| 生物制品批签发产品公示情况汇总 |
| 序号 |
产品名称 |
规格 |
批号 |
签发量 |
有效期至 |
生产企业 |
收检编号 |
证书编号 |
报告编号 |
签发日期 |
签发结论 |
批签发机构 |
| 1 |
森林脑炎灭活疫苗 |
1.0ml/安瓿 |
20170704 |
50834瓶 |
2019年10月6日 |
长春生物制品研究所有限责任公司 |
SP0402201711698 |
长春生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2017年11月30日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 2 |
森林脑炎灭活疫苗 |
1.0ml/安瓿 |
20170705 |
49046瓶 |
2019年10月11日 |
长春生物制品研究所有限责任公司 |
SP0402201711699 |
长春生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2017年11月30日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 3 |
森林脑炎灭活疫苗 |
1.0ml/安瓿 |
20170706 |
50202瓶 |
2019年10月11日 |
长春生物制品研究所有限责任公司 |
SP0402201711700 |
长春生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2017年11月30日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 4 |
乙型脑炎减毒活疫苗 |
重溶后0.5ml/瓶（1人份/瓶） |
201707A095（1-2） |
142590瓶 |
2019年1月10日 |
成都生物制品研究所有限责任公司 |
SP0402201711441 |
成都生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2017年11月30日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 5 |
乙型脑炎减毒活疫苗 |
重溶后0.5ml/瓶（1人份/瓶） |
201707A096（1-2） |
141620瓶 |
2019年1月11日 |
成都生物制品研究所有限责任公司 |
SP0402201711442 |
成都生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2017年11月30日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 6 |
乙型脑炎减毒活疫苗 |
重溶后0.5ml/瓶（1人份/瓶） |
201707A097（1-2） |
142520瓶 |
2019年1月12日 |
成都生物制品研究所有限责任公司 |
SP0402201711443 |
成都生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2017年11月30日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 7 |
乙型脑炎减毒活疫苗 |
重溶后0.5ml/瓶（1人份/瓶） |
201707A098（1-2） |
141920瓶 |
2019年1月13日 |
成都生物制品研究所有限责任公司 |
SP0402201711444 |
成都生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2017年11月30日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 8 |
乙型脑炎减毒活疫苗 |
重溶后0.5ml/瓶（1人份/瓶） |
201707A099（1-2） |
141370瓶 |
2019年1月14日 |
成都生物制品研究所有限责任公司 |
SP0402201711857 |
成都生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2017年12月11日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 9 |
吸附破伤风疫苗 |
每瓶0.5ml.每1次人用剂量0.5ml,含破伤风类毒素效价不低于40IU |
20170811 |
49448瓶 |
2019年8月5日 |
成都欧林生物科技股份有限公司 |
SP0411201711836 |
成都欧林生物科技股份有限公司 |
/ |
2017年11月30日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 10 |
吸附破伤风疫苗 |
每瓶0.5ml.每1次人用剂量0.5ml,含破伤风类毒素效价不低于40IU |
20170812 |
49060瓶 |
2019年8月11日 |
成都欧林生物科技股份有限公司 |
SP0411201711837 |
成都欧林生物科技股份有限公司 |
/ |
2017年11月30日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 11 |
吸附破伤风疫苗 |
每瓶0.5ml.每1次人用剂量0.5ml,含破伤风类毒素效价不低于40IU |
20170813 |
48864瓶 |
2019年8月21日 |
成都欧林生物科技股份有限公司 |
SP0411201712455 |
成都欧林生物科技股份有限公司 |
/ |
2017年12月08日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 12 |
吸附破伤风疫苗 |
每瓶0.5ml.每1次人用剂量0.5ml,含破伤风类毒素效价不低于40IU |
20170814 |
48956瓶 |
2019年8月23日 |
成都欧林生物科技股份有限公司 |
SP0411201712456 |
成都欧林生物科技股份有限公司 |
/ |
2017年12月08日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 13 |
吸附破伤风疫苗 |
每瓶0.5ml.每1次人用剂量0.5ml,含破伤风类毒素效价不低于40IU |
20170815 |
49267瓶 |
2019年8月25日 |
成都欧林生物科技股份有限公司 |
SP0411201712457 |
成都欧林生物科技股份有限公司 |
/ |
2017年12月08日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 14 |
Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗（Vero细胞） |
每瓶0.5ml，每1次人用剂量为0.5ml。含脊髓灰质炎病毒抗原量Ⅰ型15DU、Ⅱ型45DU、Ⅲ型45DU。 |
201709048 |
100284瓶 |
2019年9月21日 |
北京北生研生物制品有限公司 |
SP0404201711992 |
北京北生研生物制品有限公司 |
/ |
2017年12月06日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 15 |
Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗（Vero细胞） |
每瓶0.5ml，每1次人用剂量为0.5ml。含脊髓灰质炎病毒抗原量Ⅰ型15DU、Ⅱ型45DU、Ⅲ型45DU。 |
201709049 |
100614瓶 |
2019年9月23日 |
北京北生研生物制品有限公司 |
SP0404201712099 |
北京北生研生物制品有限公司 |
/ |
2017年12月06日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 16 |
b型流感嗜血杆菌结合疫苗 |
每瓶为0.5ml。每1次人用剂量为0.5ml,含纯化b型流感嗜血杆菌荚膜多糖应不低于10μg。 |
E20170824 |
135756瓶 |
2019年8月8日 |
北京民海生物科技有限公司 |
SP0408201712280 |
北京民海生物科技有限公司 |
/ |
2017年12月06日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 17 |
b型流感嗜血杆菌结合疫苗 |
每瓶为0.5ml。每1次人用剂量为0.5ml,含纯化b型流感嗜血杆菌荚膜多糖应不低于10μg。 |
E20170825 |
136196瓶 |
2019年8月9日 |
北京民海生物科技有限公司 |
SP0408201712281 |
北京民海生物科技有限公司 |
/ |
2017年12月06日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 18 |
b型流感嗜血杆菌结合疫苗 |
每瓶为0.5ml。每1次人用剂量为0.5ml,含纯化b型流感嗜血杆菌荚膜多糖应不低于10μg。 |
20170801 |
92645瓶 |
2019年8月21日 |
北京民海生物科技有限公司 |
SP0408201712276 |
北京民海生物科技有限公司 |
/ |
2017年12月06日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 19 |
b型流感嗜血杆菌结合疫苗 |
每瓶为0.5ml。每1次人用剂量为0.5ml,含纯化b型流感嗜血杆菌荚膜多糖应不低于10μg。 |
20170802 |
91629瓶 |
2019年8月22日 |
北京民海生物科技有限公司 |
SP0408201712277 |
北京民海生物科技有限公司 |
/ |
2017年12月06日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 20 |
b型流感嗜血杆菌结合疫苗 |
每瓶为0.5ml。每1次人用剂量为0.5ml,含纯化b型流感嗜血杆菌荚膜多糖应不低于10μg。 |
20170803 |
97412瓶 |
2019年8月23日 |
北京民海生物科技有限公司 |
SP0408201712278 |
北京民海生物科技有限公司 |
/ |
2017年12月06日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 21 |
皮内注射用卡介苗 |
5人份（0.25mg）/支 |
201707a053 |
91300支 |
2019年7月2日 |
成都生物制品研究所有限责任公司 |
SP0409201712720 |
成都生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2017年12月06日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 22 |
皮内注射用卡介苗 |
5人份（0.25mg）/支 |
201707a056 |
90500支 |
2019年7月9日 |
成都生物制品研究所有限责任公司 |
SP0409201712721 |
成都生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2017年12月06日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 23 |
皮内注射用卡介苗 |
5人份（0.25mg）/支 |
201707a057 |
88100支 |
2019年7月11日 |
成都生物制品研究所有限责任公司 |
SP0409201712722 |
成都生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2017年12月06日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 24 |
重组乙型肝炎疫苗（酿酒酵母） |
10μg/0.5ml/支 |
C201706074 |
231300支 |
2020年6月24日 |
深圳康泰生物制品股份有限公司 |
SP0403201711324 |
深圳康泰生物制品股份有限公司 |
/ |
2017年11月30日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 25 |
重组乙型肝炎疫苗（酿酒酵母） |
10μg/0.5ml/支 |
C201707077 |
163452支 |
2020年7月5日 |
深圳康泰生物制品股份有限公司 |
SP0403201711325 |
深圳康泰生物制品股份有限公司 |
/ |
2017年11月30日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 26 |
重组乙型肝炎疫苗（酿酒酵母） |
10μg/0.5ml/支 |
C201707078 |
72240支 |
2020年7月5日 |
深圳康泰生物制品股份有限公司 |
SP0403201711326 |
深圳康泰生物制品股份有限公司 |
/ |
2017年11月30日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 27 |
重组乙型肝炎疫苗（酿酒酵母） |
10μg/0.5ml/支 |
C201707079 |
241680支 |
2020年7月5日 |
深圳康泰生物制品股份有限公司 |
SP0403201711327 |
深圳康泰生物制品股份有限公司 |
/ |
2017年11月30日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 28 |
重组乙型肝炎疫苗（酿酒酵母） |
10μg/0.5ml/支 |
C201707080 |
239436支 |
2020年7月5日 |
深圳康泰生物制品股份有限公司 |
SP0403201711328 |
深圳康泰生物制品股份有限公司 |
/ |
2017年11月30日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 29 |
重组乙型肝炎疫苗（酿酒酵母） |
10μg/0.5ml/支 |
C201707083 |
246312支 |
2020年7月15日 |
深圳康泰生物制品股份有限公司 |
SP0403201711756 |
深圳康泰生物制品股份有限公司 |
/ |
2017年12月06日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 30 |
重组乙型肝炎疫苗（酿酒酵母） |
10μg/0.5ml/支 |
C201707084 |
248652支 |
2020年7月15日 |
深圳康泰生物制品股份有限公司 |
SP0403201711757 |
深圳康泰生物制品股份有限公司 |
/ |
2017年12月06日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 31 |
重组乙型肝炎疫苗（酿酒酵母） |
10μg/0.5ml/支 |
C201707085 |
187572支 |
2020年7月15日 |
深圳康泰生物制品股份有限公司 |
SP0403201711758 |
深圳康泰生物制品股份有限公司 |
/ |
2017年12月06日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 32 |
Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗（Vero细胞） |
每瓶0.5ml，每1次人用剂量为0.5ml。含脊髓灰质炎病毒抗原量Ⅰ型15DU、Ⅱ型45DU、Ⅲ型45DU。 |
201709050 |
100104瓶 |
2019年9月23日 |
北京北生研生物制品有限公司 |
SP0404201712100 |
北京北生研生物制品有限公司 |
/ |
2017年12月06日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 33 |
Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗（Vero细胞） |
每瓶0.5ml，每1次人用剂量为0.5ml。含脊髓灰质炎病毒抗原量Ⅰ型15DU、Ⅱ型45DU、Ⅲ型45DU。 |
201709051 |
100614瓶 |
2019年9月24日 |
北京北生研生物制品有限公司 |
SP0404201712101 |
北京北生研生物制品有限公司 |
/ |
2017年12月06日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 34 |
Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗（Vero细胞） |
每瓶0.5ml，每1次人用剂量为0.5ml。含脊髓灰质炎病毒抗原量Ⅰ型15DU、Ⅱ型45DU、Ⅲ型45DU。 |
201709055 |
100644瓶 |
2019年9月26日 |
北京北生研生物制品有限公司 |
SP0404201712330 |
北京北生研生物制品有限公司 |
/ |
2017年12月06日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 35 |
Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗（Vero细胞） |
每瓶0.5ml，每1次人用剂量为0.5ml。含脊髓灰质炎病毒抗原量Ⅰ型15DU、Ⅱ型45DU、Ⅲ型45DU。 |
201709052 |
100464瓶 |
2019年9月24日 |
北京北生研生物制品有限公司 |
SP0404201712328 |
北京北生研生物制品有限公司 |
/ |
2017年12月06日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 36 |
Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗（Vero细胞） |
每瓶0.5ml，每1次人用剂量为0.5ml。含脊髓灰质炎病毒抗原量Ⅰ型15DU、Ⅱ型45DU、Ⅲ型45DU。 |
201709057 |
99294瓶 |
2019年9月28日 |
北京北生研生物制品有限公司 |
SP0404201712332 |
北京北生研生物制品有限公司 |
/ |
2017年12月06日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 37 |
Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗（Vero细胞） |
每瓶0.5ml，每1次人用剂量为0.5ml。含脊髓灰质炎病毒抗原量Ⅰ型15DU、Ⅱ型45DU、Ⅲ型45DU。 |
201709056 |
98694瓶 |
2019年9月26日 |
北京北生研生物制品有限公司 |
SP0404201712331 |
北京北生研生物制品有限公司 |
/ |
2017年12月06日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 38 |
吸附破伤风疫苗 |
每瓶0.5ml.每1次人用剂量0.5ml,含破伤风类毒素效价不低于40IU |
20170816 |
49466瓶 |
2019年8月28日 |
成都欧林生物科技股份有限公司 |
SP0411201712458 |
成都欧林生物科技股份有限公司 |
/ |
2017年12月08日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 39 |
口服Ⅰ型Ⅲ型脊髓灰质炎减毒活疫苗（人二倍体细胞） |
每瓶1.0ml(10人份)。每1次人用剂量为2滴(相当于0.1ml),含脊髓灰质炎活病毒总量应不低于6.12 lgCCID50,其中Ⅰ型应不低于6.0 lgCCID50,Ⅲ型应不低于5.5 lgCCID50。 |
201709120 |
83490瓶 |
2019年8月31日 |
北京北生研生物制品有限公司 |
SP0406201713017 |
北京北生研生物制品有限公司 |
/ |
2017年12月11日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 40 |
乙型脑炎减毒活疫苗 |
重溶后0.5ml/瓶（1人份/瓶） |
201707A102（1-2） |
142460瓶 |
2019年1月18日 |
成都生物制品研究所有限责任公司 |
SP0402201711858 |
成都生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2017年12月11日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 41 |
乙型脑炎减毒活疫苗 |
重溶后0.5ml/瓶（1人份/瓶） |
201707A103（1-2） |
141280瓶 |
2019年1月19日 |
成都生物制品研究所有限责任公司 |
SP0402201711859 |
成都生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2017年12月11日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 42 |
乙型脑炎减毒活疫苗 |
重溶后0.5ml/瓶（1人份/瓶） |
201707A104（1-2） |
142160瓶 |
2019年1月20日 |
成都生物制品研究所有限责任公司 |
SP0402201711860 |
成都生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2017年12月11日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 43 |
乙型脑炎减毒活疫苗 |
重溶后0.5ml/瓶（1人份/瓶） |
201707A105（1-2） |
142040瓶 |
2019年01月21日 |
成都生物制品研究所有限责任公司 |
SP0402201711861 |
成都生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2017年12月11日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 44 |
冻干甲型肝炎减毒活疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml。 |
20170620(-1,-2,-3) |
154939瓶 |
2019年6月26日 |
浙江普康生物技术股份有限公司 |
SP0403201711578 |
浙江普康生物技术股份有限公司 |
/ |
2017年11月30日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 45 |
冻干甲型肝炎减毒活疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml。 |
20170721(-1,-2,-3) |
148155瓶 |
2019年7月3日 |
浙江普康生物技术股份有限公司 |
SP0403201711579 |
浙江普康生物技术股份有限公司 |
/ |
2017年11月30日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 46 |
冻干甲型肝炎减毒活疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml。 |
20170722（-1，-2，-3） |
150323瓶 |
2019年7月10日 |
浙江普康生物技术股份有限公司 |
SP0403201711580 |
浙江普康生物技术股份有限公司 |
/ |
2017年11月30日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 47 |
甲型肝炎灭活疫苗（人二倍体细胞） |
儿童剂量320EU/0.5ml |
20170707 |
126622瓶 |
2020年7月14日 |
江苏康淮生物科技有限公司 |
SP0403201711454 |
江苏康淮生物科技有限公司 |
/ |
2017年11月30日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 48 |
重组乙型肝炎疫苗（酿酒酵母） |
10μg/0.5ml/支 |
C201707086 |
233964支 |
2020年7月25日 |
深圳康泰生物制品股份有限公司 |
SP0403201711759 |
深圳康泰生物制品股份有限公司 |
/ |
2017年12月06日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 49 |
口服Ⅰ型Ⅲ型脊髓灰质炎减毒活疫苗（人二倍体细胞） |
每瓶1.0ml(10人份)。每1次人用剂量为2滴(相当于0.1ml),含脊髓灰质炎活病毒总量应不低于6.12 lgCCID50,其中Ⅰ型应不低于6.0 lgCCID50,Ⅲ型应不低于5.5 lgCCID50。 |
201709121 |
83580瓶 |
2019年9月1日 |
北京北生研生物制品有限公司 |
SP0406201713018 |
北京北生研生物制品有限公司 |
/ |
2017年12月11日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 50 |
口服Ⅰ型Ⅲ型脊髓灰质炎减毒活疫苗（人二倍体细胞） |
每瓶1.0ml(10人份)。每1次人用剂量为2滴(相当于0.1ml),含脊髓灰质炎活病毒总量应不低于6.12 lgCCID50,其中Ⅰ型应不低于6.0 lgCCID50,Ⅲ型应不低于5.5 lgCCID50。 |
201709122 |
82980瓶 |
2019年9月3日 |
北京北生研生物制品有限公司 |
SP0406201713019 |
北京北生研生物制品有限公司 |
/ |
2017年12月11日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 51 |
口服Ⅰ型Ⅲ型脊髓灰质炎减毒活疫苗（人二倍体细胞） |
每瓶1.0ml(10人份)。每1次人用剂量为2滴(相当于0.1ml),含脊髓灰质炎活病毒总量应不低于6.12 lgCCID50,其中Ⅰ型应不低于6.0 lgCCID50,Ⅲ型应不低于5.5 lgCCID50。 |
201709123 |
83100瓶 |
2019年9月4日 |
北京北生研生物制品有限公司 |
SP0406201713020 |
北京北生研生物制品有限公司 |
/ |
2017年12月11日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 52 |
口服Ⅰ型Ⅲ型脊髓灰质炎减毒活疫苗（人二倍体细胞） |
每瓶1.0ml(10人份)。每1次人用剂量为2滴(相当于0.1ml),含脊髓灰质炎活病毒总量应不低于6.12 lgCCID50,其中Ⅰ型应不低于6.0 lgCCID50,Ⅲ型应不低于5.5 lgCCID50。 |
201709124 |
83190瓶 |
2019年9月5日 |
北京北生研生物制品有限公司 |
SP0406201713021 |
北京北生研生物制品有限公司 |
/ |
2017年12月11日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 53 |
口服Ⅰ型Ⅲ型脊髓灰质炎减毒活疫苗（人二倍体细胞） |
每瓶1.0ml(10人份)。每1次人用剂量为2滴(相当于0.1ml),含脊髓灰质炎活病毒总量应不低于6.12 lgCCID50,其中Ⅰ型应不低于6.0 lgCCID50,Ⅲ型应不低于5.5 lgCCID50。 |
201709125 |
84120瓶 |
2019年9月6日 |
北京北生研生物制品有限公司 |
SP0406201713022 |
北京北生研生物制品有限公司 |
/ |
2017年12月11日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 54 |
口服Ⅰ型Ⅲ型脊髓灰质炎减毒活疫苗（人二倍体细胞） |
每瓶1.0ml(10人份)。每1次人用剂量为2滴(相当于0.1ml),含脊髓灰质炎活病毒总量应不低于6.12 lgCCID50,其中Ⅰ型应不低于6.0 lgCCID50,Ⅲ型应不低于5.5 lgCCID50。 |
201709126 |
83880瓶 |
2019年9月7日 |
北京北生研生物制品有限公司 |
SP0406201713023 |
北京北生研生物制品有限公司 |
/ |
2017年12月11日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 55 |
Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗（Vero细胞） |
每瓶0.5ml，每1次人用剂量为0.5ml。含脊髓灰质炎病毒抗原量Ⅰ型15DU、Ⅱ型45DU、Ⅲ型45DU。 |
201709054 |
99864瓶 |
2019年9月25日 |
北京北生研生物制品有限公司 |
SP0404201712329 |
北京北生研生物制品有限公司 |
/ |
2017年12月06日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 56 |
Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗（Vero细胞） |
每瓶0.5ml，每1次人用剂量为0.5ml。含脊髓灰质炎病毒抗原量Ⅰ型15DU、Ⅱ型45DU、Ⅲ型45DU。 |
201710058 |
100404瓶 |
2019年10月3日 |
北京北生研生物制品有限公司 |
SP0404201712333 |
北京北生研生物制品有限公司 |
/ |
2017年12月06日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 57 |
皮内注射用卡介苗 |
5人份（0.25mg）/支 |
201707a058 |
89700支 |
2019年7月13日 |
成都生物制品研究所有限责任公司 |
SP0409201712723 |
成都生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2017年12月06日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 58 |
皮内注射用卡介苗 |
5人份（0.25mg）/支 |
201707a059 |
89600支 |
2019年7月16日 |
成都生物制品研究所有限责任公司 |
SP0409201712724 |
成都生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2017年12月06日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 59 |
皮内注射用卡介苗 |
5人份（0.25mg）/支 |
201707a060 |
88600支 |
2019年7月18日 |
成都生物制品研究所有限责任公司 |
SP0409201712725 |
成都生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2017年12月06日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 60 |
皮内注射用卡介苗 |
5人份（0.25mg）/支 |
201707a061 |
90200支 |
2019年7月20日 |
成都生物制品研究所有限责任公司 |
SP0409201712726 |
成都生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2017年12月06日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 61 |
皮内注射用卡介苗 |
0.25mg（5人用剂量）/支 |
201703022 |
73710支 |
2019年3月8日 |
上海生物制品研究所有限责任公司 |
SP0409201711907 |
上海生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2017年11月30日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 62 |
皮内注射用卡介苗 |
0.25mg（5人用剂量）/支 |
201703023 |
74490支 |
2019年3月12日 |
上海生物制品研究所有限责任公司 |
SP0409201711908 |
上海生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2017年11月30日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 63 |
皮内注射用卡介苗 |
0.25mg（5人用剂量）/支 |
201703024 |
73860支 |
2019年3月15日 |
上海生物制品研究所有限责任公司 |
SP0409201711909 |
上海生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2017年11月30日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 64 |
皮内注射用卡介苗 |
0.25mg（5人用剂量）/支 |
201703025 |
71670支 |
2019年3月19日 |
上海生物制品研究所有限责任公司 |
SP0409201711910 |
上海生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2017年11月30日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 65 |
重组乙型肝炎疫苗（酿酒酵母） |
10μg/0.5ml/支 |
C201707087 |
236460支 |
2020年7月25日 |
深圳康泰生物制品股份有限公司 |
SP0403201711760 |
深圳康泰生物制品股份有限公司 |
/ |
2017年12月06日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 66 |
重组乙型肝炎疫苗（酿酒酵母） |
10μg/0.5ml/支 |
C201707088 |
237084支 |
2020年7月25日 |
深圳康泰生物制品股份有限公司 |
SP0403201711761 |
深圳康泰生物制品股份有限公司 |
/ |
2017年12月06日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 67 |
重组乙型肝炎疫苗（酿酒酵母） |
10μg/0.5ml/支 |
C201707089 |
235224支 |
2020年7月25日 |
深圳康泰生物制品股份有限公司 |
SP0403201711762 |
深圳康泰生物制品股份有限公司 |
/ |
2017年12月06日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 68 |
重组乙型肝炎疫苗（酿酒酵母） |
10μg/0.5ml/支 |
C201707081 |
73660支 |
2020年7月15日 |
深圳康泰生物制品股份有限公司 |
SP0403201711741 |
深圳康泰生物制品股份有限公司 |
/ |
2017年12月06日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 69 |
重组乙型肝炎疫苗（酿酒酵母） |
10μg/0.5ml/支 |
C201707082 |
72866支 |
2020年7月15日 |
深圳康泰生物制品股份有限公司 |
SP0403201711742 |
深圳康泰生物制品股份有限公司 |
/ |
2017年12月06日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 70 |
重组乙型肝炎疫苗（酿酒酵母） |
20μg/1.0ml/支 |
B201707041 |
153000支 |
2020年7月26日 |
深圳康泰生物制品股份有限公司 |
SP0403201711738 |
深圳康泰生物制品股份有限公司 |
/ |
2017年12月06日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 71 |
重组乙型肝炎疫苗（酿酒酵母） |
20μg/1.0ml/支 |
B201707042 |
72846支 |
2020年7月26日 |
深圳康泰生物制品股份有限公司 |
SP0403201711749 |
深圳康泰生物制品股份有限公司 |
/ |
2017年12月06日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 72 |
Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗（Vero细胞） |
每瓶0.5ml，每1次人用剂量为0.5ml。含脊髓灰质炎病毒抗原量Ⅰ型15DU、Ⅱ型45DU、Ⅲ型45DU。 |
201710059 |
101904瓶 |
2019年10月3日 |
北京北生研生物制品有限公司 |
SP0404201712334 |
北京北生研生物制品有限公司 |
/ |
2017年12月06日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 73 |
麻腮风联合减毒活疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml。每一次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.0LgCCID50,含腮腺炎活病毒应不低于4.3LgCCID50 |
201707096 |
113177瓶 |
2019年1月6日 |
上海生物制品研究所有限责任公司 |
SP0404201711201 |
上海生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2017年12月08日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 74 |
麻腮风联合减毒活疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml。每一次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.0LgCCID50,含腮腺炎活病毒应不低于4.3LgCCID50 |
201707097 |
112997瓶 |
2019年1月9日 |
上海生物制品研究所有限责任公司 |
SP0404201711202 |
上海生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2017年12月08日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 75 |
麻腮风联合减毒活疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml。每一次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.0LgCCID50,含腮腺炎活病毒应不低于4.3LgCCID50 |
201707098 |
113473瓶 |
2019年1月9日 |
上海生物制品研究所有限责任公司 |
SP0404201711203 |
上海生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2017年12月08日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 76 |
麻腮风联合减毒活疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml。每一次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.0LgCCID50,含腮腺炎活病毒应不低于4.3LgCCID50 |
201707099 |
113391瓶 |
2019年1月10日 |
上海生物制品研究所有限责任公司 |
SP0404201711204 |
上海生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2017年12月08日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 77 |
口服Ⅰ型Ⅲ型脊髓灰质炎减毒活疫苗（人二倍体细胞） |
每瓶1.0ml(10人份)。每1次人用剂量为2滴(相当于0.1ml),含脊髓灰质炎活病毒总量应不低于6.12 lgCCID50,其中Ⅰ型应不低于6.0 lgCCID50,Ⅲ型应不低于5.5 lgCCID50。 |
201709135 |
83250瓶 |
2019年9月18日 |
北京北生研生物制品有限公司 |
SP0406201713035 |
北京北生研生物制品有限公司 |
/ |
2017年12月11日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 78 |
口服Ⅰ型Ⅲ型脊髓灰质炎减毒活疫苗（人二倍体细胞） |
每瓶1.0ml(10人份)。每1次人用剂量为2滴(相当于0.1ml),含脊髓灰质炎活病毒总量应不低于6.12 lgCCID50,其中Ⅰ型应不低于6.0 lgCCID50,Ⅲ型应不低于5.5 lgCCID50。 |
201709136 |
82770瓶 |
2019年9月19日 |
北京北生研生物制品有限公司 |
SP0406201713036 |
北京北生研生物制品有限公司 |
/ |
2017年12月11日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 79 |
甲型肝炎灭活疫苗（人二倍体细胞） |
儿童剂量320EU/0.5ml |
20170708 |
108627瓶 |
2020年7月24日 |
江苏康淮生物科技有限公司 |
SP0403201711455 |
江苏康淮生物科技有限公司 |
/ |
2017年11月30日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 80 |
甲型肝炎灭活疫苗（人二倍体细胞） |
儿童剂量320EU/0.5ml |
20170809 |
128733瓶 |
2020年7月31日 |
江苏康淮生物科技有限公司 |
SP0403201711456 |
江苏康淮生物科技有限公司 |
/ |
2017年11月30日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 81 |
重组乙型肝炎疫苗（CHO细胞） |
1.0ml:20μg |
201703XB01 |
139670支 |
2020年3月2日 |
华北制药金坦生物技术股份有限公司 |
SP0403201711735 |
华北制药金坦生物技术股份有限公司 |
/ |
2017年11月30日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 82 |
重组乙型肝炎疫苗（汉逊酵母） |
10μg/0.5ml/支(预灌封注射器) |
201707076 |
59820支 |
2020年7月21日 |
大连汉信生物制药有限公司 |
SP0403201711956 |
大连汉信生物制药有限公司 |
/ |
2017年12月06日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 83 |
重组乙型肝炎疫苗（汉逊酵母） |
10μg/0.5ml/支(预灌封注射器) |
201707077 |
61224支 |
2020年7月21日 |
大连汉信生物制药有限公司 |
SP0403201711957 |
大连汉信生物制药有限公司 |
/ |
2017年12月06日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 84 |
重组乙型肝炎疫苗（汉逊酵母） |
10μg/0.5ml/支(预灌封注射器) |
201707078 |
62592支 |
2020年7月21日 |
大连汉信生物制药有限公司 |
SP0403201711958 |
大连汉信生物制药有限公司 |
/ |
2017年12月06日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 85 |
重组乙型肝炎疫苗（汉逊酵母） |
10μg/0.5ml/支(预灌封注射器) |
201707079 |
59868支 |
2020年7月21日 |
大连汉信生物制药有限公司 |
SP0403201711959 |
大连汉信生物制药有限公司 |
/ |
2017年12月06日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 86 |
重组乙型肝炎疫苗（酿酒酵母） |
10μg/0.5ml/支 |
C201706069 |
71714支 |
2020年6月6日 |
深圳康泰生物制品股份有限公司 |
SP0403201711315 |
深圳康泰生物制品股份有限公司 |
/ |
2017年11月30日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 87 |
重组乙型肝炎疫苗（酿酒酵母） |
20μg/1.0ml/支 |
B201707043 |
73340支 |
2020年7月26日 |
深圳康泰生物制品股份有限公司 |
SP0403201711750 |
深圳康泰生物制品股份有限公司 |
/ |
2017年12月06日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 88 |
重组乙型肝炎疫苗（酿酒酵母） |
20μg/1.0ml/支 |
B201707044 |
74173支 |
2020年7月27日 |
深圳康泰生物制品股份有限公司 |
SP0403201711751 |
深圳康泰生物制品股份有限公司 |
/ |
2017年12月06日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 89 |
重组乙型肝炎疫苗（酿酒酵母） |
20μg/1.0ml/支 |
B201707045 |
74876支 |
2020年7月27日 |
深圳康泰生物制品股份有限公司 |
SP0403201711752 |
深圳康泰生物制品股份有限公司 |
/ |
2017年12月06日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 90 |
重组乙型肝炎疫苗（酿酒酵母） |
每支1.0ml.每1次人用剂量1.0ml,含HBsAg60μg。 |
A201707007 |
82992支 |
2020年7月16日 |
深圳康泰生物制品股份有限公司 |
SP0403201711739 |
深圳康泰生物制品股份有限公司 |
/ |
2017年12月06日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 91 |
Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗（Vero细胞） |
每瓶0.5ml，每1次人用剂量为0.5ml。含脊髓灰质炎病毒抗原量Ⅰ型15DU、Ⅱ型45DU、Ⅲ型45DU。 |
201710060 |
99384瓶 |
2019年10月4日 |
北京北生研生物制品有限公司 |
SP0404201712593 |
北京北生研生物制品有限公司 |
/ |
2017年12月06日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 92 |
Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗（Vero细胞） |
每瓶0.5ml，每1次人用剂量为0.5ml。含脊髓灰质炎病毒抗原量Ⅰ型15DU、Ⅱ型45DU、Ⅲ型45DU。 |
201710061 |
100764瓶 |
2019年10月4日 |
北京北生研生物制品有限公司 |
SP0404201712594 |
北京北生研生物制品有限公司 |
/ |
2017年12月08日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 93 |
Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗（Vero细胞） |
每瓶0.5ml，每1次人用剂量为0.5ml。含脊髓灰质炎病毒抗原量Ⅰ型15DU、Ⅱ型45DU、Ⅲ型45DU。 |
201710062 |
101874瓶 |
2019年10月5日 |
北京北生研生物制品有限公司 |
SP0404201712595 |
北京北生研生物制品有限公司 |
/ |
2017年12月08日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 94 |
Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗（Vero细胞） |
每瓶0.5ml，每1次人用剂量为0.5ml。含脊髓灰质炎病毒抗原量Ⅰ型15DU、Ⅱ型45DU、Ⅲ型45DU。 |
201710063 |
100794瓶 |
2019年10月5日 |
北京北生研生物制品有限公司 |
SP0404201712596 |
北京北生研生物制品有限公司 |
/ |
2017年12月08日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 95 |
Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗（Vero细胞） |
每瓶0.5ml，每1次人用剂量为0.5ml。含脊髓灰质炎病毒抗原量Ⅰ型15DU、Ⅱ型45DU、Ⅲ型45DU。 |
201710064 |
100614瓶 |
2019年10月7日 |
北京北生研生物制品有限公司 |
SP0404201712597 |
北京北生研生物制品有限公司 |
/ |
2017年12月08日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 96 |
口服Ⅰ型Ⅲ型脊髓灰质炎减毒活疫苗（人二倍体细胞） |
每瓶1.0ml(10人份)。每1次人用剂量为2滴(相当于0.1ml),含脊髓灰质炎活病毒总量应不低于6.12 lgCCID50,其中Ⅰ型应不低于6.0 lgCCID50,Ⅲ型应不低于5.5 lgCCID50。 |
201709128 |
83340瓶 |
2019年9月10日 |
北京北生研生物制品有限公司 |
SP0406201713025 |
北京北生研生物制品有限公司 |
/ |
2017年12月11日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 97 |
口服Ⅰ型Ⅲ型脊髓灰质炎减毒活疫苗（人二倍体细胞） |
每瓶1.0ml(10人份)。每1次人用剂量为2滴(相当于0.1ml),含脊髓灰质炎活病毒总量应不低于6.12 lgCCID50,其中Ⅰ型应不低于6.0 lgCCID50,Ⅲ型应不低于5.5 lgCCID50。 |
201709129 |
83370瓶 |
2019年9月11日 |
北京北生研生物制品有限公司 |
SP0406201713026 |
北京北生研生物制品有限公司 |
/ |
2017年12月11日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 98 |
口服Ⅰ型Ⅲ型脊髓灰质炎减毒活疫苗（人二倍体细胞） |
每瓶1.0ml(10人份)。每1次人用剂量为2滴(相当于0.1ml),含脊髓灰质炎活病毒总量应不低于6.12 lgCCID50,其中Ⅰ型应不低于6.0 lgCCID50,Ⅲ型应不低于5.5 lgCCID50。 |
201709130 |
83640瓶 |
2019年9月12日 |
北京北生研生物制品有限公司 |
SP0406201713027 |
北京北生研生物制品有限公司 |
/ |
2017年12月11日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 99 |
皮内注射用卡介苗 |
0.25mg（5人用剂量）/支 |
201703026 |
70740支 |
2019年3月22日 |
上海生物制品研究所有限责任公司 |
SP0409201711911 |
上海生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2017年11月30日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 100 |
皮内注射用卡介苗 |
0.25mg（5人用剂量）/支 |
201703027 |
69490支 |
2019年3月26日 |
上海生物制品研究所有限责任公司 |
SP0409201711912 |
上海生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2017年11月30日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 101 |
重组乙型肝炎疫苗（酿酒酵母） |
每支1.0ml.每1次人用剂量1.0ml,含HBsAg60μg。 |
A201707008 |
81953支 |
2020年7月16日 |
深圳康泰生物制品股份有限公司 |
SP0403201711740 |
深圳康泰生物制品股份有限公司 |
/ |
2017年12月06日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 102 |
Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗 |
每瓶0.5ml,每剂量0.5ml。每剂量含病毒抗原量应不低于：I型30DU、II型32DU、III型45DU。 |
20170930 |
130679瓶 |
2019年9月16日 |
中国医学科学院医学生物学研究所 |
SP0404201712587 |
中国医学科学院医学生物学研究所 |
/ |
2017年12月04日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 103 |
Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗 |
每瓶0.5ml,每剂量0.5ml。每剂量含病毒抗原量应不低于：I型30DU、II型32DU、III型45DU。 |
20170931 |
129646瓶 |
2019年9月18日 |
中国医学科学院医学生物学研究所 |
SP0404201712588 |
中国医学科学院医学生物学研究所 |
/ |
2017年12月04日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 104 |
Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗 |
每瓶0.5ml,每剂量0.5ml。每剂量含病毒抗原量应不低于：I型30DU、II型32DU、III型45DU。 |
20170932 |
128940瓶 |
2019年9月20日 |
中国医学科学院医学生物学研究所 |
SP0404201712589 |
中国医学科学院医学生物学研究所 |
/ |
2017年12月04日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 105 |
Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗 |
每瓶0.5ml,每剂量0.5ml。每剂量含病毒抗原量应不低于：I型30DU、II型32DU、III型45DU。 |
20170933 |
129942瓶 |
2019年9月24日 |
中国医学科学院医学生物学研究所 |
SP0404201712590 |
中国医学科学院医学生物学研究所 |
/ |
2017年12月04日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 106 |
Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗 |
每瓶0.5ml,每剂量0.5ml。每剂量含病毒抗原量应不低于：I型30DU、II型32DU、III型45DU。 |
20170934 |
130343瓶 |
2019年9月26日 |
中国医学科学院医学生物学研究所 |
SP0404201712591 |
中国医学科学院医学生物学研究所 |
/ |
2017年12月04日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 107 |
Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗 |
每瓶0.5ml,每剂量0.5ml。每剂量含病毒抗原量应不低于：I型30DU、II型32DU、III型45DU。 |
20170935 |
129828瓶 |
2019年9月28日 |
中国医学科学院医学生物学研究所 |
SP0404201712592 |
中国医学科学院医学生物学研究所 |
/ |
2017年12月04日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 108 |
Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗（Vero细胞） |
每瓶0.5ml，每1次人用剂量为0.5ml。含脊髓灰质炎病毒抗原量Ⅰ型15DU、Ⅱ型45DU、Ⅲ型45DU。 |
201709043 |
99684瓶 |
2019年9月19日 |
北京北生研生物制品有限公司 |
SP0404201711987 |
北京北生研生物制品有限公司 |
/ |
2017年12月06日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 109 |
口服Ⅰ型Ⅲ型脊髓灰质炎减毒活疫苗（人二倍体细胞） |
每瓶1.0ml(10人份)。每1次人用剂量为2滴(相当于0.1ml),含脊髓灰质炎活病毒总量应不低于6.12 lgCCID50,其中Ⅰ型应不低于6.0 lgCCID50,Ⅲ型应不低于5.5 lgCCID50。 |
201709131 |
82290瓶 |
2019年9月13日 |
北京北生研生物制品有限公司 |
SP0406201713028 |
北京北生研生物制品有限公司 |
/ |
2017年12月11日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 110 |
口服Ⅰ型Ⅲ型脊髓灰质炎减毒活疫苗（人二倍体细胞） |
每瓶1.0ml(10人份)。每1次人用剂量为2滴(相当于0.1ml),含脊髓灰质炎活病毒总量应不低于6.12 lgCCID50,其中Ⅰ型应不低于6.0 lgCCID50,Ⅲ型应不低于5.5 lgCCID50。 |
201709127 |
83430瓶 |
2019年9月8日 |
北京北生研生物制品有限公司 |
SP0406201713024 |
北京北生研生物制品有限公司 |
/ |
2017年12月11日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 111 |
口服Ⅰ型Ⅲ型脊髓灰质炎减毒活疫苗（人二倍体细胞） |
每瓶1.0ml(10人份)。每1次人用剂量为2滴(相当于0.1ml),含脊髓灰质炎活病毒总量应不低于6.12 lgCCID50,其中Ⅰ型应不低于6.0 lgCCID50,Ⅲ型应不低于5.5 lgCCID50。 |
201709132 |
83340瓶 |
2019年9月14日 |
北京北生研生物制品有限公司 |
SP0406201713032 |
北京北生研生物制品有限公司 |
/ |
2017年12月11日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 112 |
口服Ⅰ型Ⅲ型脊髓灰质炎减毒活疫苗（人二倍体细胞） |
每瓶1.0ml(10人份)。每1次人用剂量为2滴(相当于0.1ml),含脊髓灰质炎活病毒总量应不低于6.12 lgCCID50,其中Ⅰ型应不低于6.0 lgCCID50,Ⅲ型应不低于5.5 lgCCID50。 |
201709133 |
82680瓶 |
2019年9月15日 |
北京北生研生物制品有限公司 |
SP0406201713033 |
北京北生研生物制品有限公司 |
/ |
2017年12月11日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 113 |
口服Ⅰ型Ⅲ型脊髓灰质炎减毒活疫苗（人二倍体细胞） |
每瓶1.0ml(10人份)。每1次人用剂量为2滴(相当于0.1ml),含脊髓灰质炎活病毒总量应不低于6.12 lgCCID50,其中Ⅰ型应不低于6.0 lgCCID50,Ⅲ型应不低于5.5 lgCCID50。 |
201709134 |
83760瓶 |
2019年9月17日 |
北京北生研生物制品有限公司 |
SP0406201713034 |
北京北生研生物制品有限公司 |
/ |
2017年12月11日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 114 |
Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗（Vero细胞） |
每瓶0.5ml，每1次人用剂量为0.5ml。含脊髓灰质炎病毒抗原量Ⅰ型15DU、Ⅱ型45DU、Ⅲ型45DU。 |
201710065 |
100854瓶 |
2019年10月7日 |
北京北生研生物制品有限公司 |
SP0404201712598 |
北京北生研生物制品有限公司 |
/ |
2017年12月08日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 115 |
麻腮风联合减毒活疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml。每一次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.0LgCCID50,含腮腺炎活病毒应不低于4.3LgCCID50 |
201707094 |
113059瓶 |
2019年1月5日 |
上海生物制品研究所有限责任公司 |
SP0404201711199 |
上海生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2017年12月08日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 116 |
麻腮风联合减毒活疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml。每一次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.0LgCCID50,含腮腺炎活病毒应不低于4.3LgCCID50 |
201707095 |
113211瓶 |
2019年1月6日 |
上海生物制品研究所有限责任公司 |
SP0404201711200 |
上海生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2017年12月08日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 117 |
重组乙型肝炎疫苗（酿酒酵母） |
10μg/0.5ml/支 |
C201707075 |
73629支 |
2020年7月5日 |
深圳康泰生物制品股份有限公司 |
SP0403201711316 |
深圳康泰生物制品股份有限公司 |
/ |
2017年11月30日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 118 |
重组乙型肝炎疫苗（酿酒酵母） |
10μg/0.5ml/支 |
C201707076 |
72680支 |
2020年7月5日 |
深圳康泰生物制品股份有限公司 |
SP0403201711317 |
深圳康泰生物制品股份有限公司 |
/ |
2017年11月30日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 119 |
重组乙型肝炎疫苗（酿酒酵母） |
10μg/0.5ml/支 |
C201706067 |
298344支 |
2020年6月6日 |
深圳康泰生物制品股份有限公司 |
SP0403201711318 |
深圳康泰生物制品股份有限公司 |
/ |
2017年11月30日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 120 |
重组乙型肝炎疫苗（酿酒酵母） |
10μg/0.5ml/支 |
C201706068 |
299520支 |
2020年6月6日 |
深圳康泰生物制品股份有限公司 |
SP0403201711319 |
深圳康泰生物制品股份有限公司 |
/ |
2017年11月30日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 121 |
重组乙型肝炎疫苗（酿酒酵母） |
10μg/0.5ml/支 |
C201706070 |
287916支 |
2020年6月15日 |
深圳康泰生物制品股份有限公司 |
SP0403201711320 |
深圳康泰生物制品股份有限公司 |
/ |
2017年11月30日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 122 |
重组乙型肝炎疫苗（酿酒酵母） |
10μg/0.5ml/支 |
C201706071 |
289524支 |
2020年6月15日 |
深圳康泰生物制品股份有限公司 |
SP0403201711321 |
深圳康泰生物制品股份有限公司 |
/ |
2017年11月30日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 123 |
重组乙型肝炎疫苗（酿酒酵母） |
10μg/0.5ml/支 |
C201706072 |
286512支 |
2020年6月15日 |
深圳康泰生物制品股份有限公司 |
SP0403201711322 |
深圳康泰生物制品股份有限公司 |
/ |
2017年11月30日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 124 |
重组乙型肝炎疫苗（酿酒酵母） |
10μg/0.5ml/支 |
C201706073 |
235608支 |
2020年6月24日 |
深圳康泰生物制品股份有限公司 |
SP0403201711323 |
深圳康泰生物制品股份有限公司 |
/ |
2017年11月30日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 125 |
Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗（Vero细胞） |
每瓶0.5ml，每1次人用剂量为0.5ml。含脊髓灰质炎病毒抗原量Ⅰ型15DU、Ⅱ型45DU、Ⅲ型45DU。 |
201709044 |
99534瓶 |
2019年9月19日 |
北京北生研生物制品有限公司 |
SP0404201711988 |
北京北生研生物制品有限公司 |
/ |
2017年12月06日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 126 |
Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗（Vero细胞） |
每瓶0.5ml，每1次人用剂量为0.5ml。含脊髓灰质炎病毒抗原量Ⅰ型15DU、Ⅱ型45DU、Ⅲ型45DU。 |
201709045 |
99744瓶 |
2019年9月20日 |
北京北生研生物制品有限公司 |
SP0404201711989 |
北京北生研生物制品有限公司 |
/ |
2017年12月06日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 127 |
Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗（Vero细胞） |
每瓶0.5ml，每1次人用剂量为0.5ml。含脊髓灰质炎病毒抗原量Ⅰ型15DU、Ⅱ型45DU、Ⅲ型45DU。 |
201709046 |
99804瓶 |
2019年9月20日 |
北京北生研生物制品有限公司 |
SP0404201711990 |
北京北生研生物制品有限公司 |
/ |
2017年12月06日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 128 |
Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗（Vero细胞） |
每瓶0.5ml，每1次人用剂量为0.5ml。含脊髓灰质炎病毒抗原量Ⅰ型15DU、Ⅱ型45DU、Ⅲ型45DU。 |
201709047 |
100344瓶 |
2019年9月21日 |
北京北生研生物制品有限公司 |
SP0404201711991 |
北京北生研生物制品有限公司 |
/ |
2017年12月06日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 129 |
吸附白喉破伤风联合疫苗 |
每安瓿2.0ml |
201707005（1-2） |
398500支 |
2020年7月28日 |
武汉生物制品研究所有限责任公司 |
SP0411201712017 |
武汉生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2017年12月08日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 130 |
吸附白喉破伤风联合疫苗 |
每安瓿2.0ml |
201707006(1-2) |
397530支 |
2020年7月30日 |
武汉生物制品研究所有限责任公司 |
SP0411201712018 |
武汉生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2017年12月08日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 131 |
吸附白喉破伤风联合疫苗 |
每安瓿2.0ml |
201708007(1-2) |
400015支 |
2020年8月1日 |
武汉生物制品研究所有限责任公司 |
SP0411201712019 |
武汉生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2017年12月08日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 132 |
吸附破伤风疫苗 |
每瓶0.5ml.每1次人用剂量0.5ml,含破伤风类毒素效价不低于40IU |
20170810 |
49347瓶 |
2019年8月2日 |
成都欧林生物科技股份有限公司 |
SP0411201711835 |
成都欧林生物科技股份有限公司 |
/ |
2017年12月04日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 133 |
口服Ⅰ型Ⅲ型脊髓灰质炎减毒活疫苗（人二倍体细胞） |
每瓶1.0ml(10人份)。每1次人用剂量为2滴(相当于0.1ml),含脊髓灰质炎活病毒总量应不低于6.12 lgCCID50,其中Ⅰ型应不低于6.0 lgCCID50,Ⅲ型应不低于5.5 lgCCID50。 |
201709137 |
83970瓶 |
2019年9月20日 |
北京北生研生物制品有限公司 |
SP0406201713037 |
北京北生研生物制品有限公司 |
/ |
2017年12月11日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 134 |
口服Ⅰ型Ⅲ型脊髓灰质炎减毒活疫苗（人二倍体细胞） |
每瓶1.0ml(10人份)。每1次人用剂量为2滴(相当于0.1ml),含脊髓灰质炎活病毒总量应不低于6.12 lgCCID50,其中Ⅰ型应不低于6.0 lgCCID50,Ⅲ型应不低于5.5 lgCCID50。 |
201709141 |
83700瓶 |
2019年9月25日 |
北京北生研生物制品有限公司 |
SP0406201713041 |
北京北生研生物制品有限公司 |
/ |
2017年12月11日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 135 |
口服Ⅰ型Ⅲ型脊髓灰质炎减毒活疫苗（人二倍体细胞） |
每瓶1.0ml(10人份)。每1次人用剂量为2滴(相当于0.1ml),含脊髓灰质炎活病毒总量应不低于6.12 lgCCID50,其中Ⅰ型应不低于6.0 lgCCID50,Ⅲ型应不低于5.5 lgCCID50。 |
201709138 |
83760瓶 |
2019年9月21日 |
北京北生研生物制品有限公司 |
SP0406201713038 |
北京北生研生物制品有限公司 |
/ |
2017年12月11日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 136 |
口服Ⅰ型Ⅲ型脊髓灰质炎减毒活疫苗（人二倍体细胞） |
每瓶1.0ml(10人份)。每1次人用剂量为2滴(相当于0.1ml),含脊髓灰质炎活病毒总量应不低于6.12 lgCCID50,其中Ⅰ型应不低于6.0 lgCCID50,Ⅲ型应不低于5.5 lgCCID50。 |
201709139 |
83550瓶 |
2019年9月22日 |
北京北生研生物制品有限公司 |
SP0406201713039 |
北京北生研生物制品有限公司 |
/ |
2017年12月11日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 137 |
口服Ⅰ型Ⅲ型脊髓灰质炎减毒活疫苗（人二倍体细胞） |
每瓶1.0ml(10人份)。每1次人用剂量为2滴(相当于0.1ml),含脊髓灰质炎活病毒总量应不低于6.12 lgCCID50,其中Ⅰ型应不低于6.0 lgCCID50,Ⅲ型应不低于5.5 lgCCID50。 |
201709140 |
82020瓶 |
2019年9月24日 |
北京北生研生物制品有限公司 |
SP0406201713040 |
北京北生研生物制品有限公司 |
/ |
2017年12月11日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 138 |
口服Ⅰ型Ⅲ型脊髓灰质炎减毒活疫苗（人二倍体细胞） |
每瓶1.0ml(10人份)。每1次人用剂量为2滴(相当于0.1ml),含脊髓灰质炎活病毒总量应不低于6.12 lgCCID50,其中Ⅰ型应不低于6.0 lgCCID50,Ⅲ型应不低于5.5 lgCCID50。 |
201709142 |
83910瓶 |
2019年9月26日 |
北京北生研生物制品有限公司 |
SP0406201713042 |
北京北生研生物制品有限公司 |
/ |
2017年12月11日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 139 |
麻腮风联合减毒活疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml。每一次人用剂量为0.5ml,含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.0LgCCID50,含腮腺炎活病毒应不低于4.3LgCCID50 |
201707100 |
113080瓶 |
2019年1月12日 |
上海生物制品研究所有限责任公司 |
SP0404201711205 |
上海生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2017年12月08日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 140 |
水痘减毒活疫苗 |
0.5ml/瓶 |
2017070021 |
20449瓶 |
2019年07月10日 |
上海荣盛生物药业有限公司 |
SP0404201711846 |
上海荣盛生物药业有限公司 |
/ |
2017年11月30日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 141 |
人用狂犬病疫苗（地鼠肾细胞） |
每瓶1.0ml，每1次人用剂量为1.0ml，狂犬病疫苗效价应不低于2.5IU/剂。 |
201707032 |
51465瓶 |
2019年1月26日 |
河南远大生物制药有限公司 |
SP0402201711815 |
河南远大生物制药有限公司 |
/ |
2017年12月08日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 142 |
人用狂犬病疫苗（地鼠肾细胞） |
每瓶1.0ml，每1次人用剂量为1.0ml，狂犬病疫苗效价应不低于2.5IU/剂。 |
201707033 |
51035瓶 |
2019年1月27日 |
河南远大生物制药有限公司 |
SP0402201711816 |
河南远大生物制药有限公司 |
/ |
2017年12月08日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 143 |
人用狂犬病疫苗（地鼠肾细胞） |
每瓶1.0ml，每1次人用剂量为1.0ml，狂犬病疫苗效价应不低于2.5IU/剂。 |
201707034 |
49925瓶 |
2019年1月28日 |
河南远大生物制药有限公司 |
SP0402201711817 |
河南远大生物制药有限公司 |
/ |
2017年12月08日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 144 |
人用狂犬病疫苗（地鼠肾细胞） |
每瓶1.0ml，每1次人用剂量为1.0ml，狂犬病疫苗效价应不低于2.5IU/剂。 |
201707035 |
50890瓶 |
2019年1月29日 |
河南远大生物制药有限公司 |
SP0402201711818 |
河南远大生物制药有限公司 |
/ |
2017年12月08日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 145 |
人用狂犬病疫苗（地鼠肾细胞） |
每瓶1.0ml，每1次人用剂量为1.0ml，狂犬病疫苗效价应不低于2.5IU/剂。 |
201707036 |
40475瓶 |
2019年1月30日 |
河南远大生物制药有限公司 |
SP0402201711819 |
河南远大生物制药有限公司 |
/ |
2017年12月08日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 146 |
森林脑炎灭活疫苗 |
1.0ml/安瓿 |
20170701 |
49616瓶 |
2019年10月3日 |
长春生物制品研究所有限责任公司 |
SP0402201711695 |
长春生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2017年11月30日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 147 |
森林脑炎灭活疫苗 |
1.0ml/安瓿 |
20170702 |
49038瓶 |
2019年10月3日 |
长春生物制品研究所有限责任公司 |
SP0402201711696 |
长春生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2017年11月30日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 148 |
森林脑炎灭活疫苗 |
1.0ml/安瓿 |
20170703 |
48040瓶 |
2019年10月6日 |
长春生物制品研究所有限责任公司 |
SP0402201711697 |
长春生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2017年11月30日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 149 |
A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量0.5ml,含A群、C群脑膜炎球菌荚膜多糖各50μg。 |
D201708086 |
95350瓶 |
2019年8月25日 |
玉溪沃森生物技术有限公司 |
SP0408201711940 |
玉溪沃森生物技术有限公司 |
/ |
2017年12月08日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 150 |
A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量0.5ml,含A群、C群脑膜炎球菌荚膜多糖各50μg。 |
D201708087 |
94920瓶 |
2019年8月28日 |
玉溪沃森生物技术有限公司 |
SP0408201711941 |
玉溪沃森生物技术有限公司 |
/ |
2017年12月08日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 151 |
A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量0.5ml,含A群、C群脑膜炎球菌荚膜多糖各50μg。 |
D201708088 |
92980瓶 |
2019年8月28日 |
玉溪沃森生物技术有限公司 |
SP0408201711942 |
玉溪沃森生物技术有限公司 |
/ |
2017年12月08日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 152 |
A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量0.5ml,含A群、C群脑膜炎球菌荚膜多糖各50μg。 |
D201708089 |
94310瓶 |
2019年8月30日 |
玉溪沃森生物技术有限公司 |
SP0408201711943 |
玉溪沃森生物技术有限公司 |
/ |
2017年12月08日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 153 |
A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量0.5ml,含A群、C群脑膜炎球菌荚膜多糖各50μg。 |
D201709090 |
92340瓶 |
2019年8月31日 |
玉溪沃森生物技术有限公司 |
SP0408201711944 |
玉溪沃森生物技术有限公司 |
/ |
2017年12月08日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 154 |
A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量0.5ml,含A群、C群脑膜炎球菌荚膜多糖各50μg。 |
D201709091 |
94330瓶 |
2019年9月1日 |
玉溪沃森生物技术有限公司 |
SP0408201711945 |
玉溪沃森生物技术有限公司 |
/ |
2017年12月08日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 155 |
A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量0.5ml,含A群、C群脑膜炎球菌荚膜多糖各50μg。 |
D201709092 |
94460瓶 |
2019年9月3日 |
玉溪沃森生物技术有限公司 |
SP0408201712035 |
玉溪沃森生物技术有限公司 |
/ |
2017年12月08日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 156 |
A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量0.5ml,含A群、C群脑膜炎球菌荚膜多糖各50μg。 |
D201709093 |
95140瓶 |
2019年9月5日 |
玉溪沃森生物技术有限公司 |
SP0408201712036 |
玉溪沃森生物技术有限公司 |
/ |
2017年12月08日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 157 |
水痘减毒活疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量为0.5ml,含水痘-带状疱疹活病毒应不低于3.3 lg PFU。 |
201707045(-1、-2) |
73257瓶 |
2020年7月2日 |
长春百克生物科技股份公司 |
SP0404201712206 |
长春百克生物科技股份公司 |
/ |
2017年11月30日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 158 |
水痘减毒活疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量为0.5ml,含水痘-带状疱疹活病毒应不低于3.3 lg PFU。 |
201707047(-1、-2) |
73455瓶 |
2020年7月6日 |
长春百克生物科技股份公司 |
SP0404201712207 |
长春百克生物科技股份公司 |
/ |
2017年11月30日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 159 |
水痘减毒活疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量为0.5ml,含水痘-带状疱疹活病毒应不低于3.3 lg PFU。 |
201707048(-1、-2) |
74219瓶 |
2020年7月9日 |
长春百克生物科技股份公司 |
SP0404201712208 |
长春百克生物科技股份公司 |
/ |
2017年11月30日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 160 |
水痘减毒活疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量为0.5ml,含水痘-带状疱疹活病毒应不低于3.3 lg PFU。 |
201707049(-1、-2) |
74671瓶 |
2020年7月11日 |
长春百克生物科技股份公司 |
SP0404201712209 |
长春百克生物科技股份公司 |
/ |
2017年11月30日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 161 |
水痘减毒活疫苗 |
0.5ml/支 |
201709045 |
51918支 |
2019年9月19日 |
长春长生生物科技有限责任公司 |
SP0404201712541 |
长春长生生物科技有限责任公司 |
/ |
2017年11月30日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 162 |
口服Ⅰ型Ⅲ型脊髓灰质炎减毒活疫苗（人二倍体细胞） |
每瓶1.0ml(10人份)。每1次人用剂量为2滴(相当于0.1ml),含脊髓灰质炎活病毒总量应不低于6.12 lgCCID50,其中Ⅰ型应不低于6.0 lgCCID50,Ⅲ型应不低于5.5 lgCCID50。 |
201709143 |
83730瓶 |
2019年9月27日 |
北京北生研生物制品有限公司 |
SP0406201713043 |
北京北生研生物制品有限公司 |
/ |
2017年12月11日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 163 |
口服Ⅰ型Ⅲ型脊髓灰质炎减毒活疫苗（人二倍体细胞） |
每瓶1.0ml(10人份)。每1次人用剂量为2滴(相当于0.1ml),含脊髓灰质炎活病毒总量应不低于6.12 lgCCID50,其中Ⅰ型应不低于6.0 lgCCID50,Ⅲ型应不低于5.5 lgCCID50。 |
201709144 |
83520瓶 |
2019年9月28日 |
北京北生研生物制品有限公司 |
SP0406201713044 |
北京北生研生物制品有限公司 |
/ |
2017年12月11日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 164 |
冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞） |
复溶后每瓶1.0ml。每1次人用剂量为1.0ml,狂犬病疫苗效价应不低于2.5IU。 |
201703043（-1、-2） |
116330瓶 |
2020年3月26日 |
宁波荣安生物药业有限公司 |
SP0402201711563 |
宁波荣安生物药业有限公司 |
/ |
2017年11月30日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 165 |
冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞） |
复溶后每瓶1.0ml。每1次人用剂量为1.0ml,狂犬病疫苗效价应不低于2.5IU。 |
201703044（-1、-2） |
116745瓶 |
2020年3月28日 |
宁波荣安生物药业有限公司 |
SP0402201711564 |
宁波荣安生物药业有限公司 |
/ |
2017年11月30日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 166 |
冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞） |
复溶后每瓶1.0ml。每1次人用剂量为1.0ml,狂犬病疫苗效价应不低于2.5IU。 |
201703045（-1、-2） |
113005瓶 |
2020年3月30日 |
宁波荣安生物药业有限公司 |
SP0402201711565 |
宁波荣安生物药业有限公司 |
/ |
2017年11月30日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 167 |
冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞） |
复溶后每瓶1.0ml。每1次人用剂量为1.0ml,狂犬病疫苗效价应不低于2.5IU。 |
201704046（-1、-2） |
112760瓶 |
2020年4月1日 |
宁波荣安生物药业有限公司 |
SP0402201711566 |
宁波荣安生物药业有限公司 |
/ |
2017年11月30日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 168 |
冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞） |
复溶后每瓶1.0ml。每1次人用剂量为1.0ml,狂犬病疫苗效价应不低于2.5IU。 |
201704047（-1、-2） |
112965瓶 |
2020年4月3日 |
宁波荣安生物药业有限公司 |
SP0402201711567 |
宁波荣安生物药业有限公司 |
/ |
2017年11月30日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 169 |
冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞） |
复溶后每瓶1.0ml。每1次人用剂量为1.0ml,狂犬病疫苗效价应不低于2.5IU。 |
201704048（-1、-2） |
115795瓶 |
2020年4月10日 |
宁波荣安生物药业有限公司 |
SP0402201711568 |
宁波荣安生物药业有限公司 |
/ |
2017年11月30日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 170 |
水痘减毒活疫苗 |
0.5ml/支 |
201709047 |
51564支 |
2019年9月23日 |
长春长生生物科技有限责任公司 |
SP0404201712542 |
长春长生生物科技有限责任公司 |
/ |
2017年11月30日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 171 |
水痘减毒活疫苗 |
0.5ml/支 |
201709043 |
52343支 |
2019年9月16日 |
长春长生生物科技有限责任公司 |
SP0404201712538 |
长春长生生物科技有限责任公司 |
/ |
2017年11月30日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 172 |
水痘减毒活疫苗 |
0.5ml/支 |
201709044 |
51879支 |
2019年9月16日 |
长春长生生物科技有限责任公司 |
SP0404201712539 |
长春长生生物科技有限责任公司 |
/ |
2017年11月30日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 173 |
水痘减毒活疫苗 |
0.5ml/支 |
201709046 |
52515支 |
2019年9月19日 |
长春长生生物科技有限责任公司 |
SP0404201712540 |
长春长生生物科技有限责任公司 |
/ |
2017年11月30日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 174 |
ACYW135群脑膜炎球菌多糖疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量0.5ml,含A、C、Y、W135群脑膜炎球菌荚膜多糖各50μg。 |
20170603（-1～-2） |
97190瓶 |
2019年5月31日 |
成都康华生物制品有限公司 |
SP0408201711255 |
成都康华生物制品有限公司 |
/ |
2017年11月30日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 175 |
ACYW135群脑膜炎球菌多糖疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量0.5ml,含A群、C群、Y群和W135群脑膜炎球菌荚膜多糖各50μg。 |
E201709005 |
81101瓶 |
2019年9月12日 |
玉溪沃森生物技术有限公司 |
SP0408201712239 |
玉溪沃森生物技术有限公司 |
/ |
2017年11月30日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 176 |
AC群脑膜炎球菌（结合）b型流感嗜血杆菌（结合）联合疫苗 |
每瓶0.5ml。每1次人用剂量0.5ml,含A群脑膜炎球菌多糖、C群脑膜炎球菌多糖、b型流感嗜血杆菌多糖分别应不低于10微克。 |
201707023 |
112389瓶 |
2020年7月29日 |
北京智飞绿竹生物制药有限公司 |
SP0408201711838 |
北京智飞绿竹生物制药有限公司 |
/ |
2017年12月06日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 177 |
AC群脑膜炎球菌（结合）b型流感嗜血杆菌（结合）联合疫苗 |
每瓶0.5ml。每1次人用剂量0.5ml,含A群脑膜炎球菌多糖、C群脑膜炎球菌多糖、b型流感嗜血杆菌多糖分别应不低于10微克。 |
201707024 |
112002瓶 |
2020年7月29日 |
北京智飞绿竹生物制药有限公司 |
SP0408201711839 |
北京智飞绿竹生物制药有限公司 |
/ |
2017年12月06日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 178 |
冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞） |
复溶后每瓶1.0ml。每1次人用剂量为1.0ml,狂犬病疫苗效价应不低于2.5IU。 |
201704049（-1、-2） |
113525瓶 |
2020年4月12日 |
宁波荣安生物药业有限公司 |
SP0402201711569 |
宁波荣安生物药业有限公司 |
/ |
2017年11月30日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 179 |
冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞） |
复溶后每瓶1.0ml。每1次人用剂量为1.0ml,狂犬病疫苗效价应不低于2.5IU。 |
201704050（-1、-2） |
111030瓶 |
2020年4月14日 |
宁波荣安生物药业有限公司 |
SP0402201711570 |
宁波荣安生物药业有限公司 |
/ |
2017年11月30日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 180 |
冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞） |
复溶后每瓶1.0ml。每1次人用剂量为1.0ml,狂犬病疫苗效价应不低于2.5IU。 |
201704051（-1、-2） |
114760瓶 |
2020年4月16日 |
宁波荣安生物药业有限公司 |
SP0402201711571 |
宁波荣安生物药业有限公司 |
/ |
2017年11月30日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 181 |
冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞） |
复溶后每瓶1.0ml。每1次人用剂量为1.0ml,狂犬病疫苗效价应不低于2.5IU。 |
201704052（-1、-2） |
111585瓶 |
2020年4月18日 |
宁波荣安生物药业有限公司 |
SP0402201711572 |
宁波荣安生物药业有限公司 |
/ |
2017年11月30日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 182 |
冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞） |
复溶后每瓶1.0ml。每1次人用剂量为1.0ml,狂犬病疫苗效价应不低于2.5IU。 |
201704053（-1、-2） |
112095瓶 |
2020年4月20日 |
宁波荣安生物药业有限公司 |
SP0402201711573 |
宁波荣安生物药业有限公司 |
/ |
2017年11月30日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 183 |
冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞） |
复溶后每瓶1.0ml。每1次人用剂量为1.0ml,狂犬病疫苗效价应不低于2.5IU。 |
201704054（-1、-2） |
111980瓶 |
2020年4月22日 |
宁波荣安生物药业有限公司 |
SP0402201711574 |
宁波荣安生物药业有限公司 |
/ |
2017年11月30日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 184 |
AC群脑膜炎球菌（结合）b型流感嗜血杆菌（结合）联合疫苗 |
每瓶0.5ml。每1次人用剂量0.5ml,含A群脑膜炎球菌多糖、C群脑膜炎球菌多糖、b型流感嗜血杆菌多糖分别应不低于10微克。 |
201708025 |
112727瓶 |
2020年8月02日 |
北京智飞绿竹生物制药有限公司 |
SP0408201711840 |
北京智飞绿竹生物制药有限公司 |
/ |
2017年12月06日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 185 |
AC群脑膜炎球菌（结合）b型流感嗜血杆菌（结合）联合疫苗 |
每瓶0.5ml。每1次人用剂量0.5ml,含A群脑膜炎球菌多糖、C群脑膜炎球菌多糖、b型流感嗜血杆菌多糖分别应不低于10微克。 |
201708026 |
111435瓶 |
2020年8月02日 |
北京智飞绿竹生物制药有限公司 |
SP0408201711841 |
北京智飞绿竹生物制药有限公司 |
/ |
2017年12月06日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 186 |
AC群脑膜炎球菌（结合）b型流感嗜血杆菌（结合）联合疫苗 |
每瓶0.5ml。每1次人用剂量0.5ml,含A群脑膜炎球菌多糖、C群脑膜炎球菌多糖、b型流感嗜血杆菌多糖分别应不低于10微克。 |
201708027 |
112145瓶 |
2020年8月06日 |
北京智飞绿竹生物制药有限公司 |
SP0408201711842 |
北京智飞绿竹生物制药有限公司 |
/ |
2017年12月06日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 187 |
AC群脑膜炎球菌（结合）b型流感嗜血杆菌（结合）联合疫苗 |
每瓶0.5ml。每1次人用剂量0.5ml,含A群脑膜炎球菌多糖、C群脑膜炎球菌多糖、b型流感嗜血杆菌多糖分别应不低于10微克。 |
201708028 |
110950瓶 |
2020年8月06日 |
北京智飞绿竹生物制药有限公司 |
SP0408201711843 |
北京智飞绿竹生物制药有限公司 |
/ |
2017年12月06日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 188 |
AC群脑膜炎球菌（结合）b型流感嗜血杆菌（结合）联合疫苗 |
每瓶0.5ml。每1次人用剂量0.5ml,含A群脑膜炎球菌多糖、C群脑膜炎球菌多糖、b型流感嗜血杆菌多糖分别应不低于10微克。 |
201708029 |
111915瓶 |
2020年8月10日 |
北京智飞绿竹生物制药有限公司 |
SP0408201711844 |
北京智飞绿竹生物制药有限公司 |
/ |
2017年12月08日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 189 |
AC群脑膜炎球菌（结合）b型流感嗜血杆菌（结合）联合疫苗 |
每瓶0.5ml。每1次人用剂量0.5ml,含A群脑膜炎球菌多糖、C群脑膜炎球菌多糖、b型流感嗜血杆菌多糖分别应不低于10微克。 |
201708030 |
110057瓶 |
2020年8月10日 |
北京智飞绿竹生物制药有限公司 |
SP0408201711845 |
北京智飞绿竹生物制药有限公司 |
/ |
2017年12月08日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 190 |
A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗 |
0.5ml(复溶后)/100μg/1人用剂量/瓶 |
201708123（1-2） |
148505瓶 |
2019年8月12日 |
兰州生物制品研究所有限责任公司 |
SP0408201711440 |
兰州生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2017年12月08日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 191 |
冻干人用狂犬病疫苗（人二倍体细胞） |
复溶后每支1ml,含狂犬病疫苗效价应不低于2.5IU。 |
20170506 |
47403瓶 |
2020年5月13日 |
成都康华生物制品有限公司 |
SP0402201710472 |
成都康华生物制品有限公司 |
/ |
2017年12月13日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 192 |
冻干人用狂犬病疫苗（人二倍体细胞） |
复溶后每支1ml,含狂犬病疫苗效价应不低于2.5IU。 |
20170507 |
61475瓶 |
2020年5月24日 |
成都康华生物制品有限公司 |
SP0402201710473 |
成都康华生物制品有限公司 |
/ |
2017年12月13日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 193 |
冻干人用狂犬病疫苗（人二倍体细胞） |
复溶后每支1ml,含狂犬病疫苗效价应不低于2.5IU。 |
20170608（-1～-2） |
98895瓶 |
2020年6月4日 |
成都康华生物制品有限公司 |
SP0402201711254 |
成都康华生物制品有限公司 |
/ |
2017年12月13日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 194 |
人用狂犬病疫苗（Vero细胞） |
每瓶1.0ml |
201707022 |
53285瓶 |
2019年1月13日 |
吉林迈丰生物药业有限公司 |
SP0402201711415 |
吉林迈丰生物药业有限公司 |
/ |
2017年11月30日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 195 |
人用狂犬病疫苗（Vero细胞） |
每瓶1.0ml |
201707023 |
26185瓶 |
2019年1月13日 |
吉林迈丰生物药业有限公司 |
SP0402201711416 |
吉林迈丰生物药业有限公司 |
/ |
2017年11月30日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 196 |
人用狂犬病疫苗（Vero细胞） |
每瓶1.0ml |
201707024 |
54680瓶 |
2019年1月23日 |
吉林迈丰生物药业有限公司 |
SP0402201711417 |
吉林迈丰生物药业有限公司 |
/ |
2017年11月30日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 197 |
人用狂犬病疫苗（Vero细胞） |
每瓶1.0ml |
201707025 |
54855瓶 |
2019年1月23日 |
吉林迈丰生物药业有限公司 |
SP0402201711418 |
吉林迈丰生物药业有限公司 |
/ |
2017年11月30日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 198 |
A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量0.5ml,含A群、C群脑膜炎球菌荚膜多糖各50μg。 |
D201708078 |
96600瓶 |
2019年8月15日 |
玉溪沃森生物技术有限公司 |
SP0408201711504 |
玉溪沃森生物技术有限公司 |
/ |
2017年11月30日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 199 |
A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量0.5ml,含A群、C群脑膜炎球菌荚膜多糖各50μg。 |
D201708079 |
92240瓶 |
2019年8月16日 |
玉溪沃森生物技术有限公司 |
SP0408201711505 |
玉溪沃森生物技术有限公司 |
/ |
2017年11月30日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 200 |
A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量0.5ml,含A群、C群脑膜炎球菌荚膜多糖各50μg。 |
D201708080 |
92680瓶 |
2019年8月17日 |
玉溪沃森生物技术有限公司 |
SP0408201711506 |
玉溪沃森生物技术有限公司 |
/ |
2017年11月30日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 201 |
A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量0.5ml,含A群、C群脑膜炎球菌荚膜多糖各50μg。 |
D201708081 |
91830瓶 |
2019年8月19日 |
玉溪沃森生物技术有限公司 |
SP0408201711507 |
玉溪沃森生物技术有限公司 |
/ |
2017年11月30日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 202 |
A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量0.5ml,含A群、C群脑膜炎球菌荚膜多糖各50μg。 |
D201708082 |
96010瓶 |
2019年8月20日 |
玉溪沃森生物技术有限公司 |
SP0408201711508 |
玉溪沃森生物技术有限公司 |
/ |
2017年11月30日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 203 |
A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量0.5ml,含A群、C群脑膜炎球菌荚膜多糖各50μg。 |
D201708083 |
92300瓶 |
2019年8月23日 |
玉溪沃森生物技术有限公司 |
SP0408201711509 |
玉溪沃森生物技术有限公司 |
/ |
2017年11月30日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 204 |
A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量0.5ml,含A群、C群脑膜炎球菌荚膜多糖各50μg。 |
D201708084 |
92100瓶 |
2019年8月24日 |
玉溪沃森生物技术有限公司 |
SP0408201711510 |
玉溪沃森生物技术有限公司 |
/ |
2017年11月30日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 205 |
A群C群脑膜炎球菌多糖疫苗 |
复溶后每瓶0.5ml。每1次人用剂量0.5ml,含A群、C群脑膜炎球菌荚膜多糖各50μg。 |
D201708085 |
95080瓶 |
2019年8月24日 |
玉溪沃森生物技术有限公司 |
SP0408201711939 |
玉溪沃森生物技术有限公司 |
/ |
2017年12月08日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
| 206 |
水痘减毒活疫苗 |
0.5ml/瓶 |
201707023 |
80094瓶 |
2019年7月23日 |
上海生物制品研究所有限责任公司 |
SP0404201711913 |
上海生物制品研究所有限责任公司 |
/ |
2017年11月30日 |
予以签发 |
中国食品药品检定研究院 |
