45DU。 |
201709034 |
100134瓶 |
2019年9月13日 |
北京北生研生物制品有限公司 |
SP0404201711646 |
北京北生研生物制品有限公司 |
/ |
2017年11月08日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 56 |
Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗（Vero细胞） |
每瓶0.5ml，每1次人用剂量为0.5ml。含脊髓灰质炎病毒抗原量Ⅰ型15DU、Ⅱ型45DU、Ⅲ型45DU。 |
201709035 |
100404瓶 |
2019年9月14日 |
北京北生研生物制品有限公司 |
SP0404201711647 |
北京北生研生物制品有限公司 |
/ |
2017年11月08日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 57 |
Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗（Vero细胞） |
每瓶0.5ml，每1次人用剂量为0.5ml。含脊髓灰质炎病毒抗原量Ⅰ型15DU、Ⅱ型45DU、Ⅲ型45DU。 |
201709036 |
100614瓶 |
2019年9月14日 |
北京北生研生物制品有限公司 |
SP0404201711648 |
北京北生研生物制品有限公司 |
/ |
2017年11月08日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 58 |
脊髓灰质炎灭活疫苗 |
0.5ml/支。本品每1次人用剂量为0.5ml，含有脊髓灰质炎病毒1型40DU、脊髓灰质炎病毒2型8DU、脊髓灰质炎病毒3型32DU。 |
N3J452M |
215939支 |
2019年6月 |
SANOFI PASTEUR S.A. |
SP0404201709856 |
SANOFI PASTEUR S.A. |
SJ201707532 |
2017年10月25日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 59 |
脊髓灰质炎灭活疫苗 |
0.5ml/支。本品每1次人用剂量为0.5ml，含有脊髓灰质炎病毒1型40DU、脊髓灰质炎病毒2型8DU、脊髓灰质炎病毒3型32DU。 |
N3K361M |
219857支 |
2019年5月 |
SANOFI PASTEUR S.A. |
SP0404201709868 |
SANOFI PASTEUR S.A. |
SJ201707529 |
2017年10月25日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 60 |
脊髓灰质炎灭活疫苗 |
0.5ml/支。本品每1次人用剂量为0.5ml，含有脊髓灰质炎病毒1型40DU、脊髓灰质炎病毒2型8DU、脊髓灰质炎病毒3型32DU。 |
N3K362M |
219411支 |
2019年5月 |
SANOFI PASTEUR S.A. |
SP0404201709869 |
SANOFI PASTEUR S.A. |
SJ201707528 |
2017年10月25日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 61 |
脊髓灰质炎灭活疫苗 |
0.5ml/支。本品每1次人用剂量为0.5ml，含有脊髓灰质炎病毒1型40DU、脊髓灰质炎病毒2型8DU、脊髓灰质炎病毒3型32DU。 |
N3K531M |
218352支 |
2019年5月 |
SANOFI PASTEUR S.A. |
SP0404201709867 |
SANOFI PASTEUR S.A. |
SJ201707530 |
2017年10月25日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 62 |
脊髓灰质炎灭活疫苗 |
0.5ml/支。本品每1次人用剂量为0.5ml，含有脊髓灰质炎病毒1型40DU、脊髓灰质炎病毒2型8DU、脊髓灰质炎病毒3型32DU。 |
N3K571M |
200952支 |
2019年6月 |
SANOFI PASTEUR S.A. |
SP0404201709882 |
SANOFI PASTEUR S.A. |
SJ201707527 |
2017年10月25日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 63 |
脊髓灰质炎灭活疫苗 |
0.5ml/支。本品每1次人用剂量为0.5ml，含有脊髓灰质炎病毒1型40DU、脊髓灰质炎病毒2型8DU、脊髓灰质炎病毒3型32DU。 |
N3K532M |
220035支 |
2019年5月 |
SANOFI PASTEUR S.A. |
SP0404201709857 |
SANOFI PASTEUR S.A. |
SJ201707531 |
2017年10月25日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 64 |
流感病毒裂解疫苗 |
0.5ml/支 |
201709B031 |
254351支 |
2018年9月13日 |
华兰生物疫苗有限公司 |
SP0404201712086 |
华兰生物疫苗有限公司 |
/ |
2017年11月02日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 65 |
麻腮风联合减毒活疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml。每一次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹病毒均应不低于3.0LgCCID50,含腮腺炎活病毒应不低于3.7LgCCID50 |
201706056 |
125100瓶 |
2018年12月7日 |
北京北生研生物制品有限公司 |
SP0404201710110 |
北京北生研生物制品有限公司 |
/ |
2017年11月03日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 66 |
麻腮风联合减毒活疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml。每一次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹病毒均应不低于3.0LgCCID50,含腮腺炎活病毒应不低于3.7LgCCID50 |
201706057 |
124360瓶 |
2018年12月8日 |
北京北生研生物制品有限公司 |
SP0404201710111 |
北京北生研生物制品有限公司 |
/ |
2017年11月03日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 67 |
麻腮风联合减毒活疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml。每一次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹病毒均应不低于3.0LgCCID50,含腮腺炎活病毒应不低于3.7LgCCID50 |
201706058 |
123710瓶 |
2018年12月9日 |
北京北生研生物制品有限公司 |
SP0404201710112 |
北京北生研生物制品有限公司 |
/ |
2017年11月03日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 68 |
麻腮风联合减毒活疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml。每一次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹病毒均应不低于3.0LgCCID50,含腮腺炎活病毒应不低于3.7LgCCID50 |
201706061 |
122510瓶 |
2018年12月15日 |
北京北生研生物制品有限公司 |
SP0404201710115 |
北京北生研生物制品有限公司 |
/ |
2017年11月03日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 69 |
麻腮风联合减毒活疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml。每一次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹病毒均应不低于3.0LgCCID50,含腮腺炎活病毒应不低于3.7LgCCID50 |
201706060 |
125450瓶 |
2018年12月14日 |
北京北生研生物制品有限公司 |
SP0404201710114 |
北京北生研生物制品有限公司 |
/ |
2017年11月03日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 70 |
麻腮风联合减毒活疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml。每一次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹病毒均应不低于3.0LgCCID50,含腮腺炎活病毒应不低于3.7LgCCID50 |
201706059 |
125270瓶 |
2018年12月13日 |
北京北生研生物制品有限公司 |
SP0404201710113 |
北京北生研生物制品有限公司 |
/ |
2017年11月03日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 71 |
麻腮风联合减毒活疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml。每一次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹病毒均应不低于3.0LgCCID50,含腮腺炎活病毒应不低于3.7LgCCID50 |
201706062 |
125110瓶 |
2018年12月16日 |
北京北生研生物制品有限公司 |
SP0404201710116 |
北京北生研生物制品有限公司 |
/ |
2017年11月03日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 72 |
麻腮风联合减毒活疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml。每一次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.0LgCCID50,含腮腺炎活病毒应不低于4.3LgCCID50 |
201706083 |
112810瓶 |
2018年12月21日 |
上海生物制品研究所有限责任公司 |
SP0404201710060 |
上海生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2017年11月03日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 73 |
麻腮风联合减毒活疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml。每一次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.0LgCCID50,含腮腺炎活病毒应不低于4.3LgCCID50 |
201706084 |
113467瓶 |
2018年12月22日 |
上海生物制品研究所有限责任公司 |
SP0404201710061 |
上海生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2017年11月03日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 74 |
麻腮风联合减毒活疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml。每一次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.0LgCCID50,含腮腺炎活病毒应不低于4.3LgCCID50 |
201706085 |
112889瓶 |
2018年12月22日 |
上海生物制品研究所有限责任公司 |
SP0404201710062 |
上海生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2017年11月03日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 75 |
麻腮风联合减毒活疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml。每一次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.0LgCCID50,含腮腺炎活病毒应不低于4.3LgCCID50 |
201706086 |
109408瓶 |
2018年12月25日 |
上海生物制品研究所有限责任公司 |
SP0404201710063 |
上海生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2017年11月03日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 76 |
麻腮风联合减毒活疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml。每一次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.0LgCCID50,含腮腺炎活病毒应不低于4.3LgCCID50 |
201706087 |
113051瓶 |
2018年12月25日 |
上海生物制品研究所有限责任公司 |
SP0404201710064 |
上海生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2017年11月03日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 77 |
麻腮风联合减毒活疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml。每一次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.0LgCCID50,含腮腺炎活病毒应不低于4.3LgCCID50 |
201706088 |
112464瓶 |
2018年12月28日 |
上海生物制品研究所有限责任公司 |
SP0404201710065 |
上海生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2017年11月03日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 78 |
人血白蛋白 |
10克（20% ；50毫升）/瓶 |
A4AFB02701 |
8777瓶 |
2020年4月 |
西班牙基立福公司 |
SP0412201711916 |
西班牙基立福公司 |
SJ201707745 |
2017年11月08日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 79 |
人血白蛋白 |
10克（20% ；50毫升）/瓶 |
A4AFB02721 |
8826瓶 |
2020年4月 |
西班牙基立福公司 |
SP0412201711917 |
西班牙基立福公司 |
SJ201707746 |
2017年11月08日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 80 |
人血白蛋白 |
10克（20% ；50毫升）/瓶 |
A4AFB02751 |
8818瓶 |
2020年4月 |
西班牙基立福公司 |
SP0412201711918 |
西班牙基立福公司 |
SJ201707747 |
2017年11月08日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 81 |
双价人乳头瘤病毒吸附疫苗 |
0.5ml/支(含HPV-16 L1蛋白和HPV-18 L1蛋白各20μg) |
AHPVA337AA |
269490支 |
2020年1月 |
GlaxoSmithKline Biologicals S.A. |
SP0405201711023 |
GlaxoSmithKline Biologicals S.A. |
SJ201707675 |
2017年11月02日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 82 |
四价人乳头瘤病毒疫苗（酿酒酵母） |
0.5mL/支 |
N021713 |
151664支 |
2020年6月4日 |
Merck Sharp & Dohme Corp. |
SP0405201711748 |
Merck Sharp & Dohme Corp. |
SJ201707748 |
2017年11月08日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 83 |
吸附破伤风疫苗 |
每瓶0.5ml.每1次人用剂量0.5ml,含破伤风类毒素效价不低于40IU |
20170708 |
46190瓶 |
2019年7月25日 |
成都欧林生物科技股份有限公司 |
SP0411201711466 |
成都欧林生物科技股份有限公司 |
/ |
2017年11月13日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 84 |
吸附破伤风疫苗 |
每瓶0.5ml.每1次人用剂量0.5ml,含破伤风类毒素效价不低于40IU |
20170709 |
50096瓶 |
2019年7月27日 |
成都欧林生物科技股份有限公司 |
SP0411201711467 |
成都欧林生物科技股份有限公司 |
/ |
2017年11月13日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 85 |
冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞） |
重溶后每瓶0.5ml |
201703086 |
76956瓶 |
2020年3月28日 |
辽宁成大生物股份有限公司 |
SP0402201707110 |
辽宁成大生物股份有限公司 |
/ |
2017年10月31日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 86 |
冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞） |
重溶后每瓶0.5ml |
201705157 |
70612瓶 |
2020年5月16日 |
辽宁成大生物股份有限公司 |
SP0402201710386 |
辽宁成大生物股份有限公司 |
/ |
2017年11月09日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 87 |
麻腮风联合减毒活疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml。每一次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.0LgCCID50,含腮腺炎活病毒应不低于4.3LgCCID50 |
201706089 |
113396瓶 |
2018年12月29日 |
上海生物制品研究所有限责任公司 |
SP0404201710066 |
上海生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2017年11月03日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 88 |
麻腮风联合减毒活疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml。每一次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.0LgCCID50,含腮腺炎活病毒应不低于4.3LgCCID50 |
201706090 |
113037瓶 |
2018年12月29日 |
上海生物制品研究所有限责任公司 |
SP0404201710067 |
上海生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2017年11月03日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 89 |
麻腮风联合减毒活疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml。每一次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.0LgCCID50,含腮腺炎活病毒应不低于4.3LgCCID50 |
201707091 |
113452瓶 |
2019年1月2日 |
上海生物制品研究所有限责任公司 |
SP0404201710068 |
上海生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2017年11月03日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 90 |
麻腮风联合减毒活疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml。每一次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.0LgCCID50,含腮腺炎活病毒应不低于4.3LgCCID50 |
201707092 |
112764瓶 |
2019年1月2日 |
上海生物制品研究所有限责任公司 |
SP0404201710069 |
上海生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2017年11月03日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 91 |
麻腮风联合减毒活疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml。每一次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.0LgCCID50,含腮腺炎活病毒应不低于4.3LgCCID50 |
201707093 |
113424瓶 |
2019年1月3日 |
上海生物制品研究所有限责任公司 |
SP0404201710652 |
上海生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2017年11月03日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 92 |
麻疹风疹联合减毒活疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.0 lg CCID50。 |
20170419 (1-2) |
168203瓶 |
2018年10月20日 |
北京民海生物科技有限公司 |
SP0404201710345 |
北京民海生物科技有限公司 |
/ |
2017年11月07日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 93 |
麻疹风疹联合减毒活疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.0 lg CCID50。 |
20170420（1-2) |
164762瓶 |
2018年10月23日 |
北京民海生物科技有限公司 |
SP0404201710346 |
北京民海生物科技有限公司 |
/ |
2017年11月07日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 94 |
冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞） |
重溶后每瓶0.5ml |
201705158 |
70220瓶 |
2020年5月16日 |
辽宁成大生物股份有限公司 |
SP0402201710387 |
辽宁成大生物股份有限公司 |
/ |
2017年11月09日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 95 |
冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞） |
重溶后每瓶0.5ml |
201705159 |
70596瓶 |
2020年5月16日 |
辽宁成大生物股份有限公司 |
SP0402201710388 |
辽宁成大生物股份有限公司 |
/ |
2017年11月09日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 96 |
冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞） |
重溶后每瓶0.5ml |
201705160 |
70336瓶 |
2020年5月16日 |
辽宁成大生物股份有限公司 |
SP0402201710389 |
辽宁成大生物股份有限公司 |
/ |
2017年11月09日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 97 |
冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞） |
重溶后每瓶0.5ml |
201705161 |
71292瓶 |
2020年5月16日 |
辽宁成大生物股份有限公司 |
SP0402201710390 |
辽宁成大生物股份有限公司 |
/ |
2017年11月09日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 98 |
冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞） |
重溶后每瓶0.5ml |
201705162 |
71648瓶 |
2020年5月20日 |
辽宁成大生物股份有限公司 |
SP0402201710391 |
辽宁成大生物股份有限公司 |
/ |
2017年11月09日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 99 |
冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞） |
重溶后每瓶0.5ml |
201705163 |
72164瓶 |
2020年5月20日 |
辽宁成大生物股份有限公司 |
SP0402201710392 |
辽宁成大生物股份有限公司 |
/ |
2017年11月09日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 100 |
冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞） |
重溶后每瓶0.5ml |
201705164 |
72096瓶 |
2020年5月20日 |
辽宁成大生物股份有限公司 |
SP0402201710393 |
辽宁成大生物股份有限公司 |
/ |
2017年11月09日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 101 |
冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞） |
重溶后每瓶0.5ml |
201705165 |
72008瓶 |
2020年5月20日 |
辽宁成大生物股份有限公司 |
SP0402201710394 |
辽宁成大生物股份有限公司 |
/ |
2017年11月09日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 102 |
麻疹风疹联合减毒活疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.0 lg CCID50。 |
20170521（1-2） |
165389瓶 |
2018年11月5日 |
北京民海生物科技有限公司 |
SP0404201710347 |
北京民海生物科技有限公司 |
/ |
2017年11月07日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 103 |
麻疹风疹联合减毒活疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.0 lg CCID50。 |
20170522（1-2） |
168726瓶 |
2018年11月7日 |
北京民海生物科技有限公司 |
SP0404201710348 |
北京民海生物科技有限公司 |
/ |
2017年11月07日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 104 |
麻疹风疹联合减毒活疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.0 lg CCID50。 |
20170523（1-2） |
158656瓶 |
2018年11月14日 |
北京民海生物科技有限公司 |
SP0404201710349 |
北京民海生物科技有限公司 |
/ |
2017年11月07日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 105 |
麻疹风疹联合减毒活疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.0 lg CCID50。 |
20170624（1-2） |
168519瓶 |
2018年11月30日 |
北京民海生物科技有限公司 |
SP0404201710350 |
北京民海生物科技有限公司 |
/ |
2017年11月07日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 106 |
麻疹风疹联合减毒活疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.0 lg CCID50。 |
20170625（1-2） |
163491瓶 |
2018年12月4日 |
北京民海生物科技有限公司 |
SP0404201710351 |
北京民海生物科技有限公司 |
/ |
2017年11月07日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 107 |
麻疹风疹联合减毒活疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.0 lg CCID50。 |
20170626（1-2） |
166316瓶 |
2018年12月6日 |
北京民海生物科技有限公司 |
SP0404201710352 |
北京民海生物科技有限公司 |
/ |
2017年11月07日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 108 |
水痘减毒活疫苗 |
0.5ml/瓶 |
201707020 |
79215瓶 |
2019年7月9日 |
上海生物制品研究所有限责任公司 |
SP0404201711192 |
上海生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2017年11月13日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 109 |
水痘减毒活疫苗 |
0.5ml/瓶 |
201707021 |
80994瓶 |
2019年7月13日 |
上海生物制品研究所有限责任公司 |
SP0404201711193 |
上海生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2017年11月13日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 110 |
冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞） |
重溶后每瓶0.5ml |
201705166 |
69652瓶 |
2020年5月20日 |
辽宁成大生物股份有限公司 |
SP0402201710395 |
辽宁成大生物股份有限公司 |
/ |
2017年11月09日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 111 |
冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞） |
重溶后每瓶0.5ml |
201705167 |
72636瓶 |
2020年5月21日 |
辽宁成大生物股份有限公司 |
SP0402201710396 |
辽宁成大生物股份有限公司 |
/ |
2017年11月09日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 112 |
冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞） |
复溶后每瓶1.0ml。每1次人用剂量为1.0ml,狂犬病疫苗效价应不低于2.5IU。 |
201702023（-1、-2） |
116980瓶 |
2020年2月14日 |
宁波荣安生物药业有限公司 |
SP0402201709939 |
宁波荣安生物药业有限公司 |
/ |
2017年10月31日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 113 |
冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞） |
复溶后每瓶1.0ml。每1次人用剂量为1.0ml,狂犬病疫苗效价应不低于2.5IU。 |
201702024（-1、-2） |
116470瓶 |
2020年2月16日 |
宁波荣安生物药业有限公司 |
SP0402201709940 |
宁波荣安生物药业有限公司 |
/ |
2017年10月31日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 114 |
冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞） |
复溶后每瓶1.0ml。每1次人用剂量为1.0ml,狂犬病疫苗效价应不低于2.5IU。 |
201702025（-1、-2） |
116455瓶 |
2020年2月18日 |
宁波荣安生物药业有限公司 |
SP0402201709941 |
宁波荣安生物药业有限公司 |
/ |
2017年10月31日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 115 |
冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞） |
复溶后每瓶1.0ml。每1次人用剂量为1.0ml,狂犬病疫苗效价应不低于2.5IU。 |
201702026（-1、-2） |
115795瓶 |
2020年2月20日 |
宁波荣安生物药业有限公司 |
SP0402201709942 |
宁波荣安生物药业有限公司 |
/ |
2017年10月31日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 116 |
冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞） |
复溶后每瓶1.0ml。每1次人用剂量为1.0ml,狂犬病疫苗效价应不低于2.5IU。 |
201702027（-1、-2） |
116460瓶 |
2020年2月22日 |
宁波荣安生物药业有限公司 |
SP0402201709943 |
宁波荣安生物药业有限公司 |
/ |
2017年10月31日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 117 |
钩端螺旋体疫苗 |
每安瓿5ml |
201708001 |
104305支 |
2019年2月12日 |
武汉生物制品研究所有限责任公司 |
SP0410201712022 |
武汉生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2017年10月31日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 118 |
钩端螺旋体疫苗 |
每安瓿5ml |
201708002 |
102170支 |
2019年2月14日 |
武汉生物制品研究所有限责任公司 |
SP0410201712023 |
武汉生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2017年10月31日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 119 |
皮内注射用卡介苗 |
0.25mg（5人用剂量）/支 |
201703020 |
73460支 |
2019年3月1日 |
上海生物制品研究所有限责任公司 |
SP0409201711190 |
上海生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2017年10月31日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 120 |
重组乙型肝炎疫苗（汉逊酵母） |
10μg/0.5ml |
201706067 |
156720瓶 |
2020年6月16日 |
大连汉信生物制药有限公司 |
SP0403201710450 |
大连汉信生物制药有限公司 |
/ |
2017年11月09日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 121 |
重组乙型肝炎疫苗（汉逊酵母） |
10μg/0.5ml |
201706068 |
154770瓶 |
2020年6月16日 |
大连汉信生物制药有限公司 |
SP0403201710451 |
大连汉信生物制药有限公司 |
/ |
2017年11月09日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 122 |
重组乙型肝炎疫苗（汉逊酵母） |
10μg/0.5ml |
201706069 |
156000瓶 |
2020年6月16日 |
大连汉信生物制药有限公司 |
SP0403201710452 |
大连汉信生物制药有限公司 |
/ |
2017年11月09日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 123 |
重组乙型肝炎疫苗（汉逊酵母） |
10μg/0.5ml |
201707070 |
148710瓶 |
2020年7月14日 |
大连汉信生物制药有限公司 |
SP0403201710453 |
大连汉信生物制药有限公司 |
/ |
2017年11月09日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 124 |
重组乙型肝炎疫苗（汉逊酵母） |
10μg/0.5ml |
201707071 |
149250瓶 |
2020年7月14日 |
大连汉信生物制药有限公司 |
SP0403201710454 |
大连汉信生物制药有限公司 |
/ |
2017年11月09日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 125 |
重组乙型肝炎疫苗（汉逊酵母） |
10μg/0.5ml |
201707072 |
149940瓶 |
2020年7月14日 |
大连汉信生物制药有限公司 |
SP0403201710455 |
大连汉信生物制药有限公司 |
/ |
2017年11月09日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 126 |
重组乙型肝炎疫苗（汉逊酵母） |
10μg/0.5ml |
201707073 |
149070瓶 |
2020年7月14日 |
大连汉信生物制药有限公司 |
SP0403201710456 |
大连汉信生物制药有限公司 |
/ |
2017年11月09日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 127 |
重组乙型肝炎疫苗（汉逊酵母） |
10μg/0.5ml |
201707074 |
149610瓶 |
2020年7月14日 |
大连汉信生物制药有限公司 |
SP0403201710457 |
大连汉信生物制药有限公司 |
/ |
2017年11月09日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 128 |
皮内注射用卡介苗 |
0.25mg（5人用剂量）/支 |
201703021 |
73425支 |
2019年3月5日 |
上海生物制品研究所有限责任公司 |
SP0409201711191 |
上海生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2017年10月31日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 129 |
梅毒甲苯胺红不加热血清试验诊断试剂 |
120人份 |
2017091005 |
4352盒 |
2018年7月5日 |
北京金豪制药股份有限公司 |
SP2804201713542 |
北京金豪制药股份有限公司 |
SP201707749 |
2017年11月09日 |
/ |
中国食品药品检定研究院 |
| 130 |
梅毒甲苯胺红不加热血清试验诊断试剂 |
120人份/盒 |
20171010204 |
26052盒 |
2018年10月16日 |
上海荣盛生物药业有限公司 |
SP2804201713293 |
上海荣盛生物药业有限公司 |
SP201707752 |
2017年11月09日 |
/ |
中国食品药品检定研究院 |
| 131 |
梅毒甲苯胺红不加热血清试验诊断试剂 |
480人份/盒 |
20171011204 |
646盒 |
2018年10月17日 |
上海荣盛生物药业有限公司 |
SP2804201713295 |
上海荣盛生物药业有限公司 |
SP201707751 |
2017年11月09日 |
/ |
中国食品药品检定研究院 |
| 132 |
梅毒螺旋体抗体诊断试剂盒（酶联免疫法） |
96人份/盒 |
D540010 |
314盒 |
2018年9月6日 |
DiaSorin S.p.A. UK Branch |
SJ2804201712432 |
DiaSorin S.p.A. UK Branch |
SJ201707601 |
2017年10月31日 |
/ |
中国食品药品检定研究院 |
| 133 |
梅毒螺旋体抗体诊断试剂盒（酶联免疫法） |
96人份/盒 |
N20170929 |
12455盒 |
2018年8月 |
北京万泰生物药业股份有限公司 |
SP2804201712577 |
北京万泰生物药业股份有限公司 |
SP201707762 |
2017年11月09日 |
/ |
中国食品药品检定研究院 |
| 134 |
梅毒螺旋体抗体诊断试剂盒（酶联免疫法） |
96人份/盒 |
N20170930 |
12485盒 |
2018年8月 |
北京万泰生物药业股份有限公司 |
SP2804201712578 |
北京万泰生物药业股份有限公司 |
SP201707763 |
2017年11月09日 |
/ |
中国食品药品检定研究院 |
| 135 |
梅毒螺旋体抗体诊断试剂盒（酶联免疫法） |
96人份 |
201709261 |
8734盒 |
2018年9月9日 |
上海科华生物工程股份有限公司 |
SP2804201712393 |
上海科华生物工程股份有限公司 |
SP201707602 |
2017年10月31日 |
/ |
中国食品药品检定研究院 |
| 136 |
梅毒螺旋体抗体诊断试剂盒（酶联免疫法） |
96人份 |
201709271 |
8703盒 |
2018年9月17日 |
上海科华生物工程股份有限公司 |
SP2804201712648 |
上海科华生物工程股份有限公司 |
SP201707634 |
2017年11月01日 |
/ |
中国食品药品检定研究院 |
| 137 |
梅毒螺旋体抗体诊断试剂盒（酶联免疫法） |
96人份/盒 |
2017092208 |
8952盒 |
2018年9月19日 |
珠海丽珠试剂股份有限公司 |
SP2804201712920 |
珠海丽珠试剂股份有限公司 |
SP201707757 |
2017年11月09日 |
/ |
中国食品药品检定研究院 |
| 138 |
梅毒螺旋体抗体诊断试剂盒（酶联免疫法） |
96人份/盒 |
2017092312 |
8958盒 |
2018年9月22日 |
珠海丽珠试剂股份有限公司 |
SP2804201712921 |
珠海丽珠试剂股份有限公司 |
SP201707758 |
2017年11月09日 |
/ |
中国食品药品检定研究院 |
| 139 |
人类免疫缺陷病毒抗体诊断试剂盒（酶联免疫法） |
96人份/盒 |
20170711 |
2008盒 |
2018年7月10日 |
北京贝尔生物工程有限公司 |
SP2804201713233 |
北京贝尔生物工程有限公司 |
SP201707754 |
2017年11月09日 |
/ |
中国食品药品检定研究院 |
| 140 |
人类免疫缺陷病毒抗体诊断试剂盒（酶联免疫法） |
96人份 |
2017091005 |
7867盒 |
2018年9月6日 |
北京金豪制药股份有限公司 |
SP2804201713545 |
北京金豪制药股份有限公司 |
SP201707805 |
2017年11月10日 |
/ |
中国食品药品检定研究院 |
| 141 |
重组乙型肝炎疫苗（汉逊酵母） |
10μg/0.5ml |
201707075 |
148890瓶 |
2020年7月14日 |
大连汉信生物制药有限公司 |
SP0403201710458 |
大连汉信生物制药有限公司 |
/ |
2017年11月09日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 142 |
重组乙型肝炎疫苗（汉逊酵母） |
10μg/0.5ml/支(预灌封注射器) |
201706061 |
61356支 |
2020年6月2日 |
大连汉信生物制药有限公司 |
SP0403201710444 |
大连汉信生物制药有限公司 |
/ |
2017年11月09日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 143 |
重组乙型肝炎疫苗（汉逊酵母） |
10μg/0.5ml/支(预灌封注射器) |
201706062 |
60705支 |
2020年6月2日 |
大连汉信生物制药有限公司 |
SP0403201710445 |
大连汉信生物制药有限公司 |
/ |
2017年11月09日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 144 |
重组乙型肝炎疫苗（汉逊酵母） |
10μg/0.5ml/支(预灌封注射器) |
201706063 |
61806支 |
2020年6月2日 |
大连汉信生物制药有限公司 |
SP0403201710446 |
大连汉信生物制药有限公司 |
/ |
2017年11月09日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 145 |
重组乙型肝炎疫苗（酿酒酵母） |
10μg/0.5ml/支 |
C201701009 |
237108支 |
2020年1月13日 |
深圳康泰生物制品股份有限公司 |
SP0403201710358 |
深圳康泰生物制品股份有限公司 |
/ |
2017年11月07日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 146 |
重组乙型肝炎疫苗（酿酒酵母） |
10μg/0.5ml/支 |
C201701010 |
234336支 |
2020年1月13日 |
深圳康泰生物制品股份有限公司 |
SP0403201710359 |
深圳康泰生物制品股份有限公司 |
/ |
2017年11月07日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 147 |
重组乙型肝炎疫苗（酿酒酵母） |
20μg/1.0ml/支 |
B201703022 |
132927支 |
2020年3月7日 |
深圳康泰生物制品股份有限公司 |
SP0403201710375 |
深圳康泰生物制品股份有限公司 |
/ |
2017年11月07日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 148 |
重组乙型肝炎疫苗（酿酒酵母） |
20μg/1.0ml/支 |
B201703025 |
153009支 |
2020年3月8日 |
深圳康泰生物制品股份有限公司 |
SP0403201710376 |
深圳康泰生物制品股份有限公司 |
/ |
2017年11月07日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 149 |
人类免疫缺陷病毒抗体诊断试剂盒（酶联免疫法） |
96人份/盒 |
I20170927 |
11645盒 |
2018年8月 |
北京万泰生物药业股份有限公司 |
SP2804201712569 |
北京万泰生物药业股份有限公司 |
SP201707599 |
2017年10月31日 |
/ |
中国食品药品检定研究院 |
| 150 |
人类免疫缺陷病毒抗体诊断试剂盒（酶联免疫法） |
96人份/盒 |
I20170928 |
11665盒 |
2018年8月 |
北京万泰生物药业股份有限公司 |
SP2804201712570 |
北京万泰生物药业股份有限公司 |
SP201707600 |
2017年10月31日 |
/ |
中国食品药品检定研究院 |
| 151 |
人类免疫缺陷病毒抗体诊断试剂盒（酶联免疫法） |
96人份 |
201709191 |
8697盒 |
2018年9月20日 |
上海科华生物工程股份有限公司 |
SP2804201713549 |
上海科华生物工程股份有限公司 |
SP201707803 |
2017年11月10日 |
/ |
中国食品药品检定研究院 |
| 152 |
人类免疫缺陷病毒抗体诊断试剂盒（酶联免疫法） |
96人份 |
201709201 |
8693盒 |
2018年9月27日 |
上海科华生物工程股份有限公司 |
SP2804201713550 |
上海科华生物工程股份有限公司 |
SP201707802 |
2017年11月10日 |
/ |
中国食品药品检定研究院 |
| 153 |
人类免疫缺陷病毒抗原抗体诊断试剂盒（酶联免疫法） |
480人份/盒 |
7J0409 |
2012盒 |
2018年11月21日 |
BIO-RAD 法国 |
SJ2804201713234 |
BIO-RAD 法国 |
SJ201707753 |
2017年11月09日 |
/ |
中国食品药品检定研究院 |
| 154 |
人类免疫缺陷病毒抗原抗体诊断试剂盒（酶联免疫法） |
96人份/盒 |
201709004 |
1671盒 |
2018年9月12日 |
北京科卫临床诊断试剂有限公司 |
SP2804201713417 |
北京科卫临床诊断试剂有限公司 |
SP201707750 |
2017年11月09日 |
/ |
中国食品药品检定研究院 |
| 155 |
人类免疫缺陷病毒抗原抗体诊断试剂盒（酶联免疫法） |
96人份/盒 |
2017090608 |
5927盒 |
2018年9月18日 |
珠海丽珠试剂股份有限公司 |
SP2804201712914 |
珠海丽珠试剂股份有限公司 |
SP201707761 |
2017年11月09日 |
/ |
中国食品药品检定研究院 |
| 156 |
丙型肝炎病毒抗体诊断试剂盒（酶联免疫法） |
96人份/盒 |
20170720 |
2013盒 |
2018年6月19日 |
北京贝尔生物工程有限公司 |
SP2803201713231 |
北京贝尔生物工程有限公司 |
SP201707755 |
2017年11月09日 |
/ |
中国食品药品检定研究院 |
| 157 |
丙型肝炎病毒抗体诊断试剂盒（酶联免疫法） |
96人份 |
20170904 |
9941盒 |
2018年9月10日 |
北京华大吉比爱生物技术有限公司 |
SP2803201712661 |
北京华大吉比爱生物技术有限公司 |
SP201707711 |
2017年11月06日 |
/ |
中国食品药品检定研究院 |
| 158 |
丙型肝炎病毒抗体诊断试剂盒（酶联免疫法） |
96人份 |
201709251 |
8732盒 |
2018年9月18日 |
上海科华生物工程股份有限公司 |
SP2803201712647 |
上海科华生物工程股份有限公司 |
SP201707592 |
2017年10月31日 |
/ |
中国食品药品检定研究院 |
| 159 |
抗B血型定型试剂（单克隆抗体） |
10ml |
20170817 |
29598支 |
2019年8月9日 |
上海血液生物医药有限责任公司 |
SP2802201712336 |
上海血液生物医药有限责任公司 |
SP201707768 |
2017年11月09日 |
/ |
中国食品药品检定研究院 |
| 160 |
抗B血型定型试剂（单克隆抗体） |
10ml |
20170818 |
29686支 |
2019年8月17日 |
上海血液生物医药有限责任公司 |
SP2802201712338 |
上海血液生物医药有限责任公司 |
SP201707766 |
2017年11月09日 |
/ |
中国食品药品检定研究院 |
| 161 |
抗B血型定型试剂（单克隆抗体） |
10ml |
20170819 |
29126支 |
2019年8月30日 |
上海血液生物医药有限责任公司 |
SP2802201712346 |
上海血液生物医药有限责任公司 |
SP201707764 |
2017年11月09日 |
/ |
中国食品药品检定研究院 |
| 162 |
重组乙型肝炎疫苗（酿酒酵母） |
20μg/1.0ml/支 |
B201706037 |
77593支 |
2020年6月25日 |
深圳康泰生物制品股份有限公司 |
SP0403201710369 |
深圳康泰生物制品股份有限公司 |
/ |
2017年11月07日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 163 |
重组乙型肝炎疫苗（酿酒酵母） |
20μg/1.0ml/支 |
B201706038 |
77360支 |
2020年6月25日 |
深圳康泰生物制品股份有限公司 |
SP0403201710370 |
深圳康泰生物制品股份有限公司 |
/ |
2017年11月07日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 164 |
重组乙型肝炎疫苗（酿酒酵母） |
20μg/1.0ml/支 |
B201706039 |
75120支 |
2020年6月25日 |
深圳康泰生物制品股份有限公司 |
SP0403201710371 |
深圳康泰生物制品股份有限公司 |
/ |
2017年11月07日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 165 |
Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗 |
每瓶0.5ml,每剂量0.5ml。每剂量含病毒抗原量应不低于：I型30DU、II型32DU、III型45DU。 |
20170826 |
129873瓶 |
2019年8月20日 |
中国医学科学院医学生物学研究所 |
SP0404201711432 |
中国医学科学院医学生物学研究所 |
/ |
2017年11月03日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 166 |
Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗 |
每瓶0.5ml,每剂量0.5ml。每剂量含病毒抗原量应不低于：I型30DU、II型32DU、III型45DU。 |
20170827 |
129014瓶 |
2019年8月22日 |
中国医学科学院医学生物学研究所 |
SP0404201711433 |
中国医学科学院医学生物学研究所 |
/ |
2017年11月03日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 167 |
Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗 |
每瓶0.5ml,每剂量0.5ml。每剂量含病毒抗原量应不低于：I型30DU、II型32DU、III型45DU。 |
20170828 |
131049瓶 |
2019年8月27日 |
中国医学科学院医学生物学研究所 |
SP0404201711434 |
中国医学科学院医学生物学研究所 |
/ |
2017年11月03日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 168 |
丙型肝炎病毒抗体诊断试剂盒（酶联免疫法） |
96人份/盒 |
2017095823 |
9907盒 |
2018年9月20日 |
英科新创（厦门）科技有限公司 |
SP2803201713132 |
英科新创（厦门）科技有限公司 |
SP201707756 |
2017年11月09日 |
/ |
中国食品药品检定研究院 |
| 169 |
丙型肝炎病毒抗体诊断试剂盒（酶联免疫法） |
96人份/盒 |
20170912 |
2047盒 |
2018年9月20日 |
中山生物工程有限公司 |
SP2803201712635 |
中山生物工程有限公司 |
SP201707594 |
2017年10月31日 |
/ |
中国食品药品检定研究院 |
| 170 |
丙型肝炎病毒抗体诊断试剂盒（酶联免疫法） |
96人份/盒 |
2017091008 |
5943盒 |
2018年9月20日 |
珠海丽珠试剂股份有限公司 |
SP2803201712904 |
珠海丽珠试剂股份有限公司 |
SP201707710 |
2017年11月06日 |
/ |
中国食品药品检定研究院 |
| 171 |
重组乙型肝炎疫苗（酿酒酵母） |
20μg/1.0ml/支 |
B201703028 |
143373支 |
2020年3月9日 |
深圳康泰生物制品股份有限公司 |
SP0403201710377 |
深圳康泰生物制品股份有限公司 |
/ |
2017年11月07日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 172 |
重组乙型肝炎疫苗（酿酒酵母） |
20μg/1.0ml/支 |
B201703029 |
142602支 |
2020年3月9日 |
深圳康泰生物制品股份有限公司 |
SP0403201710378 |
深圳康泰生物制品股份有限公司 |
/ |
2017年11月07日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 173 |
重组乙型肝炎疫苗（酿酒酵母） |
20μg/1.0ml/支 |
B201706040 |
154155支 |
2020年6月26日 |
深圳康泰生物制品股份有限公司 |
SP0403201710379 |
深圳康泰生物制品股份有限公司 |
/ |
2017年11月07日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 174 |
重组乙型肝炎疫苗（酿酒酵母） |
20μg/1.0ml/支 |
B201703023 |
72762支 |
2020年3月8日 |
深圳康泰生物制品股份有限公司 |
SP0403201710364 |
深圳康泰生物制品股份有限公司 |
/ |
2017年11月07日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 175 |
重组乙型肝炎疫苗（酿酒酵母） |
20μg/1.0ml/支 |
B201703024 |
73780支 |
2020年3月8日 |
深圳康泰生物制品股份有限公司 |
SP0403201710365 |
深圳康泰生物制品股份有限公司 |
/ |
2017年11月07日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 176 |
重组乙型肝炎疫苗（酿酒酵母） |
20μg/1.0ml/支 |
B201703026 |
69885支 |
2020年3月9日 |
深圳康泰生物制品股份有限公司 |
SP0403201710366 |
深圳康泰生物制品股份有限公司 |
/ |
2017年11月07日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 177 |
重组乙型肝炎疫苗（酿酒酵母） |
20μg/1.0ml/支 |
B201703027 |
71890支 |
2020年3月9日 |
深圳康泰生物制品股份有限公司 |
SP0403201710367 |
深圳康泰生物制品股份有限公司 |
/ |
2017年11月07日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 178 |
重组乙型肝炎疫苗（酿酒酵母） |
20μg/1.0ml/支 |
B201706036 |
77220支 |
2020年6月25日 |
深圳康泰生物制品股份有限公司 |
SP0403201710368 |
深圳康泰生物制品股份有限公司 |
/ |
2017年11月07日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 179 |
丙型肝炎病毒抗体诊断试剂盒（酶联免疫法） |
96人份/盒 |
2017091412 |
8955盒 |
2018年9月16日 |
珠海丽珠试剂股份有限公司 |
SP2803201712909 |
珠海丽珠试剂股份有限公司 |
SP201707709 |
2017年11月06日 |
/ |
中国食品药品检定研究院 |
| 180 |
乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒（酶联免疫法） |
96人份/盒 |
B20170940 |
12364盒 |
2018年8月 |
北京万泰生物药业股份有限公司 |
SP2803201712580 |
北京万泰生物药业股份有限公司 |
SP201707595 |
2017年10月31日 |
/ |
中国食品药品检定研究院 |
| 181 |
乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒（酶联免疫法） |
96人份/盒 |
B20170941 |
12045盒 |
2018年8月 |
北京万泰生物药业股份有限公司 |
SP2803201712581 |
北京万泰生物药业股份有限公司 |
SP201707596 |
2017年10月31日 |
/ |
中国食品药品检定研究院 |
| 182 |
乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒（酶联免疫法） |
96人份/盒 |
B20170942 |
12555盒 |
2018年8月 |
北京万泰生物药业股份有限公司 |
SP2803201712582 |
北京万泰生物药业股份有限公司 |
SP201707597 |
2017年10月31日 |
/ |
中国食品药品检定研究院 |
| 183 |
乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒（酶联免疫法） |
96人份/盒 |
B20170943 |
12545盒 |
2018年8月 |
北京万泰生物药业股份有限公司 |
SP2803201712583 |
北京万泰生物药业股份有限公司 |
SP201707598 |
2017年10月31日 |
/ |
中国食品药品检定研究院 |
| 184 |
乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒（酶联免疫法） |
96人份 |
201709322 |
13123盒 |
2018年9月14日 |
上海科华生物工程股份有限公司 |
SP2803201712646 |
上海科华生物工程股份有限公司 |
SP201707593 |
2017年10月31日 |
/ |
中国食品药品检定研究院 |
| 185 |
乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒（酶联免疫法） |
96人份/盒 |
20171016 |
6027盒 |
2018年10月9日 |
郑州安图生物工程股份有限公司 |
SP2803201712925 |
郑州安图生物工程股份有限公司 |
SP201707708 |
2017年11月06日 |
/ |
中国食品药品检定研究院 |
| 186 |
抗A血型定型试剂（单克隆抗体） |
10ml |
20170817 |
29598支 |
2019年8月9日 |
上海血液生物医药有限责任公司 |
SP2802201712335 |
上海血液生物医药有限责任公司 |
SP201707769 |
2017年11月09日 |
/ |
中国食品药品检定研究院 |
| 187 |
抗A血型定型试剂（单克隆抗体） |
10ml |
20170818 |
29686支 |
2019年8月17日 |
上海血液生物医药有限责任公司 |
SP2802201712337 |
上海血液生物医药有限责任公司 |
SP201707767 |
2017年11月09日 |
/ |
中国食品药品检定研究院 |
| 188 |
抗A血型定型试剂（单克隆抗体） |
10ml |
20170819 |
29126支 |
2019年8月30日 |
上海血液生物医药有限责任公司 |
SP2802201712345 |
上海血液生物医药有限责任公司 |
SP201707765 |
2017年11月09日 |
/ |
中国食品药品检定研究院 |
| 189 |
Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗 |
每瓶0.5ml,每剂量0.5ml。每剂量含病毒抗原量应不低于：I型30DU、II型32DU、III型45DU。 |
20170829 |
129638瓶 |
2019年8月29日 |
中国医学科学院医学生物学研究所 |
SP0404201711435 |
中国医学科学院医学生物学研究所 |
/ |
2017年11月03日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 190 |
Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗（Vero细胞） |
每瓶0.5ml，每1次人用剂量为0.5ml。含脊髓灰质炎病毒抗原量Ⅰ型15DU、Ⅱ型45DU、Ⅲ型45DU。 |
201709025 |
100404瓶 |
2019年9月9日 |
北京北生研生物制品有限公司 |
SP0404201711396 |
北京北生研生物制品有限公司 |
/ |
2017年10月31日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 191 |
Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗（Vero细胞） |
每瓶0.5ml，每1次人用剂量为0.5ml。含脊髓灰质炎病毒抗原量Ⅰ型15DU、Ⅱ型45DU、Ⅲ型45DU。 |
201709026 |
99054瓶 |
2019年9月9日 |
北京北生研生物制品有限公司 |
SP0404201711397 |
北京北生研生物制品有限公司 |
/ |
2017年10月31日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 192 |
Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗（Vero细胞） |
每瓶0.5ml，每1次人用剂量为0.5ml。含脊髓灰质炎病毒抗原量Ⅰ型15DU、Ⅱ型45DU、Ⅲ型45DU。 |
201709027 |
100014瓶 |
2019年9月10日 |
北京北生研生物制品有限公司 |
SP0404201711398 |
北京北生研生物制品有限公司 |
/ |
2017年10月31日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 193 |
Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗（Vero细胞） |
每瓶0.5ml，每1次人用剂量为0.5ml。含脊髓灰质炎病毒抗原量Ⅰ型15DU、Ⅱ型45DU、Ⅲ型45DU。 |
201709028 |
98094瓶 |
2019年9月10日 |
北京北生研生物制品有限公司 |
SP0404201711399 |
北京北生研生物制品有限公司 |
/ |
2017年10月31日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 194 |
Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗（Vero细胞） |
每瓶0.5ml，每1次人用剂量为0.5ml。含脊髓灰质炎病毒抗原量Ⅰ型15DU、Ⅱ型45DU、Ⅲ型45DU。 |
201709029 |
99744瓶 |
2019年9月11日 |
北京北生研生物制品有限公司 |
SP0404201711400 |
北京北生研生物制品有限公司 |
/ |
2017年10月31日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 195 |
Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗（Vero细胞） |
每瓶0.5ml，每1次人用剂量为0.5ml。含脊髓灰质炎病毒抗原量Ⅰ型15DU、Ⅱ型45DU、Ⅲ型45DU。 |
201709030 |
99744瓶 |
2019年9月11日 |
北京北生研生物制品有限公司 |
SP0404201711401 |
北京北生研生物制品有限公司 |
/ |
2017年10月31日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 196 |
Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗（Vero细胞） |
每瓶0.5ml，每1次人用剂量为0.5ml。含脊髓灰质炎病毒抗原量Ⅰ型15DU、Ⅱ型45DU、Ⅲ型45DU。 |
201709031 |
100194瓶 |
2019年9月12日 |
北京北生研生物制品有限公司 |
SP0404201711643 |
北京北生研生物制品有限公司 |
/ |
2017年11月08日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 197 |
乙型脑炎减毒活疫苗 |
重溶后0.5ml/瓶（1人份/瓶） |
201706A087（1-2） |
141530瓶 |
2018年12月29日 |
成都生物制品研究所有限责任公司 |
SP0402201710957 |
成都生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2017年11月09日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 198 |
乙型脑炎减毒活疫苗 |
重溶后0.5ml/瓶（1人份/瓶） |
201707A088（1-2） |
142820瓶 |
2018年12月31日 |
成都生物制品研究所有限责任公司 |
SP0402201710958 |
成都生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2017年11月09日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 199 |
乙型脑炎减毒活疫苗（Japanese Encephalitis Vaccine, Live） |
1人份/瓶(1dose/vial) |
201706A080（1-2） |
124180瓶 |
2019年6月18日 |
成都生物制品研究所有限责任公司（Chengdu Institute of Biological Products Co.,Ltd.） |
SP0402201710950 |
成都生物制品研究所有限责任公司（Chengdu Institute of Biological Products Co.,Ltd.） |
/ |
2017年11月09日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 200 |
乙型脑炎减毒活疫苗（Japanese Encephalitis Vaccine, Live） |
1人份/瓶(1dose/vial) |
201706A081（1-2） |
116320瓶 |
2019年6月19日 |
成都生物制品研究所有限责任公司（Chengdu Institute of Biological Products Co.,Ltd.） |
SP0402201710951 |
成都生物制品研究所有限责任公司（Chengdu Institute of Biological Products Co.,Ltd.） |
/ |
2017年11月09日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 201 |
乙型脑炎减毒活疫苗（Japanese Encephalitis Vaccine, Live） |
5人份/瓶(5doses/vial) |
201706C044（1-2） |
141350瓶 |
2019年6月16日 |
成都生物制品研究所有限责任公司（Chengdu Institute of Biological Products Co.,Ltd.） |
SP0402201710946 |
成都生物制品研究所有限责任公司（Chengdu Institute of Biological Products Co.,Ltd.） |
/ |
2017年11月08日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 202 |
乙型脑炎减毒活疫苗（Japanese Encephalitis Vaccine, Live） |
5人份/瓶(5doses/vial) |
201706C045（1-2） |
139100瓶 |
2019年6月21日 |
成都生物制品研究所有限责任公司（Chengdu Institute of Biological Products Co.,Ltd.） |
SP0402201710947 |
成都生物制品研究所有限责任公司（Chengdu Institute of Biological Products Co.,Ltd.） |
/ |
2017年11月08日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 203 |
乙型脑炎减毒活疫苗（Japanese Encephalitis Vaccine, Live） |
5人份/瓶(5doses/vial) |
201706C046（1-2） |
138640瓶 |
2019年6月22日 |
成都生物制品研究所有限责任公司（Chengdu Institute of Biological Products Co.,Ltd.） |
SP0402201710948 |
成都生物制品研究所有限责任公司（Chengdu Institute of Biological Products Co.,Ltd.） |
/ |
2017年11月08日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 204 |
A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量0.5ml,含A群、C群脑膜炎球菌荚膜多糖各50μg。 |
D201708074 |
92550瓶 |
2019年8月12日 |
玉溪沃森生物技术有限公司 |
SP0408201710919 |
玉溪沃森生物技术有限公司 |
/ |
2017年10月31日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 205 |
A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量0.5ml,含A群、C群脑膜炎球菌荚膜多糖各50μg。 |
D201708075 |
93130瓶 |
2019年8月13日 |
玉溪沃森生物技术有限公司 |
SP0408201710920 |
玉溪沃森生物技术有限公司 |
/ |
2017年10月31日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 206 |
A群脑膜炎球菌多糖疫苗 |
重溶后每瓶150μg |
201707057（1-2） |
156630瓶 |
2019年7月22日 |
武汉生物制品研究所有限责任公司 |
SP0408201711089 |
武汉生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2017年11月07日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 207 |
A群脑膜炎球菌多糖疫苗 |
重溶后每瓶150μg |
201707058（1-2） |
160675瓶 |
2019年7月29日 |
武汉生物制品研究所有限责任公司 |
SP0408201711090 |
武汉生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2017年11月07日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 208 |
A群脑膜炎球菌多糖疫苗 |
重溶后每瓶150μg |
201708060（1-2） |
158720瓶 |
2019年8月2日 |
武汉生物制品研究所有限责任公司 |
SP0408201711091 |
武汉生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2017年11月07日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 209 |
A群脑膜炎球菌多糖疫苗 |
重溶后每瓶150μg |
201708061（1-2） |
158700瓶 |
2019年8月5日 |
武汉生物制品研究所有限责任公司 |
SP0408201711092 |
武汉生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2017年11月07日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 210 |
A群脑膜炎球菌多糖疫苗 |
重溶后每瓶150μg |
201708062（1-2） |
157545瓶 |
2019年8月7日 |
武汉生物制品研究所有限责任公司 |
SP0408201711451 |
武汉生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2017年11月07日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 211 |
A群脑膜炎球菌多糖疫苗 |
重溶后每瓶150μg |
201708063（1-2） |
157015瓶 |
2019年8月12日 |
武汉生物制品研究所有限责任公司 |
SP0408201711452 |
武汉生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2017年11月07日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 212 |
乙型脑炎减毒活疫苗（Japanese Encephalitis Vaccine, Live） |
5人份/瓶(5doses/vial) |
201706C047（1-2） |
141640瓶 |
2019年6月23日 |
成都生物制品研究所有限责任公司（Chengdu Institute of Biological Products Co.,Ltd.） |
SP0402201710949 |
成都生物制品研究所有限责任公司（Chengdu Institute of Biological Products Co.,Ltd.） |
/ |
2017年11月08日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 213 |
乙型脑炎减毒活疫苗（Japanese Encephalitis Vaccine, Live） |
5人份/瓶(5doses/vial) |
201707C048-1 |
1270瓶 |
2019年07月05日 |
成都生物制品研究所有限责任公司（Chengdu Institute of Biological Products Co.,Ltd.） |
SP0402201711077 |
成都生物制品研究所有限责任公司（Chengdu Institute of Biological Products Co.,Ltd.） |
/ |
2017年11月13日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 214 |
乙型脑炎减毒活疫苗（Japanese Encephalitis Vaccine, Live） |
5人份/瓶(5doses/vial) |
201707C048-2 |
40000瓶 |
2019年01月05日 |
成都生物制品研究所有限责任公司（Chengdu Institute of Biological Products Co.,Ltd.） |
SP0402201711078 |
成都生物制品研究所有限责任公司（Chengdu Institute of Biological Products Co.,Ltd.） |
/ |
2017年11月13日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 215 |
重组乙型肝炎疫苗（CHO细胞） |
1.0ml:20μg |
201707YB05 |
152304支 |
2020年7月19日 |
华北制药金坦生物技术股份有限公司 |
SP0403201710753 |
华北制药金坦生物技术股份有限公司 |
/ |
2017年11月09日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 216 |
重组乙型肝炎疫苗（CHO细胞） |
1.0ml:20μg |
201707YB06 |
153770支 |
2020年7月19日 |
华北制药金坦生物技术股份有限公司 |
SP0403201710754 |
华北制药金坦生物技术股份有限公司 |
/ |
2017年11月09日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 217 |
重组乙型肝炎疫苗（汉逊酵母） |
10μg/0.5ml |
201706064 |
158190瓶 |
2020年6月16日 |
大连汉信生物制药有限公司 |
SP0403201710447 |
大连汉信生物制药有限公司 |
/ |
2017年11月09日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 218 |
重组乙型肝炎疫苗（汉逊酵母） |
10μg/0.5ml |
201706065 |
156900瓶 |
2020年6月16日 |
大连汉信生物制药有限公司 |
SP0403201710448 |
大连汉信生物制药有限公司 |
/ |
2017年11月09日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 219 |
重组乙型肝炎疫苗（汉逊酵母） |
10μg/0.5ml |
201706066 |
157740瓶 |
2020年6月16日 |
大连汉信生物制药有限公司 |
SP0403201710449 |
大连汉信生物制药有限公司 |
/ |
2017年11月09日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 220 |
A群脑膜炎球菌多糖疫苗 |
重溶后每瓶150μg |
201708064（1-2） |
159920瓶 |
2019年8月14日 |
武汉生物制品研究所有限责任公司 |
SP0408201711453 |
武汉生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2017年11月07日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 221 |
A群脑膜炎球菌多糖疫苗 |
重溶后每瓶150μg |
201708066（1-2） |
157115瓶 |
2019年8月21日 |
武汉生物制品研究所有限责任公司 |
SP0408201711997 |
武汉生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2017年11月07日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 222 |
b型流感嗜血杆菌结合疫苗 |
10μg/支（含预充型注射器装稀释液0.5ml/支） |
N1E271M |
57350支 |
2019年4月 |
SANOFI PASTEUR S.A. |
SP0408201709854 |
SANOFI PASTEUR S.A. |
SJ201707677 |
2017年11月02日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 223 |
b型流感嗜血杆菌结合疫苗 |
10μg/支（含预充型注射器装稀释液0.5ml/支） |
N1D941M |
107526支 |
2019年4月 |
SANOFI PASTEUR S.A. |
SP0408201709852 |
SANOFI PASTEUR S.A. |
SJ201707707 |
2017年11月03日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 224 |
b型流感嗜血杆菌结合疫苗 |
10μg/支（含预充型注射器装稀释液0.5ml/支） |
N1C491M |
107460支 |
2019年3月 |
SANOFI PASTEUR S.A. |
SP0408201709853 |
SANOFI PASTEUR S.A. |
SJ201707678 |
2017年11月02日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 225 |
b型流感嗜血杆菌结合疫苗 |
10μg/支（含预充型注射器装稀释液0.5ml/支） |
N1B011M |
48225支 |
2019年1月 |
SANOFI PASTEUR S.A. |
SP0408201709855 |
SANOFI PASTEUR S.A. |
SJ201707676 |
2017年11月02日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
